项目五 葡萄的组织培养与快繁技术

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项目五 葡萄的组织培养与快繁技术. 教学目标. 能利用葡萄休眠枝条进行催芽和诱导再生 能对不定芽进行壮苗和生根培养 能进行葡萄组培苗的炼苗和移栽 能解决葡萄组培中遇到的常见问题 了解葡萄脱毒的方法. 项目介绍. 葡萄为葡萄科( Vitaceae )葡萄属( Vitis )落叶木质藤本浆果果树。葡萄科共有 14 个属 968 种植物,葡萄属植物中具有经济价值的约 20 余种。 成熟浆果中含有 15%—25% 的葡萄糖和果糖以及多种对人体有益的矿物质和维生素。. 葡萄为多年生果树,以嫁接、扦插等无性方式繁殖,但长期无性繁殖导致多种病毒的积累。 - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

项目五 葡萄的组织培养与快繁技术

Page 2: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

教学目标

能利用葡萄休眠枝条进行催芽和诱导再生能对不定芽进行壮苗和生根培养能进行葡萄组培苗的炼苗和移栽能解决葡萄组培中遇到的常见问题了解葡萄脱毒的方法

Page 3: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

项目介绍

葡萄为葡萄科( Vitaceae)葡萄属( Vitis)落叶木质藤本浆果果树。葡萄科共有 14个属968种植物,葡萄属植物中具有经济价值的约20余种。

成熟浆果中含有 15%—25%的葡萄糖和果糖以及多种对人体有益的矿物质和维生素。

Page 4: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

葡萄为多年生果树,以嫁接、扦插等无性方式繁殖,但长期无性繁殖导致多种病毒的积累。

在葡萄上已鉴定的病毒已达 55种以上,其中以扇叶病、卷叶病、茎痘病和栓皮病的发生最为广泛。

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工作任务

选取优良葡萄品种植株的顶梢为外植体材料表面消毒后,在超净工作台上剥离茎尖进行微茎尖培养

成苗后进行病毒检测,无病毒的植株即为葡萄脱毒试管苗

将脱毒试管苗繁殖成种苗取脱毒试管苗或脱毒种苗的器官进行芽诱导培养形成的小苗进行壮苗、生根培养后,进行驯化移栽

Page 6: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

获得葡萄脱毒苗的流程图

优良品种 微茎尖培养脱毒

病毒检测

苗圃育苗

炼苗、移栽

壮苗、生根

芽诱导

葡萄脱毒苗

品种种苗

Page 7: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

实践知识

(一)外植体的选择茎尖、茎段、腋芽、叶片、叶柄、根尖、花粉、花药、胚、胚珠、胚乳、子房等

整个器官、部分组织单个细胞、原生质体

一、葡萄组培快繁技术

外植体必须使用无菌材料

Page 8: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

以茎段、茎尖为外植体时

应选择品种特性优良、生长健壮、无病虫害的休眠枝条,用 0.01%的 6-BA溶液浸泡 24h,打破休眠,然后扦插到盛有无菌基质的苗床上,置于洁净的室内或培养箱中促使其萌发,温度控制在 25-28 .℃

若生长季节于田间取材,则要在晴天、无露珠时进行,然后将材料插入培养液或自来水中,置于室内或培养箱中进行预培养。

Page 9: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

(二)芽的培养与诱导再生

1. 取材与消毒当催芽处理的材料长出新梢 10-15cm时,取 4-5c

m的嫩梢,自来水冲洗 15-30min,然后剪取 1cm的茎尖。

除去幼叶后置于无菌条件下消毒;先用 2%次氯酸钠溶液浸泡消毒 3-5min,用无菌水冲洗 3-5次,再用 0.1% 升汞溶液浸泡 5-10min,用无菌水冲洗3-5次,无菌滤纸吸净材料上的水分,备用。

Page 10: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

2. 接种和培养无菌条件下,将芽放在解剖镜下用锋利的解剖

刀切取 0.5-1cm的茎尖,接种于事先准备好的诱导培养基上进行培养。

培养温度为 25±2 ℃。接种 1-2 周暗培养, 2周后光照( 12-16h/d/, 1000-3000Lx)培养,15d后可见到不定芽长出。

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(三)壮苗、生根与移栽

1. 壮苗与生根培养当不定芽长至 2-3cm以上时,为了获得大量健壮的试管苗,就要从生长缓慢的诱导分化培养基中,将不定芽转接到生长快得壮苗生根培养基中培养

方法是无菌条件下将试管苗剪成带叶单芽段接入壮苗生根培养基中培养

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2. 炼苗与移栽葡萄组培苗的驯化移栽多在春季或冬季的温室

大棚中进行。( 1)光培炼苗( 2)沙培炼苗( 3)温室营养钵炼苗及大棚移栽

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( 1)光培炼苗

当组培苗根长 2-3cm、具有 3-4片正常叶片时,转入温室或大棚内,开瓶在 20000-40000Lx的自然光下炼苗 3-7d,待叶片油亮、幼茎呈淡红色时,即可将生长势强、根系粗壮的试管苗从培养瓶中取出。

Page 14: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

( 2)沙培炼苗

清晨或傍晚,组培苗出瓶,栽入沙床,株距 3-4cm,行距 8-10cm。栽后沙床加盖小拱棚。最初 3d的棚内温度保持在( 25±2)℃,最高不超过 30 ℃,最低不低于 20 ℃,相对湿度保持在 80-95%,光强逐渐增强到 40000Lx。6-7d 拆除拱棚。

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( 3)温室营养钵炼苗及大棚移栽

经沙培后的合格苗,在空气湿度不低于 70%、温度 20-25 ℃、散射光的条件下,栽入装有营养土 : 沙 : 腐熟有机肥 =1:1:0.2的营养钵中炼苗。待新叶长出后再定植到大田苗圃中。

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二、葡萄脱毒技术

葡萄感染的病毒主要有卷叶病毒、栓皮病毒、扇叶病毒、黄脉病毒和斑点病毒等

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葡萄卷叶病

特征是先从基部叶片开始,叶缘向下反卷,并逐渐向其他叶子扩展。反卷后的叶片变厚变脆,叶脉间出现坏死斑或叶片干枯,叶片在秋季正常变红时间之前就开始变成淡红色。随着秋季深入,病叶变成暗红色,仅叶脉仍为绿色。

Page 18: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

葡萄栓皮病

由一种潜隐性病毒侵染而引起。表皮粗糙而纵裂,嫁接苗木接口上下木质部出现不规则的沟槽和凸凹病状。树势逐年衰弱,生长阻滞,几年之后接穗部死亡。

初夏前后,叶片上逐渐变黄,红色品种叶片由黄色变成紫红色,黄白色品种叶片由黄色变成黄褐色,叶缘向背面反卷。

Page 19: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

1.茎尖培养法

将感染病毒的植株在 5℃下冷藏保存,以后再温度 25℃、相对湿度 80%、每日 16h 光照的条件下水培,长出的新芽剥离切取带 1~3个叶原基 0.2~0.3mm茎尖进行离体培养,即可获得脱毒苗。

Page 20: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

2.热处理脱毒

Ⅰ将葡萄无性系处理材料置于 38℃, CO21200mg/L的人工气候箱中,经 30min处理,较易从枝条顶端或休眠芽中出去扇叶病毒。其他病毒较难消除。

Ⅱ 直接将葡萄嫩茎浸泡在 50℃温水中处理 10~20min,可治疗皮尔斯病。

Page 21: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

3.热处理结合茎尖培养

对盆栽葡萄苗先进行热处理,再剥取茎尖培养。或者剥取茎尖后,接种于培养基,进行高温培养。

Page 22: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

问题探究

一、影响葡萄外植体成活、分化的因素1、影响葡萄外植体存活的因素2、影响葡萄外植体诱导分化的因素

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二、褐变现象与玻璃化现象的原因及解决措施

1. 褐变的含义

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( 2)褐变的影响因素

植物的种类和品种生理状态处于幼龄期的植物材料较从成年植株采集的植物材料褐化程度轻,老熟组织较幼嫩组织褐化程度严重。

处于生长季节的植物体内含有较多的酚类化合物,所以夏季时取材能容易发生褐化,冬春季节取材则材料褐化死亡率最低

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培养基成分无机盐浓度过高会使某些观赏植物的褐化程度增

加培养条件不当如果光照过强、温度过高、培养时间过长等,均

可使更多酚氧化酶的活性提高,从而加速培养材料的褐化程度。、

其他原因

Page 26: 项目五  葡萄的组织培养与快繁技术

解决措施

选择适宜的外植体及培养基 连续转移 加抗氧化剂 加活性炭

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2.玻璃化的原因及防治解决措施

玻璃化的含义

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玻璃化的症状表现

试管苗矮小肿胀,失绿,茎叶表皮无蜡质层,无功能性气孔,叶、嫩梢呈水晶透明或半透明。

叶片皱缩并纵向卷曲,脆弱易碎组织发育不全或畸形,体内含水量高,干物质等含量少

试管苗生长缓慢,分化能力下降,难以诱导生根,移栽成活率极低,因而繁殖系数低。

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引起试管苗玻璃化的原因

激素浓度 琼脂用量温光条件 通风状况培养基成分植物材料

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玻璃化的防治解决措施

适当控制培养基中屋脊营养成分 提高培养基中蔗糖和琼脂的浓度 适当降低细胞分裂素和赤霉素的浓度 增加自然光照控制好温度 改善培养器皿的气体交换状况在培养基中添加其他物质

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