Великая цель образования —  не только знания, но и прежде всего действия.Н.И. Мирон

Завідувач кафедри фармацевтичної хімії

д.ф.н, професор Георгіянц Вікторія Акопівна

Тьютор: к.ф.н., доцент кафедри фармацевтичної хіміїБевз Наталя Юріївна

Курс, що надає змоги здійснювати контроль якості ліків, починаючи від створення нормативної аналітичної

документації на субстанцію і до надходження лікарського засобу до

пацієнта

ДЛЯ МАГІСТРІВ СПЕЦІАЛЬНОСТІ “ФАРМАЦІЯ”

Підготовка для фармацевтичної галузі спеціалістів, що мають достатній об’єм теоретичних знань і практичних навичок, які дозволяють забезпечувати здійснення контролю якості лікарських засобів на усіх рівнях: починаючи від розробки нормативної аналітичної документації на потенційно активну субстанцію і закінчуючи повним аналізом готового лікарського засобу.

Об’єм: 105 годин, 3,5 кредити ECTSЛекції – 6 годинДистанційне навчання – 16 годин3 тижня Практичні заняття – 16 години.Структура: 2 змістовних модуля 1. Розробка і валідація методів контроля

якості лікарських засобів.2. Валідація аналітичних методик.

Засвоїти принципи розробки і валідації аналітичних методик, які є придатними для стандартизації та контролю якості лікарських субстанцій і лікарських засобів промислового та аптечного виробництва

Застосовувати на практиці основні методи фізико-хімічного аналізу лікарських субстанцій та готових лікарських засобів

Здійснювати контроль якості лікарських субстанцій та готових лікарських препаратів аптечного та промислового виробництва за ДФУ, а також НАД.

Міждисциплінарні зв’язки

Успішне опанування курсом «Розробка і валідація

методів контролю лікарсьих засобів»потребує необхідного рівня знань з таких дисциплін, як:

Аналітична хімія,Органічна хімія, Фізична та колоїдна хімія,Технологія лікарських засобів,Фармацевтична хімія,Стандартизація лікарських засобів

к.ф.н., доцент кафедри фармацевтичної хіміїБур’ян Ганна Олександрівна