χημεια diafanies b geniki
DESCRIPTION
TRANSCRIPT
Δ.1.1.1 ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΗΣ ΧΡΗΣΗΣΣΤΗΝ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΤΗΣ ΟΡΓΑΝΙΚΗΣ ΧΗΜΕΙΑΣ
Δ.1.1.2 ΜΟΡΙΑΚΑ ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΜΑΤΑΚΟΡΕΣΜΕΝΩΝ ΚΑΙ ΑΚΟΡΕΣΤΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
Δ.1.2.1 ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΟΡΓΑΝΙΚΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΕΝΩΣΕΙΣ
ΚΥΚΛΙΚΕΣ ΑΚΥΚΛΕΣ
ΙΣΟΚΥΚΛΙΚΕΣ ΕΤΕΡΟΚΥΚΛΙΚΕΣ
ΑΡΩΜΑΤΙΚΕΣ ΑΛΕΙΚΥΚΛΙΚΕΣ
Δ.1.2.2 ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑΤΑΟΜΟΛΟΓΩΝ ΣΕΙΡΩΝ
ΓενικόςΜ.Τ.
Ομόλογη σειρά Παράδειγμα / όνομά
CνΗ2ν+2 ΑΛΚΑΝΙΑ, ν 1 CH3CH2CH3 προπάνιοCνΗ2ν ΑΛΚΕΝΙΑ, ν 2 CH3CH=CHCH3 2-βουτένιο
ΑΛΚΙΝΙΑ (ν 2) CH3CH2CH2CCH 1-πεντίνιοCνΗ2ν-2
ΑΛΚΑΔΙΕΝΙΑ, ν 3 CH2=CHCH=CH21,3-βουταδιένιο
CνΗ2ν+1Χ ΑΛΚΥΛΑΛΟΓΟΝΙΔΙΑ, ν 1 CH3CH2CH2I1- ιωδοπροπάνιο
ΚΟΡΕΣΜΕΝΕΣΜΟΝΟΣΘΕΝΕΙΣΑΛΚΟΟΛΕΣ (R-OH), ν 1
CH3CH2CH(OH)CH32-βουτανόληCνΗ2ν+2Ο
ΚΟΡΕΣΜΕΝΟΙΜΟΝΟΑΙΘΕΡΕΣ (R-O-R΄),ν 2
CH3-O-CH2CH3αιθυλομεθυλαιθέρας
ΚΟΡΕΣΜΕΝΕΣΑΛΔΕΫΔΕΣ (RCHO), ν 1
CH3CHO αιθανάληCνΗ2νΟ
ΚΟΡΕΣΜΕΝΕΣ ΚΕΤΟΝΕΣ(R-CO-R΄), ν 3
CH3CH2COCH2CH33-πεντανόνη
ΚΟΡΕΣΜΕΝΑΜΟΝΟΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΑΟΞΕΑ (RCOOH), ν 1
CH3CH2COOH προπανικό οξύCνΗ2νΟ2
ΕΣΤΕΡΕΣ (RCOOR΄), ν 2 CH3COOCH3αιθανικός μεθυλεστέρας
Δ.1.3.1 ΒΑΣΙΚΟΙ ΚΑΝΟΝΕΣ ΟΝΟΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ
α΄ συνθετικό β΄ συνθετικό γ΄ συνθετικό1C μεθ- κορεσμένη ένωση -αν- υδρογονάνθρακες -ιο2C αιθ- ακόρεστη με 1 διπλό δεσμό -εν- αλκοόλες -όλη3C προπ- ακόρεστη με 1 τριπλό δεσμό -ιν- αλδεΰδες -άλη4C βουτ- ακόρεστη με 2 διπλούς δεσμούς –
διεν-κετόνες -όνη
5C πεντ-
6C εξ- κ.ο.κ.
καρβοξυλικά οξέα –ικόοξύ
Δ.1.4.1 ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑTA ΙΣΟΜΕΡΩΝ ΕΝΩΣΕΩΝ
Δ.1.4.2 ΙΣΟΜΕΡΗ ΠΕΝΤΑΝΙΑ
Δ.1.5.1 ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΗ ΔΙΑΤΑΞΗ ΓΙΑ ΤΟΝΠΟΣΟΤΙΚΟ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟ C ΚΑΙ H
Δ.2.1.1 ΟΙ ΒΑΣΙΚΕΣ ΠΗΓΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣΕΙΝΑΙ ΟΙ ΓΑΙΑΝΘΡΑΚΕΣ, ΤΟ ΠΕΤΡΕΛΑΙΟ ΚΑΙΤΟ ΦΥΣΙΚΟ ΑΕΡΙΟ
Δ.2.1.2 ΚΛΑΣΜΑΤΙΚΗ ΑΠΟΣΤΑΞΗ ΠΕΤΡΕΛΑΙΟΥ,ΠΑΡΑΓΟΜΕΝΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΚΑΙ ΧΡΗΣΕΙΣ ΑΥΤΩΝ
Δ.2.2.1 «ΤΟ ΠΕΤΡΕΛΑΙΟ ΕΙΝΑΙ ΚΡΙΜΑ ΝΑΚΑΙΓΕΤΑΙ»
Δ.2.2.2 ΜΟΡΙΑΚΑ ΜΟΝΤΕΛΑ BOYTANIOYKAI ΠENTANIOY
Δ.2.3.1 ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΔΙΑΤΑΞΗ ΠΥΡΟΛΥΣΗΣΑΛΚΑΝΙΩΝ
Δ.2.4.1 ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΟΣ ΜΕΤΑΤΡΟΠΕΑΣΤΩΝ ΚΑΥΣΑΕΡΙΩΝ ΑΥΤΟΚΙΝΗΤΟΥ
Δ.2.5.1 ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΑΙΘΥΛΕΝΙΟΥ ΣΤΟΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΜΕ ΠΥΡΟΛΥΣΗ ΠΑΡΑΦΙΝΗΣ.
Δ.2.5.2 ΤΟ ΑΕΡΙΟ ΑΙΘΥΛΕΝΙΟΑΠΟΧΡΩΜΑΤΙZEI ΔΙΑΛΥΜΑ Br2 ΣΕ CCl4
Δ.2.5.3 ΤΟ ΠΟΛΥΑΙΘΥΛΕΝΙΟ KAI ΜΕΡΙΚΕΣΧΡΗΣΕΙΣ ΤΟΥ
Δ.2.6.1 ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑΚΗ ΔΙΑΤΑΞΗ ΓΙΑ ΤΗΝΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΑΚΕΤΥΛΕΝΙΟΥ ΜΕ ΠΡΟΣΘΗΚΗΝΕΡΟΥ ΣΕ ΑΝΘΡΑΚΑΣΒΕΣΤΙΟ.
Δ.2.7.1 ΣΥΓΧΡΟΝΗ ΑΠΟΨΗ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕΤΗ ΔΟΜΗ ΤΟΥ ΒΕΝΖΟΛΙΟΥ
Δ.2.8.1 ΤΟ ΦΑΙΝΟΜΕΝΟ ΤΟΥ ΘΕΡΜΟΚΗΠΙΟΥ
Δ.3.1.1 ΖΥΜΩΣΗ ΓΛΥΚΟΖΗΣ (Π.Χ.ΜΟΥΣΤΟΥ) ΚΑΙ ΤΑΥΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥΠΑΡΑΓΟΜΕΝΟΥ CO2 ΜΕ ΔΙΑΛΥΜΑ CA(OH)2
Δ.3.1.2 ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ CH3OH ΜΕ ΞΗΡΑΑΠΟΣΤΑΞΗ ΞΥΛΩΝ
Δ.3.2.3 ΟΞΕΙΔΩΣΗ ΑΛΔΕΫΔΩΝ ΑΠΟ ΗΠΙΑΟΞΕΙΔΩΤΙΚΑ
Δ.3.2.1 ΑΛΚΟΤΕΣΤ ΚΑΙ ΟΞΕΙΔΩΣΗ ΤΗΣΑΙΘΑΝΟΛΗΣ ΜΕ ΟΞΙΝΙΣΜΕΝΟ K2Cr2O7
Δ.3.2.2 ΑΝΤΙΔΡΑΣΗ ΑΤΜΩΝ C2H5OH ΜΕ MgΑΝΤΙΔΡΑΣΗ C2H5OH ΜΕ Na
Δ.4.1.1 ΜΟΡΙΑΚA ΜΟΝΤΕΛA ΚΑΡΒΟΞΥΛΙΚΩΝΟΞΕΩΝ
Δ.4.2.1 ΜΟΡΙΑΚΟ ΜΟΝΤΕΛO ΓΑΛΑΚΤΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ
Δ.4.3.1 ΜΟΡΙΑΚΟ ΜΟΝΤΕΛΟ ΒΕΝΖΟΪΚΟΥ ΟΞΕΟΣ
Δ.5.1.1 ΜΟΡΙΑΚΟ ΜΟΝΤΕΛΟΓΛΥΚΕΡΙΝΑΛΔΕΫΔΗΣ
Δ.5.2.1 ΜΟΡΙΑΚΑ ΠΡΟΣΟΜΟΙΩΜΑΤΑΛΙΠΑΡΩΝ ΟΞΕΩΝ
Δ.5.2.2 ΑΠΟΡΡΥΠΑΝΤΙΚΗ ΔΡΑΣΗ ΣΑΠΩΝΑ
Δ.5.3.1α ΤΑ ΑΜΙΝΟΞΕΑ ΤΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΩΝ
Δομή του R Όνομα Σύντμηση
H Γλυκίνη Gly
CH3 Αλανίνη Ala
CH(CH3)2 Βαλίνη (Α) Val
CH2CH(CH3)2 Λευκίνη Leu
Ισολευκίνη (Α) Ile
Φαινυλαλανίνη (Α) Phe
CH2CONH2 Ασπαριγίνη Asn
CH2CH2CONH2 Γλουταμίνη Gln
Τριπτοφάνη (Α) Trp
Προλίνη Pro
CH2OH Σερίνη Ser
CH(CH3)OH Θρεονίνη Thr
CHCH2CH3
CH3
CH2
N
H
CH2
CH CH2HOOC
CH2HNCH2
Πλήρης δομή
C COOH
NH2
H
R
COOH
R
NH2 H
Δ.5.3.1β ΤΑ ΑΜΙΝΟΞΕΑ ΤΩΝ ΠΡΩΤΕΪΝΩΝ
Τυροζίνη Tyr
Υδροξυπρολίνη Hyp
CH2SH Κυστεΐνη Cys
Κυστίνη Cys-Cys
CH2CH2SCH3 Μεθιονίνη (Α) Met
CH2COOH Ασπαρτικό οξύ Asp
CH2CH2COOH Γλουταμικό οξύ Glu
(CH2)4NH2 Λυσίνη (Α) Lys
Αργινίνη Arg
Ιστιδίνη His
CH2 OH
CH CH2HOOC
CHHNCH2
Πλήρης δομήOH
S
SCH2
CH2
CH2 CH2 CH2 NH C NH2
NH
N
N
CH2
H
C COOH
NH2
H
R
COOH
R
NH2 H
Δ.5.4.1 ΧΗΜΙΚΗ ΔΟΜΗ ΒΑΚΕΛΙΤΗ