1 fabricación de dispositivos semiconductores. 2 se comenzó a usar el si como material...
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Se comenzó a usar el Si como material semiconductor por sus propiedades:
Fácil oxidación, Pasivación.
Su oxido puede ser atacado sin atacar al Si.
Usando su resistividad se hacen resistencias y las uniones pn pueden actuar como condensadores
1960 Kanhng y Atalla fabrican el primer MOSFET operativo
Alrededor de 1968 ya se habían propuesto las estructuras básicas MOS. Desde entonces la mayor parte de los esfuerzos tecnológicos se han dedicado a la miniaturización de los dispositivos con el propósito de aumentar su velocidad y la densidad de integración
1960 SSI (Small Scale Integration) 100 componentes/chip
1966 MSI (Mediun Scale Integration) 100-1000 componentes/chip
1969 LSI (Large Scale Integration)1000-10000 componentes/chip
1975 VLSI (Very Large Scale Integration) mas de 10mil componentes/chip
Actualmente ULSI (Ultra Large Scale Integration) mas de 100Millones comp/chip
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1. Purificación del substrato (Fabricación de obleas)
2.- Oxidación
3.- Litografía y Grabado
4.- Impurificación
5.- Creación de capas delgadas (Deposición y crecimiento epitaxial).
6.- Colocación de los contactos metálicos
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1. Purificación del substrato (Fabricación de obleas)
Obtención de Si puro
1) Materia prima: Sílice o dióxido de Silicio: SiO2 (muy abundante,
arena de la playa).
2) Reducción del SiO2 a alta temperatura:
Silicio + Carbón a 2000ºC Silicio metalúrgico, Si al 98%.
3) Si metalúrgico + ClH (Clorhídrico)SiHCl3 TricloroSilano
4) Destilación del SiHCl3 SiHCl3 TricloroSilano puro.
5) Reducción del SiHCl3
SiHCl3 + H2 Si de alta pureza Si Policristalino
Concentración impurezas<1 ppmm (1013 cm-3).
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Tres tipos de solidos, clasificados por su ordenación atómica: (a) La estructura cristalina y (b) Amorfa son ilustradas con una vista microscopica de sus atomos, mientras (c) la estructura policristalina se muestra de una forma más macroscopica con sus pequeños cristales con distinta orientacion pegados unos con otros.
El Silicio policristaio o polisilicio esta formado por pequeños cristales de silicio
Las obleas para la fabricación de un C.I. Tienen que tener una estructura cristalina
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Método de Czochralski
Es el método empleado en el 90% aparato denominado
"puller" (a) Horno
Crisol de sílice fundida (SiO2)Soporte de grafitoMecanismo de rotación Calentador
(b) Mecanismo de crecimiento del cristal
Soporte para la semilla Mecanismo de rotación (sentido
contrario).
(c) Mecanismo del control de ambiente Una fuente gaseosa (argón) Un mecanismo para controlar el flujo
gaseoso Un sistema de vaciado.
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Procedimiento
Se coloca el Si policristalino en el crisol y el horno se calienta hasta fundirlo.
Se añaden impurezas del tipo necesario para formar un semiconductor tipo N (Fosforo, Arsenico, Antimonio) o P (Boro, Aluminio, Galio) con el dopado deseado
Se introduce la semilla en el fundido (muestra pequeña del cristal que se quiere crecer)
Se levanta lentamente la semilla (se gira la semilla en un sentido y el crisol en el contrario)
El progresivo enfriamiento en la interface sólido-líquido proporciona un Si monocristalino con la misma orientación cristalina que la semilla pero de mayor diámetro
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Diámetro dependerá de:• La temperatura• La velocidad de elevación y rotación de la semilla• La velocidades de rotación del crisol
Efecto de segregación:•La concentración de dopante del Si solidificado es inferior a la del Si fundido.
•La concentración del dopante aumente a medida que la barra de cristal crece.
•La concentración de impurezas es menor en lado de la semilla que en el otro extremo.
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El Silicio fabricado por el método de Czochralski contiene oxigeno, debido a la disolución del crisol de Sílice (SiO2).
Este oxigeno no es perjudicial para el silicio de baja resistividad usado en un circuito integrado.
Para aplicaciones de alta potencia donde se necesita Si con alta resistividad este oxigeno es un problema.
En estos casos se usa el método de Zona Flotante.
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Método de Zona Flotante
•El proceso parte de un cilindro de silicio policristalino
•Se sostiene verticalmente y se conecta uno de sus extremos a la semilla
•Una pequeña zona del cristal se funde mediante un calentador por radio frecuencia que se desplaza a lo largo de todo el cristal desde la semilla
• El Si fundido es retenido por la tensión superficial entre ambas caras del Si sólido
•Cuando la zona flotante se desplaza hacia arriba, el silicio monocristalino se solidifica en el extremo inferior de la zona flotante y crece como una extensión de la semilla
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2) Proceso de Oxidación térmica.
• Las obleas de Si se montan en un carrete de cuarzo
• Este se mete dentro de un tubo de cuarzo situado dentro de un horno de
apertura cilíndrica calentado por resistencia
T entre los 850 y 1100ºC
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Dos tipos de oxidación: Seca y húmeda
Oxidación Húmeda
Se introduce vapor de agua en el horno
Si(s) +2H2O(g) → SiO2(s) + 2H2(g)
Es mucho mas rápida y se utiliza para crear óxidos gruesos
Oxidación seca
Se introduce gas de oxigeno puro
Si(s) + O2(g) → SiO2(s) + 2H2(g)
Se consiguen óxidos de mayor calidad pero es más lenta
Esta técnica no es apropiada para la creación de óxidos gruesos ya que se puede producir una redistribución de las impurezas introducidas en los anteriores procesos
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1º Cuando el espesor del oxido formado es pequeño Crecimiento limitado por la reacción en la interface Si-SiO2
Espesor varia linealmente con el tiempo.
• En la oxidación térmica parte de la capa de Si se consume
• La interface Si-SiO2 se introduce en el Si
• Por cada micra de oxido crecido se consume 0.44 micras de Si
2º Cuando el espesor es grande Crecimiento limitado por la difusión de las especies oxidantes Espesor proporcional a la raíz cuadrada del tiempo.
tEspesor
tEspesor
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3) Proceso de litografía y grabado
Se cubre la oblea con una fotoresina + o -
Se hace incidir luz U.V. a través de una mascara
Se ablanda (+) o se endurece (-) la resina expuesta
Se elimina la fotoresina no polimerizada con tricloroetileno
Grabado: se ataca con HCl o HF y se elimina el SiO2 no protegido por la fotoresina
Se elimina la fotoresina con un disolvente Sulfúrico SO4H2
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Litografía
Diferentes fuentes de luz
• Luz Ultravioleta
• Rayos X
• Haces de electrones
Litografía con luz ultravioleta Es la más utilizada
Litografía con rayos X • Menor longitud de onda Mayor resolución
• Problemas mascaras difíciles de fabricar
• Radiación puede dañar el dispositivo
Para una buena resolución (longitud de onda de la luz) tiene que ser lo suficientemente pequeña para evitar efectos de difracción
Litografía con haces de electrones • No necesita mascara
• Buena resolución
• Problema proceso muy lento
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GrabadoHúmedo y Seco
(a) Húmedo:
• Baño de ácido fluorhídrico o clorhídrico que ataca SiO2 no protegido, pero no ataca al Si.
• Gran selectividad
• Problema: ataque isotrópico igual en todas las direcciones
(b) Seco:• Se usa un plasma con un gas ionizado
• Grabado Físico o químico
• Ataque anisótropo
• Menor selectividad
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Reactive Ion Etching (RIE)
(1) El proceso comienza con la formación de los reactivos(2) Los reactivos son transportados por difusión a través de una capa gaseosa deestaño hacia la superficie.(3) La superficie adsorbe a los reactivos.(4) Se produce la reacción química de los reactivos con la especies de la superficie,junto con efectos físicos (bombardeo iónico).(5) Los materiales resultados de la reacción química o bombardeo físico sonrepelidos por la superficie y eliminados por un sistema de vacío.
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4) Impurificación (adición de dopantes)
Dos métodos: Difusión e implantación iónica
Difusión
Se colocan las obleas en el interior de un horno a través del cual se hace pasar un gas inerte que contenga el dopante deseado. T entre 800º y 1200º C
Para Si tipo P el dopante más usual es el Boro y para tipo N se usa el Arsénico y Fósforo.
Tienen una alta solubilidad en silicio en el rango de temperatura de difusión.
Se puede distinguir entre dos formas al realizar la difusión:
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a) Con fuente ilimitada: cuando se mantiene la misma concentración de impurezas durante el proceso
b) Con fuente limitada: se parte de una concentración inicial y no se añaden mas dopantes
Normalmente se usan los dos métodos uno seguido del otro.
La profundidad de la difusión dependerá del tiempo y de la temperatura.
La concentración de dopante disminuye monótonamente a medida que se aleja de la superficie.
La técnica de difusión tiene el problema de que las impureza se difunden lateralmente
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Implantación iónica
Se ionizan las impurezas
Se aceleran y adquieren alta energía
Se introducen en el Si con el ángulo adecuado
Annealing: se somete la oblea a un recocido para reordenar al estructura
Mejor control de la difusiones profundidad y dopado
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5) Formación de capas delgadas (Deposiciones y Epitaxia)
Se puede depositar diferentes tipos de material como óxidos, polisilicio, metal y semiconductor con estructura cristalina (en este caso el proceso se llama epitaxia)
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Chemical vapour deposition (CVD)
Creación de una capa de Si
Las obleas de silicio se introducen en un recipiente sobre un soporte de grafito,
En el recipiente se introduce la fuente gaseosa, típicamente tetracloruro de silicio (SiCl4 ) y se calienta todo a una temperatura de 1200 ºC, dándose la reacción:
Pero además se produce también la reacción siguiente:
Si la concentración de tetracloruro de silicio (SiCl4 ) es demasiado elevada, predominará la segunda reacción, por lo que se producirá una eliminación de silicio del substrato en vez del crecimiento de la capa epitaxial.
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La capa epitaxial puede crecerse con un cierto dopado. El dopante se introduce a la vez que el SiCl4 en la mezcla gaseosa. Como dopante tipo p se utiliza el diborano (B2 Cl4 ), mientras que la arsina (AsH3 ) y la fosfina (PH3 ) se utilizan como dopantes tipo n.
Distintos tipos de hornos
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Creación de una capa de polisilicio
se utiliza un reactor LPCVD a una temperatura entre 600 y 650º C donde se produce la pirolisis del silano:
Creación de una capa de oxido
A bajas t (300 a 500 ºC) las películas se forman al reaccionar silano y oxígeno.
A altas t (900 ºC) al reaccionar diclorosilano, SiCl2 H2 con óxido nitroso a bajas presiones:
a medida que mayor es la temperatura mejor es la calidad del óxido
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Molecular Beam epitaxy MBE
Recipiente al vacío
No hay reacción química
Distintos materiales en crisoles se calientan las partículas evaporadas son dirigidas a la muestra
bajas temperaturas (400 a 800 ºC)
Control preciso del perfil del dopado.
Crecimiento de múltiples capas monocristalinas con espesores atómicos.
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6) Metalización
Phisical vapour deposition
• Se evapora el metal con calor a depositar en una cámara de alto vacío
• Se condensa en la superficie de la oblea al enfriarse.
La energía de los átomos de vapor suele ser baja lo cual pueden resultar capas porosas y poco adherentes
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Varias técnicas para evaporar el metal
En un crisol de nitrurode boro se calienta el Al mediante inducción RF.
Filamento de tungsteno. De cada espira del filamento se cuelga un pequeño trozo de aluminio.
Evaporación por haces de electrones.Un filamento suministra un haz de electrones que son aceleradospor un campo eléctrico y conducidos hacia la superficie del metal donde al chocar conéste producen la evaporación del mismo.
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Sputtering (Salpicado)
El material a depositar se arranca cargándolo negativamente al bombardearlo con iones positivos Argon
Los átomos de Al desprendidos se dirigen y depositan sobre al oblea
• Más uniformidad
• Mejor control del espesor