（二）、 制样...
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（二）、 制样 用于显微镜下研究的样品有两面抛光薄片（简称抛光片）、颗粒载片和薄片， 抛光片用得最多。它们各有优点、和缺点（见下表）. 光学研究中薄片、抛光片和颗粒载片的主要优点和缺点. 1 、颗粒载片的制备 将少量碎屑物质 （ 0.1g ）放在显微镜载片上，然后用数滴浸油与之相混合，于是便在载片上形成了一个直径约 20mm 的液滴，将一块盖玻璃片放且在液滴的顶部，这样就可以用显微镜来研究了。碎屑的粒度最好是 0.1-0.2mm ，因为浸油无法覆盖 ＞ 0.5mm 的颗粒。粗的或更细的碎屑 ( ＜ 0.03mm) 可以筛选清除。 - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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（二）、（二）、制样制样 用于显微镜下研究的样品有两面抛光薄片用于显微镜下研究的样品有两面抛光薄片
（简称抛光片）、颗粒载片和薄片，（简称抛光片）、颗粒载片和薄片， 抛光片抛光片用得最多。它们各有优点、和缺点（见下用得最多。它们各有优点、和缺点（见下表）表）光学研究中薄片、抛光片和颗粒载片的主要优点和缺点光学研究中薄片、抛光片和颗粒载片的主要优点和缺点
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11 、颗粒载片的制备、颗粒载片的制备 将少量碎屑物质 （将少量碎屑物质 （ 0.1g0.1g ）放在显微镜载片）放在显微镜载片
上，然后用数滴浸油与之相混合，于是便在上，然后用数滴浸油与之相混合，于是便在载片上形成了一个直径约载片上形成了一个直径约 20mm20mm 的液滴，将的液滴，将一块盖玻璃片放且在液滴的顶部，这样就可一块盖玻璃片放且在液滴的顶部，这样就可以用显微镜来研究了。碎屑的粒度最好是以用显微镜来研究了。碎屑的粒度最好是 0.0.1-0.2mm1-0.2mm ，因为浸油无法覆盖，因为浸油无法覆盖＞＞ 0.5mm0.5mm 的的颗粒。粗的或更细的碎屑 颗粒。粗的或更细的碎屑 ((＜＜ 0.03mm)0.03mm) 可可以筛选清除。以筛选清除。
常用于流体包裹体颗粒载片的几种浸油及其折常用于流体包裹体颗粒载片的几种浸油及其折射率如下：丁香油 射率如下：丁香油 (n=1.54)(n=1.54) 、硅树酯油、硅树酯油 (n=(n=1.42-1.5)1.42-1.5) 和煤油和煤油 (n=1.44)(n=1.44) ，这三种浸油都，这三种浸油都是无毒的。是无毒的。
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若需对颗粒样品进行冷冻和加热研究则需另选若需对颗粒样品进行冷冻和加热研究则需另选相应的浸油，见下表：相应的浸油，见下表：适用于流体包裹体颗粒载片的几种浸油的折射率适用于流体包裹体颗粒载片的几种浸油的折射率
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对于解理非常发育的矿物（方解石、石膏、云对于解理非常发育的矿物（方解石、石膏、云母等），容易得到沿解理分割的碎片、用其母等），容易得到沿解理分割的碎片、用其按上述方法制片，称为解理碎片法。按上述方法制片，称为解理碎片法。
22 、两面抛光薄片的制备、两面抛光薄片的制备 11 ）、两）、两面抛光薄片制作的一般要求面抛光薄片制作的一般要求 （（ 11 ）要有代表性）要有代表性 在一块标本上有多种矿在一块标本上有多种矿
物时，必须切取所要研究的部分进行磨制。物时，必须切取所要研究的部分进行磨制。 （（ 22 ）注意切片的方向）注意切片的方向 对晶形好的矿物应 对晶形好的矿物应
按晶轴方向切片，对按晶轴方向切片，对定向标本定向标本要按指定方向要按指定方向切片 。切片 。
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（（ 33 ）厚度）厚度 据现有经验，一般厚度为据现有经验，一般厚度为 0.05-0.2mm0.05-0.2mm ，，要求厚度均匀。透明度差的矿物和乳白色石英、闪要求厚度均匀。透明度差的矿物和乳白色石英、闪锌矿、石榴石等要磨薄点；透明度好的矿物如水晶、锌矿、石榴石等要磨薄点；透明度好的矿物如水晶、方解石、绿柱石和萤石等可磨厚一点。方解石、绿柱石和萤石等可磨厚一点。
（（ 44 ）抛光度）抛光度 制成的薄片要求两面抛光，抛光度越好，制成的薄片要求两面抛光，抛光度越好，观察包裹体则越清晰。按照光片的抛光要求，大致观察包裹体则越清晰。按照光片的抛光要求，大致可以满足需要。可以满足需要。
（（ 55 ）抛光片大小）抛光片大小 由于包裹体在矿物中分布不均匀，由于包裹体在矿物中分布不均匀，常常要在大量小包裹体中常常要在大量小包裹体中 (( ＜＜ 3μm)3μm) 寻找较大的包寻找较大的包裹体。有些矿物中较大包裹体是局部分布的、有些裹体。有些矿物中较大包裹体是局部分布的、有些样品要作包裹体丰度统计，因此要求切片尽量大些，样品要作包裹体丰度统计，因此要求切片尽量大些，以便有较大的观察范围。普通切片最大约以便有较大的观察范围。普通切片最大约 40mm40mm×× 20mm20mm左右，有时同一样品要切两片。左右，有时同一样品要切两片。
（（ 66）温度）温度 制片操作中粘片和卸片要在 制片操作中粘片和卸片要在 8080℃℃以下进以下进行，以保护低温包裹体不致炸裂。行，以保护低温包裹体不致炸裂。
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22 ）、）、两面抛光薄片磨制工艺程序两面抛光薄片磨制工艺程序 （（ 11 ）定位）定位 在样品上找到准确的切片位置。在样品上找到准确的切片位置。 （（ 22 ）切片）切片 用金刚刀切片机沿确定位且切下用金刚刀切片机沿确定位且切下岩石或矿物片，一般厚岩石或矿物片，一般厚 3-4mm3-4mm 。。
（（ 33 ）粗磨）粗磨 切片的任一面在磨片机切片的任一面在磨片机 (( 国内多国内多为手工磨片机为手工磨片机 )) 上磨平。用上磨平。用 180-220180-220 号金刚号金刚砂作磨料。砂作磨料。
（（ 44 ）细磨）细磨 粗磨后洗净，用 粗磨后洗净，用 MM2020 或或 MM1010号金号金刚砂作磨料进行细磨 。刚砂作磨料进行细磨 。
（ （ 55 ）抛光）抛光 细磨后用氧化铬或重铬酸氨作细磨后用氧化铬或重铬酸氨作磨料，在抛光机上抛光，也可以手工方式在磨料，在抛光机上抛光，也可以手工方式在平面玻璃上抛光，最后在绒布或呢布上抛光。平面玻璃上抛光，最后在绒布或呢布上抛光。
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（（ 66）粘片）粘片 将抛光的一面，用冷杉胶或松香粘将抛光的一面，用冷杉胶或松香粘在准备好的制片玻璃上。如果样品要求在在准备好的制片玻璃上。如果样品要求在 606000
CC时粘片，可用石蜡作粘结剂。时粘片，可用石蜡作粘结剂。 （（ 77 ）磨制薄片的另一面）磨制薄片的另一面 按上述粗磨一一细按上述粗磨一一细
磨磨 -- 抛光的工序进行。粗磨时应将薄片的厚度抛光的工序进行。粗磨时应将薄片的厚度磨到比规定厚度稍厚一点，一般磨到比规定厚度稍厚一点，一般 0.4mm0.4mm 左左右，可用卡尺测量，经验丰富的工作者目估右，可用卡尺测量，经验丰富的工作者目估也很准确，然后进行细磨和抛光。也很准确，然后进行细磨和抛光。
(8)(8) 卸片卸片 在控温板上，于 在控温板上，于 808000CC 条件下卸下薄条件下卸下薄片，并将粘结剂用酒精或有机试剂洗净、烘片，并将粘结剂用酒精或有机试剂洗净、烘干或凉干，编号备用。干或凉干，编号备用。
这里要强调一点，一定要把薄片表面的胶清洗这里要强调一点，一定要把薄片表面的胶清洗干净，否则加热时因胶被烧焦而影响观察和干净，否则加热时因胶被烧焦而影响观察和损坏冷台或热台的观察窗。损坏冷台或热台的观察窗。
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3.3. 难加工样品的处理难加工样品的处理 在制备可溶性矿物样品时，在整个制作过程在制备可溶性矿物样品时，在整个制作过程
中可用油代替水。象石盐这样的水溶解矿物，中可用油代替水。象石盐这样的水溶解矿物，通常含有纯液相低温包裹体，若在磨制过程通常含有纯液相低温包裹体，若在磨制过程中温度过高，很容易使这类包裹体渗漏，中温度过高，很容易使这类包裹体渗漏，
因此，只要估计可能存在含低温包裹体的、软因此，只要估计可能存在含低温包裹体的、软的或易裂解的矿物时，都应该放慢研磨和抛的或易裂解的矿物时，都应该放慢研磨和抛光的速度，减少切割、研磨和抛光的时间。光的速度，减少切割、研磨和抛光的时间。
对于这类样品用板粒载片法可能效果更好，对于这类样品用板粒载片法可能效果更好，对于具有良好解理的矿物，对于具有良好解理的矿物，不能在其解理面上不能在其解理面上
研磨或抛光研磨或抛光，如果在此面上抛光，细小的 、，如果在此面上抛光，细小的 、
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解理碎片会不断从这种表面剥落下来，导致抛解理碎片会不断从这种表面剥落下来，导致抛光效果极差。光效果极差。
因此，对于这类样品应因此，对于这类样品应垂直于主要解理方向垂直于主要解理方向进进行切割。行切割。
对于尖晶石、闪锌矿和锡石等透明反差的矿对于尖晶石、闪锌矿和锡石等透明反差的矿物，似乎不适于作包裹体研究，其实不然，物，似乎不适于作包裹体研究，其实不然，很多闪锌矿和锡石的抛光面只要薄到很多闪锌矿和锡石的抛光面只要薄到 0.lmm0.lmm就适合于研究 ……就适合于研究 …… . .
但是若要研究铬铁矿中的包裹体，则必须但是若要研究铬铁矿中的包裹体，则必须制备制备厚度小于厚度小于 20 μm20 μm 的超薄抛光片。的超薄抛光片。
对于非常易碎、细粒和多孔的样品，首先需对于非常易碎、细粒和多孔的样品，首先需要在低温条件下要在低温条件下 (( 也许甚至要在真空条件下，也许甚至要在真空条件下，注入树脂使之硬化注入树脂使之硬化。。
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（三）、（三）、光学鉴定光学鉴定11 、流体包裹体的识别、流体包裹体的识别 区分流体包裹体与矿物包体和一些人为现象区分流体包裹体与矿物包体和一些人为现象
(( 例如样品上的灰尘斑点、水珠或抛光坑等例如样品上的灰尘斑点、水珠或抛光坑等 )) ，，对于初学者来说，有时是困难的。对于初学者来说，有时是困难的。初学者常犯的一个错误是把粘片树胶中的空气初学者常犯的一个错误是把粘片树胶中的空气泡当作包裹体，对于单一液相或单一气相包泡当作包裹体，对于单一液相或单一气相包裹体，可能与具弱双折射率的矿物包体难于裹体，可能与具弱双折射率的矿物包体难于区别。区别。
表表 4-34-3列出了一般在包裹体中常出现的流体相列出了一般在包裹体中常出现的流体相的折射率以及典型的主矿物的折射率的折射率以及典型的主矿物的折射率。。
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很明显，这些流体的折射率一般均小于很明显，这些流体的折射率一般均小于 1.401.40 ，，而大部分主矿物的折射率均较高。因此，流而大部分主矿物的折射率均较高。因此，流体包裹体与矿物在体包裹体与矿物在突起突起方面的差异可作为校方面的差异可作为校验标志验标志。。
寻找流体包裹体的最佳方法是先用低寻找流体包裹体的最佳方法是先用低 -- 中倍，中倍，((××10)10) 物镜物镜进行扫描，在样片的进行扫描，在样片的光洁和透明光洁和透明部分部分寻找，小于寻找，小于 10 10 μmμm 的包裹体通常呈小的的包裹体通常呈小的暗色班点成群或枝蔓状出现，暗色班点成群或枝蔓状出现，
然后再转换成较高倍数的物镜进行详细观察，然后再转换成较高倍数的物镜进行详细观察， 一些较薄和易碎的光薄片在熔取、洗净后常一些较薄和易碎的光薄片在熔取、洗净后常
成细小碎片，最好是熔取前先在镜下详细观成细小碎片，最好是熔取前先在镜下详细观察、寻找，发现质量好的包裹体时用标记笔察、寻找，发现质量好的包裹体时用标记笔圈画出来，并作记录。圈画出来，并作记录。其标志在熔洗薄片时其标志在熔洗薄片时可保可保留下来，这样可提高测试的效率。留下来，这样可提高测试的效率。
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22 、、流体包裹体的镜下特征流体包裹体的镜下特征 体包裹体在偏光显微镜下研究的主要内容有，体包裹体在偏光显微镜下研究的主要内容有，
包裹体的形状、大小和颜色；数量、产状及包裹体的形状、大小和颜色；数量、产状及分布特征；相态、成分、充填度；各类包裹分布特征；相态、成分、充填度；各类包裹体的识别等，现分述如下。体的识别等，现分述如下。
1)1) 形状形状 矿物中包裹体的形状有规则和不规则两种。矿物中包裹体的形状有规则和不规则两种。规则的包裹体形状与主矿物晶形相向或相近规则的包裹体形状与主矿物晶形相向或相近似，包括：似，包括：
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图版图版ⅢⅢ：：包裹体的形状与主矿包裹体的形状与主矿物的晶形完全相同，物的晶形完全相同，称为称为负晶形负晶形 ((图版图版ⅢⅢ －－ 2)2) ，，包裹体的形状与主矿包裹体的形状与主矿物晶形局部相似物晶形局部相似 ((图图版版ⅢⅢ－－ 3)3) 或成群包或成群包裹体中的各个包裹体裹体中的各个包裹体形状基本相似形状基本相似 ((图版图版ⅢⅢ－－ 4)4) 。。不规则的包裹体形状不规则的包裹体形状与主矿物晶形完全不与主矿物晶形完全不同 同 ((图版图版ⅢⅢ－－ 5)5) ，，成群包裹体中的各个成群包裹体中的各个包裹体形状各异，无包裹体形状各异，无规则图形可循。规则图形可循。
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2)2)颜色颜色 包裹体的颜色与其成分有关，也受薄片厚度、光的包裹体的颜色与其成分有关，也受薄片厚度、光的拆封效应等外界因素的影响，由盐水溶液和水蒸气拆封效应等外界因素的影响，由盐水溶液和水蒸气或或 COCO22组成的包裹体常呈无色。但由于光线折射或组成的包裹体常呈无色。但由于光线折射或包裹体与薄片表面不平行，气泡有时呈一定颜色。包裹体与薄片表面不平行，气泡有时呈一定颜色。气泡以有机气体为主时，常呈浅褐色，含碳时呈黑气泡以有机气体为主时，常呈浅褐色，含碳时呈黑色。包裹体液相含碳氢化合物时，常呈黄色或棕褐色。包裹体液相含碳氢化合物时，常呈黄色或棕褐色。溶液中含某些带色阳离子也可出现相应的颜色，色。溶液中含某些带色阳离子也可出现相应的颜色，如含如含 FeFe3+3+ 为浅紫色，为浅紫色， FeFe3+3+浅绿色，浅绿色， MnMn2+2+浅红色，浅红色，CuCu2+2+蓝色等。蓝色等。
熔融包裹体的颜色较复杂，其中固体矿物有其本身熔融包裹体的颜色较复杂，其中固体矿物有其本身的颜色。如为硅酸盐玻璃时，其颜色与所含主要成的颜色。如为硅酸盐玻璃时，其颜色与所含主要成分有关，常为无色透明或浅褐色，当含铁、镁较高分有关，常为无色透明或浅褐色，当含铁、镁较高时，玻璃体呈绿色 。时，玻璃体呈绿色 。
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3)3) 大小大小 包裹体的大小可在显微镜下用测微尺测定，一般是包裹体的大小可在显微镜下用测微尺测定，一般是测包裹体的长径。常见的包裹体大多小于测包裹体的长径。常见的包裹体大多小于 0.0lmm0.0lmm ，，大于大于 1mm1mm 者罕见，国外发现最大包裹体是在石膏者罕见，国外发现最大包裹体是在石膏中，其长径为中，其长径为 7.2cm7.2cm 。。
国内曾报道溶洞内巨大石膏晶体中包裹体最大达国内曾报道溶洞内巨大石膏晶体中包裹体最大达 40c40cmm 。在电子显微镜下观察到的最小包裹体为。在电子显微镜下观察到的最小包裹体为 22××lOlO-5-5
mmmm 。研究中常用的包裹体为。研究中常用的包裹体为 0.01-0.lmm0.01-0.lmm 。。 有时需测定包裹体的体积。当包裹体为规则的几何有时需测定包裹体的体积。当包裹体为规则的几何
形态时，可在显微镜下量包裹体的长和宽，并估计形态时，可在显微镜下量包裹体的长和宽，并估计其厚度其厚度 (( 体腔深度体腔深度 )) ，然后利用有关体积计算公式求，然后利用有关体积计算公式求得体积。但当形态不规则时，则难以计算出其体积得体积。但当形态不规则时，则难以计算出其体积Bodnar(1983)Bodnar(1983)提出一个计算不规则形态包裹体体提出一个计算不规则形态包裹体体积的方法，其原理和计算过程可参阅卢焕章等编的积的方法，其原理和计算过程可参阅卢焕章等编的“包裹体地球化学”“包裹体地球化学” P63P63 。。
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4)4)充填度充填度 包裹体的充填度包裹体的充填度 (F)(F) 是指包裹体中液相体积占包裹是指包裹体中液相体积占包裹
体总体积的百分率，即式中体总体积的百分率，即式中 VVLL 为液相体积，为液相体积， VvVv 为为气相体积。气相体积。
包裹体相比例的估算足这样的。如包裹体有着规则包裹体相比例的估算足这样的。如包裹体有着规则的几何形态，则可以用目镜微尺比较容易地测定并的几何形态，则可以用目镜微尺比较容易地测定并计算气相、子矿物相和包裹体的总体积。计算气相、子矿物相和包裹体的总体积。
如包裹体是极为扁平的，则可假设其“如包裹体是极为扁平的，则可假设其“面积面积 == 体积体积”，”，简化计算。简化计算。
最常用、简便的充填度的估算方法足和经计算作出的最常用、简便的充填度的估算方法足和经计算作出的标准图形对比得出相应的充填度数值。标准图形对比得出相应的充填度数值。
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。。图图 4-14-1 适用适用于近球形于近球形（或等轴状（或等轴状 ))包裹体充填包裹体充填度的估算。度的估算。
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。。图图 4-24-2 所列的标准图形是用在石英中经常出现的不同所列的标准图形是用在石英中经常出现的不同形状包裹体的三维胶泥模型的二维投影图作成的，它形状包裹体的三维胶泥模型的二维投影图作成的，它们可以适用于任何形态的包裹体。们可以适用于任何形态的包裹体。 VVVV 、、 VVLL 可以计算可以计算出来 。出来 。
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55 ）丰度和分布）丰度和分布 在单个晶体中，包裹体总的丰度和分布取决于样品在单个晶体中，包裹体总的丰度和分布取决于样品
的原始生长条件和晶体结晶后的历史。通常包裹体的原始生长条件和晶体结晶后的历史。通常包裹体的总体积很少大于已知晶体体积的的总体积很少大于已知晶体体积的 1%(1%(图图 4-3)4-3) 。。
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据报道，在乳白色石英和方解石中，包裹体很多，据报道，在乳白色石英和方解石中，包裹体很多， lclcmm33 可有可有 l0l099-10-101515 个，可占主矿物体积的个，可占主矿物体积的 1-5%1-5% 。。
矿物中包裹体的数量是在显微镜下于薄片中用计数器矿物中包裹体的数量是在显微镜下于薄片中用计数器测量得出的。测量得出的。先测定先测定 lcmlcm22 中包裹体的个数，然后换算成中包裹体的个数，然后换算成 lcmlcm ，中，中
包裹体的个数。包裹体的个数。在求出包裹体的大小 在求出包裹体的大小 ((平均值平均值 )) 和和 lcmlcm33 中包裹体的个中包裹体的个
数后可换算出数后可换算出 lcmlcm 中包裹体的总体积与主矿物体积中包裹体的总体积与主矿物体积的比值。的比值。通常，在矿物生长的早期，包裹体的丰度比晚期要高。通常，在矿物生长的早期，包裹体的丰度比晚期要高。
这在某些近根部呈乳浊状而顶端透明的晶洞石英晶这在某些近根部呈乳浊状而顶端透明的晶洞石英晶体中清楚可见。某些有色带的矿物体中清楚可见。某些有色带的矿物 (( 如萤石和闪锌如萤石和闪锌矿矿 )) ，其外部生长带的包裹体比晶体内部要少。，其外部生长带的包裹体比晶体内部要少。
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原生包裹体在晶体的外带常呈环带状分布或等宽带状原生包裹体在晶体的外带常呈环带状分布或等宽带状伸展，包裹体长轴方向相同，说明它们受平行晶面伸展，包裹体长轴方向相同，说明它们受平行晶面生长机制的控制而沿主矿物的微晶面排列。生长机制的控制而沿主矿物的微晶面排列。
在晶体的核部，包裹体多呈随机孤立状态分布，无一在晶体的核部，包裹体多呈随机孤立状态分布，无一定方向可循。定方向可循。
次生包裹体受晶体微裂隙控制，成线状分布，常切割次生包裹体受晶体微裂隙控制，成线状分布，常切割呈环带或带状分布的原生包裹体群 。呈环带或带状分布的原生包裹体群 。
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33 、流体包裹体中相的识别、流体包裹体中相的识别 流体包裹体中的物质有流体包裹体中的物质有 33 种相态，即气相、液相和种相态，即气相、液相和固相。常见的为气固相。常见的为气 -- 液两相的包裹体，也有单一气液两相的包裹体，也有单一气相或单一液相的包裹体及三相以上的多相包裹体。相或单一液相的包裹体及三相以上的多相包裹体。
各种相的包裹体中常出现如下特征：各种相的包裹体中常出现如下特征：1)1)气相气相
在气在气 -- 液包裹体中，气液包裹体中，气相一般呈圆球形气泡，相一般呈圆球形气泡，在某些很小的包裹体在某些很小的包裹体中，小气泡可不停地中，小气泡可不停地跳动，这是气相存在跳动，这是气相存在的有力证据。在显微的有力证据。在显微热台上加热时，随着热台上加热时，随着温度上升，气泡会移温度上升，气泡会移动、缩小或扩大。动、缩小或扩大。图版图版 IIIIII－－ 66为富气相为富气相包裹体。包裹体。
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在熔融包裹体中，气泡常不呈圆球形。有时可有两个在熔融包裹体中，气泡常不呈圆球形。有时可有两个以上气泡，这些气泡常呈褐色或黑色。当包裹体中以上气泡，这些气泡常呈褐色或黑色。当包裹体中有粘滞性较大的有机气相时，常呈椭球状产出。纯有粘滞性较大的有机气相时，常呈椭球状产出。纯气相包裹体中，包裹体与 主矿物间相的界线较粗，气相包裹体中，包裹体与 主矿物间相的界线较粗，气相颜色较暗，甚至呈黑色，只在其中心处微透亮气相颜色较暗，甚至呈黑色，只在其中心处微透亮光，当推上显微镜偏光片后，其光性变化一般不明光，当推上显微镜偏光片后，其光性变化一般不明显，若有变化，其透明处的干涉色与主矿物相同 。显，若有变化，其透明处的干涉色与主矿物相同 。
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2)2) 液相液相多数情况下，包裹体中的液相为盐水溶液，有时多数情况下，包裹体中的液相为盐水溶液，有时
可出现液态可出现液态 COCO22 或有机液体。在气或有机液体。在气 -- 液两相包液两相包裹体中，盐水溶液多为无色透明或浅紫色、浅裹体中，盐水溶液多为无色透明或浅紫色、浅蓝色等。它充满除气泡以外的整个包裹体体腔。蓝色等。它充满除气泡以外的整个包裹体体腔。当包裹体中存在液相当包裹体中存在液相 COCO22 或有机液体时，多数或有机液体时，多数情况是常与气体水溶液形成三相包裹体。情况是常与气体水溶液形成三相包裹体。
根据包裹体的润湿性特征 根据包裹体的润湿性特征 (( 亲、疏性亲、疏性 )) 有助于鉴有助于鉴别包裹体中上述各相。包裹体的润湿性特征为别包裹体中上述各相。包裹体的润湿性特征为气气 -- 液包裹体中水溶液首先润湿包裹体的壁，液包裹体中水溶液首先润湿包裹体的壁，所以它们常与包裹体的壁接触，并充填所有的所以它们常与包裹体的壁接触，并充填所有的凹穴和不规则处、在含液相凹穴和不规则处、在含液相 COCO22 或有机液体的或有机液体的三相包裹体中，液相三相包裹体中，液相 COCO22 和有机液体总是位于和有机液体总是位于水溶液中，呈半环状或圆环状包围气泡。水溶液中，呈半环状或圆环状包围气泡。
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从以上现象可知，包裹体中这些物相的润湿先从以上现象可知，包裹体中这些物相的润湿先后顺序依次为：水溶液、液体后顺序依次为：水溶液、液体 COCO22 ( ( 或有机液或有机液体体 )) 、气体。、气体。
这个顺序对鉴别包裹体中的物相很有用。这个顺序对鉴别包裹体中的物相很有用。含液相含液相 COCO22 的水溶液包裹体是比较容易鉴定的，因为的水溶液包裹体是比较容易鉴定的，因为
它们各相的折射率明显不同它们各相的折射率明显不同 (nH(nH22O=1.33O=1.33 ，， nCOnCO22
（（ LL ）） =1.18=1.18，， nCOnCO22 （（ vv ）） =1.01)=1.01) 。无色纯。无色纯 COCO22
临界温度为临界温度为 31.l 31.l ℃℃ ，在实测样品时，当其混合了少，在实测样品时，当其混合了少量量 CHCH44 、、 NN22 和和 HH22 时，可以略低于或高于时，可以略低于或高于 31.131.1℃℃ 。。
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当包裹体中当包裹体中 COCO22 密度相当大且室内温度又在密度相当大且室内温度又在 COCO22 的临的临界温度以下，它就可分为液相界温度以下，它就可分为液相 COCO22 和气相和气相 COCO22 ，成，成
为三相包裹体为三相包裹体 ((图版图版 IVIV－－ ll)) 。。
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当室温较高时可用在薄片上喷洒丙酮致冷的简当室温较高时可用在薄片上喷洒丙酮致冷的简单方法检查是否有液相单方法检查是否有液相 COCO22出现。出现。
对于高纯度 对于高纯度 (( 近于近于 100%)100%) 的的 COCO22 包裹体，室包裹体，室温大于其临界温度温大于其临界温度 31.131.100CC时为单一气相包裹时为单一气相包裹体；体；
室温小于其临界温度时为含液相室温小于其临界温度时为含液相 COCO22 和气相和气相 CCOO22 的两相包裹体，较为特征的是的两相包裹体，较为特征的是 COCO22气泡常气泡常不停地跳动；不停地跳动；而同样大小的盐水溶液与气相的两相包裹体则而同样大小的盐水溶液与气相的两相包裹体则气泡常不动。气泡常不动。准确鉴别准确鉴别 COCO22 ，成分得借助于液氮致冷技术，，成分得借助于液氮致冷技术，
因为纯因为纯 COCO22 的熔点为的熔点为 -56.6 -56.6 ℃℃ 。。
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33)) 固相固相 包裹体中的固相物质包括玻璃、子矿物及不均匀捕包裹体中的固相物质包括玻璃、子矿物及不均匀捕获的早于包裹体形成的晶体或碎屑物。获的早于包裹体形成的晶体或碎屑物。
（（ 11 ）） .. 玻璃质玻璃质含有玻璃质或部分去玻化的玻璃包裹体含有玻璃质或部分去玻化的玻璃包裹体 ((图版图版 IVIV－－ 22 、、
3)3)只能出现在喷出岩或浅成侵入岩中。只能出现在喷出岩或浅成侵入岩中。
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通常这类包裹体含有一个收缩气泡。因此，外通常这类包裹体含有一个收缩气泡。因此，外观上类似于两相的水溶液包裹体。观上类似于两相的水溶液包裹体。
然而，玻璃包裹体中气泡是不能运动的，而且然而，玻璃包裹体中气泡是不能运动的，而且由于硅酸盐熔浆具有高粘度，可能出现不止由于硅酸盐熔浆具有高粘度，可能出现不止一个气泡，或不规则形态的气泡。由于玻璃一个气泡，或不规则形态的气泡。由于玻璃质部分去玻化而产生鱼鳞状雏晶，气泡周围质部分去玻化而产生鱼鳞状雏晶，气泡周围出现毛刺状裂纹或不规则裂纹 。出现毛刺状裂纹或不规则裂纹 。
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花岗质成分的玻璃包裹体的折射率一般为花岗质成分的玻璃包裹体的折射率一般为 1.52-1.451.52-1.45 ，，与主矿物石英折射率为与主矿物石英折射率为 1.541.54－－ 1.5531.553 相比。相比。
显低负突起。玄武质成分的玻璃折射率变化范围是显低负突起。玄武质成分的玻璃折射率变化范围是 1.61.600～～ 1.581.58。因为玻璃质包裹体比液相。因为玻璃质包裹体比液相 COCO22 和盐水溶和盐水溶液的折射率要高液的折射率要高 (( 见表见表 4-24-2)) ，而相对接近主矿物的，而相对接近主矿物的折光率，故玻璃质包裹体的边界线一般都不太明显。折光率，故玻璃质包裹体的边界线一般都不太明显。
在正交偏光下，玻璃质在理论上说应当是均质体，然在正交偏光下，玻璃质在理论上说应当是均质体，然而实际上，由于玻璃质的去玻化作用，发育显微雏而实际上，由于玻璃质的去玻化作用，发育显微雏晶，而常显示出斑点状双折射率，并产生褐色的色晶，而常显示出斑点状双折射率，并产生褐色的色彩，从而使玻璃质包裹体易于识别 。彩，从而使玻璃质包裹体易于识别 。
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（（ 22 ）） ..子矿物子矿物 从成因上讲，子矿物与主矿物结晶时被流体包裹体捕获从成因上讲，子矿物与主矿物结晶时被流体包裹体捕获 (( 或或“俘虏”“俘虏” )) 的矿物是有区别的，但实际上，在镜下两者往往的矿物是有区别的，但实际上，在镜下两者往往难以区别。难以区别。
可以通过检查一下某一世代不同粒径包裹体中固相所占比例是可以通过检查一下某一世代不同粒径包裹体中固相所占比例是否基本稳定来判别。否基本稳定来判别。
基本稳定者为子矿物。因为捕获到有稳定的液基本稳定者为子矿物。因为捕获到有稳定的液 // 固比的“俘虏固比的“俘虏矿物”的可能性很小，而且，俘虏矿物与俘虏它们的包裹体矿物”的可能性很小，而且，俘虏矿物与俘虏它们的包裹体相比往往异常地大，如果是子矿物相，就意味着这些溶解度相比往往异常地大，如果是子矿物相，就意味着这些溶解度低的矿物 低的矿物 (( 如金红石，磁铁矿、硫化物等如金红石，磁铁矿、硫化物等 )) 必须具有实际上必须具有实际上不可能有的高溶解度才行。不可能有的高溶解度才行。
一般情况是，地质样品中单个包裹体内一种组分只能一般情况是，地质样品中单个包裹体内一种组分只能有一种子矿物发育并形成一个晶体，因而子矿物可有一种子矿物发育并形成一个晶体，因而子矿物可为我们提供有关原始均一母流体的化学成分的重要为我们提供有关原始均一母流体的化学成分的重要信息。信息。子矿物种类多：见下表子矿物种类多：见下表
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子 矿 物 特 征 表 （据陈银汉等，子 矿 物 特 征 表 （据陈银汉等， 19811981 ））
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子 矿 物 特 征 表 （据陈银汉等，子 矿 物 特 征 表 （据陈银汉等， 19811981 ））
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从上表可以看出，虽然现在报道的子矿物种类从上表可以看出，虽然现在报道的子矿物种类非常丰富，但是出现得最普遍的是强碱性卤非常丰富，但是出现得最普遍的是强碱性卤化物，特别是化物，特别是 NaClNaCl和和 KClKCl。。
对于透明的子矿物，可以根据它们的光学性质 对于透明的子矿物，可以根据它们的光学性质 (( 例如晶形、颜色、均质性和双折射率等例如晶形、颜色、均质性和双折射率等 )) 加加以鉴定。因为饱和盐溶液的折射率很少超过以鉴定。因为饱和盐溶液的折射率很少超过 1.1.4040 ，而绝大部分子矿物折射率均高于比值，，而绝大部分子矿物折射率均高于比值，因此，与盐水溶液相比子矿物往往具较高的因此，与盐水溶液相比子矿物往往具较高的突起。突起。
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。。除了除了 NaClNaCl和和 KClKCl是均质体并具有典型的立方是均质体并具有典型的立方体习性外，其他盐类都是非均质体，多呈板状、体习性外，其他盐类都是非均质体，多呈板状、板条状、针状或纤维状 板条状、针状或纤维状 ((图版图版 IVIV－－ 3)3)
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因此，对双折射率的估计有利于鉴定因此，对双折射率的估计有利于鉴定 (( 当主矿当主矿物在消光方位时，更容易观察出来物在消光方位时，更容易观察出来 )) 。。
云母类、碳酸盐类矿物具有较高的折射率和双云母类、碳酸盐类矿物具有较高的折射率和双折射率，容易与氯化物盐类区别开。折射率，容易与氯化物盐类区别开。
不透明子矿物，主要是指金属硫化物和氧化物，不透明子矿物，主要是指金属硫化物和氧化物，由于它们在水溶液中的原始浓度很低，因此，由于它们在水溶液中的原始浓度很低，因此，除特殊情况外，它们仅仅是一些微小的不透除特殊情况外，它们仅仅是一些微小的不透明斑点。由于粒径很小，鉴定十分困难。明斑点。由于粒径很小，鉴定十分困难。
它们所占体积一般均小于包裹体总体积的它们所占体积一般均小于包裹体总体积的 1%1% ，，即使对于直径为即使对于直径为 5O5Oµµmm 的大包裹体来说也仅的大包裹体来说也仅在光学分辨率的极限值上。在光学分辨率的极限值上。
这可能是不透明子矿物显得如此稀少的原因之这可能是不透明子矿物显得如此稀少的原因之一。一。
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不过，根据晶体的某些特性，可以进行某些鉴定。例如对于具强磁性的矿物 不过，根据晶体的某些特性，可以进行某些鉴定。例如对于具强磁性的矿物 (( 磁黄铁矿、磁铁矿磁黄铁矿、磁铁矿 )) 有一种简便的检查方法，即用一块袖珍磁铁在此样有一种简便的检查方法，即用一块袖珍磁铁在此样品上方通过，如果子矿物是磁性的、可游离的，则它们的运动就会被观品上方通过，如果子矿物是磁性的、可游离的，则它们的运动就会被观察到 察到 ((图版图版 IVIV－－ 44 ））
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还有人曾提出可以用还有人曾提出可以用 XX 射线使卤化物带有颜色，射线使卤化物带有颜色，即辐射使即辐射使 NaClNaCl 呈黄色，呈黄色， KClKCl 呈深紫色，即呈深紫色，即使很小的晶体也是如此，这有助于鉴定。使很小的晶体也是如此，这有助于鉴定。
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4)4)碳氢化合物碳氢化合物 碳氢化合物流体包裹体的成分变化范围可从纯甲烷碳氢化合物流体包裹体的成分变化范围可从纯甲烷
到固体黑色沥青。它们多出现于沉积岩和浅变质岩到固体黑色沥青。它们多出现于沉积岩和浅变质岩中，但从各种热液矿床直到碱性岩浆岩等各种地质中，但从各种热液矿床直到碱性岩浆岩等各种地质环境中都曾有发现：环境中都曾有发现：例如密西西比河谷型铅锌矿的萤石中就含有丰富的含例如密西西比河谷型铅锌矿的萤石中就含有丰富的含
石油包裹体石油包裹体 (Roedder(Roedder ，， 1962)1962) 。碳氢化合物包裹。碳氢化合物包裹体可分为两类：一类是在一定的温压条件下，从油、体可分为两类：一类是在一定的温压条件下，从油、气、水有限混溶的均一流体中结晶出来的矿物所捕气、水有限混溶的均一流体中结晶出来的矿物所捕获的包裹体，它们的温压地球化学条件能代表矿物获的包裹体，它们的温压地球化学条件能代表矿物和烃类形成的条件。和烃类形成的条件。
另一类是在非均一另一类是在非均一 (( 不混熔不混熔 ))条件下捕获的含碳氢化合条件下捕获的含碳氢化合物包裹体，它们不能用于温压条件的研究，只能用物包裹体，它们不能用于温压条件的研究，只能用于化学组分的研究于化学组分的研究 (( 属异常包裹体属异常包裹体 )) 。。
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碳氢化合物包裹体的特征如下：碳氢化合物包裹体的特征如下： （（ 11 ）） ..颜色颜色 液相碳氢化合物通常是石蜡、烯烃和芳香烃的复杂液相碳氢化合物通常是石蜡、烯烃和芳香烃的复杂
混合物，分子量最低的那些组分大量进入蒸气泡。混合物，分子量最低的那些组分大量进入蒸气泡。在常光下，此类液体可能呈淡褐色或稻草黄色，但在常光下，此类液体可能呈淡褐色或稻草黄色，但也有无色变种。颜色强度也有无色变种。颜色强度 (( 吸收性吸收性 )) 是成分和光通过是成分和光通过的路程长度的路程长度 (( 包裹体大小包裹体大小 )) 的函数。因此，甚至有色的函数。因此，甚至有色的石油当捕获于大小为的石油当捕获于大小为 5 5 ～～ 15 15 μμmm 的包裹体中时，的包裹体中时，其吸收性也很小。其吸收性也很小。
另外，部分萤石或碳酸盐矿物本身的颜色会掩盖包裹另外，部分萤石或碳酸盐矿物本身的颜色会掩盖包裹体的颜色。固相沥青为深褐色至黑色。体的颜色。固相沥青为深褐色至黑色。
（（ 22 ）） .. 萤光性萤光性 碳氢化合物在紫外光照射下发出萤光。有机质随着碳氢化合物在紫外光照射下发出萤光。有机质随着演化程度的增高，其萤光颜色由黄、绿色变为蓝、演化程度的增高，其萤光颜色由黄、绿色变为蓝、橙色，其强度由强变弱，直至消失 。橙色，其强度由强变弱，直至消失 。
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（（ 33 ）） .. 折射率折射率 碳氢化合物流体的折射率变化范围通常比盐碳氢化合物流体的折射率变化范围通常比盐
水溶液大，且高于盐水溶液并接近主矿物。水溶液大，且高于盐水溶液并接近主矿物。因此，相对于主矿物而言，因此，相对于主矿物而言，碳氢化合物包裹体比含水溶液包裹体突起似乎碳氢化合物包裹体比含水溶液包裹体突起似乎低得多。根据包裹体的润湿性特征，在含烃低得多。根据包裹体的润湿性特征，在含烃类液体的三相包裹体中，碳氢化合物液体总类液体的三相包裹体中，碳氢化合物液体总是围绕着气泡，其最外层是盐水溶液。是围绕着气泡，其最外层是盐水溶液。碳氢化合物液体相对于盐水溶液明显呈正突起，碳氢化合物液体相对于盐水溶液明显呈正突起，但在加热对其分界面于 但在加热对其分界面于 +107 +107 ℃℃ 时消失，时消失，在在 +1O9 +1O9 ℃℃ 时则再现，并且呈负突起时则再现，并且呈负突起 （（ R.C.R.C.BurrussBurruss ，， 19811981 ）。）。
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（（ 44 ））低温相状态低温相状态 碳氢化合物包裹体很少显示出清晰的冻结状碳氢化合物包裹体很少显示出清晰的冻结状态，甚至冷却到态，甚至冷却到 -180 -180 ℃℃也是如此，也是如此， RoeddeRoedder (1963)r (1963)
报道了固相的结晶作用报道了固相的结晶作用 :: 一些包裹体可析出褐一些包裹体可析出褐色沥青相 色沥青相 (Kvenvolden(Kvenvolden 和和 Roedder,1971)Roedder,1971)或者冻结出石蜡固相或者冻结出石蜡固相 (Barlier(Barlier 和和 IourayIouray ，， 11974)974) 。。
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（四）、异常包裹体的鉴别（四）、异常包裹体的鉴别 异常包裹体主要是指那些非均匀体系中形成的包裹异常包裹体主要是指那些非均匀体系中形成的包裹
体，或虽是均匀体系中形成的包裹体、但因受后期体，或虽是均匀体系中形成的包裹体、但因受后期地质作用而改变了原貌的包裹体。它们包括：地质作用而改变了原貌的包裹体。它们包括：
11 、不混溶包裹体、不混溶包裹体 不混溶包裹体是指在非均匀体表中形成的包裹体。不混溶包裹体是指在非均匀体表中形成的包裹体。
它们包括沸腾包裹体群和原始流体中不混溶的两相它们包括沸腾包裹体群和原始流体中不混溶的两相或多相同时封存于一个包裹体中形成的异常包裹体。或多相同时封存于一个包裹体中形成的异常包裹体。
1) 1) 沸腾包裹体群沸腾包裹体群 沸腾包裹体群是内生作用的产物，出现于岩浆岩的沸腾包裹体群是内生作用的产物，出现于岩浆岩的造岩矿物中和热液矿床的矿物中，产于岩浆岩中的造岩矿物中和热液矿床的矿物中，产于岩浆岩中的沸腾包裹体群的特征是熔融包裹体、流体沸腾包裹体群的特征是熔融包裹体、流体 --熔融包熔融包裹体、含子矿物的高盐度包裹体以及富气相包裹体裹体、含子矿物的高盐度包裹体以及富气相包裹体等共存于主矿物中。等共存于主矿物中。
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沸腾包裹体群是岩浆结晶作用进行到一定沸腾包裹体群是岩浆结晶作用进行到一定阶段，硅酸盐熔浆中挥发分不断富集并阶段，硅酸盐熔浆中挥发分不断富集并达到饱和而发生达到饱和而发生“沸腾”“沸腾”时形成的。时形成的。
在新疆可可托海伟在新疆可可托海伟晶岩的绿柱石晶体晶岩的绿柱石晶体
中则常见含液相中则常见含液相 COCO22 包裹体、富液相包包裹体、富液相包裹体、少量富气相裹体、少量富气相
包裹体及流体包裹体及流体 --熔融熔融包裹体的共存（包裹体的共存（图图版版 IVIV－－ 55 ））
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热液矿床中的沸腾包裹体群是由于压力骤然降低，造热液矿床中的沸腾包裹体群是由于压力骤然降低，造成流体相沸腾而捕获的包裹体，在同一矿物晶体中成流体相沸腾而捕获的包裹体，在同一矿物晶体中常可见到富气相包裹体积与含石盐子矿物的包裹体常可见到富气相包裹体积与含石盐子矿物的包裹体共存，或富气相包裹体与富液相包裹体共存，均一共存，或富气相包裹体与富液相包裹体共存，均一温度相近且均一到不同状态。温度相近且均一到不同状态。
常见于中、浅成热液矿床。常见于中、浅成热液矿床。 在显微镜下观察时，要注意研究那些成分和充填度在显微镜下观察时，要注意研究那些成分和充填度
都相差很大的包裹体是否同时形成。都相差很大的包裹体是否同时形成。如果两种成分和充填度相差很大的包裹体分别沿着不如果两种成分和充填度相差很大的包裹体分别沿着不同的生长面和交切裂隙分布，那么它就不是沸腾包同的生长面和交切裂隙分布，那么它就不是沸腾包裹体群 。裹体群 。
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22)) 不混溶包裹体不混溶包裹体 这里所指的不混溶包裹体，是成岩成矿的原始流体这里所指的不混溶包裹体，是成岩成矿的原始流体
为非均匀体系，其中不混溶的两相或多相物质同时为非均匀体系，其中不混溶的两相或多相物质同时封存于一个包裹体而形成的异常包裹体。封存于一个包裹体而形成的异常包裹体。
主要包括以下几种情况。主要包括以下几种情况。 （（ 11 ））液相液相 ++ 固体固体大量证据表明，在许多晶体生长过程中的某些时候，大量证据表明，在许多晶体生长过程中的某些时候，固体微粒以悬浮方式存在于它们生长的流体中。固体微粒以悬浮方式存在于它们生长的流体中。
在有些矿床中这种固体物质由早期脉体或围岩压碎产在有些矿床中这种固体物质由早期脉体或围岩压碎产生，或是由于新沉淀的细粒物质扩散而产生。生，或是由于新沉淀的细粒物质扩散而产生。
这些固体微粒可能偶然捕获于正在形成的流体包裹体这些固体微粒可能偶然捕获于正在形成的流体包裹体中。它们可能易与子矿物相混淆。中。它们可能易与子矿物相混淆。
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二者的区别见前述。二者的区别见前述。 （（ 22 ）、）、水溶液水溶液 ++ 液相液相 COCO22(( 或液态烃或液态烃 )+)+气相气相 在一定温压条件下在一定温压条件下 COCO22 可以有限溶于可以有限溶于 HH22OO中，形成中，形成原始均一体系。原始均一体系。但若当某种成分超出互相所能溶解的极限时则形成含但若当某种成分超出互相所能溶解的极限时则形成含
两种以上流体相的原始非均一体系，同一包裹体偶两种以上流体相的原始非均一体系，同一包裹体偶尔捕获此种流体形成的多相 尔捕获此种流体形成的多相 (( 如如 HH22O+O+ 液态烃液态烃 ++气气相相 )) 包裹体，它们无恒定的相体积比。包裹体，它们无恒定的相体积比。
22 、颈缩、颈缩 （卡脖子）（卡脖子） 颈缩颈缩包裹体是指已经形成的包裹体，在后来的重结包裹体是指已经形成的包裹体，在后来的重结
晶作用影响下被分离成 晶作用影响下被分离成 22 个以上包裹体的总称。 个以上包裹体的总称。
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其鉴别标志是发生颈缩的包裹体之间通过一个细管彼其鉴别标志是发生颈缩的包裹体之间通过一个细管彼此相连、或孤立的包裹体带有很小的伸出去的尾巴此相连、或孤立的包裹体带有很小的伸出去的尾巴（（图版图版 IV-6IV-6）。各颈缩包裹体之间其充填度变化较）。各颈缩包裹体之间其充填度变化较大。 大。
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、泄漏和自然爆裂、泄漏和自然爆裂 包裹体形成后，因受构造应力影响，岩石或矿物受包裹体形成后，因受构造应力影响，岩石或矿物受
到拉张、剪切等变形，或受到比它们形成时的温度到拉张、剪切等变形，或受到比它们形成时的温度更高的温度的影响，如在剪切带及其附近、岩浆岩更高的温度的影响，如在剪切带及其附近、岩浆岩及脉岩的接触带和某些高一中级变质岩中，早期形及脉岩的接触带和某些高一中级变质岩中，早期形成的包裹体非常容易发生泄漏，那些快速或突然发成的包裹体非常容易发生泄漏，那些快速或突然发生泄漏的地方，称为爆裂。自然爆裂的包裹体常呈生泄漏的地方，称为爆裂。自然爆裂的包裹体常呈星点状，或为子包裹体组成的晕圈所包围。在某些星点状，或为子包裹体组成的晕圈所包围。在某些高一中级变质岩中，这种爆裂包裹体晕很普遍，而高一中级变质岩中，这种爆裂包裹体晕很普遍，而且由于它们显示了岩石是否受到后期热液作用的影且由于它们显示了岩石是否受到后期热液作用的影响，因此具有特殊的意义响，因此具有特殊的意义 (Swanenburg(Swanenburg ，， 1980)1980) 。。发生泄漏和自然爆裂的包裹体群，其各包裹体之间发生泄漏和自然爆裂的包裹体群，其各包裹体之间的充填度变化较大。 。的充填度变化较大。 。
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44 、、出溶包裹体出溶包裹体 一系列石英的含氢量研究一系列石英的含氢量研究 (Wilkins(Wilkins 和和 BarkasBarkas ，， 191978)78) 表明表明 ::含氢量的变化范围很宽。若将这些数值简化为含氢量的变化范围很宽。若将这些数值简化为 HH22OO 当当
量值，则变化于量值，则变化于＞＞ 11××1010-6-6－－＜＜ 5OO5OO××lOlO-6-6。。S.WhitecS.Whitec ，， 1973)1973)提出：现在变质石英中许多小包提出：现在变质石英中许多小包
裹体沿晶体位错形成，这也许是在压力释放期间通裹体沿晶体位错形成，这也许是在压力释放期间通过水的运移 过水的运移 (( 和碱质的迁移和碱质的迁移 )) 形成的，这种水曾是形成的，这种水曾是晶体构造的一部分。晶体构造的一部分。冶金和陶瓷文献记载了晶体构造中气体原子迁移和具冶金和陶瓷文献记载了晶体构造中气体原子迁移和具
有空隙的许多实例，最小能量部位沿位错和次生颗有空隙的许多实例，最小能量部位沿位错和次生颗粒边界分布，这些部位存在细小的气体包裹体。粒边界分布，这些部位存在细小的气体包裹体。
由于在实验中已观察到水通过石英进行迁移，而且很由于在实验中已观察到水通过石英进行迁移，而且很多变质石英曾遭受长期变形的部分是同时发生的重多变质石英曾遭受长期变形的部分是同时发生的重结晶，因此，变质作用期间类似的水的迁移会形成结晶，因此，变质作用期间类似的水的迁移会形成沿晶体位错或亚颗粒边界分布的小包裹体群，称之沿晶体位错或亚颗粒边界分布的小包裹体群，称之为出溶包裹体。为出溶包裹体。
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从上述形成机理可知，它们不同于原生、次生、假次从上述形成机理可知，它们不同于原生、次生、假次生的五常包裹体。生的五常包裹体。
55 、早于主矿物的固体俘虏体的识别、早于主矿物的固体俘虏体的识别岩石和矿石中的矿物，常含有形形色色的杂质 岩石和矿石中的矿物，常含有形形色色的杂质 (( 如矿如矿
物晶体、晶屑、岩屑、岩尘、固态烃等等），它们物晶体、晶屑、岩屑、岩尘、固态烃等等），它们是在主矿物形成时所捕获的固体俘虏体。固体俘虏是在主矿物形成时所捕获的固体俘虏体。固体俘虏体与包裹体区别的主要标志见下表：体与包裹体区别的主要标志见下表：
识别包裹体与固体俘虏体的主要标志识别包裹体与固体俘虏体的主要标志
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66 、人造包裹体的识别、人造包裹体的识别 在应用光学显微镜鉴定包裹体时，会经常见到各种类在应用光学显微镜鉴定包裹体时，会经常见到各种类似包裹体的假图像，它们实际上是人造包裹物，对初似包裹体的假图像，它们实际上是人造包裹物，对初学者来说，可能会产生混淆以致浪费时间。制片时粘学者来说，可能会产生混淆以致浪费时间。制片时粘结介质出溶的气泡和液滴会形成一系列人造包裹体。结介质出溶的气泡和液滴会形成一系列人造包裹体。
它们可以是充填样片表面坑形成，或在易碎样品磨制前它们可以是充填样片表面坑形成，或在易碎样品磨制前树脂浸渍 树脂浸渍 ((煮胶）时可形成，也可能是粘片时进入的煮胶）时可形成，也可能是粘片时进入的空气泡所致。上述人造包裹体的特征是、形态多为浑空气泡所致。上述人造包裹体的特征是、形态多为浑圆状，少数为椭圆形，没有与主矿物晶形相似的负晶圆状，少数为椭圆形，没有与主矿物晶形相似的负晶形出现；形出现；
一般比较大 一般比较大 (( 几十微米以上），有气几十微米以上），有气 -- 液两相的，但多液两相的，但多数为单一气相，因此有较高的“视突起”数为单一气相，因此有较高的“视突起” (( 即在接触即在接触带由于全反射而显示较宽黑边带由于全反射而显示较宽黑边 )) ，颜色较暗 ，颜色较暗 (( 边部带边部带多为深灰色多为深灰色 )) ，因此而容易与富液相包裹体区别 。，因此而容易与富液相包裹体区别 。
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另外，在显微镜下鉴定包裹体时，还有一些容易造成另外，在显微镜下鉴定包裹体时，还有一些容易造成混乱的物质，如由指纹带来的细小油滴、抛光坑、混乱的物质，如由指纹带来的细小油滴、抛光坑、研磨料颗粒或其他碎片。研磨料颗粒或其他碎片。
对样品进行认真、仔细的清洗可以排除大部分假像的对样品进行认真、仔细的清洗可以排除大部分假像的干扰。很小的无色包裹体干扰。很小的无色包裹体 ((＜＜ llμμmm ，在浅色背景中，在浅色背景中会呈现有色，特别在包裹体与主矿物之间呈现不同会呈现有色，特别在包裹体与主矿物之间呈现不同的色散特性时。的色散特性时。被顶 被顶 (( 或底或底 )) 部磨光面切割的包裹体与簿片内部完整部磨光面切割的包裹体与簿片内部完整
的包裹体，看上去很不相同，因此，许多初学者往的包裹体，看上去很不相同，因此，许多初学者往往把它们误解为奇异的包裹体。往把它们误解为奇异的包裹体。
包裹体倾斜的相边界引起的全反射可以产生类似不透包裹体倾斜的相边界引起的全反射可以产生类似不透明的状态。两个上下重叠、相距很近的包裹体，有明的状态。两个上下重叠、相距很近的包裹体，有可能产生把二者当成一个包裹体的错觉，但视觉中可能产生把二者当成一个包裹体的错觉，但视觉中的两相或三相物质在应均一的温度时却不均一 。的两相或三相物质在应均一的温度时却不均一 。
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（五）（五） 其他显微镜下鉴定技术其他显微镜下鉴定技术11 、紫外光显微镜下鉴定、紫外光显微镜下鉴定 包裹体中少数物质在紫外线照射下能发出萤光。碳包裹体中少数物质在紫外线照射下能发出萤光。碳氢化合物液体是这类物质最好的例子。若主矿物是氢化合物液体是这类物质最好的例子。若主矿物是相对不发萤光的，那么用紫外显微镜观察是可区分相对不发萤光的，那么用紫外显微镜观察是可区分碳氢化合物液体和水溶液的一种有效方法。碳氢化合物液体和水溶液的一种有效方法。很多高水平研究用的显微镜，稍加修改就能用紫外线很多高水平研究用的显微镜，稍加修改就能用紫外线
照射。其中一种可行的办法是，用可移动的各种紫照射。其中一种可行的办法是，用可移动的各种紫外灯泡代替显微镜照明的部分设备。外灯泡代替显微镜照明的部分设备。
用这种方法时必须注意保护眼睛，应使用紫外滤色镜用这种方法时必须注意保护眼睛，应使用紫外滤色镜或特别的防护眼镜。碳氢化合物包裹体的萤光强度或特别的防护眼镜。碳氢化合物包裹体的萤光强度通常是很微弱的，因此一定要注意确保样品表面没通常是很微弱的，因此一定要注意确保样品表面没有油脂或粘结薄片的介质，以消除干扰。有油脂或粘结薄片的介质，以消除干扰。
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碳氢化合物在紫外光的照射下，可以发出浅白色、浅蓝色、浅碳氢化合物在紫外光的照射下，可以发出浅白色、浅蓝色、浅绿色或黄橙色萤光。这取决于紫外线的波长和碳氢化合物的绿色或黄橙色萤光。这取决于紫外线的波长和碳氢化合物的成分。成分。
随着有机质演化程度的增强，其萤光颜色由黄、绿色变为蓝、随着有机质演化程度的增强，其萤光颜色由黄、绿色变为蓝、橙色，其强度由强度弱，直至消失。虽然这种方法的应用尚橙色，其强度由强度弱，直至消失。虽然这种方法的应用尚处于初期阶段，但该技术却为我们提供了一个有意义的新的处于初期阶段，但该技术却为我们提供了一个有意义的新的研究手段。特别是当研制的设备若能对单个包裹体进行分光研究手段。特别是当研制的设备若能对单个包裹体进行分光光度计测定时更是如此。光度计测定时更是如此。
22 、扫描电子显微技术、扫描电子显微技术 扫描电子显微镜早期在流体包裹体的研究中的应用，局限于扫描电子显微镜早期在流体包裹体的研究中的应用，局限于
对露出在片子表面的次显微包裹体的粒度、形态和分布进行对露出在片子表面的次显微包裹体的粒度、形态和分布进行观察。观察。
但后来的研究表明但后来的研究表明 (Lebel(Lebel ，， 19761976 ；； MetzgerMetzger 等，等， 1977)1977) ，，特别是当扫描电镜与特别是当扫描电镜与 XX 射线显微分析联用后，扫描电子显微射线显微分析联用后，扫描电子显微镜对于鉴定流体包裹体中的“俘虏矿物”和子矿物有很大潜镜对于鉴定流体包裹体中的“俘虏矿物”和子矿物有很大潜力力 。 。
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扫描电镜研究的第一步是通过光学研究来鉴定样品扫描电镜研究的第一步是通过光学研究来鉴定样品有意义的区域，特别是有意义的包裹体的大小却形有意义的区域，特别是有意义的包裹体的大小却形态以及被封存在包裹体中固体相的光学特性 态以及被封存在包裹体中固体相的光学特性 (( 形状、形状、颜色、多色性、重折率和折射率颜色、多色性、重折率和折射率 )) 这些鉴定将为与这些鉴定将为与 XX射线联测打下基础。射线联测打下基础。扫描电镜在放大到扫描电镜在放大到 50-000050-0000倍时，皆能获得极清晰的倍时，皆能获得极清晰的
照片或电视图象，这对鉴定晶体形貌是很有意义的。照片或电视图象，这对鉴定晶体形貌是很有意义的。在扫描电子显微镜下，还可利用旋转样品来精确测在扫描电子显微镜下，还可利用旋转样品来精确测定晶面夹角，并能同时获得球面投影。定晶面夹角，并能同时获得球面投影。
国内应用扫描电镜对细微的国内应用扫描电镜对细微的 (( 小于小于 11μμmm)) 包裹体和不包裹体和不透明矿物中包裹体的研究，已取得显著效果，它可透明矿物中包裹体的研究，已取得显著效果，它可以提供很清晰的形貌照片和成分数据。以提供很清晰的形貌照片和成分数据。
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33 、红外显微技术、红外显微技术 自自 7070 年代初期以来，都分不透明矿物在近红外年代初期以来，都分不透明矿物在近红外 (0.(0.8-1.2m)8-1.2m) 辐射下所表现出来的透明性，逐渐引起矿辐射下所表现出来的透明性，逐渐引起矿物流体包裹体工作者的兴趣。物流体包裹体工作者的兴趣。
19731973 年，苏联学者年，苏联学者 TrufanovTrufanov 等率先将红外光谱用于等率先将红外光谱用于不透明矿物流体包裹体测温。不透明矿物流体包裹体测温。
由于各种技术条件的限制，国内外学者虽然从不同角由于各种技术条件的限制，国内外学者虽然从不同角度作了一定尝试，但这方面的研究工作进展却十分度作了一定尝试，但这方面的研究工作进展却十分缓慢，直到缓慢，直到 8080 年代初才出现了较为系统的研究成果，年代初才出现了较为系统的研究成果，概括起来主要包括下述三个方面的内容概括起来主要包括下述三个方面的内容 ::
(1)(1) 不透明矿物内流体包裹体的观察不透明矿物内流体包裹体的观察Plumlee(1983)Plumlee(1983) 和和 CampbeIl(1984)CampbeIl(1984) 等人先后报道在等人先后报道在黝铜矿和深色闪锌矿等硫化物和黑钨矿、赤铁矿、黝铜矿和深色闪锌矿等硫化物和黑钨矿、赤铁矿、铬铁矿等氧化物中发现了流体包裹体。铬铁矿等氧化物中发现了流体包裹体。
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(2)(2) 流体包裹体均一温度测定流体包裹体均一温度测定由于种种因素的限制，进行过流体包裹体测温的不透由于种种因素的限制，进行过流体包裹体测温的不透
明矿物的种类还极为有限，其中主要有黝铜矿明矿物的种类还极为有限，其中主要有黝铜矿 （（ 25255℃5℃ ）、砷黝铜矿）、砷黝铜矿 (270℃)(270℃) 和黑钨矿和黑钨矿 (256-399℃)(256-399℃) 。。
(3)(3) 不透明矿物与共生透明矿物流体包裹体对比研究不透明矿物与共生透明矿物流体包裹体对比研究在红外显微镜技术用于不透明矿物流体包裹体测温之在红外显微镜技术用于不透明矿物流体包裹体测温之前，计算矿石矿物的形成条件、同位素及溶解度等前，计算矿石矿物的形成条件、同位素及溶解度等所采用的温度数据主要借助于共生的透明矿物。所采用的温度数据主要借助于共生的透明矿物。
那么二者之间究竟存在多大差别则是能否相互替代的那么二者之间究竟存在多大差别则是能否相互替代的基础，而不透明矿物与共生透明矿物流体包裹体之基础，而不透明矿物与共生透明矿物流体包裹体之间的对比研究，则可回答地质学中这个悬而未决的间的对比研究，则可回答地质学中这个悬而未决的难题。难题。
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CmpbellCmpbell等选择了世界各地有代表性的几个石英脉型等选择了世界各地有代表性的几个石英脉型黑钨矿矿床，进行了黑钨矿及共生石英中流体包裹黑钨矿矿床，进行了黑钨矿及共生石英中流体包裹体的对比研究。体的对比研究。例如英国康沃尔多金属矿带的例如英国康沃尔多金属矿带的 St.MichaelSt.Michael钨矿床中黑钨矿床中黑钨矿原生包裹体平均均一温度为钨矿原生包裹体平均均一温度为 369369℃℃，盐度为，盐度为 4.4.2W2WBB%NaCl%NaCl；；而石英的平均均一温度则为而石英的平均均一温度则为 311311℃℃，盐度为，盐度为 73W73WBB%N%NaClaCl。。 CliggaHeedCliggaHeed钨矿床中黑钨矿均一温度为钨矿床中黑钨矿均一温度为 323244℃℃，盐度为，盐度为 3.9W3.9WBB%NaCl%NaCl，而石英的均一度则为，而石英的均一度则为29529500CC，盐度为，盐度为 6.0W6.0WBB%NaCl%NaCl。。
与石英相比，黑钨矿是在高温低盐度条件下形成。与与石英相比，黑钨矿是在高温低盐度条件下形成。与上述结果不同，在葡葡牙上述结果不同，在葡葡牙 Panas UeiraPanas Ueira钨矿床中，钨矿床中，共生石英可以代表黑钨矿，因为二者在包裹体类型、共生石英可以代表黑钨矿，因为二者在包裹体类型、均一温度 均一温度 (280-320(280-32000C)C) 和盐度 （和盐度 （ 7.6-14.9W7.6-14.9WBB%Na%NaClCl）方面基本一致；说明黑钨矿与共生石英确实是）方面基本一致；说明黑钨矿与共生石英确实是从同一流体内沉淀的。从同一流体内沉淀的。
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目前，红外显微测温所使用的显微镜为红外显微镜。目前，红外显微测温所使用的显微镜为红外显微镜。具体又分两种：具体又分两种：
红外光学显微镜：前者为美国红外光学显微镜：前者为美国 Research DericesResearch Derices 公公司生产的司生产的 FF 型红外显微镜，它主要由红外光源、聚型红外显微镜，它主要由红外光源、聚光镜、物台和变像管所组成，其关键部件为磷变像光镜、物台和变像管所组成，其关键部件为磷变像管，它将红外图象转变为可见光图象，可用肉眼观管，它将红外图象转变为可见光图象，可用肉眼观察，相应波长范围察，相应波长范围 0.8-1.2μm0.8-1.2μm 。。
红外电视显微镜：红外电视显微镜：如上述美国公司生产的红外电视显如上述美国公司生产的红外电视显微镜和我国衡阳光学仪器厂生产的红外电视测微显微镜和我国衡阳光学仪器厂生产的红外电视测微显微镜微镜 ;;该类显微镜主要是采用硅靶摄像管将红外辐射变为电该类显微镜主要是采用硅靶摄像管将红外辐射变为电讯号反映在显示器上，相应波长范围为讯号反映在显示器上，相应波长范围为 0.45-1.2μ0.45-1.2μmm 。。
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在红外显微镜上面装上冷热两用台，即可进行流体包在红外显微镜上面装上冷热两用台，即可进行流体包裹体的正常测温工作。实践证明，由于红外吸收作裹体的正常测温工作。实践证明，由于红外吸收作用可使某些矿物样品自动升温高达用可使某些矿物样品自动升温高达 6060℃℃ ，所以测，所以测温时热台需通冷却气流，以减少红外吸收作用造成温时热台需通冷却气流，以减少红外吸收作用造成的误差。的误差。
虽然红外显微测温目前还受到某些条件的限制，但虽然红外显微测温目前还受到某些条件的限制，但作为不透明矿物的均一温度的测定手段在矿床成因作为不透明矿物的均一温度的测定手段在矿床成因研究中仍有其重要的实际意义。随着仪器的不断改研究中仍有其重要的实际意义。随着仪器的不断改进，可以断定大多数常见矿石矿物的均一温度都可进，可以断定大多数常见矿石矿物的均一温度都可以通过这一途径测定。以通过这一途径测定。