Bone Metabolism 연구항원-항체 반응을 이용한

www.takara.co.kr

콜라겐 type I 검출을 위한

Procollagen Type I C-peptide (PIP) EIA Kit (Code MK101)

콜라겐은 대표적인 섬유질 단백질로 피부, 뼈, 연골, 혈관 등의

결합 조직에 다량으로 존재하는 세포 외 매트릭스의 주성분이

며, 몇 가지 종류의 형태가 있는 것으로 알려져 있다. 그 중에

서 fibroblast (섬유아세포), 상아세포 및 osteoblast에서 분비되

는 I형 콜라겐은 뼈조직의 주성분으로 뼈에 포함되는 단백질

의 90%를 차지한다. 콜라겐 type I은 세포 내에서 procollagen

type I으로 생합성되어 세포 외로 분비되어 콜라겐 섬유로 중

합한다. 이때 procollagen N-말단 및 C-말단의 propeptide가

endopeptidase에 의해 유리되는 것으로 밝혀졌다. 따라서 양

말단 propeptide는 가용성이며 생체내의 콜라겐 합성량을 반

영하는 생화학적 지표로서 주목 받고 있다. Procollagen Type I

C-Peptide (PIP) EIA Kit (Code MK101)는 monoclonal antibody

를 이용하여 human procollagen type I C-말단 peptide (PIP)를

정량하는 EIA kit로 생체내의 콜라겐 생성을 모니터링하는데 유

용하다. 본 EIA kit는 안과학이나 구강치과학, 피부과학, 화장품

관련, 의약품관련, 식품관련 연구에 널리 이용되고 있다.

서 론

뼈를 구성하는 유기질 성분의 90%는 콜라겐으로 이루어져 있으며, 나머지 10%는 Osteocalcin, Osteonectin, α-HS glycoprotein, bone

cyanoprotein, fetuin 등의 비콜라겐성 단백질이다. Takara에서는 이들 유기질 성분 중에서 콜라겐과 osteocalcin을 중점적으로 연구개발

중에 있다.

Bone metabolism은 기본적으로 osteoblasts (골아세포)에 의한 뼈형성과 osteoclasts (파골세포)에 의한 뼈흡수의 상호조절로 이루어지

며, 이와 관련된 marker를 이용하면 상호작용을 좀 더 정확하고 편리하게 밝혀낼 수 있다. Takara에서는 기본적인 osteocalcin 검출 뿐

만 아니라, osteoblasts의 marker 효소인 alkaline phosphatase (ALPs)와 osteoclasts의 maker 효소인 tartrate-resistant acid phosphatase

(TRACP)를 검출할 수 있는 시스템을 개발하였다.

Bone Metabolism 연구

항원-항체 반응을 이용한

생물종에 따른 osteocalcin 검출 EIA Kit

구 분 Code 제 품 명 용 량

Human

MK111 Gla-Type Osteocalcin (Gla-OC) EIA Kit 96 회

MK128 Human Gla-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit 96 회

MK118 Undercarboxylated osteocalcin (Glu-OC) EIA Kit (Precoated) 96 회

Mouse MK127 Mouse Gla-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit 96 회

Rat

MK147 Rat Gla/Glu-Osteocalcin High Sensitive EIA Set 1 Set

MK126 Rat Gla-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit 96 회

MK146 Rat Glu-Osteocalcin High Sensitive EIA Kit 96 회

Pig MK139 Pig Gla-Osteocalcin EIA Kit 96 회

MK149 Pig Glu-Osteocalcin EIA Kit 96 회

01

골형성 & 골흡수 marker

Osteoclacin EIA Kit

Osteocalcin은 bone Gla protein (BGP)이라고도 하며 γ

-carboxylglutamate (Gla) 잔기 2~3곳을 포함하며 아미노산

49 잔기로 구성된 분자량 약 5,900의 비타민 K 의존성 칼슘 결

합 단백질이다. 뼈속의 osteocalcin은 신체일부의 석회화 조절

을 하거나 뼈와 체액간의 Ca2+의 움직임을 제어하는 등 뼈의 대

사에 있어서 중요한 생리적 역할을 하는 것으로 알려져 있다.

Osteocalcin은 osteoblast에서 합성된 후 세포내에서 비타민 K

의존성 carboxylase에 의해 Gla화된다. 이 Gla화 된 osteocalcin

(Gla-OC)만이 뼈 속의 hydroxyapatite와 결합하여 골기질 중

에 축적되어 골형성에 관여하지만 Gla화 되지 않거나 탈탄산된

osteocalcin (Glu-OC)은 골기질과의 친화성이 약하여 혈액으로

방출되어 골흡수의 지표가 된다.

골격형성 중 유생동물의 성장기의 뼈형성을 [모델링]이라고 한

다. 그리고, 성장기를 지난 성체동물에서 외관상 뼈형태의 변화

없이 안정적인 상태는 유지하고 있지만, 일정 비율로 뼈는 항상

교환되고 있는데, 이 과정을 [리모델링]이라고 한다. 최근의 골

격형성과 관련된 신약의 약효 판정은 모델링과 리모델링 두과

정에서 모두 진행한다. 모델링 동물은 일반적으로 mouse, rat과

같은 설치류를 이용하고, 리모델링 동물은 원숭이나 미니 돼지

를 많이 사용하므로, Takara에서는 다양한 생물종에 적용가능한

osteocalcin 검출 제품을 개발하여 공급하고 있다.

Bone metabolism의 marker

ALP & TRACP 검출

Phosphatase는 지방족·방향족의 phosphoric acid monoester를 가수분해하여 인산을 유리시키는 효소로, 활성 pH가 알칼리 영역인

alkaline phosphatase와 산성 영역인 acid phosphatase가 알려져 있다. Acid phosphatase는 많은 세포와 조직에 존재한다고 알려졌으나,

1959년 Burstone은 osteoclasts에는 강한 acid phosphatase 활성이, osteoblasts에는 alkaline phosphatase 활성이 있음을 보고하였다. 후속

연구에서 osteoclasts의 acid phosphatase 활성은 tartrate 존재 하에서도 활성을 잃지 않는 tartrate-resistant acid phosphatase (TRACP) 임

이 밝혀져, 최근에는 TRACP 의 활성이 osteoclasts의 조건이 되고 있다. Alkaline phosphatase는 생체막에 결합하여 존재하는 당 단백질

로 intestinal type, placental type, placental-like type, tissue non-specific type의 4종류로 분류할 수 있다. Tissue non-specific type 중 bone

specific type isozyme은 bone type alkaline phosphatase라고 불린다. 이 효소는 osteoblast 막에 결합되어 있으며, pyrophosphates를 분해

하여 뼈형성을 촉진시킨다. Pyrophosphates는 석회화 (calcification)를 저해하고, 무기인산 농도를 증가시키기 위해 유기인산(ester)을 분

해한다. 따라서 bone type alkaline phosphatase는 bone cycle metabolism에서 뼈형성의 marker로서 사용된다.

TRACP & ALP Assay Kit (Code MK301)는 수용성기질인 pNPP (p-nitro-phenyl phosphate)를 이용하여 acid phosphatase (ACP) 및

alkaline phosphatase (ALP)의 활성을 각각 검출하는 kit이다. Acid phosphatase 검출에는 tartaric acid을 첨가하여 osteoclast의 marker 효

소 중 하나인 tartrate-resistant acid phosphatase (TRACP)의 활성을 검출할 수 있다.

TRACP & ALP Double-stain Kit (Code MK300)은 TRACP 및 ALP를 안정적으로 염색할 수 있는 발색기질과 함께 osteoclast의 핵염색

시약을 세트로 한 bone metabolism 관련 세포염색 kit로, 뼈형성과 뼈흡수를 동시에 검출할 수 있으므로, 뼈관련 세포의 분화나 뼈조직

에 있어서의 분포를 조사하는 것이 가능하다.

TRACP&ACP Double-Stain Kit 적용

Bone Metabolism 연구

항원-항체 반응을 이용한

02

그림 1. 16주령 JW토끼(수컷)로부터 채취한 골수 세포를 M-CSF 및 활성형 비타민 D3 존재하에서 배양해, 6일째에 tartrate-resistant acid phosphatase 염색을 실시했다.

그림 2. Human Bone Marrow Mononuclear Cells에 여러 가지 첨가 인자를 넣어 배양하여 분화 세포가 된 시점(이식 후 9일째)에 tartrate-resistant acid phosphatase 및 ALP 활성 염색을 각각 실시하였다.

BIO VIEW No.37● 17

破骨細胞と血液中のhairy cellはTRACP活性をもっていますので、酒石酸を添加した場合と添加しない場合の両方で赤紫色の色素が生成します。

（2）アルカリ性ホスファターゼ活性染色の原理プレミックス基質液（BCIP/NBT）をサンプルに添加して反応を行います。アルカリ性ホスファターゼが存在すると、プレミックス基質液中に含まれる成分によって以下のような反応が起こり、青紫色の色素が生成します。

Bromo-Chloro-Indolyl phosphate↓　　アルカリ性ホスファターゼ

HPO42－＋ Br-Cl-Indol

↓　　Nitro Blue Tetrazolium Chloride ホルマザン色素（青紫）（pH9.5）

骨関連細胞では、アルカリ性ホスファターゼ活性をもつ骨芽細胞が青紫色に染色されます。

■操作方法キットには酸性およびアルカリ性ホスファターゼのプレミックス基質が 10 ml用×3本（錠）含まれております。これら3本（錠）分で24穴培養プレート約5枚分の染色が可能です。また、二重染色を実施する場合、必ず酸性ホスファターゼ活性を先に検出し、その後にアルカリ性ホスファターゼ基質に置き換えて染色を行ってください。これを逆にしますと、酸性ホスファターゼの一部が失活しますのでご注意ください。

【細胞の固定】（A）24穴プレートで培養した細胞をサンプルとする場合（骨髄細胞を固定する場合を例として以下に示します）① 24穴プレート内で細胞を培養する。②培養上清を取り除き、滅菌PBSで1回洗浄する。③細胞固定液（Fixation solution）＊を各ウェルに 250 µlずつ加えて室温で 5分間放置し、細胞をウェルに固定する。

④滅菌水を各ウェルに約 2 ml加えて固定液を希釈し、それから液を吸い出す。再び滅菌水を約2 ml加えてウェルを洗浄し、最終的に液を取り除く。サンプルはこの段階からは乾燥してもよく、－20℃以下で1週間程度であれば、そのまま保管できる。

＊：添付の固定液（30 ml）で24穴プレート5枚分の固定が可能です。

（B）96穴プレートで培養した細胞をサンプルとする場合24穴プレートの場合と基本的に操作は同じであるが、使用する1ウェルあたりの試薬の量を変える。細胞固定液＊

の量は1ウェルあたり50 µl、洗浄に用いる滅菌水の量は250 µlが適当である。＊：添付の固定液（30 ml）で96穴プレート5枚分の固定が可能です。

【活性染色】酸性ホスファターゼ基質液またはアルカリ性ホスファターゼ基質液（錠剤を精製水に溶かして調製）を、固定した細胞に加える。酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性を検出する場合は、酸性ホスファターゼ基質液10 mlに対し、添付の0.5 M酒石酸ナトリウム緩衝液を1 ml加えておく。添加する基質液の量は、24穴プレートの場合は250 µl/ウェル、96穴プレートの場合は50 µl/ウェルを目安とする。スライドガラスの場合は適当量を固定した細胞上に添加した後、乾燥しないようにパラフィルムで覆う。発色時間は、細胞中に存在する酸性ホスファターゼ活性の量により左右されるが、通常、37℃の条件で15分～45分程度で染色される。活性二重染色をする場合は、酸性ホスファターゼの染色を終了した後、反応液を除き、滅菌水で洗浄してからアルカリ性ホスファターゼ基質を加えて再び染色を行う。発色時間は細胞中のアルカリ性ホスファターゼ活性の量により左右されるが、通常、37℃の条件で15分～45分程度で染色される。反応液を取り除き、滅菌水で3回洗浄して反応を止める。核染色を実施しない場合は、この時点で乾燥を防ぐためにグリセロール溶液などを加え、そして検鏡する。

注意：活性二重染色後にさらにメチルグリーンで核染色をすると、見にくい場合がありますので、メチルグリーンを使用する前に必ず一度検鏡してから実施してください。

【核染色】核染色を行う場合は、活性染色の終了後、メチルグリーンを細胞を覆う程度に加えて室温で5分間染色し、滅菌水で洗浄する。乾燥を防ぐためにグリセロール溶液などを加えてから検鏡する。

■実験例【実施例1】16週齢 JWウサギ（雄）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、6日目に酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色を行った（図1）。

図1 ウサギ培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

18 ●BIO VIEW No.37

【実施例2】24日齢SDラット（雌）から採取した骨髄細胞をM-CSFおよび活性型ビタミンD3の存在下で培養し、10日目にアルカリ性ホスファターゼ活性染色を行った（図2）。

【実施例3】ヒト骨髄由来単核細胞（Human Bone Marrow MononuclearCells, TaKaRa Code PT020）を、種々の添加因子の存在下で培養し、分化細胞となった時期（培養9日目）に、酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼの活性染色をそれぞれ行った（図3）。

【参考文献】1）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 20, 601-6152）Burstone, M. S. et al.（1958）J. Natl. Cancer Inst., 21, 523-5393）Burstone, M. S.（1959）J. Histochem. Cytochem., 7, 39-414）Harlow and Lane（1988）Antibodies, A LABORATORY MANUAL, 406-407

図2 ラット培養骨髄細胞のアルカリ性ホスファターゼ活性染色

図3 ヒト培養骨髄細胞の酒石酸耐性酸性ホスファターゼおよびアルカリ性ホスファターゼ活性染色

ビタミンD3添加

M-CSF添加

ビタミンD3, M-CSF添加

β-グリセロホスフェート, デキサメタゾン添加

酒石酸耐性酸性ホスファターゼ活性染色 アルカリ性ホスファターゼ活性染色

➜

➜

➜

➜ 비타민 D3첨가 ➜ M-CSF 첨가 ➜ 비타민 D3, M-CSF 첨가

➜ β-Glycerophosphate,dexamethasone 첨가

➜

Tartrate-resistant acid phosphatase

ALP

고 객 (학술/제품문의) 02-2081-2510

지원센터 support@takara.co.kr

Tel. 02-2081-2510

Tel. 042-828-6525

본 전 지 사대 전 지 사

[ TAKARA EIA Kit ]

(1) 세포 접착분자 관련

E-cadherin EIA Kit 가용성 E-cadherin 측정

E-cadherin의 생리 기능 해명에 유용. E-cadherin은 주로 표피세포 표면에

발현되는 세포-세포간의 접착분자로 Ca2+이온 농도에 의존적으로 동일 분자(Code MK117) 간에 결합하는 성질을 가진다.

Fibronectin EIA Kit 세포접착인자 fibronectin의 측정 세포 배양상청이나 뇨 중의 fibronectin 혹은 그 단편의 정량에 유용. 혈장성

(Code MK115) fibronectin 과 세포성 fibronectin 모두 모니터링 가능.

Laminin(LN) EIA Kit 사람의 laminin 측정

Laminin은 기저막을 구성하는 세포 접착성 당단백질로 세포 분화, 증식, 암의

(Code MK107) 전이, 신장등에 깊게 관여하고 있다.

Vitronectin EIA Kit 사람의 vitronectin의 측정

Vitronectin은 강한 세포 접착 활성을 가진 혈장 단백질이다. 생리적으로 세포

(Code MK102) 접착 및 혈액 응고나 보체의 조절 기능이 알려져 있다.

GMP-140 (P-selectin)

활성화 상태의 혈소판,

GMP-140은 혈관 내피 세포 등의 염증 부위에 존재하고, 림프구를 결합,EIA Kit 혈관 내피 세포, 백혈구의

유인하는 백혈구 접착 분자로 알려져 있다. 세포 표면에 특이적으로 출현하는 (Code MK112)

당단백질 GMP-140의 측정

(2) 골대사 관련

Osteonectin EIA Kit Osteonectin 측정

Osteonectin은 세포 매트릭스와 세포와의 결합 조절이나 세포 증식에 관여하고

있다고 알려져 있다. 연골 마커이며, 관절염의 새로운 진단 마커로 사용되고 (Code MK113)

있다.

(3) 스트레스 마커 효소

Rat Heme Oxygenase-1 Rat Heme Oxygenase-1 측정

Heme Oxygenase-1은 여러 가지의 스트레스에 반응해 세포내에 유도 발현되는

EIA Kit (Code MK124)

효소이며, Heme Oxygenase-1 측정은 스트레스 검출 모니터링에 유용.

Mouse Heme Oxygenase-1 Mouse Heme Oxygenase-1 측정

EIA Kit (Code MK125)

(4) Signal Transduction에 관여하는 수용체·효소 등의 측정

Universal Tyrosine Kinase 넓은 범위에서 Protein Tyrosin Protein Tyrosine Kinase(PTK)는 세포 증식이나 분화, canceration을 제어하는

Assay Kit (Code MK410) Kinase 활성 측정 Signal Transduction에 포함되는 중요한 효소이며, 여러 가지의 PTK 활성

측정이나, PTK 활성 제어 연구, PTK 저해제의 in vitro 스크리닝에 유용

(5) Immunoglobulin 측정

Human IgG EIA Kit 사람 IgG 측정

사람 혈액·체액중의 IgG 함량을 간이 모니터링하여 인간화(humanized) 항체

생산, hybridoma 품질 검정에 유용. 또, Fc-Fusion 단백질의 발현 모니터링도 (Code MK136) 가능.

Mouse IgG EIA Kit Mouse IgG 측정 마우스 혈액중의 항체 측정, 단일 클론 항체를 이용한 약제나 연구용 시약의

(Code MK137) 품질 검정, hybridoma의 항체 생산능력 모니터링에 유용.

Rat IgG EIA Kit Rat IgG 측정 Rat 혈액중의 항체 측정, rat 단일클론 항체생산 hybridoma의 IgG 생산 능력

(Code MK138) 모니터링에 유용.

Rat IgE EIA Kit Rat IgE 측정

IgE는 알레르기 반응에 관여하고 있어, rat 혈청중의 IgE 측정은 I형 알레르기

(Code MK135) 질환이나 아토피성 질환 판단에 유용.

관련제품

Code 제 품 명 용 량

MK100 Peptide Coating Kit 5 회

MK140 RetroNectin EIA Kit 96 회

MK400 Premix WST-1 Cell Proliferation Assay System 2500 회

MK401 LDH Cytotoxicity Detection Kit 2000 회