Презентация Фенол
TRANSCRIPT
![Page 1: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/1.jpg)
Авторы: Балыбина С. Н. Крушатина Н. П., Авторы: Балыбина С. Н. Крушатина Н. П., Назарова Н. В. Субботин С. Н. Назарова Н. В. Субботин С. Н.
![Page 2: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/2.jpg)
Кислородсодержащие органические вещества, в молекулах которых ароматический радикал фенил связан с функциональной гидроксильной группой
С6Н5 - ОН
![Page 3: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/3.jpg)
Игольчатые кристаллы с характерным запахом (розовеют на воздухе в результате окисления), мало растворим в холодной воде, неограниченно – в горячей
![Page 4: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/4.jpg)
По ароматическому радикалу
По гидроксильной группе
![Page 5: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/5.jpg)
Взаимодействие фенола с натрием
- ОН
+ 2 Na →
- ОNa
+ H22 2
Фенолят натрия
![Page 6: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/6.jpg)
Взаимодействие фенола с гидроксидом натрием
- ОН
+ NaOH →
- ОNa
+ H2O
Фенол – карболовая кислота
![Page 7: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/7.jpg)
Взаимодействие фенола с бромом
![Page 8: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/8.jpg)
Взаимодействие фенола с азотной кислотой
Кристаллы пикриновой кислоты
![Page 9: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/9.jpg)
Качественная реакция на фенол – взаимодействие с хлоридом железа (III)
![Page 10: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/10.jpg)
Взаимодействие с формальдегидом
n
- ОН
+ n H – C – H → ║
O
- ОН
- CН2- -
nФенолформальдегидная смола
+ nН2О
![Page 11: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/11.jpg)
Взаимодействие с формальдегидом – реакция поликонденсации
![Page 12: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/12.jpg)
1. Коксование каменного угля
2. Из бензола (устаревший способ) +Cl2 +NaOHС6Н6 → С6Н5Сl → С6Н5OH
3. Кумольный способ
![Page 13: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/13.jpg)
Коксование каменного угля проводят в коксовых печах.
Кокс сортируют и направляют на металлургические заводы
![Page 14: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/14.jpg)
При коксовании, то есть при нагревании без доступа воздуха, из каменного угля получают
четыре основных продукта:• Кокс – твердый остаток, практически чистый
углерод (производство чугуна)• Каменноугольная смола, содержащая несколько
сотен орг. соед. (бензол, фенол)• Аммиачная вода, содержащая аммиак, фенол и
др.• Коксовый газ, состоящий из метана
![Page 15: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/15.jpg)
![Page 16: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/16.jpg)
Фенолы в природе.
![Page 17: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/17.jpg)
По данным на 2006 год мировое потребление фенола имеет следующую структуру: 44 % фенола расходуется на производство бисфенола А, который используется для производства поликарбона и эпоксидных смол; 30 % фенола расходуется на производство фенолформальдегидных смол; 12 % фенола гидрированием превращается в циклогексанол, используемый для получения искусственных волокон — нейлона и капрона; остальные 14 % расходуются на другие нужды, в том числе на производство антиоксидантов, неионогенных ПАВ, других фенолов (крезолов), лекарственных препаратов (аспирин), антисептиков и пестицидов.
![Page 18: Презентация Фенол](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081604/58a261691a28abb92b8b57b1/html5/thumbnails/18.jpg)
В трех пробирках содержится этанол, глицерин и раствор фенола. С помощью, каких химических реакций можно различить эти вещества? Составьте уравнения соответствующих реакций.