泰邦静注人免疫球蛋白儿科应用

泰邦静注人免疫球蛋白

儿科应用

主要介绍疾病血液科

小儿ITP

新生儿溶血风湿免疫科

川崎病小儿SLE

免疫缺陷病神经科

小儿GBS

难治型癫痫小儿感染其它疾病

小儿 ITP

小儿 ITP

IT P 是出血及外周 BPC 减少 , 骨髓巨核细胞增多或正常伴有成熟障碍为主要表现的最常见免疫性出血性疾病 , 占小儿出血性疾病的 70%, 其发病机理与免疫功能异常有关。

大剂量 IVIG(1g/kg.d, 2d) 联合地塞米松治疗效果最好

冲击组：静脉免疫球蛋白 1g/kg.d ，静脉滴注，连用 2d ；中剂量组：静脉免疫球蛋白 0.4g/kg.d ，静脉滴注，连用 5d ；小剂量组：静脉免疫球蛋白 0.2g/kg.d ，静脉滴注，连用 5d ；

PLT≥50×109/L（h） PLT≥100×109/L（天） PLT达峰值时间（天） PLT达峰值（× 109/L）

冲击组 25.6 2.8 4.2 308

中剂量组 60.5 5.9 7.1 281

小剂量组 95.4 7.3 9.8 279

050100150200250300350

坐标轴标题

不同剂量IVIG治疗对极重度ITP血小板的作用

[1] 李文莲李光贵 . 不同剂量静脉免疫球蛋白治疗极重度 ITP 疗效分析 [J]. 遵义医学院学报 , (06): 580-582.

0.4g/kg/d, 5d 有效率低于 1.0g/kg/d, 2d

谷晓华等小剂量 IVIG 0. 4 g/kg /d 治疗 5d, 结果有效率为 83%, 全部病例用药 48 h 后出血症状控制 ,2 d 内 BPC 上升到较安全范围 ( > 20 ×109/L ) , 达峰值时间平均为 10 d, 峰值持续时间近 3 周

王同显等对该病一次性大剂量 IVIG1. 0 g/kg/d 治疗 , 所有病例均在用药第 2 d BPC 开始上升 , 总有效率为 100%, 随访至 1 个月 BPC 平均为126. 2 ×109/L , 随访至 3 个月 BPC 平均为 87. 6 ×109/L 未见不良反应。

儿童特发性血小板减少性紫癜（ ITP ） IVIG 作为急性 ITP 儿童血小板计数低于

20×109/L 时的一线治疗的选择之一。IVIG 作为出现生命威胁出血的儿童 ITP 多模式

治疗（血小板注射和 MP 冲击治疗的联合应用）的一部分。

IVIG 可以作为儿童慢性 ITP 的治疗手段。 Another related option (ie, a plasma-derived immunoglobulin product) for Rh-positive, nonsplenectomized children is anti-D, provided that there are no contraindications to the use of this product.[1] National Advisory Committee on Blood and Blood Products of Canada. Anderson

D, Ali K, Blanchette V, et al. Guidelines on the use of intravenous immune globulin for hematologic conditions [J]. Transfus Med Rev, 2007, 21(2 Suppl 1): S9-56.

美国血液学协会 ASH 建议儿童没有临床症状或只有轻微紫癜，血小板计数为＞ 30×109/L ，则不需要就医或常规治疗。如果有严重的粘膜出血、血小板计数＜ 20×109/L 、有轻微紫癜但血小板计数＜ 10×109/L ，应当采用IVIG 治疗或激素治疗。如果有严重的、生命威胁的出血病人应当就医获得治疗，激素、 IVIG 和血小板的大剂量输入治疗。

ASH 建议新生儿在没有颅内出血 ICH 的情况下，如果血小板计数为 20×109/L ，可使用 IVIG 。如果血小板计数在 20×109/L- 50×109/L ，不需要 IVIG 治疗；如果血小板计数为 50×109/L ，则不需要 IVIG 或激素治疗。

英国血液学协会 BSH 建议 80% 的儿童可以通过 IVIG 增加血小板，且增加速度快于激素治疗。由于需注射且价格昂贵，建议使用于使用激素治疗无效者和活动性出血的紧急状态病人。该病人在外科手术和拔牙前适用 IVIG 。只有皮肤症状的儿童不适用 IVIG 。[1] George JN, Woolf SH, Raskob GE, et al: Idiopathic thrombocytopenic purpura: A

practice guideline developed by explicit methods for the American Society of Hematology. Review. Blood 88:3 - 40, 1996

剂量和使用时间：用于急性儿童 ITP 一线治疗时，首剂量 0.8-1 g/kg, 如

果血小板没有上升到 20×109/L ，则于 48 小时完成第二次注射。

用于有生命威胁出血的儿童 ITP ：每天 1 g/kg ，注射 2天。

用于慢性 ITP 儿童时，首剂量 0.8-1 g/kg, 如果血小板没有上升到 20×109/L ，则于 48 小时完成第二次注射。

新生儿 ITP ，每天 1 g/kg ，注射 2天。第 2天的注射只有在血小板低于 30×109/L ，或严重出血、或伴随严重凝血、或血小板机能不全、或证实有严重的颅内出血。

[1] National Advisory Committee on Blood and Blood Products of Canada. Anderson D, Ali K, Blanchette V, et al. Guidelines on the use of intravenous immune globulin for hematologic conditions [J]. Transfus Med Rev, 2007, 21(2 Suppl 1): S9-56.

新生儿溶血

新生儿 ABO 血型不合溶血病是新生儿早期高胆红素血症的常见原因之一 , 占非感染因

素中第 2位。新生儿溶血是指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血 , 其中以 ABO-HDN 最为常见。

新生儿 ABO-HDN 是指母婴 ABO 血型不合导致 , 当由父亲遗传而母亲所不具有的显性胎儿红细胞血型抗原 , 通过胎盘进入母体刺激母体产生的抗胎儿红细胞抗原的免疫抗体 IgG(抗 A 或抗 B ), 通过胎盘进入胎儿体内 , 导致胎儿红细胞在网状内皮系统被识别、清除 , 而导致溶血。胎儿时期由于胎儿血液的胆红素可以通过胎盘进入母体代谢 , 故刚出生的患儿黄疸并不明显。但是胎儿出生后胆红素代谢功能不足 , 可以导致高胆红素血症 , 严重者未结合胆红素可以透过血脑屏障 , 使基底核等处的神经细胞黄染导致胆红素脑病 , 致新生儿死亡或遗留智力发育障碍。

也有人认为可能是抗体依赖介导的细胞毒作用 ( ADCC)

发病过程

大量溶血→贫血→（胎儿水肿）→髓外造血→肝脾肿大，溶血→未结合胆红素大量产生→黄疸（胆红素脑病）

新生儿 Rh 溶血

24 小时内 → Rh 溶血病， 2-3天→ ABO 溶血病

http://i.0dxy.cn/upload/2005/08/21/81611386.jpg

诊断一、产前诊断： 1．死胎、流产、新生儿

重度黄疸史的孕妇及其丈夫均应进行ABO 、 Rh 血型检查

2．检查孕妇血清中免疫抗体（ 16 孕周，28-30孕周，隔 2-4 周），抗体效价上升者提示可能大。

3．分光光度计测定羊水450nm波长光密度

二、产后诊断： 1 ．黄疸出现早、进展

快、程度重 2．其它溶血证据 3．母婴血型不合 4．血清特异性抗体检查

IVIG 治疗方法最为广泛蓝光照射治疗、肝酶诱导剂、白蛋白以及碱化血

液是 HDN 的常规治疗，但只能降低血清胆红素水平；换血治疗是迅速改善患儿贫血、高胆红素血症的有效治疗手段，但治疗难度较大，基层难以普及，且血源困难费用较高。

目前我国处理新生儿 ABO 溶血病多为控制溶血、降低血清胆红素值 , 避免高胆红素血症导致的患儿损伤和胆红素脑病的发生 , 减少换血几率 , 其中以 IV IG 使用最为广泛。


IVIG 治疗新生儿溶血病中的疗效显著：减少光疗时间和换血治疗几率

IVIG 在新生儿溶血病中的疗效显著 , 美国儿科学会也推荐使用。

研究表明 IV IG 可以阻断网状内皮系统 Fc受体 , 抑制吞噬细胞破坏致敏的红细胞 , 可迅速控制新生儿溶血病的进展 , 减轻溶血 , 可以减少 ABO 溶血光疗的时间和换血治疗的几率[1, 2] 。

[1]Mundy C A. Intravenous immunoglobulin in the management of hemolytic disease of the newborn [J]. Neonatal Netw, 2005, 24(6): 17-24.[2]Aggarwal R, Seth R, Paul V K, et al. High dose intravenous immunoglobulin therapy in the treatment of rhesus hemolytic disease [J]. J Trop Pediatr, 2002, 48(2): 116-117.


IVIG降低血胆红素水平，降低换血治疗的比例 Ish imura [1] 等的研究都证实了丙球可以更迅速的降低血胆红素水平 , 避免继续溶血而导致的贫血 , 快速改善患儿临床表现并降低换血率和核黄疸的发生。

A lpay[ 2] 及 Voto 等 [ 3] 研究均肯定了丙球在 DN 中的疗效 , 能明显降低换血治疗的比例。

丙球的 FC片段于患儿网状内皮系统巨噬细胞膜上的 FC段相结合 , 阻止了对致敏红细胞的吞噬作用 , 是丙球的主要作用机制 [ 4] , 可以抑制溶血的继续发生和减少红细胞的持续破坏。

[1]Ishimura T, Fujisawa M, Isotani S, et al. Transforming growth factor-beta1 expression in early biopsy specimen predicts long-term graft function following pediatric renal transplantation [J]. Clin Transplant, 2001, 15(3): 185-191.[2]Alpay F, Sarici S U, Okutan V, et al. High-dose intravenous immunoglobulin therapy in neonatal immune haemolytic jaundice [J]. Acta Paediatr, 1999, 88(2): 216-219.[3]Voto L S, Sexer H, Ferreiro G, et al. Neonatal administration of high-dose intravenous immunoglobulin in rhesus hemolytic disease [J]. J Perinat Med, 1995, 23(6): 443-451.[4]Paul L C. Chronic allograft nephropathy: An update [J]. Kidney Int, 1999, 56(3): 783-793.


IVIG 减轻溶血与高胆红素血症 Erg az 等 [ 20] 报道用大剂量 IVIG 治疗新生儿

ABO-HDN, 治疗后测血羰氧血红蛋白 ( Hbcc) 较对照组减少 30%, 证实 IVIG 治疗可减轻溶血。

王卫等对 ABO 溶血患儿在常规治疗的基础上给予 IVIG 0. 4~ 0. 8 g kg - 1d- 1 静滴 , 治疗 3~ 4 d 。 IVIG 组皮肤黄疸消退时间及血清胆红素减低均优于常规治疗组 ( P 均 < 0. 001) , 提示 IVIG 对降低新生儿 ABO 溶血病的血清胆红素有显著疗效 , 可有效地防止或减轻溶血与高胆红素血症。


生后 24 h 内给予 IVIG 治疗效果佳

[1] 王珅潘家华 . 静脉丙种球蛋白在新生儿 ABO 溶血病中的疗效观察 [J]. 安徽医药 , (04): 488-490.

对照组中有 3 例需要换血治疗 , 三个治疗组中均无患者需要换血治疗

0. 5 g/kg/d, 3d 治疗新生儿免疫性溶血可达到较好的治疗效果

两组治疗结果比较无显著性差异。 ABO 新生儿溶血病患儿 ( ABO-HDN ) 160 例采用抽签的方法随机分为大剂量治疗组（ 1 g /kg/d ，共 3天）和小剂量治疗组（ 0.5 g/kg/d ，共 3天）。均给予基础治疗：蓝光治疗 ; 给予肝酶诱导剂苯巴比妥 5mg /kg, 3 次 /d; 给予青霉素预防感染 ; 防止低血糖、低体温、缺氧等。

[1]肖勇 , 黄瑞文 , 颜卫群 , et al. 两种剂量静脉免疫球蛋白对新生儿免疫性溶血疗效的随机对照研究 [J]. 儿科药学杂志 , (06): 10-11.

妊娠 25 周之内的孕妇在做进一步治疗之前可静脉输注 IVIG

Sheth 等的研究表明 , 2. 5 mg ml- 1 的IVIG 在体外可有效地抑制单核巨噬细胞对抗 Rh 抗体包被的 RBC 的吞噬作用 , 因此建议妊娠 25 周之内的孕妇在做进一步治疗之前可静脉输注 IVIG 以治疗胎儿严重的自身免疫性溶血病。

免疫球蛋白的作用机制及其在血液系统疾病中的应用，王丽英， 2003


川崎病

川崎病的简介川崎病 ( Kaw asak i d isease, KD)又称黏膜皮肤淋巴结综合征 (muco- cuta- neouslymph node syndrome, MCLS), 是一种主要发生在婴幼儿的急性发热出疹性疾病，以免疫系统活化和血管内皮系统广泛损害为特征。

病因未明 , 可能与感染和免疫异常等因素有关。基本病理改变为全身性非特异性血管炎，主要累

及中小动脉，特别是冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至导致心肌梗死，是儿童后天性心脏病常见原因。


视频资料


川崎病的临床表现发热

发热多为稽留热或弛张热，体温一般为 39-40 度，热程持续 5天以上，抗生素治疗无效

皮疹发病后 2-3天出现多形性皮疹，面部、躯干部较肢体

近端明显，可呈弥漫性红斑、猩红热样改变、或麻疹样皮疹，无疱疹及结痂，会阴部出现皮疹并逐渐明显为 KD 的特征性变化，肛周皮肤发红或脱皮

口腔粘膜改变口唇干红、皲裂、出血，杨梅舌，口、咽部粘膜弥漫

性充血，不伴有咽扁桃体渗出性改变或口腔溃疡

其它改变双眼球结膜充血肢端改变颈部淋巴结肿大心血管表现

心脏及冠脉受累多在病程 1~6 周，小于 6 个月或大于9岁的患儿更容易出现冠脉损害，冠脉损害多在病程第2~4 周，也可见于疾病恢复期

冠脉动脉瘤、冠状动脉狭窄、心肌梗死其他部位动脉病变：肾动脉、肠系膜动脉、髂动脉或腋动脉


冠状动脉病变高危因素

1 ） 1岁以内男孩2 ）发热持续 2 周以上或体温正常 48 小时后又发热3 ）心脏改变：奔马律，心律失常，心脏扩大或心电图异常。

4 ） ESR 增快，达 100mm/h ，或持续增快达 4 周5 ）血细胞比容 <0.35 ， WBC>１２ ×１０ｅ９ /l.

，血小板计数低于 20×１０ｅ９ /l.

6 ）血清白蛋白 <３０ｇ /ｌ，ＣＲＰ >3+ ，ＴＮＦ－ａ明显升高。

典型 KD诊断发热 5 d 或以上 ( 部分病例受治疗干扰发热可不足 5 d) ，具有以下 5项中的 4项者：双侧球结膜充血、口唇及口腔黏膜发红、肢端改变 ( 急性期表现为肿胀，恢复期表现为脱屑 ) 、皮疹和非化脓性颈淋巴结肿大即可确诊为 KD 。

如具备除发热以外 3项表现并证实有冠状动脉瘤或冠状动脉扩张者，亦可诊断典型 KD 。须强调任何 KD诊断标准并非特异，一定要除外引起各项临床表现的其他疾病。还应注意，各项临床表现并非同时出现，应动态观察，以助诊断。

不典型 KD 的诊断

诊断：不典型川崎病则是指发热 5 d 以上，其他主要临床表现仅符合 3项或 2项，但超声心动图证实有冠状动脉 (简称冠脉 ) 病变。

不完全性川崎病的诊断又分两种情况：(1) 如果超声心动图显示冠脉瘤或冠脉中度扩张，可确诊为川崎病，给予静脉免疫球蛋白( IG)Ⅳ 治疗；

(2) 如果冠脉轻度扩张或冠脉壁辉度增强、血管腔形态异常或左室壁节段性运动异常 (提示局部心肌供血不足 ) ，则拟诊为川崎病，同样给予Ⅳ IG 治疗。

治疗 1 、阿司匹林为本病首选药物，前列腺素合成抑制剂，具有抗

感染、抗血小板作用。日本推荐中等剂量即 30～50 mg／ (kg·d) ，热退后改为 5～ 10 mg／(kg·d) ，直至症状消失，血小板恢复正常，疗程2 个月。有冠状动脉病变者，需服至冠状动脉内径恢复在 3mm 以下。

2 、 IVIG目前主张早期 ( 发病 7～ 10 d) 静脉注射，可明显

减少冠状动脉病变的发生，其机制主要为阻断了引起血管损伤的免疫反应，降低血小板凝集功能。


3 、糖皮质激素一般不作为治疗 KD 的首选药物，适用于 KD并严重的心脏炎

伴心功能不全或对 IVIG 治疗不反应且病情难以控制者。单用泼尼松组冠状动脉瘤发生率为 65％，单用阿司匹林为

11％。接受 IVIG 和阿司匹林基础上加用糖皮质激素治疗，可使发热时间缩短，冠状动脉瘤发生率降低。

4 、心肌细胞营养药物 1 ， 6二磷酸果糖 (FDP) 静滴或格列吡嗪口服。 FDP 是三羧酸循环的中间代谢产物之一，药理研究认为对缺氧导致细胞能量缺乏起改善作用，属于促细胞代谢药物。

此外大剂量维生素 C 静滴和维生素 E 50 mg ， 1 次 /d口服均有应用。

5 、低分子肝素血小板大于 60万， FIB 大于 4g/l ，彩超有冠脉血栓形成时使

用。


KD预后及随访 KD 为自限性疾病，病程 6～ 8 周，有心血管症

状时可持续数月至数年。发病 1 个月后还有心脏损害称为后遗症。冠状动

脉损害是引起猝死的主要原因，成年后冠状动脉粥样硬化的危险因素。

KD 的随访：发病 2 个月内，每 2 周随访 1 次，包括超声心动图及血小板检查等；病程 2～ 6 个月，每 1～ 2 个月 1 次；病程 6 个月～ 1年，每3 个月 1 次。 1 年后根据情况进行随访。有冠状动脉病变者长期随访。

寻找最好的 IVIG 治疗方案： 1g/kg ×2 次 5-10天使用

√

√√√

×

×

[1]谢利剑 , 马晓静 , 俞岑妍 , et al. 不同 IVIG 治疗方案对川崎病冠状动脉病变影响的多中心回顾性研究 [J]. 临床儿科杂志 , 2010, 28(7): 624-627.

IVIG 2 g ／ kg × 1 次联合阿司匹林口服逐渐成为急性期 KD 的标准治疗方法，研究资料显示，该方法使冠状动脉病变发生率由 10％～ 25％下降到 5％，巨大冠状动脉瘤发生率由 4． 7％下降至 1． 2％。

IVIG 可以通过恢复WBC 总数及中性粒细胞与淋巴细胞的比例发挥治疗川崎病的作用

治疗前 1周内0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

0.9

1

冠脉正常组冠脉病变组

治疗前 1周内 2周内

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

冠脉正常组中性粒细胞冠脉病变组中性粒细胞冠脉正常组淋巴细胞冠脉病变组淋巴细胞

治疗前 1周内 2周内0

2

4

6

8

10

12

14

16

18


治疗前 1周内 2周内0

100

200

300

400

500

600


IVIG 对两组血小板影响（ ×109/L ）

IVIG 对两组白细胞影响（ ×109/L ） IVIG 对两组白细胞分类影响（ % ）

IVIG 对两组 CRP影响（ mg/L ）

﹡﹡

﹡

﹡

[1]胡景伟 , 杨凌 , 郑承宁 , et al. 静脉免疫球蛋白对川崎病相关血液学指标影响的研究 [J]. 中国全科医学 , (06): 601-603.

﹡

﹡﹡

如果川崎病使用 IVIG 无效怎么办？在川崎病早期，给予 IVIG 治疗后 36 h 发热不退

(体温 >38 )℃ 或退热 2～ 7 d 后再现发热并伴至少一项川崎病主要临床特征，称之为 IVIG 无反应型。约 10％的病例为此类型。 IVIG 治疗无反应是并发冠脉瘤的高危因素。

建议进行下述处置： (1)追加 IVIG 1～ 2 kg ，一次静脉滴注； (2) 如果发热仍不退，采用糖皮质激素 GC 。 (3) 如果应用 GC 。治疗发热仍不退，可加用乌司他丁

( 中性粒细胞弹性酶抑制剂 ) 或肿瘤坏死因子 (TNF- α)单克隆抗体 (Inf~imab) 等特异性炎症细胞因子抗体治疗。

小儿 SLE

诊断标准同成人一样（ 1982年美国风湿病学会） 1. 颧部红斑 2. 盘状红斑 3. 光过敏 4. 口腔溃疡 5. 关节炎 6. 浆膜炎（胸膜炎、心包炎）

7. 肾炎

8. 神经系统病变（如癫痫） 9. 血液系统异常（溶贫或白

细胞减少或血小板减少） 10. 免疫学异常（狼疮细胞阳性或抗 ds-DNA 抗体阳性或抗 Sm抗体阳性或梅毒血清试验假阳性）

11. 抗核抗体（ ANA ）阳性

上述 11项中≥ 4项，即可诊断为 SLE

治疗进展环磷酰胺

有研究表明静注环磷酰胺（ CTX ）对增殖型狼疮性肾炎 (LN) 疗效显著

CTX 可减缓患者向终末肾发展

据 NIH资料 ,LN 患者用激素加 CTX 治疗 ,对保存肾功能、减少因肾脏导致的死亡较单纯用激素治疗疗效明显

硫唑嘌呤激素加硫唑嘌呤与激素

加 CTX 治疗有相同疗效 , 且不良反应少

但它对急性及严重 SLE 患者疗效不及静注CTX

治疗进展环孢素给予环孢素 5 mg/

(kg·d) 治疗 2 年后 ,疾病活动及淋巴细胞活化指数明显减少 , 组织学显示狼疮活动和慢性指数也明显下降 ,尿蛋白亦下降 ,肾功能改善 , 且减少了激素用量

霉酚酸酯霉酚酸酯（ MMF ）

对于激素和 CTX 治疗抵抗 LN患者疗效显著

前瞻对照及临床研究性观察均证实MMF 对弥漫增殖性 LN 及MLN 有效

治疗进展—来氟米特 &IVIG

来氟米特对 SLE 患者有效，但效果尚不能确定。

大剂量免疫球蛋白治疗 SLE ，对于 SLE 出现抗磷脂抗体综合征 , 或并全身严重感染 , 免疫球蛋白是一种强有力的辅助治疗措施。

其它生物制剂其他生物制剂，如抗 CD4 单克隆抗体联合泼尼

松治疗 LN 有疗效， LPJ394 可以明显降低 ds-DNA抗体的水平

氟哒拉滨是一种新的免疫抑制剂 , 可以用于 LN 的治疗 , 但可能产生严重骨髓抑制

造血干细胞移植仍处于尝试阶段 , 有待于进一步的临床试验和研究，前景很好

免疫缺陷病

小儿免疫系统的发育及特点免疫系统构成：免疫器官、免疫细胞和免疫分子

免疫器官免疫细胞免疫分子中枢周围膜型分子分泌型分子胸腺脾脏干细胞系 T 细胞抗原免疫球蛋白分子骨髓淋巴结淋巴细胞系识别受体（ TCR ）

粘膜免疫系统单核吞噬细胞系 B 细胞抗原补体分子其它免疫细胞识别受体（ BCR ）

分化抗原皮肤免疫系统粒细胞系主要组织相容性细胞因子

肥大细胞系分子（ MHC ）红细胞血小板其它受体分子

免疫缺陷病概念

指免疫系统的器官、细胞、分子等构成成分

发生缺陷 ( 发育异常、其他因素影响），引起

免疫应答缺如或降低，导致一种或多种免疫功

能障碍的一组病症。原发性免疫缺陷病 (primary immunodeficiency diseases) 继发性免疫缺陷病 (Secondary immunodeficiency diseases)

PID 临床特征：反复感染提示 PID 的临床表现：

慢性或反复感染反复脓肿，败血症，脑膜炎不常见的机会菌感染慢性念珠菌病慢性腹泻对治疗反应不完全生长发育障碍疫苗相关脊髓灰质炎播散性 BCG 感染家族中有类似病例

诊断

1 、病史：反复感染、生长发育障碍及活疫苗播散感染（脊灰、麻疹、水痘、 BCG ）等相关的免疫性疾病：自身免疫性疾病、肿瘤、过敏阳性家族史：母系男性严重致命感染— X 连锁，如 SCID

2 、体检：淋巴结、扁桃腺缺乏3 、特殊体征：3 、病原学：4 、 X-ray ：胸腺和腺样体

WHO 分类抗体缺陷为主的免疫缺陷联合免疫缺陷病其它已定义的免疫缺陷综合征吞噬细胞功能缺陷补体缺陷其它（高 IgE 综合征，慢性粘膜皮肤念珠菌病）

PID 临床治疗原则

1 、保护性隔离，减少与感染原的接触2 、使用抗生素清除或预防细菌、真菌感染3 、设法进行免疫替代或免疫重建

免疫替代Gammaglobuline ，补充 IgG(IVIG) ，特异性免疫血清 (SIG) 、血浆 ----- 对 T 细胞及吞噬细胞缺陷无效洗涤 RBC 替补 ADA （腺苷脱氨酶）细胞因子 ( 转移因子、胸腺素）可能改善 CID 、 WAS 症状免疫重建：采用正常细胞或基因片段植入病患体内，使之发

挥其功能，持久纠正缺陷。胸腺组织移植（胎儿组织，体外细胞培养）治疗 CID 干细胞移植（骨髓，脐血，胎肝外周血？）治疗 SCID 基因治疗（基因转化）

预防：

遗传咨询，检出致病基因携带者计划生育指导羊水细胞基因检测

小儿 GBS

临床表现起病（ 1 ）急性或亚急性（ 2 ）病前 1-6 周有非特异性感染（ 3 ）各年龄均可发病， 3-6岁最多，夏秋季较多（ 4 ）农村多于城市 (农村 88.2%) 肢体运动障碍（ 1 ）从下至上（少数呈下行性）（ 2 ）从远端到近端（ 3 ）进行性：从不完全麻痹到完全麻痹（肌力检查分级）

（ 3 ）对称性：两侧基本对称（ 4 ）弛缓性：肌张力降低、腱反射降低或消失（ 5 ）绝大多数进展不超过 4 周

临床表现颅神经瘫痪（ 1 ）对称或不对称的颅神

经麻痹（ 2 ）以后组颅神经（ IX 、

X 、 XII ）麻痹多见（约50% ），语音低、进食呛咳、吞咽困难

（ 3 ）面神经常受累（ 20% ），周围性面瘫

呼吸肌麻痹：

（ 1 ）发生率约 20%

（ 2 ）可出现周围性呼吸困难（吸气及呼气性），呼吸浅表、咳嗽无力、声音微弱

（ 3 ）肋间肌或 / 和膈肌麻痹，肋间肌麻痹：胸式呼吸消失，膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾运动）

临床表现

植物神经功能障碍（ 1 ）早期、一过性、大多轻微

（ 2 ）主要表现：多汗、面潮红、心律紊乱（心动过速、

过缓、心律不齐）、血压轻度增高、括约肌功能障

碍（发生率 20% ，不超过 12-24 小时的尿潴留）

诊断依据

（ 1 ）进行性、对称性、弛缓性瘫痪，进展不超过 4 周，感觉障碍轻

（ 2 ）脑脊液蛋白细胞分离现象

（ 3 ）神经电生理检查：神经传导速度延长，波幅降低

治疗

静脉注射丙种球蛋白（ 1 ）免疫调节作用，使抑制性 T 细胞的免疫调节

功能增强， Th1/Th2比例趋于平衡

（ 2 ）每天 400mg/Kg ，连续 5天

（ 3 ）用于病情进展期，尤其有颅神经和呼吸肌麻痹者

（ 4 ）有效者用药后 24-48 小时内，麻痹不再进展

预后

85% 病例于病程 3 周开始恢复，少数数周或数月后

65% 最终完全恢复， 10-15%致残（足下垂），死亡率 5%

死亡原因：呼吸肌麻痹

难治性癫痫

癫痫定义癫痫是大脑神经元群过度放电所致的神经系统慢

性功能性疾病。它不是一个独立的疾病实体，而是由多种疾病、病因引起的综合征。

癫痫的发作有两个基本条件，即由各种病因、诱因引起的倾向惊厥发作的脑电活动的变化，以及患者惊厥阈值的减低。

IVIG 治疗难治性癫痫有效率 IVIG 治疗强直 -阵挛性发作 GTCS 的疗效优于 LGS 和部

分性发作型。在抗 EP 治疗的同时加用人血免疫球蛋白治疗难治性 EP

的近期总有效率为 77. 8% , 远期（ ≥ 1年）总有效率为53. 6% 。

[1]许继平 , 李玉莲 , 孙昭辉 , et al. 人血免疫球蛋白治疗儿童难治性癫痫的体液免疫功能变化及近、远期疗效观察 [J]. 山东医药 , 2003, 43(19): 3-5.

IVIG 治疗难治性癫痫患儿脑电图 EEG 得到同步改善


IVIG 可改善难治性癫痫患儿的体液免疫功能障碍


小儿感染

巨细胞病毒性肝炎病毒性心肌炎手足口病新生儿败血症重度支气管炎重度肺炎

手足口病手足口病（ EV71 感染）多发生于学龄前儿童，尤以≤ 3岁年龄组发病率最高。少数患者可引起脑炎、脑脊髓膜炎、脑干脑炎，导致脑水肿、颅内压增高，个别患者可致神经源性肺水肿、循环衰竭等，危及患者生命。

诊断：临床诊断病例 1. 在流行季节发病，常见于学龄前儿童，婴幼儿

多见。 32. 2. 发热伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例

可无发热。极少数重症病例皮疹不典型，临床诊断困难，需

结合病原学或血清学检查做出诊断。无皮疹病例，临床不宜诊断为手足口病。

确诊病例临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。 1．肠道病毒（ CoxA16 、 EV71 等）特异性核酸检测阳性。

2. 分离出肠道病毒，并鉴定为 CoxA16 、 EV71或其他可引起手足口病的肠道病毒。

3. 急性期与恢复期血清 CoxA16 、 EV716 或其他可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有 4倍以上的升高。

肠道病毒感染严重患者如何使用 IVIG？肠道病毒感染严重患者使用静脉注射免疫球蛋白适

应症：出现手足口病或疱疹性咽峡炎临床症状，或虽无以上症状，但与其它确定病例有流行病学上相关的肠病毒感染，并且符合下列条件之一：肌抽动合并无明显诱因的心动过速。急性肢体麻痹。急性脑炎，尤其是伴随局部特异性脑干神经症状：共济失调、对侧偏瘫、特定脑神经损害或脑干自主神经机能障碍。

肺功能衰竭，如急性肺水肿、肺出血、成人型呼吸窘迫症。

心脏功能衰竭。败血症候群。

肠道病毒感染严重患者应用注意事项静脉注射免疫球蛋白对于肠道病毒感染并发重症

病人的治疗效果，目前仍有待确认。不鼓励使用于 5岁以上患者；只有肌抽动症状者不符合使用条件；只有脑膜炎而无脑炎或类小儿麻痹症候群者，及非肠道病毒引起的脑炎患者不符合使用条件；并发多器官衰竭的患者因使用效果不佳，故不建议使用。

IVIG 治疗婴儿毛细支气管炎 , 临床临床症状改善快、疗效确切 , 并可缩短住院时间。

毛细支气管炎好发于冬季 , 发病高峰为 2~ 8 个月婴儿 , 表现为持续性干咳、喘憋和发作性呼吸困难 , 严重者可出现呼吸衰竭、心力衰竭 , 甚至死亡。

呼吸道合胞病毒 ( respirato ry sy ncyt ial v irus, RSV ) 是该病最常见病原体 , 而鼻病毒是第 2 位病因。 RSV 通过呼吸道传播 , 对 RSV 感染的免疫反应包括体液免疫和细胞免疫。

[1]张义琼陈群 . 静脉注射免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床研究 [J]. 中华妇幼临床医学杂志 (电子版 ), (04): 329-331.

发病小于 5天使用 IVIG （早用 IVIG ）疗效更佳

[1]张义琼陈群 . 静脉注射免疫球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床研究 [J]. 中华妇幼临床医学杂志 (电子版 ), (04): 329-331.

IVIG 治疗婴幼儿肺炎可缩短体温恢复时间、止咳时间、肺部啰音消失时间及住院时间观察组患儿体温恢复时间、止咳时间、肺部啰音消失时间

及住院时间均短于对照组 , 两组比较差异有统计学意义(P < 0. 05).

观察组总有效率为 92. 8%, 对照组为 71. 4%, 观察组疗效好于对照组 , 两组比较差异有统计学意义 (P = 0. 024)

[1]黄名震 . 静脉注射人免疫球蛋白辅助治疗婴幼儿肺炎 28 例疗效观察 [J]. 广西医学 , (08): 1006-1007.

免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎

[1]阮桂英 , 汪祝萍洪艳 . 免疫球蛋白静脉注射治疗小儿重症肺炎的临床研究 [J]. 全科医学临床与教育 , (06): 644-646.

IVIG 组显著增加新生儿败血症的治愈率

治愈率好转率病死率

IVIG治疗组 80 20 0

对照组 40 55 5

5

15

25

35

45

55

65

75

85

%

[1]孙志克，白鸥，莫秀芬 , 李永柏，梁雁刘淑英，聂荣国，陈维金 . 免疫球蛋白治疗新生儿败血症疗效观察 [J]. 白求恩医科大学学报 , 1995, (04): 405-406.

IVIG 显著增加新生儿败血症的血清 IgG含量

治疗前治疗后

IVIG治疗组 7.85299999999999 15.371

对照组 6.072 7.073

13579

11131517

IVIG提高新生儿败血症的血清 IgG含量治疗前后 P＜ 0.01

血清IgG含量

[1]孙志克，白鸥，莫秀芬 , 李永柏，梁雁刘淑英，聂荣国，陈维金 . 免疫球蛋白治疗新生儿败血症疗效观察 [J]. 白求恩医科大学学报 , 1995, (04): 405-406.

新生 IgG 主要在母孕后期由胎盘得来，因此早产 IgG 含量更低。 IVIG 静注后可迅速提高新生儿血液中 IgG 水平 , 增加抗体 , 提高机体抗感染能力。

反复呼吸道感染的预防性治疗（免疫调节）① IVIG ：为人体淋巴系统的 B 细胞产生的蛋白，

是人体免疫系统的主要效应分子。其主要生物功能是识别、清除抗原和参与免疫反应的调节，这两种功能都需要免疫球蛋白的 Fab 和 Fc 段参与。 IVIG 静注后 15min 可达峰值， 24 小时内约降低峰值的 20% ～ 30% ，第 3 日末降低至50% ，以后 3～ 4天约递减 10% ，半衰期约 18天～ 32 天， IgG 浓度越高，分解越快，因此IVIG 剂量并非越大越好。

静脉注射： 200～ 400mg/ （ Kg· 次），每月一次，连续 3～ 4 次。

应当注意：所有免疫调节用药其疗程均应≥ 3 个月（一般为 3m～6m ）！

反复呼吸道感染的预防性治疗（免疫调节） ② 胸腺素：为小牛胸腺中提取的多肽物质。

它可增强 T 细胞免疫，调节 T 细胞亚群平衡。对原发性及继发性免疫缺陷者有效。

Sig ： 5mg/ 次（ 5mg/支）， im 2～ 3 次/W 。

胸腺肽用法： 20mg/ 次（ 20mg/支）， im 2～ 3 次 /W ，。

反复呼吸道感染的预防性治疗（免疫调节）

③ 转移因子：为人血白细胞提取的小分子多肽，能调动分子免疫功能，可口服或注射。皮下注射法： 1～ 2ml/ 次， 1～ 2 次 /w ，1m 后改为 q2w 。

④ 干扰素： 100万 U/ 次，肌肉注射。该药不能直接使病毒灭活，而是间接地使病毒的复制、繁殖受到抑制，从而达到抗病毒的作用[4] 。干扰素有 α 、 β 、 γ三种， α-干扰素抗病毒作用＞ γ-干扰素数百倍， γ-干扰素免疫调节作用＞ α-干扰素。干扰素的参考用量：病毒性肺炎及带状疱疹为： 100万 U qd×6d im 。

反复呼吸道感染的预防性治疗（免疫调节）聚肌胞：为人工合成的干扰素诱生剂，可刺激宿主产生干扰素。优点：肌注后 6～ 12h 可使机体产生大量内源性干扰素，且价格低廉。缺点：肌注后产生肌肉痛。

聚肌胞的临床用法 [4] 年龄剂量（ mg/ 次）用法 qod ）新生儿 0.05～ 0.075 1 个月 0.075～ 0.1 3～ 6 个月 0.1～ 0.3 ～ 1岁 0.2～ 0.4 肌肉注射 2～ 4岁 0.25～ 0.6 5～ 8岁 0.35～ 0.8 9岁以上 0.5～ 1.5

其它疾病

重度新生儿缺氧缺血性脑病

原始反射恢复时间

呼吸节律恢复时间

肌张力恢复时间惊厥完全控制时间

IVIG治疗组 107.4 45.33 105.29 26.37

对照组 131.25 67.72 130.52 27.05

10

30

50

70

90

110

130

IVIG治疗对新生儿HIE各项症状体征持续时间的影响

小时

IVIG 治疗组的原始反射、呼吸节律和肌张力恢复时间与对照组相比均有显著差异。惊厥完全控制时间相比无显著差异 , 表明惊厥的控制可能与抗惊厥药物的合理应用有关。[1]许建文陈艳霞 . 大剂量免疫球蛋白治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的效果 [J]. 实用儿科临床杂志 , 2008, (02): 140-141.

IVIG治疗组对照组

第 7天 NBNA 30.62 26.85

第 14天 NBNA 38.89 36.9

2.5

12.5

22.5

32.5

42.5

IVIG对新生儿行为神经评分的影响（ P<0. 05）

评分

IVIG 治疗组病例在日龄第 7天和第 14天 NBNA 评分明显高于对照组 , 可能与IVIG 间接抑制炎症因子和抑制巨噬细胞对自身组织的侵袭有关 ; 炎性反应的减轻可以减轻神经细胞肿伤的程度。

[1]许建文陈艳霞 . 大剂量免疫球蛋白治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的效果 [J]. 实用儿科临床杂志 , 2008, (02): 140-141.

单纯型肾病综合征

CD3 CD25 CD3CD25 CD4 CD28 CD4CD28 CD95 CD152

IVIG治疗组 29.5 54.4 20.8 18.9 36.9 14.7 67.9 53.6

对照组 39.8 42.4 26.8 25.4 30.3 15.4 46.9 21.6

5

15

25

35

45

55

65

75

IVIG对单纯型肾病综合征患儿淋巴细胞亚群的免疫调节作用

%

IVIG 治疗与对照组相比， CD28 、 CD152 增加百分比明显增高 ( P < 0. 01); CD3 、 CD4 减少较明显 ( P <0.05) 。治疗机理：1 、 CD4抗原是辅助 T 细胞 ( TH ) 和效应的表面标志 ,TH 通过释放多种细胞因子辅助 B 细胞和效应 T 细胞活化 , 上调机体的免疫功能 , 故 CD4 减少提示 TH 和效应 T 细胞受抑制 ; 2 、 CD152抗原 ( CTLA-4), 通过与 CD80 、 CD86 结合 , 发挥与 CD28相反的效应 , 对已活化的 CD8+ T 细胞 ( 细胞毒性T 细胞 Tc) 的扩增起到抑制作用 , 下调 T 细胞活化 , 所以 CD152 增加有极显著性意义提示 IV IG 对已活化的 CD8+ T 细胞( 细胞毒性 T 细胞 T c) 的扩增起到很强的抑制作用 , 下调 T 细胞活化 ;3 、 CD28 与 CD80 、 CD86互为配体提供 T 细胞协同刺激信号 , CD28 增加有极显著性意义提示 IV IG 能够使 T 细胞协同刺激信号增强 , 可能能够提供免疫调节功能。

[1]林广裕 , 林丽敏 , 吴扬 , et al. 不同剂量静注人免疫球蛋白对单纯型肾病综合征患儿淋巴细胞亚群免疫调节作用 [J]. 中国输血杂志 , 2008, (07): 521-523.

儿科

泰邦生物生物科技创造生命奇迹

北京市朝阳区朝阳公园路 19号佳隆国际大厦 18层China Biologic Products, Inc.(NASDAQ: CBPO)Add ： 18F,Jialong International Tower,No.19 Chaoyang Park Road,ChaoYang District,Beijing,100025,ChinaTEL:(86)010-65983111FAX:(86)010-65983222www.chinabiologic.com

泰邦 静注人免疫球蛋白 儿科应用

Documents

泰邦静注人免疫球蛋白儿科应用