招 标 文 件 - ccgp-sichuan.gov.cn...第10包 血液透析机 80.00 5 允许进口产品参与...
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成都市第三人民医院 2020 年第十三批
设备采购项目（二）
招标编号：5101012020002167
招 标 文 件
采 购 人：成都市第三人民医院
采购代理机构：四川五洲招标代理有限公司
2020 年 8 月
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目录
第一章 投标邀请......................................................................................................................... 3
第二章 投标人须知..................................................................................................................... 5
第三章 投标文件格式................................................................................................................. 24
第四章 投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求.........................................46
第五章 投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料.................47
第六章 招标项目及技术要求..................................................................................................... 49
第七章 评标办法......................................................................................................................... 87
第八章 政府采购合同（草案）................................................................................................. 98
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第一章 投标邀请
四川五洲招标代理有限公司受成都市第三人民医院委托，拟对“成都市第三人民医院
2020 年第十三批设备采购项目（二）”进行国内公开招标，兹邀请符合本次招标要求的供
应商参加投标。
一、招标编号：5101012020002167
二、招标项目：成都市第三人民医院 2020 年第十三批设备采购项目（二）
三、资金来源：财政性资金，已落实。
四、招标项目简介：本项目共 20 个包，采购内容：医疗设备一批；
包号 名称
最高限
价（总
价：万
元）
数量（台、
套）备注
第 1包 手术无影灯 105.00 5 允许进口产品参与
第 2包 减重专用电动手术床 62.00 1 允许进口产品参与
第 3包 高频电刀 75.00 5 允许进口产品参与
第 4包 有创呼吸机 57.00 2 允许进口产品参与
第 5包 监护仪 168.00 6 允许进口产品参与
第 6包 担架推车 18.00 6 允许进口产品参与
第 7包 心肺复苏机 25.00 1 允许进口产品参与
第 8包 能量代谢监测仪 38.00 1 允许进口产品参与
第 9包 呼吸湿化治疗仪 22.00 4 允许进口产品参与
第 10 包 血液透析机 80.00 5 允许进口产品参与
第 11 包 术中喉返神经监护系统 43.00 1 允许进口产品参与
第 12 包 无创血流动力学检测仪 60.00 1 允许进口产品参与
第 13 包 单腔临时起搏器 28.00 8 允许进口产品参与
第 14 包 止血钳 28.00 2 允许进口产品参与
第 15 包 心脏大血管外科手术器械 68.00 1 允许进口产品参与
第 16 包 头灯及头戴式摄像系统 49.00 1 允许进口产品参与
第 17 包 自动凝血计时器 9.00 1 允许进口产品参与
第 18 包口腔保健综合治疗套装
无痛超声牙周治疗仪 19.00 2 允许进口产品参与
口腔光动力治疗仪 11.00 2 不允许进口产品参与
▲口腔显微镜 29.00 2 不允许进口产品参与
热牙胶机 7.00 2 允许进口产品参与
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种植机 8.00 1 不允许进口产品参与
第 19 包 视觉功能分析仪 90.00 1 允许进口产品参与
第 20 包 无创呼吸机 19.50 1 允许进口产品参与
具体采购内容详见第六章招标项目及技术要求。
五、供应商参加本次政府采购活动，应当在提交投标文件前具备下列条件：
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的下列条件：
1.1 具有独立承担民事责任的能力；
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1.投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产
厂家应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（限医疗器械适用）。
2.2.投标产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证
（限医疗器械适用）。
2.3.本项目参加政府采购活动的投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录。
2.4.本项目不接受联合体投标。
六、招标文件获取时间、地点及售价：
1.招标文件获取时间期限：自 2020 年 9 月 8 日至 2020 年 9 月 14 日,每天上午 9:00
至 12:00,下午 14:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外）。
2.发售方式及地址：凡有意参加本项目者，在本项目招标文件获取时间期限内，请登
录网址：http://www.scwzzbdl.com 进行注册后报名，网上注册及报名咨询联系电话：
028-85446608/028-85445511 转 8002）。注册成功后进入项目采购公告点击报名，具体流
程详见“报名操作指南”。报名成功即可在该网站下载项目的招标文件。
3.招标文件技术服务费：人民币 150 元/包（报名成功后不退还,报名资格不能转让）。
七、投标截止时间和开标时间：2020 年 9 月 30 日 10 时 30 分 （北京时间）。
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投标文件必须在投标截止时间前送达开标地点。逾期送达的投标文件恕不接受。本次
招标不接受邮寄的投标文件。
八、开标地点：成都市武侯区星狮路 511 号大合仓 C区 415 房四川五洲招标代理有限公司
开标厅。
九、本投标邀请在“四川政府采购网（http://www.ccgp-sichuan.gov.cn）”上以公告形
式发布。
十、联系方式：
采购人：成都市第三人民医院
地 址： 成都市青龙街 82 号
联 系 人：黄老师
联系电话：028-61318443
采购代理机构： 四川五洲招标代理有限公司
地 址：成都市武侯区星狮路 511 号大合仓 C区 415 房
联 系 人：艾女士、丁女士、蒲先生
联系电话：028-85446608、85445511、85045522-8818、8809、8822
传真：028-85431100
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第二章 投标人须知
一、投标人须知附表
序号 条款名称 说明和要求
1 采购人 成都市第三人民医院
2 招标代理机构 四川五洲招标代理有限公司
3 采购项目名称 成都市第三人民医院 2020 年第十三批设备采购项目（二）
4 采购文件编号 5101012020002167
5 招标文件编制 由采购人成都市第三人民医院和四川五洲招标代理有限公司共同编制
6 资金来源 财政性资金，已落实。
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采购预算
（实质性要求）1235.5 万元；超过采购预算的投标为无效投标。
最高限价
（实质性要求）
第 1 包 105 万元；第 2 包 62 万元；第 3包 75 万元；第 4包 57 万元；第
5包 168 万元；第 6包 18 万元；第 7 包 25 万元；第 8 包 38 万元；第 9
包 22 万元；第 10 包 80 万元；第 11 包 43 万元；第 12 包 60 万元；第 13
包 28 万元；第 14 包 28 万元；第 15 包 68 万元；第 16 包 49 万元；第 17
包 9 万元；第 18 包 74 万元；第 19 包 90 万元；第 20 包 19.5 万元，各
包投标报价超过各包最高限价，投标无效。
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低于成本价不正当
竞争预防措施
（实质性要求）
评审委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报
价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场
合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证
明其报价合理性的，评审委员会应当将其作为无效投标处理。
供应商的书面说明材料应当按照国家财务会计制度的规定要求，逐项就
供应商提供的货物、工程和服务的主营业务成本、税金及附加、销售费
用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述）。
供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签
字确认，由其法定代表人/主要负责人/本人或者其授权代表签字确认。
供应商提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业
实际情况、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书
面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者
书面说明不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为
无效处理。
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序号 条款名称 说明和要求
9 采购方式 公开招标
10 评标方法 综合评分法
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小微企业（监狱企业、残
疾人福利性单位视同小
微企业）价格扣除和失信
企业报价加成或者扣分
（实质性要求）
一、小微企业（监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业）价格扣除
1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）
的规定，对小型和微型企业产品的价格给予 10%的价格扣除，用扣除后的
价格参与评标。
2、参加政府采购活动的中小微企业应当提供《中小企业声明函》原件。
若为监狱企业应当提供《监狱企业证明》。若为残疾人福利性单位应当
提供《残疾人福利性单位声明函》。
二、失信企业报价加成或者扣分
1、对按照《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33
号）记入诚信档案的且在有效期内的失信供应商，在参加政府采购活动
中实行 10%的报价加成、以加成后报价作为该供应商报价评标，且供应商
失信行为惩戒实行无限制累加制，因其失信行为进行报价加成惩戒后报
价超过政府采购预算的，其投标文件按照无效处理。
2、供应商参加政府采购活动时，应当就自己的诚信情况在投标文件中进
行承诺。
12 评标情况公告
所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总
得分和分项汇总得分情况、评标结果等将在“四川政府采购网”上采购
结果公告栏中予以公告。
13 考察现场、标前答疑会 招标采购单位认为有必要，另行书面通知。
14 投标人对招标文件提出
质疑的时间
为供应商收到采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日起七个工作
日内，以书面形式向采购代理机构提出质疑。（招标公告的公告期限为 5
个工作日）
15构成招标文件的其他文
件招标文件的澄清、修改书及有关补充通知为招标文件的有效组成部分。
16 投标有效期 提交投标文件的截止之日起 90 天。
17 投标保证金 本项目不需要缴纳投标保证金。
18 履约保证金 合同金额的5%，签订合同前缴纳至采购人处，可提供保函。
19 招标文件、开评标工作咨
询咨询
联 系 人：艾女士、丁女士、蒲先生
联系电话：028-85446608、85445511、85045522-8818、8809、8822
20 中标通知书领取
中标公告在“四川政府采购网”上公告后，中标人凭有效身份证明证件
（单位介绍信和个人身份证）到采购代理机构处领取中标通知书。
联系人：彭女士。
联系电话：028-85045522-8858
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序号 条款名称 说明和要求
地址：四川五洲招标代理有限公司（成都市武侯区星狮路 511 号大合仓 C
区 415 房）。
21 供应商询问、质疑
供应商询问、质疑由四川五洲招标代理有限公司负责答复。
联 系 人：艾女士
联系电话：028-85446608、85445511、85045522-8818
传真：028-85431100
22 供应商投诉
投诉受理单位：成都市财政局；联系电话：028-61882648。
注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》及中华人民共和国财
政部令第 94 号《政府采购质疑和投诉办法》规定执行的规定，供应商投
诉事项不得超出已质疑事项的范围。
23 政府采购合同公告备案
政府采购合同签订之日起2个工作日内，政府采购合同将在“四川政府采
购网”公告；政府采购合同签订之日起七个工作日内，政府采购合同将
向本采购项目同级财政部门备案。
24 备选投标方案和报价 本次采购不接受备选投标方案和多个报价。
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国家规定的强制采购范
围内产品评审
（实质性要求）
本项目采购需求中涉及国家规定的强制采购范围内产品，均应按照国
家相关要求进行审核。不管招标文件是否要求，供应商应提供相关证明
材料复印件或承诺函原件。优先采购范围内的产品按招标文件约定执行。
26 政府采购信用融资
本项目可开展政府采购信用融资：
1.根据《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作
的通知》（川财采〔2018〕123 号）文件要求，为助力解决政府采购中
标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚
信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据四川政府采购网公示
的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行
及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请。 申请政采
贷具体相关流程请查看
http://202.61.88.41:9009/static/login/login.html。
2.为有效缓解中小企业融资难、融资贵问题，根据成都市财政局中国
人民银行成都分行营业管理部 关于印发《成都市中小企业政府采购信用
融资暂行办法》和《成都市级支持中小企业政府采购信用融资实施方案》
的通知（成财采〔2019〕17 号），成都市范围内政府采购项目中标（成
交）供应商为中小微企业的，可依据政府采购合同申请政府采购信用融
资。 申请蓉采贷具体相关流程请查看
http://cdcz.chengdu.gov.cn/zfcg/gpLoan。
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序号 条款名称 说明和要求
27 招标代理服务费
各包以中标金额作为计算基数,参照原国家计委计价格[2002]1980 号
及 发改办价格[2003]857号通知规定下浮28%,由中标人在领取中标通知
书前向招标代理机构交纳招标服务费。
收款单位：四川五洲招标代理有限公司；
银行帐号：320 220 102 200 057 000 16；
开户银行：成都银行金府路支行。
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二、总 则
1. 适用范围
1.1 本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。
2. 有关定义
2.1 “采购人”系指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标
的采购人是成都市第三人民医院。
2.2 “采购代理机构” 系指根据采购人的委托依法办理招标事宜的采购机构。本次
招标的采购代理机构是四川五洲招标代理有限公司。
2.3 “招标采购单位”系指“采购人”和“采购代理机构”的统称。
2.4 “投标人”系指购买了招标文件拟参加投标和向采购人提供货物及服务的供应商。
3. 合格的投标人（实质性要求）
3.1 合格的投标人应具备以下条件：
（1）本招标文件规定的供应商资格条件；
（2）向采购代理机构购买了招标文件并登记备案；
（3）遵守国家有关的法律、法规、规章和其他政策制度；
（4）不属于禁止参加本项目采购活动的供应商；
（5）供应商在参加政府采购活动前，未被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、
银行认定的失信名单且在有效期内，或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他
经营活动履约过程中未依法履约被有关部门处罚（处理）。
（6）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库
〔2016〕125 号）的要求，采购人/采购代理机构将在投标截止时间前通过“信用中
国”网站（ www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（ www.ccgp.gov.cn）
等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截
图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违
法失信行为记录名单中的供应商报名参加本项目的采购活动（以联合体形式参加本
项目采购活动，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录）。
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4. 投标费用（实质性要求）
投标人参加投标的有关费用由投标人自行承担。
5、充分、公平竞争保障措施（实质性要求）
5.1 使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的
不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标
人获得中标人推荐资格;评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标
文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方
式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
非单一产品采购项目中，多家供应商提供的部分或所有核心产品品牌相同的，视为提
供相同品牌产品。具体包件核心产品为：标注▲产品。多家供应商提供的核心产品品牌相
同的，按前款规定处理。
5.2 利害关系供应商处理。单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同
供应商不得参加同一合同项下的政府采购活动。采购项目实行资格预审的，单位负责人为
同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商可以参加资格预审，但只能选择其中一
家符合条件的供应商参加后续的政府采购活动。
5.3 前期参与供应商处理。为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、
检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。供应商为采购人、采购代
理机构在确定采购需求、编制采购文件过程中提供咨询论证，其提供的咨询论证意见成为
采购文件中规定的供应商资格条件、技术服务商务要求、评标因素和标准、政府采购合同
等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。
5.4 利害关系代理人处理。2 家以上的供应商不得在同一合同项下的采购项目中，同
时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为其代理人，否则，其投标文
件作为无效处理。
5.5 有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：
(一)不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制;
(二)不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜;
(三)不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人（项目管理成
员系指投标文件里供应商提供的法定代表人、被授权人及在投标文件里明确为本项目实施
服务的具体人员）；
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(四)不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;
(五)不同投标人的投标文件相互混装;
(六)不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。
三、招标文件
6．招标文件的构成
6.1 招标文件是供应商准备投标文件和参加投标的依据，同时也是评标的重要依据，
具有准法律文件性质。招标文件用以阐明招标项目所需的资质、技术、服务及报价等要求、
招标投标程序、有关规定和注意事项以及合同主要条款等。本招标文件包括以下内容：
（一）投标邀请；
（二）投标人须知；
（三）投标文件格式；
（四）投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效力要求；
（五）投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料；
（六）招标项目技术、商务及其他要求；
（七）评标办法；
（八）政府采购合同（草案）。
6.2 投标人应认真阅读和充分理解招标文件中所有的事项、格式条款和规范要求。投
标人没有对招标文件全面做出实质性响应是投标人的风险。没有按照招标文件要求作出实
质性响应的投标文件将被拒绝。
7. 招标文件的澄清和修改
7.1 招标采购单位可以依法对招标文件进行澄清或者修改。
7.2 招标采购单位对已发出的招标文件进行澄清或者修改，应当以书面形式将澄清或
者修改的内容通知所有购买了招标文件的供应商，同时在四川政府采购网上发布更正公
告。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，澄清或者修改的内容可能影响投标文
件、资格预审申请文件编制的，采购人或者采购代理机构发布公告并书面通知供应商的时
间，应当在投标截止时间至少 15 日前、提交资格预审申请文件截止时间至少 3 日前；不
足上述时间的，应当顺延提交投标文件、资格预审申请文件的截止时间。
7.3 投标人认为需要对招标文件进行澄清或者修改的，可以以书面形式向招标采购单
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位提出申请，但招标采购单位可以决定是否采纳投标人的申请事项。
8. 答疑会和现场考察
8.1 根据采购项目和具体情况，招标采购单位认为有必要，可以在招标文件提供期限
截止后，组织已获取招标文件的潜在投标人现场考察或者召开开标前答疑会。组织现场考
察或者召开答疑会的，应当以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。
8.2 供应商考察现场所发生的一切费用由供应商自己承担。
四、投标文件
9．投标文件的语言
9.1 投标人提交的投标文件以及投标人与招标采购单位就有关投标的所有来往书面
文件均须使用中文（实质性要求）。投标文件中如附有外文资料，应对应翻译成中文并加
盖投标人公章后附在相关外文资料后面。（说明：供应商的法定代表人为外籍人士的，法
定代表人的签字和护照除外。）
9.2 翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾时，以中文为准。涉嫌虚假响应
的按照相关法律法规处理。
10．计量单位（实质性要求）
除招标文件中另有规定外，本次采购项目所有合同项下的投标均采用国家法定的计量
单位。
11. 投标货币（实质性要求）
本次招标项目的投标均以人民币报价。
12. 联合体投标
本项目不接受联合体投标。
13. 知识产权（实质性要求）
13.1 投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因
第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、
商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。
13.2 采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
13.3 投标人如欲在项目实施过程中采用自有知识成果，需在投标文件中声明，并提供
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相关知识产权证明文件。使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术文
档，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用权（含采购人委托第三方在该项目
后续开发的使用权）。
13.4 如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产
权的相关费用。
14．投标文件的组成
投标人应按照招标文件的规定和要求编制投标文件。投标人拟在中标后将中标项目的
非主体、非关键性工作交由他人完成的，应当在投标文件中载明。投标人编写的投标文件
应包括下列部分：
14.1 报价部分。投标人按照招标文件要求填写的“开标一览表”及“报价明细表”。
本次招标报价要求：
（1）投标人的报价是投标人响应招标项目要求的全部工作内容的价格体现，包括投标
人完成本项目所需的一切费用。（实质性要求）
（2）投标人每种货物只允许有一个报价，并且在合同履行过程中是固定不变的，任何
有选择或可调整的报价将不予接受，并按无效投标处理。（实质性要求）
14.2 技术部分。投标人按照招标文件要求做出的技术应答，主要是针对招标项目的
技术指标、参数和技术要求做出的响应和满足。投标人的技术应答应包括下列内容：
（1）投标产品的品牌、型号、配置；
（2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明
书、采购人手册等材料予以佐证）；
（3）技术方案、项目实施方案；
（4）投标产品技术配置参数表；
（5）产品彩页资料或技术资料；
（6）产品工作环境条件；
（7）产品验收标准和验收方法；
（8）产品验收清单（注明各部件的品名、数量、价格、规格型号和原产地或生产厂家）；
（9）投标人认为需要提供的其他文件和资料。
14.3 商务部分。投标人按照招标文件要求提供的有关证明材料及优惠承诺。包括以
下内容：
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（1）投标函；
（2）投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料（详见第五章）；
（3）投标承诺函；
（4）商务应答表；
（5）投标人承诺给予招标采购单位的各种优惠条件（优惠条件事项不能包括采购项目本
身所包含的采购事项。投标人不能以“赠送、赠予”等任何名义提供货物和服务以规避招
标文件的约束。否则，投标人提供的投标文件将作为无效投标处理，即使中标也将取消中
标资格）（实质性要求）；
（6）证明投标人业绩和荣誉的有关材料复印件；
（7）其他投标人认为需要提供的文件和资料。
14.4 售后服务。投标人按照招标文件中售后服务要求作出的积极响应和承诺。包括以
下内容：
（1）产品制造厂家或投标人设立的售后服务机构网点清单、服务电话和维修人员名
单；
（2）说明投标产品的保修时间、保修期内的保修内容与范围、维修响应时间等。分
别提供产品制造厂家和投标人的服务承诺和保障措施；
（3）培训措施：说明培训内容及培训的时间、地点、目标、培训人数、收费标准和
办法；
（4）其他有利于用户的服务承诺。
14.5 其他部分。投标人按照招标文件要求作出的其他应答和承诺。
15．投标文件格式
15.1 投标人应执行招标文件第三章的规定要求。
15.2 对于没有格式要求的投标文件由投标人自行编写。
16．投标保证金（实质性要求）
本项目不需要缴纳投标保证金。
17．投标有效期（实质性要求）
17.1 投标有效期见投标人须知前附表。投标人投标文件中必须载明投标有效期，投标
文件中载明的投标有效期可以长于招标文件规定的期限，但不得短于招标文件规定的期
16
限。否则，其投标文件将作为无效投标处理。
17.2 因不可抗力事件，采购人可于投标有效期届满之前与投标人协商延长投标有效
期。投标人拒绝延长投标有效期的，不得再参与该项目后续采购活动，但由此给投标人造
成的损失，采购人可以自主决定是否可以给予适当补偿。投标人同意延长投标有效期的，
不能修改投标文件。
17.3 因采购人采购需求作出必要调整，采购人可于投标有效期届满之前与投标人协
商延长投标有效期。投标人拒绝延长投标有效期的，不得再参与该项目后续采购活动，但
由此给投标人造成的损失，采购人应当予以赔偿或者合理补偿。投标人同意延长投标有效
期的，不能修改投标文件。
18．投标文件的印制和签署
18.1 投标人应当准备投标文件正本 1份、副本 4份、电子文档（U盘或光盘）1份，
以及用于开标唱标单独提交的“开标一览表”（1 份）。投标文件电子档制作参考：将已
按照招标文件要求完成制作、盖章、签署、逐页编码后的投标文件正本，从封面开始逐页
扫描后形成的 PDF 完整版本。
投标文件的正本和副本应在其封面右上角清楚地标明“正本”或“副本”字样。若正
本和副本有不一致的内容，以正本书面投标文件为准。
18.2 投标文件的正本和副本均需打印或用不褪色、不变质的墨水书写，并由投标人的
法定代表人或其授权代表在规定签章处签字或盖章。投标文件副本可采用正本的复印件。
用于开标唱标单独提交的“开标一览表”应为原件。
18.3 投标文件的打印和书写应清楚工整，任何行间插字、涂改或增删，必须由投标人
的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。
18.4 投标文件正本和副本应当采取胶装方式装订成册，不得散装或者合页装订。
18.5 投标文件应根据招标文件的要求制作，签署、盖章和内容应完整。
18.6 投标文件统一用 A4 幅面纸印制。（生产厂家的白皮书、宣传资料、彩页资料等
除外）
19. 投标文件的密封和标注
19.1 投标人应在投标文件正本和所有副本的封面上注明投标人名称、招标编号、项目
名称、包号。
19.2 投标文件包括正本、副本、电子文档和用于开标唱标单独提交的“开标一览表”。
17
投标文件应当密封，其中，“开标一览表”单独密封。密封袋上应分别标上“正本”、“副
本”、“电子文档”、“开标一览表”、包号字样，并注明投标人名称、招标编号、项目
名称、包号。
20．投标文件的递交
20.1 投标人应在招标文件规定的投标截止时间前，将投标文件按招标文件的规定密封
后送达开标地点。投标截止时间以后送达的投标文件将不予接收。
20.2 递交投标文件时，报名供应商名称和招标文件的文号应当与投标供应商名称和招
标文件的文号一致。但是，投标文件实质内容报名供应商名称和招标文件的编号一致，只
是封面文字错误的，可以在评标过程中当面予以澄清，以有效的澄清材料作为认定投标文
件是否有效的依据。
20.3 本次招标不接收邮寄的投标文件。
21．投标文件的修改和撤回
21.1 投标人在递交了投标文件后，可以修改或撤回其投标文件，但必须在规定的投标
截止时间前，以书面形式通知采购代理机构。
21.2 投标人的修改书或撤回通知书，应由其法定代表人或授权代表签署并盖单位印
章。修改书应按投标须知第 19 条规定进行密封和标注，并在密封袋上标注“修改”字样。
21.3 在投标截止时间之后，投标人不得对其递交的投标文件做任何修改，撤回投标
的，将按照有关规定进行相应处理。
五、开标和中标
22．开标
22.1 开标在招标文件规定的时间和地点公开进行，采购人、投标人须派代表参加并
签到以证明其出席。开标由采购代理机构主持，采购人、投标人代表参加。评标专家不参
加开标活动。
22.2 开标时，可能根据具体情况邀请有关监督管理部门对开标活动进行现场监督。
22.3 开标时，由投标人或者其推选的代表先检查其自己递交的投标文件的密封情况，
经确认无误后，由招标工作人员将投标人单独递交的“开标一览表”当众拆封，并由唱标
人员按照招标文件规定的内容进行宣读。
18
投标人或者其推选的代表确认投标文件情况，仅限于确认其自己递交的投标文件的密
封情况，不代表对其他投标人的投标文件的密封情况确认。投标人或者其推选的代表对其
他投标人的投标文件密封情况有异议的，可以当场反映开标主持人或者现场监督人员，要
求开标现场记录人员予以记录，并在评标时予以认定处理，但不得干扰、阻挠开标工作的
正常进行。
22.4 投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：
（1）开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报
价表）为准；
（2）大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改
单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。
同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认
后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。
22.5 所有投标唱标完毕，如投标人代表对宣读的“开标一览表”上的内容有异议的，
应在获得开标会主持人同意后当场提出。如确实属于唱标人员宣读错了的，经现场监督人
员核实后，当场予以更正。
22.6 开标时属于下列情况之一的，将作为无效投标处理:
（1）除本招标文件规定的情形以外，单独提交的“开标一览表”未按要求签字、盖
章；
（2）没有提供单独递交用于开标的“开标一览表”的。
23. 开标程序
开标会主持人按照招标文件规定的开标时间宣布开标，按照规定要求主持开标会。开
标将按以下程序进行：
（1）宣布开标会开始。当众宣布参加开标会主持人、唱标人、会议记录人以及根据
情况邀请的现场监督人等工作人员，根据“供应商签到表”宣布参加投标的供应商名单。
（2）宣布会场纪律和有关注意事项。
（3）根据投标人或者其推选的代表对投标文件密封的检查结果，当众宣布投标文件
的密封情况。
19
（4）开标唱标。主持人宣布开标后，由现场工作人员按任意顺序对投标人的“开标一
览表”当众进行拆封，由唱标人员宣读投标人名称、投标价格、或招标文件允许提供的备
选投标方案和投标文件的其他主要内容。未宣读的投标价格或招标文件允许提供的备选投
标方案等实质内容，评标时不予承认。同时，做好开标记录。唱标人员在唱标过程中，如
遇有字迹不清楚或有明显错误的，应即刻报告主持人，经现场核实后，主持人立即请投标
人代表现场进行澄清或确认。唱标完毕后投标人或者其推选的代表需现场对开标记录进行
签字确认，投标人或者其推选的代表对唱标内容有异议的，可以当场提出，并要求会议记
录人在开标记录中予以记录，或者另行提供书面异议资料，不签字又不提出异议的，视同
认可唱标内容和结果，且不得干扰、阻挠开（唱）标、评标工作。
（5）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相
关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构
对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。开标过程中未提出疑义或回避申
请，事后提出的质疑将不予受理。
（6）宣布开标会结束。主持人宣布开标会结束。所有投标人代表应立即退场（招标
文件要求有演示、介绍等的除外）。同时所有投标人应保持通讯设备的畅通，以方便在评
标过程中评标委员会要求投标人对投标文件的必要澄清。评标结果投标人在四川政府采购
网上查询。
投标人未参加开标的，视同认可开标结果。
24. 开评标过程存档
开标和评标过程进行全过程电子监控，并将电子监控资料存储介质留存归档。
25. 评标情况公告
所有供应商投标文件资格性、符合性检查情况、采用综合评分法时的总得分和分项汇
总得分情况、评标结果等将在“四川政府采购网”上采购结果公告栏中予以公告。
26. 中标通知书
26.1 中标通知书为签订政府采购合同的依据之一，是合同的有效组成部分。
26.2 中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改
变中标结果，或者中标人无正当理由放弃中标的，应当承担相应的法律责任。
26.3 中标人的投标文件本应作为无效投标处理或者有政府采购法律法规规章制度规
20
定的中标无效情形的，招标采购单位在取得有权主体的认定以后，将宣布发出的中标通知
书无效，并收回发出的中标通知书（中标人也应当缴回），依法重新确定中标人或者重新
开展采购活动。
26.4 中标公告发出后，中标供应商自行领取中标通知书的，可凭有效身份证明证件（单
位介绍信和个人身份证）到采购代理机构处领取中标通知书。
六、签订及履行合同和验收
27. 签订合同
27.1 中标人应在中标通知书发出之日起三十日内与采购人签订采购合同。由于中标
人的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃中标，取消其中标资格并将按相关
规定进行处理。
27.2 采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与中标
人私下订立背离合同实质性内容的任何协议，所签订的合同不得对招标文件和中标人投标
文件确定的事项进行修改。
27.3 中标人拒绝或因不可抗力原因不能履行采购合同或放弃中标的，采购人可以按照
评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，以此类推。也可以重新
开展政府采购活动。
27.4 中标人在合同签订之后三个工作日内，将签订的合同（一份）送采购代理机构财
务科室。签订的合同编号按照本项目中标通知书上的编号执行。
27.5 中标人在合同履行验收后三个工作日内，将采购人出具的验收书（一份）送采购
代理机构财务科室。
28. 合同分包（实质性要求）
28.1 经采购人同意，中标人可以依法采取分包方式履行合同。这种要求应当在合同
签订之前征得采购人同意，并且分包供应商履行的分包项目的品牌、规格型号及技术要求
等，必须与中标的一致。
分包履行合同的部分应当为采购项目的非主体、非关键性工作，不属于中标人的主要
合同义务。投标人根据招标文件的规定和采购项目的实际情况，拟在中标后将中标项目的
非主体、非关键性工作分包的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当
具备相应资质条件且不得再次分包。
21
28.2 采购合同实行分包履行的，中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包
供应商就分包项目承担责任。
28.3 中小企业依据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库[2011]181 号）
规定的政策获取政府采购合同后，小型、微型企业不得分包或转包给大型、中型企业，中
型企业不得分包或转包给大型企业。
29.合同转包（实质性要求）
本采购项目严禁中标人将任何政府采购合同义务转包。本项目所称转包，是指中标人
将政府采购合同义务转让给第三人，并退出现有政府采购合同当事人双方的权利义务关
系，受让人（即第三人）成为政府采购合同的另一方当事人的行为。
中标人转包的，视同拒绝履行政府采购合同义务，将依法追究法律责任。
30. 补充合同
采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变
合同其他条款的前提下，可以与中标供应商协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金
额不得超过原合同采购金额的百分之十，该补充合同应当在原政府采购合同履行过程中，
不得在原政府采购合同履行结束后，且采购货物、工程和服务的名称、价格、履约方式、
验收标准等必须与原政府采购合同一致。
31. 履约保证金（实质性要求）
合同金额的 5%，签订合同前缴纳至采购人处，可提供保函。
32.合同公告
采购人应当自政府采购合同签订（双方当事人均已签字盖章）之日起 2个工作日内，
将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告（四川政府采购网），但
政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
33.合同备案
采购人应当将政府采购合同副本自签订（双方当事人均已签字盖章）之日起七个工作
日内通过“四川政府采购网”报同级财政部门备案。
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34. 履行合同
34.1 中标人与采购人签订合同后，合同双方应严格执行合同条款，履行合同规定的
义务，保证合同的顺利完成。
34.2 在合同履行过程中，如发生合同纠纷，合同双方应按照《中华人民共和国合同
法》的有关规定进行处理。
35. 验收
本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规以及《四川省政府采购项目需求论证
和履约验收管理办法》（川财采〔2015〕32 号）的要求进行验收。
七、投标纪律要求
36. 投标人不得具有的情形
投标人参加本项目投标不得有下列情形：
（1）提供虚假材料谋取中标；
（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；
（3）与招标采购单位、其他投标人恶意串通；
（4）向招标采购单位、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；
（5）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判；
（6）中标或者成交后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；
（7）未按照招标（采购）文件确定的事项签订政府采购合同；
（8）将政府采购合同转包或者违规分包；
（9）提供假冒伪劣产品；
（10）擅自变更、中止或者终止政府采购合同；
（11）拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；
（12）法律法规规定的其他情形。
投标人有上述情形的，按照规定追究法律责任，具备（1）-（12）条情形之一的，同
时将取消中标资格或者认定中标无效。
八、质疑和投诉
37．询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》、《中
23
华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《政
府采购质疑和投诉办法》的规定办理。本项目要求投标人在法定质疑期内一次性提出针对
同一采购程序环节的质疑。
九、其他
38. 本招标文件中所引相关法律制度规定，在政府采购中有变化的，按照变化后的相
关法律制度规定执行。本章和第七章中“1.总则、2.评标方法、3.评标程序”规定的内容
条款，在本项目投标截止时间届满后，因相关法律制度规定的变化导致不符合相关法律制
度规定的，直接按照变化后的相关法律制度规定执行，本招标文件不再做调整。
39.本项目除招标文件明确规定可以采购进口产品的货物外，不允许采购进口产品，
否则作无效处理。
24
第三章 投标文件格式
一、本章所制投标文件格式，除格式中明确将该格式作为实质性要求的，一律不具有
强制性。但是，投标人投标文件相关资料和本章所制格式不一致的，评标委员会将在评分
时以投标文件不规范予以扣分处理。
二、本章所制投标文件格式有关表格中的备注栏，由投标人根据自身投标情况作解释
性说明，不作为必填项（如果投标人投标文件中已经去掉备注而无其他解释性说明，则视
为完全理解并同意备注中的要求）。
三、本章所制投标文件格式中需要填写的相关内容事项，可能会与本采购项目无关，
在不改变投标文件原义、不影响本项目采购需求的情况下，投标人可以不予填写，但应当
注明。
25
一、投 标 函
__________________（采购代理机构名称）：
我方全面研究了 “ ”项目【招标编号： 】包号： 招标文
件；决定参加贵单位组织的本项目投标。我方授权 （姓名、职务）代表我方
（投标单位的名称）全权处理本项目投标的有关事宜。
1、我方自愿按照招标文件规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，投标总价为
人民币 （大写： ）；交货期： 。
2、一旦我方中标，我方将严格履行政府采购合同规定的责任和义务。
3、我们已详细审核全部招标文件，包括文件修改书(如果有的话)，参考资料及有关
附件，我们完全理解并放弃提出含糊不清或误解的问题的权利。
4、我方为本项目提交的投标文件正本 1份，副本 4份，电子文档（U盘或光盘）1份，
用于开标唱标的“开标一览表”1份，投标有效期为递交投标文件截止之日起 90 天。
5、我方完全理解采购人不一定接受最低报价的投标或收到的任何投标。
6、我方同意本招标文件依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采【2015】
33 号文件）对我方可能存在的失信行为进行的惩戒。
7.如果我方中标，我方保证按照招标文件的规定向贵方交纳中标服务费。
8、我方愿意提供贵方可能另外要求的，与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和
将要提供的文件资料是真实、准确的。
投标人名称（单位公章）：
法定代表人或授权代表（签字）：
联系电话：
传 真：
通讯地址：
邮政编码：
日 期：
26
二、承诺函
致：四川五洲招标代理有限公司
我公司作为本次采购项目的投标人，根据招标文件要求，现郑重承诺如下：
一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件；
（7）根据采购项目提出的特殊条件。
二、完全接受和满足本项目招标文件中规定的实质性要求，如对招标文件有异议，已
经在投标截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对招标文件有异议的同时又参加投标
以求侥幸中标或者为实现其他非法目的的行为。
三、参加本次招标采购活动，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理
关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为。我方未参与本采购项目前期
咨询论证，不属于禁止参加本项目投标的供应商。
四、参加本次招标采购活动，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同
时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。
五、我司未被对列入按财库[2016]125 号规定的失信被执行人、重大税收违法案件当
事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购
法》第二十二条规定条件的供应商。
六、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33 号）规定的记
入诚信档案的失信行为，将在投标文件中全面如实反映。
七、投标文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何材料资料和技术、服务、
商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。
八、我司完全同意招标文件中关于知识产权的说明，承诺由此造成的纠纷由我单位全
权负责。
本公司对上述承诺内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我
公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
27
三、法定代表人授权书
__________________（采购代理机构名称）：
本授权声明： （投标人名称） （法定代表人姓名、
职务）授权 （被授权人姓名、职务）为我方 “ ”
项目（招标编号： ）；投标活动的合法代表，以我方名义全权处理该
项目有关投标、签订合同以及执行合同等一切事宜。
特此声明。
法定代表人签字或盖法定代表人名章：
授权代表人（签字）：
投标人名称： （盖单位公章）
日 期：
注：（1）法定代表人不参与投标而委托代理人投标适用。
（2）附法定代表人、授权代表身份证复印件加盖投标人公章。
28
四、法定代表人身份证明
投标人名称：
单位性质：
地址：
成立时间： 年 月 日
经营期限：
姓名： 系 （投标人名称）的法定代表
人（职务： 电话： ）。
特此证明。
附：法定代表人身份证复印件
投标人： （盖单位公章）
法定代表人签字或者加盖法定代表人名章： 。
年 月 日
注：：法定代表人投标而非委托代理人投标适用。
29
五、开标一览表
项目名称： 招标编号： 包号：
注：1. 报价应是最终用户验收合格后的总价，包括运输、安装、保险、代理、培训、验收、税费和招标文件规定的其它费用。
2.“开标一览表”为多页的，每页均需由法定代表人或授权代表签字并盖投标人印章。
3.“开标一览表”以包为单位填写。
4.以上表格如不能完全表达清楚投标人认为必要的费用明细，投标人可自行补充。
投标人名称 （盖章）：
法定代表人或授权代表（签字）：
投标日期：
序号 货物名称 制造商家及规格型号单价
（元）数量
投标总价
（人民币万元）交货期 交货地点 备注
报价合计（人民币）小写： 大写：
30
六、分项报价明细表
项目名称： 招标编号： 包号：
序号 产品名称 规格型号 品牌 单位 数量 单价 金额 备注
分项报价合计（人民币）小写： 大写：
注：1、投标人必须按“分项报价明细表”的格式详细报出投标总价的各个组成部分
的报价。
2、“分项报价明细表”各分项报价合计应当与“开标一览表”报价合计相等。
投标人名称 （盖章）：
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：
日期：
31
七、商务应答表
项目名称： 招标编号： 包号：
序
号招标要求 投标应答 备注
注：1.投标人把招标文件第六章中第三部分：商务、其他要求及合同主要条款逐条列出。
2. 投标人必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中标资格，并按有关
规定进行处罚。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期:
32
八、投标人基本情况表
项目名称： 招标编号： 包号：
投标人名称
注册地址 邮政编码
联系方式联系人 电话
传真 网址
组织结构
法定代表人 姓名 技术职称 电话
技术负责人 姓名 技术职称 电话
成立时间 员工总人数：
企业资质等级
营业执照号
注册资金
开户银行
账号
经营范围
备注
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期:
33
九、投标产品类似项目业绩一览表
项目名称： 招标编号： 包号：
年份 采购人名称 项目名称 合同金额 备注
注：以上业绩需提供有关书面证明材料，否则将不予认定。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期:
34
十、投标产品技术配置参数表
项目名称： 招标编号： 包号：
序号 货物名称 招标文件要求 投标产品技术配置参数 偏离说明
注：1. 供应商必须把招标文件第六章中第二部分：技术参数要求及配置的全部技术配
置参数逐条列入此表进行应答。
2.投标人必须据实填写，不得虚假应答，否则将取消其投标或中标资格。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期:
35
十一、投标人本项目管理、技术、服务人员情况表
项目名称： 招标编号： 包号：
类别 职务 姓名 职称 常住地
资格证明（附复印件）
证书名称 级别 证号 专业
管
理
人
员
技
术
人
员
售后
服务
人员
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
36
十二、中小企业声明函
本单位郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181
号）的规定，本公司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本单位同时满
足以下条件：
1.根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发
中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）规定的划分标准，本公
司为______（请填写：中型、小型、微型）企业。
2.本单位参加______单位的_____项目采购活动提供本企业制造的货物及服务，由本
企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业
制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
本单位对上述声明内容事项真实性负责。如经查实上述声明的内容事项存在虚假，
我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
注：投标人符合《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于
印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300 号）规定的划分标准
为小微企业适用。按照财库[2014]68 号文的规定监狱企业视同为小微企业。 按照财库
〔2017〕141 号文的规定残疾人福利性单位视同为小微企业。
37
十三、残疾人福利性单位声明函
本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政
府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141 号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利
性单位，且本单位参加_____单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单
位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残
疾人福利性单位注册商标的货物）。
本公司对上述声明内容事项真实性负责。如经查实上述声明的内容事项存在虚假，
本单位愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
注：非残疾人福利性单位不用提供以上声明函。
38
十四、关于国家规定的强制采购范围内产品承诺函
本单位郑重承诺，根据国家相关强制采购范围内产品的相关文件和规定。如在本项
目采购需求中涉及，本单位特此承诺在投标文件中所提供的产品均在国家规定的相关强
制采购范围要求内。并承诺在交货前提供相关的证明材料。
本单位对上述承诺内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，
本单位愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
39
十五、本项目参加政府采购活动的投标人在前三年内不得具有行贿
犯罪记录的承诺
致：四川五洲招标代理有限公司
依据《关于在政府采购活动中全面开展行贿犯罪档案查询的通知》（川检会〔2016〕
5 号）的规定，本单位承诺在参加本项目政府采购活动前三年中本单位及其现任法定代
表人、主要负责人不具有行贿犯罪记录。
本公司对上述承诺内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，
我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
且同时承诺如本单位中标，如果虚假承诺，作无效投标、中标处理。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
40
十六、近三年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明
致：四川五洲招标代理有限公司
本单位 （公司名称）参加 （项目名称）
的投标活动，现承诺本单位在参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法
记录。
本公司对上述承诺内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，
我公司愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
说明：其中重大违法记录中的较大数额罚款的具体金额标准，采购项目所属行业行政主
管部门对较大数额罚款金额标准有明文规定的，可以根据采购项目所属行业行政主管部
门规定的较大数额罚款金额标准为准；采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款
金额标准未明文规定的，应当以四川省人民政府规定的行政处罚罚款听证标准金额为准。
供应商名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
41
十七、知识产权声明函
致：四川五洲招标代理有限公司
本单位 （公司名称）参加 （项目名称）
的投标活动，现承诺声明：
1.本单位保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第
三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、
商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由本单位承担所有相关责任。
2.采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。
3.本单位声明如果在项目实施过程中涉及采用自有知识成果，本单位提供使用自有
知识成果的相关资料并为其真实性单独负责，在使用该知识成果后，本单位提供开发接
口和开发手册等技术文档给采购人，并承诺提供无限期技术支持，采购人享有永久使用
权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。
4.如采用本单位所不拥有的知识产权，本单位承诺在本项目投标报价中已经包括合
法获取该知识产权的相关费用。
本公司对上述承诺声明内容事项真实性负责。如经查实上述承诺声明的内容事项存
在虚假或未履行，本单位愿意接受以提供虚假材料谋取中标追究法律责任。
供应商名称： （盖章）
法定代表人或授权代表（签字）：
日期：
42
十八、关于投标人控股关系声明函
四川五洲招标代理有限公司
本单位 （公司名称）参加 （项目名称）
的投标活动，现声明：
除本公司外，本单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商均
未参加本项目同一合同项下的政府采购活动。与本单位存在直接控股、管理关系的其他
供应商均未参加本项目同一合同项下的政府采购活动（仅参加资格预审例外）。
本公司对上述声明内容事项真实性负责。如经查实上述承诺声明的内容事项存在虚
假或未履行，本单位愿意接受相关处罚并追究法律责任。
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：
日期：
注：供应商应该列明其存在直接控股、管理关系的相关供应商名单作为附件（如未提供
名单将在投标文件的规范性扣分处理）
43
十九、项目实施及售后服务方案
项目名称： 招标编号： 包号：
（格式自拟）
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字或盖章）：
日期：
44
二十、制造商家授权书（参考）
__________________（采购代理机构名称）：
（制造商家名称）是在 （国名）依法登记注
册的，其厂址现在 。
（被授权公司名称）是在 （国名）依法
登记注册的，其主要营业地点现在 。
（制造商家名称）授权 （被授权公司
名称）为我方制造的 品牌产品的合法销售商（授权销售的产品清单附后），参
加“ ” 项目（招标编号： ）包号： 的投
标，全权处理与该产品投标的有关事宜，并对我方具有约束力。
作为制造商，我方承诺，为本次招标提供的货物为原厂制造、合法渠道供应的全新
产品。我方保证以投标合作者来约束自己，并对该投标共同承担和分别承担招标文件中
所规定的义务。
授权单位名称： （盖单位公章）
授权单位法定代表人或授权代表（签字）：
被授权单位名称： （盖单位公章）
被授权单位法定代表人或授权代表（签字）：
授权日期：
附：授权销售产品清单(格式自拟)
注：投标人也可提供制造商家或合法代理商自有的授权格式文件，但授权书中应有授权
单位法定代表人（或授权代表）的签字或盖单位的印章。
45
二十一、其他材料（格式自拟）
项目名称： 招标编号： 包号：
（格式自拟）
投标人名称： （盖单位公章）
法定代表人或授权代表（签字）：
投标日期：
46
第四章、投标人和投标产品的资格、资质性及其他类似效
力要求
一、投标人资格、资质性及其他类似效力要求
1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的下列条件：
1.1 具有独立承担民事责任的能力；
1.2 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
1.3 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
1.4 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
1.5 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
1.6 法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1.投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生
产厂家应具有中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表（限医疗器械适用）。
2.2.投标产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证
（限医疗器械适用）。
2.3.本项目参加政府采购活动的投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录。
2.4.本项目不接受联合体投标。
3.其他类似效力要求：投标供应商法定代表人授权参加本次投标活动的合法代表。
注：1、重大违法记录中的较大数额罚款的具体金额标准，采购项目所属行业行政主
管部门对较大数额罚款金额标准有明文规定的，可以根据采购项目所属行业行政主管部
门规定的较大数额罚款金额标准为准；采购项目所属行业行政主管部门对较大数额罚款
金额标准未明文规定的，应当以四川省人民政府规定的行政处罚罚款听证标准金额为
准。本项目确定供应商重大违法记录中较大数额罚款的金额标准为：5万元。
2、供应商在参加政府采购活动前，被纳入法院、工商行政管理部门、税务部门、
银行认定的失信名单且在有效期内，或者在前三年政府采购合同履约过程中及其他经营
活动履约过程中未依法履约被有关行政部门处罚（处理）的，本项目不认定其具有良好
的商业信誉。
47
第五章 投标人应当提供的资格、资质性及其他类似效力要
求的相关证明材料
一、投标人应当提供的资格、资质性文件及其他类似效力的要求的相关证明材料
1.具有独立承担民事责任的能力提供以下证明材料：
（1）独立法人机构提供下述证明材料：
营业执照副本复印件（注：①在有效期内；②具有独立法人资格；）、组织机构代
码证副本复印件（注：①在有效期内）或工商部门新颁发的营业执照副本复印件（有效
期内）。
（2）其他组织提供具有承担民事责任的能力的证明材料复印件；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供以下证明材料：
（1）2018 或 2019 年度财务状况报告（投标人可提供以下证明材料）：
①投标人内部出具或第三方机构出具（复印件）（内部出具的至少须包含资产负
债表）；
②新成立公司（成立时间不足一年的，以营业执照注册时间为准）可提供在工商
备案的公司章程复印件。
（2）具有良好的商业信誉可提供承诺书原件【格式可自拟】。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料：
（1）投标人自行提供或提供承诺函原件。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
（1）缴纳税收证明材料（投标人可提供以下证明材料）：
①税务登记证副本复印件（注：在有效期内）或工商部门新颁发的营业执照复
印件（有效期内）。
②投标人提供2020年1月1日以后任意一月的缴纳税收的银行电子回单或者税
务部门出具的纳税证明或完税证明（注：原件或复印件或扫描件）或承诺书
原件【格式可自拟】（注：承诺若不属实，将视为虚假响应，并按政府采购
相关规定予以惩罚）。
（2）缴纳社会保障资金（投标人可提供以下证明材料）：
①投标人提供 2020 年 1 月 1 日以后任意一月社保缴纳的证明材料（注：1.缴纳
的银行电子回单或以社保部门出具的为准（注：原件或复印件或扫描件）或
48
承诺书原件【格式可自拟】（注：承诺若不属实，将视为虚假响应，并按政
府采购相关规定予以惩罚）。
5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供以下证明材料：
投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面承
诺函原件。
二、 根据采购项目提出的特殊条件：
2.1 投标人为生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或有效备案表复
印件；投标人为非生产厂家应提供中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表复
印件（限医疗器械适用）。
2.2 投标产品须提供医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证
复印件（限医疗器械适用）。
2.3 本项目参加政府采购活动的投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录材料：
提供本项目参加政府采购活动的供应商及其现任法定代表人、主要负责人在前三
年内不得具有行贿犯罪记录证明材料（提供承诺函原件，如果虚假承诺，作无效投标、
中标处理）。
（三）其他类似效力要求相关证明材料：
1.法定代表人身份证复印件或护照复印件［注：①法定代表人身份证复印件（在有
效期内、两面均应复印）或护照复印件（法定代表人为外籍人士的，按此提供）；
2.代理人身份证复印件（身份证两面均应复印）（注：①在有效期内；②由投标人
法定代表人签署所有投标文件并参加投标的，则可不提供）。
3.法人授权书原件（注：①非法定代表人签署所有投标文件并参加投标的适用；②
非独立法人机构提供相应的有授权资格的负责人授权书原件。）
说明：1.营业执照涉及多证合一的，需提供相关的说明和资料。
2.本章要求提供的相关证明材料应当与第四章的规定要求对应，除投标人自愿以外，不能要求
投标人提供额外的证明材料。如果要求提供额外的证明材料，投标人有权不予提供，且不影响
投标文件的有效性和完整性。
49
第六章 招标项目及技术要求
第一部分：采购要求、清单及数量：
包号 名称
最高限价（总
价：万元）
数量（台、
套） 备注
第 1包 手术无影灯 105 5 允许进口产品参与
第 2包 减重专用电动手术床 62 1 允许进口产品参与
第 3包 高频电刀 75 5 允许进口产品参与
第 4包 有创呼吸机 57 2 允许进口产品参与
第 5包 监护仪 168 6 允许进口产品参与
第 6包 担架推车 18 6 允许进口产品参与
第 7包 心肺复苏机 25 1 允许进口产品参与
第 8包 能量代谢监测仪 38 1 允许进口产品参与
第 9包 呼吸湿化治疗仪 22 4 允许进口产品参与
第 10 包 血液透析机 80 5 允许进口产品参与
第 11 包 术中喉返神经监护系统 43 1 允许进口产品参与
第 12 包 无创血流动力学检测仪 60 1 允许进口产品参与
第 13 包 单腔临时起搏器 28 8 允许进口产品参与
第 14 包 止血钳 28 2 允许进口产品参与
第 15 包 心脏大血管外科手术器械 68 1 允许进口产品参与
第 16 包 头灯及头戴式摄像系统 49 1 允许进口产品参与
第 17 包 自动凝血计时器 9 1 允许进口产品参与
第 18 包口腔保健综
合治疗套装
无痛超声牙周治疗仪 19 2 允许进口产品参与
口腔光动力治疗仪 11 2不允许进口
产品参与
▲口腔显微镜 29 2不允许进口
产品参与
热牙胶机 7 2 允许进口产品参与
种植机 8 1不允许进口
产品参与
第 19 包 视觉功能分析仪 90 1 允许进口产品参与
第 20 包 无创呼吸机 19.5 1 允许进口产品参与
注:上述标注▲符号的产品为包件内核心产品。
第二部分：技术参数要求及配置
第 1包 手术无影灯
50
主要配置功能及技术参数要求：
1、灯盘采用蝶型设计，灯盘厚度薄，稳定性强，对手术室层流影响小（提供层流影响
指数）。
★2、需具有光容量稳定功能，解决 LED 技术中常见的光亮度快速衰减问题，为医生提
供的照明亮度。
★3、椭圆型吊管设计，可升级为平行四悬臂结构，方便同底座平行安装专用 LCD 显示
器或外置摄像系统。
4、光学系统：采用第二代多光源发光二极管（LED）设计。
★5、灯光照强度≥120,000Lux，LED 光源数量为≥310 个；灯泡使用寿命≥60,000 小时。
6、色温≥4300Kelvi。
7、光斑直径≥23cm (可调节)。
8、照明深度≥110cm。
9、D50/D10＞0.55。
10、色彩还原指数 Ra≥95。
11、红外辐射：母灯≤ 3.5mw/m²Lux。
12、灯头回转半径：每一母灯≥2200mm。
13、万向节悬吊系统≥6个，具有单叉配置，满足低层高安装要求。
★14、中置变焦摄像系统预留，方便术野摄像日后升级。
第 2包 减重专用电动手术床
主要配置功能及技术参数要求：
★1、采用模块化床面设计，将临床使用的多样化要求与手术床的功能性有机结合，更
好地满足医院临床的使用要求。
★2、采用精密的电动多液压缸设计，并配合气弹簧助力系统，运行过程稳定平滑，避
51
免病人在手术床上的不适感，使用更安全。手术床电动控制系统：遥控器为无线触摸式
键盘，具有液晶显示器，可显示人机对话指示，体位角度显示。有光信号指示功能，遥
控器具有一键回“0”功能和一键式多体位快捷操作功能，开锁状态下键盘自动保护。
★3、统一的标准化接口和快速“卡接”系统，便于不同模块化间的互换、连接，手术
床设置双向手术体位模式，采用正、反双向体位，电动平移≥310mm，单侧床下空间≥
1630mm，满足骨科手术中 C臂的使用，可电动调节骨科牵引架位置。具有无限升级功能。
★4、手术床最高水平高度达 1050mm，最低水平高度为 600mm，通过调节床面部件高度
可低至 500mm，适用于神经外科、眼科、颌面部等低位手术的需求。
★5、手术床面和床柱之间为整体式外壳结构，无风琴式外罩，避免洁净风险。整个手
术床所有金属关节处均被安全覆盖，以满足患者的舒适性，并可避免电外科手术时可能
的灼伤，保证医生和患者的安全。
★6、模块化床板：由头板、上背板、下背板、坐板及整体式腿板等五部分组成, 头板
可拆卸，便于安装神经外科头架。腿板具有可拆卸，便于安装骨科牵引架及妇产科和泌
尿外科专用设备。腿板可选配分体腿板，并且腿板可下折和可分叉主动防碰撞的多功能
特性。
7、床垫：SFC 特殊泡沫海绵芯制成，厚度≥80mm，可依照人体体温和体形自然塑型，避
免病人点受力，有效防止长时间手术病人褥疮形成。且床垫采用超声焊接缝合技术，密
封性能好，无接缝，具有可透 X光，导静电，可拆卸，防水，易清洗。
★8、手术床配有 4个隐蔽式脚轮，具有移动性、稳定性和转向性，可选配自动行驶。
具有中央电控刹车控制系统，手动应急控制备份，由床体 3点支撑锁定手术床，在遥控
器上可显示控制状态，有紧急解锁装置。
★9、可独立提供多种同品牌附件，如沙滩椅位肩关节微创手术模块附件、全碳纤脊柱
手术架、全碳纤下肢牵引架、全碳纤神外手术头托及头架等各科手术附件。
52
10、手术床可与 1000 多种同品牌全科室体位附件匹配，在遥控器精确调整显示体位角
度，并可被同品牌和国内外主流数字化系统整合。
★11、手术床安全载重量:≥450Kg；纵向倾斜(头脚倾):≥25º/30º；侧向倾斜(左右倾):
≥20º/20º；背板(上下):≥70º/40º；腿板上下折: =80º/90º；床面最低高度:≤600mm;
升降高度调整范围≥450mm，减重低体位手术可调离地 350mm，床面可在任何高度状态下，
头高脚低位状态便捷调整为 20º侧倾角度；手术床长度(有头板)≥2400 mm；手术床宽度
≥740mm；不锈钢手术床底座，底座投影为工形结构，中部宽≤450mm，不影响医生站位
和手术机器人操作定位；所有附件均可通用；腿板全电动调节，具有防碰撞功能。
12、配置要求：手术床主机 1套、高低位手板 1对、麻醉架 （含水平转动架）1套、头
板 1个、有线遥控器 1套、延长背板 1个、脚挡 1对、双关节腿板 1对。
第 3包 高频电刀
主要配置功能及技术参数要求：
1、适用范围：配合单极和双极附件处理组织切割和凝血。
2、输出功率≥300W 。
★3、输出频率≥434KHz。
4、输出特性：浮地式（隔离式）输出。
5、CF 型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电。
6、主机采用智能组织感知技术：具备自动调节技术，可控制所有的模式和效果。控制
主机输出恒定电流，恒定功率，恒定电压；减少电容耦合及视频干扰，最大限度减少火
花发生。
★7、显示屏：液晶触摸屏。
8、系统设置：具备系统选择，维修记录，错误记录，语音选择等功能。
53
9、具备病人回路电极监控器（REM）系统，降低负极板烫伤风险。
9.1、监测阻抗范围：5-135 欧姆。
9.2、当监测到接触电阻较初始电阻增大 40%（以较小值为准）时，REM 报警系统启动，
同时高频电刀输出停止。
10、单极切割模式包含二种：纯切，混切。
10.1、纯切：功率 1-300W。
10.2、混切：功率 1-200W。
11、一键具备切割止血两功能，功率 1-200W。
11.1、一键将止血与分离结合在一起，减慢移动速度以提高止血效果，或加快移动速度
以实现快速切割效果。
11.2、具备三按钮刀笔功能。
11.2.1、黄色（切割）按钮可启动切割功能。
11.2.2、透明按钮可启动止血功能并同时提供切割。
11.2.3、蓝色（凝血）按钮可启动凝血功能。
11.2.4、器通过滑动控件，在无菌区调整模式和功率输出。
12、单极凝血模式包含三种：软凝，电灼，喷凝。
12.1、软凝：功率 1-120W。
12.2、电灼：功率 1-120W。
12.3、喷凝：功率 1-120W。
12.4、双路输出电灼：功率 1-120W。
12.5、双路输出喷凝血：功率 1-120W。
★13、普通双极模式包含三种：精确，标准，宏。
13.1、精确：功率 1-70W。
54
13.2、标准：功率 1-70W。
13.3、宏：功率 1-70W。
14、FT 双极模式包含三种：低，中，高。
15、精确模式、标准模式和宏模式与低模式、中模式、高模式是不一致的；每一个双极
模式和效果都有它的独特输出。
16、演示模式：具备演示模式功能，方便教学或检修。
17、排烟系统：具备排烟系统连接功能。
18、心电图（EKG）消隐功能：提供互连线插口，用于向心电图设备发送信号。
19、具备以太网和 USB 连接功能。
20、氩气发生器连接：具备连接同品牌氩气刀功能。
21、脚踏开关连接：可同时连接单极脚踏开关、双极脚踏开关、三踏板脚踏开关。
22、每套配置要求：主机 1台、单极脚踏开关（双踏板脚踏开关）1只、双极脚踏开关
1只、病人回路负极板 5片、电刀笔 5支、电缆 1根。
第 4包 有创呼吸机
主要配置功能及技术参数要求：
1、适用范围：用于儿童到成人各种重症病房及麻醉复苏室的多功能呼吸机。
2、通气方式：具备有创通气和无创通气两种通气方式，可选择单回路和双回路进行送
气。
★3、操作及显示：一体化高清彩色触摸屏≥13 英寸，滑动式操作，可锁屏，可在任意
界面随时截屏，并能将图片直接存储在 U盘上，为临床诊疗，教学等提供直观的数据支
持。屏幕上可根据临床需要任意增加/删减参数，能同屏显示波形，环，及动画肺等参
数。
55
★4、空气供给系统：超静音涡轮驱动，不需要外接空气源。能提供最大吸气流速≥260L/M,
最大漏气补偿≥120L/M。
5、传感器系统：近端（病人端）传感器监测。
6、电池：断电后内置电池使用时间≥4小时，可充当院内外转运。
7、通气模式：
7.1、一般通气模式:压力模式（CPAP, P-A/C, PC-SIMV, PSV, beLevel, APRV）；容积
模式（V-A/C, VC-SIMV）；无创通气模式（CPAP, PSV, P-A/C, PC-SIMV, beLevel, APRV）。
★7.2、特殊通气模式：自适应模式（AVM 或 ASV）：机器自动通过对呼吸力学指标的连
续测量，计算病人所需的最小通气压力作为最佳通气方式，贯穿整个机械通气过程，降
低使用者的工作量，以期尽快脱机。
8、常用参数设置范围
8.1、一般参数：
8.1.1、潮气量：40-2500 mL （成人/儿童）。
8.1.2、吸气峰值流量：0 - 260 L/min。
8.1.3、吸气压力：0-60 mbar。
8.1.4、PEEP, EPAP：0-50 mbar。
8.1.5、呼吸频率：0-100/min。
8.1.6、流量触发 0.1-20 L/min。
8.1.7、压力触发 0.1-15 mbar, 可选关闭触发。
8.1.8、波形：恒流波，50%递减波，递减波。
8.2、特殊参数：
8.2.1、自动触发, 5-90%。
8.2.2、自动升压, 0-2000 ms。
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8.2.3、自动补偿，自动吸气/呼气漏气补偿。
9、监测参数
9.1、波形/曲线：Pressure, Flow, Volume。Pressure/Volume, Pressure/Flow,
Flow/Volume。
9.2、呼吸力学工具：P0.1 陷闭容量。
9.3、峰压，平台压，平均压，吸入/呼出潮气量，分钟吸入/呼出潮气量，VTi/kg,VTe/kg,
静态顺应性，吸气阻力，呼气阻力，呼气频率，呼气频率，吸气/呼气时间等。
10、其他功能要求
10.1、一键报警设置功能：可分别设置参数的报警上下限，也可一键设置需要参数报警
上下限。
10.2、病人预设功能：根据病人病理学特点个性化提供推荐设置建议，降低临床呼吸机
使用风险。
★10.3、动画肺功能：更直观的显示病人呼吸系统的静态顺应性，阻力变化及自主呼吸
强度。
★10.4、多机互动功能：将一台设备上成功的通气方案保存，转移到另一台同型号设备
上应用。
11、报警：智能声光通气报警，系统报警，自动测试等。
第 5包 监护仪
主要配置功能及技术参数要求：
1、硬件结构
1.1、主机显示器一体化设计。
1.2、无风扇等散热装置。
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★1.3、医用专业显示器：≥19 寸彩色触摸屏，分辨率≥1680×1050，≥8 通道波形显
示。
1.4、报警类型：技术报警和生理报警。报警级别分为高、中、低三级。报警以报警声
音、数值、闪烁、报警信息进行提示。
15、标配独立显示屏接口、USB 2.0 接口。
2、模块化设计
2.1、测量参数配置：每台监护仪可监测心电、呼吸、血氧、血压、脉搏、温度、不低
于三道有创血压、麻醉气体。
★2.2、每台监护仪标配带触摸屏的转运模块，插入主机后可实现双屏双控、双向可视
化操作，主机屏幕与模块屏幕独立显示，可同时观察。取下模块后可由充电电池供电作
为独立监护仪单独使用，并保证数据的无缝转运。
3、用户界面
3.1、内置 ICU、新生儿、麻醉、心脏专科显示界面≥ 8种。
3.2、波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的
报警。
4、 测量性能及软件
4.1、心电
4.1.1、可支持诊断级心电监护带宽 0.05-150Hz。
★4.1.2、支持 12 导联心电监护，可通过 5 电极/6 电极/10 电极，测量 12 道心电波形
的功能。
4.1.3、标配≥23 种心律失常分析，含房颤分析。
4.1.4、12 导联实时 ECG 和 12 导联 ST 值同屏显示，实时更新。
4.1.5、12 导联 ST 数值可以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势。
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★4.1.6、实时自动进行 QT 及 QTc 分析，并可显示ΔQT 和ΔQTc 数值。
4.2、呼吸：胸部阻抗法。
4.3、无创血压
4.3.1、双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法。
4.3.2、测量模式：手动、自动、序列和快速。
4.4、脉搏血氧饱和度
4.4.1、防运动、防低灌注脉搏血氧饱和度，指套式传感器。
4.4.2、灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态。
4.5、有创压力
4.5.1、测压范围：-40 至 360mmHg。
4.5.2、仅通过一根有创动脉压导管，即可得到每搏压力变异(PPV)实时显示。
4.6、体温
4.6.1、支持一次性和可重复使用体温探头。
4.6.2、根据不同测量部位,有相应温度标名，如皮肤温,肛温,鼻咽温等。
4.7、麻醉气体
4.7.1、可自动识别二种混合麻醉气体类型。
4.7.2、支持监测异氟醚、七氟醚、地氟醚、安氟醚、氟烷等。
4.7.3、支持监测二氧化碳 CO2 和一氧化二氮 N2O。
★4.7.4、提供 MAC 及 MACawke 值。
4.7.5、支持积水杯旋转，进行插件槽水平和垂直固定。
4.8、可选配置二氧化碳监测。
★4.8.1、同一模块可支持主路法和旁路法监测潮气末二氧化碳。
4.8.2、旁流法采样速率≤50ml/分钟。
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5、临床决策支持和第三方软件功能
5.1、可使用箭头方式显示监测参数变化趋势。
5.2、可使用柱状图方式显示监测参数偏移程度及按时间分布情况。
5.3、可选脓毒血症辅助筛查功能。
6、监护应用平台可搭载临床信息系统
6.1、临床信息系统提供≥5年病患数据存储。
6.2、可支持病患在科室期间设备连接模块采集呼吸机监测数据的回顾及存储归档。
第 6包 担架推车
主要配置功能及技术参数要求：
★1、规格：推床全长≥1930mm，全宽≤663mm,高低升降范围≥300mm。
★2、背部升降 0～70°；床板最低离地≤510mm，床板最高离地≥850mm。
3、背部升降系统：背板升降由气动弹簧控制，0—70 度，无级操作。
4、高低升降系统:通过手动调节器伸缩的连杆机构。
5、床板为 PP 树脂材料制成,保证床板的强度。
6、整体框架为钢制材料/一部分铝制材料制成。
7、推车两侧安装树脂材料制成的护板，可以水平固定。
★8、床边护栏可以水平固定,便于点滴穿刺,护栏水平放平后承重≥10Kg。
★9、床下框架配置二段式托盘：托盘分为大小、深浅不同的两部分，设有不少于 6 个
漏水孔，使用方便，托盘设置输液架收纳位。
★10、滚轮：四个中控锁双面轮，每个直径≥150 毫米，推车四角都要安装中控锁踏杆。
11、装备独立的中心第五轮系统，方便推行，推车两侧都安装操作踏杆。
12、具有一个可导电脚轮，保证转运过程中消除静电的产生。
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★13、转动护栏，护栏采用双重安全锁，即设置护栏开关以及防止护栏开关误操作的保
险装置，护栏开关需设置在足侧。
★14、侧护板上设有一次成型角度显示，可显示背板升起的角度。
★15、护栏上设有 T形凹槽，方便管道通过护栏。
16、转运床垫：表面材料为涤纶（聚酯），内芯材料为聚氨酯泡沫，防静电 3折式构造，
四角装有拉链，外部面料可水洗，在布料中导电性的线，可有效消除转运过程的静电产
生。
17、输液架插孔：在推车四角各有一个输液架插孔，输液架可以被固定在插孔中。标配
输液架，有输液架收藏孔。
第 7包 心肺复苏机
主要配置功能及技术参数要求：
★1、驱动方式：电动。
2、可满足转运和现场抢救环境中使用，无需氧气瓶和电源等附加使用条件。
3、按压深度：胸骨垂直下陷≥5cm。
4、按压频率≥100 次/分。
5、按压模式：30:2，连续按压。
6、点压式按压。模仿人工按压，最大程度减少对病人的额外损伤。
7、通气时间到达前具声、光提示。
★8、患者体重不限。
★9、配置硅胶负压吸引杯，能帮助胸廓按压、回弹比例达到 1:1。
10、自动根据患者胸厚调整按压起始位置，确保实现精准的按压深度。
11、无需人工手动逐一对设备进行按压参数设置，从而在最短时间内可以开始有效按压。
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12、安装启动时间≤7秒。设备在 7秒内可完成组装并启动对病人按压所需的所有操作。
13、留有足够空间，可进行心电监护等其他急救措施。
14、在按压过程中可允许进行除颤，强抗干扰，与其它复苏疗法实现最大兼容。
15、可拆卸式吸盘。医生可随时更换脏的、损坏的吸盘。
★16、多种供电方式：既能单独使用可充电锂电池，也能使用医院内交流电及救护车内
车载电源。
17、在电池电量不足的情况下可使用 220V 交流电供电工作。
18、电池 IP 分类 IEC60529 不低于 IP44。
19、背板可透 X光，可用于导管室等影像科室。
★20、升级可配备 PCI 碳纤维背板。
21、固定和支撑按压主机使用硬质材料制成。确保有效的按压深度，方便清洗消毒。
22、提供能固定病人双手的腕部固定带，方便病人转运。
23、配备便携背包。
24、设备 IP 分类 IEC60529 不低于 IP43。
25、通过适航测试，提供适航证明复印件。
第 8包 能量代谢监测仪
主要配置功能及技术参数要求：
1、主机功能
1.1、模块化、插件式监护仪，高端分体式设计。
1.2、≥19 寸彩色 TFT 医用级液晶显示器；显示器分辨率：≥1024 × 768 像素。
1.3、一键操作模式：触屏、旋钮及背光快捷键；采用金属外壳、无风扇及低功耗设计。
★1.4、外置模块插槽箱，最多支持 11 种不同模块同时使用，所有模块均支持热插拔操
作。
1.5、采用组合参数模块与单参数模块复合设计，开机状态下可灵活组合装卸，运作互
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不干扰。
1.6、同屏显示波形通道数≥14，参数窗口≥22。
1.7、递进式报警管理系统；四级文字和三级声、光报警，多种报警限设置方式，提供
≥10 分钟报警趋势显示，报警可自动触发记录。
1.8、在显示实时波形和数据的同时，可同屏显示 1～120 分钟图形趋势，≥72 小时数字
趋势，分辨率高达 2秒。
1.9、具有屏幕快照功能，可最多存储 400 张长达 15 秒波形数据。
2、监测功能
2.1、配置参数
★2.1.1、配置以下测量模块：ECG 心电、HR 心率、PR 脉率、SpO2脉搏血氧饱和度、NIBP
无创血压、RESP 阻抗呼吸、TEMP 双部位体温、IBP 四部位有创压力、CO 经典热稀释法
心输出量、气体交换（能量代谢监测）。
2.2、心电监测
2.2.1、心电导联：3/5/6/10 导联心电监测，支持 6/10 根导联线同步采集 12 导联心电
波形。
★2.2.2、自动实时的 12 导联 ST 段分析，按解剖部位分区显示 ST 段复合波和数值及其
变化趋势图，可动态观察 ST 段变化趋势及心肌缺血定位。
★2.2.3、ST 段测量功能可用于新生儿、儿童及成人。
2.2.4、可对房颤进行自动识别、分析及报警。
2.2.5、具有急性心肌缺血预测评分系统。
2.3、无创血压监测
2.3.1、测量技术： 采用双管路双脉冲步进式放气振荡法。
2.3.2、测量模式：手动、自动、连续。
2.3.3、测量范围：
成人：25 ～260 mmHg 或优于此范围；
儿童：25 ～190 mmHg 或优于此范围；
新生儿：15 ～140 mmHg 或优于此范围。
2.4、脉搏血氧饱和度监测
2.4.1、采用 SpO2技术，抗运动干扰、防低灌注。
2.4.2、测量和显示范围：1～ 100%；精度：±2～3 %。
2.4.3、脉率：20 ～250 次/分；精度：± 3次/分。
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2.5、呼吸监测
2.5.1、测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别。
★2.5.2、阻抗法监测导联：心电 I/II/RL-LL 三种，可识别胸式呼吸和腹式呼吸。
2.5.3、呼吸频率范围：1～ 200 次/分钟或优于此范围。
2.5.4、测量精度：0 ～120 次/分钟：± 1次/分；121～ 200 次/分钟：± 3次/分。
2.6、体温监测
2.6.1、温度测量范围：0 ～ 45 °C 或优于此范围。
2.6.2、测量精度：± 0.2 ～ 0.4 °C 或优于此范围。
2.7、有创压力监测
2.7.1、测量范围： -48～ 320 mmHg 或优于此范围；测量精度：±4 % 或±4 mmHg。
2.7.2、监测有创压力的同时可提供收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）等参数。
2.8、能量代谢功能
★2.8.1、直接连续测量氧耗量 VO2和二氧化碳产量 VCO2。
★2.8.2、计算获得能量消耗量 EE 和呼吸熵 RQ。
2.9、连续心排量监测
2.9.1、评价血流动力学指标：心输出量（CO）、连续心输出量（CCO）、每搏输出量（SV）、
心输出量指数（CI）、连续心输出量指数（CCI）、每搏输出量指数（SVI）。
2.9.2、评价前负荷指标： 全心舒张末期容积（GEDV）、全心舒张末期容积指数（GEDI）、
胸腔内血容积（ITBV）、胸腔内血容积指数（ITBI）、脉压变异率（PPV）、每搏输出
量变异率（SVV）、全心射血分数（GEF）、心功能指数（CFI）、左心室收缩力指数（dPmax）。
2.9.3、评价后负荷指标：体循环血管阻力（SVR）、体循环血管阻力指数（SVRI）。
2.9.4、评价器官功能指标：血管外肺水（EVLW）、血管外肺水指数（ELWI）、心功率
输出量（CPO）、心功率指数（CPI）、肺血管通透指数（PVPI）。
2.9.5、通过动脉穿刺获取连续的有创动脉收缩/舒张/平均压力监测。
★2.9.6、通过特定模块监测中心静脉血氧饱和度（ScvO2）指标，并可获得氧供（DO2）
和氧耗（VO2）等数据。
★2.9.7、在显示实时波形和数据的同时，可自由组合、搭配评估血流动力学、前负荷、
后负荷及器官功能的所有参数，同屏以二维雷达图的形式直观显示，且显示参数数量
7 个。
3、网络功能
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3.1、具备单机联网功能：在不依赖中央工作站的情况下，每台监护仪均可接入≥1023
台监护设备，且具有隔床跨视和他床报警（AVOA）自动显示及自动浏览功能，显示≥6
道患者实时波形和参数及≥40 个实时报警信息。
第 9包 呼吸湿化治疗仪
主要配置功能及技术参数要求：
1、温度控制范围：31℃，34℃，37℃。
2、湿度输出范围：32 ～ 44mgH2O/L。
3、流量调节范围：2 ～ 60 L/min。
4、超声氧浓度监测，无氧电池消耗，范围：21%～100%。
5、空/氧混合的氧浓度范围：21%～100%。
6、加温湿化器的湿化水罐：由水瓶自动加水，可变容积≤280mL，顺应性≤0.4mL/cm
水柱；最大工作压力≥80cm 水柱，最大峰流量≥180L/min。
7、呼吸管路性能：螺旋加热丝，带温湿度监控探头。
8、连接界面
★8.1、大、中、小各尺寸硅胶鼻塞及接头，满足新生儿到成人各阶段需求。
★8.2、包含：鼻塞导管、气管切管接头、儿童鼻塞、面罩转接头。
★8.3、为透水不透气材质。
★9、具有高温消毒功能，可进行设备自身消毒。
★10、具有以下各种报警功能指示：管路漏气报警，水罐缺水报警，管路连接报警，查
看手册报警。
★12、空气过滤片能过滤 99.9%的细菌和病毒。
第 10 包 血液透析机
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主要配置功能及技术参数要求
★1、≥15 英寸彩色液晶触摸显示屏，可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析。血路管、原液
配方全开放。
2、全中文操作系统，具有显示和复位报警功能。
3、数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析
液流量、血流量、超滤量等。
4、透析液流量: 300～800ml/min, 连续可调。
5、透析液温度控制范围: 33℃～40℃。
6、透析液导电率监测范围: 12.5～16ms/cm。
★7、反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测 B液电导度与总电导度。
★8、待机模式时，将透析液一侧关闭，不吸取 AB 液, 节省透析液。
9、压力监测
9.1、动脉压监测和显示范围: -400～＋400 mmHg。
9.2、动脉压监测精度: ±10 mmHg。
9.3、静脉压监测和显示范围: 20～＋390 mmHg。
9.4、静脉压监测精度: ±10 mmHg。
9.5、跨膜压监测范围: ﹣100mmHg～﹢700 mmHg。
9.6、跨膜压监测精度：±50 mmHg。
10、血泵流量： 0，50～600ml/min 可调。
11、血流量调节梯度（步长）10ml/min。
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12、肝素注射: 0～10ml/h 可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和
追加功能。
13、漏血检测与报警: 光学原理检测。
14、超滤方式: 容量式平衡腔控制（可探测膜位移）。
15、超滤率: 0～4000ml/h。
16、超滤泵误差 <1%。
17、超滤曲线:可存储设定曲线，≥10 种固定曲线，≥20 种自定义曲线，满足个性化透
析。
18、钠离子曲线功能提供个性化透析方案。
19、碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案。
★20、肝素曲线功能提供个性化透析方案。
★21、透析液流量曲线功能提供个性化透析方案。
★22、透析液温度曲线功能提供个性化透析方案。
23、具有透析过程中快速补液功能，能够自动累计计算总补液量。
24、配有透析液过滤器及支架，可过滤透析液。每支透析液过滤器可使用不少于 150 人
次或不少于 900 小时。
25、标配透析充分性功能: 显示 Kt/v 值，为临床医生提供治疗有益数据及参考，有效
提高患者的透析充分性。
26、可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少 20 次病人治疗记录。
27、有数据输出装置（数据直接输出或数据输出接口），能与透析数据管理软件相连。
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28、具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断。
29、符合 EN60601-1、EN60601-2-16、EN60601-1-2 安全标准。
30、后备电池: 标配内置电池, 保证机器停电后最少使用≥20 分钟,并且不丢失数据;
同时压力监测，漏血和气泡检测正常工作。
第 11 包 术中喉返神经监护系统
主要配置功能及技术参数要求：
1、主机要求：
1.1、通道数量： ≥4通道，可任意单独选择或同时选择。
1.2、频道控制键：高清显示触摸屏，有调节旋钮。
1.3、屏幕：触摸屏，肌电图和肌电信号值显示在同一屏幕上。
1.4、迷你显示屏：同步主机屏幕，多角度观察肌电信号。
1.5、监测技术：同时支持间歇性监测技术与持续性动态监测技术。
1.6、操作性：声音及图形化提示，无需专人操作。
2、软件要求：
2.1、图示化提示：图片形式清晰指示系统连接步骤，明确肌肉刺激电极安放位置及患
者界面盒连接顺序。
2.2、自检功能：自动检测功能，有明确标识系统连接成功与否。
2.3、声音提示：刺激探针接触神经有清晰提示音，报警提示。
2.4、软件更新：厂家负责免费更新系统软件，无需更换硬件。
3、记录电极要求：
3.1、声带记录电极：同厂生产, 一体化神经监护专用插管式电极，导管表面平滑，与
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主机连接，信号稳定，不受医源性损伤。
3.2、持续刺激电极：同厂生产的自动周期性刺激电极，放置在迷走神经，用于术中持
续监测神经功能。
4、阻抗测量要求：
4.1、控制：自动“检查电极”特性。
4.2、测量范围： 0-200 千欧姆±20％或±100 欧姆。
5、假象检出和排斥要求：
5.1、假象排除：自动通过中性组织中的参考电极检出，排除假信号。
5.2、抗干扰电夹：增强了抗干扰能力，自动测量电凝和电刀的输出，1个静音接口，方
便操作。
5.3、ESU 干扰：自动监测并静音。
5.4、失真检测功能：可区分失真信号和肌电图信号，同时过滤大多数的失真信号，减
少噪音。
6、显示/触摸屏要求：
6.1、垂直显示： 20,100,500.1000，2000，10000,50000 和 100000µV 等。
6.2、事件俘获：俘获模式开关，触键指示，可以将所需的 EMG 信号固定在屏幕上便于
分析，直到下一个信号被捕捉。
6.3、时间显示： 25ms,50ms,100ms 和 20s 等。
6.4、显示屏旋钮：不少于三个旋钮用于调节刺激量和音量。
6.5、屏幕显示：不少于三种用户界面模式设置、监控和报告。
7、刺激电极要求：
7.1、刺激类型：恒定电流。
7.2、刺激频率：可选择包含 1,4,7,10Hz。
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7.3、刺激范围： 0-30mA。
7.4、刺激控制：数字控制，范围可逐级调节包含 0.01, 0.05, 0.1, 0.5,5.0mA。
7.5、刺激调节：刺激电量调节精度可达 0.1mA。
7.6、刺激测量：在刺激范围内±0.02mA。
7.7、持续时间：可选择包含 50,100,150,200,250uS。
7.8、内置保险丝。
7.9、刺激探头：有普通刺激探头和手柄可调节刺激探头。
7.10、双极电凝:可在使用双极电凝术中进行同步监控。
8、音频输出要求：
8.1、音量预设：开机预设音量默认值和低音量限制值。
9、打印机输出/ 数据输出要求：
9.1、USB 接口：≥2个。
9.2、输出类型：可以选择图像或文本两种数据输出的格式。
9.3、报告类型：有不少于三种类型的报告,并有报告向导。
9.4、键盘：可连接键盘。
10、视频输出要求：
10.1、视频接口：XVGA 兼容，≥1024 X768 分辨率。
10.2、连接：包含 15-pin HD。
第 12 包 无创血流动力学检测仪
主要配置功能及技术参数要求：
1、适用于成人各年龄阶段和新生儿、早产儿、婴幼儿人群的 ICU、麻醉科、心血管内科、
新生儿科等科室的心输出量的监测。
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2、系统可利用患者身高和（或）体重数据计算体表面积、左心室流出道直径和右心室
流出道直径。
3、专用无创血流动力学监测设备，主机＞12 寸的 TFT 彩色平面液晶触摸操作显示屏，
全中文界面，主机及屏幕一体化。
4、用户可手动输入患者的左心室流出道直径和右心室流出道直径。
★5、所检测数据可按“曲线图”形式显示、分析、打印、保存和输出，可同时显示≥4
个参数波动趋势范围图，所有参数波动趋势范围图都可以显示。
6、主机系统可利用数据滚动条，实时捕获及回顾多普勒流量频谱图功能。
7、所检测数据可按“表格报告”形式、“图谱报告”形式、“曲线图报告”形式、“条
形图报告”的形式等共计≥7种模式，显示、储存、打印和输出。
★8、可分别显示监测左心、右心的如下参数：心率 HR，射血时间百分数 ET%，流动时
间 FT，平均压力梯度 Pmn，每搏心输出量 SV，每搏指数 SVI，每搏心输出量可变性 SVV，
每搏功 SW，心输出量 CO，心脏指数 CI，心脏功率（每分功）CPO，外周血管阻力 SVR，
外周阻力指数 SVRI 等血流动力学参数，并且所有参数的“曲线图”可分析显示差值百
分率，系统可显示不小于 64 组的测量数据，系统可显示以上所有参数的当前测量趋势
图和比较趋势图。
9、还可分别监测左心、右心的峰值流速 Vpk ，速度时间积分 Vti，分钟距离 MD，校正
流动时间 FTc ，每搏心输出量可变性 SVV 。
10. 便携式设计，主机机身重量小于 6.5KG，可配备专用台车，也可只携带主机到需要
的应用场景。
★11、工作原理采用经体表连续多普勒超声波原理，具有实时分别测量患者左心和右心
每搏心排量的功能，每搏心输出量为直接实际检测值，非计算结果。
★12、连续多普勒超声探头可重复使用，无专用耗材、高值耗材。
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13、探头尺寸直寸≤1.5cm。
第 13 包 单腔临时起搏器
主要配置功能及技术参数要求：
1、起搏模式：SOO; SSI; SST。
2、起搏频率：30-250ppm。
3、快速起搏（burst rate）：60-1000ppm。
4、电压振幅/脉宽：0.1-17V/1ms。
5、感知灵敏度：1-20mV。
6、不应期：30-150ppm: 225ms； 151-200ppm: 200ms；201-250ppm: 175ms。
7、电池类型：碱锰电池, 9V。
8、工作时间：新装电池后，≥600h。
★9、电池报警后，可继续工作≥36h。
★10、更换期间：≤30sec。
11、电极阻抗：发声信号 l if <100Ω< 3000Ω。
12、高频：一次发声信号 if >180ppm。
第 14 包 止血钳
主要配置功能及技术参数要求：
1、软链式侧闭钳 1套。
1.1、软链式结构，夹持主动脉，手术操作中，可以把手柄放到一侧，更好的提供手术
视野。
1.2、侧壁钳,Debakey 齿 C 型弯头钳口,握把式,不可拆卸型。
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1.3、钳长≥50mm,工作长度≥330mm。
2、软链式阻断钳 1套。
2.1、软链式结构，夹持主动脉，手术操作中，可以把手柄放到一侧，更好的提供手术
视野。
2.2、阻断钳,手柄不可拆卸。
2.3、钳长≥80mm，长度≥515mm。
2.4、配置柄辅助钳一套，长度≥385mm,辅助软链式钳进入胸腔内。
第 15 包 心脏大血管外科手术器械
主要配置功能及技术参数要求
1、显微平台镊 1把：长≥210mm，钻石平台，直头圆柄，柄直径≤8mm，平台面积≥0.8
×7mm，压力值≥180g。
★2、显微笔式角度剪刀 1把：长≥210mm，弹簧圆柄，45°角，刀刃≥10mm。
★3、显微笔式角度剪刀 1把：长≥210mm，弹簧圆柄，90°角，刀刃≥10mm。
★4、显微笔式角度剪刀 1把：长≥210mm，弹簧圆柄，125°角，刀刃≥10mm。
5、动脉瘤阻断钳 1把：长≥310mm，弯头弧形钳身，无损伤 Debakey 齿,2×3 齿型。
6、大动脉瘤钳 1把：长≥325mm，弯头弧形钳身，无损伤 Debakey 齿，2×3齿型。
7、无损伤主动脉阻断钳 2 把：长≥305mm，工作端长≥110mm，60°角弧形柄，无损伤
Debakey 齿。
8、无损伤主动脉阻断钳 2 把：长≥250mm，工作端长≥80mm，45°角弧形柄，无损伤
Debakey 齿。
★9、V 形笔式微创弯可换头剪刀 1 把：杆长≥360mm，用于换头剪刀，V 形笔式防滑手
柄，含可更换头剪刀，配套一次性剪刀头 5件。
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10、超锋利剪刀 2把：长≥180mm，弯头钝尖，前端收窄，圆弧刀刃，超锋利刃口。
★11、加重款笔式显微针持 1 把：长≥250mm，镶钻石粉末工作端，加重款弹簧圆柄，
直头，流线型防缠绕设计，带锁扣，适 2-4/0。
12、冠脉刀柄 1把：长≥200mm，六角柄。
★13、隧道器
13.1、隧道器弯杆 1支，长度 225mm；
13.2、隧道器弯杆 1支，长 540mm；
13.3、隧道器配套通用手柄度 1支；
13.4、隧道器配套静脉端 1 支；
13.5、隧道器橄榄头 1支，直径 7mm；
13.6、隧道器橄榄头 1支，直径 8mm；
13.7、隧道器橄榄头 1支，直径 10mm；
13.8、隧道器橄榄头 1支，直径 12mm。
14、以上器械为同一品牌，方便使用习惯及互换。
15、需提供清晰彩色数码照片或实物彩色图例。
第 16 包 头灯及头戴式摄像系统
主要配置功能及技术参数要求：
1、头灯光源采用氙光源技术,均匀光源输出。
★2、功率：≤300W；光源接口为转盘式四种接口。
★3、亮度：≥451000Lux(2.5cm), ≥225000Lux(40cm)。
★4、亮度调节范围：0-225000Lux(40cm),数字化显示(0-100)。
★5、光源控制方式：电容式触摸控制，≥5.2寸触摸屏。
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6、光源色温≤5600K。
7、CRI：≥97。
8、光源灯泡工作寿命≥1000小时。
9、一体化手术头灯和摄像头，头后部支持RCS头套设计，减小头部疲劳。
10、头灯采用高光通量的专用光缆，头灯光斑为≥110mm。
11、采用1/3”CMOS影像传感器。
★12、摄像分辨率：全高清1080P(1920×1080)，60fps。
13、焦距可调，具有微距拍摄功能。
★14、高清影像输出接口：HDMI*2，DVI*2。
★15、动态视频采集格式为全高清1080P，60fps，MOV格式。
16、静态图像采集格式为全高清1080P( JPEG, PNG)。
★17、摄像控制方式：电容式触摸控制，≥5.2寸触摸屏。
18、信息接口：USB*5，Ethernet*2，Footswitch*1。
19、输入方式：键盘输入病人信息、医生信息、手术相关信息。
20、医用高清高速存储器, ≥720G,码率≥24Mbps,存贮时间≥45小时，可外接USB存贮或
移动存贮。
21、具有高清视频记录功能，可随时停止和开始。
22、具有高清拍照功能，可在视频记录的同时拍摄像高清图片。
23、具有视频和图片回放功能。
24、配置要求：手术头灯高档头套1套，高清摄像头1套，摄像控制主机1套，光源主机1
套。
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第 17 包 自动凝血计时器
主要配置功能及技术参数要求：
1、试剂：液态高岭土作试剂。
2、测试方式：可进行双管对照测试。
3、测试结果：可测定血液粘度变化。
4、使用血量：采用标准测试试管，用血量不超过 0.5ml。
5、可操作性：测量结果不受使用者操作技术的影响。
6、显示：结果显示清晰并配备 LED 电子液晶屏。
7、具有信息储存翻查功能，液晶显示，可储存病人信息≥500 条，并配备软盘及优盘。
8、具备试剂过期报警提示功能，如试剂过期，即刻报警提示。
9、测试时间：不超过两分半钟。
第 18 包 口腔保健综合治疗套装
18-1 无痛超声牙周治疗仪
主要配置功能及技术参数要求：
1、台式机设计，交流电驱动，配外接口连接牙椅供气管和供水管，需配独立供水瓶，
多功能脚踏开关控制。
2、触摸屏面板操控，无缝式机身表面，容易清洁消毒。
3、具有优先电路设计，可以自动识别使用中的手柄，并有 LED 蓝光指示对应使用的装
粉罐或供水瓶，避免错误操作。
4、挂架带磁性感应功能，接触手柄可以自动关闭对应手柄，防止错误操作引起误喷。
5、喷砂手柄可拆卸，并可高温高压消毒。
6、喷砂手柄管线可拆卸，方便清洁，维护，更换。
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★7、龈上喷砂手柄的喷嘴需由流体注模法生产，可以达到精确的圆周状雾化喷射，龈
下手柄需配一次性龈下喷嘴，可以深达≥7mm 牙周袋底。
8、具有正弦波超声输出信号，从而提高治疗舒适度，降噪。
9、超声手柄可拆卸，并可高温高压消毒，手柄可以配合不同型号工作尖使用，超声手
柄管线可拆卸，方便清洁，维护，更换。
10、磁感应手柄挂架，可自动关闭脚踏开关，防止误伤。
11、多功能脚踏控制开关，至少有 4种控制模式，避免医生反复在面板上调节。
★12、配有不同流量和出粉管路设计的粉罐共 2个，可配合不同喷砂粉使用。
13、电源电压：100-240VAC，电源频率：50-60Hz，保险丝：T1.6A250VAC,(时间滞后)。
14、最大功率消耗 100VA。
15、供水压力 1-5Bar。
16、供气压力 5.5-7.5Bar。
18-2 口腔光动力治疗仪
主要配置功能及技术参数要求：
1、治疗范围：细菌、病毒、真菌、寄生虫造成的口腔感染；牙周炎；根尖周炎；牙周
牙髓联合病变及根分叉病变；改善临床附着丧失；种植体周围炎；种植体周围黏膜炎；
牙龈炎；牙髓病根管治疗；口腔粘膜病如口腔白斑、口腔扁平苔癣、单纯疱疹；放射性
口炎；预防和治疗翻瓣手术后感染等。
2、由主机（主控电路、激光发生器）、保护外売及防护箱组成。
3、激光特性
★3.1、激光中心波长：660nm 士 10nm。
★3.2、输出功率：2mW 允差±10％。
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★3.3、终端输出激光功率不稳定度 Sc：小于±10％。
★3.4、激光输出功率复现性 Rp：小于±10％。
★3.5、定时控制装置：60±3S。
★3.6、当电压低于 1.8V 时，治疗仪自动停止工作。
4、激光辐射安全要求：按 GB7247．1－2012 的相关要求，治疗仪激光类别为 1类。
5、电气安全要求：治疗仪应符合 GB9706．1－2007 的相关要求。
6、电磁兼容性： 治疗仪应符合 YY0505－2012 的要求。
18-3 口腔显微镜
主要配置功能及技术参数要求：
1、双通道 LED 合光照明系统，亮度连续可调。物面照度不低于 60,000Lx，平均使用寿
命不少于 60000 小时。自动限位开关，抬高显微镜小横臂可自动关闭，下拉至工作位自
动开启，方便医生操作。
2、落地式支架，轻便，便于移动，支架臂伸展范围不小于 1100mm，旋转角度 360°。
3、显微镜需采用光学玻璃，多层镀膜增透，复消色差光学设计。
4、变角双目镜筒，角度调节范围 0-180°，瞳距可调，瞳距覆盖范围 55mm-75mm，带精
确瞳距调节旋钮，可显示瞳距数值，调节精度小于 1mm，调节旋钮带消毒罩。
5、广角目镜，视度调节范围不低于±7D。
★6、6档光学变倍，F=250mm 条件下，放大倍数至少覆盖 3倍-25 倍，最高放大倍数不
低于 25 倍。
7、变焦物镜，焦距覆盖范围 F=200mm-300mm，带防溅保护罩。
8、显微镜配置专为口腔科设计的橙色滤镜，用于树脂充填以防止填充物固化；配置绿
色滤镜增强血管和神经等重要组织的比度，确保手术治疗安全。
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★9、带 30°光学延长器集成立体分光器。
10、数码相机接口，根据具体的相机型号定制，用于连接数码相机设备。
11、可按相机型号定制供电系统，内置于显微镜横臂内，持续供电；带无线脚踏拍照装
置，方便实用。
★12、平衡臂系统，平衡臂带 4旋钮调节（2个扭矩旋钮，2个阻尼旋钮），可调节弹
簧扭矩平衡系统，可根据镜头负荷分别调节左右、前后扭矩旋钮以及左右、前后阻尼旋
钮，有效提高显微镜操作顺滑性和舒适度。在加载照相机、摄像机等附件后，可通过扭
矩和阻尼调节使镜身保持平衡顺滑状态。
★13、双目镜筒倾摆功能，钟摆装置，镜身左右倾摆时可保持目镜始终处于水平观察位。
★14、具有手机接口（可匹配苹果及安卓手机），影像可 360°任意旋转。
15、需配置相机和显示器。
18-4 热牙胶机
主要配置功能及技术参数要求：
1、协热器部分
★1.1、无线笔式设计。
1.2、锂电池，充电所需时间短（≤3个小时），使用寿命长（可充电≥400 次）。
1.3、电量及温度 LED 屏幕实时显示。
1.4、应有至少四个工作模式：150°、180°、200°、230°，温度误差不超过 10 度。
1.5、设有两个加热开关，方便左右手的操作。
1.6、按键经久耐用。
1.7、加热至设定温度≤3秒钟，短时间即可冷却。
★1.8、配备至少 10 个不同型号、锥度的工作尖可供选择。
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1.9、工作尖六角设计，可多方向操作。
2、回填牙胶部分
2.1、无线设计，方便操作。
2.2、加热时间短，加热到指定温度≤1分钟。
★2.3、锂电池，充电所需时间短（≤3个小时），使用寿命长（可充电≥400 次），每
次充电可充填≥100 个根管。
2.4、电量及温度 LED 屏幕实时显示。
2.5、至少有四个工作模式：150°、180°、200°、230°。
★2.6、纯银工作尖可 360°旋转。
★2.7、注压牙胶应有软，普通，硬三个规格，可满足不同医生的需要。
18-5 种植机
主要配置功能及技术参数要求：
1、≥4.3 英寸显示屏。
2、无线脚踏，可拆卸，便于清洁。
3、脚踏防水等级: IPX 8 。
★4、提供和主机的交互端口，可显示主机的运行状态。
★5、可通过无线控制器设置主机步骤、转速、扭力、水量等相关参数。
6、种植机最高输出扭矩达≥80Ncm，并可确保开始低速时也能迅速达到高扭矩。
7、种植机电动马达，需低震动，超平稳运行。
8、一键自动校准，以精确的转速和扭矩确保最高的安全性。
★9、主机配备声音提示，可及时反馈调节参数，利于医护双重确认设备信息，从而保
证手术安全。
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10、四级水量控制，水量最高≥160ml/min。
11、需内置多种种植体参数，从而可自动匹配种植体标准参数。
★12、具有标准及自由双重种植模式，可设置≥5套独立医生程序从而满足医生种植需
求。
13、标准模式中每套程序步骤可调，最少 4步，最多可达 8步。
★14、手机自动清洁模式，术后可初步清洁机头内部污物，有助延长手机寿命，有效降
低成本。
★15、手机自检功能，通过科学的方式，提醒手机使用状态。
★16、配备无线控制器，使得参数调节更加便捷，节约医护时间。
17、搭载无线网络功能，可通过物联网和云存储技术，实现设备远程在线、实时维护。
18、种植马达及手机
18.1、需配同品牌原厂超轻 LED 马达一个及光纤弯手机一把。
18.2、LED 马达最大扭矩≥5.5 Ncm。
★18.3、开机低速时也能在低振动下迅速达到高扭矩。
18.4、光纤弯手机传速比：20 : 1。
18.5、光纤弯手机转速范围：15-2000rpm。
★19、分段式种植手机组件，马达与连接尾管可拆卸，种植手机机身与机头可拆卸，使
得清洁保养更为彻底。
20、光滑易清洁的主机表面，可拆卸清洗的脚踏，马达和管线可高温高压消毒。
21、其他
21.1、泵输送量：50-160 ml/min。
21.2、输入电压：220 V。
21.3、输入频率：50 Hz。
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21.4、脚踏起动器：防护等级 IPX8 。
第 19 包 视觉功能分析仪
主要配置功能及技术参数要求：
1、功能:对患者的视觉质量进行全面的分析，为白内障和屈光手术选择治疗方案提供意
见。至少包含以下功能：①波前像差，可测量明暗适应情况下波前像差；②角膜地形图；
③自动角膜曲率；④自动验光；⑤PSF/MTF 测量。
2、全自动化操作，一次按键完成左/右眼所有数据的测量，自动对焦、自动测量、自动
分析。
3、可实现波前相差和角膜地形图同时测量。
★4、单次测量时间：≤100ms。
5、选择人工晶体类型：可选择球面晶体，非球面晶体，Toric 晶体，多焦点晶体。
6、选择人工晶体计算公式：通过角膜中心 K 值与平均 K 值的差异选择晶体计算公式类
型。
7、可实现 MTF 和 PSF 测量。
★8、MTF 测量范围: 分辨率：0-120cycles/degree, 方向：横向和纵向两个方向 MTF
分析。
9、波前像差参数
9.1、可测量部位：角膜、晶体、全眼的波前相差。
★9.2、测量点：≥2600 点。
9.3、可连续测量次数：≥10 次。
9.4、测量原理：Hartmann-shack 原理。
★9.5、暗适应条件下的波前相差测量：患者注视环境明暗可变。
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9.6、光源：SLD 激光，840nm。
9.7、瞳孔测量范围：2mm-8mm。
9.8、可测量最小范围内的波前相差：2mm。
10、角膜地形图参数
10.1、测量环：≥38 环。
10.2、测量点：≥13680 点。
10.3、最大测量直径：11mm。
10.4、光源：近红外光。
11、视力检查参数
11.1、球镜范围：-25D 至+22D。
11.2、柱镜范围：0至±10D。
11.3、轴向范围：0-180 度。
11.4、测量范围：≥φ8mm。
11.5、最小测量瞳孔直径：φ2mm。
12、视力检查参数
12.1、球镜范围：-25D 至+22D。
12.2、柱镜范围：0至±10D。
12.3、轴向范围：0-180 度。
12.4、测量范围：≥φ8mm。
12.5、最小测量瞳孔直径：φ2mm。
13、角膜曲率参数
13.1、角膜曲率半径：5.00mm-10.00mm。
13.2、角膜屈光：67.5D-33.75D。
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13.3、角膜散光：0至±10D。
13.4、角膜散光轴向：0-180 度。
13.5、测量角膜范围：φ0.8mm-φ9.2mm。
13.6、测量瞳距范围：20-85mm。
第 20 包 无创呼吸机
主要配置功能及技术参数要求：
★1、适用于大于 20kg 以上儿童及成人使用，提供提供医疗器械注册证复印件进行证明。
2、通气模式至少包括：S/T，CPAP,PCV,C-FLEX，AVAPS。
★3、内置控氧模块，氧浓度精确可调（21-100%），高流速和大量漏气下依然准确调节
氧浓度。
★4、彩色大屏幕触摸屏（≥12 英寸）,屏幕分辨率≥1024×768P，屏幕和主机一体化设
计；中文操作界面。
★5、同屏显示病人的监测参数（实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病
人自主呼吸比例等参数），设定参数（实时潮气量、分钟通气量、频率，等监测参数）
和三个波形（流速波形，容量波形，压力波形），不用切换屏幕情况下可观察病人所有
信息，简洁高效。
★6 、采用涡轮系统，提供≥210L/Min 的峰流速。
★7 、近心端压力监测，保证监测参数的精确度。
★8、自动追踪灵敏度功能技术，吸气、呼气灵敏度无需手动设置。保证即使在大量漏
气（漏气量≥40L/min）的情况下，仍能保持人机同步性能，减少病人呼吸做功，提高
病人舒适程度。
9、具备开机自检功能和漏气量测试功能。
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★10、支持识别不同类型呼吸面罩/患者接口的选择，并能显示预定漏气特征，并提供
证明材料。
★11、支持不同呼气端口类型的选择，包括平台漏气阀、一次性呼气端口、静音阀、其
它呼气口等，并提供证明材料。
★12、可监测病人端漏气量/总漏气量，提供截图证明材料。
13、具备智能待机功能。无需关闭呼吸机，断开面罩即可进入待机状态，且患者触发第
一口呼吸即可自动恢复上一模式下的通气，提供证明材料。
★14、配置一体化的后备电池，可提供≥6小时后备电源。
15、面罩预设选择和记忆功能，提供人机同步性。
16、压力上升时间可调，提高病人在治疗过程中的舒适度。
17、完善的报警功能，同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况。
18、主要技术参数：
18.1、IPAP：4-40cmH2O；
18.2、EPAP: 4-20cmH2O；
18.3、呼吸频率：4-40 BPM；
18.4、吸气时间：0.5-3.0 秒。
19、主要监测参数：
19.1、IPAP；
19.2、EPAP；
19.3、CPAP；
19.4、呼吸频率；
19.5、潮气量；
19.6、分钟通气量；
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19.7、吸气峰压；
19.8、吸气时间/总呼气时间；
19.9、总漏气量；
19.10、病人自主触发比率。
20、主要报警参数：
20.1、窒息时间；
20.2、低分钟通气量；
20.3、病人管道脱落；
20.4、机器损坏或停电；
20.5、高潮气量、低潮气量；
20.6、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警。
21、配置要求：无创呼吸机 1套；一次性呼吸管路 40 根；过滤膜 50 片；湿化水罐 2个。
第三部分：商务、其他要求及合同主要条款（各包均适用）：
1．交货期及地点
1.1 交货期：合同签订时间为自中标通知书发放之日起 30 日内，合同签订生效后，在
接到采购人正式通知的前提下 1个月内完成安装调试，并交付采购人验收；
1.2 交货地点: 成都市第三人民医院。
2．付款方法和条件：
中标通知书发放后，政府采购合同签订前，投标人向采购人支付合同金额的 5%作为履约
保证金，货物安装、调试验收合格后按照医院流程支付合同总价 100%的合同款，履约保
证金待质保期满后无息退还。（实质性要求）。
3.投标人保证年开机率大于 95％（365 天/年计算），若≤95％则相应延长保修期。
4. 交货时应提供的技术资料
4.1 原产地证明书(由制造厂签发)；
4.2 提供主机及配套设备的安装图纸及说明；
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4.3 提供主机及配套设备使用说明书、维护手册；
4.4 备件手册、零件及易损件的图纸及相关资料；
4.5 其它相关技术资料。
5.安装调试及验收：
5.1 投标人负责设备安装、调试。
5.2 货物到达生产现场后，投标人接到采购人通知后 7日内到达现场组织安装、调试，
达到正常运行要求，保证采购人正常使用。所需的费用包括在投标总价格中。
5.3 投标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购人维修技术人员进行培
训。设备安装调试完毕后，投标人应对采购人操作人员进行现场培训，直至采购人的技
术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。
5.4 验收标准以招标文件、投标人投标文件和相关行业标准为准。
6.售后服务：
6.1 投标人对整套设备保修不低于 3年。维修响应时间 2小时内，24 小时内不能修复，
投标人必须及时提供备用设备确保临床使用。投标人承诺若中标后，在合同签订时提供
生产厂家（或进口产品厂家办事处或中国总代理商）对保修期的承诺函。（实质性要求）
6.2 保修期外为终身维护，设备故障维修只收取零配件费用，免收人工等其他费用。投
标时投标人需提供原厂零配件及易耗品报价清单（市场价格下降时按市场最低价执行）。
6.3 生产厂家必需在本地配备不少于一名的原厂维修工程师，提供工程师名单、电话。
6.4 生产厂家应对操作人员进行培训，并保证正常使用。
7.若投标设备需要使用配套医用耗材，该耗材类别若属于四川省医用耗材集中挂网阳光
采购范围内的医用耗材，必需在四川省医用耗材集中挂网阳光采购平台上挂网。
8、为保证产品的合法来源和售后服务，非生产厂家投标，投标产品需具有投标产品生
产厂家或有效经销商针对本项目的授权委托书原件。（限进口产品适用，实质性要求）
注：1.★号参数为重要参数内容。
2.除本章已经明确为实质性要求的条款外，其余所有技术、商务条款（含重要参数）
要求负偏离仅做扣分处理。
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第七章 评标办法
1. 总则
1.1 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、
《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等法律法规，结合采购项目特点制定本评标
办法。
1.2 评标工作由采购代理机构负责组织，具体评标事务由采购代理机构依法组建的
评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成。
1.3 评标工作应遵循公平、公正、科学及择优的原则，并以相同的评标程序和标准
对待所有的投标人。
1.4 评标委员会按照招标文件规定的评标方法和标准进行评标，并独立履行下列职
责：
（一）熟悉和理解招标文件；
（二）审查供应商投标文件等是否满足招标文件要求，并作出评价；
（三）根据需要要求招标采购单位对招标文件作出解释；根据需要要求供应商对投
标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；
（四）推荐中标候选供应商，或者受采购人委托确定中标供应商；
（五）起草评标报告并进行签署；
（六）向招标采购单位、财政部门或者其他监督部门报告非法干预评标工作的行为；
（七）法律、法规和规章规定的其他职责。
1.5 评标过程独立、保密。投标人非法干预评标过程的行为将导致其投标文件作为
无效处理。
1.6 评标委员会评价投标文件的响应性，对于投标人而言，除评标委员会要求其澄
清、说明或者补正而提供的资料外，仅依据投标文件本身的内容，不寻求其他外部证据。
2、评标方法
本项目评标方法为：综合评分法。
3、 评标程序
3.1 熟悉和理解招标文件和停止评标。
3.1.1 评标委员会正式评标前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招
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标文件中投标人的采购项目技术、服务和商务要求、评标方法和标准以及可能涉及签订
政府采购合同的内容等。
3.1.2 评标委员会熟悉和理解招标文件以及评标过程中，发现本招标文件有下列情
形之一的，评标委员会应当停止评标：
（1）招标文件的规定存在歧义、重大缺陷的；
（2）招标文件明显以不合理条件对供应商实行差别待遇或者歧视待遇的；
（3）采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优
先、强制采购相关规定的；
（4）采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现
促进中小企业发展相关规定的；
（5）招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或
者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定；
（6）招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；
（7）招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。
3.1.4 出现本条 3.1.2 规定应当停止评标情形的，评标委员会成员应当向招标采购
单位书面说明情况。除本条规定和评标委员会无法依法组建的情形外，评标委员会成员
不得以任何方式和理由停止评标。
3.2 资格性检查。
采购人或者采购代理机构应依据法律法规和本招标文件的规定，对投标文件是否按
照规定要求提供资格性证明材料、是否按照规定交纳投标保证金（本项目不涉及）、是
否属于禁止参加投标的供应商等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。
3.3 符合性检查。
3.3.1 评标委员会依据本招标文件的实质性要求，对符合资格的投标文件进行审查，
以确定其是否满足本招标文件的实质性要求。本项目符合性审查事项仅限于本招标文件
的明确规定。投标文件是否满足招标文件的实质性要求，必须以本招标文件的明确规定
作为依据，否则，不能对投标文件作为无效处理，评标委员会不得臆测符合性审查事项。
3.3.2 投标文件（包括单独递交的开标一览表）有下列情形的，本项目不作为实质
性要求进行规定，即不作为符合性审查事项，不得作为无效投标处理：
（一）正副本数量齐全、密封完好，只是未按照招标文件要求进行分装或者统装的；
（二）存在个别地方（不超过 2个）没有法定代表人签字，但有法定代表人的私人
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印章或者有效授权代理人签字的；
（三）除招标文件明确要求加盖单位(法人)公章的以外，其他地方以相关专用章加
盖的；
（四）以骑缝章的形式代替投标文件内容逐页盖章的（但是骑缝章模糊不清，印章
名称无法辨认的除外）；
（五）其他不影响采购项目实质性要求的情形。
3.3.3 除政府采购法律制度规定的情形外，本项目投标人或者其投标文件有下列情
形之一的，作为无效投标处理：
（一）投标文件正副本数量不足的或无单独递交的“开标一览表”的。
（二）投标文件组成明显不符合招标文件的规定要求，影响评标委员会评判的；
（三）投标文件的格式、语言、计量单位、报价货币、知识产权、投标有效期等不
符合招标文件的规定，影响评标委员会评判的；
（四）投标报价不符合招标文件规定的价格标底和其他报价规定的；
（五）技术应答内容完全或者绝大部分复制招标文件规定要求，且无相关证明材料
的（主要适用于专用设备和电子信息化建设采购项目，政府采购工程、政府采购协议供
货或定点供应商采购、政府采购的货物属于规格标准统一或者订制产品及服务项目的除
外）；
（六）技术、服务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的；
（七）招标文件有明确要求，但投标文件未载明或者载明的采购项目履约时间、方
式、数量与招标文件要求不一致的。
3.4 比较与评价。按招标文件中规定的评标方法和标准，对未作无效投标处理的投
标文件进行技术、服务、商务等方面评估，综合比较与评价。
3.5 复核。评分汇总结束后，评标委员会应当进行复核，特别要对拟推荐为中标候
选供应商的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。
3.6 推荐中标候选供应商。中标候选供应商应当排序。采用综合评分法的，评标结
果按评审后得分由高到低顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分
且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化
指标评审得分最高的供应商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要
求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同的并列，优先选择不发达地区和少数民族
地区的投标人；报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评
90
审得分也相同无投标人均属于不发达地区和少数民族地区的或投标人均属于不发达地
区和少数民族地区，由采购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。
评标委员会可推荐的中标候选供应商数量不能满足招标文件规定的数量的，只有在
获得采购人书面同意后，可以根据实际情况推荐中标候选供应商。未获得采购人的书面
同意,评标委员会不得在招标文件规定之外推荐中标候选供应商，否则，采购人可以不
予认可。
3.7 出具评标报告。评标委员会推荐中标候选供应商后，应当向招标采购单位出具
评标报告。评标报告应当包括下列内容：
（一）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；
（二）获取招标文件的投标人名单和评标委员会成员名单；
（三）评标方法和标准；
（四）开标记录和评标情况及说明，包括无效投标人名单及原因；
（五）评标结果和中标候选供应商排序表；
（六）评标委员会授标建议；
（七）报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以
特别说明。
评标委员会成员应当在评标报告中签字确认，对评标过程和结果有不同意见的，应
当在评标报告中写明并说明理由。签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意
见。拒不签字又未另行书面说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。
3.8 评标争议处理规则。评标委员会在评审过程中，对于符合性审查、对供应商投
标文件做无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的
原则做出结论，但不得违背法律法规和招标文件规定。有不同意见的评标委员会成员认
为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向招标采购单位书面
反映。招标采购单位收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。
3.9 供应商应当书面澄清、说明或者补正。
3.9.1 在评标过程中，对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明
显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说
明或者补正。
3.9.2 供应商应当书面澄清、说明或者补正，并加盖公章或签字确认（供应商为法
人的，应当由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，应当由其主要
91
负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，应当由其本人或者代理人签字确认），
否则无效。澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材
料，是投标文件的组成部分。
3.9.3 评标委员会要求供应商澄清、说明或者补正，不得超出招标文件的范围，不
得以此让供应商实质改变投标文件的内容，不得影响供应商公平竞争。本项目下列内容
不得澄清：
（一）按财政部规定应当在评标时不予承认的投标文件内容事项；
（二）投标文件中已经明确的内容事项；
（三）投标文件未提供的材料。
3.9.4 本项目采购过程中，投标文件出现下列情况的，不需要供应商澄清、说明或
者补正，按照以下原则处理：
（一）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准，但大写金额出
现文字错误，导致金额无法判断的除外；
（二）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价汇总金额计算结果为准，但是
单价金额出现计算错误、明显人为工作失误的除外；
（三）单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；
（四）对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
出现本条第（二）项规定情形，单价汇总金额比总价金额高，且超过政府采购预算
或者本项目最高限价的，供应商投标文件应作为无效投标处理；单价汇总金额比总价金
额高，但未超过政府采购预算或者本项目最高限价的，应以单价汇总金额作为价格评分
依据。
注：评标委员会当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。供应商的
投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效
投标处理。
3.10 低于成本价投标处理。在评标过程中，评审委员会认为供应商的报价明显低
于其他通过符合性审查供应商的报价或报价明显低于成本价或投标人报价低于采购预
算50%或者低于其他有效投标人报价算术平均价40%，有可能影响产品质量或者不能诚信
履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间内提供成本构成书面说明，并提
交相关证明材料。供应商书面说明应当按照国家财务会计制度的规定要求，逐项就供应
商提供的货物、工程和服务的主营业务成本（应根据供应商企业类型予以区别）、税金
92
及附加、销售费用、管理费用、财务费用等成本构成事项详细陈述。
供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，供
应商为法人的，由其法定代表人或者代理人签字确认；供应商为其他组织的，由其主要
负责人或者代理人签字确认；供应商为自然人的，由其本人或者代理人签字确认。
供应商提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、
供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应
商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的，评标委
员会应当将其投标文件、响应文件作为无效处理。
3.11 招标采购单位现场复核评标结果。
3.11.1评标结果汇总完成后，评标委员会拟出具评标报告前，招标采购单位应当组
织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度
和采购文件对评标结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，招标采购单位
应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评标结果或者重新评标：
（一）分值汇总计算错误的；
（二）分项评分超出评分标准范围的；
（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；
（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。
存在本条上述规定情形的，由评标委员会自主决定是否采纳招标采购单位的书面建
议，并承担独立评审责任。评标委员会采纳招标采购单位书面建议的，应当按照规定现
场修改评标结果，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳招标采购单位书面建议的，
应当书面说明理由。招标采购单位书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序
要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。招标采购单位认为评标委员会评
标结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。评标报告签署后，采
购人或者采购代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评
审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。
3.11.2有下列情形之一的，不得修改评标结果或者重新评标：
（一）评标委员会已经出具评标报告并且离开评标现场的；
（二）招标采购单位现场复核时，复核工作人员数量不足的；
（三）招标采购单位现场复核时，没有采购监督人员现场监督的；
（四）招标采购单位现场复核内容超出规定范围的；
93
（五）招标采购单位未提供书面建议的。
4. 评标细则及标准
4.1 评标委员会成员应当根据自身专业情况对每个有效投标供应商的投标文件进
行独立评分，加权汇总每项评分因素的得分，得出每个有效投标供应商的总分。采购人
代表原则上对技术类评分因素独立评分。其他不能明确区分的评分因素由评标委员会成
员共同评分。
4.2 综合评分明细表（各包均适用）
序
号评分因素
权
重评分标准 说 明 评审分类
1 报价 30%
综合评分法中的价格分统一采
用低价优先法计算，即满足招
标文件要求且投标价格最低的
投标报价为评标基准价，其价
格分为满分。其他投标人的价
格分统一按照下列公式计算：
投标报价得分=(评标基准价/
投标报价)×价格权重×100
1.小微企业（监狱企业、残
疾人福利性单位视同小微企
业）价格扣除等政策评分按
照本招标文件投标须知前附
表规定执行。
2.监狱企业应当提供由省级
以上监狱管理局、戒毒管理
局（含新疆生产建设兵团）
出具的属于监狱企业的证明
文件（复印件）。
3.残疾人福利性单位应当提
供《残疾人福利性单位声明
函》原件。
价格类
2
技术、商
务指标和
采购合同
主要条款
50%
根据投标人对招标文件第六章
技术、商务指标和采购合同主
要条款的响应情况进行评分：
技术商务指标和履约主要条款
与招标文件要求全部满足的得
50 分。有负偏离的，带★号的
重要参数有负偏离的每一项扣
5分,其他一般参数有负偏离的
每一项扣 3 分。
注：如果该项要求分数被扣完
视为实质性偏离招标文件要
求。
招标文件第六章中有明确证
明材料要求的以第六章要求
为准，未明确证明材料的重
要参数（标注★）应提供厂
家彩页或白皮书等佐证材
料，如无佐证材料的，可不
予认定，不得分。
技术类
3 履约能力 5%近三年投标人具有类似项目实
施经验的；有一份证明的得 1
提供合同复印件或中标（成
交）通知书（时间为 2017 年其他类
94
分，最多得 5 分。无类似业绩
不得分。
1月 1日以后））复印件加盖
投标人公章，未加盖公章不
得分。
4 售后服务 12%
1.投标人能够提供每年 2 次以
上现场巡检服务、有完善的培
训计划及具体实施办法（包括
设备的保养培训及简单维修培
训等）、有两名及以上的售后
服务人员及 24 小时服务热线
配置，其中有一项满足得 3分；
最多得 9 分。
2.投标人有其他优于现有服务
要求的有一项加 1 分；最多加
3分。
根据投标人拟定项
目培训方案、售后服
务保障方案进行评
分。
其他类
5投标文件
的规范性1%
投标文件制作规范（包括按招
标文件进行装订、排序等要
求），没有细微偏差情形的得
1 分；有一项细微偏差扣 0.5
分，直至该项分值扣完为止。
根据投标文件制作情况 其他类
6
节能、环
境标志、
无线局域
网产品
2%
国家强制采购产品除外，认定
为政府采购节能产品或者政府
采购环境标志产品或者无线局
域网产品的得 2 分。非政府采
购节能、环境标志产品的、无
线局域网产品的不得分。
注：以财政部会同国务院有关
部门机构颁发的最新文件为准
（提供满足环境标志产品政府
采购品目清单规定或节能产品
政府采购品目清单规定的相关
认证证明材料）
投标产品提供满足环境标志
产品政府采购品目清单规定
或节能产品政府采购品目清
单规定的相关认证证明材料
复印件并加盖单位公章，属
于无线局域网产品提供相关
证明材料。
注：认证单位必须是在“市
场监管总局关于发布参与实
施政府采购节能产品、环境
标志产品认证机构名录的公
告”中“参与实施政府采购
节能产品认证机构名录”或
“参与实施政府采购环境标
志产品认证机构名录”内。
其他类
95
注：1.评标时，评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并
汇总每个投标人的得分。
2.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位。
5、 废 标
5.1 本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：
（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；
（4）因重大变故，采购任务取消的。
废标后，采购代理机构应在“四川政府采购网”上公告，并公告废标的情形。投标
人需要知晓导致废标情形的具体原因和理由的，可以通过书面形式询问招标采购单位。
5.2 对于评标过程中废标的采购项目，评标委员会应当对招标文件是否存在倾向性
和歧视性、是否存在不合理条款进行论证，并出具书面论证意见。
6、定标
6.1. 定标原则：本项目根据评标委员会推荐的中标候选供应商名单，按顺序确定
中标供应商。
6.2. 定标程序
6.2.1 评标委员会将评标情况写出书面报告，推荐中标候选供应商。
6.2.2 采购代理机构在评标结束之日起 2个工作日内将评标报告送采购人。
6.2.3 采购人在收到评标报告之日起 5个工作日内，按照评标报告中推荐的中标候
选供应商顺序确定中标供应商。采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺
序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的并列，投
标文件满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应
商为中标候选供应商；报价相同且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化
指标评审得分也相同的并列，优先选择不发达地区和少数民族地区的投标人；报价相同
且满足招标文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分也相同无投标人
均属于不发达地区和少数民族地区的或投标人均属于不发达地区和少数民族地区，由采
购人自主采取公平、择优的方式选择中标供应商。
96
6.2.4 中标公告期限为 1 个工作日。
6.2.5 根据采购人确定的中标供应商，采购代理机构在“四川政府采购网”上发布
中标公告，并自采购人确定中标之日起 2个工作日内向中标供应商发出中标通知书。
6.2.6 招标采购单位不退回投标人投标文件和其他投标资料。
7. 评标专家在政府采购活动中承担以下义务：
（一）遵守评审工作纪律；
（二）按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和
评审标准进行独立评审；
（三）不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；
（四）及时向监督部门报告评审过程中采购组织单位向评审专家做倾向性、误导性
的解释或者说明，供应商行贿、提供虚假材料或者串通、受到的非法干预情况等违法违
规行为；
（五）发现采购文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评
审工作无法进行时，停止评审并向采购组织单位书面说明情况；
（六）配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；
（七）法律、法规和规章规定的其他义务。
8.评标专家在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：
（一）遵行《中华人民共和国政府采购法》第十二条和《中华人民共和国政府采购
法实施条例》第九条及其他相关法律法规规定的利害关系的政府采购项目的评审活动。
发现参加了与自己有利害关系的评审活动，须主动提出回避，退出评审；
（二）评审前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由采购组织单位统一保管。
（三）评审过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系
的，应当在监督人员监督之下办理。
（四）评审过程中，不得干预或者影响正常评审工作，不得发表倾向性、引导性意
见，不得修改或细化采购文件确定的评审程序、评审方法、评审因素和评审标准，不得
接受供应商主动提出的澄清和解释，不得征询采购人代表的意见，不得协商评分，不得
违反规定的评审格式评分和撰写评审意见，不得拒绝对自己的评审意见签字确认。
（五）在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带走任何评审资料，除因规
定的义务，不得向外界透露评审内容。
97
（六）服从评审现场采购组织单位的现场秩序管理，接受评审现场监督人员的合法
监督。
（七）遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触供应商，不得收受供应商及有关业务
单位和个人的财物或好处，不得接受采购组织单位的请托。
（八）评标委员会成员应遵守有关法律法规，严守有关保密规定和评标纪律，并在
评标前书面签署承诺书。
（九）评标委员会成员在评标过程中不得擅离职守。
（十）评标委员会成员按规定领取评审劳务报酬，并按国家相关规定完成所得税的
申报缴纳。
98
第八章 政府采购合同（草案）
甲 方：成都市第三人民医院
乙 方：
经甲方公开招标，乙方作为 的中标单位，通过与甲方友好协商达
成以下协议，供双方共同遵守。
1.定购内容
设备名称生产厂家
(全称）
规格
型号数量
单价
（元）
共计金额
（小写）
（元）
共计金额（大
写）
人民币
注册证名称
（招标名称）
¥00.00 ¥00.00
1.1 总价款：¥00.00 （人民币大写： 元整 ）。该价款包括但不
限于：货款、材料、制造、人工、包装、运输、安装、调试、检测、验收合格交付使用
之前及保修期内保修服务与零配件等所有其他有关各项的含税费用。本合同执行期间合
同单价不变，甲方无须另向乙方支付本合同规定之外的其他任何费用。
2.主体资格及知识产权承诺
2.1 乙方应保证其对该设备拥有完全的所有权或已得到所有者充分的销售授权，并
向甲方提供该主体资格的所有合法文件。若因乙方无以上资质，甲方有权解除合同，乙
方应在甲方发出解除通知后 3日内返还甲方已支付的全部费用，并应向甲方承担损失赔
偿责任。
2.2 乙方应保证其拥有该设备涉及的包括软件在内的所有知识产权（软件须提供正
版标识），如有任何第三方就该设备所涉知识产权主张权利，乙方按照本合同第 12 条
承担违约责任。
3.所购设备配置
3.1 该合同价款包括了附件一《配置清单》中所列所有部件，乙方承诺所有配件均
为该设备原装全新配件。
4.交货时间和地点
4.1 自本合同签订之日起 投标标书确定 日内由乙方送货至甲方指定地点并安装
完毕。复验收合格前的所有风险由乙方承担。
5.设备初步验收
5.1 乙方将设备运送至甲方指定地点并进行安装。安装结束后，乙方通知甲方指派
99
工作人员对安装后的设备进行清点。如安装工作涉及隐蔽部件安装的，应在隐蔽性安装
前通知甲方到场清点。
5.2 设备需要满足本合同及附表《配置清单》中约定的所有要求。
5.3 如乙方所供设备不符合上述要求，甲方有权要求乙方无条件更换或补齐；乙方
应按照第 4条约定的期限提供符合上述要求的设备。否则，甲方有权解除合同，并按照
合同第 12 条要求乙方支付违约金，如甲方已支付货款的，乙方应当全额退还已支付的
货款及按照银行同期贷款利息支付利息。
6.设备复验
6.1 设备初验合格后 7个工作日内，乙方应对设备进行运行调试完毕。
6.2 调试期满后，乙方通知甲方进行设备复验。若设备未通过复验，甲方有权要求
乙方在 7个工作日内对设备完成重新调试，若仍并未通过复验，甲方有权要求乙方更换
设备或解除合同。若复验收合格的，签署验收合格文件。该文件以 6.2.1 及 6.2.2 方
式生效：
6.2.1 甲方指定工作人员签字；
6.2.2 甲方加盖管理部门公章。
6.3 复验收的设备需同时满足下列内容：
6.3.1 招标（比选）文件中注明的所有技术参数。
6.3.2 关于设备合法性、使用、设备质量的所有书面文件，进口设备须具备所有海
关手续。
6.3.3《设备验收表》规定的其他各项要求。《设备验收表》作为本合同的附件。
7.人员培训
7.1 乙方应按照甲方要求对甲方工作人员进行免费培训，保证受训人员能熟练操
作，并对该设备能进行日常维护。
8.质量承诺：
8.1 乙方应保证该设备全新，标识清楚，权属清楚，原产地真实，质量符合国家标
准（在无国家标准时，符合行业标准），不得以假充真，以次充好。
8.2 在保修期内乙方应保证设备每年开机率不小于 95%（以 365 天/年计算）。
8.3 如因设备质量瑕疵导致甲方无法正常使用或影响使用效果，由此与患者发生纠
纷而导致甲方赔偿，乙方对此承担全部责任。
9.设备保修及维修
9.1 保修期限自复验合格之日起 投标标书确定 年，终身维修。
100
9.2 乙方接到甲方故障通知后应在 4小时 内指派人员及时进行检测维修，如维修
不涉及零配件更换，应在 3 日内修复完毕；如涉及到零配件更换，应在 10 日内修复完
毕，在保修期内，产生的所有费用均由乙方承担。乙方若未在规定期限内修复设备而给
甲方造成直接和间接经济损失，由乙方承担。
9.3 保（维）修期间如需更换零配件，乙方应保证所更换的零配件与原设备相同规
格和品质；保修期外零配件及耗材的费用根据市场价格浮动，但不得高于《附表 1、附
表 2》提供的价格收取。
9.4 如设备在保修期内单次维修时间超过 30 天或维修次数超过 10 次，甲方
有权要求乙方无条件更换设备，乙方不得推诿拒绝。
9.5 维修期间，乙方向甲方提供（不提供）投标标书确定替用设备。
9.6 若设备涉及计算机软件系统的，乙方有义务保障为甲方此后对设备完全的使用
及维修，包括但不限于使用设备的源代码、密码，乙方不得拒绝或收取额外费用。
10.设备软件升级特别约定
10.1 当设备软件有升级版本时，乙方承诺及时为甲方提供免费升级服务。
11.付款方式
11.1 货到安装复验收合格，且乙方提供全额正式发票后，甲方按医院付款流程支
付合同总额的 95%即人民币大写 元整（¥ 00.00）。
11.2 质保期满无质量问题，经科室确认后，甲方按医院付款流程支付合同总额的
5%即人民币大写 元整（¥ 00.00）。
12.违约责任
12.1 乙方应当按照本合同约定安装完毕，每逾期一日，乙方应向甲方支付合同总价
的 0.5%作为违约金。若逾期超过 15 日的，甲方有权解除合同，并有权要求乙方按照合
同总价 20%支付违约金。
12.2 乙方未能及时履行维修义务，每出现一次违约情况，应向甲方按照合同总价
的 0.5%支付违约金。甲方为保障医疗工作正常进行，有权另行寻找第三方进行维修，
产生的相关费用及责任由乙方承担。
12.3 乙方保证本合同设备的权利无瑕疵，包括设备所有权及知识产权等权利无瑕
疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述设备主张权利或国家机关依
法对设备进行没收查处的，乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的
0.5%向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
12.4 乙方应保证所提供的设备完全符合中标文件要求。否则，甲方有权解除合同，
101
并要求乙方按照合同总价的 20%支付违约金，如违约金不足以弥补甲方因此遭受的损
失（包括行政处罚等）的，应当予以全额补足。
12.5 乙方因上述违约行为偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方实际
经济损失足额弥补。
12.6 乙方违反本合同其他约定，应当向甲方按照合同总价的 20％支付违约金，违
约金不足以弥补损失的，还应按甲方实际损失足额弥补。
13.争议解决：
13.1 凡因履行本协议导致的纠纷由双方本着诚信、友好之原则积极协商，如协商
无果，可向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。
14.反商业贿赂条款
14.1 甲乙双方都清楚并愿意一致严格遵守中华人民共和国反商业贿赂的法律的规
定和要求，双方都清楚任何形式的贿赂和贪渎行为都将受到法律惩处。
14.2 甲方或乙方均不得向对方或对方经办人或其他相关人员索要、收受、提供、
给予协议约定以外的任何利益，包括但不限于，明扣、暗扣、现金、购物卡、实物、有
价证券、旅游或其他非物质性利益等，但如该等利益属于行业惯例或通常做法，则需协
议中明示。
本条款所称“其他相关人员”是指甲乙方经办人以外的与本合同有直接或间接利
益关系的人员，包括但不限于合同经办人的亲友。
14.3 如甲方或甲方经办人或其他工作人员违反本条规定，一律按照相关法律法规追
究相应责任；如乙方出现违反本条规定，甲方有权拒绝付款、按违纪金额扣减等额货款、
直至终止合同，并且永久取消在甲方的销售资格。
15.附则
15.1 本协议一式柒份，甲方伍份，乙方贰份，双方签字并盖章之日起生效。
15.2 招投标文件、《配置清单》、《维修配件清单》、《设备验收表》与合同条款
具备同等法律效力。
15.3 合同及附件中中英文对照词汇，以中文内容为准。
甲 方：成都市第三人民医院 乙 方：
法定代表人： 法定代表人：
通讯地址：成都市青龙街 82 号 通讯地址：
电 话：028-61318903 电 话：
开户银行：
签订日期： 年 月 日 银行账号：
102
附表 1 配置清单
名 称 生产商 规格型号 数量 价 格（元）
¥00.00
¥00.00
¥00.00
¥00.00
¥00.00
¥00.00
¥00.00
¥00.00
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其
他
项
目
附表 2 承诺维修配件清单
配件名称 生产商 型号 价格（元） 折扣价格（元）
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以上项目在保修期结束后承诺执行
乙方：（公司名、盖章）
时间： 年 月 日