Роль обществ пациентов в защите прав участников...
DESCRIPTION
Роль обществ пациентов в защите прав участников клинических исследований. Юрий Александрович Жулёв - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
РОЛЬ ОБЩЕСТВ ПАЦИЕНТОВ В ЗАЩИТЕ ПРАВ УЧАСТНИКОВ
КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Юрий Александрович Жулёвсопредседатель Всероссийского союза общественных объединений пациентов, заместитель председателя Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации
ВСЕРОССИЙСКИЙ СОЮЗ ОБЩЕСТВЕННЫХ
ОБЪЕДИНЕНИЙ ПАЦИЕНТОВВ настоящий момент во Всероссийский союз пациентов входит 17 общественных объединений. Союз осуществляет свою деятельность по следующим направлениям:• содействие консолидации деятельности объединений пациентов, их усилий и ресурсов для достижения указанной цели, анализ и выявление наиболее успешных технологий работы и их тиражирование;• содействие созданию и развитию объединений пациентов;• разработка и реализация проектов и программ, направленных на поддержку и развитие деятельности объединений пациентов;• создание единого информационного пространства для объединений пациентов, информационное обеспечение членов Союза;• выработка единых позиций членов Союза в отношении реализации прав граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь.
ВСЕРОССИЙСКИЙ СОЮЗ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОБЪЕДИНЕНИЙ
ПАЦИЕНТОВ
Наиболее важные достижения к текущему моменту:- принятие Декларации о правах пациентов в России;- разработка и принятие Этического кодекса общественных объединений пациентов, обществ по защите прав пациентов и некоммерческих организаций, действующих в интересах пациентов; - создание Совета общественных организаций по защите прав пациентов при Минздравсоцразвития РФ;- организация и проведение Всероссийских конгрессов пациентов.
ПОЛОЖЕНИЕ О СОВЕТЕ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО
ЗАЩИТЕ ПРАВ ПАЦИЕНТОВ ПРИ МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Совет общественных организаций по защите прав пациентов при Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации (далее – Совет) является совещательным органом, осуществляющим рассмотрение и выработку предложений по вопросам организации и оказания медицинской и социальной помощи, включая лекарственное обеспечение, а также по вопросам повышения эффективности и безопасности медицинских технологий и медицинской продукции, совершенствования системы здравоохранения и государственной системы оказания медицинской помощи.
ПОЛОЖЕНИЕ О СОВЕТЕ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО
ЗАЩИТЕ ПРАВ ПАЦИЕНТОВ ПРИ МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
5. Совет осуществляет следующие функции: обсуждение нормативных правовых актов, регулирующих отношения в сфере защиты прав пациентов;подготовку предложений и рекомендаций по вопросам организации и оказания медицинской и социальной помощи, включая лекарственное обеспечение, повышения эффективности и безопасности медицинских технологий и медицинской продукции, совершенствования системы здравоохранения и государственной системы оказания медицинской помощи.
ПОЛОЖЕНИЕ О СОВЕТЕ ОБЩЕСТВЕННЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПО
ЗАЩИТЕ ПРАВ ПАЦИЕНТОВ ПРИ МИНИСТЕРСТВЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
6. Совет для осуществления своей деятельности: •дает рекомендации Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации о проведении совместных с Советом или самостоятельных мероприятий, способствующих реализации прав граждан на охрану здоровья;•приглашает на свои заседания представителей органов государственной власти Российской Федерации и (или) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления, медицинских организаций и организаций социальной защиты населения;•создает при необходимости экспертные группы, в том числе из числа лиц, не являющихся членами Совета, для осуществления возложенных на Совет функций;•организует конференции и мероприятия направленные на осуществление функций Совета.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ОБЩЕСТВАМИ ПАЦИЕНТОВ В ОБЛАСТИ ЗАЩИТЫ ПРАВ
УЧАСТНИКОВ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Данное взаимодействие может развиваться по следующим направлениям:• Внесение изменений в действующую правовую базу
регламентирующую проведение клинических испытаний.• Участие обществ пациентов, страдающих конкретными
заболеваниями, например, тяжелыми хроническими или орфанными, в обсуждении дизайна (протоколов) конкретных клинических испытаний.
• Информирование пациентского сообщества, как об общих правилах проведения клинических исследований, так и о конкретных клинических испытаниях и тех правах, которыми обладают участники этих испытаний.
• Вовлечение обществ пациентов в процесс подготовки клинических испытаний не должен подменять собой прямой контакт между исследователем, доктором и пациентом
ТИПОВЫЕ ПРАВИЛАОБЯЗАТЕЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ ЖИЗНИ И ЗДОРОВЬЯ ПАЦИЕНТА, УЧАСТВУЮЩЕГО В
КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
(УТВЕРЖДЕНЫ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИОТ 13 СЕНТЯБРЯ 2010 Г. N 714)
III. РАЗМЕР СТРАХОВОЙ ВЫПЛАТЫ
8. Размер страховой выплаты по договору составляет:а) в случае смерти застрахованного лица - 2 млн. рублей. Страховая выплата в указанном размере распределяется между выгодоприобретателями пропорционально их количеству в равных долях;б) при ухудшении здоровья застрахованного лица, повлекшем за собой:установление инвалидности I группы - 1,5 млн. рублей;установление инвалидности II группы - 1 млн. рублей;установление инвалидности III группы - 500 тыс. рублей;в) при ухудшении здоровья застрахованного лица, не повлекшем за собой установление инвалидности, - не более чем 300 тыс. рублей.9. Размер страховых выплат, указанных в пункте 8 настоящих Типовых правил, может быть увеличен на основании решения суда.
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!