1ra,2da,3ra semana de desarrollo embrionario (1)

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Mg. Yola Espinoza Tarazona – Facultad de Obstetricia - UNHEVAL SEGUNDA SEMANA: IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCITO DESARROLLO EMBRIONARIO 8vo. DIA: el blastocisto esta sumergido parcialmente en el estroma endometrial. El trofoblasto se ha dividido en dos capas: 1. capa interna con células mononucleadas llamada citotrofoblasto. 2. una zona externa multinucleada sin limites celulares distinguibles llamado sincitiotrofoblasto. Las células de la Macula Celular Interna o embrioblasto, se diferencian en dos capas: 1. una capa de células cubicas pequeñas adyacentes a la cavidad del blastocito conocido como capa hipoblastica. 2. Una capa de células cilíndricas largas adyacentes a la cavidad amniótica, conocido como capa epiblastica. La capa hipoblastica y la capa epiblastica juntas forman un disco plano llamado disco bilaminar Paralelo aparece una pequeña cavidad dentro del epiblasto, se agranda y se llama cavidad amniotica. Las células del epiblasto paralelo al citotrofoblasto reciben el nombre de amnioblastos.

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Page 1: 1ra,2da,3ra Semana de Desarrollo Embrionario (1)

Mg. Yola Espinoza Tarazona – Facultad de Obstetricia - UNHEVAL

SEGUNDA SEMANA: IMPLANTACIÓN DEL BLASTOCITO

DESARROLLO EMBRIONARIO8vo. DIA: el blastocisto esta sumergido parcialmente en el estroma endometrial.El trofoblasto se ha dividido en dos capas:1. capa interna con células mononucleadas llamada citotrofoblasto.2. una zona externa multinucleada sin limites celulares distinguibles llamado sincitiotrofoblasto.

Las células de la Macula Celular Interna o embrioblasto, se diferencian en dos capas: 1. una capa de células cubicas pequeñas

adyacentes a la cavidad del blastocito conocido como capa hipoblastica.

2. Una capa de células cilíndricas largas adyacentes a la cavidad amniótica, conocido como capa epiblastica.

La capa hipoblastica y la capa epiblastica juntas forman un disco plano llamado disco bilaminar Paralelo aparece una pequeña cavidad dentro del epiblasto, se agranda y se llama cavidad

amniotica. Las células del epiblasto paralelo al citotrofoblasto reciben el nombre de amnioblastos.

El trofoblasto se divide en dos capas: a) una capa interna llamada citotrofoblasto y b) una zona externa llamada sincitiotrofoblasto. Las células del embrioblasto se dividen en dos capas:

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a) una capa adyacente a la cavidad del blastocisto, la capa hipoblástica y b) una capa adyacente a la cavidad amniótica, la capa epiblástica. Las células de cada una de estas capas forman un disco plano llamada disco germinativo bilaminar. En el interior del epiblasto a su vez, aparece una cavidad llamada cavidad amniótica.

IMPLANTACION. DISCO BILAMINARA: SINCIOTROFOBLASTOB: CITOTROFOBLASTOC: HIPOBLASTOD: CAVIDAD AMNIOTICAE: EPIBLASTO

Las células del amnioblastos. Juntos con las células del epiblasto revisten la cavidad amnióticaEl estroma endometrial adyacente al lugar de implantación es edematoso y esta muy vascularizado. Las glándulas, grandes y tortuosas, secretan glucógeno y moco en abundancia. Día 9: el blastocito esta mas inmerso en el endometrio y la herida de penetración esta cerrada por un coagulo de fibrina.- El trofoblasto ha desarrollado en el polo embrionario con presencia de vacuolas a nivel del

sincitio al unirse forma una gran laguna por lo que se conoce a esta etapa como periodo lagunar.

Mientras en el polo abembrionario. Células aplanadas originadas a partir del hipoblasto, forma una membrana delgada llamada exocelómica (o de heuser) este reviste la superficie interna del citotrofoblasto, junto con el hipoblasto forma el revistimiento de la cavidad exocelómica o saco vitelino primitivoDía 9: RESUMEN El blastocisto se ha introducido más en el endometrio. Esta fase del desarrollo se denomina

período lagunar en el que se forman una serie de vacuolas en el sincitiotrofoblasto. También se forman a partir de las células del hipoblasto una membrana exocelómica llamada saco vitelino primitivo.DIAS 11 Y 12:Ya esta inmerso en el estroma endometrial y el epitelio superficial cubre toda la herida original de la pared uterina.

- Se puede observar al blastocito como un pequeño bulto en la luz del útero.- Se observa las lagunas trofoblasticas formando una red intercomunicada y se hace

evidente en el polo embrionario

Días 11 y 12:

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- - El blastocisto está incluido por completo en el endometrio. Se puede observar al blastocito como un pequeño bulto en la luz del útero.

- Las células del sincitiotrofoblasto se introducen más profundamente en el endometrio causando la erosión del revestimiento endotelial. Estos capilares reciben el nombre de sinusoides.

- Se observa las lagunas trofoblasticas formando una red intercomunicada y se hace evidente en el polo embrionario.

- La sangre materna comienza a fluir por el sistema trofoblástico estableciéndose la circulación uteroplacentaria.

- Entre tanto, de las células del saco vitelino derivan unas células que forman el mesodermo extraembrionario.

- El mesodermo forma grandes cavidades en su interior formando el celoma extraembrionario.

Día 13 El trofoblasto presenta estructuras vellosas. Se forman columnas celulares con revestimiento sincitial que reciben el nombre de vellosidades primarias. El hipoblasto forma un conjunto de células que emigran a la membrana exocelomica. Allí se forma el saco vitelino secundario o definitivo.

RESUMEN DE LA SEGUNDA SEMANA:Al final de la segunda semana el blastocisto está incluido por completo y ya empieza la circulación uteroplacentaria gracias a los sinusoides.La segunda semana del desarrollo se llama la semana del “dos” debido a que: Se forma un embrión bilaminar

- El trofoblasto se divide en dos capas, citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto. - El embrioblasto se divide en dos capas: epiblasto y el hipoblasto. - El mesodermo se divide en dos capas: la somatopleura y la esplacnopleura. - Y se forman 2 cavidades: la amniótica y la del saco vitelino. - Durante la formación del saco vitelino secundario se quedan segregadas unas porciones

llamados quistes exocelómicos. - El celoma embrionario se expande y forma una gran cavidad llamada cavidad coriónica.

Consideraciones clínicas:Implantación anómala

El sinciotrofoblasto secreta la hormona gonadotrofina coriónica (HGC) desde la 1ra sem y a la 2da sem hay suficiente para detectar un embarazo mediante radioinmunoensayo.

El 50% del genoma del embrión implantado deriva del padre por lo tanto es un cuerpo extraño, que el sistema materno podría rechazar.

Pruebas recientes sugieren que factores diversos protegen al embrión, por ejem. Producción de proteínas y citocinas inmunosupresoras y la molécula IB del complejo de istocompatibilidad (HLA-G).

Si la madre de una enfermedad auto inmunitaria como el lupus eritematoso diseminado, los anticuerpos generados por la enfermedad pueden rechazar al embrión.

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Implantación extrauterina: embarazo ectópico, mola hidatiforme, segrega grandes cantidades de la h. gonadotrofina corionica, (mola invasiva o coriocarcinoma).

El análisis genetico de las molas hidatiformes indica que los pronucleos masculino y femenino pueden ser geneticamente equivalentes, funcionalmente pueden ser distintos.

Estos datos derivan del hecho que, a pesar de que las celulas de las molas son diploides, todo su genoma es paterno, por lo tanto nos dice que la mola se origina con la fecundacion de un ovocito sin nucleo y una posterior duplicacion de los

cromosomas masculinos que restablece el Nº diploide, esto sugiere que los genes paternos regulan la mayor parte del desarrollo del trofoblasto, ya que en las molas este tejido se diferencia a pesar de la ausencia del pronucleo femenino.

Otros ejemplos de diferencias funcionales entre los genes paternos y maternos son proporcionados por la observación de que determinadas enfermedades genéticas dependen de si el gen perdido o defectuoso se hereda del padre o de la madre.

PLACENTA PREVIA.

TERCERA SEMANA DE DESARROLLO EMBRIONARIO: GRASTULACION, NEURULACION,

GASTRULACIÓN: - Aparece la línea primitiva, en su extremo cefálico presenta el nódulo primitivo. Entre el nódulo y

la línea las células epiblásticas se invaginan y forman el mesodermo y endodermo. Las células que no migran a través de a línea primitiva se quedan en el epiblasto formando el ectodermo

• Entonces es el epiblasto el que da origen a las tres capas germinales del embrión. Ectodermo, endodermo y mesodermo

• La capa mesodérmica interno contacta con el externo y recubren el saco vitelino y el amnios.

DERIVADOS DE ECTODERMO:

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Sistema Nervioso central y periférico, Placas óptica y de lentes. Piel, cabello, uñas, esmalte dental. Glándulas pituitaria y mamaria.DERIVADOS DE CRESTA NEURAL ECTODERMICA:. Raíces de ganglios dorsales. Ganglios sensoriales de nervios craneales. Ganglios autonómicos. Meninges. Células de Schwann . Médula adrenal. Melanocitos DERIVADOS ENDODERMICOS. Sistema gastrointestinal. Tiroides. Paratiroides. timus . Hígado. Páncreas. Revestimiento de tracto respiratorio, vejiga urinaria y uretra

DERIVADOS DE MESODERMO. Tejido conectivo (hueso, cartílago). Músculo. Dermis. Sistema urogenital. Membranas serosas que revisten cavidades del pericardio, pleura y peritoneo. Estructuras vasculares, incluyendo linfáticos. Corteza adrenal, NOTOCORDA:Las células prenotocordales que se invaginan

en la fosita primitiva se desplazan hacia delante hasta llegar a la placa precordal. Estas células se intercalan en el endodermo como placa notocordal. Cuando avanza el desarrollo, la placa se desprende del endodermo y se forma un cordón sólido, la notocorda.

• Prolongación de tejido mesodérmico que se origina en el nodo primitivo y se extiende a lo largo de la superficie dorsal del embrión en desarrollo, por debajo del tubo neural, formando el eje esquelético longitudinal inicial. Está será sustituida por vértebras, aunque persiste un resto que forma parte del núcleo pulposo de los discos invertebrales

Los extremos cefálico y caudal del embrión ya se han establecido antes de la formación de la línea primitiva. Así las células del hipoblasto forman el endodermo, del endodermo visceral anterior, que expresa los genes responsables de la formación de la cabeza, como OTX2, LM1 y HESX1, así como el factor secretado cerberus.A continuación se activa el gen nodal de la familia TGF-B de genes, que inicia y mantiene la integridad de la línea primitiva y el nódulo primitivo.En presencia de FGF, BMP-4 desplaza el mesodermo ventralmente durante la gastrulación de manera que forma el mesodermo de la placa lateral e intermedia.Los genes de la cordina, nogina y folistatina antagonizan la actividad de BMP-4 y desplaza el mesodermos en dirección dorsal para que forme la notocordio y los somitómeros en la región de la cabeza. En regiones mas caudal, la formación de esta estructura esta regulada por el gen Brachyury (T). La asimetría derecha-izquierda esta regulada por una cascada de genes.

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1ro. L a FGF-8, secretado por las células del nódulo y la línea primitiva, induce la expresión de los genes nodal y LEFTY-2 en el lado izquierdo.Estos genes regulan PITX2, un factor de transcripción responsable de la lateralidad izquierda.Los tipos específicos del mesodermo y endodermo en que se convertirán las células epiblasticas que se mueven a través del nódulo y la línea primitiva vienen determinados por la posición de estas. Por lo tanto esto permite dibujar un mapa de destino de las células epiblasticas.

Hacia el final de la tercera semana, en la región de la cabeza se han establecido tres capas germinales básicas formadas por el endodermo, mesodermo y ectodermo. El proceso continúa hasta finales de la 3ra sem, en áreas más caudales del embrión.Ya se ha iniciado la diferenciación de los tejidos y órganos que se desarrollaran en dirección céfalo caudal ha medida que progresa la gastrulación.

El trofoblasto progresa rápidamente. Las vellosidades primarias obtiene un núcleo mesinquimatoso en el aparecen pequeños capilares. Cuando estos capilares vellosos entran en contacto con los capilares de la placa coriónica y el pedículo de fijación, el sistema velloso esta preparado para suministrar nutrientes y oxigeno al embrión

Las cuatro membranas extraordinarias:-Saco vitelino (Endodermo y mesodermo).-Alantoides: endodermo y mesodermo.- Amnios: mesodermo y ectodermo.- Corion: mesodermo y ectodermo.• Los blastómeros iníciales son totipotenciales. A medida que avanza el desarrollo, las células pasan por puntos de restricción que limitan su diferenciación. Cuando se fija el destino de una célula se dice que ésta ha sido determinada. La diferenciación se refiere a la expresión real de la porción del genoma que queda disponible para una determinada célula, y el término diferenciación implica el curso de la especialización fenotípica de la célula.• Las células embrionarias del mismo tipo se adhieren entre sí vuelven a hacerlo cuando se las separa. La base molecular de la agregación y la adherencia celular es la presencia de moléculas de adhesión celular (CAM) sobre sus superficies. Entre las varias familias de moléculas de adhesión, algunas son dependientes del Ca+- y otras son dependientes del Ca.Al final de la tercera semana después de la fecundación, la estría primitiva comienza a regresar en dirección caudal. Normalmente la estría primitiva desaparece, pero en ocasiones se forman teratomas sacrococcigeos en el área de la regresión.