01- hemopoyesis
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SEMINARIO Nº 1
GENERALIDADES
HEMOPOYESIS
Dr. Guillermo Moscatelli
COMPOSICION DE LA SANGRECOMPOSICION DE LA SANGRE
1)1) Células ó elementos formes: glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas.
2) Un fluido llamado plasma.
Componentes inorgánicosg/l mEq/l
Sodio
Potasio
Calcio
Magnesio
3.28
0.18
0.10
0.02
135-145
3.5-5.5
5
2
Cloruros
Bicarbonatos
Fosfatos
3.65
0.61
0.04
105
22-26
2
Glucosa
Urea
0.9
0.4
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VOLEMIA
Es el volumen sanguíneo total de un individuo. Representa la suma del volumen que ocupan las células (VGT) y del volumen que ocupa el plasma
(VPT).
Valores Normales
Volumen Sanguíneo
ml/kg
Volumen Globular
ml/kg
Volumen Plasmático
ml/kg
Hombres 61.5 ± 8 28.2 ± 4 34.5 ± 5
Mujeres 59 ± 5 24.2 ± 2 36 ± 3
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Funciones de la sangreFunciones de la sangre
Transporta:
� Gases (respiración celular: O2 y CO2)
� Nutrientes esenciales
� Desechos del metabolismo celular
� Moléculas de comunicación intercelular
� Células del sistema inmune
� Efectores de la hemostasia
� Componentes del sistema amortiguador del pH
Interviene en la regulación de la temperatura corporal
Hemopoyesis
Hemopoyesis es el proceso por el cual las
células stem son inducidas a proliferar y
diferenciarse en un microambiente definido con
intervención de las citoquinas, dando lugar a
progenies madura y células terminales que
pasan a la circulación sanguínea para cumplir
sus funciones específicas.
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La hematopoyesis
• Existen células madre (stem cells) capaces de
autorreplicarse y de dar origen a todos los
elementos formes de la sangre.
• Al comprometerse en diferentes líneas
hematopoyéticas, las células pierden la
capacidad de autorrenovarse y se restringe su
potencialidad.
Regulación de la hematopoyesis
• La conservación de un microambiente
medular adecuado es indispensable para la
hematopoyesis.
• Los diferentes estadios de maduración celular
son estimulados por factores más o menos
específicos.
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1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60
Fémur
Esternón
Vértebras
Saco vitelino
Hígado
Bazo
M.O.
Meses de gestación Edad en años
ACTIVIDAD HEMATOPOYÉTICA
El concepto de “nicho”
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• Sitio anatómico definido
• Lugar donde las stem cells pueden ser mantenidas y
reproducirse
• Lugar donde la diferenciación está inhibida
• Espacio limitado que limita el número de células
que lo ocupan
• Espacio donde podría ser inducido un fenotipo
“stem cell” desde una célula ligeramente más
madura
El concepto de “nicho”
¿Qué es DIFERENCIACION?
¿Qué es MADURACION?
¿Qué es AMPLIFICACION?
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La hemopoyesis es jerárquica…
Célula madre
Células progenitoras
Células morfológicamente
reconocibles
Células maduras con tiempo limitado de vida
AP
¿?
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Stem Cells Progenitores Precursores
Histología No son morfológicamente reconocibles Morfológicamente reconocibles
Número 0.01-0.05 % de la población de MO
60 % en G0
0.95 % de la población de MO
100 % en G1
> 99 % de celularidad de Médula Ósea
Sobrevida Inmortales Limitadas (dependen de las citoquinas)
Limitadas (ni dependen de citoquinas)
Replicación Autorreplicación ilimitada Autorreplicaciónlimitada
No se autorreplican
Evolución Diferenciación ilimitada Diferenciación limitada Maduran
Estructura Stem Cell totipotente y pluripotente
Multipotentes (CFU-GEMM), bipotentes
(CFU-GM), monopotentes (CFU-G)
Compartimiento proliferativo-madurativo;
compartimiento madurativo
Regulación Microambiente medular y citoquinas
Citoquinas
Células Madre•La mayor parte de las células madre hematopoyéticas se encuentran enla médula ósea.
•Las células madre de sangre periférica (PBSC), se encuentran en eltorrente sanguíneo. Vida ½ de 1 a 2 horas.
•La sangre en el cordón umbilical también contiene células madrehematopoyéticas.
•Las células que provienen de cualquiera de estas fuentes se puedenutilizar para realizar trasplantes.
•En un trasplante autólogo, los pacientes reciben sus propias células madre.
•En un trasplante singénico, los pacientes reciben las células madre de sugemelo idéntico.
•En un trasplante alogénico, los pacientes reciben las células madre de suhermano, hermana, padre o madre.
•Una persona que no es un familiar del paciente (un donante no emparentado)también puede aportar las células madre.
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STEM CELLS HEMOPOYETICAS: PLASTICIDAD
“Capacidad de las stem cells de expandir su potencialidadhacia diferentes linajes celulares”
Existiría una población de células altamente “plásticas” en la médula ósea con esta capacidad:
Bone Marrow Derived Stem Cells (¿prehematopoyéticas?)
Estas células podrían diferenciarse si se dan las condiciones en tejido hepático (SDF-1-a), músculo cardíaco (SCF y G-CSF)
músculo esquelético, neuronas, oligodendrocitos, riñón, pulmón (neumonocitos tipo 2), células epiteliales cutáneas,
células intestinales
CONCEPTOS GENERALES DE LA HEMOPOYESIS
1) El comisionamiento, la maduración y proliferación están
coordinadas por productos de regulación génica.
2) Este proceso es idéntico persona a persona
3) Los patrones de expresión antigénica son establecidos
durante la etapa fetal.
El desarrollo en la hemopoyesis es como la música:
-Son múltiples notas en secuencia
-Están juntas pero con acordes
-Tienen diferentes intensidades
-Tienen ritmo
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¿Qué son las citoquinas?
•Mediadores químicos que regulan la proliferación, diferenciacióny maduración de las células hemopoyéticas.
•Producidas por muchos tipos celulares como linfocitos,macrófagos, células endoteliales, epitelios y fibroblastos.
•Tienen 2 efectos fundamentales sobre sus células diana:mitógénico e inhibidores de la proliferación.
•Las quimioquinas (o quimiocinas) son un tipo de citoquinas depequeño tamaño, con papeles en la respuesta inflamatoria y laquimiotaxis de fagocitos.
� Actúan sobre receptores específicos de membrana (en muy bajas concentraciones).
� Son sinérgicas.
� Efecto pleotrópico.
� Efecto parácrino.
� Efecto autócrino.
� Muchos factores de crecimiento actúan como citoquinas y muchas citoquinas actúan favoreciendo el crecimiento
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Tipos según la función. Participan de modo relevante eninflamación, respuesta inmunitaria y proliferación celular.Funcionalmente, se pueden agrupar en cinco clases:
�Las que regulan la función leucocitaria; en particular elcrecimiento y activación de los linfocitos; favoreciendo (IL-2,IL-4) o inhibiendo (IL-10 y TGF-ββββ).
�Las implicadas en la inmunidad natural, como en lainflamación: TNF-αααα, IL-1ββββ, IFN- αααα, INF-ββββ e IL-6.
�Las que activan los macrófagos en las respuestas inmunitarias:IFN-γγγγ, TNF-αααα, TNF-ββββ (linfotoxina), IL-5, IL-10 e IL-2.
�Las que activan movimiento de leucocitos (quimioquinas).
�Las que activan la hematopoyesis, principalmente deleucocitos: IL-3, IL-7, G-CSF y GM-SCF (factoresestimuladores de las colonias de granulocitos y de granulocitos ymacrófagos), y SCF (stem cell factor).
EPO
•Es un CSF.
•Producción: 90% renal y 10% extrarrenal.
•Blanco: serie roja principalmente.
•Función: (+) eritropoyesis.
SCF (KIT ligando)
•Es un CSF.
•Producción: endotelio, fibroblastos estromales, epitelialesintestinales, queratinocitos, stem cell.
•Blanco: Stem Cell (receptor kit).
•Función: (+) replicación, mantiene la sobrevida de las StemCell.
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IL-3
•Es un CSF.
•Producción: linfocitos T.
•Blanco: CFU-GEMM, BFU-E, CFU-E, CFU-GM, linfocitos.
•Función: (+) proliferación y diferenciación.
SDF1 (Factor derivado de células estromales)
•También llamado CXCL 12 (quimioquina alfa tipo CXC).
•Receptor: CXCR4 (expresado por células madre).
•Se expresa en MO por células endoteliales, osteoblastos delendostio y estromales medulares.
•Función: induce la quimiotaxis y adhesión de stem cellshemopoyéticas c-kit + a la matriz extracelular a través de laactivación/regulación de moléculas específicas de integrinas.
Flt-3•Es una citoquina.
•Su receptor es la tirosín quinasa flt-3 presente en stem cells yprogenitores temprano, gónadas, placenta y cerebro.
•Como el SCF es débil, y potencia su actividad proliferativajunto a otras citoquinas.
•Su acción excede la hemopoyesis cumpliendo funciones encélulas dendríticas y NK.
•Mutaciones del flt-3 están presentes en LMA y confieren unmal pronóstico y un Target terapéutico potencial.
Angiopoyetina 1 (Ang-1)•Es una citoquina.
•Tiene efecto en el desarrollo y función de las células madres.
•Producida por osteoblastos del endostio.
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Causas de déficit de B12
Causas de déficit de ácido fólico
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VSG
• Velocidad con la que sedimentan los GR en
sangre anticoagulada.
• Método sensible e inespecífico.
• Permite detectar tempranamente patologías.
• Las modificaciones de la densidad del plasma
no constituyen el factor causal, ya que la dilución
de la sangre con solución fisiológica no acelera
la VSG.
• Depende básicamente del número de GR,
tamaño de los GR y proteínas plasmáticas.
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Hombre: 12 a 15 mm/h
Mujer: 18 mm/h
Bibliografía recomendada
•Best y Taylor, “Bases fisiológicas de la práctica médica”, 13ra
edición en español, 2003.
•Guyton, Manual de Fisiología Médica, 11ª edición, 2006.
•Mide S., Fassi D:, Carreras L., Forastiero R., “Sangre, estructura y fisiología”, 1ra edición, 2000.
•Nathan and Oski Ed, Hematology of Infancy and Childhood. 7th
edition, 2008.
•Wintrobe´s Clinical Hematology Lee, Foerster, Lukens, Paraskevas, Greer and Rodgers Ed, Baltimore Maryland USA. 11th edition, 2004.
•Williams-Hematlogy. 8th edition, 2010.
•Fisiología Humana de Houssay, 7ma edición, año 2000.