Specyfikacja istotnych warunków zamówienia

dla zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu

nieograniczonego o wartości poniżej 221.000 euro pod nazwą:

Zakup aparatury i sprzętu medycznego dla sal NWM

Numer sprawy: ZM 33/230/2018

1

I. Nazwa (firma) oraz adres Zamawiającego:

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, ul. J. Bema 1, 24-100 PuławyTel. 81 450 22 23Adres strony internetowej: www.szpitalpulawy.plRodzaj Zamawiającego: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki ZdrowotnejZamawiający nie dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających.

II. Tryb udzielenia zamówienia:

1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i nast. ustawy z 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm), zwanej dalej „ustawą Pzp”, aktami wykonawczymi do ustawy Pzp oraz niniejszą specyfikacją istotnych warunków zamówienia.

2. Niniejsza specyfikacja istotnych warunków zamówienia zwana jest w dalszej treści „siwz” lub „specyfikacją”.

3. W sprawach nieuregulowanych w niniejszej siwz stosuje się przepisy ustawy Pzp oraz aktów wykonawczych do ustawy Pzp

III. Opis przedmiotu zamówienia:

1. Przedmiotem zamówienia ZM 33/230/2018 jest zakup aparatury i sprzętu medycznego dla sal NWM Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Puławach. .

2. Nomenklatura wg (CPV): 33100000-1 3. Podane przez Zamawiającego ewentualne nazwy (znaki towarowe), mają charakter przykładowy,

a ich wskazanie ma na celu określenie oczekiwanego standardu, przy czym Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w zakresie sporządzonego opisu przedmiotu zamówienia.

4. Przedmiot zamówienia określono poprzez wskazanie obiektywnych cech technicznych i jakościowych oraz standardów, dla których określenia dopuszcza się wskazanie przykładowych znaków towarowych.

IV. Termin wykonania zamówienia:

Zamówienie winno być zrealizowane w terminie do 30 dni od podpisania umowy.

V. Opis części zamówienia, jeżeli Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych:

Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych.

VI. Informacje o przewidywanych zamówieniach, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp lub art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp, jeżeli Zamawiający przewiduje udzielenie takich zamówień

Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielania wskazanych zamówień.

VII. Opis sposobu przedstawienia ofert wariantowych oraz minimalne warunki, jakim muszą odpowiadać oferty wariantowe, jeżeli Zamawiający dopuszcza ich składanie:

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

VIII. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

2

1) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Zamawiający nie stawia warunku;

2) sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie stawia warunku; 3) zdolności technicznej lub zawodowej – warunek w rozumieniu Zamawiającego spełni

Wykonawca, który wykaże wykonanie co najmniej jednej dostawy sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż 400.000,00 zł. w okresie ostatnich trzech lat przed terminem składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie

W przypadku, gdy jakakolwiek wartość dotycząca ww. warunku wyrażona będzie w walucie obcej, Zamawiający przeliczy tę wartość zgodnie ze średnim kursem walut NBP dla danej waluty z daty wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (za datę wszczęcia postępowania zamawiający uznaje datę umieszczenia ogłoszenia o zamówieniu w miejscu publiczne dostępnym w swojej siedzibie oraz na stronie internetowej). Jeżeli w tym dniu nie będzie opublikowany średni kurs NBP, Zamawiający przyjmie kurs średni z ostatniej tabeli przed wszczęciem postępowania

2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania w okolicznościach określonych w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.

3. Zamawiający zbada obecność i prawidłowość każdego wymaganego dokumentu/oświadczenia, a także czy wymagany dokument/oświadczenie potwierdza spełnianie warunku lub brak podstaw do wykluczenia. Zamawiający dokona formalnej oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu lub braku podstaw do wykluczenia w oparciu o analizę oświadczeń lub dokumentów załączonych przez wykonawcę zgodnie z formułą: spełnia/nie spełnia.

4. W rozdziale IX siwz dotyczącym wykazu oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu lub braku podstaw do wykluczenia, Zamawiający szczegółowo wskazuje, jakich oświadczeń lub dokumentów żąda od Wykonawcy.

5. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

6. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

7. Zamawiający ocenia, czy udostępnianeWykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5 ustawy Pzp.

8. W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, Wykonawcy mogą polegać na zdolnościach innych podmiotów, jeśli podmioty te zrealizują roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane.

9. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

10.Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w ust. 5 niniejszego rozdziału, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający żąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego: 1) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub 2) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże

zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w ust. 5 niniejszego rozdziału.

11 Pisemne zobowiązanie, o którym mowa w ust. 6 musi zostać złożone w oryginale podpisanym przez podmiot trzeci.

11. Zamawiający zastosuje procedurę odwróconą zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp

3

IX. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu:

1. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć wraz z ofertą oświadczenie o spełnianiu warunku udziału w postępowaniu według załącznika 3 do siwz.

1a. W zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub 14 RODO Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z oferta oświadczenie według załącznika nr 7 do siwz.

2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy Zamawiający żąda do złożenia wraz z ofertą aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do siwz. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

3. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Zamawiający zaleca złożenie oświadczenia zgodnie ze wzorem wskazanym w załączniku nr 4 do siwz. W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną lub upoważniony przez mocodawcę pełnomocnik.

4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia składa także oświadczenie, o którym mowa w rozdz. IX ust. 2 niniejszej siwz dotyczące tych podmiotów/zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w rozdz. IX ust. 2 niniejszej siwz.

4a. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu – w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, składa także oświadczenie, o którym mowa w rozdz. IX ust. 1 niniejszej siwz dotyczące tych podmiotów/zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w rozdz. IX ust. 1 niniejszej siwz.

5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów: 1) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej,

jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;

2) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu – według załącznika nr 4 do siwz;

3) wykaz zawierający co najmniej jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż 400.000,00 zł. w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonaną w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów potwierdzających, że wskazane w wykazie ww. dostawy zostały wykonane należycie, zaś jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie Wykonawcy;. W przypadku składania oferty wspólnej Wykonawcy składają zgodnie z wyborem jeden wspólny wykaz lub oddzielne wykazy. Warunek zostanie uznany za spełniony, jeśli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie. Wykaz należy przygotować zgodnie ze wzorem określonym w załączniku nr 4 do siwz.

4

4) Dokumentację techniczną oferowanej w ofercie aparatury i sprzętu medycznego potwierdzającą podane opisy.

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdziale IX ust. 4 siwz:a) pkt 1 składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru,

inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) pkt 2–4 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne

albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości. Dokumenty muszą być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 5 niniejszego rozdziału, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Dokumenty te muszą zostać wystawione z zachowaniem terminów wskazanych dla dokumentów wymienionych w ust. 5 niniejszego rozdziału.

8. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ustępie 5 lit. a) niniejszego rozdziału, składa dokument, o którym mowa w ustępie 5 lit. a) niniejszego rozdziału, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 6 ustawy Pzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Dokumenty wymienione w niniejszym ustępie muszą zostać wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.

9. Wykonawcy obowiązani są dołączyć do oferty dokument pełnomocnictwa (zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Pzp) w przypadku, gdy o udzielenie zamówienia ubiega się wspólnie kilku wykonawców, o zakresie, co najmniej: do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

10.Wykonawca może dołączyć do oferty, umowę regulującą współpracę podmiotów występujących wspólnie lub przed zawarciem umowy, jeśli złożona oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą przez Zamawiającego.

11.Do oferty należy dołączyć dokumenty wskazujące, że osoba podpisująca ofertę i inne dokumenty lub oświadczenia jest do tej czynności umocowana, chyba że umocowanie wynika z dokumentów dostępnych dla Zamawiającego w myśl art. 26 ust. 6 ustawy Pzp. W przypadku złożenia kopii pełnomocnictwa musi być ono potwierdzone za zgodność z oryginałem przez osoby udzielające pełnomocnictwa lub notariusza.

12.Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie

5

zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

13.Dokumenty (z zastrzeżeniem dokumentu pełnomocnictwa), o których mowa w siwz Wykonawcy mogą składać: a) Oświadczenia, o których mowa w niniejszej siwz dotyczące Wykonawcy i innych podmiotów,

na których zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp oraz dotyczące podwykonawców, składane są w oryginale.

b) Dokumenty, o których mowa niniejszej siwz, inne niż oświadczenia, o których mowa w ust. a składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

14.Zamawiający zastrzega sobie prawo żądania przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu będzie nieczytelna lub będzie budzić wątpliwości, co do jej prawdziwości.

15.Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Zasada ta rozciąga się także na składane w toku postępowania wyjaśnienia, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje itp.

16.Jeżeli Wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w rozdziale IX niniejszej siwz, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia ofertaWykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

17.Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w rozdziale IX ust. 4 siwz, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2017 r. poz. 570 z późn. zm.).

18.Zamawiający zastrzega, że w zgodzie z treścią art. 26 ust. 2f ustawy Pzp, jeżeli będzie to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

X. Informacja o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami:

1. Zamawiający i Wykonawcy w zakresie składania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji porozumiewać się będą za pomocą drogi elektronicznej, a każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza e-mailem ich otrzymania z zastrzeżeniem, że dla złożenia oferty wymagana jest forma pisemna. .

2. Zawsze dopuszczalna jest forma pisemna. Pismo złożyć można osobiście w Sekretariacie SPZOZ w Puławach , budynek administracji 1 piętro, pok. w godzinach 7:30 – 15:00, ul. Bema 1 albo przesłać listownie. W tym przypadku datą złożenia oświadczenia woli jest data wpływu pisma na wskazany wyżej adres.

3. Zamawiający dopuszcza formę elektroniczną w zakresie:1) przekazywania informacji z otwarcia ofert wraz z informacją na temat kwoty przeznaczonej na

sfinansowanie zamówienia;

6

2) przesyłania przez Wykonawców zapytań dotyczących treści siwz oraz odpowiedzi na te pytania przez Zamawiającego;

3) przesyłania przez Zamawiającego wezwań do uzupełnień i wyjaśnień oraz informacji o wynikach postępowania w sytuacji braku dostępności drogi faksowej, z zastrzeżeniem, że e-mail potwierdzony zostanie niezwłocznie w formie pisemnej;

4) przesyłania przez Wykonawców na żądanie Zamawiającego wyjaśnień ;– adres e-mail: zp@szpitalpulawy.pl

4. Zamawiający nie będzie udzielał ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do Zamawiającego zapytania, w sprawach wymagających zachowania formy pisemnej.

Osobą upoważnioną do porozumiewania się z Wykonawcami jest Jan Kowalczyk w godzinach pracy Zamawiającego, tj. 7:30 – 15:00. Korespondencja, która wpłynie do Zamawiającego po godzinach jego urzędowania, zostanie potraktowana tak, jakby przyszła w dniu następnym

XI. Termin związania ofertą

Termin związania ofertą wynosi 30 dni od ostatecznego terminu składania ofert.

XII. Wymagania dotyczące wadium:

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

XIII. Opis sposobu przygotowania ofert:

1. Ofertę sporządza się w języku polskim przy użyciu formularza stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej siwz.

2. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Na ofertę składają się wszystkie dokumenty i załączniki wymagane zapisami niniejszej siwz.

3. Dokumenty tworzące ofertę muszą być podpisane przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy. Upoważnienie do ich podpisania musi być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę.

4. W przypadku, gdy Wykonawca dołącza do oferty kopię jakiegoś dokumentu, musi być ona poświadczona za zgodność z oryginałem przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy w obrocie gospodarczym (na kserokopii składa się własnoręczny podpis poprzedzony adnotacją „za zgodność z oryginałem”). Jeżeli do podpisania oferty upoważnione są łącznie dwie lub więcej osób kopie dokumentów muszą być potwierdzone za zgodność z oryginałem przez wszystkie te osoby.

5. Oferty winny być podpisane w wyznaczonych miejscach przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy w obrocie gospodarczym.

6. Ofertę wypełnić należy w sposób czytelny, na maszynie do pisania lub komputerze lub czytelnym pismem odręcznym. Nieczytelne oferty mogą zostać odrzucone.

7. Do formularza dołączyć należy prawidłowo wypełnione wszystkie dokumenty, załączniki i oświadczenia wymienione w rozdziale IX niniejszej siwz.

8. Oferta winna być złożona przed upływem terminu składania ofert.9. Ofertę wraz z wymaganymi załącznikami i dokumentami zamieścić należy w kopercie

zaadresowanej na Zamawiającego i podpisanej w następujący sposób: „zakup aparatury i sprzętu medycznego dla sal NWM ”, nr sprawy ZM 33/230/2018” oraz: „Nie otwierać przed 17.08.2018 r., godz. 09:15”.

10. Wykonawca złoży ofertę zgodnie z wymaganiami siwz.11. Zaleca się, aby wszystkie strony oferty i załączników były ponumerowane i parafowane

w prawym górnym rogu. a. Wszystkie miejsca, w których naniesiono zmiany powinny być parafowane przez osobę

upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy w obrocie gospodarczym. b. Oferty wspólne, sporządzone przez dwa lub więcej podmiotów, zwanych w dalszej treści

Wykonawcą wspólnym powinny spełniać następujące wymagania:a) oferta, wraz z załącznikami, winna być podpisana przez pełnomocnika,

(i) do oferty należy załączyć dokument pełnomocnictwa

7

b) sposób składania oświadczeń i dokumentów w ofercie wspólnej szczegółowo opisano w rozdziale IX siwz;

c) przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający może wymagać dołączenia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców, zawierającą, co najmniej:

d) warunki określone przez Zamawiającego w siwz powinny być spełnione przez Wykonawców wspólnych łącznie. Należy zaznaczyć jednocześnie w ofercie, który z Wykonawców odpowiada za spełnienie, jakich warunków;

e) wszelka wymiana pism, korespondencji w imieniu Wykonawców wspólnych dokonywana jest przez pełnomocnika. Zamawiający kieruje wszelką informację i korespondencję do pełnomocnika;

f) Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania;

c. Oferta wraz z wszelkimi oświadczeniami i pozostałymi dokumentami jest jawna, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji ( tj. Dz.U. z 2018 r. poz. 419), jeśli Wykonawca składając ofertę, zastrzegł w odniesieniu do tych informacji, że nie mogą być one udostępnione.

XIV. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert:

Prawidłowo zamkniętą i opisaną kopertę zawierającą ofertę (formularz wraz z dokumentami, załącznikami i oświadczeniami wskazanymi w niniejszej siwz) składać należy w miejscu: Sekretariat SPZOZ w Puławach, ul. Bema 1 ; 24-100 Puławy, w terminie do 17.08.2018 r do godziny 09:00

Otwarcie ofert nastąpi: 17.08.2018 r. w SPZOZ Puławy ul. Bema 1; 24-100 Puławy, budynek administracji, pok. nr 3 o godz 09:15 Wszelkie zmiany terminów dokonane przez Zamawiającego do czasu składania ofert wymagają od Wykonawcy aktualizacji zapisów niniejszego rozdziału.

XV Opis sposobu obliczenia ceny:

1. Łączna cena oferty musi być podana liczbowo i słownie w kwocie brutto w złotych polskich (PLN), na formularzu (ofercie Wykonawcy) stanowiącym załącznik nr 1 do siwz, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku oraz uwzględniać całość ponoszonego przez Zamawiającego wydatku na sfinansowanie zamówienia z zastrzeżeniem ust. 4 i 5.

2. Podana przez Wykonawcę cena oferty stanowi maksymalny koszt dla Zamawiającego w związku z realizacją zamówienia. Cena ta nie podlega negocjacji czy zmianie w toku postępowania z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 ustawy Pzp.

3. W cenie oferty powinny być uwzględnione w szczególności wszystkie należności publiczno- prawne z tytułu obrotu przedmiotem zamówienia, koszty transportu, opakowania, ewentualne ubezpieczenie w czasie dostaw i instalacji oraz koszty uruchomienia, ewentualnych innych, nieprzewidzianych prac, nieuwzględnionych w opisie przedmiotu zamówienia, a niezbędnych do zrealizowania przedmiotu zamówienia, a także gwarancja i serwis gwarancyjny.

4. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. Powyższe dotyczy również wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów oraz importu usług.

5. Jeżeli Wykonawcy złożą oferty, których wybór prowadziłby do powstania obowiązku celnego Zamawiającego zgodnie z przepisami celnymi w zakresie dotyczącym importu towaru, w celu dokonania oceny ofert Zamawiający doliczy do przedstawionych w nich cen cło, które miałby obowiązek ponieść zgodnie z obowiązującymi przepisami.

8

XVI Informacja dotycząca walut obcych, w jakich mogą być prowadzone rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą:

1. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN). 2. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.

XVII Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:

Kryteria oceny ofert i ich znaczenie:

1 - cena brutto - 60 %W trakcie oceny ofert kolejno rozpatrywanym i ocenianym ofertom przyznawane są punkty według:

- za najniższą cenę brutto – 60 pkt Cena oferowana minimalna brutto

Cena = ----------------------------------------------- x 60 pkt Cena brutto badanej oferty

2 - Realizacja dostawy- najkrótsza licząc od dnia podpisania umowy – 20 %

Realizacja dostawy – będzie oceniana na podstawie złożonego oświadczenia ( formularz "oferta Wykonawcy"). Najwyżej będzie oceniona oferta, która zaoferuje najkrótszy termin realizacji dostawy.

Zamawiający wymaga aby termin realizacji dostawy był nie dłuższy niż 30 dni od daty podpisania umowy.

Termin wykonania zamówienia liczony w dniach (znaczenie kryterium – max. 20 pkt) będzie oceniane na podstawie wzoru:

(TWZmin/ TWZoc) x Zk = Toc

gdzie:TWZmin – najkrótszy termin wykonania dostawy wynikający z ocenianych ofert / w dniach/;TWZoc – termin wykonania dostawy w ocenianej ofercie / w dniach/;Zk – znaczenie kryterium w punktach;T – liczba punktów w tym kryterium.

3. Termin płatności – 20%Kryterium czasu płatności - Kp

Termin płatności oferty badanejKp = ……………………………………… x 20 pkt Najdłuższy termin płatności

Za ofertę najkorzystniejszą złożoną w ramach tego przetargu zostanie uznana oferta, która uzyska największą liczbę punktów za wszystkie kryteria oceny łącznie.

W sytuacji, gdy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie przedłoży na wezwanie Zamawiającego stosownych dokumentów, na skutek czego zostanie on wykluczony z postępowania lub jego oferta zostanie odrzucona, Zamawiający dokona ponownej oceny ofert wraz z

9

przeliczeniem punktacji w ramach kryteriów oceny ofert i wezwie kolejnego Wykonawcę, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza do złożenia stosownych dokumentów.

XVIII Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty, w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:

1. Zawarcie umowy na realizację przedmiotu zamówienia nastąpi w siedzibie Zamawiającego, w sposób ustalony indywidualnie z Wykonawcą, który złoży ofertę najkorzystniejszą pod względem kryteriów oceny ofert.

2. Zawarcie umowy może nastąpić także w ten sposób, że Zamawiający prześle Wykonawcy wypełnioną i podpisaną umowę w odpowiedniej liczbie egzemplarzy, a Wykonawca odeśle podpisane egzemplarze w możliwie najwcześniejszym terminie Zamawiającemu.

XIX Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy, jeżeli Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na takich warunkach:

1. Zamawiający informuje, że przewiduje możliwości zmiany umowy. Zmiany zawartej umowy mogą nastąpić w następujących przypadkach, gdy:

a) ulegnie zmianie stan prawny w zakresie dotyczącym realizowanej umowy, który spowoduje konieczność zmiany sposobu wykonania zamówienia przez Wykonawcę;a) wystąpią przeszkody o obiektywnym charakterze (zdarzenia nadzwyczajne, zewnętrzne i niemożliwe do zapobieżenia a więc mieszczące się w zakresie pojęciowym tzw. „siły wyższej”) np. pogoda uniemożliwiająca wykonywanie umowy, zdarzenia nie leżące po żadnej ze Stron umowy. Strony mają prawo do skorygowania uzgodnionych zobowiązań i przesunąć termin realizacji maksymalnie o czas trwania siły wyższej. Strony zobowiązują się do natychmiastowego poinformowania się nawzajem o wystąpieniu ww. przeszkód;b) nastąpi konieczność wykonania innych, nieprzewidzianych prac, nieuwzględnionych w opisie przedmiotu zamówienia, a niezbędnych do zrealizowania przedmiotu zamówienia skutkujących przesunięciem terminu realizacji zamówienia o czas niezbędny do ich wykonania.

b. Wzór umowy stanowi załącznik nr 6 do niniejszej siwz.c. Strony dopuszczają możliwość zmian redakcyjnych, omyłek pisarskich oraz zmian będących

następstwem zmian danych ujawnionych w rejestrach publicznych bez konieczności sporządzania aneksu.

d. Gdy nastąpiła zmiana stawki podatku od towarów i usług VAT w takim przypadku umowa nie uleganie zmianie w zakresie wysokości ceny brutto.

XX Wskazanie części zamówienia, która może być powierzona podwykonawcom:

Zamawiający dopuszcza wykonanie przedmiotu zamówienia przy udziale podwykonawców. Zakres prac, który Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom oraz nazwy firm podwykonawców należy wymienić w ofercie Wykonawcy – zgodnie z załącznikiem nr 1 do siw.W przypadku, gdy Wykonawca nie wskaże powyższych informacji, Zamawiający uzna, iż zamówienie realizowane będzie bez udziału podwykonawców.

XXI Maksymalna liczba Wykonawców, z którymi Zamawiający zawrze umowę ramową, jeżeli Zamawiający przewiduje zawarcie umowy ramowej:

Zamawiający nie prowadzi postępowania w celu zawarcia umowy ramowej.

10

XXII Informacje dodatkowe dotyczące wysokości zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, jeżeli Zamawiający przewiduje ich zwrot oraz aukcji elektronicznej, jeżeli Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną:

1. Wszystkie koszty związane z uczestnictwem w postępowaniu, w szczególności z przygotowaniem i złożeniem ofert ponosi Wykonawca składający ofertę.

2. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 3. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.

XXIII Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia:

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.

2. Odwołanie przysługuje od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

3. Odwołanie wnosi się w terminie określonym w art. 182 ustawy Pzp. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której

zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

e. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

f. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

g. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień siwz Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

h. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

i. W sprawach nieuregulowanych w ustawie Pzp zastosowanie mają przepisy Kodeksu Cywilnego.

XXIV Adres poczty elektronicznej lub strony internetowej Zamawiającego, jeżeli Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się drogą elektroniczną; :

1. Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem rozdziału X ust. 3 siwz.

Puławy, 08.08. 2018 r.

Podpis Zamawiającego

Piotr Rybak

DYREKTOR SPZOZ w Puławach

11

Załącznik nr 1 do siwz

nazwa i adres siedziby Wykonawcy:

.......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

nr NIP ...................................................nr REGON ...................................................nr telefonu ...................................................nr faksu ...................................................e-mail ...................................................KRS/CEiDG ...................................................dane osoby upoważnionej do kontaktowania się z Zamawiającym: .......................................................................................................................................

.......................................................................................................................................

O F E R T A W Y K O N A W C Y

1. Oferujemy dostawę aparatury i sprzętu medycznego dla sal NWM na warunkach i zasadach określonych w siwz ZM 33/230/2018 po cenie zgodnej z ceną podaną w załączniku nr 8 do siwz

brutto: .........................................................................................................(cena brutto słownie: ………...............................................................................................................)

Czy wybór oferty będzie prowadził do powstania obowiązku podatkowego po stronie Zamawiającego TAK/NIE*

Jeżeli Wykonawca wskaże TAK (powstanie obowiązek podatkowy u Zamawiającego), Wykonawca wskazuje rodzaj towaru/usługi, której ten obowiązek dotyczy ……………………………. (nazwa towaru/usługi).

Cena netto (bez VAT) ……………. (Uwaga! Dotyczy tylko dostaw/usług, dla których obowiązek podatkowy przechodzi na Zamawiającego).

2. Oferujemy realizację dostawy w ciągu ……… dni kalendarzowych licząc od dnia podpisania umowy / nie więcej niż 30 dni kalendzrzowych/

3. Termin płatności …………… / nie mniej niż 30 dni/4. Okresy gwarancji liczone od daty podpisania przez strony protokołu zdawczo-odbiorczego:……..5. Oświadczamy, iż zaakceptowaliśmy termin realizacji przedmiotu umowy wskazany

w części IV siwz oraz w umowie.6. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i nie wnosimy

do niej zastrzeżeń oraz zdobyliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty.7. Oświadczamy, że jesteśmy związani niniejszą ofertą na czas wskazany w specyfikacji istotnych

warunków zamówienia.8. Oświadczamy, że zawarty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia wzór umowy został

przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

9.Oświadczamy, iż zamierzamy zlecić podwykonawcy następujące części zamówienia (wypełnić tylko w przypadku realizacji zamówienia przy udziale podwykonawców)

a) część ………………………………… nazwa podwykonawcy ………………..

12

b) część ………………………………… nazwa podwykonawcy ………………..

10. Oświadczam, iż zapoznałam/-em się z treścią klauzuli informacyjnej stanowiącej Załącznik nr 7 do SIWZ do postępowania o znaku ZM 33/230/2018 na zakup aparatury i sprzętu medycznego dla sal NWM w tym z informacją o celu i sposobach przetwarzania danych osobowych oraz prawie dostępu do treści swoich danych i prawie ich poprawiania, który to fakt potwierdzam własnoręcznym podpisem. Jednocześnie oświadczam, iż wszystkie podane osobowe są prawdziwe i aktualne.

11. Integralną część niniejszej oferty stanowią dokumenty wymagane treścią rozdziału IX siwz.

……………………… dnia ……………………

……………………………………………………..(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

*Niepotrzebne skreślić

13

Załącznik nr 2 do siwz

OŚWIADCZENIE O BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCE WYKONAWCY:

1. Oświadczam, że na dzień składania ofert nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 ustawy Pzp.

2. Oświadczam, że na dzień składania ofert nie podlegam wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.

…………………………………………(podpis)

Oświadczam, że na dzień składania ofert zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art. …………. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13–14, 16–20 lub art. 24 ust. 5 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………(podpis)

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODMIOTU, NA KTÓREGO ZASOBY POWOŁUJE SIĘ WYKONAWCA:

Oświadczam, że następujący/e podmiot/y, na którego/ych zasoby powołuję się w niniejszym postępowaniu, tj.: ……………………………………………………………………………………………………………………… (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG), nie podlega/ją wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na dzień składania ofert.

…………………………………………(podpis)

14

Załącznik 3 do siwz

INFORMACJA DOTYCZĄCA WYKONAWCY:

Oświadczam, że na dzień składania ofert spełniam warunki udziału w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na zakup aparatury i sprzętu medycznego dla sal NWM - ZM 33/230/2018

………………………………………………………….. (podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

INFORMACJA W ZWIĄZKU Z POLEGANIEM NA ZASOBACH INNYCH PODMIOTÓW:

Oświadczam, że w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, określonych przez Zamawiającego, polegam na zasobach następującego/ych podmiotu/ów: …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….……………………………………… w następującym zakresie: …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… (wskazać podmiot i określić odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu).

………………………………………………………(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

15

Załącznik nr 4 do siwz

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE GRUPY KAPITAŁOWEJ

Oświadczam, że Wykonawca, którego reprezentuję:

nie należy do grupy kapitałowej*

należy do grupy kapitałowej i w załączeniu przedkładam listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej oraz przedstawiam dowody, że powiązania z innym podmiotem (wykonawcą) nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia*,

o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Prawo zamówień publicznych (z Wykonawcami, którzy złożyli oferty w niniejszym postępowaniu ZM 33/230/2018)

………………………………………………………(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

* Niepotrzebne skreślić

16

Załącznik nr 5 do siwz

..................................................(pieczęć firmowa Wykonawcy)

WYKAZ WYKONANYCH DOSTAW

Minimum jednej dostawy sprzętu medycznego o wartości nie niższej niż 400.000,0zł (słownie: czterysta tysięcy) brutto w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie odpowiadającej swoim przedmiotem dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia wraz z załączeniem dowodu (dokumentu) potwierdzającego, że te dostawa została wykonane należycie ( dla minimum jednej pozycji wykazu) .

Lp. Przedmiot

Podmiot na rzecz którego wykonano dostawy (Odbiorca)

Data wykonaniaCałkowita wartość

brutto w PLNPoczątek Koniec

1

2

3

4

……………………………………………………..(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

17

Załącznik nr 6 do siwz

UMOWA nr … /P//2018

zawarta w dniu ...........2018r., pomiędzy:

Samodzielnym Publicznym Zakładem Opieki Zdrowotnej w Puławach, ul. Józefa Bema 1, 24-100 Puławy, zarejestrowanym w rejestrze stowarzyszeń innych organizacji społecznych i zawodowych, fundacji i publicznych zakładów opieki zdrowotnej Sądu Rejonowego Lublin – Wschód z siedzibą w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy – KRS nr 0000026256, NIP 716-22-38-942, REGON 431205731, reprezentowanym przez:Pana Piotra Rybaka – Dyrektorazwanym w dalszej części umowy „Zamawiającym”a..................................................................................NIP REGON NR KRS Reprezentowanym przez:..............................................................................................................................zwanym w dalszej części umowy „Dostawcą”zwanych dalej łącznie „Stronami”, zaś każde z osobna „Stroną”

Niniejsza umowa została zawarta w następstwie wyboru przez Zamawiającego oferty Dostawcy w trybie przetargu nieograniczonego, przeprowadzonego w oparciu o przepisy ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.), w ramach postępowania o numerze ZM 33/230/2018 .

§ 1.1. Na podstawie przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (ZM 33/230/2018 ) Dostawca zobowiązuje się do dostarczenia fabrycznie nowej aparatury i sprzętu medycznego dla sal NWM Zamawiającego (w dalszej części umowy zwany „towarem”), we wskazane przez Zamawiającego miejsce, na swój koszt i ryzyko, wraz z kompletem dokumentów dotyczących towaru, zgodnie ze specyfikacją techniczną stanowiącą załącznik nr 1, który stanowi integralną część niniejszej umowy, po wcześniejszym uzgodnieniu z Zamawiającym dokładnego terminu dostawy w sposób określony w niniejszej umowie.2. Dostawca oświadcza, że towar jest dopuszczony do obrotu na podstawie obowiązujących przepisów prawa i odpowiada wszelkim wymaganiom określonym przepisami prawa, w szczególności ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 211 ze zm. z późn. zm.) w zakresie w jakim towar stanowi wyrób medyczny oraz wolny od jakichkolwiek wad fizycznych lub prawnych. 3. Dostawca oświadcza również, iż towar spełnia wszelkie stawiane mu uregulowaniami branżowymi normy, jest wysokiej jakości a także odpowiadać będzie cechom właściwym dla towaru tego rodzaju, jak również jego poszczególne elementy składowe są ze sobą zgodne i kompatybilne funkcjonalnie oraz zdatne do łącznego używania z perspektywy celu przeprowadzenia postępowania przetargowego.4. Dostawca udziela gwarancji na towar na okres zgodny ze specyfikacją od dnia jego odebrania na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego, zgodnie z „Tabelą gwarancji ” stanowiącą załącznik nr 2 do umowy.5. Dostawca odpowiada za towar dostarczony do Zamawiającego do czasu jego odebrania na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego, przy czym za dzień dokonania odbioru przyjmuje się dzień podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego przez Zamawiającego bez zastrzeżeń.6. Dostawca zobowiązuje się do świadczenia usług gwarancyjnych przedmiotu dostawy zgodnie z

18

„Tabelą ” (załącznik nr 2 do umowy).6. Wraz z upływem okresu gwarancji urządzenia wchodzącego w skład przedmiotu umowy, Wykonawca przekaże Zamawiającemu kody dostępu do menu serwisowego dla urządzeń posiadających takie opcje.7. Warunki gwarancji określone zostały w „Tabeli ” stanowiącej załącznik nr 2 do umowy.

§ 2.1. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć towar w okresie do ….. dni od podpisania umowy tj. do dnia………................2. Dostawa realizowana będzie w dzień roboczy (tj. od poniedziałku do piątku), w godzinach 08:00 – 15:00. Zamawiający dopuszcza możliwość realizacji dostawy w innych godzinach, po wcześniejszym jego powiadomieniu i uzgodnieniu terminów pomiędzy Stronami umowy.3. Zamówienie uważane będzie za zrealizowane po dostarczeniu całości przedmiotu niniejszej umowy oraz podpisaniu protokołu zdawczo – odbiorczego stanowiącego załącznik nr 3 do umowy, przez osoby upoważnione bez zastrzeżeń, po wcześniejszym przeprowadzeniu oceny jakościowej i ilościowej przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego..4. W przypadku negatywnego wyniku oeny jakościowej przeprowadzonej przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego, Zamawiający może odmówić odebrania przedmiotu umowy w zakresie wadliwym i zażądać jego niezwłocznej wymiany na wolną od wad - na obie te okoliczności sporządzona zostanie obustronnie podpisana notatka. Powyższa sytuacja nie pozbawia Zamawiającego roszczeń wynikających z późniejszego dostrzeżenia wadliwości przedmiotu niniejszej umowy, w okresie rękojmi i gwarancji.5. W przypadku negatywnego wyniku oceny ilościowej przeprowadzonej przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego, Zamawiający może w przypadku braków ilościowych znacznych rozumianych jako minimum 5% całości Umowy – odmówić odebrania przedmiotu Umowy w całości, co nie pozbawia go roszczeń związanych z niezrealizowaniem przez Dostawcę niniejszej Umowy.

§ 3.1. Dostawca oświadcza, że przedmiot umowy wykona własnymi siłami/ zamierza powierzyć część zamówienia poddostawcom(wpisać którą część) 2. Dostawca oświadcza, że dysponuje odpowiednim potencjałem organizacyjnym, technicznym i finansowanym pozwalającym na należytą realizację przedmiotu niniejszej umowy.3. Dostawca oświadcza, że nie istnieją żadne przeszkody prawne, finansowe i faktyczne uniemożliwiające lub utrudniające realizację niniejszej umowy.4. Dostawca zobowiązuje się zrealizować przedmiot niniejszej umowy zgodnie z jej zapisami oraz zgodnie z warunkami wynikającymi z obowiązujących przepisów prawa oraz ukształtowanymi zwyczajami gospodarczymi, w trosce o materialne i niematerialne interesy Zamawiającego.

§ 4. 1. Wartość umowy ogółem (łączna) brutto dla towarów wynikająca z oferty przetargowej nr ……. wynosi...............................zł słownie:................................., a wartość umowy netto ........................ zł słownie ............................................................. . Zestawienie cen jednostkowych towaru za jedną sztukę w odniesieniu do jego poszczególnych części zawiera Załącznikr nr 4 do umowy.2. Zapłata za otrzymany towar nastąpi w formie przelewu na konto Dostawcy, w terminie do ……… dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej po podpisaniu protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń fakturyVAT na rachunek bankowy na niej wskazany przy czym za datę płatności przyjmuje się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego. W przypadku nie dotrzymania terminu płatności Dostawcy przysługują odsetki ustawowe za opóźnienie w rozumieniu przepisów kodeksu cywilnego. 3. Zamawiający oświadcza, że jest płatnikiem VAT – posiada NIP …………. upoważnia Dostawcę do wystawiania faktury VAT bez podpisu.4. Dostawca ponosi wszystkie koszty związane z dostawą sprzętu medycznego . 5. Wynagrodzenie o którym mowa w ust. 1 powyżej stanowi pełne i wyłączne wynagrodzenie Dostawcy z tytułu należytej realizacji niniejszej umowy.6. Strony dopuszczają możliwość kompensaty roszczeń ewentualnie przysługujących Zamawiającemu wobec Dostawcy z wierzytelnościami należnymi Dostawcy od Zamawiającego.

19

7. Celem uniknięcia wątpliwości Strony zgodnie wskazują, iż wynagrodzenie należy się Dostawcy wyłącznie w takim zakresie w jakim w sposób należyty zrealizował on umowę tj. w zakresie w jakim nastąpił odbiór towaru przez Zamawiającego bez zastrzeżeń. W przypadku odbioru w sposób określony w zdaniu poprzedzającym wyłącznie części towaru wysokość należnego Dostawcy wynagrodzenia obliczana jest przy uwzględnieniu zestawienia cen jednostkowych, o którym mowa w ust. 1 powyżej i ilości oraz rodzaju rzeczywiście odebranego przez Zamawiającego towaru.

§ 5.W przypadku zmiany stawki podatku VAT w ramach niniejszej umowy zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę VAT.

§ 6.

1. W razie niewykonania lub nienależytego wykonania niniejszej Umowy, Dostawca zapłaci karę umowną w wysokości:

a) W przypadku nie dostarczenia towaru w ustalonym terminie, Zamawiający może żądać od Dostawcy zapłaty kary umownej w wysokości 0,2% wartości brutto niedostarczonej części przedmiotu umowy, za każdy dzień opóźnienia.

b) W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z przyczyn za które ponosi odpowiedzialność Dostawca, Dostawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10 % wartości brutto wynagrodzenia, o którym mowa w § 4 ust. 1 umowy.

2. Zastrzeżone w ust. 1 powyżej kary umowne podlegają kumulacji i płatne są w terminie 7 dni od dnia otrzymania od Zamawiającego przez Dostawcę wezwania do jej zapłaty, co nie pozbawia Zamawiającego prawa dochodzenia odszkodowania uzupełniającego w sytuacji, gdy wysokość wyrządzonej szkody przekracza wysokość zastrzeżonych w ust. 1 kar umownych, jak również do ich potrącenia przez Zamawiającego względem wierzytelności przysługujących Dostawcy zgodnie z postanowieniami § 4 ust. 6 niniejszej umowy .

3. Zamawiający zobowiązany jest do zapłaty kary umownej w wysokości: 5% wartości przedmiotu umowy brutto z powodu odstąpienia przez Dostawcę od umowy z wyłącznej winy Zamawiającego,

§ 7.1. Zamawiający może odstąpić od umowy ze skutkiem natychmiastowym w zakresie w jakim umowa nie została jeszcze zrealizowana, w przypadku gdy opóźnienie w dostawie towaru (niezależnie od tego czy dotyczy części, czy całości towaru) co do terminu, o którym mowa w § 2 ust. 1 przekroczy 10 dni, w terminie 30 dni od dnia zajścia zdarzenia stanowiącego podstawę odstąpienia od Umowy. 2. Celem uniknięcia wątpliwości Strony zgodnie przyjmują, iż umowa uznana zostaje za zrealizowaną w takim stopniu w jakim nastąpił odbiór towaru bez zastrzeżeń przez Zamawiającego. 3. W odstąpienia przez Zamawiającego od umowy zgodnie z postanowieniami niniejszego paragrafu Dostawcy nie przysługują żadne roszczenia związane z zawarciem niniejszej umowy, z zastrzeżeniem roszczenia o zapłatę wynagrodzenia w zakresie w jakim od umowy nie odstąpiono zgodnie z postanowieniami ust. 1 i 2 powyżej.4. Odstąpienie od umowy przez Zamawiającego nie wyłącza uprawnień Zamawiającego o których mowa w § 6 powyżej.

§8.1. Zamawiający zastrzega możliwość zmiany postanowień niniejszej umowy, na warunkach określonych w niniejszej umowie.2. Zmiany do umowy mogą zostać wprowadzone na zasadzie zgodnego porozumienia stron i mogą dotyczyć w szczególności terminów realizacji dostaw, okresu trwania umowy oraz zmian asortymentu dostawy, a także w przypadku zmiany ceny za dany produkt bez względu na przyczynę takiej zmiany, przy czym nie mogą one prowadzić do naruszenia lub obejścia przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.3. Zmiany umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności.

20

4. Jeśli jakiekolwiek postanowienia umowy zostaną uznane za nieważne, niewykonalne lub w inny sposób prawnie wadliwe w świetle obowiązujących przepisów prawa, w pozostałej części umowa pozostaje w mocy. W odniesieniu do postanowień nieważnych, niewykonalnych lub dotkniętych inną prawną wadliwością, postanowienie takie zostanie zmienione i będzie interpretowane tak, aby w możliwie najlepszy sposób zrealizować cele umowy, w granicach obowiązujących przepisów prawa.

§ 9.Dostawca zrzeka się z uprawnienia do rekompensaty określonej w art. 10 ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych.

§ 11.W sprawach nie unormowanych niniejszą umową mają zastosowanie przepisy Kodeksu cywilnego oraz ustawy - Prawo zamówień publicznych. Właściwym do rozpatrywania sporów wynikłych na tle realizacji niniejszej umowy jest właściwy rzeczowo sąd powszechny w Puławach

§ 12.Dostawca zobowiązuje się do nie odsprzedawania (zbywania, cesji, itp.) bez pisemnej zgody Zamawiającego i podmiotu tworzącego Zamawiającego wierzytelności wynikających z realizacji niniejszej umowy.

§ 12.Umowa została zawarta w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze Stron, a jej integralna część stanowią następujące załączniki:1. Specyfikacja techniczna ……………………….. 2. Tabela gwarancji 3. Wzór protokołu-zdawczo odbiorczego4. Oferta Dostawcy

DOSTAWCA ZAMAWIAJĄCY

21

Załącznik nr 7 do siwz

Oświadczenie wymagane od Wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO

Oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu – ZM 33/230/2018/ Oświadczam, że nie przekazuję danych osobowych innych niż bezpośrednio mnie/reprezentowanego przeze mnie podmiotu dotyczących/ Oświadczam, że wobec mnie/reprezentowanego przeze mnie podmiotu zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO (niepotrzebne skreślić).

……………………………………. ………………………………

Miejscowość, data podpis osoby upoważnionej

Załącznik nr 8 do siwz

22

PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

Lp. Nazwa IlośćCena jed.

Netto

Wartość netto

Stawka vat

Wartość brutto

Okres gwarancji

1. Respirator typu 1 do wentylacji nieinwazyjnej z akcesoriami  4

2. Respirator typu 2 do wentylacji nieinwazyjnej  1

3. Łóżko wielofunkcyjne 4

4. Kapnograf  1

5. Kardiomonitor 4

6. Stacja centralnego nadzoru 1

7. Pompa strzykawkowa 4

8. Zestaw do szybkich przetoczeń 4

9. Polisomnograf 1 

10 Poligraf  1

11. Defibrylator 1

12. Elektryczne urządzenie do ssania 4

RAZEM XX X x

………… dnia ……… ……………………………………….. (podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

23

Pozycja 1 - Respirator typu 1 do wentylacji nieinwazyjnej z akcesoriami – 4 sztuki

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

Parametr oferowany

Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji

Podać

1 Respirator turbinowy do prowadzenia wentylacji inwazyjnej i nieinwazyjnej w warunkach szpitalnych.

Tak

2 Menu w języku polskim Tak

3 Możliwość stosowania różnych typów obwodów min. jednorurowy przeciekowy, jednorurowy z zastawką

Tak

4 Możliwość stosowania z obwodami oddechowymi o średnicy: 15 i 22 mm Tak

5 Możliwość zaprogramowania min. 2 programów terapeutycznych Tak

6 Respirator typu „life support” do wentylacji ciągłej. Ze względów bezpieczeństwa wyposażony w system 2 niezależnych baterii zintegrowanych z bryłą aparatu.

Tak

7 Waga aparatu ze zintegrowanymi bateriami umożliwiającymi autonomię pracy przez min. 6 godzin: max. 5kg

Tak

8 Aparat wyposażony w kolorowy ekran o przekątnej min. 5.5 cala Tak

9 Łatwy dostęp do menu konfiguracji i ustawień, monitorowania, alarmów i informacji z poziomu monitora aparatu poprzez przyciski znajdujące się na przednim panelu respiratora

Tak

10 Dwa poziomy dostępu do menu użytkownika: pacjenta (ograniczony) i kliniczny (pełny)

Tak

11 Torba przystosowana do mocowania na wózku inwalidzkim w zestawie Tak

12 Dostępne tryby pracy ciśnieniowozmienne:- S- T- S/T- PC

Tak

13 Dostępne tryby pracy objętościowozmienne:- ACV- CV- SIMV

Tak

14 Możliwość zastosowania wszystkich wymienionych trybów objętościowo-zmiennych i ciśnieniowo-zmiennych zarówno w układzie jednorurowym przeciekowym, jak i jednorurowym z zastawką.

Tak

15 Dostępny tryb pracy hybrydowej z docelową objętością: z automatyczną minimalną częstością oddechów i zapewnieniem docelowej objętości TV oraz jednoczesnym automatycznym dostosowaniem ciśnienia PEEP

Tak

16 Możliwość zastosowania trybu z docelową objętością TV przy użyciu obwodu przeciekowego u pacjentów z zaostrzeniem niewydolności oddechowej

Tak

17 Możliwość zaprogramowania maksymalnej automatycznej szybkości zmian wspomagania ciśnieniowego (PS) w trybach hybrydowych

Tak

24

18 Regulowane wyzwalacze wdechu - czułość triggera min. od 1 do 9 litrów/min.

Tak

19 Regulowane wyzwalacze wydechu – czułość min. od 10 do 90% wartości szczytowego przepływu

Tak

20 Regulacja częstości oddechu w zakresie 5-60 odd/min. Tak

21 Programowalne parametry wentylacji:- częstość oddechów kontrolowanych w zakresie min.: 5- 60 odd/min;- ciśnienie EPAP w zakresie 4 cmH20 - 25 cmH2;- ciśnienie wdechowe w zakresie:4 cmH20 - 50 cmH20;

Tak

22 Objętość oddechowa nastawiana (Vt): 50 -2000 ml Tak

23 Automatyczny algorytm kompensujący zmienne przecieki: podać nazwę i opisać działanie

Tak

26 Automatyczny system wyzwalaczy wdechu i wydechu pod wpływem spontanicznego oddechu pacjenta: opisać

Tak

27 Respirator wyposażony w funkcję nebulizacji Tak

28 Kontrola czasu narastania ciśnienia wdechowego: min. 6 progów Tak

29 Regulowany czas wdechu min. 0,3 do 5 sekund Tak

30 Monitorowanie Tak

31 Krzywe oddechowe: ciśnienie i przepływ w czasie rzeczywistym Tak

32 Wskaźnik ciśnienia aktualnego oraz średniego Tak

33 Pomiar przecieków Tak

34 Cyfrowy wskaźnik ciśnienia szczytowego Tak

35 Pomiar wskaźnika I:E Tak

36 Wskaźnik oddechów inicjowanych przez pacjenta Tak

37 Możliwość podłączenia zintegrowanego pulsoksymetru Tak

38 Szczegółowe dane dotyczące pracy aparatu i wentylacji w ciągu ostatnich 7 dni do pobrania przy użyciu PC z zainstalowanym dedykowanym oprogramowaniem

Tak

39 Alarmy:Respirator wyposażony w system alarmów:Braku zasilania;Wysokiej i niskiej częstości oddechów; Bezdechu;Wysokiego oraz niskiego poziomu ciśnienia (w trybie objętościowozmiennym);Niskiej oraz wysokiej wentylacji minutowej (w trybie objętościowozmiennym);Niskiego poziomu naładowania baterii;Rozłączenia obwodu pacjenta; Niskich przecieków powietrza w obwodzie pacjenta.

Tak

40 Alarmy o różnych priorytetach Tak

41 Dostępny ekran z podglądem ostatnich 20 alarmów Tak

42 Dodatkowe wyposażenie aparatu: Tak

43 Ustno-nosowa maska wielorazowego użytku, spełniająca następujące wymagania:- silikonowa;- przestrzeń martwa maski w największym rozmiarze max. 170 ml;- brak punktu wsparcia na grzbiecie nosa.

Tak

25

3 zestawy kompletnych masek w rozmiarze S, M i L na respirator

44 Nosowa silikonowa maska spełniająca następujące wymagania:- port wydechowy wbudowany w kolanko;- kompatybilność korpusu maski z 3 rozmiarami poduszek; silikonowych;- przestrzeń martwa maski w największym rozmiarze max. 80 ml;3 zestawy kompletnych masek w rozmiarze: S/M, L i XL na respirator

Tak

45 Maska silikonowa pełnotwarzowa spełniająca następujące wymagania:- korpus maski obejmuje zarówno usta, nos i oczy - maska wielorazowego użytku,- maska wyposażona w port wydechowy,3 zestawy kompletnych masek w rozmiarze: S i L na respirator

Tak

46 System do nebulizacji (inhalator pneumatyczny) spełniający następujące wymagania:- przepływ 6 litrów/min.- waga max. 1,6kg- ciągły tryb działania- łącznik typu T- zestaw 25 komór nebulizacyjnych1 system na respirator

Tak

47System do monitorowania EKG z wbudowanym kolorowym, graficznym wyświetlaczem TFT 5,7″, umożliwiający:- jednoczesny zapis 3, 6 lub 12 kanałów EKG, - ciągły pomiar i wyświetlanie częstości rytmu serca (HR),- podłączenie zewnętrznej drukarki USB i wydruku na A4 (210×297mm),- zapis kopii badania za zewnętrznej pamięci typu PENDRIVE,Wbudowana pamięć pozwalająca na zapis ok. 500 badań1 system do wszystkich respiratorów

Tak

48 2 zestawy do intubacji i wentylacji (worek samorozprężalny) do wszystkich respiratorów Tak

49 Gwarancja min. 24 m-ce TAK

26

Pozycja 2 - Respirator typu 2 do wentylacji nieinwazyjnej – 1 sztuka

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

Parametr oferowany

Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji

Podać

1 Respirator turbinowy do prowadzenia wentylacji inwazyjnej i nieinwazyjnej w warunkach szpitalnych, wyposażony w mieszalnik tlenu.

Tak

2 Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie 21% do 100%.

Tak

3 Menu w języku polskim Tak

4 Możliwość stosowania różnych typów obwodów min. jednorurowy przeciekowy, jednorurowy z zastawką

Tak

5 Możliwość stosowania z obwodami oddechowymi o średnicy: 15 i 22 mm Tak

6 Możliwość zaprogramowania min. 2 programów terapeutycznych Tak

7 Respirator typu „life support” do wentylacji ciągłej. Ze względów bezpieczeństwa wyposażony w system 2 niezależnych baterii zintegrowanych z bryłą aparatu.

Tak

8 Waga aparatu ze zintegrowanymi bateriami umożliwiającymi autonomię pracy przez min. 6 godzin: max. 7kg

Tak

9 Aparat wyposażony w kolorowy ekran o przekątnej min. 5.5 cala Tak

10 Łatwy dostęp do menu konfiguracji i ustawień, monitorowania, alarmów i informacji z poziomu monitora aparatu poprzez przyciski znajdujące się na przednim panelu respiratora

Tak

11 Dwa poziomy dostępu do menu użytkownika: pacjenta (ograniczony) i kliniczny (pełny)

Tak

12 Torba przystosowana do mocowania na wózku inwalidzkim w zestawie Tak

13 Dostępne tryby pracy ciśnieniowozmienne:- S- T- S/T- PC

Tak

14 Dostępne tryby pracy objętościowozmienne:- ACV- CV- SIMV

Tak

15 Możliwość zastosowania wszystkich wymienionych trybów objętościowo-zmiennych i ciśnieniowo-zmiennych zarówno w układzie jednorurowym przeciekowym, jak i jednorurowym z zastawką.

Tak

16 Dostępny tryb pracy hybrydowej z docelową objętością: z automatyczną minimalną częstością oddechów i zapewnieniem docelowej objętości TV oraz jednoczesnym automatycznym dostosowaniem ciśnienia PEEP

Tak

27

17 Możliwość zastosowania trybu z docelową objętością TV przy użyciu obwodu przeciekowego u pacjentów z zaostrzeniem niewydolności oddechowej

Tak

18 Możliwość zaprogramowania maksymalnej automatycznej szybkości zmian wspomagania ciśnieniowego (PS) w trybach hybrydowych

Tak

19 Regulowane wyzwalacze wdechu - czułość triggera min. od 1 do 9 litrów/min.

Tak

20 Regulowane wyzwalacze wydechu – czułość min. od 10 do 90% wartości szczytowego przepływu

Tak

21 Regulacja częstości oddechu w zakresie 5-60 odd/min. Tak

22 Programowalne parametry wentylacji:- częstość oddechów kontrolowanych w zakresie min.: 5- 60 odd/min;- ciśnienie EPAP w zakresie 4 cmH20 - 25 cmH2;- ciśnienie wdechowe w zakresie:4 cmH20 - 50 cmH20;- stężenie tlenu: 21% - 100%.

Tak

23 Objętość oddechowa nastawiana (Vt): 50 -2000 ml Tak

24 Automatyczny algorytm kompensujący zmienne przecieki: opisać Tak

25 Automatyczny system wyzwalaczy wdechu i wydechu pod wpływem spontanicznego oddechu pacjenta: opisać

Tak

26 Respirator wyposażony w funkcję nebulizacji Tak

27 Kontrola czasu narastania ciśnienia wdechowego: min. 6 progów Tak

27 Regulowany czas wdechu min. 0,3 do 5 sekund Tak

28 Monitorowanie Tak

29 Krzywe oddechowe: ciśnienie i przepływ w czasie rzeczywistym Tak

30 Wskaźnik ciśnienia aktualnego oraz średniego Tak

31 Pomiar przecieków Tak

32 Cyfrowy wskaźnik ciśnienia szczytowego Tak

33 Pomiar wskaźnika I:E Tak

34 Wskaźnik oddechów inicjowanych przez pacjenta Tak

35 Możliwość podłączenia zintegrowanego pulsoksymetru Tak

36 Szczegółowe dane dotyczące pracy aparatu i wentylacji w ciągu ostatnich 7 dni do pobrania przy użyciu PC z zainstalowanym dedykowanym oprogramowaniem

Tak

37 Alarmy:Respirator wyposażony w system alarmów:Braku zasilania;Wysokiej i niskiej częstości oddechów; Bezdechu;Wysokiego oraz niskiego poziomu ciśnienia (w trybie objętościowozmiennym);Niskiej oraz wysokiej wentylacji minutowej (w trybie objętościowozmiennym);Niskiego poziomu naładowania baterii;Rozłączenia obwodu pacjenta; Niskich przecieków powietrza w obwodzie pacjenta.

Tak

38 Alarmy o różnych priorytetach Tak

39 Możliwość wyciszenia alarmów na 2 minuty Tak

28

40 Dostępny ekran z podglądem ostatnich 20 alarmów Tak

41 Wspólne oprogramowanie komputerowe do analizy danych klinicznych z zaoferowanych respiratorów w pozycji 1 i pozycji 2. Dostępne dla użytkownika bezpłatnie

Tak

42 Gwarancja min. 24 m-ce TAK

Pozycja 3 – Łóżko wielofunkcyjne sterowane elektrycznie – 4 sztuki

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

Parametr oferowany

1

Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji

TAK

2

Metalowa konstrukcja łóżka lakierowana proszkowo. Podstawa łóżka oraz przestrzeń pomiędzy podstawą a leżem pozbawiona kabli oraz układów sterujących funkcjami łóżka, łatwa w utrzymaniu czystości. Podstawa łóżka pantografowa podpierająca leże w minimum 8 punktach gwarantująca stabilność leża(Nie dopuszcza się łóżek opartych na dwóch i trzech kolumnach).

TAK

3 Długość całkowita: 220 cm +/- 3 cmSzerokość całkowita 100 cm, - 3 cm TAK PODAĆ

4Wolna przestrzeń pomiędzy podłożem a podwoziem nie mniej niż 15 cm umożliwiająca łatwy przejazd przez progi oraz wjazd do dźwigów osobowych

5 W narożnikach leża 4 krążki odbojowe, chroniące łóżko i ściany przed uderzeniami oraz otarciami. TAK

6 Krążki odbojowe stożkowe uniemożliwiające przypadkowe wyrwanie parapetów okiennych lub listew ściennych przy regulacji wysokości łóżka. TAK

7 Leże łóżka czterosegmentowe z czego trzy segmenty ruchome. TAK

8

Leże wypełnione łatwo odejmowanymi panelami (bez konieczności użycia narzędzi) z tworzywa typu Polipropylen odporne na działanie wysokiej temperatury, środków dezynfekujących oraz działanie UV. Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania CPR.Dźwignia funkcji CPR umiejscowiona po obu stronach łóżka w górnej części segmentu plecowego, co znacznie ułatwia jej zastosowanie. Dźwignia oznaczona wyróżniającym się kolorem.

TAK

9 Autoregresja segmentu oparcia pleców min 9 cm TAK

10 W narożnikach leża tuleje do mocowania wieszaka kroplówki oraz wysięgnika z uchwytem do ręki TAK

11 Sterowanie funkcjami łózka:Pilot ręczny, intuicyjny z podświetlanym wyświetlaczem LCD umożliwiającym czytelne zastosowanie funkcji. Możliwość użycia funkcji Trendelenburga, anty - Trendelenburga, pozycji szokowej oraz CPR z pilota ręcznego. Pilot z wyborem trybu pracy dla pacjenta i personelu, oraz trybem serwisowym. Pilot umożliwiający z poziomu pielęgniarskiego blokadę niebezpiecznych

TAK PODAĆ

29

funkcji dla pacjenta. Panel sterujący chowanym pod leżem w wysuwanej teleskopowo półce na pościel.Panel wyposażony w zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem funkcji elektrycznych.

12

Elektryczne regulacje:Elektryczna regulacja wysokości w zakresie od 32 cm do 91 cm +/- 3 cm. 46 cm zatrzymanie do pozycji reanimacyjnej i kontynuacja opuszczania.Sygnalizacja dźwiękowa informująca o najniższej pozycji leża. - segment oparcia pleców od 0 do 75 stopni (+/- 50) - segment uda od 0 do 45 stopni (+/- 50) - pozycja Trendlelenburga od 0 do 15 stopni (+/- 20) - pozycja anty-Trendlenburga od 0 do 15 stopni (+/- 20)

TAK PODAĆ

13 CPR elektryczny dokonywany z pilota oraz panelu centralnego. TAK

14 Akumulator wbudowany w układ elektryczny łóżka podtrzymujący sterowanie łóżka przy braku zasilania sieciowego. TAK PODAĆ

15Szczyty łóżka wykonane z tworzywa, wypełnione wklejką kolorystyczną dostępną w minimum 6 kolorach. Możliwość zabezpieczenia szczytów przed przypadkowym wyjęciem.

TAK PODAĆ

16

Łóżko wyposażone w cztery niezależne, opuszczane ruchem kulistym, tworzywowe barierki boczne, zabezpieczające pacjenta na całej długości zgodne z norma medyczną ICE 60601-2-52. Opuszczanie oraz podnoszenie barierek bocznych w łatwy sposób za pomocą jednej ręki, wspomagane pneumatyczne. Barierki od strony głowy poruszające się wraz z segmentem oparcia pleców.Wysokość barierek bocznych zabezpieczająca pacjenta minimum 40 cm. Możliwością powieszenia drenażu lub woreczków urologicznych na barierkach bocznych – haczyki.Barierki boczne wykonane z tworzywa, wypełnione wklejką kolorystyczną dostępną w minimum 6 kolorach.

TAK

17 Wysuwana półka do odkładania pościeli z miejscem na panel centralny. TAK

18 Przedłużenie leża minimum o 25 cm TAK

19 4 uchwyty stabilizujące materac TAK

20 Podstawa łóżka jezdna wyposażona w antystatyczne koła o średnicy minimum 150 mm, z centralną blokadą kół oraz blokadą kierunkową TAK

21 Układ elektryczny spełniający wymagania IPX6 TAK

22 Bezpieczne obciążenie robocze minimum 250 kg. TAK

23 Informacja o położeniu segmentu oparcia pleców w pozycji 150,300, 450, 600

na wyświetlaczu LCD pilota.

24

Łóżko wyposażone w: Materac z tkaniny oddychającej, paroprzepuszczalnej, łatwo zmywalnej, odporny na dezynfekcję oraz promieniowanie UV. Pokrowiec materaca na zamek z zakładką zabezpieczającą przed przedostawaniem się płynów do wewnątrz. Pokrowiec z możliwością prania w temperaturze do 95ºC materac o wysokości minimum 12 cm – 1 szt.

TAK

25

Deklaracja zgodności Wpis/zgłoszenie/powiadomienie do Rejestru Wyrobów

Medycznych Pokrowiec materaca lub tkanina z której jest wykonany winien

posiadać Opinię laboratoryjną potwierdzająca właściwości nieprzepuszczalności drobnoustrojów wydaną przez uprawniony do tego podmiot.

TAK

26 Szkolenie obsługi, szkolenie personelu technicznego przy odbiorze technicznym produktów TAK

30

27 Gwarancja min. 24 miesiące TAK PODAĆ

28 Serwis pogwarancyjny, odpłatny przez okres min. 10 lat TAK

29 Gwarancja zapewnienia zakupu części zamiennych przez okres 10 lat TAK

30 Czas reakcji serwisu max. 48 godz. TAK

31 Możliwość wyboru kolorów wypełnień wkładek, oraz ramy leża. TAK PODAĆ

Pozycja 4 - Kapnograf – 1 sztuka

Lp.Opis parametrów wymaganych Parametr

wymaganyParametr oferowany

Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

1. Urządzenie fabrycznie nowe TAK

2. System wyposażony w elektrodę umożliwiającą jednoczesny pomiar saturacji oraz ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla.

TAK

3.

Wymiary maksymalne do: -szerokość 270 mm-wysokość 190 mm- głębokość 155 mm

TAK

4. Waga z akumulatorem nieprzekraczająca 2,5 kg TAK

5. Ekran o przekątnej minimum 9 cali, pojemnościowy ekran wielodotykowy TFT, minimum 800x480 pikseli, proporcja 16:9

TAK

6.

System wyposażony w komputer wewnętrzny o parametrach: TAK

- pamięć RAM powyżej 2 GB TAK

- pamięć danych powyżej 16 GB TAK

- oprogramowanie Microsoft Windows TAK- czas uruchomienia nie większy niż 80 sekund TAK

7.Wbudowany barometr mierzący w zakresie minimum 375-825 mmHg lub 50-110 kPa Dokładność: ±5 mmHg lub 0,67 kPa

TAK

8. Zasilanie 100-240 V, 50-60 Hz TAK9. Akumulator litowo – jonowy TAK

10. Awaryjne zasilanie aparatu z wbudowanego akumulatora przez ponad 2 godziny TAK

11. Pomiar przez skórnego ciśnienia dwutlenku węgla/tcpCO2 w zakresie minimum: 5-200 mmHg lub 0,7-26,7 kPa

TAK

12. Pomiar wysycenia tlenem/SpO2 w zakresie: 0-100% TAK13. Pomiar tętna w zakresie minimum 0-300 bpm TAK14. Kalibracja automatyczna TAK15. Gaz kalibracyjny: CO2 – 7,5%, O2 – 12,0%, N-80,5% TAK16. Zintegrowana komora kalibracyjna TAK17. Oprogramowanie, komunikacja z użytkownikiem w języku polskim TAK

31

18. Zapis danych: min 400 godzin monitorowania TAK19. Przeglądanie trendów na ekranie TAK20. Pobieranie zapisanych danych pacjenta na komputer lub nośnik USB TAK21. Czas użytkowania membrany – maksymalnie 28 dni TAK

21. Wbudowany układ alarmowy dotyczący konieczności wymiany membrany czujnika

TAK

22. System gotowy do pracy wraz z tzw. pakietem startowym materiałów zużywalnych

TAK

23. Parametry mierzone: SpO2, tcpCO2, i moc stosowana do nagrzewania elektrody TAK

24. Oprogramowanie do obróbki statystycznej danych z kapnografu w języku polskim (licencja na min. 2 stanowiska)

TAK

25.

Zakres pomiarowy:- tcpCO2:5-200 mmHg lub 0,7-26,7 kPa- SpO2: 0-100 % (70-100 % z ±3 cyframi)- Częstość tętna: 0-240 skurczów na minutę (bpm)

TAK

26. Ustawienie temperatury w °C: 37,0-45,0 °C, skokowo co 0,5 °C TAK27. Ustawienia czasu pomiaru: 0,5h-12h, skokowo co 0,5 godziny TAK28. Podręcznik użytkownika w oprogramowaniu urządzenia. TAK29 Połączenie sieciowe: sieć Ethernet 10/100 Base-T full duplex TAK

30. Adapter bezprzewodowej sieci LAN: 802,11 a/b/g/n, współdzielona sieć WEP; WPA/WPA2

TAK

31. Porty USB: minimum 2 porty USB 2.0 – minimum 1 port na bocznym panelu, minimum 1 port na tylnym panelu; typ A – zgodność z USB 1.1

TAK

32. Izolowane wyjście szeregowe: USB 2.0, typ B – zgodność z USB 1.1 i port RS 232

TAK

33. Gwarancja 24 miesiące TAK

32

Pozycja 5 – Kardiomonitor – 4 sztukiLp. Opis parametrów wymaganych Parametr

wymaganyParametr oferowany

1 Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

KARDIOMONITOR

2

Zasilanie:Sieciowe 230VMożliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieciAlarmy stanu rozładowaniaCzas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 3,5 godz.Łatwa wymiana akumulatora przez użytkownikaPasywne chłodzenie

TAK, podać

I. EKG

3 Odprowadzenia EKG: 3-5 odprowadzeń Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń TAK

4 Ilość odprowadzeń automatyczne wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG TAK

5 Szybkość przesuwu krzywej EKG:6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s TAK

6 Wzmocnienie przebiegu EKG: x0,125,x0.25, 0.5, 1, 2, 4, AUTO TAK

7

Zakres pomiaru akcji serca:Dorośli: min. 15~300 bpmDzieci/Noworodki: min. 15~350 bpm

TAK

8 Rozdzielczość: 1 ud/min TAK

9 Dokładność pomiaru akcji serca: +/-1 ud/min lub 1% w zależności co większe.

Podać

10 Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST Podać

11 Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,5 mV z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie TAK

33

12 Analiza arytmii: min. 16 rodzajów zaburzeń arytmii TAK

13 Wykrywanie stymulatora, odporność na zakłócenia elektrochirurgiczne TAK

14 Alarmy: wizualny oraz dźwiękowy, przywoływanie zdarzeń alarmowych. TAK

15 Możliwość ustawienia granic alarmowych HR (górnych i dolnych) w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski TAK

16 Możliwość min. 4 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min., 10 min. oraz wyłączenia na stałe

TAK

II. NIBP

17 Oscylometryczna metoda pomiaru TAK18 Zakres ciśnienia: min. 10-270 mmHg TAK

19 Dokładność pomiaru: +/-5mmHg TAK

20 Możliwość pomiaru ciągłego TAK

21 Możliwość pomiaru u różnych grup wiekowych – od noworodka do dorosłego TAK

22 Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym min. od 1 do 480 minut

TAK

23Możliwość ustawienia granic alarmowych (górnych oraz dolnych) ciśnienia skurczowego, rozkurczowego oraz średniego w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski

TAK

III. SpO2

24 Zakres pomiaru: min. 0-100% TAK

25 Dokładność pomiaru +/- 2 bpm TAK

26 Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej TAK

27 Alarmy TAK

28 Zakres pulsu: min. 20-300 bpm TAK

29 Możliwość ustawienia granic alarmowych saturacji oraz PR (górnych oraz dolnych) w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski TAK

30 Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2 TAK

IV. TEMPERATURA

31 Zakres pomiaru: min. 0-50 C TAK

32 Dokładność pomiaru: +/- 0,1 C TAK

33 Rozdzielczość pomiaru: +/- 0,1 C TAK

34 Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe TAK

35 Wyświetlanie różnicy temperatur TAK

V. RESPIRACJA

34

36 Metoda pomiaru impedancyjna TAK

37 Szybkość przesuwu krzywej respiracji :6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s TAK

38 Wzmocnienie przebiegu respiracji: x0.25, 0.5, 1, 2, 4, TAK

39 Zakres pomiaru: min. 0-150 odd./min. TAK

40 Dokładność pomiaru: +/- 2 rpm TAK

41 Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej TAK

42 Alarmy bezdechu w granicy min.1-100 sekund TAK

43 Możliwość ustawienia granic alarmowych respiracji (górnych oraz dolnych) w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski

TAK

44 Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania

TAK

VI. EKRAN

45 Typ: TFT min. 12,1” z możliwością regulacji min. 4 poziomów jasności ekranu. TAK

46 Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi TAK

47 Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 7 krzywych bez użycia funkcji wyświetlania 12 odprowadzeń EKG na jednym ekranie

TAK

48

Dane wyświetlane cyfrowo:- częstość akcji serca- średnie ciśnienie tętnicze- ciśnienie skurczowe- ciśnienie rozkurczowe- wartość saturacji- wartość respiracji- temperatura – 2 kanały- wartość różnicowa temperatury TD

TAK, podać

49 Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych TAK

VII. TRENDY

50 Pamięć trendu min 120 godz. TAK

51 Pamięć dla wszystkich mierzonych parametrów TAK

VIII. WARUNKI PRACY

52 Temperatura pracy Podać

IX. INNE PARAMETRY

53

Obsługa: - menu w języku polskim - łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne, przyciski funkcyjne oraz ekran dotykowy - możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika - proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB

TAK

35

54 Waga: max 5 kg TAK

55 Klasa szczelności min. IPX1 TAK

56 Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi TAK

57 Min. 10 poziomów regulacji głośności alarmów TAK

58Monitor przygotowany do prostej rozbudowy o pomiar inwazyjnego ciśnienia oraz pomiar etCO2 – wbudowane zarezerwowane gniazdo obsługujące technologię plug-and-play.

TAK

59

Co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru.Pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem – co najmniej 50 pozycji wraz z wycinkiem krzywej, która wywołała alarm.

TAK

60 Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy TAK

61 Menu w języku polskim TAK

62 Monitor wyposażony w wyjście do podłączenia monitora kopiującego TAK

63Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45) oraz do pracy w sieci poprzez złącze RS 232, w zależności od okablowania dostępnego w danym pomieszczeniu. TAK

64 Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem centralnego monitorowania TAK

X. MOŻLIWOŚĆI ROZBUDOWY / DODATKOWE MODUŁY

65

DRUKARKA TERMICZNA- tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym, drukowanie wyzwalane alarmem- min. 2 szybkości wydruku- szerokość papieru min. 50mm.

Tak. Możliwość rozbudowy

66

INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA (zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na moduł)- zakres pomiarowy –50~+350 mmHg- dwa kanały pomiarowe

Tak. Możliwość rozbudowy

67

KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym lub głównym(zawiera 1 linię pomiarową na moduł)- zakres pomiarowy 0-150 mmHg- możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych- rozdzielczość max. 1 mmHg.

Tak. Możliwość rozbudowy

68 RZUT SERCA METODĄ TERMODYLUCJITak.

Możliwość rozbudowy

69 NIEINWAZYJNY RZUT SERCA METODĄ KARDIOGRAFII IMPENDANCYJNEJ

Tak. Możliwość rozbudowy

70 BISTak.

Możliwość rozbudowy

71 ANALIZATOR GAZÓW Tak.

Możliwość rozbudowy

36

72 Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną Tak

73 Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym

Tak. Możliwość rozbudowy

XI. AKCESORIA

74

Akcesoria (dla 1 kardiomonitora):- mankiet do pomiaru NIBP, rozmiar średni dla dorosłych- wąż NIBP- kabel EKG 5-odprowadzeniowy- wielorazowy czujnik SPO2 typu klips dla dorosłych

Podać

XII. GWARANCJA

75Gwarancja:- okres gwarancji 24 miesiące- gwarancja dostępności części zamiennych przez okres min. 10 lat

TAK

76 Deklaracja zgodności, CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych TAK

77 Instrukcja obsługi w języku polskim TAK

37

Pozycja 6 – Stacja centralnego nadzoru – 1 sztukaLp. Opis parametrów wymaganych Parametr

wymaganyParametr oferowany

1

Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

TAK, podać

I. SYSTEM CENTRALNEGO MONITOROWANIA – 1 SZT.

2 Monitor kolorowy min. 22 cali; Komputer klasy PC, 4 GB RAM, HDD 300 GB. Drukarka laserowa. Podać

3

System zarządzania danymi medycznymi pacjenta umożliwiający prowadzenie elektronicznej dokumentacji medycznej, w nawiązaniu do wymogów Ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia.Kompatybilność z protokołem HL7-opcja

TAK

4

Jednoczesny podgląd min. 4 stanowisk w sieci. Możliwość podglądu do 16 lub 32 stanowisk (opcja), szybkie przełączanie między grupami stanowisk.Podgląd szczegółowy wybranego stanowiska.

TAK

5

Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów i krzywych z możliwością edycji kolorów oraz kolejności ich wyświetlania. Możliwość dezaktywacji wybranych parametrów.Dostępny ekran dużych znaków,7EKG,12EKG

TAK

6

Karta pacjenta umożliwiająca wypełnienie szczegółowych danych pacjenta(nazwisko, imię, płeć, nr identyfikacyjny, masa ciała, wzrost, grupa krwi) z możliwością dodania własnych notatek na temat diagnozy pacjenta.

TAK

7Możliwość zdalnego podglądu stanowiska centralnego na innych stanowiskach komputerowych przy pomocy dedykowanego oprogramowania

TAK

8Archiwizacja wszystkich monitorowanych parametrów na jednego pacjenta– min. 700 godzin zapisu full disclosure oraz min. 1000 godzin trendów graficznych.

TAK

9Centrala z funkcją zdalnej konfiguracji ustawień pomiaru NIBP – możliwość regulacji przynajmniej odstępu pomiędzy pomiarami ciśnienia w trybie automatycznym i uruchomienia pomiaru

TAK

10

Alarmy. Sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna. Trzy kategorie alarmów. Automatyczny zapis informacji o alarmie do późniejszego wglądu (pamięć min. 1000 zdarzeń alarmów)

TAK

11Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich parametrów monitorowanych w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski.

TAK

38

12 Możliwość min. 6 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min.,5 min.,7 min., 10 min. oraz wyłączenia na stałe

TAK

13 Dwukierunkowa komunikacja pomiędzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami

TAK

14 Komunikacja monitorów z centralą poprzez sieć Ethernet (złącze RJ-45) ,złącze RS-232.

TAK

15 Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim. TAK

16

Drukowanie raportów na drukarce laserowej formatu A4 lub zapis w postaci plików w formacie pdf:- krzywych dynamicznych Full Disclosure- zapamiętanych zdarzeń alarmowych (z odcinkami krzywych dynamicznych) - tabeli alarmów - trendów graficznych

TAK

17 Centrala wyposażona w funkcje obliczania dawek leków, parametrów hemodynamicznych, wentylacji, natlenowania i nerkowych TAK

18 Możliwość rozbudowy o dotykową obsługę TAK

19 Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację miedzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami

TAK

20 Możliwość rozbudowy o współpracę z nadajnikami telemetrycznymi TAK

21 Oprogramowanie WINDOWS. TAK

22 Najnowsze oprogramowanie centrali min. z 2017 r TAK

23 Gwarancja min. 24 m-ce TAK

39

Pozycja 7 – Pompa strzykawkowa – 4 sztukiLp. Opis parametrów wymaganych Parametr

wymaganyParametr oferowany

Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

TAK, podać

1 Pompa infuzyjna 1-strzykawkowa. TAK2 Pompa skalibrowana do pracy

ze strzykawkami o pojemności minimum 5, 10, 20, 30 i 50 ml różnych typów i co najmniej 5-ciu producentów strzykawek, dostępnych na rynku. Opisać.

TAK

3 Automatyczne rozpoznawanie przez pompę rozmiaru strzykawki.

TAK

4 Możliwość programowania parametrów infuzji: 1. prędkości infuzji;2. prędkości i objętości infuzji;3. prędkości i czasu infuzji;4. objętości i czasu infuzji.

TAK

5 Zakres programowania prędkości infuzji: dla strzykawek 5 ml: minimum 0,1÷400 ml/h; dla strzykawek 10 ml: minimum 0,1÷600 ml/h; dla strzykawek 20 ml: minimum 0,1÷1000 ml/h; dla strzykawek 30 ml: minimum 0,1÷1200 ml/h; dla strzykawek 50 ml: minimum 0,1÷2000 ml/h.

Podać zakresy.

TAK

6 Zakres programowania objętości infuzji: minimum 0,1÷999 ml. Podać.

TAK

7 Maksymalny programowany czas infuzji: minimum 99 godzin.Podać.

TAK

8 Programowanie prędkości infuzji w jednostkach: ml/h, µg/h, mg/h, µg/kg/h, mg/kg/h, µg/kg/min, mg/kg/min.

TAK

9 Dokładność prędkości infuzji: nie gorsza niż ±2,0%. Podać.

TAK

10 Możliwość podania bolusa w dowolnym momencie infuzji. TAK11 Zakres programowania prędkości podaży bolusa:

co najmniej 1÷2000 ml/h dla strzykawek 50 ml. Podać.

TAK

12 Programowanie ciśnienia okluzji: minimum 9 poziomów w zakresie 300÷900 mmHg. Opisać.

TAK

13 System wielopoziomowego wykrywania okluzji z funkcją Anty-Bolus. Opisać.

TAK

40

14 Funkcja Stand-By z możliwością programowania do 24 godzin. Opisać.

TAK

15 Funkcja KVO z możliwością programowania prędkości KVO w zakresie minimum 0÷5 ml/h. Opisać.

TAK

16 Pamięć pompy: możliwość zapamiętania minimum 2000 zdarzeń z historii infuzji. Opisać

TAK

17 Wyświetlacz LCD. TAK18 Wskaźnik ciśnienia infuzji. TAK19 Możliwość podglądu parametrów

podaży w trakcie infuzji. TAK

20 Możliwość odczytu historii zdarzeń na wyświetlaczu pompy.

TAK

21 Możliwość zmiany parametrów podaży w trakcie infuzji. Opisać.

TAK

22 Możliwość wprowadzenia nazwy oddziału.Opisać.

TAK

23 Blokada zmiany parametrów podaży hasłem.Opisać.

TAK

24 Wbudowana biblioteka leków z możliwością modyfikacji przez użytkownika: minimum 60 nazw leków w bibliotece.Podać.

TAK

25 Możliwość zaprogramowania profili podaży (min 15) dla określonych leków. Opisać.

TAK

26 System alarmów: akustyczne i wizualne sygnalizowanie stanów alarmowych. Wyspecyfikować alarmy.

TAK

1 Regulacja poziomu głośności alarmów (min 3 poziomy). Opisać.

TAK

27 Wbudowany system testów. Opisać.

TAK

28 Komunikacja użytkownika z pompą w języku polskim.

TAK

29 Pompa wyposażona w port RS 232 do komunikacji z siecią informatyczną.

TAK

30 Zasilanie pompy z sieci elektroenergetycznej 230 V AC 50 Hz i z wbudowanego akumulatora.

T AK

1 Automatyczne ładowanie wbudowanego w pompę akumulatora przy podłączeniu pompy do sieci elektroenergetycznej.

TAK

2 Informacja o poziomie naładowania akumulatora. Opisać.

TAK

3 Możliwość zasilania pompy z zewnętrznego źródła napięcia 12÷15 V DC.

TAK

4 Zasilanie z wbudowanego akumulatora przez co najmniej 4 godziny przy prędkości przepływu nie mniejszym niż 100 ml/h. Opisać.

TAK

31 Pompa wyposażona w uchwyt, umożliwiający zamocowanie pompy na statywie, łóżku i szynie.

TAK

32 Pompa odporna na defibrylację. TAK33 Klasa ochronności przeciwporażeniowej (prądem elektrycznym) –

podać.34 Urządzenie bryzgoszczelne.

Podać stopień ochrony pompy. TAK

41

35 Wymiary pompy (szerokość [mm] x głębokość [mm] x wysokość [mm]) – podać.

Podać

36 Masa nie większa niż 2,5 kg. Podać.

TAK

37 Instrukcja obsługi w języku polskim: w formie wydrukowanej i w wersji elektronicznej na płycie CD. Dostarczyć wraz z dostawą przedmiotu zamówienia.

TAK

38 Producent pompy, kraj pochodzenia – podać.

Podać

39 Typ pompy – podać. Podać40 Rok produkcji: 2018. TAK41 Wyrób medyczny oznaczony znakiem CE.

Dostarczyć wraz z dostawą przedmiotu zamówienia kopię certyfikatu i deklaracji zgodności.

TAK

42 Udokumentowany system zarządzania jakością producenta na zgodność z normami międzynarodowymi. Załączyć do oferty kopię certyfikatu.

TAK

43 Okres gwarancji: minimum 24 miesiące. Podać.

TAK

44 Autoryzowany serwis na terenie Polski. Podać nazwę i siedzibę serwisu.

TAK

45 Zagwarantowanie dostępności serwisu, oprogramowania i części zamiennych przez co najmniej 10 lat od daty dostawy.

TAK

42

Pozycja 8 – Zestaw do szybkich przetoczeń – 4 sztuki

Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany

Parametr oferowany

1.Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

2. Mankiet do szybkich przetoczeń dwuczęściowy dla worków o poj. 500 i 1000 ml TAK

3. Oddzielny wkład gumowy/lateksowy/dwudrenowy TAK

4. Łatwa wymiana wkładu z zasuwanego na zamek mankietu TAK

5. Wykonany z łatwych do dezynfekcji materiałów, nylonowy mankiet i przeźroczysta, wykonana z folii nylonowej osłona. TAK

6. Przezroczysta folia nylonowa dla łatwego regulowania infuzji TAK

7. Manometr o śr. min. 55 mm zakres pomiarowy min. 0-300 mmHg TAK, podać

8. Możliwość zawieszenia TAK

9. Wymiary: 360 x 180 mm (±20mm) TAK, podać

10. Gwarancja min. 24 m-ce TAK

43

Pozycja 9 – Polisomnograf – 1 sztukaLp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowanaNazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

1

Stacjonarny system typu I do badań polisomnograficznych (PSG) spełniający techniczne kryteria urządzeń rejestrujących zawarte w wytycznych Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc oraz American Academy of Sleep Medicine (wersja 2.3). Zarówno w zakresie diagnostyki, jak i nadzoru terapii dodatnimi ciśnieniami (PAP).

TAK

2System dostosowany do pracy w sieci szpitalnej. Osobne adresy IP dla: stacji głównej, komputera systemowego i kamery cyfrowej pracującej w zaciemnieniu

TAK

3Minimalna ilość dostępnych, jednocześnie rejestrowanych kanałów: 30

TAK

4

System umożliwiający jednoczesne podłączenie i rejestracji następującej ilości dedykowanych kanałów: 6 kanałów EEG, 1 kanału EKG, 2 kanałów EOG, 5 kanałów EMG, elektrody uziemienia oraz elektrod referencyjnych (M1, M2).Graficzne oznaczenia podłączeń odprowadzeń na głowicy.

TAK(Podać)

5 Próbkowanie sygnału EEG do 2000 Hz TAK

6 Częstotliwość próbkowania dla kanałów EEG, EOG, EMG, EKG i chrapania: min. 500 Hz TAK

7Częstotliwość próbkowania sygnału przepływu z kaniuli i termistora oraz pasów mierzących wysiłek oddechowy: min. 100 Hz

TAK(Podać)

8Rejestracja chrapania poprzez mikrofon umieszczany na ciele pacjenta

TAK

9 Jednoczesna rejestracja przepływu powietrza poprzez termistor i czujnik ciśnieniowy (kaniula) TAK

10 Pomiar wysiłku oddechowego w technologii RIP (Respiratory Inductance Plethysmography). TAK

11Rejestracja chinEMG (mięsień podbródkowy) za pomocą 3 dedykowanych odprowadzeń. Pomiar za pomocą elektrod miseczkowych przy jednoczesnym zapisie ruchów obu kończyn dolnych.

TAK

12 Zapis SpO2,częstotliwości pracy serca i krzywej pulsu TAK

13 Rejestracja zapisu EKG. Graficzne oznaczenie miejsc podłączenia elektrod, ułatwiające obsługę urządzenia. TAK

14 8 kanałów DC. Złącze RS232. TAK

15Głowica podłączana do stacji głównej za pomocą kabla.Możliwość prostego podłączenia/odłączenia od stacji głównej, bez konieczności odłączania czujników

TAK

44

16Możliwość zapisu badania w czasie trwania akwizycji w pamięci wewnętrznej systemu PSG, na karcie SD, lub rozwiązanie równoważne, w celu zabezpieczenia przed utratą badania w czasie akwizycji.

TAK

17Możliwość rozpoczęcia i zakończenia badania:z pozycji komputera z zainstalowanym oprogramowaniem polisomnograficznym oraz z pozycji stacji głównej przy braku połączenia z komputerem systemowym.

TAK

18 Możliwość przeprowadzenia całego badania i zapisu danych źródłowych przy braku połączenia z komputerem systemowym.

TAK

19Kontrola jakości podłączeń elektrod z pozycji komputera zbierającego dane.

TAK

20Przy wykonaniu badania nadzorującego terapię PAP za pomocą urządzeń różnych producentów, możliwość pomiaru przepływu powietrza oraz ciśnienia terapeutycznego.

TAK

21Pełna funkcjonalność systemu bez konieczności zastosowania zewnętrznego źródła zasilania typu bateria, lub akumulator do zasilenia któregokolwiek z głównych podzespołów systemu, tj. stacji głównej oraz głowicy pomiarowej.

TAK

22System nadzoru i zdalnych zmian nastaw z pozycji komputera systemowego zaoferowanych urządzeń do terapii PAP pod kontrolą polisomnografu. TAK

(opisać)

23

Kamera dostosowana do rejestracji obrazu w środowisku zaciemnionym ( w podczerwieni) spełniająca następujące wymagania:- możliwość nadania osobnego numeru IP - zdalne sterowanie zmianą powiększenia położenia i obrotu obrazu poprzez sieć.

TAK

24 Pełna synchronizacja cyfrowego zapisu wideo obrazu wideo z zapisem sygnałów PSG. TAK

252 pasy dla dorosłych pacjentów do pomiaru wysiłku oddechowego metodą indukcyjną (R IP) spełniające następujące wymagania: wielokrotnego użytku, możliwość regulacji długości, możliwość prania. Niezbędne akcesoria w zestawie.

TAK

26 Pulsoksymetr elastyczny silikonowy dla dorosłych TAK27 Czujnik rejestracji pozycji ciała TAK28 Termistor ustno-nosowy dla dorosłych TAK

29 Czujnik różnicowego pomiaru ciśnienia umożliwiający zapis przepływu powietrza i ciśnień z urządzeń typu CPAP różnych producentów w zakresie do 40cmH20 TAK

30 Mikrofon TAK31 Zestaw złotych elektrod miseczkowych do EEG, EOG, EMG TAK32 Zestaw elektrod do EKG TAK33 50 kaniul nosowych dla dorosłych TAK

34 System nadzoru i zdalnego sterowania z pozycji komputera systemowego zaoferowanych urządzeń do terapii PAP pod kontrolą polisomnografii TAK

35

2 urządzenia typu AutoCPAP kompatybilne z zaoferowanym systemem PSG do automatycznego miareczkowania ciśnień terapeutycznych, spełniające następujące wymagania: - przy podłączeniu do systemu polisomnograficznego zintegrowany z danymi PSG zapis ciśnień, przecieków powietrza, częstości oddechów i objętości oddechowych pacjenta z urządzenia typu AutoCPAP,- polskie menu,- kolorowy wyświetlacz,- możliwość przeprowadzenia automatycznego podstawowego testu sprawności aparatu z pozycji menu.

TAK

36

System komputerowy do obsługi oprogramowania polisomnograficznego wraz urządzeniami peryferyjnymi. Spełniający następujące wymagania:- komputer klasy PC z procesorem i3 lub wyższym, system operacyjny Windows 10 Professional, co najmniej 4 GB pamięci RAM, HDD min. 500 GB, oprogramowanie Microsoft Word.Mysz optyczna, klawiatura, nagrywarka DVD, drukarka laserowa i monitor o przekątnej ekranu min. 24 cali w zestawie.

TAK

45

37 Oprogramowanie kompatybilne z zaoferowanym systemem polisomnograficznym, umożliwiające analizę i gromadzenie danych

TAK

38 Automatyczna i manualna analiza badania TAK39 Brak opłaty licencyjnej za oprogramowanie TAK40 Środowisko pracy Windows 10 Professional TAK41 Hasło dostępu ograniczające dostęp osób trzecich do bazy z danymi pacjentów. TAK42 Zintegrowany interfejs HL7 TAK

43 Możliwość porównywania analiz tego samego badania wykonywanych przez różnych użytkowników – analiza porównawcza TAK

44 Filtry usuwające artefakty QRS z kanałów neurologicznych TAK

45Ciągła rejestracja wartości impedancji dla odprowadzeń kanałów elektrofizjologicznych wraz z danymi polisomnograficznymi na ekranie komputera. Dostępna zarówno w czasie trwania akwizycji, jak i po zgraniu całego badania.

TAK

46 Możliwość kontroli impedancji „online” w czasie badania niepowodująca zaprzestania rejestracji danych polisomnograficznych. TAK

47 Gwarancja min. 24 m-ce TAK

46

Pozycja 10 – Poligraf – 1 sztukaLp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowanaNazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

1 Przenośny rejestrator badań poligraficznych służący do diagnostyki zaburzeń oddychania w czasie snu. TAK

2 Jednoczesna rejestracja co najmniej 7 kanałów diagnostycznych TAK

3 Przenośna jednostka główna służąca do podłączenia czujników rejestrujących dane mocowana na klatce piersiowej pacjenta TAK

4

Jednoczesna rejestracja:- przepływ powietrza i chrapania poprzez kaniulę,- położenie ciała pacjenta min. 5 pozycji ciała - wysiłku oddechowego z częstością próbkowania i zapisu z czujnika indukcyjnego: 100Hz- SpO2, fali tętna, akcji serca

TAK

5 Częstotliwość próbkowania sygnału chrapania min. 500 Hz TAK

6 Zapis badania na karcie pamięci, lub wbudowanej pamięci rejestratora TAK

7 Wskaźniki graficzne sygnalizujące prawidłowe podłączenie poszczególnych czujników/modułów do rejestratora TAK

8Możliwość zaprogramowania automatycznego rozpoczęcia/zakończenia badania

TAK

9 Możliwość podłączenia urządzeń terapeutycznych - zarówno CPAP, jak i Bilevel; pomiar ciśnień terapeutycznych w zakresie 0-30cmH20 TAK

10 Możliwość zastosowania środków do dezynfekcji obudowy rejestratora TAK

11 Możliwość bezprzewodowego połączenia z zewnętrznymi urządzeniami – opisać. TAK, opisać

12 Zasilanie akumulatorowe – standardowe baterie AA, lub AAA TAK

13 Pas w technologii RIP, wielokrotnego użytku do monitorowania wysiłku oddechowego TAK

17 Silikonowy pulsoksymetr TAK

18 10 kaniul nosowych dla dorosłych TAK

19 5 kompletów akumulatorów/baterii niezbędnych do działania urządzenia wraz z ładowarką TAK

201 stanowisko do automatycznego miareczkowania ciśnień (APAP) terapeutycznych kompatybilne z zaoferowanym systemem poligraficznym. TAK

21Akcesoria niezbędne do bezprzewodowego podłączenia do rejestratora, umożliwiające jednoczesny zapis parametrów terapeutycznych: ciśnienie, wyciek powietrza, przepływ powietrza z parametrami poligraficznymi.

TAK

22 Wspólne oprogramowanie polisomnograficzne dla systemu polisomnograficznego z pakietu 3 i systemu do badań przesiewowych z pakietu 4. Kompatybilne z

TAK

47

zaoferowanymi systemami.23 Gwarancja min. 24 m-ce TAK

Pozycja 11 – Defibrylator – 1 sztukaLp. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowana

1.Nazwa oferowanego urządzenia: Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

2. Rodzaj fali defibrylacyjnej – dwufazowa TAK

3. Defibrylacja ręczna i tryb AED TAK

4. Metronom z możliwością ustawień rytmu częstotliwości uciśnięć dla pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych, oraz dla dorosłych i dzieci. TAK

5. Urządzenie wyposażone w trybie AED w algorytm wykrywający ruch pacjenta. TAK

6. Zakres wyboru energii w J min. 2-360 J w trybie manualnym. TAK

7. Zakres wyboru energii w J min.150J-360J w trybie AED. TAK

8. Ilość stopni dostępności energii zewnętrznej minimum 25. TAK

9. Czas ładowania do energii 200 J poniżej 5 s. TAK

10. Ekran monitora kolorowy. TAK

11. Przekątna ekranu monitora minimum 5 cali. TAK

12. Zasilanie sieciowo – akumulatorowe. TAK

13. Możliwość wykonania kardiowersji. TAK

14. Ciężar defibrylatora wraz z akumulatorem max 6 kg. TAK

15. Możliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. TAK

16. Wydruk zapisu na papierze o szerokości min 50mm. TAK

17. Codzienny auto-test bez udziału użytkownika, bez konieczności manualnego włączania urządzenia w trybie pracy akumulatorowej oraz z zasilania zewnętrznego 230V. TAK

18. Monitorowanie EKG - przewody dla 3 odprowadzeń. TAK

19. Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u/min. TAK

20. Zakres wzmocnienia sygnału EKG min. 8 poziomów wzmocnienia od 0,25; 0,5; 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4 cm/Mv. TAK

21. Możliwość rozbudowy o moduł EtCO2 TAK

22. Możliwość rozbudowy o moduł WIFI TAK

23. Gwarancja min. 24 m-ce TAK

48

Pozycja 12 – Elektryczne urządzenie do ssania – 4 sztukiL.p. Wymagane parametry Potwierdzenie

parametruWartość

oferowana1. Nazwa oferowanego urządzenia:

Producent:Typ:Rok produkcji:

Podać

2. Ssak przeznaczony do pracy ciągłej na podstawie jezdnej z czterema kołach w tym dwa przednie z blokadą TAK

3. Zasilanie elektryczne 230 V/50Hz TAK4. Wydajność ssaka min. 43 l/min TAK5. Podciśnienie max. 0-90 kPa

z dokładnością ± 5% TAK

6. Poziom hałasu max. 40 dB TAK7. Wymiary urządzenia ( szer.x wys.x głęb.) nie więcej niż 480x900x460 mm TAK8. Waga nie więcej niż 21 kg z kompletnym wyposażeniem TAK9. Obudowa wykonana z trwałego, odpornego na uszkodzenia, niepalnego

materiału z ochroną przed promieniowaniem UV TAK

10. Praca ssaka oparta na wbudowanej bezolejowej dwu membranowej pompie próżniowej, której czas nieprzerwalnej pracy min. 30 dni TAK

11. Manometr ssaka przystosowany do dobrej widoczności odczytu ustawienia siły ssania w miejscach niedoświetlonych /podświetlony elektrycznie lub fosforyzowany/

TAK

12. Manometr ssaka opisany w podziałach oznaczonych kolorami ; mmHg, cmH₂O, bar, kPa TAK

13. Min. trzystopniowe zabezpieczenie przeciwprzelewowe TAK14. ● wyposażenie:

- zbiornik bezpieczeństwa szklany 0.2-0.3L TAK

15. - przewód łączący zbiornik bezpieczeństwa ze zbiornikiem podstawowym szt. 1 TAK

16. - 2- litrowy zbiornik podstawowy, nietłukący( z poliwęglanu) z możliwością zastosowania pokrywy zakręcanej lub wciskanej, z zabezpieczeniem przed przelaniem szt. 1

TAK

49

17. - uchwyt zbiornika z uchwytem na przewód ssący szt. 1 TAK18. - przewód ssący silikonowy z zaworem zatrzymującym ssanie dł.1,5 m szt.

1 TAK

19. - stojak jezdny ssaka szt. 1 TAK20. - kabel zasilający min. 2m szt. 1 TAK21. Możliwość stosowania jednorazowych worków na wydzielinę

przystosowanych do zbiorników 2l wielorazowych z pokrywami wciskanymi w pojemnik

TAK

22. Możliwość stosowania pojemników wielorazowych 4L x 4 szt. montowanych na szynie EURO podstawy jezdnej ssaka w sposób stabilny bez wsparcia serwisu

TAK

23. Możliwość rozbudowy ssaka o dodatkowy uchwyt do zawieszenia drenu ssącego montowany na szynie EURO podstawy jezdnej

TAK

24. Możliwość rozbudowy ssaka o włącznik nożny on/off TAK25. Możliwość rozbudowy podstawy jezdnej ssaka o kosz na akcesoria (dreny

jednorazowe, cewniki) montowany na tylnej części postawy bez wsparcia serwisu

TAK

26. Możliwość rozbudowy ssaka o mechanizm przełączający wypełnienia butli 1/2 montowany na szynie EURO podstawy jezdnej bez wsparcia serwisu TAK

27. Gwarancja min. 24 m-ce TAK

………… dnia ……… ………………………………………..

(podpis osoby upoważnionej do reprezentacji)

50