2.- sintesis_bromuro_de_n-butil_y_cloruro_de_terbutilo
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INFORME N°2
NOMBRE: Paula Rivera Carrillo
TITULO DEL EXPERIMENTO: Halogenuros de alquilo: síntesis de bromuro de n-butilo ysíntesis de 2-cloro-2-metilpropano.
OBJETIVOS: Sintetizar bromuro de n-butilo. Sintetizar 2-cloro- 2 metilpropano.
TABLA DE PROPIEDADES FISICAS:
COMPUESTO PE °C PF °C d (g/ml) M (g/mol) Índice derefracción
SolubilidadEn agua
Tipo de riesgo
Bromuro de n- butilo
102 -112 1,276 137,03 1,4394 0,6 g/L a20ºC
Inflamable.Irrita los ojos yla piel
n-butanol 117,73 -89,45 0,81 74,12 1,3990 77 g/L Irrita piel, ojos,mucosas(inhalación),depresiónsistemanervioso central(ingesta)
Acido sulfurico 337 10 1,80 98,08 1,63 Soluble entodas proporciones
Corrosivo, producequemaduras enla piel y tubodigestivo,irritación a losojos y víasrespiratorias
2-cloro-2-metilpropano
51 -27 0,85 92,57 1,3975 Muy pocoo insoluble
Inflamable,nocivo por ingestión einhalación
HCl 48 -26 1,12 36,46 1,34168 Altasolubilidad
Quemaduras enla piel y eltracto digestivo(ingestión),irritación víasrespiratorias yojos
Bicarbonato desodio
270 50 2,173 84,0 1,3344 10,3g/100gagua
Irritación a la piel, víasrespiratorias yojos
2-metil-2- propanol
82,8 25,5 0,789 74,12 1.3877 Muysoluble
Irritación víasrespiratorio(inhalación),tracto digestivo(ingesta), piel yojos
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RESULTADOS – RENDIMIENTO:
Bromuro de n-butilo:
d (g/ml) = 1,276 g/mL
1,276 g 1 mLX g 6,2 mL x = 7,91 g de bromuro de n-butilo
Rendimiento Teórico:
Rendimiento Práctico: 6,2 mLRendimiento Porcentual: V obtenido · 100 = 6,2 mL · 100 = 26,34 %
V inicial 23,54 mL
2-cloro-2-metilpropano:
d (g/ml) = 0,851 g/mL
0,851 g 1 mLX g 5,6 mL x = 4,77 g de 2-metil-2-propano
Rendimiento Teórico:
Rendimiento Práctico: 5,6 mLRendimiento Porcentual: V obtenido · 100 = 5,6 mL · 100 = 51,47%
V inicial 10,88 mL
MECANISMOS DE LAS DOS REACCIONES:
1.- Síntesis de bromuro de n-butilo:
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2.- Síntesis de 2-metil-2-propano