170328 virotechdiagnostics produktkatalog 2018 22x30,7 v5 ... · der firma labsystems diagnostics...

Produktkatalog 2018VIROTECH Diagnostics GmbH

Infektionsdiagnostik Humangenetik

Gründung der Virotech Systemdiagnostika GmbH

Aufnahme in die Genzyme Diagnostics Familie, die zu dem großen ameri-kanischen Biotechnologiekonzern Genzyme gehört - wir werden zur Genzyme Virotech GmbH

Genzyme Diagnostics wird Teil von Sekisui Medical in Japan und ändert damit den Namen auf Sekisui Diagnostics - wir werden zur Sekisui Virotech GmbH

Mit T2 Biosystems, Inc. und Eurobio S.A.S. gewinnen wir zwei starke Partner, deren Produktportfolio unser Angebot im Bereich PCR erweitert.

Entwicklung des Virotech Systems mit einheitlicher Testdurchführung für alle angebotenen ELISA Testkits. Die ersten ELISA Testkits werden produziert und verkauft

Beginn der Distribution der Produkte der Firma Alexon Trend, USA (später Remel, Oxoid und jetzt ThermoFisher Scientifi c)

Aufbau einer eigenen Antigenproduktionsstätte

Beginn der Distribution der Produkte von MRL Diagnostics, USA (heute Focus Diagnostics Inc.)

Einführung der ersten Teste für die Liquordiagnostik – ein Produktbereich, der in den Folgejahren weiter ausgebaut wird

Erweiterung der Produktpalette durch Westernblots der Firma Biosens. Ausbau und Weiterentwicklung der neuen Produktlinie zur Systemdiagnostik

Beginn der Distribution der Produktpalette von Meridian Bioscience, Inc.

Einstieg in die Auftragsproduktion

Beginn der Distribution der Stuhlteste der Firma Seramun Diagnostica GmbH. Zusätzlich erweitert die Infektionsdiagnostik der Firma Labsystems Diagnostics OY unser Portfolio.Die ersten LINE Immunoblots laufen im EcoSystem

Ausbau der LINE Produktlinie – Einführung von Borrelia Europe LINE, Borrelia Europe LINE + TpN17, Borrelia in vivo LINE in den Europäischen Markt

Einstieg in die PCR Diagnostik. Beginn der Distribution der Produkte von EuroClone Diagnostica s.r.l.

Einführung des Pandemic New Infl uenza A ELISA und desBordetella pertussis LINE mit der innovativen CatACT Bande

Einführung des Mycoplasma LINE – bis heute der einzig verfügbare LINE im Markt

Mit den Produkten der Firma Asuragen, Inc. erweitern wir das Angebot an PCR Tests um den Bereich Humangenetik

Kooperation mit der Firma Kapelan Bio-Imaging GmbH – die LabImage® LA ist zur Auswertung unserer LINE Immunoassays verfügbar

VIROTECH Diagnostics GmbH – Über uns

Wir starten in unser Jubiläumsjahr und sagen Danke für 30 Jahre!

Gründung der VIROTECH Diagno-stics GmbH zum 1. Dezember 2016 – wir agieren wieder als mittel-ständiges deutsches Unternehmen – mit mehr als 30 Jahren Erfahrung im Diagnostikgeschäft.

2017

2016

2015

2012

2011

2009

2008

2007

2004

2003

2001

2000

1997

1994

1993

1992

1988

1986

VIROTECH Systemdiagnostik ELISA .....................................................................................8INFEKTIONSSEROLOGIE

Humandiagnostik ELISA...................................................................................................................................... 8Veterinärdiagnostik ELISA ................................................................................................................................13Voradsorption ELISA .........................................................................................................................................13Gerätevalidierung ELISA ...................................................................................................................................13Auswertehilfen VIROTECH ELISA ....................................................................................................................13Auswertesoftware VIROTECH ELISA ..............................................................................................................13

VIROTECH Systemdiagnostik LINE Immunoblot ............................................................................................................................14INFEKTIONSSEROLOGIE

Humandiagnostik LINE .....................................................................................................................................14VIROTECH Veterinärdiagnostik LINE .............................................................................................................17Zusatzmaterial VIROTECH LINE Immunoblot ..............................................................................................17Auswertehilfen VIROTECH LINE Immunoblot..............................................................................................17Auswertesoftware VIROTECH LINE Immunoblot ........................................................................................17

Focus Diagnostics ...........................................................................................................................18INFEKTIONSSEROLOGIE

ELISA ......................................................................................................................................................................18Immunoblot .........................................................................................................................................................18IFT ...........................................................................................................................................................................18

Labsystems Diagnostics ............................................................................................................19INFEKTIONSSEROLOGIE

ELISA ......................................................................................................................................................................19IFT ...........................................................................................................................................................................19

VIDIA ..........................................................................................................................................................20INFEKTIONSSEROLOGIE

Seramun Diagnostica ...................................................................................................................20INFEKTIONSDIAGNOSTIK

Stuhldiagnostik ELISA ........................................................................................................................................20Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste als externe Qualitätskontrollen mit unbekanntem Ergebnis (für Serazym® ELISA) .....................................................................................21Autoimmundiagnostik – Line Immuno Assay ..............................................................................................22

Abbott (Alere) .....................................................................................................................................22INFEKTIONSSEROLOGIE

ELISA ......................................................................................................................................................................22Schnelltest............................................................................................................................................................23AG-ELISA ...............................................................................................................................................................23

Zeus Scientific ....................................................................................................................................23INFEKTIONSSEROLOGIE – IFT

Microgen Bioproducts .................................................................................................................23INFEKTIONSDIAGNOSTIK

Inhaltsverzeichnis

Sekisui Diagnostics ........................................................................................................................24INFEKTIONSDIAGNOSTIK SCHNELLTESTE

Meridian Bioscience......................................................................................................................24INFEKTIONSDIAGNOSTIK

Indirekte IFT .........................................................................................................................................................24Einzelreagenzien IFT ..........................................................................................................................................25Zirkulierende Immunkomplexe ......................................................................................................................25Agglutinationstest ..............................................................................................................................................25Antigen IFT / DFT ................................................................................................................................................25Schnellteste .........................................................................................................................................................25Stuhldiagnostik ELISA ........................................................................................................................................27Transport / Anreicherungssysteme Para-Pak® ..........................................................................................27

ThermoFisher Scientific .............................................................................................................28INFEKTIONSDIAGNOSTIK

ELISA ......................................................................................................................................................................28

DiaMondiaL ..........................................................................................................................................29INFEKTIONSDIAGNOSTIK

Anreicherungssysteme .....................................................................................................................................29Latexteste ............................................................................................................................................................29

Asuragen ...............................................................................................................................................30PCR KITS UND REAGENZIEN - HUMANGENETIK

Expandierende Repeat-Erkrankungen .........................................................................................................30Zusatzreagenzien AmplideX® .................................................................................................................................................................................................................31BCR-ABL1 Fusionstranskripte .........................................................................................................................31NGS - Next Generation Sequencing ..............................................................................................................31

EuroClone Diagnostica ................................................................................................................32REAL TIME PCR – HUMANGENETIK

Kardiovaskuläre Erkrankungen .......................................................................................................................32Hereditäre Hämochromatose – HFE Palette ...............................................................................................34Diverse humangenetische Tests ....................................................................................................................35

REAL TIME PCR – INFEKTIONSERKRANKUNGENRespiratorische Erkrankungen .......................................................................................................................35Sexuell übertragbare Erkrankungen .............................................................................................................36Nosokomiale Infektionen .................................................................................................................................37Virus Transplantations-Palette........................................................................................................................37Parasitologische Erkrankungen ......................................................................................................................38

DIVERSE REAGENZIEN UND NUKLEINSÄURE-EXTRAKTIONSKITS

Eurobio Ingen .....................................................................................................................................39REAL TIME PCR - INFEKTIONSERKRANKUNGEN

Bakterielle Erreger .............................................................................................................................................39Virale Erreger ......................................................................................................................................................40

T2 Biosystems ...................................................................................................................................41T2MR®-DETEKTION UND MULTIPLEX PCR – SEPSIS-DIAGNOSTIK

Gerät .....................................................................................................................................................................41Sepsis-Diagnostik ...............................................................................................................................................41Kontrollen ............................................................................................................................................................42

Produktfinder AAcinetobacter baumanii

Multiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41 Real Time PCR /EuroClone .................. 37

AdenovirusAK-ELISA / VIROTECH ................................8AG-ELISA / Meridian .............................. 27AG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28AG-ELISA / Seramun .............................. 21Schnelltest / Meridian ........................... 26 Schnelltest / Sekisui .............................. 24Real Time PCR /EuroClone .................. 35

Anaplasma phagocytophila (HGA)AK-IFT / Focus ......................................... 18

Anreicherungs- und Transportsysteme

Para-Pak / Meridian ............................... 27Para-Prep /DiaMondiaL ........................ 29

Apolipoprotein EReal Time PCR /EuroClone .................. 35

AstrovirusAG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28AG-ELISA / Seramun .............................. 21

AutoimmunAK-Line / Seramun ................................. 22

BBartonella

AK-IFT / Focus ......................................... 18 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

BCR-ABL1 FusionstranskripteMultiplex Real Time PCR / Asuragen . 31

Beta-FibrinogenReal Time PCR /EuroClone .................. 33

BordetellaAK-ELISA / VIROTECH ................................8LINE Immunoblot / VIROTECH ............ 14 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

BorreliaAK-ELISA / VIROTECH ............................... 9Liquor-ELISA / VIROTECH ........................ 9LINE Immunoblot / VIROTECH ....... 14,15Liquor LINE Immunoblot / VIROTECH 14,15Veterinär ELISA / VIROTECH ................ 13Veterinär LINE Immunoblot / VIROTECH ................................................ 17

BrucellaAK-ELISA / VIROTECH ................................9

CCampylobacter

AG-ELISA / Meridian .............................. 27AG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28AG-ELISA / Seramun .............................. 20Schnelltest / Meridian ........................... 25

Candida albicansAK-ELISA / VIROTECH ............................... 9 Multiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41

Candida glabrataMultiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41

Candida kruseiMultiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41

Candida parapsilosisMultiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41

Candida tropicalisMultiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41

ChikungunyaReal Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Chlamydia MIF / Focus .............................................. 19

Chlamydia pneumoniaeAK-ELISA / Labsystems ......................... 19MIF / Labsystems ................................... 19Real Time PCR / EuroClone ................. 35

Chlamydia trachomatisAK-ELISA / Labsystems ......................... 19Real Time PCR / EuroClone ............ 36,37

Chromosom Y MikrodeletionenPCR / EuroClone ..................................... 38

Clostridium difficile (Toxin/GDH)AG-ELISA / Meridian .............................. 27AG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28AG-ELISA / Seramun .............................. 20Latextest / Microgen ............................. 23Schnelltest / Meridian ........................... 26Real Time PCR / EuroClone ................. 37

Coxiella burnetiiAK-IFT / Focus ......................................... 19 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

CryptococcusLatextest / Meridian .............................. 25

CryptosporidiumAG-ELISA / Seramun .............................. 21AG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28DFT / Meridian ........................................ 25Schnelltest / Meridian ........................... 26

CytomegalievirusAK-ELISA / VIROTECH ................................9Liquor-ELISA / VIROTECH .........................9Real Time PCR / EuroClone ................. 37

C9orf72 GenPCR / Asuragen ....................................... 30

DDengue

AG-ELISA / Abbott (Alere) .................... 22AK-ELISA / Abbott (Alere) ..................... 22Schnelltest / Abbott (Alere) ................ 23AK-ELISA / Focus .................................... 18 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

DiphtherieAK-ELISA / VIROTECH ................................9

EEntamoeba histolytica

AG-ELISA / Seramun .............................. 21AG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28Schnelltest / Meridian ........................... 26

Enterococcus faeciumMultiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41

EnterovirusAK-ELISA / VIROTECH ............................ 10Real Time PCR / EuroClone ................. 37

Epstein Barr VirusAK-ELISA / VIROTECH ......................... 9,10Liquor-ELISA / VIROTECH .........................9LINE Immunoblot / VIROTECH ............ 15AK-IFT / Meridian ............................... 24,25Agglutinationstest / Microgen ............. 23Schnelltest / Sekisui .............................. 24Real Time PCR / EuroClone ................. 37

Escherichia coliMultiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Externe QualitätskontrollenStuhldiagnostik ................................. 21, 22

FFaktor II

Real Time PCR / EuroClone ................. 32

Faktor VReal Time PCR / EuroClone ........... 32, 33

Faktor XIIIReal Time PCR / EuroClone ................. 33

FMR1 GenPCR / Asuragen ....................................... 31

FSME / TBEAK-ELISA / VIROTECH ............................ 10Liquor-ELISA / VIROTECH ..................... 10

GGardnerella vaginalis


Gerät T2 BiosystemsT2Dx® Instrument .................................. 41

Giardia lambliaAG-ELISA / ThermoFisher Scientific .. 28AG-ELISA / Seramun .............................. 21DFT / Meridian ........................................ 25Schnelltest / Meridian ........................... 26

Gilbert´s SyndromReal Time PCR / EuroClone ................. 35

HHaemophilus influenzae

Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

HantavirusAK-ELISA / Focus .................................... 18

Helicobacter pyloriAK-ELISA / VIROTECH ............................ 10LINE Immunoblot / VIROTECH ............ 15AG-ELISA / Meridian .............................. 27 AG-ELISA / Seramun .............................. 21Schnelltest / Meridian ........................... 26

Hepatitis B VirusReal Time PCR / EuroClone ................. 37

Hepatitis D VirusReal Time PCR / EuroClone ................. 37

Hepatitis E VirusReal Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Herpes simplex VirusLINE Immunoblot / VIROTECH ............ 16Blot / Focus.............................................. 18

Herpes simplex Virus 1AK-ELISA spez. (gG1) / VIROTECH ...... 11Liquor-ELISA / VIROTECH ..................... 11Real Time PCR / EuroClone ................. 38 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Herpes simplex Virus 2AK-ELISA spez. (gG2) / VIROTECH ...... 11Liquor-ELISA / VIROTECH ..................... 11Real Time PCR / EuroClone ................. 38 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Herpes simplex Virus ScreenAK-ELISA / VIROTECH ............................ 11Liquor-ELISA / VIROTECH ..................... 11

Heterophile AntikörperAgglutinationstest / Microgen ............. 23Schnelltest / Sekisui .............................. 24

HFE PolymorphismenReal Time PCR / EuroClone ........... 34, 35

HLA-B* 5701Real Time PCR / EuroClone ................. 35

HPA-1 GenReal Time PCR / EuroClone ................. 33

Humanes Herpes Virus 6AK-ELISA / Vidia ...................................... 20Real Time PCR / EuroClone ........... 37, 38

Humanes Herpes Virus 8Real Time PCR / EuroClone ................. 38

Humanes Polyoma BK VirusReal Time PCR / EuroClone ................. 37 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Humanes Polyoma JC VirusReal Time PCR / EuroClone ................. 38 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Humanes T-lymphotrophes VirusReal Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

IInfluenza A

AK-ELISA / VIROTECH ............................ 11Schnelltest / Meridian ........................... 26

Influenza BAK-ELISA / VIROTECH ............................ 11Schnelltest / Meridian ............................ 26

KKlebsiella pneumoniae

Multiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41

LLegionella pneumobhila

AG-ELISA / Abbott (Alere) ..................... 23AK-IFT / Meridian .................................... 25Schnelltest / Meridian ........................... 26Real Time PCR / EuroClone ................. 35

Legionella SpeziesReal Time PCR / EuroClone ................. 35

LeptospiraAK-ELISA / Abbott (Alere) ..................... 22 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

Listeria monocytogenesReal Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

MMasern

AK-ELISA / VIROTECH ............................ 11Liquor-ELISA / VIROTECH ..................... 11

MTHFR PolymorphismenReal Time PCR / EuroClone ........... 33, 34

MTR PolymorphismenReal Time PCR / EuroClone ................. 34

MTRR PolymorphismenReal Time PCR / EuroClone .................. 34

Mumps AK-ELISA / VIROTECH ............................ 12Liquor-ELISA / VIROTECH ..................... 12

Mycobacterium avium complexReal Time PCR / EuroClone ................. 35

Mycobacterium tuberculosis complex


Mycoplasma genitaliumReal Time PCR / EuroClone ........... 36, 37

Mycoplasma hominisReal Time PCR / EuroClone ................. 36

Mycoplasma pneumoniaeAK-ELISA / VIROTECH ............................ 12LINE Immunoblot / VIROTECH ............ 16Schnelltest / Meridian .......................... 27Real Time PCR / EuroClone ................. 35

NNeisseria gonorrhoeae

Real Time PCR / EuroClone ........... 36, 37

Neisseria meningitidisReal Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

NGS Pan Cancer KitNext Generation Sequencing / Asuragen .................................................. 32

NGS RNA Lung Cancer KitNext Generation Sequencing / Asuragen .................................................. 32

NorovirusAG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28AG-ELISA / Seramun .............................. 21Schnelltest / Meridian ........................... 26 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Nukleinsäure-ExtraktionskitsEuroClone ................................................ 38

PPAI-1 Polymorphismen


ParainfluenzaAK-ELISA / VIROTECH ............................ 12

ParvovirusAK-ELISA / Focus .................................... 18

Pertussis ToxinAK-ELISA / VIROTECH ........................... 8, 9

Pneumocystis cariniiDFT / Meridian ........................................ 25

Pseudomonas aeruginosaReal Time PCR / EuroClone ................. 35 Multiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

QQ-Fieber

AK-IFT / Focus ......................................... 19

RRespiratory syncytial Virus

AK-ELISA / VIROTECH ............................ 12Schnelltest / Meridian ............................ 26Schnelltest / Sekisui .............................. 24

RickettsiaAK-IFT / Focus ......................................... 19

RNA RetrotranskriptionskitsEuroClone ................................................ 38

RotavirusAG-ELISA / Meridian .............................. 27AG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28AG-ELISA / Seramun .............................. 21Schnelltest / Meridian ..................... 25, 26

RubellaLiquor-ELISA / VIROTECH ..................... 12

SShiga Toxin

AG-ELISA / Meridian .............................. 27AG-ELISA / ThermoFisher Scientific ... 28AG-ELISA / Seramun .............................. 21Schnelltest / Meridian ........................... 26

Software VIROTECHSoftware- & Auswertehilfen ELISA ..... 13Software- und Auswertehilfen LINE .. 17

Staphylococcus aureusMultiplex PCR / T2 Biosystems ........... 41Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

StaphylokokkenLatextest / DiaMondiaL ........................ 29

Streptococcus agalactiaeReal Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Streptococcus pneumoniaeSchnelltest / Meridian ........................... 27 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 39

StreptokokkenLatextest / DiaMondial ......................... 29Schnelltest / Sekisui .............................. 24

TTetanus

AK-ELISA / VIROTECH ............................ 12

TOMM40 GenPCR / Asruagen ....................................... 31

Toxoplasma gondiiReal Time PCR / EuroClone ................. 38

Transport- und Anreicherungssysteme

Para-Pak / Meridian ............................... 27Para-Prep / DiaMondial ........................ 29

Treponema pallidumLINE Immunoblot / VIROTECH ............ 16AK-IFT / Zeus ........................................... 23

Trichomonas vaginalisAG-Schnelltest / Sekisui........................ 24Real Time PCR / EuroClone ........... 36, 37

Trypanosoma cruziReal Time PCR / EuroClone ................. 38

UUreaplasma urealyticum


VValidierungskit

ELISA / VIROTECH .................................. 13

Varizella zoster VirusAK-ELISA / VIROTECH ............................ 12Liquor-ELISA / VIROTECH ..................... 12Real Time PCR / EuroClone ................. 38 Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

VoradsorptionELISA / VIROTECH .................................. 13IFT / Meridian .......................................... 25

WWest Nil Virus

AK-ELISA / Focus .................................... 18

YYersinia

AK-ELISA / VIROTECH ............................ 12LINE Immunoblot / VIROTECH ............ 16

ZZikavirus

Real Time PCR / Eurobio Ingen ........... 40

Zirkulierende Immunkomplexe

Rad. Immundiff. / Meridian .................. 25

8

VIROTECH Systemdiagnostik ELISA


VIROTECH Systemdiagnostik ELISADie VIROTECH Diagnostics ELISA Produktpalette bietet ein breites Spektrum an qualitativen, se-mi-quantitativen und quantitativen serologischen Testsystemen für die wichtigsten Infektionskrank-heiten. Sie dienen der Diagnostik von spezifischen IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern im Humanserum.

Zudem gewährleistet das VIROTECH System ein hohes Maß an Flexibilität durch die Möglichkeit, Verdünnungs- und Waschpuffer, TMB, Citrat Stopplösung sowie Konjugate parameterübergreifend einzusetzen.

Zusätzlich zur Serologie können die VIROTECH Diagnostics ELISAs innerhalb des bewährten Systems für die Detektion von pathogen-spezifischen Antikörpern im Liquor verwendet werden. Die Antikör-per-Indexbestimmung erfolgt nach Reiber. Für die Qualitätskontrolle der täglichen Liquor Routinedia-gnostik bietet VIROTECH Diagnostics zusätzlich Antikörper-Index-Kontrollen an.

Für die verschiedensten Anforderungen halten wir für Sie eine Vielzahl unterschiedlicher Auswertehil-fen und Softwarelösungen bereit. Außerdem bieten wir Ihnen die für Ihre Anforderungen passende Automatisierungslösung.

INFEKTIONSSEROLOGIEProdukt Format Artikel-Nr. Beschreibung

Humandiagnostik ELISA

VIROTECH Adenovirus IgG/IgM ELISAAdenovirus IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC121.00 Nutzen Sie einen unserer großen Vorteile

– der Adenovirus ELISA kann in einem Lauf mit allen anderen ELISA Testsyste-men des Respiratorischen Panels abgear-beitet werden.

Adenovirus IgA-Set 3 x 1,3 ml & 1 x 11 ml

EC121.08

VIROTECH Bordetella pertussis (FHA+PT) IgG/IgA ELISAB. pertussis FHA+PT IgG/IgA ELISA 96 Bestimmungen EC115.00 Sensitives Screening aufgrund des kom-

binierten Antigengemischs aus hochspe-zifischem PT und dem Adhärenzprotein FHA.

VIROTECH Bordetella pertussis Toxin (PT) IgG ELISAB. pertussis PT IgG ELISA 96 Bestimmungen EC215G00 Hochspezifische und sensitive Diagnos-

tik durch die Nutzung eines gereinigten Pertussis Toxin Antigens. Unser IgG Quantifizierungsset ermöglicht die IgG Bestimmung in IU/ml (WHO Std.).

B. pertussis PT IgG Quant.-Set 3 x 2 ml EN215Q60

VIROTECH Bordetella pertussis Toxin (PT) IgM ELISAB. pertussis PT IgM ELISA 96 Bestimmungen EC215M00 Hochspezifische und sensitive Diagnos-

tik durch die Nutzung eines gereinigten Pertussis Toxin Antigens.

9


Produkt Format Artikel-Nr. Beschreibung

VIROTECH Bordetella pertussis Toxin (PT) IgA ELISAB. pertussis PT IgA ELISA 96 Bestimmungen EC215A00 Hochspezifische und sensitive Diagnos-

tik durch die Nutzung eines gereinigten Pertussis Toxin Antigens.

VIROTECH Borrelia + VlsE IgG ELISABorrelia + VlsE IgG ELISA 96 Bestimmungen EC022G00 Wir bieten eine maximale diagnostische

Sensitivität und gute Spezifität durch die Nutzung eines Antigenmixes aus den Stämmen: B. afzelii PKo, B. garinii PBr und B. burgdorferi ZS7

Borrelia + VlsE IgG Liquor/CSF Standards

Borrelia + VlsE IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC022L60

EN022L65

VIROTECH Borrelia + VlsE IgG Europe ELISABorrelia + VlsE IgG EU ELISA 96 Bestimmungen EC024G00 Erhöhte Spezifität durch eine spezielle

Cut off EinstellungBorrelia + VlsE IgG Liquor/CSF Standards

Borrelia + VlsE IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC022L60

EN022L65

VIROTECH Borrelia IgM ELISABorrelia IgM ELISA 96 Bestimmungen EC022M00 Hohe Sensitivität durch den stark OspC

exprimierenden B. afzelii PKo Stamm.Borrelia IgM Liquor/CSF Standards 4 x 1 ml EC022L80

VIROTECH Brucella IgG/IgM ELISABrucella IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC101.00 Der Test erfasst Brucella abortus, Brucella

melitensis und Brucella suis.Brucella IgA-Set 3 x 1,3 ml &

1 x 11 mlEC101.08

VIROTECH Candida albicans IgG/IgM ELISAC. albicans IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC111.00 Aufgrund der hohen Durchseuchungs-

rate ist der ELISA im IgG speziell für das Erkennen von frischen Infektionen eingestellt worden.

C. albicans IgA-Set 3 x 1,3 ml & 1 x 11 ml

EC111.08

VIROTECH CMV IgG/IgM ELISACMV IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC113.00 Gemisch aus nativen und rekombinanten

Antigenen.CMV IgG Liquor/CSF Standards 4 x 1 ml EC113L60

VIROTECH Diphtherie/Diphtheria IgG ELISADiphtherie/Diphtheria IgG ELISA 96 Bestimmungen EC129.00 Kit zur quantitativen Bestimmung von

IgG Toxin-Antigkörpern im Humanserum. Der Test dienst der Ermittlung des Impfstatus. Abgeglichen an dem WHO Standard ermöglicht er die quantitative Bestimmung in IU/ml.

VIROTECH EBV IgG/IgM ELISAEBV IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC102.00 EBV Screening ELISA. Die Kombination

der beiden Antikörperklassen gibt einen Hinweis auf eine primäre oder abge-laufene Infektion mit dem Epstein Barr Virus.

EBV IgG Liquor/CSF Standards

EBV IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC102L60

EN102L65

10



VIROTECH EBV EA-D IgG ELISAEBV EA-D IgG ELISA 96 Bestimmungen EC202.00 “Early Antigen-Diffuse” gehört zu den

frühen Antigenen, die im viralen Replika-tionszyklus gebildet werden (akute Phase der Infektion).

VIROTECH EBV EBNA1 IgG ELISAEBV EBNA1 IgG ELISA 96 Bestimmungen EC204.00 Bei einem positive EBNA 1-IgG und VCA-

IgM Ergebnis dient der “Diagnostische Faktor” einer eindeutigen Unterschei-dung zwischen primärer und abgelaufe-ner Infektion (siehe VCA IgM ELISA).

VIROTECH EBV VCA IgG ELISAEBV VCA IgG ELISA 96 Bestimmungen EC205G00 Kombination der hochspezifischen EBV

Antigene gp125 und p18.

VIROTECH EBV VCA IgM ELISAEBV VCA IgM ELISA 96 Bestimmungen EC203M00 Bei einem positive EBNA1-IgG und VCA-

IgM Ergebnis dient der “Diagnostische Faktor” einer eindeutigen Unterschei-dung zwischen primärer und abgelaufe-ner Infektion (siehe EBNA1 IgG ELISA).

VIROTECH Enterovirus IgG ELISAEnterovirus IgG ELISA 96 Bestimmungen EC116G00 Unsere Enterovirus ELISA Testsysteme

sind sensitive Screeningtests zur Bestim-mung von heterotypischen IgG-Enterovi-rus Antikörpern.

VIROTECH Enterovirus IgM ELISAEnterovirus IgM ELISA 96 Bestimmungen EC116M00 Unsere Enterovirus ELISA Testsysteme

sind sensitive Screeningtests zur Bestim-mung von heterotypischen IgM-Enterovi-rus Antikörpern.

VIROTECH Enterovirus IgA ELISAEnterovirus IgA ELISA 96 Bestimmungen EC116A00 Unsere Enterovirus ELISA Testsysteme

sind sensitive Screeningtests zur Bestim-mung von heterotypischen IgA-Enterovi-rus Antikörpern.

VIROTECH FSME/TBE IgG/IgM ELISAFSME/TBE IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC117.00 Sensitiver Test zum Nachweis einer

akuten oder kürzlich durchgemachten FSME-Virus Infektion oder zum Nachweis von Impfantikörpern.

FSME/TBE IgG Liquor/CSF Standards

FSME/TBE IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

FSME/TBE IgM Liquor/CSF Standards

4 x 1 ml

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC117L60

EN117L65

EC117L80

VIROTECH Helicobacter pylori IgG ELISAH. pylori IgG ELISA 96 Bestimmungen EC143G00 Sensitiver Test zum Nachweis von spezifi-

schen IgG Antigkörpern.

VIROTECH Helicobacter pylori IgA ELISAH. pylori IgA ELISA 96 Bestimmungen EC143A00 Sensitiver Test zum Nachweis von spezifi-

schen IgA Antigkörpern.

11



VIROTECH HSV 1 (gG1) IgG/IgM ELISAHSV 1 (gG1) IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC130.00 Nachweis von Antikörpern gegen das

hochspezifische (rekombinante) Glyko-protein gG1.HSV 1 (gG1) IgG Liquor/CSF Standards 4 x 1 ml EC130L60

VIROTECH HSV 2 (gG2) IgG/IgM ELISAHSV 2 (gG2) IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC131.00 Nachweis von Antikörpern gegen das

hochspezifische (affinitätsgereinigte) Glykoprotein gG2.HSV 2 (gG2) IgG Liquor/CSF Standards 4 x 1 ml EC131L60

VIROTECH HSV Screen IgG/IgM ELISAHSV Screen IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC108.00 Screening von HSV 1 und HSV 2 Antikör-

pern in einem Assay.HSV Screen IgG Liquor/CSF Standards

HSV Screen IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC108L60

EN108L65

VIROTECH Influenza A IgG/IgM ELISAInfluenza A IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC118.00 Zum Nachweis von Impfantikörpern

und frischen Infektionen werden native Kernantigene in Kombination mit jährlich aktualisierten rekombinanten Hämagglu-tininen verwendet.

VIROTECH Influenza A IgA ELISAInfluenza A IgA ELISA 96 Bestimmungen EC118A00 Zum Nachweis von Impfantikörpern


VIROTECH Influenza B IgG/IgM ELISAInfluenza B IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC119.00 Zum Nachweis von Impfantikörpern


VIROTECH Influenza B IgA ELISAInfluenza B IgA ELISA 96 Bestimmungen EC119A00 Zum Nachweis von Impfantikörpern


VIROTECH Masern/Measles IgG ELISAMasern/Measles IgG ELISA 96 Bestimmungen EC105G00 Parallele Abarbeitung der Serologie- und

Liquordiagnostik auf einer Platte.Masern/Measles IgG Liquor/CSF Standards

Masern/Measles IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC105L60

EN105L65

VIROTECH Masern/Measles IgM ELISAMasern/Measles IgM ELISA 96 Bestimmungen EC105M00 Parallele Abarbeitung der Serologie- und

Liquordiagnostik auf einer Platte.Masern/Measles IgM Liquor/CSF Standards

4 x 1 ml EC105L80

12



VIROTECH Mumps IgG/IgM ELISAMumps IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC106.00 Paralelle Abarbeitung der Serologie- und

Liquordiagnostik auf einer Platte.Mumps IgG Liquor/CSF Standards 4 x 1 ml EC106L60

VIROTECH Mycoplasma pneumoniae IgG/IgM ELISAM. pneumoniae IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC114.00 Der Cut off wurde so eingestellt, dass

akute Infektionen im IgG erkannt wer-den. Spezifische Cut off Einstellung für Kinder.

M. pneumoniae IgA-Set 3 x 1,3 ml & 1 x 11 ml

EC114.08

VIROTECH Mycoplasma pneumoniae polyvalent IgG/IgA+IgM ELISAM. pneumoniae polyv. IgG/IgA+IgM ELISA 96 Bestimmungen EC214.00 Ermöglicht eine effiziente Diagnose

aufgrund des gleichzeitigen Nachweises von IgA- und IgM-Antikörpern mittels polyvalentem Konjugat. Der Cut off wurde so eingestellt, dass akute Infektionen im IgG erkannt wer-den. Spezifische Cut off Einstellung bei Kindern.

VIROTECH ParaScreen IgG/IgM ELISAParaScreen IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC148.00 Nachweis von Parainfluenza 1-3 in einem

Testlauf.ParaScreen IgA-Set 3 x 1,3 ml &

1 x 11 mlEC148.08

VIROTECH RSV IgG/IgM ELISARSV IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC107.00 Nutzen Sie einen unserer großen Vorteile

– der RSV ELISA kann in einem Lauf mit allen anderen ELISA Testsystemen des Respiratorischen Panels abgearbeitet werden.

RSV IgA-Set 3 x 1,3 ml & 1 x 11 ml

EC107.08

VIROTECH Rubella Liquor/CSF IgG ELISARubella Liquor/CSF IgG ELISA 96 Bestimmungen EC109L00 Liquordiagnostik zum Nachweis von IgG

Antikörpern.Rubella IgG Liquor/CSF Standards

Rubella IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC109L60

EN109L65

VIROTECH Tetanus IgG ELISATetanus IgG ELISA 96 Bestimmungen EC124.00 ELISA Testsystem zur quantitativen

Bestimmung von IgG Toxoid Antikörpern im Humanserum. Der Test dient der Ermittlung des Impfstatus. Abgeglichen an dem WHO Standard ermöglicht er die quantitative Bestimmung in IU/ml.

VIROTECH VZV IgG/IgM ELISAVZV IgG/IgM ELISA 96 Bestimmungen EC110.00 Im IgG auf die Empfehlungen des Ro-

bert-Koch-Instituts eingestellt (Abgleich mit WHO Standard: > 100IU/l = seroposi-tiver Titer).

VZV IgA-Set

VZV IgG Liquor/CSF Standards

VZV IgG Liquor/CSF AI Ctrl-Set

VZV IgM Liquor/CSF Standards

VZV IgA Liquor/CSF Standards

3 x 1,3 ml & 1 x 11 ml

4 x 1 ml

4 x 1 ml

4 x 1 ml

4 x 1 ml

EC110.08

EC110L60

EN110L65

EC110L80

EC110L40

VIROTECH Yersinia enterocolitica IgG/IgA ELISAY. enterocolitica IgG/IgA ELISA 96 Bestimmungen EC142.00 Gemisch aus aufgereinigten native Anti-

genen und den rekombinanten Antige-nen YopD, YopB & YopE.

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Veterinärdiagnostik ELISA

VIROTECH Borrelia Vet. Hund/Dog-Pferd/Horse IgG ELISABorrelia Vet. Hund/Dog-Pferd/Horse IgG ELISA 96 Bestimmungen DC122.00 Sensitives IgG Antikörper-Screening von

Hunde- oder Pferdeseren. Zusätzlich kann mit dem IgM Set für Hunde die IgM Diagnostik durchgeführt werden.

Borrelia Vet. Hund/Dog IgM-Set 1 x 1,3 ml & 1 x 11 ml

DC122K80

Voradsorption ELISA

VIROTECH RF-SorboTechRF-SorboTech - 2ml 1 x 2 ml 161101 Rheumafaktor Adsorbens für alle IgM

und IgA + IgM ELISA Testsysteme und Pertussis Toxin IgA ELISA.RF-SorboTech - 10ml 1 x 10 ml 161102

RF-SorboTech - 80x 2 x 2 ml & 1 x 50 ml B/300.00

Gerätevalidierung ELISA

VIROTECH Validierung/Validation ELISAValidierung/Validation ELISA 96 Bestimmungen EC250.00 Kit und Kontrollenset zum Überprüfen

von ELISA Halb- und Vollautomaten inklusive des Pipettiervorgangs.Pipettierkontrollen/Pipetting Control-Set 2,8 ml & 2 x 50 ml

PBS-Verdünnungs-puffer

EN250K60

Auswertehilfen VIROTECH ELISA

LabCheck-B1 Pertussis QuantLabCheck-B1 Pertussis Quant 1x EX-215Q60 Excel basiertes RiliBÄK B1 Kontrollpro-

gramm für Pertussis Toxin Quantifizierung.

LabCheck-B1 Diphterie/TetanusLabCheck-B1 Diphterie/Tetanus 1x EX-129/124 Excel basiertes RiliBÄK B1 Kontrollpro-

gramm für Diphtherie und Tetanus.

LabCheck-B2LabCheck-B2 1x EX-ELISA-B2 Excel basiertes RiliBÄK B2 Kontrollpro-

gramm.

LabCheck Validierungskit und Pipettierkontrollen-SetLabCheck Vali Kit und Pipettierkontrol-len-Set

1x EX-250-DE Excel basiertes Auswertesoftware für das Validierungskit sowe das Pipettierkont-rollen-Set.

LabCheck 1-Punkt-QuantifizierungLabCheck 1-Punkt-Quantifizierung 1x EX-1-Punkt-

QuantiExcel basierte Auswertesoftware für die 1-Punkt-Quantifizierung.

LabCheck Liquor AuswertungLabCheck Liquor Auswertung 1x EX-Liquor-

DEExcel basierte Auswertesoftware für die Liquordiagnostik.

Auswertesoftware VIROTECH ELISA

Die LabSnap EA (ELISA Auswertesoftware) ist die neue IT-Lösung zur automatischen Auswertung optischer Messsignale von handelsüblichen Photometern auf Basis der herstellerspezifischen Analyseregeln. Die optischen Messsignale können komfortabel nach definierten Testmustern analysiert werden. Anschließend können die Ergebnisse bequem direkt am Bildschirm oder an Hand des erstellten Reports beurteilt werden. Des Weiteren ist die LabSnap EA für die Auswertung von Liquor-Tests validiert. Die LabSnap EA und die von VIROTECH Diagnostics programmierten Tests haben nach der aktuellen IVD Richtlinie die CE-Kennzeichnung.

LabSnap EA + SetLabSnap EA + Set 1x F/LabSnap_

EAEnthalten ist die Software sowie die von VIROTECH Diagnostics programmierten Tests (Set).

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VIROTECH Systemdiagnostik LINE Immunoblot


Das VIROTECH Diagnostics LINE Immunoblot SystemDie VIROTECH Diagnostics LINE Immunoblots dienen der qualitativen Detektion von pathogen- spezifischen IgG-, IgM- und IgA Antikörpern im Humanserum. Die folienverstärkten Nitrozellulose Teststreifen bieten durch die parameterübergreifenden Systemkomponenten ein hohes Maß an Flexibilität. Eine hohe Reproduzierbarkeit wird durch die Mikrodispension der Antigene an definier-ten Positionen auf der Nitrozellulose gewährleistet.

In der Borreliendiagnostik tragen die Ausschlussbanden zu einer sicheren IgG- und IgM Serologie bei. Zusätzlich können die Borrelia LINE Immunblots zur Detektion von Antikörpern im Liquor verwendet werden.

Das einfache Ablesen und interpretieren der VIROTECH Diagnostics LINE Immunoblots ist visuell sowie über unsere bedienerfreundliche Auswertesoftware LabImage® LA möglich.


Humandiagnostik LINE

VIROTECH Bordetella pertussis + CatACT IgG LINE ImmunoblotB. pertussis + CatACT IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE116G32 Wir verwenden CatACT als Marker,

wodurch eine Unterscheidung zwischen Infektion und Impfantikörpern möglich ist. Hinweis auf B. parapertussis Infektion. Kontrollen separat erhältlich.

B. pertussis + CatACT IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE116G96

B. pertussis + CatACT IgG LINE pos. Ctrl

B. pertussis + CatACT IgG/IgA LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE116P60

WE116N20

VIROTECH Bordetella pertussis + CatACT IgA LINE ImmunoblotB. pertussis + CatACT IgA LINE-32 32 Bestimmungen WE116A32 Wir verwenden CatACT als Marker,

wodurch eine Unterscheidung zwischen Infektion und Impfantikörpern möglich ist. Hinweis auf B. parapertussis Infektion. Kontrollen separat erhältlich.

B. pertussis + CatACT IgA LINE-96 96 Bestimmungen WE116A96

B. pertussis + CatACT IgA LINE pos. Ctrl

B. pertussis + CatACT IgG/IgA LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE116P40

WE116N20

VIROTECH Borrelia in vivo IgG LINE ImmunoblotBorrelia in vivo IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE222G32 Ausgezeichnete Sensitivität und Spezifi-

tät durch eine optimierte Kombination der wichtigsten Antigene (OspC, p39, p83/100) mit bewährten in vivo Antige-nen. Für die Liquordiagnostik validiert. Kontrollen separat erhältlich.

Borrelia in vivo IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE222G96

Borrelia in vivo IgG LINE pos. Ctrl

Borrelia in vivo IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE222P60

WE222N10

VIROTECH Borrelia in vivo IgM LINE ImmunoblotBorrelia in vivo IgM LINE-32 32 Bestimmungen WE222M32 Ausgezeichnete Sensitivität und Spezifität

durch eine optimierte Kombination der wichtigsten Antigene (OspC, p39, p83/100) mit bewährten in vivo Antigenen und EBV-Ausschlussbande für die IgM Diag-nostik. Für die Liquordiagnostik validiert. Kontrollen separat erhältlich.

Borrelia in vivo IgM LINE-96 96 Bestimmungen WE222M96

Borrelia in vivo IgM LINE pos. Ctrl

Borrelia in vivo IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE222P80

WE222N10

15



VIROTECH Borrelia in vivo + TpN17 IgG LINE ImmunoblotBorrelia in vivo + Tpn17 IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE223G32 Mit Treponema-Ausschlussbande (TpN17)

für die IgG Diagnostik. Für die Liquor-diagnostik validiert. Kontrollen separat erhältlich.

Borrelia in vivo + Tpn17 IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE223G96

Borrelia in vivo + TpN17 IgG LINE pos. Ctrl

Borrelia in vivo + TpN17 IgG LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE223P60

WE223N60

VIROTECH Borrelia Europe IgG LINE ImmunoblotBorrelia EU IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE224G32 Optimierte Kombination von hoch

aufgereinigten Lysat-Antigenen (OspC, DbpA-PKo) und rekombinanten Antige-nen (VlsE, p83/100, p58, p39, DbpA-Mix). Für die Liquordiagnostik validiert. Kont-rollen separat erhältlich.

Borrelia EU IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE224G96

Borrelia EU IgG LINE pos. Ctrl

Borrelia EU IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE224P60

WE224N10

VIROTECH Borrelia Europe IgM LINE ImmunoblotBorrelia EU IgM LINE-32 32 Bestimmungen WE224M32 Optimierte Kombination von hoch

aufgereinigten Lysat-Antigenen (OspC, DbpA-PKo) und rekombinanten Antige-nen (VlsE, p83/100, p58, p39, DbpA-Mix), sowie einer EBV-Ausschlussbande für die IgM-Diagnostik. Für die Liquordiagnostik validiert. Kontrollen separat erhältlich.

Borrelia EU IgM LINE-96 96 Bestimmungen WE224M96

Borrelia EU IgM LINE pos. Ctrl

Borrelia EU IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE224P80

WE224N10

VIROTECH Borrelia Europe + TpN17 IgG LINE ImmunoblotBorrelia EU + TpN17 IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE225G32 Mit Treponema-Ausschlussbande (TpN17)

für die IgG Diagnostik. Für die Liquor-diagnostik validiert. Kontrollen separat erhältlich.

Borrelia EU + TpN17 IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE225G96

Borrelia EU + TpN17 IgG LINE pos. Ctrl

Borrelia EU + TpN17 IgG LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE225P60

WE225N60

VIROTECH EBV IgG LINE ImmunoblotEBV IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE102G32 Die Doppel Cut off Strategie für die

EBNA1-Beurteilung, in Abhängigkeit von der IgM Serologie, trägt zu einer sicheren und klaren Beurteilung (primäre oder abgelaufene Infektion) bei. Kontrollen separat erhältlich.

EBV IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE102G96

EBV IgG LINE pos. Ctrl

EBV IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE102P60

WE102N10

VIROTECH EBV IgM LINE ImmunoblotEBV IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE102M32 Trägt in Kombination mit dem

VIROTECH EBV IgG LINE Immunoblot zu einer sicheren und klaren Beurteilung (primäre oder abgelaufene Infektion), durch die Cut off Strategie bei. Kontrol-len separat erhältlich.

EBV IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE102M96

EBV IgM LINE pos. Ctrl

EBV IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE102P80

WE102N10

VIROTECH Helicobacter pylori IgG LINE ImmunoblotH. pylori IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE243G32 Therapierelevante Differenzierung von

virulenten und nicht-virulenten Stämmen über CagA und VacA. Kontrollen separat erhältlich.

H. pylori IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE243G96

H. pylori IgG LINE pos. Ctrl

H. pylori IgG/IgA LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE243P60

WE243N20

VIROTECH Helicobacter pylori IgA LINE ImmunoblotH. pylori IgA LINE-32 32 Bestimmungen WE243A32 Thearpierelevante Differenzierung von

virulenten und nicht-virulenten Stämmen über CagA und VacA. Kontrollen separat erhältlich.

H. pylori IgA LINE-96 96 Bestimmungen WE243A96

H. pylori IgA LINE pos. Ctrl

H. pylori IgG/IgA LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE243P40

WE243N20

16



VIROTECH HSV IgG LINE ImmunoblotHSV IgG LINE-16 16 Bestimmungen WE130G16 Mit hochspezifischen Banden für HSV 1

und HSV 2 sowie einer spezifischen HSV Gesamtantigenbande (1 + 2). Kontrollen separat erhältlich.

HSV IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE130G32

HSV IgG LINE pos. Ctrl

HSV IgG LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE130P60

WE130N60

VIROTECH Mycoplasma pneumoniae IgG LINE ImmunoblotM. pneumoniae IgG LINE-16 16 Bestimmungen WE214G16 Der einzige kommerziell verfügbare

LINE mit einer idealen Kombination von rekombinanten etablierten (P1) und neu-en Antigenen (P200, P400). Kontrollen separat erhältlich.

M. pneumoniae IgG LINE pos. Ctrl

M. pneumoniae IgG/IgM/IgA LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE214P60

WE214N50

VIROTECH Mycoplasma pneumoniae IgM LINE ImmunoblotM. pneumoniae IgM LINE-16 16 Bestimmungen WE214M16 Der einzige kommerziell verfügbare


M. pneumoniae IgM LINE pos. Ctrl


0,5 ml

0,5 ml

WE214P80

WE214N50

VIROTECH Mycoplasma pneumoniae IgA LINE ImmunoblotM. pneumoniae IgA LINE-16 16 Bestimmungen WE214A16 Der einzige kommerziell verfügbare


M. pneumoniae IgA LINE pos. Ctrl


0,5 ml

0,5 ml

WE214P40

WE214N50

VIROTECH Treponema pallidum IgG LINE ImmunoblotT. pallidum IgG LINE-16 16 Bestimmungen WE150G16 Sehr gute Sensitivität und Spezifität

durch die Verwendung von rekombi-nanten Proteinen. Kontrollen separat erhältlich.

T. pallidum IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE150G32

T. pallidum IgG LINE pos. Ctrl

T. pallidum IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE150P60

WE150N10

VIROTECH Treponema pallidum IgM LINE Immunoblot H. pylori IgM LINE-16 16 Bestimmungen WE150M16 Sehr gute Sensitivität und Spezifität


H. pylori IgM LINE-32 32 Bestimmungen WE150M32

T. pallidum IgM LINE pos. Ctrl

T. pallidum IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE150P80

WE150N10

VIROTECH Yersinia enterocolitica IgG LINE ImmunoblotY. enterocolitica IgG LINE-32 32 Bestimmungen WE242G32 Sehr gute Sensitivität und Spezifität

durch die Verwendung von rekombi-nanten Proteinen. Die Prävalenzbande YopDD im IgG zeigt, ob ein Kontakt mit dem Erreger stattgefunden hat. Kontrol-len separat erhältlich.

Y. enterocolitica IgG LINE-96 96 Bestimmungen WE242G96

Y. enterocolitica IgG LINE pos. Ctrl

Y. enterocolitica IgG/IgM LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE242P60

WE242N20

VIROTECH Yersinia enterocolitica IgA LINE ImmunoblotY. enterocolitica IgA LINE-32 32 Bestimmungen WE242A32 Sehr gute Sensitivität und Spezifität


Y. enterocolitica IgA LINE-96 96 Bestimmungen WE242A96

Y. enterocolitica IgA LINE pos. Ctrl

Y. enterocolitica IgG/IgA LINE neg. Ctrl

0,5 ml

0,5 ml

WE243P40

WE242N20

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VIROTECH Veterinärdiagnostik LINE

VIROTECH Borrelia Vet. + OspA IgG LINE ImmunoblotBorrelia Vet. + OspA IgG LINE Hund/Dog 32 Bestimmungen DE226G32 Spezifischer LINE Immunoblot zum

Nachweis der wichtigsten Borrelia Genospezies in Hund- und Pferdeserum. Unterscheidung zwischen Infektion und Impfantikörpern beim Hund möglich.

Borrelia Vet. + OspA IgG LINE Set Pferd/Horse

32 Bestimmungen DE226K62

Zusatzmaterial VIROTECH LINE ImmunoblotInkubationswanne mit 30 Vertiefungen, schwarz

1 Stück WE300.30S zur Abarbeitung mit ProfiBlot Geräten

Inkubationswanne mit 48 Vertiefungen, schwarz

1 Stück WE300.48S zur Abarbeitung mit ProfiBlot Geräten

Inkubationswanne mit 8 Vertiefungen

1 Stück WE300.08 Handtestungen

Scan-Blöcke, schwarz 1 Stück WE300APB

Scan-Blöcke, liniert 1 Stück WE301APB

Auswertehilfen VIROTECH LINE Immunoblot

LabCheck Liquor LINE VerdünnungsrechnerLabCheck Liquor LINE Verdünnungsrechner 1x EX-WE22X Excel basierter Verdünnungsrechner

für die Liquordiagnostik mittels LINE Immunoblot.

Auswertesoftware VIROTECH LINE Immunoblot

Die LabImage® LA (LINE Auswertesoftware) ist eine hochentwickelte Software zur effizienten Erkennung und Interpretation der VIROTECH Diagnostics LINE Immunoblot Testsysteme. Die vollständige Automatisie-rung der Streifentest-Analytik bietet ein Maximum an Standardisierung, was signifikant zur Effizienzsteige-rung in medizinisch-diagnostischen Laboren beiträgt. Selbstverständlich ist eine bidirektionale Verbindung der LabImage® LA zum LIMS System möglich. Für ein Maximum an Flexibilität bieten wir die Software in Kombination mit verschiedenen Instrumenten, je nach Größe und Automatisierung des Labors, an (Bei-spiele für verschiedene Pakete sind nachfolgend aufgeführt). Die Kombination aus DynaBlot Automatic & LabImage® LA ermöglicht Ihnen eine einfache und vollständig automatisierte Abarbeitung und Auswertung. Die LabImage® LA ist in der Lage, gleichzeitig mit mehreren DynaBlot Automatics zu kommunizieren.

Gerne stellen wir Ihnen ein individuelles Paket für Ihr Labor zusammen.

LabImage® LA (LINE Auswertesoftware)LabImage® LA & DynaBlot Automatic 1 Paket Das Paket beinhaltet: DynaBlot Auto-

matic, LabImage® LA Software (CD), VIROTECH SetCards (CD), Handbücher. Validiert für alle VIROTECH Diagnostics LINE Immunoblots.

LabImage® LA & LabImager I 1 Paket Das Paket beinhaltet: LabImage® LA Rea-der mit PC, LabImage® LA Software (CD), VIROTECH SetCards (CD), Handbücher. Validiert für alle VIROTECH Diagnostics LINE Immunoblots.

LabImage® LA & LabImager II 1 Paket Das Paket beinhaltet: LabImage® LA Rea-der ohne PC, LabImage® LA Software (CD), VIROTECH SetCards (CD), Handbücher, Lizenz Dongle. Validiert für alle VIROTECH Diagnostics LINE Immunoblots.

LabImage® LA & Flachbett Scanner 1 Paket Das Paket beinhaltet: Flachbett Scanner (Plustek), LabImage® LA Software (CD), VIROTECH SetCards (CD), Handbücher, Lizenz Dongle. Validiert für alle VIRO-TECH Diagnostics LINE Immunoblots.

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Focus Diagnostics

Focus Diagnostics

Die 1978 gegründete und in Kalifornien ansässige Firma Focus Diagnostics seit 2016 ein Teil der DiaSorin Gruppe. Ein Schwerpunkt ist der Nachweis spezieller Infektionskrankheiten mittels Immun-fluoreszenz und ELISA Testsytemen.


ELISA

Dengue Virus IgG Dx Select™IgG Testkit 96 Bestimmungen HW/EL1500G ELISA zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen

Dengue-Virus 1-4 im Humanserum.

Dengue Virus IgM Capture Dx Select™IgM Testkit 96 Bestimmungen HW/EL1500M ELISA zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen

Dengue-Virus 1-4 im Humanserum.

Hantavirus IgG Dx Select™IgG Testkit 96 Bestimmungen HW/EL1600G ELISA zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen

Hantavirus im Humanserum.

Hantavirus IgM Dx Select™IgM Testkit 96 Bestimmungen HW/EL1600M ELISA zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen

Hantavirus im Humanserum.

Parvovirus B19 IgG Dx Select™IgG Testkit 96 Bestimmungen HW/EL0100G ELISA zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen

Parvovirus B19 im Humanserum.

Parvovirus B19 IgM Dx Select™IgM Testkit 96 Bestimmungen HW/EL0100M ELISA zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen

Parvovirus B19 im Humanserum.

West Nile Virus IgG Dx Select™IgG Testkit 96 Bestimmungen HW/EL0300G ELISA zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen

West Nil Virus im Humanserum.

West Nile Virus IgM Capture Dx Select™IgM Testkit 96 Bestimmungen HW/EL0300M IgM Capture ELISA zum Nachweis von IgM-Antikör-

pern gegen West Nil Virus im Humanserum.

Immunoblot

HerpeSelect® 1 und 2 Immunoblot IgGIgG Testkit 24 Bestimmungen HW/IB0900G Rekombinanter Immunoblot Testkit zum

Nachweis von IgG-Antikörpern und zur Differenzierung von HSV-1 und HSV-2 im Humanserum.

IFT

Anaplasma phagocytophilum IFAIgG Testkit

IgM Testkit

120 Bestimmungen

120 Bestimmungen

HW/IF1450G

HW/IF1450M

IFT zum Nachweis von IgG-und IgM-Antikörpern gegen humane granulozytäre Anaplasmose im Humanserum.

Bartonella IFAIgG Testkit

IgM Testkit

80 Bestimmungen

80 Bestimmungen

HW/IF1300G

HW/IF1300M

IFT zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Bartonella henselae und Bartonella quintana (Cat Scratch Disease) im Humanserum.

Focus Diagnostics - DIASORIN MOLECULAR LL - 11331 Valley View Street – Cypress - California 90630-4717 – USA

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Labsystems Diagnostics


Chlamydia MIFIgG Testkit

IgM Testkit

IgA Testkit

10 x 12 Bestimmungen



HW/IF1250G

HW/IF1250M

HW/IF1250A

IFT zum Nachweis von IgG-, IgM- und IgA- Antikörpern gegen Chlamydia pneumoniae und Chlamydia trachomatis im Humanserum.

Q-Fever IFAIgG Testkit

IgM Testkit

80 Bestimmungen

80 Bestimmungen

HW/IF0200G

HW/IF0200M

IFT zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Coxiella burnetii (Phase I und Phase II getrennt) im Humanserum.

Rickettsia IFAIgG Testkit

IgM Testkit

80 Bestimmungen

80 Bestimmungen

HW/IF0100G

HW/IF0100M

IFT zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Rickettsia typhi und Rickettsia rickettsii im Humanserum.

Labsystems Diagnostics

Die Firma Labsystems Diagnostics OY startete vor 30 Jahren in Finnland mit der Entwicklung diagnos-tischer Testsysteme und gehört seit 2012 zur Global Trivitron Healthcare Group. Ein Schwerpunkt von Labsystems Diagnostics OY ist die Diagnostik von Infektionskrankheiten und hier vor allem von Chlamydia Infektionen.


ELISA

Chlamydia pneumoniae IgG EIA

IgM EIA

IgA EIA

96 Bestimmungen

96 Bestimmungen

96 Bestimmungen

HW/6111300

HW/6111320

HW/6111310

Spezies-spezifische ELISA zum Nachweis von IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern gegen Chlamydia pneu-moniae im Humanserum.

Chlamydia trachomatisIgG EIA

IgA EIA

96 Bestimmungen

96 Bestimmungen

HW/6111111

HW/6111101

Spezies-spezifische ELISA zum Nachweis von IgG-und IgA-Antikörpern gegen Chlamydia trachomatis im Humanserum.

IFT

Chlamydia pneumoniae IgG/IgM Micro-IF Test kit

IgA Micro-IF Test kit

20x12 Bestimmungen

20x12 Bestimmungen

HW/6108392

HW/6108382

Mikro-Immunfluoreszenztest zum Nachweis von IgG/IgM- sowie IgA-Antikörpern gegen Chlamydia pneumoniae im Humanserum.

Labsystems Diagnostics Oy - Tiilitie 3 - 01720 Vantaa – Finnland

20

VIDIA – Seramun Diagnostica

VIDIA

Die Firma VIDIA spol. s r.o. ist ein 1991 gegründetes tschechisches Biotechnologie Unternehmen, das sich mit der Forschung, Entwicklung und Herstellung von Diagnostika für die Humanmedizin und den Umweltschutz befasst.

Hauptaugenmerk von VIDIA spol. s r.o. liegt auf Testkits für die Diagnostik von Antikörpern gegen Herpesviren.


ELISA-VIDITEST anti-HHV-6 IgG Testkit

IgM Testkit

96 Bestimmungen

96 Bestimmungen

HW/ODZ-235

HW/ODZ-345

ELISA für die Bestimmung von IgG- und IgM-Anti- körpern gegen HHV-6 in humanem Serum oder Plasma.

Seramun Diagnostica

Die Firma Seramun Diagnostica GmbH wurde 1992 südlich von Berlin gegründet. Sie entwickelt und produziert vor allem Produkte zur Diagnostik von Infektionserregern, mit dem Schwerpunkt Stuhldiagnostik. Die Serazym® Stool ELISA dienen dem direkten Antigennachweis. Aufgrund der einheitlichen Probenverdünnung und der gleichen Testabläufe können alle Serazym® Stool ELISAs einfach automatisch oder manuell abgearbeitet werden. Als besonderen Service bietet Seramun 2x pro Jahr „Externe Qualitätskontrollen“ für die Stuhldiagnostik an.

Im Bereich der Autoimmundiagnostik hat die Firma Seramun Diagnostica GmbH ein Panel von LINE Immunoassays unter dem Produktnamen Seraline® entwickelt. Die Auswertung der Seraline® Streifen kann automatisch mit der Seraline® scan Software oder visuell erfolgen.

INFEKTIONSDIAGNOSTIKProdukt/Format Artikel-Nr. Beschreibung

Stuhldiagnostik ELISA

Serazym® Campylobacter96 Bestimmungen

2x96 Bestimmungen

HW/E-093

HW/E-093-A2

Nachweis von Campylobacter (C. jejuni & C. coli) in Stuhlproben und Kultursuspensionen für die Handtestung und als Automatenversion.

Serazym® Clostridium difficile GDH96 Bestimmungen

2x96 Bestimmungen

HW/E-107

HW/E-107-A2

Sensitives Screening zum Nachweis der Glutamatdehydrogenase von Clostridium difficile für die Handtestung und als Automatenversion.

Serazym® Clostridium difficile Toxin A+B96 Bestimmungen

2x96 Bestimmungen

HW/E-040

HW/E-040-A2

Nachweis von C. difficile Toxin A + B in Stuhlproben und Kultursuspensionen für die Handtestung und als Automatenversion.

...the way to the correct results

Seramun Diagnostica GmbH - Spreenhagener Str. 1 - 15754 Heidesee – Deutschland

VIDIA spol. s.r.o. - Nad Safinou II 365 - 252 50 Vestec - Tschechische Republik

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Seramun Diagnostica

Produkt/Format Artikel-Nr. Beschreibung

Serazym® Verotoxin 1 + 296 Bestimmungen2x96 Bestimmungen

HW/E-030HW/E-030-A2

Nachweis von Verotoxin 1 + 2 in Stuhlproben und Kulturüberständen für die Handtestung und als Automatenversion.

Serazym® H. pylori 2nd Gen.96 Bestimmungen HW/E-114-A Sensitiver Nachweis von Helicobacter pylori mit monoklonalen Antikörpern.

Serazym® Adenovirus96 Bestimmungen2x96 Bestimmungen

HW/E-017HW/E-017-A2

Nachweis des Adenovirus-spezifischen Antigens (Capsidprotein Hexon) für die Handtestung und als Automatenversion.

Serazym® Astrovirus96 Bestimmungen2x96 Bestimmungen

HW/E-045HW/E-045-A2

Nachweis des Astrovirus-spezifischen Antigens für die Handtestung und als Automatenversion.

Serazym® Norovirus96 Bestimmungen2x96 Bestimmungen

HW/E-061HW/E-061-A2

Nachweis von Noroviren der Genogruppen 1 und 2 für die Handtestung und als Automatenversion.

Serazym® Rotavirus96 Bestimmungen2x96 Bestimmungen

HW/E-020HW/E-020-A2

Nachweis des gruppenspezifischen VP-6 Antigens der Gruppe A Rotaviren für die Handtestung und als Automatenversion.

Serazym® Cryptosporidium parvum96 Bestimmungen HW/E-039-A Nachweis des Cryptosporidium parvum-spezifischen Antigens.

Serazym® Entamoeba histolytica96 Bestimmungen HW/E-018-A Nachweis des Entamoeba histolytica-spezifischen Antigens.

Serazym® Giardia96 Bestimmungen HW/E-106-A Nachweis des Giardia lamblia-spezifischen Antigens.

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste als externe Qualitätskontrollen mit unbekanntem Ergebnis (für Serazym® ELISA)

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste CampylobacterSet 2 x 0,4 ml HW/EK-093 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste Clostridium difficile GDHSet 2 x 0,4 ml HW/EK-107 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste Clostridium difficile Toxin A + BSet 2 x 0,4 ml HW/EK-040 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste Verotoxin 1 + 2Set 2 x 0,4 ml HW/EK-030 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste H. pylori 2nd Gen.Set 2 x 0,4 ml HW/EK-114 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste AdenovirusSet 2 x 0,4 ml HW/EK-017 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste AstrovirusSet 2 x 0,4 ml HW/EK-045 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste NorovirusSet 2 x 0,4 ml HW/EK-061 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste RotavirusSet 2 x 0,4 ml HW/EK-020 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste Cryptosporidium parvumSet 2 x 0,4 ml HW/EK-039 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

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Abbott


Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste Entamoeba histolyticaSet 2 x 0,4 ml HW/EK-018 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Externe Kontrollen Serazym® Stuhlteste GiardiaSet 2 x 0,4 ml HW/EK-106 Kontrollen mit unbekanntem Ergebnis 2x pro Jahr

Autoimmundiagnostik – Line Immuno Assay

Seraline® Zöliakie-3 IgG20 Bestimmungen HW/LIA-001-3G Line Immunoassay zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Gliadin,

Gewebstransglutaminase (tTG) und Mannan in humanem Serum oder Plasma.

Seraline® Zöliakie-3 IgA20 Bestimmungen HW/LIA-001-3A Line Immunoassay zum Nachweis von IgA-Antikörpern gegen Gliadin,

Gewebstransglutaminase (tTG) und Mannan in humanem Serum oder Plasma.

Seraline® ANA-12 IgG20 Bestimmungen HW/LIA-002-12G Line Immunoassay zum Nachweis von IgG-Antikörpern bei Kollagenosen in

humanem Serum oder Plasma.

Seraline® Vaskulitis-3 IgG20 Bestimmungen HW/LIA-003-3G Line Immunoassay zum Nachweis von IgG-Antikörpern bei systemischer

Vaskulitis in humanem Serum oder Plasma.

Seraline® HepAk-7 IgG20 Bestimmungen HW/LIA-004-7G Line Immunoassay zum Nachweis von IgG-Antikörpern bei autoimmunen

Lebererkrankungen in humanem Serum oder Plasma.

Abbott

Alere ist jetzt Abbott!

Abbott hat 2017 die Firma Alere mit den bis dahin zu Alere gehörenden Firmen Standard Diagostics Inc. aus Korea, Panbio, Inc. aus Australien und Binax aus den USA übernommen.

INFEKTIONSSEROLOGIEProdukt/Format Artikel-Nr. Beschreibung

ELISA

Panbio® Dengue IgG Indirect ELISA96 Bestimmungen HW/01PE30 ELISA zur Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen Dengue-Virus im

Humanserum.

Panbio® Dengue IgM Capture ELISA96 Bestimmungen HW/01PE20 ELISA zur Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen Dengue-Virus im

Humanserum.

Panbio® Dengue Early ELISA96 Bestimmungen HW/01PE40 ELISA zum Nachweis des NS1-Antigens im Humanserum.

Panbio® Leptospira IgM ELISA96 Bestimmungen HW/02PE10 ELISA zur Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen Leptospira im

Humanserum.

Abbot - Alere GmbH - Am Wassermann 28 - 50829 Köln – Deutschland

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Zeus Scientific – Microgen Bioproducts


Schnelltest

SD BIOLINE Dengue IgG/IgM WB25 Bestimmungen HW/11FK20 Immunchromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von

IgG- und IgM-Antikörpern gegen Dengue-Virus in humanem Serum, Plasma oder Vollblut.

SD BIOLINE Dengue Duo (Dengue NS1 Ag + Ab Combo)10 Bestimmungen HW/11FK45 Immunchromatographischer Schnelltest zur Erkennung von

Dengue-Virus-NS1-Antigenen und IgG-/IgM-Antikörpern gegen das Dengue-Virus in humanem Serum, Plasma oder Vollblut.

AG-ELISA

Binax™ Legionella Urinary Antigen EIA96 Bestimmungen HW/851000 ELISA zum Antigen Nachweis von Legionella pneumophila Serogruppe 1

im Urin.

Zeus ScientificZeus Scientific Inc. ist ein US-amerikanisches Familienunternehmen, das seit über 40 Jahren diag-nostische Testkits entwickelt und produziert. Der Schwerpunkt liegt in der Diagnostik von Autoimmun- und Infektionskrankheiten im Serum.

INFEKTIONSSEROLOGIE – IFTProdukt/Format Artikel-Nr. Beschreibung

ZEUS IFA™ FTA-ABS -Testsystem10x 10 Bestimmungen HW/7001 Bestätigungstest für die Syphilis Diagnostik nach dem Prinzip des

indirekten Immunfluoreszenztests (Fluoreszenz-Treponemen-Antikörper- Absorptionstest, FTA-ABS).

Microgen BioproductsMicrogen Bioproducts Ltd. wurde 1994 in England gegründet. Seit 2010 gehört Microgen Bioproducts Ltd. zu Lab21 und damit zur Novacyt Group. Die Produkte für die klinische Diagnostik und die Lebensmitteldiagnostik werden in über 50 Ländern vertrieben.


MICROGEN® C. difficile 50 Bestimmungen HW/M41 Latex-Agglutinationstest für die bestätigende Identifikation von

C. difficile-Erregern aus der Kultur.

MICROGEN® I.M.-Absorptionstest40 Bestimmungen HW/M121 Agglutinationstest mit Pferde-Erythrozyten zum in vitro Nachweis von hete-

rophilen Antikörpern bei infektiöser Mononukleose in Humanserum oder Plasmaproben.

Zeus Scientific,Inc - 200 Evans Way - Branchburg, NJ 08876 – USA

Microgen Bioproducts Ltd. - Unit 1, Watchmoor Point – Camberley – Surrey GU15 3AD – Großbritannien

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Sekisui Diagnostics – Meridian Bioscience

Sekisui Diagnostics

Die frühere Genzyme Diagnostics ist seit 2011 Teil der Sekisui Medical Familie. Sekisui Diagnostics, LLC. ist eine Firma mit einem breit aufgestellten Produktportfolio in den Bereichen Koagulation, Klinische Chemie und Infektionsdiagnostik. Im deutschen Markt sind vor allem die OSOM® Schnellteste zum Antigen- und Antikörpernachweis bekannt.

INFEKTIONSDIAGNOSTIK SCHNELLTESTEProdukt/Format Artikel-Nr. Beschreibung

OSOM® Mono Test25 Bestimmungen HW/GEN145E Schnelltest zum Nachweis von heterophilen Mononucleosis-Infectiosa-Anti-

körpern (inkl. Positiv- und Negativkontrolle) in Serum, Plasma & Vollblut.

OSOM® Strep A Test50 Bestimmungen HW/GEN141E Schnelltest zum Nachweis der Streptokokken (Gruppe A) spezifischen

Antigene in Rachenabstrichproben (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

OSOM® Trichomonas Rapid Test25 Bestimmungen HW/GEN181E Schnelltest zum Nachweis von Trichomonas vaginalis Antigenen aus

Vaginalabstrichen oder von Nasspräparaten (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

OSOM® RSV/Adeno Test25 Bestimmungen HW/GEN197E Schnelltest zum Nachweis vom RS-Virus und dem Adenovirus in einem

Schritt aus nasalem Abstrich-und Sekretmaterial (ohne Positivkontrolle).

OSOM® RSV/Adeno Control Kit5 x RSV Abstrichtupfer 5 x Adenovirus Abstrichtupfer

HW/GEN198E Positivkontrolle mit je 5 Abstrichtupfern RS-Virus und 5 Abstrichtupfern Adenovirus für den Einsatz im OSOM® RSV/Adeno Test.

Meridian Bioscience

Meridian Bioscience Inc. mit Hauptsitz in den USA wurde 1977 gegründet. Die Gründungsidee lag in ei-ner Verbesserung der bestehenden Diagnostik von Infektionserregern im Stuhl. Entsprechend waren die ersten Produkte ein ELISA und ein Schnelltest für die Diagnostik von Clostridium difficile. Auch mit dem 1998 entwickelten ELISA für die Diagnostik von Helicobacter pylori waren sie Vorreiter in diesem Gebiet.


Indirekte IFT

MERIFLUOR® EBV IgG IFA10 x 10 Bestimmungen HW/EB100 Indirekter IFT zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen EBV VCA im

Humanserum (Objektträger sind beschichtet mit P3 HR1 Lymphomzellen).

Sekisui Diagnostics, LCC - 6659 Top Gun Street - San Diego, CA 92121 - USA

Meridian Bioscience Europe - Unit 16 The Edge Business Centre - Humber Road - NW2 6EW London - Großbritannien

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Meridian Bioscience


MERIFLUOR® EBV IgM IFA10 x 10 Bestimmungen HW/EB150 Indirekter IFT zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen EBV VCA im

Humanserum (Objektträger sind beschichtet mit P3 HR1 Lymphomzellen).

MERIFLUOR® EBV-NA (Ab ACIF)10 x 10 Bestimmungen HW/EN100 Indirekter IFT zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen EBV EBNA im

Humanserum (Objektträger sind beschichtet mit 20-40% EBNA positiven Burkitt Lymphom (Raji) Zellen und mit EBNA negativen Zellen. Das Konjugat enthält Evans Blue).

MERIFLUOR® EBV-EA IgG IFA10 x 10 Bestimmungen HW/EA101 Indirekter IFT zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen EBV Early Antigen

im Humanserum (Objektträger sind beschichtet mit (Raji) Zellen von einem Burkitt Lymphom).

L. pneumophila 1-8 IFT20 x 5 Bestimmungen HW/4873171 Indirekter IFT zum Nachweis von Antikörpern (polyvalent) gegen Legionella

Serogruppen 1-8.

Einzelreagenzien IFT

MERIFLUOR® EBV IgG/IgM Objektträger10 x 10 Bestimmungen HW/EB211 Beschichtet mit P3 HR1 Lymphomzellen.

MERIFLUOR® EBV-EA IgG Objektträger10 x 10 Bestimmungen HW/EA211 Beschichtet mit Burkitt Lymphom (Raji) Zellen.

GullSORB™5 ml HW/XX715 IgG Absorptionsreagenz, gebrauchsfertig.

Eindeckmedium3 ml HW/4870141 Für Objektträger.

Zirkulierende Immunkomplexe

RID CIC-Profiling Kit5 Parameter x 32 Bestimmungen

HW/4895051 Radialer Immundiffusionstest zum quantitativen Nachweis von zirkulierenden Immunkomplexen im Serum. Nachgewiesen werden IgG-, IgM- und IgA-Antikörper sowie die Komplementfaktoren C3c und C1q.

Agglutinationstest

CALAS® - Cryptococcal Antigen Latex Agglutination System100 Bestimmungen HW/140100 Latex-Agglutinationstest für die Bestimmung von Cryptococcus neoformans

Antigen in Serum und Liquor.

Antigen IFT / DFT

MERIFLUOR® Cryptosporidium / Giardia50 Bestimmungen HW/250050 Direkter Immunfluoreszenz Testkit für den Nachweis von

Cryptosporidium-Oozysten und Giardia-Zysten in Stuhlproben.

MERIFLUOR® Pneumocystis30 Bestimmungen HW/222030 Direkter Immunfluoreszenz Testkit für den Nachweis von Pneumocystis

carinii-Zysten und Trophozoiten in respiratorischem Probenmaterial.

Schnellteste

ImmunoCard STAT!® CAMPY30 Bestimmungen HW/751530 Schnelltest zum Nachweis spezifischer Campylobacter-Antigene von

C. jejuni & C. coli in Stuhlproben (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

ImmunoCard STAT!® Rotavirus30 Bestimmungen HW/750030 Schnelltest zum Nachweis von Rotavirus spezifischen Antigenen in

Stuhlproben (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

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Meridian Bioscience


ImmunoCard STAT!® Adenovirus30 Bestimmungen HW/751030 Schnelltest zum Nachweis des Adenovirus spezifischen Antigens in

Stuhlproben.

Rapid Strip ROTA-ADENO20 Bestimmungen HW/751120 Schnelltest zum Nachweis des Rotavirus und Adenovirus spezifischen

Antigens in Stuhlproben.

ImmunoCard STAT!® HpSA® HD20 Bestimmungen HW/750020 Schnelltest zum Nachweis des Helicobacter pylori spezifischen Antigens in


ImmunoCard STAT!® EHEC30 Bestimmungen HW/751630 Schnelltest zum Nachweis von Shigatoxin 1 und 2 in Bouillion

angereicherten Stuhlkulturen (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

ImmunoCard® C.difficile GDH50 Bestimmungen HW/716050 Schnelltest zum Nachweis des Clostridium difficile spezifischen

GDH-Antigens in Stuhlproben (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

ImmunoCard® Toxins A&B50 Bestimmungen HW/712050 Schnelltest zum Nachweis der Clostridium difficile Toxine A&B in


ImmunoCard STAT!® Crypto/Giardia30 Bestimmungen HW/750830 Schnelltest zum Nachweis der Cryptosporidium u. Giardia lamblia

spezifischen Antigene in Stuhlproben.

ImmunoCard STAT!® Crypto/Giardia Positive Control16 Bestimmungen HW/750820 Für die Verwendung im ImmunoCard STAT!® Crypto/Giardia Schnelltest.

ImmunoCard STAT!® CGE20 Bestimmungen HW/751420 Schnelltest zum Nachweis von Cryptosporidium parvum, Giardia lamblia und

Entamoeba histolytica Antigenen in Stuhlproben.

ImmunoCard STAT!® CGE Positive Control3 Bestimmungen HW/751403 Für die Verwendung im ImmunoCard STAT!® CGE Schnelltest.

ImmunoCard STAT!® Norovirus20 Bestimmungen HW/757020 Schnelltest zum Nachweis von Norovirus-Antigenen GG1 & GG2 in Stuhlproben.

ImmunoCard STAT!® Norovirus Positive Control1 Bestimmung HW/757001 Für die Verwendung im ImmunoCard STAT!® Norovirus Schnelltest.

ImmunoCard STAT!® Flu A&B32 Bestimmungen HW/782030 Schnelltest zum qualitativen Nukleoprotein-Nachweis von Influenza-

Typ-A- und -Typ-B-Antigenen aus respiratorischen Proben.

ImmunoCard STAT!® Flu A&B Nasal Wash/Aspirate Accessory Kit32 Bestimmungen HW/781130 Zusatzkit für den ImmunoCard STAT!® Flu A&B für den Gebrauch mit Aspi-

rat-/Spülflüssigkeitsproben oder von Proben in flüssigen Transportmedien.

TRU RSV®

32 Bestimmungen HW/751330 Schnelltest zum Nachweis von RSV-Antigenen (Fusionsprotein/Nukleoprotein) aus respiratorischen Proben.

FLU / RSV Positive Control24 Bestimmungen HW/751110 Für die Verwendung im TRU FLU® und TRU RSV® Schnelltest.

TRU Legionella®

32 Bestimmungen HW/751930 Schnelltest zum Nachweis von Legionella pneumophila Antigenen der Serogruppe 1 in humanen Urinproben (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

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Meridian Bioscience


TRU STREP PNEUMO™32 Bestimmungen HW/752330 Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus pneumoniae in humanen

Urin- oder Liquorproben (inkl. Positiv- und Negativkontrolle).

ImmunoCard® Mycoplasma30 Bestimmungen HW/709030 Schnelltest zum Nachweis von IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma

pneumoniae (inkl. Positiv- und Negativkontrolle) im Humanserum.

Stuhldiagnostik ELISA

Premier® Campy96 Bestimmungen HW/618096 ELISA zum Nachweis von Campylobacter Antigenen (C. jejuni & C. coli) in

humanen Stuhlproben.

Premier® C.difficile GDH96 Bestimmungen HW/611096 ELISA zum Nachweis von Clostridium difficile spezifischer Glutamatdehydro-

genase (GDH) in humanen Stuhlproben.

Premier® Toxins A & B96 Bestimmungen HW/616096 ELISA zum Nachweis der Clostridium difficile Toxine A und B in humanen

Stuhlproben.

Premier® EHEC96 Bestimmungen HW/608096 ELISA zum Nachweis der Shigatoxine Stx 1 und 2 in humanen Stuhlproben.

Premier® Platinum HpSA® Plus96 Bestimmungen HW/601396 ELISA zum Nachweis des Helicobacter pylori-spezifischen Antigens

(mit monoklonalen Antikörpern) in humanen Stuhlproben.

Premier® Adenoclone®

48 Bestimmungen HW/696007 ELISA zum Nachweis des gruppenspezifischen Antigens in humanen Stuhlproben.

Premier® Rotaclone®

48 Bestimmungen HW/696004 ELISA zum Nachweis des Rotavirus-spezifischen Antigens (VP6) in humanen Stuhlproben.

Transport / Anreicherungssysteme Para-Pak®

Para-Pak® SAF120 Bestimmungen HW/900212 Stuhltransportgefäße mit Natrium-Acetat-Formalin als Konservierungsmittel.

Para-Pak® 10% Formalin120 Bestimmungen HW/900412 Stuhltransportgefäße mit 10% Formalin als Konservierungsmittel.

Para-Pak® C&S120 Bestimmungen HW/900612 Modifiziertes Cary-Blair-Transportmedium mit Phenolrot-Indikator,

geeignet für Salmonella, Shigella, Campylobacter, EHEC, Yersinia.

Para-Pak® ULTRA SAF120 Bestimmungen HW/980212 Stuhltransportgefäße mit Filtervorrichtung in der Kappe, enthält Natriuma-

cetat-Formalin als Konservierungsmittel.

Para-Pak® ULTRA 10% Formalin120 Bestimmungen HW/980412 Stuhltransportgefäße mit Filtervorrichtung in der Kappe, enthält 10%

Formalin als Konservierungsmittel.

Para-Pak® ULTRA EcoFix®

120 Bestimmungen HW/981312 Stuhltransportgefäße mit Filtervorrichtung in der Kappe, enthält EcoFix® als Konservierungsmittel.

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ThermoFisher Scientific

ThermoFisher Scientific

Die Firma ThermoFisher Scientific Inc. bündelt unter verschiedenen Markennamen eine Fülle von diagnostischen Produktlinien. Unter der Marke ThermoFisher Scientific Inc. werden auch die Produkt- linien der Firmen Oxoid und Remel angeboten. Hierzu gehören die ProSpecT™ Stuhl ELISA Testsysteme, die VIROTECH Diagnostics GmbH seit 1992 erfolgreich auf dem deutschen Markt vertreibt.


ELISA

ProSpecT™ Campylobacter Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/2476096 Nachweis des Campylobacter-spezifischen Antigens.

ProSpecT™ C. difficile Toxin A/B Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/244596 Nachweis der Clostridium difficile Toxine A und B.

ProSpecT™ Shiga Toxin E. coli (STEC) Mikrotiterplatten-Assay 96 Bestimmungen HW/2474096 Nachweis der Shigatoxine 1 und 2.

ProSpecT™ Adenovirus Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/R240096 Nachweis des Adenovirus-spezifischen Antigens.

ProSpecT™ Astrovirus Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/R240196 Nachweis des Astrovirus-spezifischen Antigens.

ProSpecT™ Rotavirus Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/R240396 Nachweis des Rotavirus-spezifischen Antigens der Serogruppe A.

IDEIA™ Norovirus96 Bestimmungen HWK6044 Nachweis von Noroviren der Genogruppen 1 und 2.

ProSpecT™ Cryptosporidium Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/2454096 Nachweis des Cryptosporidium-spezifischen Antigens (CSA).

ProSpecT™ Entamoeba histolytica Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/2456096 Nachweis des Entamoeba histolytica-spezifischen Antigens (EHSA).

ProSpecT™ Giardia Mikrotiterplatten-Assay96 Bestimmungen HW/2458096 Nachweis des Giardia lamblia-spezifischen Antigens (GSA 65).

ThermoFisher Scientific - 168 Third Avenue - Waltham, MA 02451 – USA

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DiaMondiaL

DIAMONDIAL

Unter dem Label DIAMONDIAL, EEIG werden die Produkte mehrerer europäischer in vitro Diagnostik- hersteller zusammengefasst. VIROTECH Diagnostics GmbH ist Mitglied der DIAMONDIAL Gruppe und vertreibt die DML Produkte in Deutschland.


Anreicherungssysteme

Paraprep S Formalin40 Bestimmungen HW/DML9000 Parasiten-Anreicherungssystem (15 ml) mit 10% Formalin.

Paraprep S SAF40 Bestimmungen HW/DML9010 Parasiten-Anreicherungssystem (15 ml) mit Sodium-Acetat-Formalin.

Paraprep S Gold Plus !40 Bestimmungen HW/DML9025 Parasiten-Anreicherungssystem (15 ml) mit Ethanol.

Paraprep S empty50 Bestimmungen HW/DML-50KL Parasiten-Anreicherungssystem (15 ml) ohne Reagenz.

Paraprep L Formalin40 Bestimmungen HW/DML9050 Parasiten-Anreicherungssystem (50 ml) mit 10% Formalin.

Paraprep L SAF40 Bestimmungen HW/DML9060 Parasiten-Anreicherungssystem (50 ml) mit Sodium-Acetat-Formalin.

Paraprep L Gold Plus !40 Bestimmungen HW/DML9075 Parasiten-Anreicherungssystem (50 ml) mit Ethanol.

Latexteste

DIAMONDIAL Staph Plus Kit100 Bestimmungen

300 Bestimmungen

HW/DML1100

HW/DML1130

Latex-Schnelltest zur Differenzierung von Staphylokokken (insbesondere Staphylococcus aureus) und MRSA von anderen Staphylokokkenstämmen in Kulturproben.

DIAMONDIAL Strep Kit6* x 60 Bestimmungen (*je 1x Gruppe A,B,C,D,F,G)

HW/DML1001 Latex-Schnelltest zur serologischen Identifizierung der Lancefield-Gruppen A,B,C,D,F,G aus der Kultur.

DIAMONDIAL Strep Latex Gruppe A60 Bestimmungen HW/DML1002 Latexsuspension für Streptokokken der Gruppe A.

DIAMONDIAL Strep Latex Gruppe B 60 Bestimmungen HW/DML1003 Latexsuspension für Streptokokken der Gruppe B.

DIAMONDIAL Strep Latex Gruppe C 60 Bestimmungen HW/DML1004 Latexsuspension für Streptokokken der Gruppe C.

DIAMONDIAL Strep Latex Gruppe D 60 Bestimmungen HW/DML1005 Latexsuspension für Streptokokken der Gruppe D.

DIAMONDIAL Strep Latex Gruppe F 60 Bestimmungen HW/DML1006 Latexsuspension für Streptokokken der Gruppe F.

DIAMONDIAL Strep Latex Gruppe G 60 Bestimmungen HW/DML1007 Latexsuspension für Streptokokken der Gruppe G.

DiaMondial, EEIG - Divischgasse 4 - 1210 Wien - Österreich

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Asuragen


DIAMONDIAL Strep Extraktion 160 Bestimmungen HW/DML1008 Extraktionsreagenz 1 zur Verwendung in Kombination mit den

Streptococcal Grouping Latexreagenzien.





DIAMONDIAL Strep Kontrolle2 ml HW/DML1011 Kontrolle mit polyvalentem Antigenextrakt aus Streptokokken der Gruppen

A,B,C,D,F und G.

DIAMONDIAL Einweg-Misch-Stäbchen350 Stück HW/DML1012 Einweg Mischstäbchen

DIAMONDIAL Agglutinationskarten60 Stück HW/DML1018 Agglutinationskarten

DIAMONDIAL Streptococcal Extraction Kit150 Bestimmungen HW/DML1014 Extraktionsreagenz 1, 2 und 3 zur Verwendung in Kombination mit den

Streptococcal Grouping Latexreagenzien zur serologischen Identifizierung der Lancefield-Gruppen A,B,C,D,F,G aus der Kultur.

Asuragen

Asuragen, Inc. wurde 2006 in Austin, Texas gegründet und entwickelt seitdem qualitativ hochwertige Produkte für die Diagnostik in den Bereichen Genetik und Onkologie. Mit ihren innovativen Konzepten bieten die Teste einen anwenderfreundlichen und optimierten Workflow.

Die verschiedenen AmplideX® PCR Kits und Zusatzreagenzien ermöglichen eine rein molekulare Diagnostik des Fragilen X-Syndroms und weiterer expandierender Repeat-Erkrankungen, wie z.B. der Frontotemporalen Demenz/Amyotrophen Lateralsklerose. Somit erlauben sie einen optimierten Arbeitsablauf ohne Verwendung eines arbeitsintensiven, zeitaufwendigen Southern Blots.

Im Bereich Onkologie ermöglicht der QuantideX® qPCR BCR-ABL IS Kit ein sensitives und verlässliches Therapie-Monitoring in der CML Diagnostik. Weitere Kits der QuantideX® Produktlinie bieten mittels eines vollständigen NGS (Next Generation Sequencing) basierten Workflows eine Lösung zur Untersuchung diverser Krebsarten.

PCR KITS UND REAGENZIEN - HUMANGENETIKProdukt/Format PCR Cyclera Artikel-Nr. Beschreibung

Expandierende Repeat-Erkrankungen

AmplideX® PCR/CE C9orf72 Kit (RUO#)50 Bestimmungen ABI9, ABIV HW/ASU49581 Nachweis des Hexanukleotid Repeats (GGGGCC) im

C9orf72 Gen, dessen Expansion mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) und frontotemporaler Demenz (FTD) assoziiert wird. Detektion mittels Fragmentlän-genanalyse (Kapillarelektrophorese Instrumente: ABI Genetic Analyzer zur Verwendung mit POP-7 Polymer, Serien: 3130/3130xL, 3730/3730xL, 3500/3500xL Applied Biosystems™).

Asuragen Inc. - 2150 Woodward St., Suite 100 - Austin, TX 78744-1840 - USA

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Asuragen

Produkt/Format PCR Cyclera Artikel-Nr. Beschreibung

AmplideX® PCR/CE FMR1 Kit100 Bestimmungen ABI9, ABIV, PTC5 HW/ASU76008 Nachweis des CGG Trinukleotid Repeats der 5‘ Region

des FMR1 Gens (Fragile X Mental Retardation 1). Identifikation von Mosaikallelen, weiblicher Homozy-gotie sowie AGG-Unterbrechungen. Detektion mittels Fragmentlängenanalyse (Kapillarelektrophorese Instru-mente: ABI Genetic Analyzer zur Verwendung mit POP-7 Polymer, Serien: 310, 3130/3130xL, 3730/3730xL, 3500/3500xL Applied Biosystems™).

AmplideX® mPCR FMR1 Kit (RUO#)24 Bestimmungen ABI9, ABIV, MC,

PTC2HW/ASU49442 Nachweis des Methylierungsstatus einzelner FMR1

Allele. Detektion mittels Fragmentlängenanalyse (Kapillarelektrophorese Instrumente: ABI Genetic Analyzer zur Verwendung mit POP-7 Polymer, Serien: 310, 3130/3130xL, 3730/3730xL, 3500/3500xL Applied Biosystems™).

AmplideX® PCR/CE TOMM40 Kit (RUO#)48 Bestimmungen ABI9, ABIV HW/ASU49611 Nachweis des Poly-T Repeats im TOMM40 Gen (trans-

locase of outer mitochondrial membrane 40 homolog), dessen Expansion einen Einfluss auf das Alzheimer- Risiko und das Alter des Krankheitsbeginns haben kann. Detektion mittels Fragmentlängenanalyse (Kapilla-relektrophorese Instrumente: ABI Genetic Analyzer zur Verwendung mit POP-7 Polymer, Serien: 3730/3730xL, 3500/3500xL Applied Biosystems™).

Zusatzreagenzien AmplideX®

AmplideX® PCR/CE FMR1 Control (RUO#)24 µl HW/ASU49513 Eine Kontroll-DNA mit diversen FMR1 Allelen im

normalen, Prämutations- und Vollmutations-Bereich.

Amplidex® mPCR FMR1 Control (RUO#)24 µl HW/ASU49514 Eine Kontroll-DNA mit diversen FMR1 Allelen und

unterschiedlichem Methylierungsgrad.

ROX1000 Size Ladder 100 (RUO#)200 µl HW/ASU46083-100 ROX1000 Größenstandard zur Fragmentlängenanalyse.

Zusatzreagenz zu den AmplideX® Kits.

BCR-ABL1 Fusionstranskripte

QuantideX® qPCR BCR-ABL IS Kit60 Bestimmungen ABI, CZ HW/ASU86003 Quantitativer Nachweis von BCR-ABL1

Fusionstranskripten (e13a2, e14a2) und ABL1 Tran-skripten mittels Multiplex Real Time PCR.

QuantideX® qPCR BCR-ABL minor Kit60 Bestimmungen ABI, CZ HW/ASU49640 Quantitativer Nachweis von BCR-ABL1 Fusionstrans-

kripten (e1a2) und ABL1 Transkripten mittels Multiplex Real Time PCR.

NGS - Next Generation Sequencing

QuantideX® qPCR DNA QC Assay (RUO#)100 Bestimmungen ABI, ABI79, LC HW/ASU49539 Messung der tatsächlich amplifizierbaren DNA und

Detektion von PCR Inhibitoren. Vortestung zu einer Analyse mittels NGS.

a Validierte PCR Cycler: ABI ABI 7500, ABI77 ABI 7700, ABI79 ABI 7900, ABI9 ABI 9700, ABIF ABI 7500 Fast, ABIV ABI Veriti (Applied Biosystems™ ThermoFisher Scientific), BRQ iQ™5, BRX DX®/CFX (Bio-Rad), CZ Cobas z 480 (Roche), LC LightCycler® 480 (Roche), LCII Lightcycler® 480 Optical System II (Roche), MC Mastercycler® (Eppendorf), MX Stratagene MX (Agilent Technologies), PR PikoReal™ 24 (Thermo Scientific), PTC2 PTC-200, PTC5 PTC-225 (MJ Research), RQ Rotor-Gene® Q (Qiagen), SC SmartCycler® (Cepheid)

# RUO: Research use only

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EuroClone Diagnostica


QuantideX® NGS Pan Cancer Kit (RUO#)48 Bestimmungen

192 Bestimmungen

ABI HW/ASU49560

HW/ASU49561

Ein NGS basierter Workflow zur Untersuchung von 21 Genen (46 Regionen), denen eine hohe klinische Bedeutung bei diversen Krebsarten nachgewiesen wurde. DNA Qualitätskontrolle und DNA Anreicherung, Positivkontrollen, Index Codes, Library Aufreinigung und –Quantifizierung sowie eine Analyse-Software sind enthalten. Zur Verwendung mit dem Illumina MiSeq Instrument.

QuantideX® NGS RNA Lung Cancer Kit (RUO#)48 Bestimmungen

192 Bestimmungen

ABI, ABI9, CZ, LC HW/ASU49602

HW/ASU49603

Ein NGS basierter Workflow zur Untersuchung von 107 RNA-Fusionen, MET Exon 14 Skipping, Expressi-on von 23 Genen sowie 3‘-5‘-Imbalancen bei NSCLC (nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom). Reagenzien für die reverse Transkription, cDNA Qualitätskontrolle und cDNA Anreicherung, Positivkontrollen, Index Codes, Library Aufreinigung und -Quantifizierung sowie eine Analyse-Software sind enthalten. Zur Verwendung mit dem Illumina MiSeq Instrument.


EuroClone Diagnostica s.r.l. ist Teil der italienischen Firma EuroClone S.p.A., welche seit der Gründung in den achtziger Jahren zunächst im Bereich Biotechnologie ansässig war. Dieses Wissen nutzte die Firma EuroClone Diagnostica s.r.l. um Produkte für den Medizin- und Diagnostikbereich zu entwickeln.

Die große Palette an Duplicα Real Time PCR Kits bietet mit einem „ready to use“ Amplifikationsmix, einem Oligonukleotidmix sowie internen Kontrollen, eine sensitive und schnelle Identifizierung von Pathogenen und verschiedenen humanen Genvarianten.

Ein gemeinsames Thermocycling Programm (TP1, TP2, TP3, TP4 oder TP5) vereinfacht den Workflow und ermöglicht eine simultane Detektion diverser DNA Polymorphismen mit den Duplicα Mix & Match Kits, oder den gleichzeitigen Nachweis diverser Viren der Transplantations-Palette (von DIA.PRO, Diagnostic Bioprobes s.r.l.).

REAL TIME PCR – HUMANGENETIKProdukt/Format PCR Cyclera Artikel-Nr. Beschreibung

Kardiovaskuläre Erkrankungen

DuplicαRealTime Factor II G20210A Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER001032 Nachweis der Punktmutation G20210A im Faktor II Gen.

DuplicαRealTime Factor II G20210A Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER028032 Nachweis der Punktmutation G20210A im Faktor II

Gen. Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Mix & Match Factor II G20210A Kit (TP1)32 Bestimmungen ABI, BRX, LC, RQ HW/EER037032 Nachweis der Punktmutation G20210A im Faktor II Gen.

DuplicαRealTime Factor V G1691A Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER002032 Nachweis der Punktmutation G1691A im Faktor V Gen

(Faktor V Leiden Mutation).

EuroClone Diagnostica s.r.l. - Via Lombardia 12 - 27010 Siziano (PV) - Italien

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DuplicαRealTime Factor V G1691A Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER027032 Nachweis der Punktmutation G1691A im Faktor V

Gen (Faktor V Leiden Mutation). Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Mix & Match Factor V G1691A Kit (TP1)32 Bestimmungen ABI, BRX, LC, RQ HW/EER038032 Nachweis der Punktmutation G1691A im Faktor V Gen

(Faktor V Leiden Mutation).

DuplicαRealTime Factor V H1299R Genotyping Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EER010032 Nachweis der Punktmutation A4070G im Faktor V Gen

(Aminosäureaustausch H1299R).

DuplicαRealTime Factor V H1299R Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER031032 Nachweis der Punktmutation A4070G im Faktor V Gen

(Aminosäureaustausch H1299R). Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Next Factor V H1299R Kit32 Bestimmungen ABI, BRX HW/EER041032 Nachweis der Punktmutation A4070G im Faktor V Gen

(Aminosäureaustausch H1299R).

DuplicαRealTime Factor V Y1702C Genotyping Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EER013032 Nachweis der Punktmutation A5279G im Faktor V Gen

(Aminosäureaustausch Y1702C).

DuplicαRealTime Next Factor V Y1702C Genotyping Kit32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EER047032 Nachweis der Punktmutation A5279G im Faktor V Gen

(Aminosäureaustausch Y1702C).

DuplicαRealTime Factor V R306T Cambridge Genotyping Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EER024032 Nachweis der Punktmutation G1091C im Faktor V Gen

(Aminosäureaustausch R306T).

DuplicαRealTime Factor XIII V34L Genotyping Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EER022032 Nachweis der Punktmutation G100T im Faktor V Gen

(Aminosäureaustausch V34L).

DuplicαRealTime HPA-1 a/b Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER048032 Nachweis der Punktmutation T1565C im HPA-1 Gen

(Human Platelet Antigen). Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Beta-Fibrinogen 455G>A Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER049032 Nachweis der Punktmutation G455A im Gen für

Beta-Fibrinogen. Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime MTHFR A1298C Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER007032 Nachweis der Punktmutation A1298C im Gen für das

MTHFR (Methylentetrahydrofolatreduktase) Enzym.

DuplicαRealTime MTHFR A1298C Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER030032 Nachweis der Punktmutation A1298C im Gen für das

MTHFR (Methylentetrahydrofolatreduktase) Enzym. Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Mix & Match MTHFR A1298C Kit (TP1)32 Bestimmungen ABI, BRX, LC, RQ HW/EER040032 Nachweis der Punktmutation A1298C im Gen für das




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DuplicαRealTime MTHFR C677T Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER003032 Nachweis der Punktmutation C677T im Gen für das


DuplicαRealTime MTHFR C677T Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER029032 Nachweis der Punktmutation C677T im Gen für das

MTHFR (Methylentetrahydrofolatreduktase) Enzym. Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Mix & Match MTHFR C677T Kit (TP1)32 Bestimmungen ABI, BRX, LC, RQ HW/EER039032 Nachweis der Punktmutation C677T im Gen für das


DuplicαRealTime MTR A2756G Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER009032 Nachweis der Punktmutation A2756G im Gen für das

MTR (Methioninsynthase) Enzym.

DuplicαRealTime Mix & Match MTR A2756G Kit (TP2)32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EER043032 Nachweis der Punktmutation A2756G im Gen für das

MTR (Methioninsynthase) Enzym.

DuplicαRealTime MTRR A66G Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER008032 Nachweis der Punktmutation A66G im Gen für das

MTRR (Methioninsynthasereduktase) Enzym.

DuplicαRealTime Mix & Match MTRR A66G Kit (TP2)32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EER042032 Nachweis der Punktmutation A66G im Gen für das

MTRR (Methioninsynthasereduktase) Enzym.

DuplicαRealTime PAI-1 Genotyping Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EER017032 Nachweis des 4G / 5G Polymorphismus des PAI-1

Genpromotors.

Hereditäre Hämochromatose – HFE Palette

DuplicαRealTime Haemochromatosis C282Y Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER005032 Nachweis der Punktmutation G845A im HFE Gen

(Aminosäureaustausch C282Y).

DuplicαRealTime HFE C282Y Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER032032 Nachweis der Punktmutation G845A im HFE Gen

(Aminosäureaustausch C282Y). Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Mix & Match HFE C282Y Kit (TP3)32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EER044032 Nachweis der Punktmutation G845A im HFE Gen

(Aminosäureaustausch C282Y).

DuplicαRealTime Haemochromatosis H63D Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER006032 Nachweis der Punktmutation C187G im HFE Gen

(Aminosäureaustausch H63D).

DuplicαRealTime HFE H63D Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER033032 Nachweis der Punktmutation C187G im HFE Gen

(Aminosäureaustausch H63D). Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Mix & Match HFE H63D Kit (TP3)32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EER045032 Nachweis der Punktmutation C187G im HFE Gen

(Aminosäureaustausch H63D).

DuplicαRealTime Haemochromatosis S65C Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER019032 Nachweis der Punktmutation A193T im HFE Gen

(Aminosäureaustausch S65C).

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DuplicαRealTime HFE S65C Genotyping Kit RQ32 Bestimmungen RQ HW/EER034032 Nachweis der Punktmutation A193T im HFE Gen

(Aminosäureaustausch S65C). Verwendbar mit dem QIAsymphony® Instrument.

DuplicαRealTime Mix & Match HFE S65C Kit (TP3)32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EER046032 Nachweis der Punktmutation A193T im HFE Gen

(Aminosäureaustausch S65C).

Diverse humangenetische Tests

DuplicαRealTime ApoE Genotyping Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EER018032 Identifizierung der drei APOE (Apolipoprotein E) Allele

E2, E3, E4.

DuplicαRealTime Gilbert’s Syndrome Genotyping Kit32 Bestimmungen SC HW/EER025032 Identifizierung des TA Repeats (6TA, 7TA) im Promotor

des UGT1A1 (UDP-Glucuronosyltransferase 1A1) Gens.

DuplicαRealTime HLA-B*5701 Genotyping Kit60 Bestimmungen ABI, RQ, SC HW/EER021060 Nachweis des HLA-B*5701 Allels mittels PCR und

Schmelzkurvenanalyse.

REAL TIME PCR – INFEKTIONSERKRANKUNGENRespiratorische Erkrankungen

DuplicαRealTime Adenovirus Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR008032 Nachweis folgender Adenovirus-Serotypen: 1-7; 7A, 8,

11, 12, 16, 19, 21, 30, 34, 35, 37, 48, 49.

DuplicαRealTime Chlamydia pneumoniae Detection Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR006032 Nachweis des ompA (major outer membrane protein)

Gens.

DuplicαRealTime Legionella pneumophila Detection Kit32 Bestimmungen BRX, RQ, SC HW/EBR007032 Nachweis des 23S rRNA Gens.

DuplicαRealTime Legionella spp. Detection Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR011032 Nachweis der 16S rRNA Region in

Legionella Spezies.

DuplicαRealTime Mycobacterium avium complex Detection Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR010032 Nachweis der 16S-23S rRNA Region von

M. avium und M. intracellulare.

DuplicαRealTime Mycobacterium tuberculosis complex Kit32 Bestimmungen BRX, RQ, SC HW/EBR019032 Nachweis der 16S-23S rRNA Region von

M. tuberculosis, M. africanum, M. bovis und M. microti.

DuplicαRealTime Mycoplasma pneumoniae Detection Kit32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR012032 Nachweis des Mp 1842 cytadhesin P1 Gens.

DuplicαRealTime Pseudomonas aeruginosa Quantitative Kit50 Bestimmungen ABI, BRQ, BRX, MX,

RQ, SCHW/EBR176050 Quantitativer Nachweis des oprL (outer membrane

lipoprotein) Gens. Der Zusatz der EAC Kontrolle (Extraction Amplification Control) während der Probenaufarbeitung validiert den Extraktions- und Amplifikationsprozess.


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Sexuell übertragbare Erkrankungen

DuplicαRealTime Advanced Dual Easy Chlamydia trachomatis (CT)32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR029032 Nachweis des kryptischen Plasmids und des 16S rRNA

Gens. Die Amplifikation erfolgt in zwei Phasen, zu-nächst wird die Zielsequenz mittels einer Standard PCR prä-amplifiziert, anschließend folgt die Amplifikation und Detektion mittels Real Time PCR.

DuplicαRealTime AEAC Chlamydia trachomatis Kit32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ, SC HW/EBR031032 Nachweis des kryptischen Plasmids und des 16S rRNA

Gens. Die zusätzliche Detektion eines humanen Kontroll-gens validiert den Extraktions-/ Amplifikationsprozess (AEAC Advanced Extraction/Amplification Control).

DuplicαRealTime Gardnerella vaginalis Kit100 Bestimmungen ABI, BRQ, MX, RQ,

SCHW/EBR170100 Nachweis der 16S rRNA Region. Der Zusatz der EAC

Kontrolle (Extraction Amplification Control) während der Probenaufarbeitung validiert den Extraktions- und Amplifikationsprozess.

DuplicαRealTime Advanced Mycoplasma genitalium Kit (MG)32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ, SC HW/EBR027032 Nachweis des MgPa und des 16S rRNA Gens. Die

Amplifikation erfolgt in zwei Phasen, zunächst wird die Zielsequenz mittels einer Standard PCR prä- amplifiziert, anschließend folgt die Amplifikation und Detektion mittels Real Time PCR.

DuplicαRealTime Mycoplasma hominis Kit (MH)32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR015032 Nachweis des 16S rRNA Gens.

DuplicαRealTime Neisseria gonorrhoeae 2nd Generation Detection Kit (GC)32 Bestimmungen RQ, SC HW/EBR018032 Nachweis des kryptischen Plasmids pJD1 und des 16S

rRNA Gens.

DuplicαRealTime Trichomonas vaginalis Kit (TV)32 Bestimmungen SC HW/EBR009032 Nachweis des Beta-tubulin (btub3) Gens.

DuplicαRealTime Next Trichomonas vaginalis Kit32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EBR038032 Nachweis des Beta-tubulin (btub3) Gens.

DuplicαRealTime Ureaplasma urealyticum Kit (U)32 Bestimmungen BRX, RQ, SC HW/EBR016032 Nachweis des Ureasekomplex Komponenten Gens.

DuplicαRealTime CT / U / MH Kit100 Bestimmungen ABI, BRQ, BRX, MX,

RQHW/EBR143100 Multiplex Detektion von C. trachomatis, U. parvum

und U. urealyticum, M. hominis. Der Zusatz der EAC Kontrolle (Extraction Amplification Control) während der Probenaufarbeitung validiert den Extraktions- und Amplifikationsprozess.

DuplicαRealTime CT / U / MG Kit100 Bestimmungen ABI, BRQ, BRX, MX,

RQHW/EBR146100 Multiplex Detektion von C. trachomatis, U. parvum

und U. urealyticum, M. genitalium. Der Zusatz der EAC Kontrolle (Extraction Amplification Control) während der Probenaufarbeitung validiert den Extraktions- und Amplifikationsprozess.

DuplicαRealTime CT / U / MH / MG Kit100 Bestimmungen RQ HW/EBR160100 Multiplex Detektion von C. trachomatis, U. parvum

und U. urealyticum, M. hominis und M. genitalium. Der Zusatz der EAC Kontrolle (Extraction Amplification Control) während der Probenaufarbeitung validiert den Extraktions- und Amplifikationsprozess.

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DuplicαRealTime GC / CT / TV / MG Kit100 Bestimmungen RQ HW/EBR161100 Multiplex Detektion von N. gonorrhoeae, C. trachomatis,

T. vaginalis und M. genitalium. Der Zusatz der EAC Kontrolle (Extraction Amplification Control) während der Probenaufarbeitung validiert den Extraktions- und Amplifikationsprozess.

DuplicαRealTime CT / GC / MG Kit100 Bestimmungen ABI, BRQ, BRX, MX,

RQHW/EBR167100 Multiplex Detektion von C. trachomatis,

N. gonorrhoeae und M. genitalium. Der Zusatz der EAC Kontrolle (Extraction Amplification Control) während der Probenaufarbeitung validiert den Extraktions- und Amplifikationsprozess.

Nosokomiale Infektionen

DuplicαRealTime Advanced Clostridium difficile A/B32 Bestimmungen BRX, RQ, SC HW/EBR026032 Nachweis des Toxin A und B Gens. Die Amplifikation

erfolgt in zwei Phasen, zunächst wird die Zielsequenz mittels einer Standard PCR prä-amplifiziert, anschlie-ßend folgt die Amplifikation und Detektion mittels Real Time PCR.

DuplicαRealTime MDR A. baumannii OXA Genotyping Kit for SmartCycler®

32 Bestimmungen SC HW/EBR039032 Nachweis der Gene blaOXA-51, blaOXA-58, blaOXA-23, blaOXA-24, blaOXA-143 und IsAba1-blaOXA-51.

DuplicαRealTime MDR A. baumannii OXA Genotyping Kit32 Bestimmungen ABI, BRX, RQ HW/EBR040032 Nachweis der Gene blaOXA-51, blaOXA-58, blaOXA-23, blaOXA-24,

blaOXA-143 und IsAba1-blaOXA-51.

Virus Transplantations-Palette

DuplicαRealTime Advanced CMV Kit32 Bestimmungen SC HW/EVR037032 Quantitativer Nachweis von Cytomegalievirus DNA.

DuplicαRealTime CMV / EBV / HHV6 Quantitative Kit100 Bestimmungen BRQ, MX, RQ HW/EVR148100 Quantitative Multiplex Detektion von Cytomegalievirus

DNA, Epstein-Barr Virus DNA und DNA des humanen Herpes Virus 6.

BKV DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPBKVDNAQTCE Quantitativer Nachweis von DNA des humanen

Polyoma BK Virus.

CMV DNA Quantitation 2nd Generation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPCMVDNAQT2GCE Quantitativer Nachweis von Cytomegalievirus DNA.

EBV DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPEBVDNAQTCE Quantitativer Nachweis von Epstein-Barr Virus DNA.

Enterovirus RNA (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPENTERORNACE Nachweis von Enterovirus RNA (qualitativ).

HBV DNA Quantitation (TP5)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPHBVDNAQTCE Quantitativer Nachweis von Hepatitis B Virus DNA.

HDV RNA Quantitation (TP5)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPDRNACE Quantitativer Nachweis von Hepatitis D Virus RNA.


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HHV6 DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPHHV6DNAQTCE Quantitativer Nachweis von DNA des humanen Herpes

Virus 6.

HHV8 DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPHHV8DNAQTCE Quantitativer Nachweis von DNA des

humanen Herpes Virus 8.

HSV1 DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPHSV1DNAQTCE Quantitativer Nachweis von DNA des

Herpes simplex Virus 1.

HSV2 DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPHSV2DNAQTCE Quantitativer Nachweis von DNA des

Herpes simplex Virus 2.

JCV DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPJCVDNAQTCE Quantitativer Nachweis von DNA des

humanen Polyoma JC Virus.

VZV DNA Quantitation (TP4)25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPVZVDNAQTCE Quantitativer Nachweis von Varizella Zoster Virus DNA.

Parasitologische Erkrankungen

Toxoplasma gondii DNA25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPTOXODNACE Nachweis von T. gondii DNA.

Trypanosoma cruzi DNA25 Bestimmungen ABI, BRX, MX HW/DPTCRUZIDNACE Nachweis von T. cruzi DNA.

DIVERSE REAGENZIEN UND NUKLEINSÄURE-EXTRAKTIONSKITSChromosome Y Microdeletions40 Bestimmungen HW/EDP003024 Nachweis von Chromosom Y Mikrodeletionen mittels

PCR und Agarosegel Detektion.

RNA Retrotranscription Kit25 Bestimmungen HW/DPRNARTCE Kit zur reversen Transkription von Enterovirus RNA

(zur Verwendung mit HW/DPENTERORNACE).

HDV RNA Retrotranscription Kit25 Bestimmungen HW/DPRNARTHDVCE Kit zur reversen Transkription von HDV RNA

(zur Verwendung mit HW/DPDRNACE).

Bact Extra Pure Kit50 Reaktionen HW/EMR057050 Extraktion humangenomischer DNA aus Vollblut,

Zellen, Gewebe und Speichel.

EuroClone Spin DNA Purification Kit50 Reaktionen HW/EMR061050 Extraktion humangenomischer DNA aus diversem

Probenmaterial (Verwendung von Säulen).

EuroClone Spin Mycobacterium DNA Purification Kit50 Reaktionen HW/EMR059050 Extraktion mykobakterieller DNA aus diversem

Probenmaterial.

Fassst DNA Releaser Kit50 Reaktionen HW/EDR004050 Extraktion bakterieller DNA aus urogenitalem und

respiratorischem Probenmaterial.

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Eurobio Ingen

Eurobio Ingen

Als Laboratoires Eurobio SA wurde die Firma 1962 in Frankreich mit dem Ziel gegründet, innovative Produkte für die Ansprüche von Diagnostik– und Forschungslaboren zu entwickeln. Seitdem entwi-ckelt, produziert und vermarktet Eurobio Produkte für den diagnostischen und wissenschaftlichen Bereich. Seit 2017 gehört die Firma zu dem französischen Unternehmen Ingen der Diaxonhit Gruppe.

Die enge Zusammenarbeit mit nationalen Referenzlaboren, Universitäten und Krankenhäusern garantiert die hohe Qualität der Tests. Der Fokus liegt auf der sensitiven und schnellen Detektion bakterieller und viraler Erreger und ist mit der EurobioPlex-Produktlinie umgesetzt worden.

Einheitliche Pipettierschemata und PCR Cycler-Programme (drei Programme für Bakterien und vier Programme für Viren) ermöglichen eine gemeinsame Abarbeitung verschiedener Pathogene und verschlanken somit den Workflow im Labor. Dieser wird durch das „ready to use“ Format der für die PCR benötigten Reagenzien bzw. Mastermixe sowie der Kontrollen weiter vereinfacht.

REAL TIME PCR - INFEKTIONSERKRANKUNGENProdukt/Format PCR Cyclera Artikel-Nr. Beschreibung

Bakterielle Erreger

EurobioPlex Bartonella spp/Bartonella henselae/Bartonella quintana48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

BRX HW/EBX-013-48

HW/EBX-013

Multiplex-Detektion der DNA von Bartonella spp., B. henselae und B. quintana.

EurobioPlex Bordetella pertussis & parapertussis48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

ABI, BRX, LCII HW/EBX-001-48

HW/EBX-001

Multiplex-Detektion der DNA von Bordetella pertussis und B. parapertussis.

EurobioPlex Coxiella burnetii48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

BRX HW/EBX-017-48

HW/EBX017

Nachweis der DNA von Coxiella burnetii.

EurobioPlex Leptospira48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

BRX HW/EBX-005-48

HW/EBX-005

Quantitativer Nachweis von Bakterien-DNA aus der Gattung Leptospira.

EurobioPlex Community-acquired bacterial meningitis36 Bestimmungen BRX, LCII HW/EBX-020-36 Multiplex-Detektion der DNA von Erregern einer am-

bulant erworbenen bakteriellen Meningitis: Haemophi-lus influenzae, Neisseria meningitidis und Streptococcus pneumoniae. Liquor kann ohne Aufreinigung direkt in die PCR eingesetzt werden, welche aus zwei Ansätzen besteht.

EurobioPlex Nosocomial bacterial meningitis36 Bestimmungen BRX HW/EBX-021-36 Multiplex-Detektion der DNA von Erregern einer noso-

komial erworbenen bakteriellen Meningitis: Pseudomo-nas aeruginosa und Staphylococcus aureus. Liquor kann ohne Aufreinigung direkt in die PCR eingesetzt werden.


Eurobio Ingen – Diaxonhit group SAS - 7 avenue de Scandinavie - Les Ulis - 91 953 Courtaboeuf cedex B - Frankreich

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Eurobio Ingen


EurobioPlex Neonatal bacterial meningitis36 Bestimmungen BRX, LCII HW/EBX-022-36 Multiplex-Detektion der DNA von Erregern einer

neonatalen oder mütterlich-fetalen bakteriellen Meningitis: Escherichia coli, Listeria monocytogenes und Streptococcus agalactiae. Liquor kann ohne Aufreini-gung direkt in die PCR eingesetzt werden.

Virale Erreger

EurobioPlex BK Virus48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

BRX, LCII HW/EBX-015-48

HW/EBX-015

Quantitativer Nachweis der DNA des humanen Polyomavirus 1.

EurobioPlex Chikungunya/Dengue48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

BRX HW/EBX-009-48

HW/EBX-009

Multiplex-Detektion des Chikungunya- und Denguevirus.

EurobioPlex Dengue 123448 Bestimmungen

96 Bestimmungen


HW/EBX-018

Multiplex-Detektion des Denguevirus und Identifikation der Serotypen 1, 2, 3 und 4 in zwei PCR-Ansätzen.

EurobioPlex HEV (Hepatitis E virus)48 Bestimmungen

96 Bestimmungen


HW/EBX-010

Quantitativer Nachweis der RNA des Hepatitis E Virus.

EurobioPlex HSV1- HSV2- VZV 48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

BRX HW/EBX-011-48

HW/EBX-011

Quantitative Multiplex-Detektion der DNA des Herpes simplex Virus 1, 2 und des Variecella-Zoster-Virus.

EurobioPlex HTLV1/HTLV2 (RUO#)48 Bestimmungen

96 Bestimmungen


HW/EBX-008

Quantitative Multiplex-Detektion der RNA des huma-nen T-lymphotropen Virus 1 und 2.

EurobioPlex JC Virus48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

BRX HW/EBX-016-48

HW/EBX-016

Quantitativer Nachweis der DNA des humanen Polyo-mavirus 2/JC Polyomavirus.

EurobioPlex Norovirus GI/GII (RUO#)48 Bestimmungen

96 Bestimmungen

HW/EBX-025-48

HW/EBX-025

Multiplex-Detektion der RNA der Norovirus Genogrup-pen GI und GII.

EurobioPlex Zikavirus48 Bestimmungen

96 Bestimmungen


HW/EBX-012

Quantitativer Nachweis der RNA des Zikavirus.

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T2 Biosystems

T2 Biosystems

T2 Biosystems, Inc. wurde 2006 in Lexington, Massachusetts mit der Mission gegründet, durch eine beschleunigte und verbesserte Diagnostik das Überleben von Patienten zu erhöhen. Grundlage für die innovativen Diagnostik-Lösungen stellt die namensgebende T2 Magnetresonanz (T2MR®)-Tech-nologie dar.

Das T2Dx® Instrument zeichnet sich durch eine einfache und anwenderfreundliche Bedienung aus sowie einer minimalen Hands-on-Time. Dabei verfügt es über Random Access, eine vollautomatische Abarbeitung und eine Schublade für Notfallproben.

Die Sepsis-Lösung von T2 Biosystems liefert in wenigen Stunden ein Spezies-spezifisches Ergebnis direkt aus EDTA-Vollblut und dies unabhängig von einer positiven Blutkultur. Somit wird das früh-zeitige Einleiten einer effizienten Therapie ermöglicht, was sich positiv auf die Überlebensrate von Sepsis-Patienten auswirken kann.

T2MR®-DETEKTION UND MULTIPLEX PCR – SEPSIS-DIAGNOSTIKProdukt/Format Artikel-Nr. Beschreibung

Gerät

T2Dx® Instrument1x HW/70-05075 Gerät zur Magnetresonanz-basierten Erreger-Detektion aus Vollblut zur

Verwendung mit den T2 Biosystems-Panels. Vollautomatische Abarbeitung der Testkartuschen mit Random Access.

Sepsis-Diagnostik

T2Bacteria® Cartridge Kit12 Bestimmungen HW/90-08071 Spezies-spezifischer Nachweis von Acinetobacter baumannii, Enterococcus

faecium, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus aureus. Ein komplettes T2Bacteria® Panel besteht aus den Artikeln HW/90-08071 (Kartuschenset) und HW/80-08072 (Reagenzträgerset).

T2Bacteria® Reagent Trays12 Bestimmungen HW/80-08072 Spezies-spezifischer Nachweis von Acinetobacter baumannii, Enterococcus

faecium, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa und Staphylococcus aureus. Ein komplettes T2Bacteria® Panel besteht aus den Artikeln HW/90-08071 (Kartuschenset) und HW/80-08072 (Reagenzträgerset).

T2Candida® 1.1 Cartridge Kit12 Bestimmungen HW/90-07817 Spezies-spezifischer Nachweis von Candida albicans, C. glabrata, C. krusei,

C. parapsilosis und C. tropicalis in drei Kategorien. Ein komplettes T2Can-dida® Panel besteht aus den Artikeln HW/90-07817 (Kartuschenset) und HW/80-01689 (Reagenzträgerset).

T2Candida® 1.1 Reagent Trays12 Bestimmungen HW/80-01689 Spezies-spezifischer Nachweis von Candida albicans, C. glabrata, C. krusei,

C. parapsilosis und C. tropicalis in drei Kategorien. Ein komplettes T2Can-dida® Panel besteht aus den Artikeln HW/90-07817 (Kartuschenset) und HW/80-01689 (Reagenzträgerset).



T2 Biosystems Inc. - 101 Hartwell Avenue - Lexington, MA 02421 - USA

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T2 Biosystems


Kontrollen

T2Bacteria® QCheck Negative Kit8 Kontrollen HW/85-08074 Acht Puffer-basierte Negativkontrollen zur Verwendung mit dem T2Bacte-

ria® Panel.

T2Bacteria® QCheck Positive Kit8 Kontrollen HW/85-08073 Jeweils vier Puffer-basierte Misch-Kontrollen aus A. baumannii, K. pneumoni-

ae, S. aureus bzw. E. coli, E. faecium, P. aeruginosa zur Verwendung mit dem T2Bacteria® Panel.

T2Dx® QCheck Negative Kit8 Kontrollen HW/ 85-08376 Acht Vollblut-basierte Negativkontrollen zur Verwendung mit dem T2Candi-

da® Panel.

T2Candida® QCheck Positive Kit4 Kontrollen HW/85-08375 Jeweils zwei Vollblut-basierte Mischkontrollen aus C. albicans, C. glabrata, C.

parapsilosis bzw. C. krusei, C. parapsilosis, C. tropicalis zur Verwendung mit dem T2Candida® Panel.

Allgemeine Verkaufs- und Lieferbedingungen der VIROTECH Diagnostics GmbHStand: März 2018

1. ALLGEMEINES Mit der Erteilung eines Auftrages erkennt der Käufer die vorliegenden allgemeinen und besonderen Verkaufs- und Lieferbedingun-gen an. Diese finden auch dann Anwendung, wenn wir entgegenstehenden Einkaufsbedingungen des Käufers nicht widersprochen haben. Mündliche und fernmündliche Vereinbarungen sind für uns nur dann verbindlich, wenn wir diese schriftlich bestätigen. Unsere Angebote sind freibleibend und für uns nur verbindlich, wenn wir sie schriftlich bestätigen oder ihnen durch Übersendung der Ware und der Rechnung nachkommen.

2. PREISE Für die Berechnung gelten die am Tage der Lieferung gemäß Preisliste gültigen Preise und Bedingungen. Bei Aufträgen unter € 500,00 stellen wir einen Frachtkostenanteil in Höhe von € 8,00 in Rechnung. Bei Aufträgen ab € 500,00 Warenwert liefern wir frei Verwendungsstelle bzw. frei Haus bei Speditions- und Bahnlieferungen. Bei Sonderlieferungen (wie z.B. Expresslieferungen, Trockeneislieferungen) entstehen zusätzliche Ver-sandkosten, die unabhängig vom Gesamtwarenwert erhoben werden.

3. LIEFERUNG Wir liefern ausschließlich zu unseren Bedingungen. Die Auslieferung der uns montags bis donnerstags bis 13 Uhr erteilten Aufträge erfolgt in der Regel am gleichen Tag, nach 13 Uhr erteilte Aufträge werden am Folgetag ausgeliefert. Der Versand auf Trockeneis erfolgt einmal in der Woche. Freitags erfolgt keine Auslieferung. Teillieferungen sind zulässig. Vom Käufer angegebene Lieferfristen sind unverbindlich. Bei Vereinbarung eines festen Liefertermins hat uns der Käufer im Falle verzögerter Ausliefe-rung eine angemessene Nachfrist von mindestens 3 Wochen zu setzen. Ist während dieser Frist keine Lieferung erfolgt, kann der Käufer vom Vertrag zurücktreten; weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen. Solange der Käufer mit der Erfüllung einer Verbindlichkeit uns gegenüber im Verzug ist, ruht unsere Lieferpflicht. Unvorhergesehene Betriebsstörungen, Rohstoff-mangel und Fälle von höherer Gewalt befreien uns für die Dauer der Stö-rung von der Verpflichtung zur Lieferung. Bei Lieferverzögerung von mehr als 6 Wochen durch diese Störungen ist der Käufer berechtigt, vom Vertrag zurückzutreten. Weitergehende Verpflichtungen bestehen nicht.

4. VERSAND Verpackung, Versandart und Versandweg werden von uns ge-wählt. Mehrkosten, die durch besondere Versandwünsche des Käufers entste-hen, gehen zu dessen Lasten. Versandschäden sind umgehend bei VIROTECH Diagnostics GmbH anzumelden. Bei Abnahmeverzug des Käufers sind wir be-fugt, nach Setzung einer angemessenen Nachfrist vom Vertrag zurückzutreten.

5. ZAHLUNG Unsere Rechnungen sind innerhalb von 30 Tagen nach Rech-nungsdatum ohne jeden Abzug fällig. Kommt der Käufer in Zahlungsverzug, so werden alle Zahlungsverpflichtungen sofort fällig. Bei Zielüberschreitun-gen sind wir berechtigt, vom Fälligkeitstage an Verzugszinsen zu berechnen. Bei Rechtsgeschäften, an denen ein Unternehmer, eine juristische Person des öffentlichen Rechts oder ein öffentlich-rechtliches Sondervermögen be-teiligt ist, beträgt der Verzugszinssatz gemäß § 288 BGB acht Prozentpunkte über dem jeweiligen Basiszinssatz. Bei Rechtsgeschäften mit privaten Ver-brauchern (nach § 13BGB) beträgt der Verzugszinssatz gemäß § 288 BGB für das Jahr fünf Prozentpunkte über dem jeweiligen Basiszinssatz. Der Basiszinssatz ergibt sich aus § 247 BGB. Die Geltendmachung eines weite-ren Schadens ist nicht ausgeschlossen. Alle Zahlungen werden mit unseren

ältesten Forderungen verrechnet. Wir behalten uns vor, bei Zahlungsver-zug die Belieferung des Käufers ganz oder teilweise einzustellen und spä-tere Lieferungen nur gegen Nachnahme oder Vorauskasse auszuführen. Der Käufer besitzt nicht das Recht, Zahlungen zurückzuhalten. Abzüge, die nicht ausdrücklich vereinbart sind, erkennen wir nicht an. Die Annahme von Wechseln bedarf unserer vorherigen schriftlichen Zustimmung.

6. EIGENTUMSVORBEHALT Die gelieferte Ware bleibt unser Eigentum, bis alle unsere Forderungen beglichen sind. Sie ist vom Käufer gegen jeden versicherbaren Schaden zu versichern. Der Käufer ist berechtigt, im ord-nungsgemäßen Geschäftsverkehr über die Waren zu verfügen, es sei denn, er stellt seine Zahlungen ein. Falls der Käufer trotz Abmahnung seinen Ver-pflichtungen uns gegenüber nicht nachkommt, sind wir berechtigt, vom Ver-trag zurückzutreten und die Vorbehaltsware vom Käufer zurück zu verlan-gen. Verpfändung oder Sicherheitsübereignung an Dritte ist unzulässig. Der Käufer ist verpflichtet, uns von möglichen Zugriffen Dritter sofort zu unter-richten. Die Forderungen des Käufers aus dem Verkauf unserer unter Eigen-tumsvorbehalt stehenden Waren gehen - ohne besondere Vereinbarung im Einzelfall - in Höhe unserer Rechnungsbeträge auf uns über. Wenn die auf diese Weise entstehende Sicherheit 25% unserer Forderungen übersteigt, geben wir auf Verlangen des Käufers die übersteigende Sicherheit frei. Der Käufer ist ermächtigt, die voraus abgetretenen Forderungen einzuziehen, solange er seinen Zahlungsverpflichtungen uns gegenüber vereinbarungs-gemäß nachkommt. Bei Zahlungsverzug trotz Mahnung sind wir berechtigt, die abgetretenen Forderungen bei den Drittkäufern direkt einzuziehen.

7. GEWÄHRLEISTUNG Soweit auf den Packungen unserer Produkte La-gertemperaturen angegeben sind, müssen diese unbedingt beachtet wer-den. Mängelrügen werden nur berücksichtigt, wenn sie schriftlich und un-verzüglich, spätestens jedoch innerhalb von 8 Tagen nach Erhalt der Waren und unter Vorlage unseres Lieferscheines erhoben werden. Rücksendungen werden nur nach vorheriger schriftlicher Genehmigung von uns angenom-men. Begründeten Mängelrügen kommen wir nach unserer Wahl durch Umtausch, Rücknahme gegen Gutschrift des Kaufpreises oder Preisnach-lass nach. Weitergehende Ansprüche sind ausgeschlossen. Die Gewähr-leistungspflicht für Mängelansprüche beträgt nach § 438 (1) Nr. 3 BGB zwei Jahre. Die Geltendmachung von Gewährleistungsansprüchen entbindet den Käufer nicht von seiner Zahlungsverpflichtung.

8. WIEDERVERKAUFSBEDINGUNGEN Für den Wiederverkauf unserer Produkte gelten besondere Verkaufs- und Lieferbedingungen.

9. ERFÜLLUNGSORT UND GERICHTSSTAND Erfüllungsort für die Lie-ferung ist der jeweilige Abgangsort der Ware. Gerichtsstand für beide Teile ist Rüsselsheim.

10. UNWIRKSAMKEITSKLAUSEL Sollten einzelne Klauseln unserer Ver-kaufs- und Lieferbedingungen ungültig sein, so berührt das nicht die Wirk-samkeit der übrigen Bedingungen.

11. DATENSCHUTZ Alle erforderlichen Daten werden wir im Rahmen un-serer Geschäftsbeziehungen verarbeiten und durch geeignete Sicherungs-maßnahmen gemäß den gesetzlichen Datenschutzbestimmungen schützen

Produktkatalog VIROTECH Diagnostics GmbH, V1/2018dverwendetes Bildmaterial gekauft bei Fotolia, LLC

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Löwenplatz 565428 Rüsselsheim

[email protected]

+49 6142 6909 0+49 6142 6909 19

170328 virotechdiagnostics produktkatalog 2018 22x30,7 v5 ... · der firma labsystems diagnostics...

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