100162598 referat penatalaksanaan multiple sklerosis terbaru

5/25/2018 100162598 Referat Penatalaksanaan Multiple Sklerosis Terbaru

1

BAB I

PENDAHULUAN

Lebih dari 100 tahun yang lalu sejak Charcot, Carswell, dan Cruveilhier,

berhasil menjelaskan tentang gambaran klinis, patologis, dan karakteristik

multiple sklerosis. Penyakit sistem saraf pusat yang bersifat progresif dan sering

menyebabkan relaps ini terus menimbulkan tantangan bagi para peneliti untuk

mencoba memahami patogenesis dan tatalaksananya sehingga mencegah penyakit

tersebut terus berkembang(1).

Multiple sklerosis (MS) adalah penyakit radang myelin sistem saraf pusat

yang disebabkan karena proses autoimun dan faktor genetik lainnya. Sekitar

400.000 orang di Amerika Serikat dan 2,5 juta orang di seluruh dunia, dengan

prevalensi sekitar 1 kasus per 1000 orang dalam populasi dan rasio perempuan

dengan laki-laki 2:1 menderita penyakit ini. Sekitar 85% pasien dengan multiple

sklerosis sering bersifat relaps atau hilang-timbul saja. Lebih dari setengah dari

pasien tersebut berkembang menjadi kecacatan dan berlanjut dari serangan akut

dan beralih ke progresif sekunder dalam waktu 10 hingga 20 tahun setelah

terdiagnosis(2).

Harapan hidup pasien dengan MS menjadi berkurang. Dalam satu studi di

Kanada, harapan hidup penderita berkurang sebesar 4 sampai 7 tahun(3), dan di

Denmark berkurang hingga 10 sampai 12 tahun(4). Kualitas hidup seorang pasien

ini sangat dipengaruhi oleh gejala fisik yang timbul termasuk kelelahan,

kesakitan, dan kesulitan dengan mobilitas, dan masalah sosial dan gangguan

perasaan dan mood(2)

.


2

Saat ini belum ada obat yang dapat mencegah timbul dan menyembuhkan

MS. Terapi yang diberikan hanya meminimalkan timbulnya serangan, mengurangi

efek serangan, dan memperpanjang masa remisi. Salah satu alasan mengapa MS

sulit disembuhkan adalah sekali sistem saraf pusat (SSP) rusak maka perbaikan

neuron yang telah rusak akan sulit(5).

Berdasarkan hal tersebut, sampai saat ini eksperimental tentang

penatalaksanaan dan penggunaan obat yang mungkin dapat merangsang

'remyelinisasi' saraf yang rusak dan memperlambat atau menghentikan proses

kerusakan lebih lanjut masih terus dilakukan. Pada makalah ini, akan dibahas

tentang tatalaksana dari penyakit multiple sklerosis sehingga dapat menambah

pengetahuan dalam mengurangi morbiditas bagi penderita.


3

BAB II

ISI

A. Definisi Multiple Sklerosis

Multiple sklerosis adalah suatu peradangan yang terjadi di otak dan

sumsum tulang belakang yang menyerang daerah substansia alba dan merupakan

penyebab utama kecacatan pada dewasa muda. Penyebabnya dapat disebabkan

oleh banyak faktor, terutama proses autoimun(6). Focal lymphocytic infiltration

atau sel T bermigrasi keluar dari lymph node ke dalam sirkulasi menembus sawar

darah otak (blood brain barrier) secara terus-menerus menuju lokasi dan

melakukan penyerangan pada antigen myelin pada sistem saraf pusat seperti yang

umum terjadi pada setiap infeksi. Hal ini dapat mengakibatkan terjadinya

inflamasi, kerusakan pada myelin (demyelinisasi), neuroaxonal injury,

astrogliosis, dan proses degenerative(7). Akibat demyelinasi (Gambar 1.1), neuron

menjadi kurang efisien dalam potensial aksi. Transmisi impuls yang disampaikan

oleh neuron yang terdemyelinisasi akan menjadi buruk. Akibat 'kebocoran' impuls

tersebut, terjadi kelemahan dan kesulitan dalam mengendalikan otot atau kegiatan

sensorik tertentu di berbagai bagian tubuh(5)

.

Bila otak penderita MS dipotong, akan terlihat bercak-bercak induratif

yang multipel di substansia alba yang membuatnya dinamai multipel sklerosis.

Lesi tersebut umumnya berlokasi di periventrikel, korpus kalosum, nervus

optikus, dan medula spinalis. Selain itu dapat ditemukan di batang otak dan

serebelum. Secara mikroskopis, lesi tersebut menunjukkan destruksi myelin


4

parsial/total. Juga ditemukan infiltrasi perivaskuler dari monosit, limfosit serta

makrofag, sedangkan astrosit dan oligodendrosit pada fase lanjut. Pada lesi yang

relatif aseluler umumnya aksonnya masih utuh dan terjadi remyelinisasi,

sedangkan pada lesi yang infiltratif terjadi degenerasi aksonal (8,9).

Gambar 1.1 Perbedaan Neuron yang Sehat dan yang Mengalami Demyelinisasi

B. Etiologi Multiple Skelrosis

Etiologi dari kelainan tersebut masih belum jelas. Ada beberapa

mekanisme penting yang menjadi penyebab timbulnya bercak MS yaitu autoimun,

infeksi, dan herediter. Meskipun bukti yang meyakinkan kurang, faktor makanan

dan paparan toksin telah dilaporkan ikut berkontribusi juga. Mekanisme ini tidak

saling berdiri sendiri melainkan merupakan gabungan dari berbagai faktor (10).

Mekanisme autoimun diduga terjadi melalui penurunan aktifitas limfosit

T-supresor pada sirkulasi pasien penderita MS serta adanya molecular mimicry


5

antara antigen dan MBP (myelin basic protein) yang mengaktifkan klon sel T

yang spesifik terhadap MBP (MBP specific T-cell clone). Limfosit T4 menjadi

autoreaktif pada paparan antigen asing yang strukturalnya mirip dengan MBP.

Tidak hanya beberapa virus dan peptida bakteri saja yang memiliki kesamaan

struktural dengan MBP, tetapi beberapa dari mikroorganisme tersebut dapat

mengaktifkan MBP-spesifik T-sel klon pada pasien MS (10).

Beberapa infeksi virus diketahui menyebabkan demyelinasi pada manusia

diantaranya progressive multifocal leukoencephalopathy yang disebabkan oleh

papilloma virus JC, subakutsclerosing panencephalitisoleh virus campak. Pada

MS studi serologis awal sulit ditafsirkan. Namun, banyak pasien MS terdapat

elevasi titer CSF terhadap virus campak dan herpes simpleks (HSV), tetapi ini

juga tidak spesifik(10).

C. Klasifikasi MS

Berdasarkan perbedaan klinis dan gejala, terdapat beberapa tipe MS (5):

1. Relapsing-remitting MS. Banyak kasus umumnya berawal dari bentuk MSyang gejalanya bersifat hilang timbul terutama pada dewasa muda.

Merupakan perjalanan klinis yang klasik dari multipel sklerosis dimana

terdapat fase relaps dan remisi. Gejala hanya memburuk ketika adanya

serangan meskipun dapat berkembang menjadi secondary progressive

multiple sclerosis.

2. Chronic progressiveMS. Gejala secara bertahap memburuk setelah episodeserangan pertama dan terus terjadi peningkatan kecacatan tanpa diselingi


6

fase remisi sama sekali. Sering melibatkan penurunan gerakan motorik

tubuh, atau kinerja sensorik (terutama penglihatan).

3. Benign MS. Gejala yang relatif kecil, perkembangan sangat lambat sehinggahampir tak terlihat secara klinis, atau ada sedikit serangan selama masa

waktu yang panjang biasanya 15 tahun setelah diagnosis. Ada bukti yang

menyebutkan bahwa perjalanan MS mungkin awalnya jinak. Namun, bukti

dari penelitian jangka panjang menyebutkan kasus benignMS akhirnya

mengakibatkan gejala dan kecacatan yang signifikan, meskipun ini mungkin

tidak terjadi selama 20 atau 30 tahun setelah diagnosis.

4. Secondary progressive MS.Relapsing-remitting MSdapat berubah menjadi bentuksecondary progressiveMS dimana mulai terjadi penurunan yang relatif stabil

namun frekuensi remisi cukup jarang.

D. Gambaran Klinis MS

Gambaran klinis yang muncul sesuai dengan daerah lesi yang terkena.

Terdapat beberapa gejala dan tanda yang timbul pada MS (5):

Disfungsi usus dan saluran kencing Menurunnya persepsi nyeri, getaran, dan posisi Kelelahan dan gangguan mobilitas Depresi dan gangguan kognitif atau memori Masalah penglihatan dan pendengaran Tremor, hiperefleksia, spastisitas, dan tanda babinsky yang positif Nistagmus, gangguan koordinasi dan keseimbangan


8

mengalami remisi dalam beberapa bulan. Tanda yang sering terjadi pada penderita

MS meskipun tidak karakteristik adalah tanda Lhermitte; bila kepala difleksikan

secara pasif, timbul parestesi sepanjang bahu, punggung dan lengan. Hal ini

mungkin disebabkan akson yang mengalami demyelinisasi sensitivitasnya

meningkat terhadap tekanan ke spinal yang diakibatkan fleksi kepala (12).

Gangguan serebelum juga sering terjadi pada MS meskipun jarang menjadi

gejala utama. Manifestasi klinisnya ataksia serebelaris, baik yang mengenai

gerakan motorik halus (dismetria, disdiadokokinesia, intention tremor), gait,

maupun artikulasi (scanning speech, disartria). Selain itu dapat timbul pula

nistagmus, terutama yang horizontal bidireksional dan vertikal (12).

Hemiparesis yang diakibatkan lesi kortikospinal dapat terjadi pada MS

meski frekuensinya lebih kecil. Demikian juga lesi di medula spinalis dapat

menyebabkan sindroma Brown-Sequard atau mielitis transversa yang

mengakibatkan paraplegi (umumnya tidak simetris), level sensorik dan gangguan

miksi-defekasi. Refleks patologis dan/atau hiperrefleksia bilateral dengan atau

tanpa kelemahan motorik merupakan manifestasi yang lebih sering dan

merupakan tanda lesi kortikospinal bilateral. Yang karakteristik, meskipun

kelemahan hanya pada satu sisi, refleks patologis selalu bilateral. Spastisitas dapat

menyebabkan gejala kram otot pada pasien MS. Kelelahan/fatigue merupakan

gejala non spesifik pada MS dan terjadi pada hampir 90% pasien MS. Kelelahan

dapat merupakan kelelahan fisik pada waktu exercise berlebihan ataupun pada

temperatur panas maupun kelelahan/kelambatan mental (12).


9

Gangguan memori dapat terjadi pada pasien MS. Menurut penelitian

Thornton dkk memori jangka pendek, working memori dan memori jangka

panjang umumnya terganggu pada pasien MS (13). Selain itu juga didapatkan

gangguan atensi. Gangguan emosi berupa iritabilitas dan afek pseudobulbar

berupa forced laughing atau forced crying umum terjadi pada pasien MS

disebabkan lesi hemisfer bilateral (12,13).

Gejala lainnya yang lebih jarang meliputi neuralgia trigeminal (bilateral),

gangguan lain pada batang otak berupa paresis n. facialis perifer (bilateral),

gangguan pendengaran, tinitus, vrtigo, dan sangat jarang penurunan kesadaran

(stupor dan koma) (13).

E. Diagnosis MS

Kriteria diagnostik yang umum dipakai adalah kriteria McDonald yang

merupakan kriteria MS dengan konsep asli tahun 2001 dan revisi terakhir tahun

2010. Kriteria McDonald menekankan adanya pemisahan menurut

waktu/disseminated in time (dua serangan atau lebih) dan pemisahan oleh

ruang/disseminated in space (dua atau lebih diagnosa topis yang berbeda).

Seseorang dinyatakan definite menderita MS bila terjadi pemisahan waktu dan

ruang yang dibuktikan secara klinis atau bila bukti secara klinis tidak lengkap

tetapi didukung oleh pemeriksaan penunjang (MRI, LCS atau VEP).

Pemisahan secara waktu maksudnya adalah terjadinya dua serangan atau

lebih dimana jarak antara dua serangan minimal 30 hari dan satu episode serangan

minimal berlangsung 24 jam. Sedangkan pemisahan oleh ruang adalah


11

untuk MS dimana terjadi pemanjangan latensi VEP yang disebabkan adanya

demyelinisasi pada nervus optikus. VEP secara dini dapat mendeteksi kelainan

meskipun pada pasien MS yang secara klinis belum terdapat gejala klinis neuritis

optika (16).

F. Tatalaksana MS

Managemen dan tatalaksana multiple sklerosis mengikuti Clinical Guideline

8 Multiple Sclerosis National Institute for Clinical Excellence tahun 2003. Pola

klasifikasi menggunakan tingkatan rekomendasi (A, B, C, D, DS, HSC) (17).

Grade Keterangan

A Kategori I

B Kategori II atau dengan penambahan kategori I

C Kategori III atau dengan penambahan kategori I atau II

D Kategori IV atau dengan penambahan kategori I, II atau III

DS Berdasarkan bukti diagnostic

HSC Berdasarkan pelayanan kesehatan 2002/2004

Kategori Sumber

Ia Meta-analisis dari randomized control trial

Ib Paling sedikit minimal 1 randomized control trial

IIa Paling sedikit minimal 1 studi kontrol tanpa randomisasi

IIb Paling sedikit minimal 1 tipe quasi eksperimental study

IIIBukan dari studi eksperimental seperti comparative studies,

corelation studies, dan case control studies

IV Dari laporan komite, opini, pengalaman klinis dari para ahli

Adapted from Eccles M, Mason J (2001) How to develop cost-conscious

guidelines.Health Technology Assessment 5 (16)


12

Kondisi Grade

Setiap yang mengalami episode akut (termasuk neuritis optik)menyebabkan distres atau keterbatasan fisik harus diberikan

kortikosteroid dosis tinggi. Hal ini sebaiknya dilakukan sesegera

mungkin setelah muncul relaps :

intravena metilprednisolon, 500 mg - 1 g sehari, selama 3 - 5hari

atau

dosis tinggi metilprednisolon oral 500 mg - 2 g sehari, selama3 - 5 hari.

A

Pasien harus diberi penjelasan tentang risiko dan keuntungan

penggunaan kortikosteroid.D

Frekuensi penggunaan kortikosteroid lebih dari 3 minggu dan lebih

dari 3 kali setahun harus dihindariD

Penggunaan obat lain pada terapi akut saat relaps sebaiknya tidak

digunakan kecuali ada protokol lainD

Penderita MS harus disarankan mengkonsumsi asam linoleat 17-23

g/hari agar mengurangi perkembangan kecacatan. Sumber makanan

kaya akan asam linoleat termasuk bunga matahari, jagung, kedelai

dan minyak safflower.

A

Tatalaksana berikut tidak boleh dilakukan kecuali dalam

keadaan khusus:

setelah diskusi lengkap dan melalui pertimbangan semuarisiko

dengan evaluasi, sebaiknya dengan studi prospektif lain dilakuakan oleh eorang pakar dalam penggunaan obat-obat

dibawah ini dengan pemantauan ketat untuk efek samping.

pengobatan:

azathioprine mitoxantrone

D

A


13

intravena imunoglobulin

plasma exchange intermiten (4-bulan) pendek (1-9 hari) program

metilprednisolon dosis tinggi.

Tatalaksana berikut tidak boleh digunakan karena bukti penelitian

tidak menunjukkan efek menguntungkan pada:

siklofosfamid anti-virus (misalnya, asiklovir, tuberkulin)

cladribine pengobatan jangka panjang dengan kortikosteroid hiperbarik oksigen linomide iradiasi seluruh tubuh basic protein myelin(tipe apapun).

A

Terapi simptomatik

Selain primary care, terapi simptomatik juga harus dipertimbangkan

diantaranya adalah (18):

1. Spasticity, spastisitas ringan dapat dikurangi dengan peregangan dan programexercise seperti yoga, terapi fisik, atau terapi lainnya. Medikasi diberikan

ketika ada kekakuan, spasme, atau klonus saat beraktivitas atau kondisi tidur.

Baclofen, tizanidine, gabapentin, dan benzodiazepine efektif sebagai agen

antispastik.

2. Paroxysmal disorder. Pada berbagai kasus, penggunaan carbamazepinmemberikan respon yang baik pada spasme distonik. Nyeri paroxysmal dapat

diberikan antikonvulsan atau amitriptilin.


14

3. Bladder dysfunction. Urinalisis dan kultur harus dipertimbangkan danpemberian terapi infeksi jika dibutuhkan. Langkah pertama yang dilakukan

ada mendeteksi problem apakah kegagalan dalam mengosongkan bladder

atau menyimpan urin. Obat antikolinergik Oxybutinin dan Tolterodine efektif

untuk kegagalan dalam menyimpan urin diluar adanya infeksi.

4. Bowel symptom. Konstipasi merupakan masalah umum pada pasien MS danharus diterapi sesegera mungkin untuk menghindari komplikasi.

Inkontinensia fekal cukup jarang. Namun bila ada, penambahan serat dapat

memperkeras tinja sehingga dapat membantu spingter yang inkompeten

dalam menahan pergerakan usus. Penggunaan antikolinergik atau antidiare

cukup efektif pada inkontinensia dan diare yang terjadi bersamaan.

5. Sexual symptom. Masalah seksual yang muncul antara lain penurunan libido,gangguan disfungsi ereksi, penurunan lubrikan, peningkatan spastisitas, rasa

sensasi panas dapat terjadi. Pada beberapa pasien MS, gangguan disfungsi

ereksi dapat diatasi dengan sildenafil.

6. Neurobehavior manifestation. Depresi terjadi lebih dari separuh dari pasiendengan MS. Pasien dengan depresi ringan dan transien dapat dilakukan terapi

suportif. Pasien dengan depresi berat sebaiknya diberikan Selective Serotonin

Reuptake Inhibitors (SSRIs) yang memiliki efek sedative yang lebih kecil

disbanding antidepresan lain. Amitriptilin dapat digunakan bagi pasien yang

memiliki kesulitan tidur atau memiliki sakit kepala.

7. Fatigue. Kelelahan dapat diatasi dengan istirahat cukup atau penggunaanmedikasi. Amantadine 100 mg dua kali perhari cukup efektif. Modafinil, obat


15

narcolepsy yang bekerja sebagai stimulant SSP telah ditemukan memiliki

efek yang bagus pada pasien MS. Obat diberikan dengan dosis 200 mg satu

kali sehari pada pagi hari. SSRIs juga dapat menghilangkan kelelahan pada

pasien MS. Amantadine memiliki efek anti influenza A dan baik diberikan

pada Oktober hingga Maret.

Terapi relaps(18)

1. Adrenal Kortikosteroid. Kortikosteroid merupakan terapi andalan dalammengurangi gejala-gejala MS relaps akut. Agen ini bekerja melalui efek

imunomodulator dan antiinflamasi, pemulihan blood brain barier, dan

pengurangi edema. kortikosteroid juga dapat meningkatkan konduksi aksonal.

Terapi kortikosteroid memperpendek durasi relaps akut dan mempercepat

pemulihan. Namun, kortikosteroid belum bisa meningkatkan pemulihan

secara keseluruhan MS.

Jika seorang pasien menjadi cacat setalah mendapat serangan akut, dokter

harus mempertimbangkan pengobatan dengan intravena metilprednisolon

selama tiga hingga lima hari (atau kortikosteroid yang setara) dalam dosis 1 g

diberikan secara intravena dalam 100 mL normal salin selama 60 menit sekali

sehari di pagi hari.

2. Perawatan lainnya. Pada pasien dengan MS, fisoterapi harus selalu dilakukanuntuk meningkatkan fungsi dan kualitas hidup dari ketergantungan obat

therapy. Perawatan pendukung berupa konseling, terapi okupasi, saran dari

sosial, masukan dari perawat, dan partisipasi dalam patient support group


16

merupakan bagian dari perawatan kesehatan dengan pendekatan tim dalam

pengelolaan MS.

Pasien dengan MS sering tergoda untuk mencoba terapi alternatif seperti diet

khusus, vitamin, sengatan lebah, atau akupunktur. Meskipun bukti definitif

efektivitas perawatan ini kurang.

Disease-Modifying Therapies(18)

Terapi yang diberikan hanya meminimalkan timbulnya serangan,

mengurangi efek serangan, dan memperpanjang masa remisi. Disease-modifying

therapiesuntuk pengelolaan awal MS saat ini yang tersedia di Amerika Serikat:

intramuskular interferon beta-1a (Avonex), subkutan interferon beta-1a (Rebif),

interferon beta-1b (Betaseron), dan glatiramer asetat (Copaxone). Agen kelima,

mitoxantrone (Novantrone), telah disetujui oleh Food and Drug Administration

(FDA) untuk pengobatan relapsingremitting MS dan sekunder progresif MS

yang memburuk.

1. Interferon beta. Interferon beta merupakan sitokin alami yang berfungsisebagai imunomodulasi dan memiliki aktivitas antivirus. Tiga interferon beta

disetujui FDA yang digunakan untuk MS telah terbukti mengurangi

kekambuhan sekitar sepertiga dan direkomendasikan sebagai terapi lini

pertama atau untuk pasien yang intoleran dengan glatiramer pada relapsing-

remitting MS. Pada studi randomized double blind placebo control trial,

penggunaan interferon beta dapat mengurangi 50 sampai 80 persen lesi

inflamasi yang divisualisasikan pada MRI otak. Ada juga bukti bahwa obat

ini meningkatkan kualitas hidup dan fungsi kognitif.


18

kambuh MS sekitar sepertiga. Obat ini juga direkomendasikan sebagai

pengobatan lini pertama pada pasien dengan Relapsing-RemittingMS dan

bagi pasien yang tidak dapat mentolerir interferon beta. Hasil terapi

glatiramer mampu mengurangi sepertiga proses inflamasi yang terlihat pada

MRI.

Glatiramer umumnya dapat ditoleransi dengan baik dan tidak menimbulkan

influenza-like symptoms. Reaksi post injeksi termasuk peradangan lokal dan

reaksi yang tidak umum seperti flushing, sesak dada dengan jantung berdebar,

gelisah, atau dispnea dapat sembuh spontan tanpa gejala sisa. Pemantauan

rutin laboratorium tidak diperlukan pada pasien yang diobati dengan

glatiramer, dan kempuan antibodi dalam mengikat antigen juga tidak

terganggu.

3. Mitoxantrone. Sebuah studi klinis phase III randomized placebo controlmulticenter trial menemukan bahwa mitoxantrone, sebuah agen antineoplastik

anthracenedione, dapat mengurangi jumlah relaps MS sebesar 67 persen dan

memperlambat perkembangan. Mitoxantrone dianjurkan untuk digunakan

pada pasien dengan bentukProgressiveMS.

Efek samping akut mitoxantrone termasuk mual dan alopecia. Karena juga

adanya cardiotoxicity kumulatif, obat dapat digunakan hanya untuk dua

sampai tiga tahun (atau untuk dosis kumulatif 120-140 mg per m2).

Mitoxantrone adalah agen kemoterapi yang harus diresepkan dan dikelola

oleh para perawat kesehatan profesional yang berpengalaman.


19

4. Obat baru dan obat lainnya. Natalizumab (Antegren) berada dalam tahapakhir dari fase III clinical trial dan sedang dikaji oleh FDA. Dalam uji coba

fase II klinis, 33 obat ini mampu menjanjikan dalam hal mengurangi lesi MRI

aktif sebesar 90 persen dan penurunan relaps MS lebih dari 50 persen.

Natalizumab adalah antibodi monoklonal yang ditujukan terhadap sebuah

molekul adhesi VLA-4. Obat ini diberikan secara intravena sekali sebulan.

Meskipun FDA kurang setuju dan bukti definitif kemanjuran beberapa obat

lain yang umum digunakan pada pasien dengan MS, terdapat sejumlah efek

klinis sederhana pada pemberian intravena IgG, azathioprine, methotrexate,

dan cyclophosphamide, baik sendiri atau dalam kombinasi dengan terapi

standar.

Para peneliti di Argentina yang mendalami manfaat vitamin D pada penyakit

MS menemukan bahwa Vitamin D tampaknya memiliki peranan dalam

memperbaiki keadaan pasien MS yang terkait juga dengan sistem imun. Hasil

studi ini telah dipublikasi pada jurnal Neurology Science edisi Desember

2011. Kadar 25(OH) Vitamin D dan 1,25(OH)(2) Vitamin D yang diukur

dengan ELISA secara bermakna lebih rendah pada pasien Relapsing-

Remitting MS dibandingkan kontrol. Selain itu, kadar pada pasien yang

mengalami relaps juga lebih rendah daripada selama remisi. Sedangkan pada

pasien Primer Pogressive MS menunjukkan nilai serupa dengan kontrol.

Proliferasi dua isolat baru yakni sel T CD4+ dan sel T spesifik MBP secara

bermakna dihambat oleh 1,25(OH)(2)-vitamin D. Secara keseluruhan/

kolektif, dari temuan ini dikemukakan bahwa 1,25(OH) (2)-vitamin D


20

berperan dalam homeostasis sel T pada multiple sklerosis, sehingga koreksi

vitamin D pada keadaan defisiensi/kekurangan tersebut dapat bermanfaat

selama pengobatan penyakit multiple sklerosis (19).


21

BAB III

KESIMPULAN

Multiple sklerosis (MS) adalah penyakit radang myelin sistem saraf pusat

yang disebabkan karena proses autoimun dan faktor genetik lainnya. MS

merupakan penyebab utama kecacatan pada dewasa muda. Sekitar 85% pasien

dengan multiple sklerosis sering bersifat relaps atau hilang-timbul saja. Lebih dari

setengah dari pasien tersebut berkembang menjadi kecacatan dan berlanjut dari

serangan akut dan beralih ke progresif sekunder dalam waktu 10 hingga 20 tahun

setelah terdiagnosis.

Managemen dan tatalaksana multiple sklerosis mengikuti Clinical

Guideline 8 Multiple Sclerosis National Institute for Clinical Excellence tahun

2003. Tidak diragukan lagi bahwa kita sekarang berada dalam fase pengembangan

terapi DMTs (Disease Modifying Therapies). Meskipun saat ini kita belum bisa

bicara tentang penyembuhan, akan tetapi kita dapat memperlambat jalannya

penyakit seperti pemberian asetat interferon dan glatiramer.

100162598 referat penatalaksanaan multiple sklerosis terbaru

Documents