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甲部： 1. 辨別：

(a) 寄生物是生活在另一活的生物 (寄主) 的体內或体表，並從寄主吸收食物。 腐生生物是從已死的動、植物吸取溶解性有機化合物的生物。

(b) mRNA 的功用是從 DNA 抄錄訊息，並將之從細胞核攜至細胞質中及主使蛋白質

的合成。 tRNA 的功用是搜集其特定的氨基酸，並將之帶至 mRNA。在那裏，將氨基酸合

成蛋白質。

(c) 光營自營營養是指利用陽光作為能源，用葉綠素 (或其他相關的色素) 吸收光

能，將 CO2 及水合成有機化合物。化營自營營養是指利用呼吸的特殊方法氧化不

同的無機物質如硫化氫，氨及鐵，所得的能量來將 CO2 及水合成有機化合物。 (d) 固氮作用是將氮氣轉變 (還原) 成氨。

硝化作用是將氨轉變 (氧化) 成硝酸鹽。 2. 輔酶是一種非蛋白質的有機分子，與酶連結，為酶的活性所必需的。 e.g. NAD+ 與脫氫酶連結，是燃料分子氧化時的主要電子受體。 3.

高級程度生物科評卷參考 1986 (卷一) 1

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4. (a) Sulfonamides 的結構與某些致病細菌生殖時的必須代謝物 p-aminobenzoic acid 相

似。故此可與代謝物競爭細菌酵素的活性部位，從而可制止細菌的生殖。

(b) 記憶細胞是漿細胞形成時產生的淋巴球，當抗原再次侵襲時，可大量增加漿細胞

的形成及抗體的分泌。 5. (a) ATP 及 NADPH2

(b) (i) 影響：很小或沒有影響

原因：光度弱限制了光合速率的增加 (ii) 影響：光合速率加倍 (增加 - 只給 0.5 分)

原因：光度在此並非限制因子，但溫度的增加，增加了反應物分子的動能，

加快了光的速率。 6.

7. 正確並附有註明的圖顯示下列細胞器的任何三項：

高級程度生物科評卷參考 1986 (卷一) 2

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8. 下列機制任兩項： 動物散播 一些果實生有特殊的勾 / 刺，勾著動物的體毛。 風力散播 一些果實藏於果殼的杯囊內，當強風吹動時，杯囊搖動，吹出其內的果實。 一些果實的果皮伸延成翅狀構造，隨風飄送。 水力散播 一些果實有特殊的浮水構造，以助其由水運送。

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乙部： 9. (a) (i) 冷凍的時間愈長，打破種子休眠的機會愈高。冷凍時間約 50 日時，圖線開

始穩定。 (ii) 種子應不會屬於熱帶的品種，因為熱帶品種永不會有機會處於達 40 日或更

長的時間在如此低溫 (4°C) 的情況下，故此，便不能達到種子必須冷凍的

要求，不能在如此的生境中萌發及生存。 (iii) 種子經過冬季後，在春季萌發，因春季時的環境因素對幼曲的繼續發育非常

有利。

(b) (i) 是的。由胚體的曲線顯示出有一刺激生長物質的存在。而胚乳的曲線及 / 或

種皮的曲線則顯示出有一抑制生長物質的存在。 (ii) 冷凍的時間愈長，胚體產生的刺激生長物質的量愈多，而種皮、胚乳及胚體

中的抑制生長物質的濃度愈低，引致成功萌發的機會提高。 (iii) 種皮堅硬不透水、胚體未成熟、需要乾燥儲藏、需要曝光或其他適合的因素

(c) gibberellins 激勃素引發水解酶 (澱粉酶、脂肪酶，蛋白酶) 的合成，此些酶在種

子萌發時負責將儲藏物質分解。 10. (a) 兩種變形蟲伸縮泡破裂的次數對不同濃度的海水的關係。 圖線：

高級程度生物科評卷參考 1986 (卷一) 4

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(b) 海水濃度在 100%至 70%時， 兩種變形蟲品種的伸縮泡均沒有破裂 (放出) 當濃度降至 70%時，伸縮泡破裂開始出現，破裂的次數與濃度成反比關係，此關

係一直維持至 10%濃度。在 10%以下，品種 A 的破裂一次數繼續增加直至 0%而

品種 B 在 10%至 0%海水濃度時，其破裂次數卻急劇下降 (由 65 降至約 20 - 25)。 (c) 當海水濃度低於 60%時，變形蟲體內的滲透潛能低於週圍的海水，水份便穿過其

半透性膜滲透入品種 A 變形蟲內，再由伸縮泡收集水份，及定時破裂排出水份。

水愈稀時，水份滲入速率愈快，故此伸縮泡破裂的次數增加。 當海水濃度高於 60%時，其滲透潛能較變形蟲的為低，品種 A 便因滲透失水，

故不能形成伸縮泡。 (d) 任何低於 10%的濃度

可減低必須快速除去水份的需要，故此能保存能量，品種 B 較能適應 / 較能忍

耐低滲的環境情況。

(e) 伸縮泡破裂的次數會跌至零 伸縮泡進行其作用時需要能量的供應，氰化物的存在會抑制釋能的過程，從而抑

制了伸縮泡的破裂過程，變形蟲最後會脹破裂。

(f) 寄生原生動物常與週圍環境有相同的滲透潛能，不需利用伸縮泡去清除過多的水

份。 11. (a) 圖 A 是單形態的即只有一頂峰。圖 B 是雙形態的，即有兩頂峰。圖 A 中差不多

全部的大小範圍均可在圖 B 中出現，而圖 B 更有一代表細螺的頂峰。這個差別

是由於在族群中，有新的一群年幼螺加入，這是由較大的螺生殖產生的。

(b) (i) 死亡時間是在三月抽樣之後至七月抽樣之前的一段時間。

(ii) 最小的死螺 = 7mm，最大的是 = 9mm (由圖 B 及 C 得知)。(三月抽樣所錄得

大型螺的頂峰在五月時顯著的下降，故此大型螺的死亡時間是在三月抽樣之

後的任何時間，在五月時仍有一些大螺生存，但所有的大螺在七月時全部消

失。) (c) 最長的生命環是從一月至翌年的七月，即 18 個月。

最短的生長環是從五月至翌年的三月，即 10 個月。 由各圖顯示，最早出現的幼螺是剛在一月抽樣之後，最遲出現的是剛在五月抽樣

之前。因為在五月時再沒有細於 1mm 的幼螺)。最早出現的死亡是在三月抽樣

之後，及在七月抽樣之前完成)。 (d) 三月 - 1mm

高級程度生物科評卷參考 1986 (卷一) 5

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五月 - 4mm 七月 - 6mm 九月 - 7mm 十一月 - 7.5mm (7 及 8mm 的值) 一月 - 8mm (由圖 A 所預測的，即一年前的數據) 三月 - 8mm (由圖 B 所預測的，即一年前的數據)

(e) 會的，可得到較準確的預測。 對於題(b)(i)大部份的大螺可能在四月然生存，這樣便可以知道死亡是在四月抽樣

之後才開始。 對於題(c)，由於有新螺的加入，及可更加準確測到死亡的時間，所以便能更準確

預測到生命環。 對於題(d)，可得到更多的數據來繪劃其生長曲線，使準確度提高。 但一月份的最後一點的數據要由前一代的數據估計出來，故兩個月一次的抽樣對

此項則沒有幫助，除非抽樣的時間延長至翌年。

(f) 很多環境因素對影響淡水螺的生殖型式均很重要。其中溫度及日長是最重要的因

素來刺激生殖腺的成熟。其他環境變數則包括食物的供給，若有充足的食物，螺

會早些交配及產生較多的卵。一些螺亦受環境水位的轉變所影響，牠們的生殖型

式與其生境開始乾涸有很大關係。當水位下降時，螺群堆積起來，使生殖停止及

進入夏蟄狀態。 12. (a) CO2 擴散的速率與孔洞的直徑有正關係，因為孔洞愈大，表示有較大的表面積 (或

圓周或空間)供 CO2 擴散 / 對 CO2 的擴散有較小的阻力。

高級程度生物科評卷參考 1986 (卷一) 6

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(b) 溫度：溫度上升提供額外的動能供 CO2 分子移動，故可增加 CO2 的擴散速率。 濃度梯度：在有孔膜的兩側 CO2 濃度的相差愈大，CO2 的擴散速率愈快。

(c) 孔洞的直徑 (mm) 22.70 12.06 6.03 3.23 2.00 每單位面積 CO2 的擴散速率

(10-4 cm3h-1 mm-2) 5.93 8.75 21.01 48.82 63.66

(d)

當孔洞的直徑愈大，每單位面積 CO2 擴散速率減少。 當直徑少於 6.03 mm 時，直徑減少些少但 CO2 的擴散速率卻急速的增快。但當直

徑大於 12.06 mm 時，對 CO2 的擴散速率卻只有輕微的影響。

(e) 是的。氣孔的大小是用微米來量度，較此實驗中所研究的孔洞細小很多，孔洞的

大小對單位面積的 CO2 擴散有負效應，所以經氣孔的擴散會有較快的擴散速率。 (f) 氣孔的開關受保衛細胞的滲透潛能，即水潛能所決定。當保衛細胞出現較負值的

滲透潛能時，水份會滲入使保衛細胞變得硬脹，由於細胞壁的不均勻厚度，造成

氣孔開啟。 保衛細胞出現較負值的滲透潛能的可能機制： 保衛細胞進行光合作用形成糖份，保衛細胞內 CO2 濃度減低，引致 pH 值增大，

促使澱粉變為糖。周圍的表皮細胞主動吸收礦物離子。

(g) 氣孔可容許大氣中的 CO2 進入葉肉細胞中供光合作用之用。 氣孔可容許植物散失水份以除去過多的熱量，使葉溫下降。 氣孔關閉可以防止夜間及缺水時水份的過量散失。

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