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6° CONGRESO ARGENTINO de Gastroenterología Pediátrica Caso clínico. P ANCREATITIS AUTOINMUNE ANCREATITIS AUTOINMUNE P ANCREATITIS AUTOINMUNE. ANCREATITIS AUTOINMUNE. Autores: Mortarini M , Rocca A, Hincapie J , Basso S. Servicio de Gastroenterología Infantil Servicio de Gastroenterología Infantil Hospital Nacional de Pediatría SAMIC Juan P Garrahan 1

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Page 1: 16.30 Caso 1- Dra Hincapie · CASO CLINICO. IC Servicio de Páncreas de Hospital «Dr. Carlos Bonorino Udaondo» se asume como pancreatitis de etiología autoinmune Cumplio 1 mes

6° CONGRESO ARGENTINO de Gastroenterología Pediátricag

Caso clínico.PPANCREATITIS AUTOINMUNEANCREATITIS AUTOINMUNEPPANCREATITIS AUTOINMUNE.ANCREATITIS AUTOINMUNE.

Autores: Mortarini M , Rocca A, Hincapie J, Basso S.

Servicio de Gastroenterología InfantilServicio de Gastroenterología InfantilHospital Nacional de Pediatría SAMIC Juan P Garrahan

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CASO CLINICOCASO CLINICOCASO CLINICO.CASO CLINICO.

♀, 7 años.♀,MC: pancreatitis a repetición (5)

A. personales:• Perinatológico (‐)• Fenobarbital: convulsiones febriles desde los 2 años.

A familiares:A. familiares:• Padre tiroiditis de Hashimoto.• Abuela hipotiroidea.Abuela hipotiroidea.

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CASO CLINICO.CASO CLINICO.CASO CLINICO.CASO CLINICO.

Primer episodio Segundo episodio6 A,  Dolor abdominal  típico    – vómitos 

Amilasa 620.UTIP.

Dolor abdominal – vómitos  Amilasa 530 / Lipasa 720.

• Eco  abdominal: Líquido Libre,  páncreas  de tamaño,  hipoecoico  y colección laminar en porción cefálica

• TC. abdominal páncreas aumentadode tamaño.

colección laminar en porción cefálica. 

• TC. abdominal: derrame pleural bilateral. Líquido  peripancreático, 

• CRM Dilatación del Wirsung en todasu extensión. Páncreas tamaño.

q p p ,con  de tamaño  y áreas de necrosis. 

• CRM normalCRM normal

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CASO CLINICOCASO CLINICO

Estudios realizados:  Asintomática digestiva. 

LABORATORIOSLABORATORIOS

NORMALESNORMALES

IMÁGENES IMÁGENES 

NORMALESNORMALES• Lipidograma.• Van de Kamer/ Elastasa .• Ac Enfermedad celiaca

• Eco abdominal normal.

• Colangiopancreatoresonancia:• Ac Enfermedad celiaca.• Test de sudor/ molecular  FQ .• IgG4 0,25. 

• Colangiopancreatoresonancia:páncreas de tamaño condilatación corporocaudal delWirsung.

ALTERADOS:  ALTERADOS:  • Anticuerpos antitiroideos (+)

• Nueva imagen.• Anticuerpos antitiroideos (+) • ASMA ACTINA (+) 

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A B

DC DC

1ª CMR: (A) Conducto irregular. ( B) Cabeza  páncreatica. (C)  Pancreas agrandado e  irregular. (D) Conducto irregular. 

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CASO CLINICO.CASO CLINICO.

IC Servicio de Páncreas de Hospital «Dr Carlos BonorinoIC Servicio de Páncreas de Hospital «Dr. Carlos BonorinoUdaondo» se asume como pancreatitis de etiología pancreatitis de etiología autoinmuneautoinmune

Cumplio 1 mes de prednisona 1 mg/kg,  con descenso paulatino,  (3 meses totales.)

6CRM POSTRATAMIENTO 

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CASO CLINICO.CASO CLINICO.

18 meses posteriores18 meses posteriores

• Sin  nuevos episodios de PA.Ap

• Adecuado crecimiento.

• Asintomática digestiva, en  suficiencia pancreática.

•• CRM de control:CRM de control: Empeorada presenta cambios sugestivo de cronicidad BC cronicidad.

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ULTIMA CMR: A. cabeza del páncreas normal, B. páncreas pequeño, irregular. C. Conducto irregular.  Estenosis y dilatación.  

C

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CASO CLINICOCASO CLINICOCASO CLINICO.CASO CLINICO.

A un año del diagnostico, no requirió nuevas internaciones nig , qtratamiento con corticoides.

Seguimiento cercano: evaluando parámetros antropométricos,estudios por imágenes y la función pancreáticaestudios por imágenes y la función pancreática.

Por el momento no inicio suplementación con enzimaspancreáticas.

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PANCREATITIS AUTOINMUNE.PANCREATITIS AUTOINMUNE.PANCREATITIS AUTOINMUNE. PANCREATITIS AUTOINMUNE. 

I f t di t í • Histología: fibrosis, infiltrado• Infrecuente en pediatría

• Tipo único de pancreatitis

Histología: fibrosis, infiltradolinfoplasmocitario/ Lesiónepitelial granulocitica.

Tipo único de pancreatitis.  

• 2 tipo de AIP:  tipo 1 y tipo   2 • Imágenes: Agrandamiento

• Criterios diagnósticos bl d

• Imágenes: Agrandamientofocal/ masa del páncreas,irregularidades del Wirsung.

establecidos. 

9Am J Gastroenterol April 2017, Scheers I. 

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PACREATITIS AUTOINMUNE.PACREATITIS AUTOINMUNE.PACREATITIS AUTOINMUNE. PACREATITIS AUTOINMUNE. 

TITIPPO 1O 1 TITIPPO 2O 2TITIPPO 1 O 1 

o Edad avanzada,  >♂

o IgG4

TITIPPO 2O 2

o Jóvenes, ♂ = ♀

o Normal IgG4o IgG4 

o AP: infiltrado linfoplasmocitario/ fibrosis

o Compromiso multiorgánico

o Normal  IgG4

o H:  infiltrado neutrofilico GELs. 

o Clínica: PR sin compromiso multiorgánicoo Compromiso multiorgánico

o CUC (‐)

oo RespondeResponde a corticoidesa corticoides

o Clínica: PR , sin compromiso multiorgánico

o Asocia Colitis Ulcerosa (15%)

oo RespondeResponde a corticoidesa corticoidesoo Responde Responde a corticoidesa corticoides

o Recidiva frecuente

oo Responde Responde a corticoidesa corticoides

o Recidivas poco frecuentes

10Am J Gastroenterol April 2017, Scheers I.