12 regulación orgánica

8/23/2019 12 Regulacin orgnica

1/39

1

IAH 2007

Regulacin orgnica

IAH AC Regulacin orgnica

Con la activacin celular y la regulacin orgnica nos encontramos en el tercernivel o pilar del tratamiento antihomotxico. El soporte orgnico es

absolutamente esencial en las enfermedades crnicas y en las pautasteraputicas de las afecciones degenerativas. Sin la regulacin orgnica, slo selograran resultados superficiales a largo plazo.


2/39

2

2IAH 2007

Objetivos

Comprender los fundamentos de la clula viva

Familiarizarse con el entorno de la clula

Reconocer la repercusinque tiene el entorno sobre la clula

Conocer la disfuncin intracelular y los trastornos celulares

Considerar la estrategia teraputica como un sistema de 3 pilares

Comprender el soporte celular y orgnico como estrategia esencialfrente a los trastornos degenerativos crnicos

El objetivo de esta presentacin es la comprensin plena de la clula comounidad viviente que forma parte de un rgano o tejido y que desempea ciertas

tareas en el organismo humano. La disfuncin celular produce disfuncinorgnica o, incluso, la necrosis del tejido afectado, lo que origina trastornosdegenerativos. Para comprender la necesidad del soporte celular y orgnico,hemos de conocer primero la clula sana.


3/39

3

IAH 2007

La clula viva

Un organismo vivo es ms que la suma de las clulas que lo componen. Noobstante, la clula sigue siendo el componente funcional de los tejidos, y su

funcionamiento correcto es esencial para la vida de todo el organismo.


4/39

4

4IAH 2007

La clula

La unidad viva ms pequea delorganismo humano (Virchow).Sus componentes principalesson:

Mitocondrias: aporteenergtico

Ncleo: material gentico

Citoesqueleto: matriz nuclear

Las clulas interactan entre s yforman la entidad denominadaorganismo

Virchow (1821-1902) afirm que la clula es la unidad viviente ms pequea delorganismo humano. Relacion las enfermedades crnicas con la disfuncin

celular, lo que hoy en da, y desde luego en la homotoxicologa, constituye unpunto de vista que puede aplicarse al abordar el tratamiento de la enfermedad.

En realidad nos alejamos del punto de vista de la patologa celular pura, puestoque consideramos a la clula y la matriz como una unidad funcional. Como dijoPischinger tan acertadamente: La clula es una abstraccin.

Imagen (en el sentidoopuestoa las agujas del reloj):Estructura celular

CiliosLisosomaCentriolos

MicrotbulosAparato de GolgiRetculo endoplsmico lisoMembrana nuclearRibosomasCromatinaNucloloCitoplasmaMembrana celularRetculo endoplsmico rugosoMitocondria


5/39

5

5IAH 2007

Diferenciacin de las clulas: especializacin de

las clulas. Fase de gstrula

Tras la fecundacin, durante las primeras fases de divisin celular rpida, determinadas clulascomienzan a migrar hacia el interior de la blstula, dando origen a 3 capas germinales:endodermo, mesodermo y ectodermo. Esta etapa de la embriognesis se denomina fase degstrula.

ZigotoMrula (bola slida de 12-32clulas blastomricas)Blstula (ms de 100 clulas)GstrulaEs en la fase degastrulacin donde comienzan a formarse las capas germinales.El ectodermo da origen a:1. La piel y sus anejos2. El sistema nervioso autnomo3. El sistema nervioso centralEl mesodermo da origen a:1. Huesos y msculos2. El aparato urogenital

3. El mesnquima (tejidos conjuntivos)4. El aparato cardiovascularEl endodermo da origen a:1. El tubo digestivo2. El aparato respiratorio3. Las glndulas endocrinas

Imagen:Clulas de la epidermis - Neuronacerebral - Clula pigmentaria Espermatozoide vulo - Ectodermo(capa externa) - Clulas germinales - GstrulaZigoto BlastocistoMesodermo (capa media) - Endodermo (capa interna)Msculo cardaco - Msculo esqueltico - Clula del tbulo renal - Eritrocitos - Msculo liso (tubo digestivo)- Clula pulmonar (alveolar) - Clula tiroidea - Clula pancretica


6/39

6

6IAH 2007

Diferenciacin celular

Despus de la concepciny la divisinhasta las 64 clulas, ladiferenciacincomienza con 3 capas embrionarias en la fase degstrula

El ectodermo se diferencia en encfalo, piel, uas y otrasestructuras asociadas a la epidermis

El endodermo se diferenciaen los revestimientos internosdel tubo digestivo y del aparato respiratorio. Tambinformamuchas glndulas, como el hgado y el pncreas

El mesodermo forma los somitas (segmentos), la notocorda(el inicio del sistema nervioso) y el mesnquima


7/39

7

7IAH 2007

El esqueleto celular: la matriz intracelular

En la presentacin IAH AC: Histologa y Fisiologa de la matrizexplicamos endetalle la matriz extracelular. En la propia clula encontramos una matriza dos

niveles: la matriz intracelular y la matriz intranuclear.Lo que en biologa celular se denominan filamentos intermedios de la clulaconstituyen de hecho una estructura intracelular con funciones de filtro biofsicoen la clula, al igual que la estructura de proteoglucanos en el espacioextracelular. Porciones de la clula como el ncleo y las mitocondrias semantienen en su sitiogracias a esta estructura, que tambin las protege. Lassustancias que entran en la clula pueden quedar atrapadasen esta estructura,que recibe el nombre de citoesqueleto.

Imagen:Membrana plasmticaRibosomasRetculoendoplsmico lisoMicrofilamentosFilamentos intermediosMicrotbulosMitocondria


8/39

8

8IAH 2007

Esqueleto celular

Las mitocondrias, el aparato de Golgi y el ncleo estn"incrustados" en una matriz intracelular denominada esqueletocelular

Su funcin es similar a la de la matriz extracelular: transmitirinformacin

Puedeser un lugar de depsito para las homotoxinasintracelulares

La estructura del citoesqueleto hace las veces de una matriz intracelular quetransfiere informacin y sustancias dentro de la clula, protege fsicamente las

estructuras intracelulares y, por ltimo, sirve de lechoa importantescomponentes celulares, como el aparato de Golgi (que secreta ciertassustancias), el ncleo (que contiene el material gentico de la clula) y lasmitocondrias (que aportan energa a la clula).


9/39

9

9IAH 2007

Las mitocondrias celulares:

el aporte de energa

Las mitocondrias son los principales proveedores de microenerga que posee laclula viva, sobre todo de ATP.

Los hidratos de carbono (glucosa), las protenas (aminocidos) y las grasas(cidos grasos) ingresan en las rutas metablicas del ciclo de Krebs y la cadenarespiratoria para generar ATP, generando CO2 y H2O como productosintermedios.

Esta energa la emplea la clula para llevar a cabo sus funciones.

Esenciales para esta conversin son el ciclo de Krebs, tambin llamado ciclo delcido ctrico, y la cadena respiratoria.

Imagen:Mitocondrias: produccin de energaEn el metabolismo celular, las mitocondrias convierten la glucosa y el oxgeno enenerga.Nutrientes de los alimentosProtenas Polisacridos Grasas - Hidratos de carbono simples Gluclisis -(energa) Aminocidos - cido pirvico - cidos grasos y glicerolMembrana mitocondrial externa - Membrana mitocondrial interna Oxgeno Crestas - Acetilcoenzima A - Ciclo de Krebs


10/39

10

10IAH 2007

Mitocondrias

Las mitocondrias suministranenerga a la clula

La glucosa y el oxgeno se transforman en energa para laclula (ATP)

Esto sucede durante el ciclode Krebs (ciclodel cido ctrico)

El dao mitocondrial produce disfuncin o incluso la muertecelular

Las mitocondrias, mediante un proceso metablico de extrema complejidad,convierten la glucosa (glcidos), los aminocidos y los cidos grasos (empleando

oxgeno) en ATP, el combustible celular.Si el ciclo se bloquea o las mitocondrias se daan, la disfuncin celular es laconsecuencia inmediata. Si esto le ocurre a un gran nmero de clulas delmismo tejido u rgano al mismo tiempo, la situacin puede ser crtica.


11/39

11

11IAH 2007

Ncleo celular

Anatomadel ncleo

Envolturanuclear

Cromatina

Nuclolo

Retculoendoplsmico

Ribosomas

Poronuclear

El ncleo es el rganoprincipal de la clula. Dentro del ncleo, el materialgentico de la clula est codificado mediante un cdigo complejo de genes que

estn activadoso inactivadosde forma binaria. Cada gen gobierna una tareaconcreta de la clula; cuando se activan, vemos cmo las funciones de la clulareaccionan acorde con ello.

El contenido del ncleo est bien protegido por una capa de retculoendoplsmico, una cubierta nuclear y una matriz intranuclear que funciona comoun filtro biofsico.

Podramos resumirlo todo diciendo que el ncleo:

- es una entidad rodeada por una membrana

- contiene el material gentico

- que contiene los cromosomas- que contienen genes

- que se organizan en forma de cadenas o molculas de ADN

Finalmente, la clula se gobierna mediante la expresin de los genes.


12/39

12

12IAH 2007

Matriz intranuclear

El cientfico J ames Oschman acu el concepto de la matriz viviente, definidacomo una red molecular continuamente interconectada, compuesta por los

tejidos conjuntivos, los citoesqueletos y las matrices nucleares de todo elorganismo (*). Oschman postul que esta matriz viviente es una autopista deinformacin que distribuyelos datos reguladores esenciales por todo elorganismo, y todo ello de manera inmediata, a la velocidad de la luz. Medianteesta matriz, todas las clulas del organismo comparten la informacin al mismotiempo y, de forma simultnea, en los niveles extracelular, intracelular eintranuclear.

La matriz nuclear est formada por filamentos nucleares que constituyen una redfsica tridimensional, que acta como sistema de transmisin y filtro biofsico almismo tiempo.

Tully, L., The Journal of Alternative and Complementary Medicine, April 2004, Vol10, No. 2, 418

Imagen:

Complejo HDAC1 Nucleosoma - Filamentos de la matriz nuclear ARN - H1 -HAT A - Complejo de corte y empalme del ARN - Complejo de transcripcin


13/39

13

13IAH 2007

Matriz nuclear

Matriz extracelular

Proteoglucanos

Glucosaminoglucanos

Matriz intracelular

Citoesqueleto

Matriz nuclear

Filamentos con funcinde transmisin y almacenamiento demensajes

La transmisin y la funcin de filtro de los mediadores y otros portadores deinformacin se efectan en los 3 niveles/tipos de matrices del cuerpo humano

(como se explic antes). La matriz extracelular o MEC es muy conocida por lamedicina acadmica como hecho histolgico y por la medicina complementariacomo campo de regulacin y transmisin. Sin embargo, la matriz intracelular (elcitoesqueleto), que acta como transmisor de informacin y filtro biofsico,aunque aceptada por la medicina acadmica, es menos conocida por losfacultativos. El almacenamiento intracelular de homotoxinas suele estar en estamatriz intracelular.

En gran parte desconocido y novedoso es el concepto de matriz nuclear, una redfinamente estructurada de filamentos que actan como conductores deinformacin y filtros fsicos.


14/39

14

14IAH 2007

Tamao de las clulas humanas

Las clulas humanas tienen diversos tamaos, desde lospequeos eritrocitos que miden0,00076 mm hasta loshepatocitos quepuedenser hasta diez veces mayores. En lacabeza de un alfiler cabenalrededor de 10.000 clulashumanas de tamao medio.

Aunque su funcin es extremadamente compleja, incluso las clulas humanasms grandesson pequeas. Los eritrocitos estn entre las clulas ms

pequeas del cuerpo humano y miden alrededor de 6-8 micrmetros. Las clulasde los tejidos y rganos representan una colaboracin sinrgica de miles demillones de clulas, cada una de ellas organizada como unidad independientepero en contacto continuo con TODAS las dems clulas del organismo. Lacantidad de informacin intercambiada es enorme, no slo por el nmero declulas, sino tambin por la complejidad y variedad de los datos que se envan yse reciben.


15/39

15

IAH 2007

El entorno celular


16/39

16

16IAH 2007

Clula orgnica

Las clulas pueden estar incrustadas en una membrana basal, como en lasestructuras tisulares que se observan, por ejemplo, en los rganos. El

intercambio de sustancias se efecta principalmente por difusin.Hablamos aqu del medio extracelular (MEC), el espacio intercelular (entre lasclulas) y el espacio intracelular (dentro de la clula o incluso del ncleo).


17/39

17

17IAH 2007

El fibroblasto, como otros muchos tipos,

tambin es una clula

Tambin es posible que las clulas no estn incrustadas en una membrana basal.Pueden formar parte de una estructura tisular global (p. ej., los fibroblastos) o tenercompleta libertad de movimientos (p. ej., clulas de la sangre).

Tanto unas como otras clulas se hallan rodeadas de una matriz que lleva informacinde una clula o sistema a otra clula o sistema. Esta matriz protege tambin a laclula de cualquier carga txica al servir de filtro biofsico.

Tengamos en cuenta que la matriz extracelular es:

- El entorno directo e inmediato de CADA UNA de las clulas del organismo

- El medio de transmisin de la mayora de los mensajeros e interacciones entresistemas corporales

- El lugar donde acontecen la autorregulacin y la desregulacin del organismo

- La sede de la inflamacin- El lugar de depsito

La pureza de la matriz extracelular es esencial para la calidad de vida de la clula.

Vase la presentacin IAH AC: Histologa y Fisiologa de la matrizpara obtenerinformacin ms detallada sobre la funcin de la matriz y el medio extracelular.


18/39

18

IAH 2007

Disfuncin celular

La disfuncin celular se produce por varios motivos, pero el resultado final essiempre el mismo: si es continua o se prolonga en el tiempo, la disfuncin celular

acaba produciendo afecciones degenerativas crnicas.


19/39

19

19IAH 2007

Motivos generales de la disfuncin celular

Bloqueo fsico de la transmisinde nutrientes y cargas en laMEC

Hipoxia

Bloqueos de procesos enzimticos

Dao fsico de la clula (quemaduras, radiacin, hematomas,etc.)

Radicales inflamatorios formados durante la inflamacin y otrosradicales libres

Intoxicacin intracelular

(Tambin invasin pormicroorganismos)

Muchos de estos motivos podran basarse en la disfuncin celular:

Bloqueos fsicos en el MEC, obstruyendo la transmisin de nutrientes desde la

sangre hacia las clulas a travs de la matriz, y la de los productos metablicospor el camino inverso, es decir, de las clulas a la matriz y de sta al sistemavenoso o linftico.

Falta de oxgeno suficiente, con aparicin de hipoxia y disfuncin de lasmitocondrias, lo que reduce la produccin de energa.

Procesos enzimticos bloqueados, con obstruccin de la correcta transmisinde informacin para el gobierno de otros procesos metablicos y funcionales.

Dao celular directo por traumatismos de origen diverso.

Radicales libres generados durante los procesos inflamatorios o radicales libres

procedentes de otros orgenes, con oxidacin directa de las estructuras celulares.Almacenamiento intracelular de homotoxinas, como metales pesados e inclusomicroorganismos como virus, que usan la clula como anfitriona.


20/39

20

20IAH 2007

Suma de las causas de lesin

o muerte celular

Isquemia (flujo sanguneo deficiente)

Anoxia e hipoxia (oxigenacin nula o escasa)

Agentes fsicos

Agentes qumicos

Agentes biolgicos

Reacciones de hipersensibilidad

Trastornos genticos

Mayor carga de trabajo

Envejecimiento

La lista referida cita las causas principales de lesin celular o incluso muertecelular. Adems de la dosis inmediata a que se expone la clula, no debemos

olvidar los efectos de la bioacumulacin crnica de las dosis menores perorepetidas.


21/39

21

21IAH 2007

Apoptosis en comparacin con necrosis

Apoptosis

proceso de abandono deliberadode la vida por una cluladentro de un organismo pluricelular

proceso planificado

Necrosis

forma de muerte celular queobedecea una lesinaguda dela clula o a la falta de oxgeno

catico

En la muerte celular debemos distinguir claramente dos fenmenos de carctertotalmente distinto: la apoptosis y la necrosis.

La apoptosis es un proceso NORMAL de muerte celular, cuyo fin primordial esreemplazar las clulas en los ambientes multicelulares. La apoptosis evita lapersistencia de las clulas viejas y disfuncionales, impidiendo que afecten alfuncionamiento de las clulas sanas ms jvenes. Se trata de una muerte celularpre-programada que forma parte de los procesos naturales y los ciclos de la vida.

La necrosis es una muerte celular PATOLGICA prematura que se debe amuchas causas y agentes que daan o destruyen las clulas. La necrosis es unade las caractersticas fundamentales de las afecciones degenerativas.


22/39

22

22IAH 2007

Degeneracin y necrosis celular

Una clula que funcione normalmente puede necrosarse por lesiones ovariaciones de tiempo o intensidad. Pero tambin las exposiciones menos

intensas o ms breves pueden producir cambios adaptativos en la clula ycaractersticas degenerativas; si se prolongan, pueden desembocar tambin ennecrosis. La necrosis es una situacin irreversible (muerte celular) que puedeproducirse por el efecto inmediato de agentes destructores intensivos (lesin,anoxia...) o, a largo plazo, por agresiones destructivas reiteradas.

Imagen:Cambios adaptativos (adaptaciones)Clula normalLesin

Cambios reversibles (degeneraciones)IntensidadDuracinCambios irreversibles (necrosis)


23/39

23

23IAH 2007

Homeostasis

En el organismo adulto, el nmero de clulas se mantienerelativamente constante mediante la muerte y la divisincelulares. Las clulas deben sustituirse cuando enferman ofuncionan mal y la proliferacindebe compensarse con lamuerte celular

Situacin NORMAL en que la muerte celular es obligada(apoptosis)

La necrosis es patolgica!!!

En un organismo adulto sano, la muerte celular se compensa principalmente porla divisin celular. Por el contrario, la proliferacin incontrolada de clulas debe

inhibirse mediante la muerte celular. Este fenmeno de regulacin, en el que lasituacin saludable debe equilibrar la divisin celular con la muerte celular, sedenomina homeostasis. La apoptosis tiene lugar para mantener la homeostasis.La necrosis podra ser un factor perturbador de la homeostasis, pues se trata deuna muerte celular patolgica e imprevista.


24/39

24

IAH 2007

Los 3 pilares del tratamientoantihomotxico

Recobrar o mantener la funcin celular normal o fisiolgica es uno de losobjetivos del tratamiento antihomotxico. Por ello, sobre todo en los planes

teraputicos de los trastornos degenerativos, el soporte celular y orgnico seconsidera el tercer pilar del tratamiento antihomotxico.


25/39

25

25IAH 2007

Nivel mental

Nivel orgnico-sistmico

Nivel protoplsmico-intersticial

Nivel celular

En todo planteamiento teraputico holsticoexisten 4 niveles fundamentales que deben tenerse encuenta.

Dichos niveles son:

1. El nivel intersticial. En histologa es el llamado espacio extracelular (MEC), que constituye el entornodirecto de la clula viva. En la presentacin IAH AC: Histologa y Fisiologa de la matrizpuede hallarseinformacin muy detallada sobre la histologa y la fisiologa del espacio intersticial. Es importantecomprender que la calidad de vida de la clula depende directamente de la pureza o el estado funcionalde este entorno intersticial. Los problemas en este nivel inducen disfuncin celular y, posteriormente,disfuncin orgnica.

2. El nivel celularse refiere al estado de la propia clula, el funcionamiento de la clula y su interaccincon otras clulas en cuanto al sistema de transmisin de mensajes que opera a travs de la MEC o elsistema intersticial. Las clulas generan productos de desecho que ha de eliminar el sistema intersticialsano. Todas las clulas juntas forman un sistema homogneo integrado que se denomina rgano. Elfuncionamiento del rgano estdirectamente relacionado con el estado de las clulas.

3. El nivel orgnico se refiere a la sinergia entre clulas. Esta sinergia se forma con las interaccionesexistentes con otros rganos y tejidos del mismo sistema holstico. Dentro del sistemapsico-neuro-endocrino-inmunolgico (PNEI), cada rgano, incluso cada clula, se ve afectado por lasemociones y los pensamientos, y viceversa: una disfuncin orgnica influir en el estado emocional delser vivo (pensemos en la influencia de los sntomas clnicos en las emociones del paciente: dolor, fiebre,nuseas...).

4. El nivel mental es la esencia del ser humano, pero no debe aislarse en la estrategia teraputica..Aunque los 3 pilares de lahomotoxicologa afectan directamente a los 3primeros niveles, tambininfluyen directa o indirectamente en el estado mental del paciente. Repercuten tambin en el nivelmental a travs del PNEI.

De hecho, los cuatro niveles se relacionan entre s de arriba abajo y de abajo arriba. Si bien la medicinaacadmica resulta selectiva y aislante en cuanto al nivel de enfoque, la medicina antihomotxica es una

medicina holsticaque tiene en cuenta los cuatro niveles.


26/39

26

26IAH 2007

Mejor

calidad

de vida

Tratamiento

de drenaje

Tratamiento de

regulacin

Activacin

de la funcin

celular

Mejora

fisiolgica Oxigenacin

celular

HomotoxinasHomotoxinas

1

2

3

Al introducir los tres pilares de la homotoxicologa en nuestra estrategiateraputica, reducimos el riesgo de progresin de la enfermedad (evolucin de la

influencia de la intoxicacin hacia rganos y tejidos ms importantes).El drenaje y la destoxificacin (primer pilar) limpian la matriz, y con ello el entornocelular directo. El tratamiento de inmunorregulacin (segundo pilar) protege alpaciente frente a las reacciones inflamatorias excesivas. Al oxigenar la clula seoptimizan su actividad y su funcin. El apoyo de la funcin celular (tercer pilar)produce una mejora fisiolgica del tejido, lo que a su vez origina menossntomas y una mejor calidad de vida.


27/39

27

27IAH 2007

Tratamiento antihomotxico de los trastornos

crnicos

De acuerdo con los tres pilares del tratamiento antihomotxico

Drenaje y destoxificacin

Inmunomodulaciny regulacin

Soporte celulary orgnico

Slo las pautas completas consiguen resultados duraderos

En la presentacin IAH AC: Drenaje y detoxificacinpuede hallarse informacinms detallada sobre el primer pilar del tratamiento antihomotxico. El segundo

pilar aparece bien explicado en la presentacin IAH AC: Inmunomodulacin. Eltercer pilar, el soporte celular y orgnico, es el tema de esta presentacin y seseguir explicando en las prximas diapositivas.


28/39

28

28IAH 2007

Enfoque tisular u orgnico

Cul es el tejido u rgano?

En qu punto de la Tabla de Evolucin de las Enfermedadesme encuentro? Estoy en el lado derecho?

Qu drenaje y destoxificacin tengo a mi disposicin (limpiezacelular y de la MEC)?

Hay inflamacin?

Cul es el inmunomodulador relacionado con el rgano?

Reneel, Traumeel, Hepeel?

Soporte celular con Coenzyme compostium y

Ubichinon compositumSoporte orgnico con el medicamento compositumrelativo al

rgano o tejido

El tratamiento antihomotxico de cualquier afeccin degenerativa slo tendrxito si se responde a las preguntas siguientes:

- Cul es el tejido u rgano en que vemos alteraciones? Estnbien definidas oson difusas?

- En qu parte de la tabla de evolucin de las enfermedades situaramos alpaciente con su afeccin? Aqu no es importante slo la fase, ya que, una vezcontestada la primera pregunta, tambin tienen que ver la situacin vertical, lacapa embrionaria y el tejido relacionado.

- Qu mtodos de drenaje y destoxificacin tengo a mi disposicin? Questrategia de drenaje y destoxificacin encajar en mi primer pilar del tratamientoantihomotxico?

- Hay inflamacin? Tiene algn propsito o es disfuncional (p. ej., en lasalergias) este proceso inflamatorio? Cmo se enfrenta el sistema inmunitariocon la intoxicacin del paciente? Qu inmunomodulador sera de primeraeleccin para corregir la disregulacin inmunitaria, excesiva en uno u otro lado?

- Cmo podemos encajar el primer aspecto del tercer pilar? Qumedicamentos antihomotxicos podran mejorar la oxigenacin celular?

Qu medicamento compositumgenera el soporte orgnico adecuado?

Qu aspecto tendra el plan teraputico final en el tiempo?


29/39

29

29IAH 2007

Qu son los catalizadores?

En qumica, un catalizador (griego: , catalyts ) es unasustancia que acelera el ritmo (la velocidad) de una reaccinqumica o la facilitasin experimentar modificaciones al final dedichareaccin. Los catalizadores participanen las reacciones,pero no son ni reactantes ni productos de la reaccinquecatalizan o facilitan. Ms en general, a veces puededenominarse "catalizador" a algo que acelere una reaccin sinconsumirse o transformarse

Efecto: aumentar la velocidad de la reaccin

El proceso se llama catlisis

El suministro energtico de una clula atraviesa una compleja cascada dereacciones bioqumicas que se denominan ciclo de Krebs o ciclo del cido ctrico

y cadena respiratoria. Todos los pasos de este ciclo son posibles gracias a unospotenciadores llamados catalizadores. No necesitan estar presentes enconcentraciones elevadas, pues, por definicin, los catalizadores se reciclanenlos procesos bioqumicos y se reutilizan en la reaccin siguiente. Una molculade catalizador pude inducir y acelerar miles de reacciones en cuestin desegundos. La definicin de catalizador es la de una sustancia que facilita unareaccin sin verse modificada qumicamente.

El proceso por el que un catalizador potencia una reaccin qumica o bioqumicase denomina catlisis.

El soporte celular, y ms exactamente la mejor oxigenacin de la clula, se

consigue mediante medicamentos antihomotxicos que intervienen en el ciclo delcido ctrico. Pueden emplearse dos estrategias principales: el paquetecombinado o dos medicamentos compositumespecficos (Coenzymecompositumy Ubichinon compositum).


30/39

30

30IAH 2007

El uso de catalizadores es uno de los rasgos

especiales del tratamiento antihomotxico

Activar procesos metablicos

Suprimir bloqueos de las funciones celulares y enzimticas

Los catalizadores del ciclo del cido ctrico que se emplean en losantihomotxicos potencian el proceso de la oxigenacin celular. Esto significa

que, con este tipo de medicamentos, damos apoyo al aporte energtico de laclula y mejoramos sus funciones.

Como en el envejecimiento, a menudo vemos procesos metablicos frenados oincluso bloqueos de funciones enzimticas y celulares; la mejora de laoxigenacin celular restablecer el estado funcional normal de la clula.


31/39

31

31IAH 2007

Por qu es importante este tratamiento?

Los medicamentos alopticos influyen en los sistemasenzimticos

Las homotoxinas sobrecargan los sistemas enzimticos

Muchos de los frmacos convencionales bloquean la funcin enzimtica o laafectan de manera que su uso a largo plazo, como suele ser el caso en los

ancianos, produce disfuncin celular. Tambin la carga de homotoxinas deorigen ambiental o generadas endgenamente a causa de procesos metablicosdefectuosos influir en los sistemas enzimticos con los mismos efectos.

El envejecimiento est directamente relacionado con una mayor carga dehomotoxinas en el organismo, pues la exposicin a largo plazo aumenta el riesgode acumulaciones.


32/39

32

32IAH 2007

Grupos de medicamentos

Coenzimas: p.ej., ubicuinona

Productos intermedios unitarios: p.ej., cidocis-acontico

Medicamentos compuestos: Ubichinon compositum

Coenzyme compositum

Dentro del grupo de los potenciadores de la funcin celular encontramos:

Enzimas

Coenzimasy productos intermedios

Dentro de la gama de los antihomotxicos con frecuencia se usan dosmedicamentos compuestos para dar apoyo a la funcin celular mejorando laoxigenacin de la clula: Coenzyme compositumy Ubichinon compositum.Combinados, aportan una cobertura globalde los principales catalizadores y lasquinonas que se necesitan para dar soporte a la clula y mejorar su oxigenacin.

En la gama de productos antihomotxicos tambin hay un paquete coleccindelos catalizadores que se comercializan.


33/39

33

IAH 2007

Se prescriben como ciclo del cido ctrico

El paquete combinado o paquete coleccinde 10 ampollas de los principalescatalizadores se receta como Ciclo del cido ctrico.


34/39

34

34IAH 2007

Paquete combinado de catalizadores del ciclo del

cido ctrico de Heel

Un paquete consta de 10 ampollas diferentes que contienen:

Acidum-ketoglutaricum-Injeel

Acidumcis-aconiticum-Injeel

Acidumfumaricum-Injeel

Baryumoxalsuccinicum-Injeel

Natriumoxalaceticum-Injeel

Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel

Acidumcitricum-Injeel

Acidumsuccinicum-InjeelAcidumDL-malicum-Injeel

Natriumpyruvicum-Injeel

El paquete combinado consta de 10viales diferentes, cada uno con uncatalizador. Se toman en un determinado orden para aumentar al mximo el

efecto. Plan de tratamiento:se aplican inyecciones subcutneas de la siguiente manera:

Inyeccin 1, semana 1:

Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel

Natrium oxalaceticum-Injeel

Natrium pyruvicum-Injeel


Acidum citricum-Injeel

Acidum cis-aconiticum-InjeelInyeccin 3, semana 2:

Baryum oxalsuccinicum-Injeel

Acidum-ketoglutaricum-Injeel


Acidum succinicum-Injeel

Acidum fumaricum-Injeel

Acidum DL-malicum-Injeel

Esperar 2 semanas y repetir la pauta anterior a lo largo de otras 2 semanas.


35/39

35

IAH 2007

Dar soporte orgnico

1 ampolla del tejido orgnico correspondiente

aadida a la mezcla cuando los datos clnicosconfirmen que hay (riesgo de) degeneracin

Naturalmente, la mejora de la funcin celular mejora las funciones orgnicas,pero con el soporte orgnico trataremos de mejorar el funcionamiento del rgano

como unidad. Con este ltimo fin se han desarrollado medicamentoscompositumespeciales; hay una frmula especfica para casi todos los rganos.Lo ideal sera combinar el soporte orgnico con el soporte celular. En general,esto se consigue mediante un tratamiento combinado de Coenzyme compositumy Ubichinon compositumjunto con el compositumdel rgano relacionado. Esteltimo es, naturalmente, especfico de cada paciente; buscaremos el locusminoris resistentia, el rgano o sistema ms dbil del organismo, ya quenormalmente es este rgano el que causa la mayora de los problemas, sobretodo durante el proceso de envejecimiento.


36/39

36

36IAH 2007

Relacin con tejidos orgnicos

Mucosa compositum Mucosa

Hepar compositum Hgado

Solidago compositum Va urinaria

Tonsilla compositum Sistema linftico

Thyreoidea compositum Funcintiroidea

Cerebrum compositum Funcin cerebral

Cutis compositum Piel

Pulsatilla compositum/Echinacea compositum Sistemade defensa

Ovarium compositum MujerTestis compositum Varn

Placenta compositum Circulacin

Como se dijo anteriormente, hay casi un medicamento compositumpara cadargano. La lista que se presenta no est limitada. Hay que escoger el

medicamento compositumcorrelacionado en funcin del tejido u rganoafectado.

Para preparar un plan teraputico apropiado con los 3 pilares del tratamientoantihomotxico, nos remitimos a la informacin ms detallada que contiene lapresentacin IAH AC: El plan de tratamiento.


37/39

37

37IAH 2007

Adems

Antioxidantes?

Alimentos y suplementos nutritivosnaturales?

Abuso de alcohol, nicotina, caf, t?

Movimiento?

Contactos sociales?

Estrs emocional?

Terapeuta de inspiracinhomotoxicolgica

Debe pensarse en estas medidas antihomotxicas puras cuando no se necesiteningn otro soporte o consejo. El modo de vida es uno de los factores principales

en las afecciones degenerativas, al igual que el estrs. El planteamiento holsticono slo debe procurar la prevencin mediante el medicamento, sino tambinmediante la modificacin de los hbitos y el modo de vida.

Imagen:

Oxidacin

Eh! Vuelve aqu! Ese electrnera mo!


38/39

38

IAH 2007

Diapositivas de apoyo


39/39

39IAH 2007

Hans-Adolf Krebs, Premio Nobel

Naci el 25-08-1900 en Hildesheim

Estudi Medicina y Qumica

Asisti al Instituto de Biologa Kaiser Wilhelm deBerln, donde se gradu como profesoruniversitario

En 1933 perdi su puesto docente en laUniversidad de Freiburg y emigr a Inglaterra

En 1937 descubri el ciclo del cido ctrico (ciclode Krebs)

En 1953 obtuvo el Premio Nobel de Medicina

Muri el 22-11-1981

12 regulación orgánica

Documents