第十三章 含氮化合物 第十三章 含氮化合物

第一节 硝基化合物

第二节 胺

第三节 腈和异腈

第四节 重氮化合物和偶氮化合物

第一节 硝基化合物第一节 硝基化合物 一、硝基化合物的分类，结构和命名* 分类 烃分子中氢原子被硝基取代后的衍生物称为硝基化

合物，通式： RNO2 或 ArNO2

（１） 根据硝基的数目可分为一硝基化合物和多硝基化合和物。

（２） 根据硝基所连的碳原子不同可分为伯、仲、叔硝基化合物

* 结构硝基化合物的结构可以表示如下：

N 与一个 0 以共价键相结合，与另一个 O 以配价键相结合。其中两个 N-O 键是等同的。因为硝基中的 N 原子的P 轨道和两个氧原子的 P 轨道平行且相互重叠，由此形成的共轭体系中发生了 π 电子离域，使得两个 N-O 键趋于平均化，硝基的负电荷平均分配在两个氧原子上。

硝基化合物的构造式一般写成：

* 命名　和卤烃相似，以烃为母体，硝基做为取代基。如：

二、硝基化合物制法* 烷烃的硝化

烷烃和硝酸的混合蒸气在 400℃-500℃ 气相中发生反应，即：

* 芳烃的硝化（详见芳烃性质）

三、硝基化合物的性质 * 物理性质

　 脂肪族硝基化合物是无色而具有香味的液体，大部分芳香族硝基化合物都是淡黄色固体，有一些是液体，它们具有苦杏仁味；硝基化合物的相对密度都大于 1 ；不溶于水而溶于有机溶剂。多硝基化合物在受热时一般易分解而发生爆炸。芳香族硝基化合物都有毒性。

* 化学性质

● α-H 的活泼性

(1) 与碱作用　 在酯肪族硝基化合物中含有 α-H 的硝基化合物能逐渐溶解于氢氧化钠溶液而生成钠盐，这是因为能生成稳定的负离子的原故。

具有ａ－ H 的伯或仲硝基化合物存在上述互变异构现象，所以它们都是显酸性。

如果用适当的酸处理钠盐，钠盐先变为负离子的酸式，酸式可以逐渐异构成硝基式，达到平衡时主要以硝基式存在。

(2)α-H 的缩合反应

与羟醛缩合、 Claisen 缩合反应类似，活泼的 α-H 可与羰基化合物作用，这在有机合成中有重要的用途。

C6H5CHO + CH3NO2OH C6H5CH=CHNO2

C6H5COOC2H5 + CH3NO2C2H5O

C6H5COCH2NO2 + C2H5OH

● 还原

( １ ) 硝基化合物与还原剂（如 Fe,Sn 和盐酸）作用，可以得到胺类化合物，工业上采用催化加氢由硝基化合物制备胺。 SnCl2 + HCl 又是一个选择性还原剂，当苯环上同时连有羰基和硝基时，只还原硝基。

硝基很容易被还原。还原一般经历以下过程，以硝基还原为例：

NO2 NO NHOH NH2

ÑÇÏõ »ù±½ N-ôÇ»ù±½°·(±½»ùôÇ°· )

用催化加氢法还原硝基还有一个特点，反应在中性条件下进行。因此对于那些带有酸性或碱性条件下易水解基团的化合物可用此法还原。

NO2 NH2

SnCl2 + HCl

CHO CHO

( ２ ) 芳香族多硝基化合物用碱金属的硫化物、硫氢化铵、硫化铵或多硫化铵为还原剂还原，可以择性地还原其中一个硝基为氨基如：

NO2 NH2

NO2 NO2

NaHS,CH3OH

¡÷

OHNO2

NO2

O2N Na2S,CH3OH

¡÷

OHNH2

NO2

O2N

NH2

NO2

NO2

NH4SH¡÷

NH2

NH2

NO2

CH3

NO2

NO2

NH4SH¡÷

CH3

NH2

NO2

»¹ Ô ÁÚλ »¹ Ô ¶Ôλ

(３ ) 硝基化合物在还原时，反应介质的 PH值对反应结果的影响很大。在酸性或中性介质中进行的是单分子还原；在碱性介质中进行的是双分子还原；在中性或碱性介质中，不同的还原剂得到各种不同的中间产物，这些中间产物又在一定条件下相互转化：

● 环上取代反应 － NO2是间位定位基，它

使苯环钝化，硝基化合物的卤化、硝化和磺化都比苯难。不能发生付列德尔 -克拉夫茨反应（详见芳烃的性质）

● 硝基对邻对位上取代基的影响（ 1 ）对卤原子活泼性的影响：氯苯分子中氯原子并不活泼，很难水解成酚，但在 Cl 的邻位或对位引入硝基后，氯原子就比较活泼。

上述反应说明 ，在卤原子的邻或对位引入硝基后，会使苯环上的亲核取代变得容易。

硝基的影响在于：

当 -NO2处于 Cl邻位或对位时，由于硝基的吸电子诱导效应和共轭效应的影响，使碳负离子中间体的负电荷得以分散，体系能量降低，中间体的稳定性增加。因此有利于水解反应的进行，硝基越多反应越容易进行。当硝基处于Cl 的间位时，所引起的中间体负电荷的分散作用仅表现在吸电子诱导效应，故对 Cl 的活泼性影响不大。

（２） 苯酚酸性的影响　　苯酚是一种弱酸，当苯环上有硝基时，可使其酸性增加，一般邻对位＞间位。如：

当硝基处在羟基的邻位或对位时，由于可以使负电荷更分散，因而也更稳定了硝基苯氧负离子，所以酸性增强。

第二节 胺第二节 胺 一、胺的构造，分类和命名

* 构造　　胺可以看作是氨分子中的氢原子被烃基取代后的产物，也可以看作是烃分子中的氢原子被氨基取代后的产物。　　胺分子中的氮原子成键时，首先杂化成 SP3杂化轨道。如 NH3 中有三个 N-H 键，它是由 N 的三个 SP3杂化轨道分别与三个 H 的 S轨道重叠所构成，此外尚有一对 未共用电子对占有一个 SP3杂化轨道，处于棱锥体的顶，近似于碳的正四面体结构， N 在四面体的中心。如图：

因为胺是棱锥形结构，因此，当氮原子上连有三个不同的原子或基团时，它就应该是手性分子，因而存在一对对映体。也就是说，将未共用电子对看成是氮原子上连接的第四个“取代基”。

如前所述，手性化合物的对映体是可以被拆分的，但简单手性胺化合物却难以拆分，其原因在于简单胺的构型转化只需 25KJ/mol 的能量，该转化经历一个平面过渡态而迅速转化，过渡态的氮原子呈 sp2 杂化。

NC2H5

CH3H

N

C2H5CH3H

N CH3

C2H5

H

sp2

如果氮原子上连有的四个不同的基团若能制约或限制这种迅速互变，那么，这对对映体就应该可以拆分，事实也是如此。如：季铵盐、氧化胺等手性化合物就可以拆分成一对较为稳定的对映体。

● 根据 NH3中的氢原子被取代的数目分成伯、仲、叔胺（与伯仲叔醇概念不同），如：RNH2( 伯 ) 、 R2NH( 仲 ) 、 R3N( 叔 ) 。

● 根据烃基不同而分为脂肪族胺和芳香族胺。● 根据分子中氨基的数目分成一元胺，二元胺，

多元胺。● 相应于氢氧化铵和铵盐的四烃基取代物分别

称为季铵碱和季铵盐。

R4N+OH- R4N+X-

季铵碱 季铵盐

* 分类

* 命名：● 习惯命名法：简单的胺以胺为母体，烃基作为

取代基，称为“某胺”，对于仲胺和叔胺把简单的烃基放在前，复杂的烃基放在后面。

● 含有二个胺基的化合物称为“二胺”

● 系统命名法：　 对于复杂胺，把胺看成是烃的氨基衍生物即以烃为母体，氨基为取代基命名。也可将胺作母体，标明氨基的位次（与醇的命名相似）。

● 命名举例：

二、胺的制法* 从硝基化合物还原（详见硝基化合物性质）　由于脂肪烃硝化困难，此法适合于芳香族硝基化合物，还原后得到伯胺。

* 从氨的烷基化制备● 氨在水溶液或醇溶液中可与烷基化试剂作用生成胺类。

上述反应可以得到伯、仲、叔胺和季胺盐的混合物，所以此法在应用上受到一定限制，氨过量，伯胺产量最高，卤烷过量时，叔胺产量升高。

● 芳香族卤化物与氨作用是困难的，如：

● 醇和氨的混合蒸气通过热的催化剂也能生成伯、仲、叔胺的混合物，若氯过量，则可得到伯胺。

* 从腈和酰胺还原 ● 腈的催化加氢则得伯胺：

● 酰胺用LiAlH4 还原：此法特别适用于制仲胺和叔胺：

* 霍夫曼降级反应

* 盖布瑞尔合成法 此方法是合成纯伯胺的方法。

邻苯二甲酰亚胺可从邻苯二甲酸酐与氨作用而制得：

● 醛、酮的还原氨化

醛、酮与氨或伯胺缩合生成亚胺，继而进行催化加氢最终生成胺。

C=OR

(R') HNH3+

H2OC=

R

(R') HNH

R"NH2NR"

H2, NiCH

R

(R') HNH2

NHR"

注意：为防止生成的伯胺与醛或酮进一步缩合，需要用过量的氨，以减少仲胺的生成。

还原氨化法是制备 R2CHNH2 或 R2CHNHR’

类胺的好方法，因为仲卤代烷进行氨 ( 胺 ) 解时易发生消除反应。

三、胺的性质

* 物理性质

● 脂肪族胺中，甲胺、二甲胺、三甲胺和乙胺是气体，丙胺以上是液体，高级胺为固体。

● 低级胺溶于水，高级胺不溶于水。

● 许多胺类有难闻的气味，如三甲胺有鱼腥味、 1,4-丁二胺俗称腐肉胺、 1,5-戊二胺俗称尸胺。

● 伯、仲胺沸点比分子量相近的烷烃高，而叔胺与分子量相同的烷烃相似。

● 芳香族胺是无色液体或固体，它们都具有特殊的臭味和毒性。

* 化学性质

● 碱性　　与氨相似， N 原子上的未共用电子对能与水中的 H+ 结合而成带正电荷的铵离子，使水中的 OH-浓度增加，因此胺的水溶液呈碱性。

（ 1 ） 脂肪族胺的碱性

(CH3)3N ＞ (CH3)2NH ＞ NH3

N 上的电子云密度↑，接受质子的能力↑，碱性↑。

脂肪胺的碱性强度：

在气相或非水溶液中：

（电子效应影响）

在水溶液中： (CH3)2NH ＞ NH3 ＞ (CH3)3N

（溶剂化效应的影响）

★ 胺类碱性的强弱与其结构有关，基本规律如下：

解释：胺的碱性的强弱可能是电子效应、空间效应和溶剂化效应共同影响的结果。

电子效应： 3°胺＞ 2°胺＞ 1°胺

空间效应： 1°胺＞ 2°胺＞ 3°胺

溶剂化效应： 1°胺＞ 2°胺＞ 3°胺

（ 2） 芳香族胺的碱性　　碱性比脂肪族胺弱，这是由于苯胺分子中的 N上的未共用电子对与苯环上的 π 电子组成共轭体系，发生了电子离域，使 N 上的电子云部分移向苯环，而降低了它与质子结合的能力。如三苯胺近乎中性。

对于取代芳胺，环上有供电子基，可使其碱性增加（对位最强，　间位＜苯胺）环上有吸电子基则碱性减弱（邻位最小，对位次之）。

£¾

NH2

pkb 9.30

OH

£¾

NH2

CH3

£¾

NH2

£¾

NH2

Cl

£¾

NH2

NO2

NH2

NO2

NO2

8.50 8.90 10.02 13.0 13.82

当取代基处于邻位时，一般情况下与取代基处于对位时的影响相似，但因取代基处于邻位时，其影响因素较多，较为复杂，常常会给出意外的结果。如：

pkb 9.30

NH2 NH2CH3

9.56

● 胺盐的生成

说明：　（ 1 ） 胺盐溶于水，不溶于醚、烃等非极性有机试剂，利用此性质可以鉴别芳胺和不溶于酸的有机物（如 RNO2 ）

（ 2 ） 二苯胺与强酸成盐遇水就分解，三苯胺与强酸不成盐。　（ 3） 由于胺盐为弱碱盐，遇强碱即可游离出胺，因此可以用来分离和提纯胺类。但季铵盐因 N 上无 H ，与强碱作用不能游离出胺。

● 烷基化　　胺可与烷基化试剂（卤烃或醇）作用，氨基上的氢原子被烷基取代。

工业上：

上述两种取代苯胺都是液体，对氧化剂都比苯胺稳定，它们是有机合成的原料。

● 酰基化（１） 伯胺或仲胺与酰基化试剂（酰卤、酸酐）发生酰基化发生，氨基上的氢原子被酰基取代而生成 N- 烷基酰胺。由于叔胺的 N 上无 H ，所以不发生酰基化反应。

N- 烷基酰胺经还原又可得到胺，因此利用胺的酰基化和酰胺还原反应，可以一种胺为原料制取另一类的胺化合物。

（２） 芳胺也容易发生酰基化反应，生成芳胺的酰基衍生物。

说明：1 ）酰胺都是结晶的固体，具有一定的熔点，由熔点测定可知原来是哪一种胺，因此可用来鉴别伯胺和仲胺。

2） N- 烷基酰胺呈现中性，不能与酸作用成盐，因此可以利用此性质使叔胺从伯、仲、叔胺的混合物中分离出来。 3 ）由于酰胺容易水解，而叔胺又不发生酰基化，利用这一性质可将叔胺从混合胺中分离出来。

3）芳胺的酰基衍生物不易氧化，容易水解为原来的芳胺，所以　在有机合成上通常用来保护氨基。

NH2

+ HNO3H2SO4

NH2

NO2CH3COOH / Zn

CH3CONHHNO3

H2SO4

NHCOCH3

NO2

H3O+

● 磺酰化 与酰基化反应相似，脂肪族或芳香族 1°胺和 2°胺在碱性条件下，能与芳磺酰氯 ( 如苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯 ) 作用，生成相应的磺酰胺；叔胺N 上没有 H 原子，故不发生磺酰化反应。利用这一反应可以鉴别或分离伯、仲、叔胺。

SO2Cl

RNH2

R2NH

R3N

+NaOH

SO2NR2

SO2N R

HNaOH

NaOH²» ·´ Ó¦

Ç¿Îüµç×Ó»ùÓÐÒ»¶¨ µÄËáÐÔ

NaOHSO2N

R

Na+

(Ë®ÈÜÐÔÑÎ)(²» ÈÜÓÚNaOH)

(ÈÜÓÚËá)

● 与亚硝酸的反应　　各类胺与亚硝酸反应时，可生成不同产物。由于 HNO2不稳定，一般用 NaNO2+HCl （或

H2SO4 ）代替 HNO2 。

（１） 脂肪族伯胺与亚硝酸作用生成极不稳定的脂肪族重氮盐，它立即分解出 N2和一个 R+ 。

反应复杂，无合成价值，但由于放出 N2 是定量的，因此可用作氨基（ -NH2 ）的定量测定。

（ 2） 芳香族伯胺与亚硝酸在低温下（ 5℃ 以下）及强酸水溶液中反应，生成芳基重氮盐，这个反应称重氮化反应。如：

生成的重氮盐虽然不稳定，但在低温下可保持不分解，在有机合成上是很有用的化合物。

（３） 仲胺与亚硝酸作用都生成 N-亚硝基胺，如：

N-亚硝基胺都是黄色油状液体，它与稀盐酸共热时，则水解成原来的仲胺，可用此性质分离或提纯仲胺。

（ 4 ） 脂肪族叔胺一般无上述反应。芳香族叔胺与亚硝酸作用则发生环上亚硝化反应，生成对亚硝基取代物。

综上所述，可利用亚硝酸与伯、仲、叔胺反应的不同来鉴别伯、仲、叔胺。亚硝基化合物一般都具有致癌毒性。

● 氧化　　芳胺，尤其是伯芳胺，极易氧化，如苯胺放置时，其颜色由无色透明液体→黄色→浅棕色→红棕色。苯胺遇漂白粉溶液即呈明显的紫色，可用来检验苯胺。

如将苯胺用二氧化锰及硫酸氧化则主要生成苯醌 ：

其它芳胺的氧化反应都很复杂。

● 芳环上的取代反应 氨基是邻对位定位基，可使苯环活化，易发生亲电取代反应。

A 、此反应生成的 2、 4 、 6- 三溴苯酚是白色沉淀，因此常用来检验苯胺的存在，也可用做苯胺的定量分析。

（ 1 ）卤代

B 、苯胺与碘作用，则只生成一元取代物：

C 、若要制取苯胺的一元溴代物，则必须用如下方法：

D 、若用 H2SO4 或 HCl 使 NH2→N+H3, 再溴代可得到间位产物：

（ 2）硝化 因为在苯胺的硝化反应中，伴有氧化反应发生，所以反应时先将苯胺溶于浓硫酸中，生成苯胺硫酸盐后再硝化。因而硝化的主要产物为间位产物。若要制取对位产物则先酰基化，再硝化。

（ 3）磺化

对氨基苯磺酸分子中同时具有酸性的磺酸基和碱性的氨基，它们之间可以中和成盐，这种在分子内形成的盐称为内盐。

● 伯胺的异腈反应

伯胺与氯仿和强碱的醇溶液加热，则生成具有恶臭的异腈，这是所有伯胺（包括芳胺）所特有的反应，可做为鉴别伯胺的方法。

四、季铵盐和季铵碱* 季铵盐

● 季铵盐与碱作用时，不能使胺游离出来，而是得到含有季铵碱的平衡混合物。

● 季铵盐是结晶固体，它具有盐的性质，溶于水，而不溶于非极性有机溶剂，加热时分解，生成叔胺和卤烃。

这个反应在强碱的醇溶液中进行，由于碱金属的卤化物（如 KI ）不溶于酸而沉淀析出，使反应向右进行，如用 AgOH ，反应也能顺利进行。

* 季铵碱● 季铵碱是强碱，其碱性可与 NaOH 、 KOH 相

当，它易吸潮和溶于水，并能吸收空气中的 CO2

，加热则分解成叔胺和烯烃，如：

　 这是由于氢氧根离子进改β氢原子，发生了双分子消除反应的缘故。

又如：

从上述反应可以看到，季铵碱在消除反应中得到的产物为双键上烃基最少的烯烃，这是季铵碱特有的规律，称为霍天曼规则。

● 若季铵碱的烃基上没有 β-H ，加热时则生成叔胺和醇。如：

第三节 腈和异腈第三节 腈和异腈 ＊ 腈的结构及命名 ● 结构 腈可以看作是氢氰酸 (H － C≡N:) 分子中的

氢原子被烃基取代后的生成物。通式为 RCN （或 ArCN ）。氰基中的碳原子和氮原子都是SP杂化的，碳氮之间除了 CSP—NSPσ键外，还有两个由 P 轨道交盖而成的 π 键。氮原子还有一对未共用电子在 SP 轨道上。

C N£º

sp sp

¦Ä ¦ÄC=O¦Ä ¦Ä

sp2

● 命名　　按腈分子中所含碳原子数的多少称为“某腈”；或以烃为母体，氰基作为取代基，称为“氰基某烃”。如：

* 腈的制法● 卤烷氰解

● 从酰胺脱水

* 腈的性质 ● 低级腈是无色液体，高级腈为固体。乙

腈不仅可与水混溶，而且可以溶解许多无机盐类，随着相对分子量的增加，丙腈、丁腈在水中的溶解度迅速降低，丁腈以上的腈类难溶于水。

在酸催化下得到的是羧酸和铵盐，在碱催化下得到的是羧酸盐和氨。如果控制条件下，可使腈的水解停留在酰胺阶段 :

● 水解 腈在酸或碱的催化下，在较高温度和较长时间加热下，水解生成羧酸。

● 醇解 腈的醇溶液与酸 ( 如： H2SO4 、 HCl) 一起共热，则发生醇解生成酯。

RCN + H2O H+

+ R'OH¡÷

RCOOR' + NH3

● 还原　腈加氢或还原而生成伯胺，这是制备伯胺的方法之一。

二、异腈* 结构、命名

　　异腈又称为胩，它的通式为 RNC ，是腈的同分异构体。在异腈分子中氮原子和烃基相连，异腈具有下列结构 :

异腈的命名按照烷基中所含碳原子的数目而称为某胩（或称异腈基某烷）如：

* 制法：

* 性质● 异腈是具有毒性和恶臭的液体，它相对稳定，但容易被稀酸水解而生成甲酸和比异腈少一个碳原子的伯胺。

● 催化加氢——生成仲胺

● 异构化——生成相应的腈

第四节 重氮化合物和偶氮化合物第四节 重氮化合物和偶氮化合物 一、结构、命名

　　重氮化合物和偶氮化合物中都含有 -N=N- （偶氮基）其中：

R—N=N—R’ （ R也可以是 Ar ）称偶氮化合物R—N=N—L （ L为除碳以外的原子或基团）称重氮化合物

偶氮化合物的特点是： 当 R 、 R’ 均为脂肪族烃基时在光照或加热情况下，容易分解释放出 N2↑并产生自由基。因此，这类偶氮化合物是产生自由基的重要来源，可用做自由基引发剂。

当 R 、 R’ 均为芳基时，这类偶氮化合物十分稳定，光照或加热都不能使其分解，也就不能产生自由基。许多芳香族偶氮化合物的衍生物是重要的合成染料。

二、 重氮化反应——重氮盐的制备

重氮盐具有盐的典型性质，绝大多数重氮盐易溶于水而不溶于有机溶剂。芳香族重氮盐所以稳定，是因为其重氮盐正离子中的 C － N － N键呈线型结构， π 轨道与芳环的 π 轨道构成共轭体系的结果。

三、重氮盐的性质及其在合成上的应用 * 放出氮的反应（重氮基被取代） ● 被羟基取代

在有机合成上常通过生成重氮盐的途径而使氨基转变成羟基，由此来制备一些其它方法不易得到的酚类，如：

该法主要用来制备没有异构体的酚和用磺化碱融等其它方法难以得到的酚。

值得注意的是该法不宜使用重氮苯盐酸盐。因为：重氮盐的水解反应是分步进行的：

N2+ N2¡ü

+

H2O

Cl

OH2+

Cl

H+

OH

(¸± ²ú Îï )

● 被氢原子取代

此反应在有机合成上可作为去氨基的方法。利用脱氨基的反应，我们在苯环上引入一个氨基，借助其定位效应引入其它基团，然后再把氨基去掉，如：

● 被卤原子取代

上述两个反应中可用 Cu 带替 CuX ，称为伽特曼反应。　 利用上述反应可制得某些不易或不能用卤代法得到的卤素衍生物。如：

芳香族氟化物也可用此法制备如：

● 被氰基取代

桑德迈尔反应： ( 反应 1 ）伽特略反应：（反应 2 ）

由于氰基可通过水解而成羧基，所以在有机合成上可利用此反应在苯环上引入羧基。如：

由于在苯环上直接引入氰基是不可能的，所以由重氮盐引入氰基是非常重要的。氰基可转化为羧基、氨甲基等基团。如：

CH3 CH3

CH2NH2

CH3

NH2

CH3

CN

CH3

CH3

N2+Cl

CH3

CH2NH2

¢Ù

¢Ú

HNO3/H2SO4

Fe + HCl

NaNO2 / HCl

0 ~ 5 ¡æ

CuCN / KCN H2/Ni

* 保留氮的反应● 还原反应

苯肼是羰基试剂，也是合成药物和染料的原料。

● 偶合反应（１） 重氮盐与酚或芳胺作用，由 -

N=N-将两个分子偶联起来，生成有颜色的偶氮化合物，这个反应称为偶合反应或偶联反应。此反应是制备偶氮染料的基本反应。

说明：① 重氮盐与酚的偶合一般在弱碱性溶液中进行。② 与芳胺的偶合反应是在弱酸或中性溶液中进行

(PH=5 ～ 7) (2) 重氮盐与伯芳胺或仲芳胺发生偶合反应，可以是苯环上的氢被取代，也可以是氨基上的氢被取代。如：

四、偶氮化合物和偶氮染料 * 芳香族偶氮化合物（ Ar-N=N-Ar ），都具有颜色，性质稳定，可广泛用作染料，称偶氮染料。有些颜色不稳定的偶氮化合物，可做分析化学的指示剂，如：

* 偶氮化合物可用适当的还原剂（ SnCl2+HCl 或 Na2S2O4 ，还原生成氢化偶氮化合物，继续还原则N=N断裂而生成两分子芳胺。

从生成的芳胺的结构能推测原偶氮化合物的结构，因此可用来剖析偶氮染料的结构。这个反应还可以用来合成某些氨基酸和二胺。