09 le tissu nerveux

7/30/2019 09 Le Tissu Nerveux

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PACES Amiens 2010/2011 – UE2 – Histologie - Le tissu nerveux

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CHAPITRE 8 : Le tissu nerveux

Le tissu nerveux est en connexion avec tous les autres tissus de l’organisme et coordonne leurs

fonctions.

I/ Généralités

Le system nerveux est le centre de régulation et de coordination de l’organisme. Nos pensées,

actions et expression attestent de son fonctionnement.- Perception- Comportement- Mémoire- Mouvements

Trois fonctions fondamentales :- Sensibilité : par l’intermédiaire de récepteurs

- Intégration : traitement de l’information sensorielle- Fonction motrice : répond à l’intégration en activent différents effecteurs

Notre cerveau est constitué d’une 100ène de milliards de neurones et d’une quantité encoreplus ENORME de cellules gliales.

Le system nerveux forme un réseau complexe et organisé.

Le système nerveux :

- Cerveau- Moelle épinière- Nerfs crâniens (12 paire)- Nerf spinaux (31 paire)- Ganglions- Plexus entériques- Récepteurs sensoriels



PACES Amiens 2010/2011 - UE2 – Histologie - Le tissu nerveux

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Répartition dans l’organisme :- Ubiquitaire- établit un réseau de communication par des connexions multiples

Les différentes parties au niveau anatomique :- SNC (cerveau + ME)- SNP- SNV

Les différentes parties sur le plan histologique :- Cellules nerveuses : les neurones

- Cellules gliales : la névroglie

Les fonctions :- Neurones

o Réception, traitement et stockage de l’information o Transfert de l’information afin de proposer une réponse appropriée et coordonnéeo Excitabilité : aptitude à répondre à une stimulationo Conductibilité : propagation de l’information (réponse) à distance par un

processus électro chimiqueo

Communicabilité : aptitude à transférer l’information à un autre neurone ou à toutautre celluleo Réponse aux stimuli par modification de la ddp qui règne entre les MB internes et

externes




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o Propagation d’un potentiel électrique (ou potentiel d’action, ou influx nerveux) qui

permet la transmission de l’information à d’autres cellules - Cellules gliales

o Protectiono Soutiento Nutritiono Régulation de l’activité des neurones o

Défenses du système nerveux

II/ Développement du système nerveux

CF : cours d’embryologie.

Développement précoce dès la 3ème semaine, à la 12ème semaine toutes les structures sont enplace.La maturation elle est très longue et ne s’achève que vers l’âge de 20 ans.

La neuronogénèse :- La multiplication des neurones et intense pendant les 100 premier J de développement.

Jusqu'à 500 000 neurones produits à la minute ENORME ! - Certaines cellules quittent le cycle cellulaire et commence leurs différentiation en

neurone, d’autres se différencient en gliales - Cette différentiation est elle aussi précoce (j50 neurones j90 gliales)- Entre temps débute la synaptogénèse (J60)- Un nombre important de neurones vont mourir par apoptose, seul les bon neurones

(ceux qui ont un axone développé et des synapses) vont survivent

- La myélinisation ce met en place dans le sens caudo-céphalique, elle se termine trèstard, vers la puberté

- Tout ceci suit une organisation territoriale bien définie et les cellules n’auront pas le

même développement selon leur localisation

Les cellules précurseur :- Neuroblastes Neurones - Spongioblastes astrocytes et oligodendrocytes- Épendymoblastes épendymocytes (cellules bordant les cavités internes du système

nerveux central)- Lemnoblaste Schwann Après 20 ans le poids et le volume du cerveau diminue, mais les neurones restantes gardentune capacité ENORME à crée de nouvelles connexions.

III/ Les neurones

C’est l’unité fonctionnelle et structurale du système nerveux. Elles forment un réseau avec desconnexions très spécifiques.Elles captent l’information à partir des récepteurs et la mettent en mémoire, de plus elles

génèrent des signaux appropriés permettant de répondre à cette information.




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Circuit en 3 parties :- Dendrites : Prolongement courts qui augmente la surface de contacte et captent les

informations- Le corps cellulaire = péri caryon il contient le noyau et la plus grande partie des

organites, il traite l’information - L’axone : il est unique pour chaque neurone, c’est un long prolongement qui renvoi la

réponse




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A/ Le péri caryon

Substance grise = péri caryon

SNC, ganglions SNP et muqueuses olfactives

La taille et la forme des péri caryon est variable selon le type de neurone, ils contiennent tous

un très gros nucléole et une chromatine claire.

Cytoplasme = neuroplasmeIl contient beaucoup de mitochondries, un ADG volumineux, un REL qui se prolonge dans lesdendrites et dans l’axone et un REG qui se regroupe sous forme de bâtonnets ou de granules :les corps de Nissl qui se prolonge dans les dendrites mais jamais dans l’axone !Tout ceci témoigne d’une activité de synthèse très développé.

Le cytosquelette est constitué de micro filaments fin d’actine qui forment un réseau dense sousla MBP, de micro tubule qui sont en renouvèlement permanent et de neurofilament

intermédiaires qui forment un réseau juxta nucléaire et se continuent dans les dendrites et dansl’axone.

De plus on trouve de nombreux grains de sécrétion contenant soit des neuro transmetteurs soitdes peptides hormonaux.

B/ Les dendrites

Ce sont des expansions cellulaires destinées à la réception de l’information. Elles ce ramifient

pour augmenter la surface cellulaire disponible et excitable. Les ramifications et leurs nombressont spécifiques du type de neurones.

Les dendrites s’étendent du péri caryon à partir de un ou plusieurs points. Leur base est largepuis s’amincie au fur et à mesure. Certaines ont des protrusions latérales : les épinesdendritiques qui sont des zones de contact entre les cellules.

On retrouve des corps de Nissl, des mitochondries… mais pas d’ADG !

C/ L’axone

Prolongement unique de longueur et de diamètre variable selon le type de neurone.

En pratique il est plus mince et plus long que les dendrites, mais contrairement à celle-ci soncalibre et régulier tout au long de son trajet.

Il se ramifie un peu sur tout dans sa partie terminale. De temps en temps il présente une ouplusieurs collatérales (ramification).

Il émerge du péri caryon par le cône d’émergence.

Cytoplasme = axoplasme




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Pas de corps de Nissl !

Beaucoup de micro tubules, leurs extrémité + est du côté terminale de l’axone.Les neuro filaments sont parallèle à l’axe de l’axone et parallèles entre eux.

L’axone peut ou non être myélinisé. S’il est myélinisé la gaine de myéline se termine avant le

bouton terminal.

Transport axonal :- Transport de l’influx nerveux, mais aussi des protéines. - Ce transport est bidirectionnel - Le transport orthogonal = centrifuge = cellulifuge = vers la terminaison de l’axone

o Lent : 0.2 à 8 mm par J pour les protéines de structure o Rapide : 50 à 400 mm par J pour les vésicules et certains organites o Par intermédiaire de Kinésine ATP dépendante

- Le transport rétrograde = centripète = cellulipète = vers le péri caryon o Toujours rapide 100 à 300 mm par J pour le recyclage o Par intermédiaire de Dynéine ATP dépendante

L’axolemme :

- Structure d’une MBP classique - Spécialisée dans la conduction de l’influx nerveux

o Potentiel de repos de -70 mV o Potentiel d’action = afflux de Na qui déclenche la sécrétion de neuro

transmetteurs (10 fois moins de Na dans l’axoplasme)o La vitesse de l’influx nerveux dépend de la résistance de l’axone, la vitesse

augmente quand le diamètre augmente

D/ Les synapses

Les synapses :- Axone-dendrite = Axodendritique- Axone-Axone = Axoaxonique- Axone-cellule (exemple jonction neuro musculaire)




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Le potentiel d’action ouvre des canaux ionique Ca dépendant, le Ca active la fusion desvésicules avec la MB et l’exocytose des neurotransmetteurs. De nombreuses protéines interviennent dans ce processus. Exemple la synaptobrévine (protéine de la membrane des vésicules) se lie à la syntaxine (protéine de la MBP). Il y a

également intervention de la clathrine pour permettre l’intégration de la vésicule. Encored’autres protéines comme la synaptogammine.

Un même neuro transmetteur peut avoir des actions différente, tous dépend du récepteur.Exemple : Le récepteur α de la nor adrénaline induit une vasoconstriction tandis que le

récepteur β induit une vasodilatation.




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Le neuro transmetteur disparait rapidement, il est soit recapter par l’élément pré synaptique soit

inactiver par des enzymes. Cette élimination doit être rapide car elle est importante pour latransmission spatiale et temporelle de l’influx nerveux.

Inactivation du signal :- Par des enzymes, le neuro transmetteurs soit dégradé soit transformé- Les cellules gliales qui comblent tous les espaces peuvent aussi capter le neuro

transmetteur - Le neuro transmetteur peut aussi agir sur un auto récepteur , sorte de rétro contrôle par le neuro T lui-même

- S’il y a trop de neuro transmetteur dans la synapse il peut diffuser dans les espacesextra synaptiques

- Certaines médicament bloquent la recapture des N T on a donc une augmentation de latransmission (ex : Prozac)

La transmission des endocanabinoïdes :- Ils interviennent dans l’inactivation des nombreux neuro T

- Ils sont produits du coté post synaptique et agissent sur la sécrétion des NT du cotée présynaptique (action rétrograde)

Les cellules gliales :- Elles comblent tous les espaces vides, elles peuvent influées sur la transmission

synaptique.- Elles sont connectées entre elles et peuvent donc communiquées.

E/ La gaine de myéline

L’axone peut ou ne pas être myélinisé. Les nerfs rachidiens sont particulièrement myélinisés etont un gros calibre.La gaine de myéline est translucide, réfringente, elle débute près du péri caryon et se termineprès de l’arborisation terminale.




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Elle est segmentée régulièrement, subdivisée par des étranglements : les nœuds de Ranvier (séparer de 0.2 à 2 mm) Plus l’axone est gros plus les NDR sont grands.Espace entre 2 NDR = espace inter nodale = 1 cellule de Schwann.Composante lamellaire avec alternation de bandes sombres protéiques et claires lipidiques. Cesont les tours de spire de la cellule de Schwann ou de son précurseur le lemnoblaste autour del’axone.

Le nombre de spires varie de quelque 1 à une 40ène. Les tours successifs amincissent lecytoplasme, les couches sont réduites à leurs MBP. Au niveau de NDR l’axone est entourée de projections digitiformes des cellules de Schwann,

sorte de languettes cytoplasmiques plus ou moins engrainer les unes dans les autres. C’est

dans cette région que se feront les échanges ioniques. Au niveau de chaque segment on observe des sortent d’interruptions obliques qui clive les

gaines de myéline : les incisures de Schmdt-Lantermann.En MO on décrit l’axone central, la gaine de myéline et une deuxième gaine : la gaine deSchwann qui est aussi segmentée par des étranglements, elle est formée par des cellules de Strès aplatie recouverte par une lame basale. En fait cette gaine de S est en continuité avec lagaine de myéline, c’est simplement le dernier tour de spire de l’enroulement autour de l’axone.

Composition de la myéline :- Très riche en L puisque constituée par des MBP- Mas composition différente selon SNC ou SNP

o 70% SNCo 80% SNP

- Cette composition riche en L en fait un bon isolant - 26% Cs

- 42% PL- 32% Gl- Puis des galacto cérébrosides et galacto céramides- également des P

o SNC : AMBP, MAPo SNP : PO

- Les protéines de myéline sont très immunogènes ce qui explique des maladies autoimmunes où l’on fabrique des Ac contre sa propre myéline (Guyllain-barré). Égalementdes maladies de démyélinisantion comme la sclérose en plaque.

Formation de la gaine de myéline :- Lemnoblaste- Au début du développement embryonnaire, l’axone est disposé dans une invagination du

cytoplasme de ce précurseur, un mésaxone ce constitue par accolement de la MBP, puisse mésaxone s’allonge et s’enroule en spirale autour de l’axone et le nombre

d’enroulements détermine l’épaisseur de la GDM - Entre les différents tours de spire un peu de cytoplasme persiste au début puis disparait

sauf au niveau des incisures de SL - La myéline accélère la conduction nerveuse

- Quand il y a de la myéline les échange ionique on iniquement lieu au niveau des NDRdonc le PPA saute d’un nœud à un autre : propagation saltatoire. Ce qui est plus rapidequ’une propagation continue. Et qui nécessite moins d’énergie

- La propagation est d’autant plus rapide que la GDM est épaisse et les NDR éloignés




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- 3 types de fibres :o Type A : 3 à 20 µ de diamètre conduction à 15 – 100 m/so Type B : 2 à 3 µ de diamètre conduction à 3 – 14 m/so Type C : amyélinique < 1.5 µ de diamètre conduction à 0.5 – 2 m/s

- Pour les fibres myélinisées la vitesse est proportionnel au diamètre de la fibre alors quepour les amyéliniques elle est proportionnelle à la racine carrée du diamètre




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F/ Classification des neurones

Classification fonctionnelle :- Neurones moteurs- Neurones sensoriels- Neurones sensitifs (Terminaisons somésthésiques)

- Neurones sécrétoires (Hormones)- Neurones d’association (relation multiples en complexe entre les neurones)

Classification morphologique :- Neurones multi polaires : nombreuse D et 1 A- Neurones bipolaire : un A une D (rare)- Neurones unipolaire : un seul prolongement à la fois D et A (très rare)- Neurones semi unipolaire : le prolongement se divise en deux

IV/ Les cellules gliales

Elles sont plus nombreuses, 10 fois plus que les neurones. Elles sont plus petites, elles

n’occupent qu’environ la moitié du volume total du TN. Les techniques de colorationshabituelles ne marchent pas, il faut utilisée de l’argent.

Névroglie centrale :- Interstitielle : astrocytes, oligodendrocytes et micro gliocytes - épithéliale : épendymocytes

Névroglie périphérique : Schwann et cellules satellites qui entoure les péri caryon des cellulesnerveuses dans les ganglions

Les micro gliocytes dérive des cellules souches hématopoïétiques.




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A/ Les astorcytes

Ce sont les cellules les plus volumineuses en forme d’étoile

- Astrocytes protoplasmiques dans la substance grise du SNC qui possèdent desprolongements rubanés ondulants, assez épais, court qui ont tous la même longueur etqui se répartissent tout autour de la cellule un peu comme un soleil. Ils se ramifient avec

des épaississements avec parfois des diverticules- Astrocytes fibreux : dans la substance blanche du SNC avec des prolongements longseffilés lisse, rarement ramifiées (celles araignée)

Cytosquelette particulier avec des gliofillament spécifiques avec une protéine : le GFAP (protéine glio fibrillaire acide).

Ces cellules ont des relations entre elles (gap), elles constituent donc un réseau. Mais ellessont aussi relier aux neurones. Elles entourent tous les corps cellulaires et les prolongementselles recouvrent même les fentes synaptiques. Elles sont également en relation avec les

capillaires, leurs prolongement dilater : le pied vasculaire va engainer complétement lesvaisseaux : barrière hémato encéphalique. Elles sont également en relation avec les méninges.Les prolongements des astrocytes forment une couche continue sous la pie mère ce quicontribue à isoler les neurones de ce TC et du LCS.

Les astrocytes sont capable de réparation hyperplasie (augmentation du nombre) ethypertrophie (augmentation de la taille), mais ils ne peuvent pas remplacés les neurones, c’est

bien là le problème. Si il y a une mort neuronale : cicatrice gliale mais sans action électrique.Également un rôle métabolique puisqu’ils nourrissent le neurone qui n’est pas en contact

directe avec le sang, il sécrète aussi des facteurs de croissances.

B/ Les oligodendrocytes

Leurs nombre est proportionnel à la complexité du système nerveux. Plus petite, peu deprolongements, peu ramifié, peu de neuro filament et pas de GFAP




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- Satellite : dans la substance grise - Inter fasciculaire : dans la substance blanche

Rôle métabolique. Ce sont eux qui forment la gaine de myéline dans le SNC. Mais unoligodendrocyte peut myélinisé plusieurs axones.

C/ Les micro gliocytes

Petite cellule sombre, éparpillé un peu partout dans le SNC, noyau claire entourée d’une

couronne cytoplasmique avec des prolongements fin et ramifiés, cytoplasme pauvre enorganites mais riches en lysosomes. Dans la substance blanche et grise.

D’origine mésenchymateuse hématopoïétique, descende des monocytes macrophages, rôle dephagocytose et d’élimination des débris neuronaux. Elles sécrètent des cytokines.

D/ Les épendymocytes

Elles dérivent de la couche la plus interne du tube neurale, elles restent à ce niveau et tapisseles cavités du SNC (ventricules et canal médullaire).

- Ependymocytes habituels : cylindriques avec un pôle apical libre dans le LCS et descils qui battent pour faciliter la circulation du LCS. Le cytoplasme contient de la GFAP.

- Tanycytes : prolongement plus importants, en contact avec les neurones et lesvaisseaux

- Ependymocytes des plexus choroïdes : cubique avec une bordure en brosse, ils

élaborent le LCS

V/ Les fibres nerveuses et les nerfs périphériques

Les gaines gliales :- Les fibres nerveuses sont constituées par des axones recouvert ou non par des gaines.

Elles se groupent pour former les nerfs périphériques et les faisceaux du SNC- Fibres amyéliniques sans gaines de Schwann (SNC)- Fibres amyéliniques avec gaines de Schwann

o

Cellules de S superposées, axone dans une invagination de la MBP- Fibres myélinisées avec gaines de Schwann (SNP)- Fibres myélinisées sans gaines de Schwann (SNC)

o Oligodendrocytes

L’enveloppe des nerfs périphériques :- Les nerfs périphériques sont constitués de faisceaux de fibres myélinisées ou

amyéliniques dont les péri caryon sont dans le SNC - Des structures conjonctives entourent ces fibres- Endonèvre TC fin peut abondant, entoure chaque fibre et se continu dans la lame

basale des cellules de Schwann- Périnèvre entoure un ensemble de fibre (10 – 100) forme une barrière contre les toxines- Epinèvre englobe plusieurs cordons, TC dense collagène +++, artérioles pénètrent,

également quelques adipocytes

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