1º revista virtual con enfoque para la cátedra de biología
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revista para segundo año de diversificado primeras dos unidades del área de BiologiaTRANSCRIPT
o
.
1º Revista Virtual con enfoque
Biológico, creada por Gibiaqui
Leticia.
Editorial
INICIEMOS
¡¡HOLA!! Bienvenido a mi primera revista virtual, cómo estrategia para integrar
las TIC al área de Biología, algo que me parece sumamente fascinante; Por
cierto no creas que todo cambio en esta cátedra ha sido rápido, desde la
evolución hasta el mejoramiento de diversas técnicas de laboratorios pasando
por las teorías y postulados se ha llevado su tiempo, así que tranquil@ si tu
también requieres de él para entender nuestra singular vida. Esta revista es
elaborada por una docente del área de Biología, egresada en esa especialidad
en el IPC- UPEL, realizada para estudiantes del 2 año del Ciclo de
Diversificado, espero sea de tu agrado e interés.
Mi vida con las TIC
A pesar de ser una
profesora joven por tener
pocos años en el servicio en
la educación, 8 para ser
especifica, sentía que
estaba a la par de la
tecnología en mis clases,
sin embargo hoy se que no
es así, nada más lejos de
esa idea, y es cada día
surge algo, y no me tomaba
el tiempo para descubrir
estas nuevas herramientas,
lo que me colocaba por
detrás de lo que mis
estudiantes de bachillerato
manejan, no digo con esto
que se de todo y manejo
todo, pero gracias a la
Profesora Guadalupe Poleo,
existe mucha curiosidad
hacia las TIC y muchas
ganas de integrarlas en el
aula, es por ello que he
diseñado mi PRIMERA
REVISTA DIGITAL,
Espero sea de ayuda para ti
en cuanto al área de
Biología que estas por
culminar tu ciclo de
Diversificado, y para mi
como un inicio dentro del
extraordinario mundo de
las TIC.
También te invito a que las
conozcas que se cambiaran
tu vida como lo hizo con la
mia
Gibiaqui Leticia
Historia de la Genética
Te recomiendo esta página donde
también presentan la historia de la
genética…http://www.slideshare.ne
t/elenaobg/breve-historia-de-la-
gentica
¿Por qué Mendel?
Gregor Johann Mendel (20 de julio
de 1822 – 6 de enero de 1884) fue un
monje agustino católico y naturalista
nacido en Heinzendorf, Austria (actual
República Checa), una persona normal
como tu y como yo, que le gustaba la
agricultura, fue a través de este interés
que comenzó a observar con más
detenimiento las plantas (en especial la
de guisantes), descubriendo asi una
variedad de características presentes
en los descendientes de las mismas; en sus trabajos describió, las diferentes
variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Los primeros trabajos en genética fueron
realizados por Mendel. Inicialmente efectuó cruces de semillas, las cuales se
particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus
resultados encontró caracteres como los dominantes que se caracterizan por
determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético
(dígase, expresión) sobre un fenotipo heterocigótico.
Su trabajo no fue valorado cuando lo publicó en el año 1866. Hugo de Vries,
botánico neerlandés, Carl Correns y Erich von Tschermak redescubrieron por
separado las leyes de Mendel en el año
1900. Sin embargo, William Bateson,
fue quien introdujo varios términos hoy
esenciales como "genética" (término
que utilizó para solicitar el primer
instituto para el estudio de esta
ciencia), "alelo"... extendiendo las leyes
de Mendel a la Zoología.
Según Mendel las características que
deben reunir las plantas
experimentales son:
Poseer caracteres diferenciales
constantes.
Los híbridos entre variedades
deben protegerse de la
influencia de polen extraño
durante la floración
(embolsando las flores).
Experimento control: las 34
variedades que empleó las
sometió a prueba durante dos
años (dos generaciones
sucesivas por autofecundación)
para comprobar que todas
producían descendencia
constante. Es decir, si las
características de una variedad
eran que todas las plantas
producían semillas redondas y
amarillas, comprobaba durante
dos generaciones sucesivas de
autofecundación que todas las
semillas de la variedad eran
redondas y lisas. Solamente una
variedad de las 34 no produjo
descendencia constante, por lo
que no la empleó en sus
estudios. Las variedades
utilizadas por Mendel eran
Líneas Puras constituidas por
individuos idénticos para los
caracteres analizados.
Mendel realizaba siempre el mismo
esquema de cruzamientos: cruzaba dos
variedades o líneas puras que diferían
en uno o varios caracteres, obtenía la
1ª generación filial (F1), seguidamente
autofecundaba (Ä) los híbridos de la
1ª generación filial (F1) y obtenía la 2ª
generación filial (F2) y, por último,
autofecundaba (Ä) las plantas de la 2ª
generación filial (F2) y conseguía la 3ª
generación filial (F3). El cruzamiento
inicial lo llevaba a cabo en las dos
direcciones posibles, es decir, en un
caso utilizaba como donador de polen
al ♂P2 y en otro al ♂P1, realizó
cruzamientos recíprocos: ♀P1 x ♂P2 y
♀P2 x ♂P1.
RECORDEMOS…
P1 = Parental 1; P2 = Parental 2
F1 = 1ª generación filial; F2 = 2ª
generación filial y F3 = 3ª
generación filial.
Además, llevó a cabo
Retrocruzamientos, es decir,
cruzamientos de los híbridos de la 1ª
generación filial (F1) por los dos
parentales utilizados, en las dos
direcciones posibles.
Los principales aciertos de Mendel
fueron los siguientes:
Utilizar en sus experimentos
una especia autógama, ya que de
esta manera se aseguraba de
que las variedades que
manejaba eran Líneas puras,
constituidas por individuos
idénticos y homocigóticos.
Elegir caracteres cualitativos
fácilmente discernibles en sus
alternativas. Por ejemplo, flores
color blanco o púrpura.
Iniciar los experimentos
fijándose cada vez en un sólo
carácter. De está manera
obtenía proporciones numéricas
fáciles de identificar.
Utilizar relaciones estadísticas
en varias generaciones
sucesivas. Contar el número de
individuos de cada tipo en las
sucesivas generaciones y
proponer proporciones sencillas.
Llevar a cabo experimentos
control y cruzamientos
adicionales (retrocruzamientos)
para comprobar sus hipótesis.
Analizar caracteres
independientes para demostrar
su principio de la combinación
independiente.
Famosas Leyes
1ª Ley de Mendel o
Principio de la
Uniformidad.
Establece que si se cruzan dos
razas puras para un determinado
carácter, los descendientes de la
primera generación son todos
iguales entre sí (igual fenotipo e
igual genotipo) e iguales (en
fenotipo) a uno de los
progenitores.
2ª Ley de Mendel Ley de
la segregación de
caracteres independientes.
Conocida también, en
ocasiones como la primera
Ley de Mendel, de la
segregación equitativa o
disyunción de los alelos. Esta
ley establece que durante la
formación de los gametos
cada alelo de un par se
separa del otro miembro
para determinar la
constitución genética del
gameto filial. Es muy
habitual representar las
posibilidades de hibridación
mediante un cuadro de
Punnett.
El extraño caso de unos
padres negros con tres
hijos albinos y dos de
color
La brasileña Rosemere Fernandes de
Andrade es el centro de atención de los
científicos después de que fruto de su
relación con Joao, ambos de color negro,
hayan nacido tres niños albinos. El
profesor en Genética de la Universidad de
Pernambuco, Vladi Balbino, ha señalado
que este es un caso muy raro teniendo en
cuenta que los padres y otros dos hijos
son de color negro.
Esta peculiar familia vivie en el barrio de
Olinda, en el noreste de Brasil y los niños
han sufrido burlas por parte de sus
compañeros de la escuela, según publica
hoy el 'Daily Mail'.
Ambos padres deben portar el gen del
albiniismo con el fin de producir un niño
con estas características y cuando ambos
padres son portadores de éste, una de
cada cuatro posibiliddes de que un niño
nazca con la enfermedad.
Esta condición afecta a
aproximadamente una de cada 17.000
personas. Los humanos con albinismo no
producen suficiente melanina, que da color
a la piel, cabello y ojos y protege el
cuerpo contra los rayos del sol. A menudo
sufren miopía extrema y una sensibilidad
severa a la luz.
La señora Fernandes, de 27 a´ños,
asegura que pasa graves dificultades
económicas para pagar los gastos médicos
de sus hijas Ruth (10 años), Esthefany (8
años) así como de Kauan (5 años).
"Tengo miedo de que mis niños tengan
cáncer de piel y estoy harta de que la
gente me acuse de que no son mis
niños", asegura la brasileña.
Tomada de:
http://www.taringa.net/posts/notici
as/3331146/El-extrano-caso-de-
unos-padres-negros-con-tres-hijos-
albino.html
Thomas Hunt Morgan
era un
Biólogo y genetista
estadounidense, nació
el 25 de septiembre de
1866 en Lexington,
Kentaky.
Antes de finalizar sus estudios
secundarios ya trabaja en el
Laboratorio de Biología Marina de
Woods Hole, de Massachusetts. Cursó
estudios en el State College de
Kentucky y de embriología en la
Universidad John Hopkins, donde se
doctoró en el año 1891. Fue
catedrático de zoología experimental
en la Universidad de Columbia de 1904
a 1928.
Realizando experimentos sobre la
mosca del vinagre, Drosophila
melanogaster, Morgan y sus alumnos
Alfred Henry Sturtevant, Calvin
Blackman Ridges y Hermann Joseph
Muller descubrieron que los
cromosomas se comportaban de modo
similar a como Gregor Mendel creía
que se segregaban y apareaban
aleatoriamente los genes. Al descubrir
también que los genes transmisores de
multitud de caracteres se disponían
de forma lineal en cada cromosoma,
crearon mapas cromosómicos lineales
en los que a cada gen se le asignaba
THOMAS HUNT MORGAN
una posición específica. Este trabajo
se publicó como El mecanismo de la
herencia mendeliana (1915).
Demostró en su Teoría de los genes
(1926) que se encuentran unidos en
diferentes grupos de encadenamiento,
y que los alelos (pares de genes que
afectan al mismo carácter) se
intercambian o entrecruzan dentro del
mismo grupo.
En el año 1933 obtuvo el Premio Nobel
de Fisiología y Medicina.
El TRABAJO de MORGAN con la mosca
de la fruta Drosophila melanogaster
proporcionó una conexión muy importante
entre la Biología experimental y la
Evolución, y también entre la Genética
mendeliana, la selección natural y le teoría
cromosómica de la herencia. Morgan
descubrió una MOSCA MUTANTE con los
ojos blancos (la Drosophila salvaje tiene
los ojos rojos) y averiguó que esta
condición, aunque aparecía solo en machos,
se HEREDABA como un carácter
RECESIVO mendeliano. En los años
siguientes, él y sus colegas desarrollaron
la teoría de la herencia mendeliana
cromosómica. En esa época, la mayoría de
los biólogos aceptaba que los genes
situados linealmente en los cromosomas
eran el mecanismo de herencia principal,
aunque seguía sin estar claro cómo podía
ser esto compatible con la selección
natural y la evolución gradual. El trabajo
de Morgan fue tan popular que se
considera el sello de la genética clásica.
Los Trabajos de MORGAN a principios del
siglo ** son fundamentales para
establecer la TEORÍA CROMOSÓMICA
de la HERENCIA, según la cual son los
cromosomas y los genes contenidos en
ellos los que se heredan. En un cromosoma
determinado, los genes están dispuestos
en un orden lineal fijo a lo largo del mismo
los cromosomas y los alelos de un gen
dado están en sitios (LOCUS o LOCI)
específicos en cromosomas homólogos.
Un buen blog al respecto es:
http://elrincon-de-la-
ciencia.blogspot.com/2011/03/
thomas-morgan-y-el-
drosophila.html
POR UN ERROR,
TAMBIÉN SE PAGA.
Pues si el ADN y ARN también se
equivocan a veces, dependiendo del
tipo de error, se puede considerar una
mutación y/o una anomalía
cromosómica, te explico brevemente.
Según la cantidad de información que
afecten existen tres tipos de
mutaciones:
1 Génicas: Afectan sólo a un gen,
son cambios en bases
nitrogenadas sueltas que se
sustituyen unas por otras, o se
pierde o se gana algu
2 Cromosómicas: Afectan a
fragmentos de cromosomas que
llevan varios genes, bien porque
se pierde parte de un
cromosoma, porque se da la
vuelta, se intercambian
fragmentos con otros
cromosomas, etc. na.
3 Genómicas: Afectan a
cromosomas enteros, alterando
el número de cromosomas (=
genoma) del individuo,
normalmente porque se pierde o
se gana algún cromosoma
entero.
Causas de las enfermedades
genéticas
Las principales causas del desarrollo
de enfermedades genéticas se
pueden resumir en las siguientes:
1. Genes trasmitidos de padres a
hijos.
2. Anomalías en el número o en la
estructura de los cromosomas.
3. Trastornos debidos a la
combinación de factores genéticos
y ambientales.
4. Exposición a medicamentos
tóxicos, radiaciones, virus o
bacterias durante el embarazo.
Personas de riesgo
Las parejas que han tenido un
hijo con alguna enfermedad
hereditaria.
Las personas que padecen una
enfermedad genética y quieren
tener hijos.
Las mujeres que presentan
dificultades repetidas para
culminar sus embarazos.
Las mujeres mayores de 35
años y los hombres mayores de 50
años.
Las personas que tienen
antecedentes familiares de
enfermedades hereditarias.
Las parejas consanguíneas.
Las personas que han estado en
contacto con agentes capaces de
producir mutaciones (radiaciones,
sustancias químicas, etc).
De este modo, he creado una lista
configura el top 10 enfermedades
genéticas más conocidas:
Daltonismo. Recibe su nombre
por John Dalton, quien lo
padecía. Es un defecto genético
que consiste en la imposibilidad
de distinguir los colores
(discromatopsia).
Síndrome de down. Es un
trastorno genético causado por
la presencia de una copia extra
del cromosoma 21
Hemofilia. Está ligada al
cromosoma X. Es la dificultad
de la sangre para coagularse
adecuadamente.
Fibrosis quística. Es un
trastorno multisistémico que
causa la formación y
acumulación de un moco espeso
y pegajoso, afectando
fundamentalmente a pulmones,
intestinos, páncreas e hígado.
Síndrome de Turner. Es la
presencia de un sólo cromosoma
X.
Síndrome de Klinefelter. Esta
enfermedad genética genera
hipogonadismo: las
características sexuales no
están desarrolladas.
DATOS FAMOSOS
PERO CURIOSOS
Halle Berry es una de las mujeres más
bellas del mundo.Eso sí, la actriz encabeza
una larga de celebrities con más de cinco
dedos en uno de sus pies.
La atractiva Megan Fox sufre
hipocratismo digital, denominado
popularmente como 'dedos en palillo de
tambor'. Se trata de una afección
congénita que corresponde a un
engrosamiento de la carne que se
encuentra por debajo de la uña de los
dedos.
Al ángel de Victoria Secret, Karolina
Kurkova, tan solo le falta una cosa para
ser perfecta: El ombligo, el cual
desapareció por una cirugía de la infancia
mal practicada.
El actor estadunidense Mark Walhberg
no duda en presumir de su tercer pezón,
ubicado en el pectoral izquierdo."Me
encanta es mi bien más preciado", dijo el
intérprete en una ocasión cuando se le
preguntó sobre esta anomalía.
A QUE NO SABIAS QUE EL CREADOR
DEL facebook es DALTONICO. Pues
sí, Mark Zuckerberg es por ello que
esta herramienta es toda azul con
blanco, puesto que es el color que
mejor reconoce.
Una de las anomalías más conocidas es la
que sufre Paris Hilton. La socialité
siempre luce el ojo izquierdo mucho más
cerrado que el derecho. (ambliopía).
Las marcas en la cara de Seal - El
cantante británico que hoy está casado
con la supermodelo Heidi Klum, tiene unas
marcas muy características en la cara,
que son resultados de una enfermedad
conocida como "lupus eritematoso
sistémico", "una enfermedad autoinmune,
en la cual el sistema inmunitario ataca al
tejido
conjuntivo".
Los labios de Joaquin Phoenix - El
actor doblemente nominado al Óscar,
nació con labio leporino, un defecto
congénito que forma una hendidura en los
labios, lo cual hace que crezcan de manera
separada. Defecto que puede ser tratado
con una cirugía, que es recomendada a
edad temprana. De ahí la cicatriz que el
actor tiene en los labios.
Tus defectos y/o rarezas
te hacen único.
Seguro te preguntaras
entonces ¿qué es una
mutación?
La mutación en genética y biología,
es una alteración o cambio en la
información genética (genotipo) de un
ser vivo y que, por lo tanto, va a
producir un cambio de características,
que se presenta súbita y
espontáneamente, y que se puede
transmitir o heredar a la
descendencia. La unidad genética
capaz de mutar es el gen que es la
unidad de información hereditaria que
forma parte del ADN. En los seres
multicelulares, las mutaciones sólo
pueden ser heredadas cuando afectan
a las células reproductivas. Una
consecuencia de las mutaciones puede
ser una enfermedad genética, sin
embargo, aunque en el corto plazo
puede parecer perjudiciales, A largo
plazo las mutaciones son esenciales
para nuestra existencia. Sin mutación
no habría cambio y sin cambio la vida
no podría evolucionar.
Existen diversos tipos de Anomalías
estructurales cromosómicas por
ejemplo si se produce una rotura en
el material cromosómico, éste puede
recuperarse. Si se separa un
fragmento, el material puede
desaparecer (deleción), trasponerse
a otro cromosoma (translocación) o
insertarse anormalmente (inversión).
Miércoles, 18 junio 2014 Biología
Personas con un
padre biológico y
dos madres
biológicas
Más allá de la figura de la madre de
alquiler o gestante subrogada que acoge en
su útero un embrión ajeno que le ha sido
implantado, ya se trabaja en técnicas que
permitan impedir ciertos defectos genéticos
graves en un embrión recurriendo a la
combinación de un óvulo de una mujer con
uno de otra y el espermatozoide del hombre.
Esta concepción "a tres bandas" plantea
serios retos científicos, pero son superables
si se aplican las medidas oportunas, como
las que proponen los autores de una nueva
investigación.
En el Reino Unido se está debatiendo
desde hace varios años sobre un nuevo
método de tratamiento por el cual tres
personas podrían engendrar un niño o niña,
y que podría ser una realidad en dos años. El
método debería ayudar a eliminar los
defectos genéticos de la madre en el propio
tubo de ensayo, por así decirlo. Tales
defectos se encuentran en las llamadas
mitocondrias, las "centrales energéticas" de
las células. Para librar al futuro embrión de
las mitocondrias defectuosas, el núcleo de
un óvulo tendrá que ser transferido a otro
que contenga las mitocondrias intactas.
Unos científicos de la Universidad de
Medicina Veterinaria de Viena, Austria, y la
Universidad de Oxford en el Reino Unido,
han mostrado por primera vez, mediante
experimentos con animales, que incluso
unas pocas mitocondrias defectuosas
incorporadas en la transferencia podrían
producir enfermedades. Estos mismos
científicos proponen un modo de superar
este obstáculo para la transferencia.
Las mitocondrias son organelas celulares
presentes dentro de casi todas las células
eucarióticas, incluyendo por ejemplo las de
los animales y las del Ser Humano.
Producen energía para el organismo, poseen
su propio material genético (ADN
mitocondrial) y se transmiten
exclusivamente a través de la madre.
Dependiendo de su actividad y de las tareas
a realizar, están presentes en una célula
cantidades diferentes de mitocondrias; por
regla general desde unos pocos cientos a un
millar por cada célula del organismo.
El ADN mitocondrial se utilizó en 1987
para descubrir la edad aproximada de la
famosa "Eva Mitocondrial", el ancestro
femenino común más reciente de todos los
seres humanos actuales. La Eva
Mitocondrial fue una mujer africana que
vivió hace unos 200.000 años.
Las enfermedades mitocondriales
hereditarias afectan a uno de cada 10.000
humanos en el mundo. Dolencias como
diabetes, derrame cerebral, defectos
cardiacos, epilepsia, o debilidad muscular,
podrían originarse en los defectos
mitocondriales. Las enfermedades
mitocondriales hereditarias han venido
siendo incurables. Por tanto, se están
realizando grandes esfuerzos para permitir a
las mujeres con esta enfermedad traer al
mundo niños sanos mediante técnicas de
fertilización asistida que ejerzan de "filtro"
de esos defectos genéticos.
El equipo de Jörg Burgstaller ha estado
trabajando durante varios años en la genética
de las mitocondrias. Ya se sabía que los
diferentes tipos de mitocondrias dentro de
una célula pueden proliferar a ritmos
distintos. Sin embargo, no se sabía si éste
era un fenómeno singular o si tales casos
ocurren de forma muy frecuente.
Incluso unas pocas mitocondrias
disfuncionales, mostradas en amarillo en la
parte superior de la imagen, podrían causar
una enfermedad al crecer más de lo debido
con respecto de las funcionales, las
mostradas en azul. (Ilustración: Iain
Johnston)
En el nuevo estudio, Burgstaller, de la
Universidad de Medicina Veterinaria de
Viena, Joanna Poulton, del Hospital John
Radcliffe adscrito a la Universidad de
Oxford en el Reino Unido, y sus colegas,
han investigado esta cuestión, en relación
con la introducción prevista de las citadas
técnicas de concepción "a tres bandas"
(combinar un óvulo de una mujer con uno de
otra y el espermatozoide del hombre) en el
Reino Unido.
Los expertos toman el núcleo celular de
un óvulo humano cuyas mitocondrias tienen
un defecto y lo colocan en un óvulo con
mitocondrias “sanas”. El bebé que resultará
de este procedimiento tiene tres progenitores
biológicos, en concreto la madre cuyo
núcleo celular se usó, la madre cuyas
mitocondrias estaban implicadas, y el padre
cuyo esperma inseminó el óvulo.
Sin embargo, este método presenta el
siguiente problema: en cada transferencia
nuclear, un pequeño número de
mitocondrias defectuosas se ve transferido al
óvulo sano. Hasta ahora, se creía que esta
mínima “contaminación” no tendría
consecuencias para el bebé. No obstante, los
nuevos datos muestran que el efecto podría
tener consecuencias dramáticas en la salud
del hijo. Si las mitocondrias de ambas
madres son genéticamente muy distintas,
podrían desencadenarse los mismos efectos
que el equipo de Burgstaller ha visto en
ratones.
Disponible en línea:
http://www.cell.com/cell-
reports/abstract/S2211-
1247%2814%2900395-7
CHISTES
GRACIAS ESPERA LA PRÓXIMA
EDICIÓN
