5-elektrotexniki materiallar
TRANSCRIPT
1
Tempusprojekt: 516678 TEMPUS-1-2011-1-DE-TEMPUS-JPCR:
ANPASSUNG DES LEHRBETRIEBS AN DEN BOLOGNA
PROZESSIM INGENIEURSTUDIUM FÜR ASERBAIDSCHAN
Vorlesungsskript: Werkstoffe der Elektrotechnik
Für Studiengang: Bachelor-Automatisierunmgstechnik
und Elektrische Energietechnik
Bakalavr təhsili üçün- Proseslərin avtomatlaşdırılması
və Elektroenergetika ixtisasları üzrə
Elektrotexniki materiallar
Dr. Ing. Aliyev Hikmat (AzTU)
Dr. Ing. Safiyev Elschad (ADNSU)
Baku 2015
2
MÜNDƏRİCAT Səh
Giriş ....... ................................................................................................ .....................4
1.Maddə quruluşu .....................................................................................................5
1.1. Elektrotexniki materialların təsnifatı ..................................................................5
1.2.Kimyəvi rabitələr ..................................................................................................6
1.3. Bərk cismin quruluşundakı qüsurlar......................................................................7
1.4. Bərk cisimlərin zona nəzəriyyəsi...........................................................................8
2. Keçirici materiallar...............................................................................................12
2.1. Keçirici materialların təsnifatı..............................................................................12
2.2. Keçirici materialların əsas xarakteristikaları........................................................13
2.3. Yüksək keçiriciliyə malik keçirici materiallar………………………………….18
2.4. Elektrotexnikada tətbiq edilən çətinəriyən materiallar.................................. .....27
2.5. İfrat keçirici materiallar……… ……………………………………….……….29
2.6. Yüksək xüsusi elektrik müqavimətli materiallar.................................................32
2.7.Qeyri-metal keçirici materiallar…………………………………………………36
2.8.Kontakt materialları…………………………………..…………………………39
3. Yarimkeçirici materiallar.....................................................................................42
3.1. Məxsusi və aşqar keçiriciliyə malik yarımkeçiricilər........................................42
3.2. Yarmıkeçirici materialların təsnifatı…………………………………………....43
3.3. Sadə yarımkeçirici materiallar ............................................................................44
3.4. Yarımkeçirici birləşmələr.....................................................................................47
4. Dielektriklər ..........................................................................................................49
4.1. Dielektriklərin əsas xarakteristikaları ................................................................49
4.2. Elektroizolyasiya materialları və onların təsnifatı………………...……………66
4.3.Qaz halında olan dielektriklər ………………………………….………………67
4.4.Maye dielektriklər ...............................................................................................69
4.5.Polimerlər əsasında üzvi bərk dielektriklər .........................................................71
4.6.Elektroizoləedici laklar, emallar, kompaundlar ..................................................83
4.7. Pərdə elektroizolyasiya materialları ...................................................................84
4.8. Lifli elektroizolyasiya materialları ......................................................................85
4.9. Elektroizolyasiya plastik kütlələri ......................................................................88
4.10. Bərk qeyri-üzvi dielektriklər ............................................................................89
4.11. Aktiv dielektriklər ............................................................................................97
4.12. Maye kristallar…………… …………………………………………… .100
4.13. Lazerlər üçün materiallar………… ……………………………………103
5. Maqnit materiallari ..........................................................................................105
5.1. Maqnit materiallarının təsnifatı.........................................................................109
5.2. Maqnit materiallarının əsas xarakteristikaları ...................................................106
5.3.Yumşaq maqnit materialları .................................... ..........................................108
5.4. Ferritlər ................................................ ....................................... .... ...............112
5.5. Bərk maqnit materialları .......................... ................................... ....................114
Ədəbiyyat..................................................................................................... .............117
3
INHALTSVERZEICHNIS
Einleitung. ...................................................................................................................4
1.Struktur des Festkörpers...………………………………………………..………5
1.1. Die Klassifikation der elektrotechnischen Materialien .........................................5
1.2. Die Arten der chemischen Verbindung .................................................................6
1.3. Die Besonderheiten der Struktur der festen Körper ..............................................7
1.4. Die Elemente der Bändertheorie des festen Körpers ............................................8
2.Leiterwerkstoffe …………………………………………………...……………12
2.1. Klassifizierung von leitfähigen Materialien…………………………………….12
2.2. Eigenschaften der leitfähigen Materialien ………………………………….….13
2.3. Materialien mit hoher Leitfähigkeit ...……………………………………….....18
2.4. Hochschmelzende Metalle.............................. ..................................... .............27
2.5. Supraleitende Metalle und Legierungen......……………………………………29
2.6.Materialien mit hohem Widerstand .…………………………………………....32
2.7. Nicht-metallische leitfähige Materialien ……………………………………. 36
2.8. Werkstoffe für elektrische Kontakte…………………………………………....39
3.Halbleiterwerkstoffe.. .......................……………………………………….…...42
3.1. Eigen und dotierte Halbleiter......... ……………………….. ………………......42
3.6. Die Klassifikation der Halbleitermaterialien……………………………….......43
3.7. Die elementaren Halbleiter: Ge, Si, Se, Te, SiC……………………………......44
3.8. Halbleitervereinigungen (Verbindungshalbleiter) ..............................................47
4.Dielektrische Werkstoffe. …………………………………………………….....49
4.1. Die wichtigsten Eigenschaften der Dielektrika ……………………...………...49
4.2. Klassifizierung von Dielektrika ………………………………………………,.66
4.3. Gasförmige Dielektrika.………………………………………………………..67
4.4. Flüssige Dielektrika. …………………………………………………………...69
4.5. Organische Dielektrika auf der Basis fester Polymere ………………………..71
4.6. Elektrisch isolierende Lacke, Emaille, Massen, Klebstoffe …………………....83
4.7. Schicht Dämmstoffe. …………………………………………………………...84
4.8. Faserförmige Dämmstoffe......………… ……………………………………....85
4.9. Isolierende Kunststoffe…………………………………………………………88
4.10. Anorganische feste Dielektrika:Glimmer, Isolierglas,Sitall,Keramik,
mineralische Dielektrika, Oxidisolator..…………………………………….............89
4.11. Aktive Dielektrika,Ferroelektrika,Piezoelektrika, Pyroelektrika, Elektrete,....97
4.12.Flüssigkristalle, .................................................……………………….. .....100
4.13 Materialien für Festkörperlaser ........................................................................103
5.Magnetische Werkstoffe …………………………….………………………...105
5.1. Klassifizierung von magnetischen Materialien ……........................................105
5.2. Wichtigste Eigenschaften der magnetischen Materialien …………………….106
5.3. Weichmagnetische Materialien ….………………………………………...…108
5.4. Hartmagnetische Materialien ………………………………………………...114
Literatur........................................................... .....................................................117
4
GİRİŞ
Elektrik maşınlarının, aparatların və elektrotexniki qurğuların əsas hissələri adi
konstruksiya materiallarının xassələrindən fərqli olan xüsusi elektrotexniki
materiallardan hazırlanır.
Məsələn, elektrik maşınının dolaqlarına hopdurulmuş elektrik izolyasiya lakı,
maşının nüvəsi hazırlanmış elektrotexniki polad elektrotexniki materiallara aiddir.
Bununla bərabər, maşının gövdəsiniə çəkilmiş lak və maşının valı hazırlanmış polad
elektrotexniki materialı deyildir, çünki onlarda bu materiallara qoyulan tələbləri
ödəyən xassələr yoxdur. Həqiqətən, elektrik izolyasiya lakı hopucu xassəyə malik
olmalıdır, yəni maşının dolaqlarında bircinsli izolyasiya yaratmaq üçün onun
hissəcikləri dolağın məsamələrinə və kapillyarların daha dərinliyinə nüfuz etməlidir.
Dolağın sarğılarını bir-birindən və maşının gövdəsindən etibarlı surətdə izolyasiya
etmək üçün həmin lakın pərdələri yaxşı elektrik izolyasiya xassələrinə malik
olmalıdır. Maşının gövdəsini örtmüş bəzək laklarından bu xassələr tələb edilmir.
Maşının nüvəsi hazırlanmış elektrotexniki polad haqqında da həmin sözləri
demək olar. Maşının nüvəsində böyük maqnit induksiyasını təmin etmək üçün
elektrotexniki polad böyük maqnit nüfuzluğuna malik olmalıdır. Maşının valı
hazırlanmış konstruksiya poladından isə belə xassələr tələb olunmur. O, ancaq
yüksək mexaniki möhkəmliyə malik olmalıdır. Bu misallardan görünür ki,
elektrotexniki materiallar xüsusi materiallardır; onlar ümumi xassələrdən əlavə,
müəyyən elektrik və maqnit xassələrinə də malik olmalıdır.
Praktikada müxtəlif materiallar ayrılıqda həm elektrik, həm maqnit sahəsinin, həm
də tam elektromaqnit sahəsinin təsirinə məruz qala bilər.
Maqnit sahəsinin təsirinə görə materiallar zəif və güclü maqnit materiallarına,
elektrik sahəsinin təsirinə görə isə–keçiricilərə, dielektriklərə və yarımkeçiricilərə
bölünürlər. Beləliklə elektrotexniki materiallar keçiricilər, dielektriklər,
yarımkeçiricilər və maqnit materiallarının məcmusudur.
5
1.MADDƏ QURULUŞU
1.1. Elektrotexniki materialların təsnifatı
Bütün elektrotexniki materialları onların hər hansı bir əsas xassəsinə, məsələn,
elektrik keçiriciliyinə, yəni materialların elektrik cərəyanı keçirmək qabiliyyətinə
görə qruplara bölürlər. Elektrik maşın və aparatlarının cərəyankeçirən hissələrinin
(dolaqların, kontaktların və i.a.) hazırlandığı materiallar elektrik cərəyanını yaxşı
keçirməlidir, yəni kiçik elektrik müqavimətinə malik olmalıdır. Elektrotexniki
materialların bu qrupunu saf metallar və metalların ərintiləri aid olan keçirici
materiallar təşkil edir. Başqa qrupu isə elektrik izolyasiya materialları və ya
dielektriklər təşkil edir. Onlar böyük elektrik müqavimətinə malik olduğuna görə
dielektriklərin köməyi ilə cərəyan keçirən hissələri (məftilləri, kontaktları və i.a.) bir-
birindən və elektrik avadanlığının torpaqlanmış hissələrindən izolyasiya edirlər.
Kondensatorlarda elektrik tutumu yaratmaq üçün elektroizolyasiya materiallarından
istifadə edirlər.Üçüncü qrupa yarımkeçirici materiallar (yarımkeçiricilər) aiddir. Bu
qrupa daxil olan materiallar elektrik cərəyanını keçirmək qabiliyyətinə görə
keçiricilər və dielektriklər arasında orta vəziyyət tutur. Yarımkeçiricilərdən
elektrotexnikanın müxtəlif sahələrində geniş istifadə olunan düzləndiricilər,
gücləndiricilər, fotoelementlər və digər yarımkeçirici cihazlar hazırlanır.
Qeyd etmək lazımdır ki, elektrotexniki materiallar elektrik cərəyanını keçirmək
qabiliyyətinə görə üç qrupa bölünmüşdür. Lakin elektrotexniki materiallar təkcə bu
xassələrə malik deyildir. Elektrotexniki materiallar arasında maqnitlənmə
qabiliyyətinə malik olan daha bir qrup material vardır. Belə materiallara maqnit
müqaviməti olan kiçik mühit (maqnit keçiricisi, nüvələr) yaratmaq, yəni elektrik
maşınlarında aparatlarında və cihazlarında maqnit enerjisini toplamaq üçün işlədilən
maqnit materialları aiddir. Maqnit materiallarının əksəriyyəti keçiricidir (saf dəmir
və dəmir əsaslı ərintilər), lakin maqnit materiallarının bəziləri (ferritlər)
yarımkeçiricilərə aiddir. Ferritlər böyük maqnit müqavimətinə malik olduğuna görə
dəyişən maqnit sahəsində işlədikdə az itki verir.
Elektrotexniki materialların qruplara bölünməsi ilə onlar arasındakı bütün fərqlər
bitmir. Əsas qrupların hər birinin daxilində materialların daha əsaslı təsnifatını
aparmaq olar. Məsələn, keçirici materiallar qrupunu, adətən, kiçik xüsusi
müqavimətli materiallara və böyük xüsusi müqavimətli materiallara;
elektroizolyasiya materiallarını qaz halında olan, maye və bərk materiallara bölürlər.
Bundan əlavə üzvi (qətranlar, laklar, plastik kütlələr və i.a.) və qeyri-üzvi (slüda,
keramika və i.a.) elektroizolyasiya materialları bir-birindən fərqlənir. Maqnit
materialları arasında yumşaq maqnit materialları, yəni asanlıqla maqnitlənən
materiallar və çətinliklə maqnitlənən, lakin onlara verilmiş maqnit enerjisini uzun
müddət saxlamaq qabiliyyətinə malik bərk maqnit materiallar da bir-birindən
fərqlənir.
6
Verilmiş təsnifatdan görünür ki, elektrotexniki materiallar və onların xassələri çox
müxtəlifdir.
1.2.Kimyəvi rabitələr
Kimyəvi rabitə - atomlar arasındakı qarşılıqlı cazibə qüvvəsi olub,enerjisi onlarca
və yüzlərcə kC/mol-dur (1kC-0,24 kkal). Molekul və kristalları əmələ gətirməklə
kimyəvi rabitələr atomların valentliyi, elektromənfilik fərqi, elektron konfiqurasiyası
və s. amillərdən asılıdır. Hər element öz valentliyinə müvafiq kimyəvi rabitə yaradır.
Elektromənfilik fərqi böyük olduqca kimyəvi rabitə daha çox ion xarakterli olur.
Atomların elektron konfiqurasiyası mürəkkəbləşdikcə kvant mexanikası baxımından
kimyəvi rabitənin izahı çətinləşir.
Kimyəvi rabitənin universal tipi k o v a l e n t r a b i t ə d i r. Bu rabitə tipi bir-
birinə təsir edən atomların elektron buludlarının həmin atomların nüvələri arasındakı
fəzada konkret atoma aid olmaması nəticəsində əmələ gəlir. Bu rabitə növü bir-birinə
təsir edən atomların elektron buludlarının həmin atomların nüvələri arasındakı fəzada
konkret atoma aid olmaması nəticəsində əmələ gəlir. Bu zaman atomların ilkin
orbitaları bir-birini örtür, sıxlaşır, nəticədə elektronların nüvələrə cəzb olunması
güclənir, sistemin tam enerjisi isə aşağı düşür. Kimyəvi rabitə eyni növlü iki atom
arasında yaranırsa, onda elektron buludu, həmin atomların nüvələri arasında
simmetrik paylanır və belə kovalent rabitə q e y r i p o l y a r (dipol momentsiz)
rabitə adlanır. Qarşılıqlı təsirdə olan atomlar müxtəlif növlü olduqda elektron buludu
elektromənfiliyi böyük olan atoma tərəf çəkilir və belə kimyəvi rabitəyə
p o l y a r (dipol momentli) rabitə deyilir. Kovalent rabitə, həmçinin qeyri üzvi
birləşmələrdən yaranmış bərk kristalik cisimlərdə müşahidə olunur. Almaz kristalını
buna misal göstərmək olar.Polyarlıq böhran həddinə çatdıq-da qarşılıqlı təsirdə olan
atomların elektron buludları xeyli aralandığından, müsbət və mənfi yüklü hissəciklər
(anion və kationlar) əmələ gəlir və bu halda həmin hissəciklər arasında yaranan rabitə
növü i o n r a b i t ə s i (və ya elektrovalent rabitə) adlanır. İon rabitəsində müxtəlif
yüklü ionlar arasında elektrostatik cazibə qüvvəsi təsir göstərir. Kovalent və ion
rabitələrində atomların qarşılıqlı cazibəsinin təbiəti müxtəlif olsa da, onların bir-
birini dəf etməsinin təbiəti eynidir. Kovalent kimyəvi rabitə həyəcanlanmış atomların
hibridləşmiş elektron buludları arasında baş verir. Hibridləşmənin formasından asılı
olaraq molekulun həndəsi quruluşu müəyyənləşir, məs., sp3
– hibrid orbitalları –
tetraedrik, sp2- müstəvi , sp isə - xətti molekullar yaranmasına səbəb olur. d- və f-
elektronların hibridləşmədə iştirak etməsi molekulaya yeni həndəsi formalar verir.
Metal xassəli kristal maddələrin (metallar, metalloidlər) atomları arasında yaranan
rabitə növünə m e t a l r a b i t ə s i deyilir. Burada mənfi yüklü elektron qazı
müsbət yüklü ionları bir-biri ilə "birləşdirir". Başqa atomla kovalent rabitədə olan
hidrogen atomu vasitəsilə yaranan kimyəvi rabitə növü hidrogen rabitəsi adlanır.
Atom və molekulların, ya da ancaq atomların və ya neytral zərrəcikləri arasında
kimyəvi rabitə yaranması üsullarından biri də k o o r d i n a s i y a r a b i t əs i d i r
(bu zərrəciklərin elektronları, adətən, tək halda olmur). Zərrəciklərdən biri elektron
7
cütünün donoru, digəri isə akseptorudur, buna görə koordinasiya rabitəsinə d o n o r -
a k s e p t o r r a b i t ə s i deyilir.
Kimyəvi rabitə birqat, ikiqat, uçqat və dördqat ola bilər.Birinci üç rabitə tipi üzvi
kimyada daha çox rast gəlir. Dördqat kimyəvi rabitə haqqında ilk dəfə 1963 ildə
məlumat vermişlər. Bəzi elementlər arasında həqiqətən dördqat kimyəvi rabitə
mövcuddur (məs., CrCr, ReRe, Te Te, Mo Mo).
1.3. Bərk cismin quruluşundakı qüsurlar
Kristalların quruluşlarının pozulması və bu pozulmaların dəyişmə mümkünlüyü
real kristalların xassəsini saymaq olar.
Bərk kristal halında olan fərq kimyəvi birləşmələr, hissəciklərin daha yüksək
tərtibdən həm yaxın (elementar özək həddində) həm də uzaq (böyük məsafələrdə)
yerləşməsinə görə fərqlənirlər.
Kristallik maddələrin bərk, məhlul, şüşəvari və maye halında hissəciklərin bu və
digər dərəcədə yaxın və ya uzaq tərtibdə yerləşməsindən danışmaq olar (şəkil 1.1.a).
Eletkrotexnikada nizamlı və nizamsız quruluşlu materiallar geniş tətbiq olunur və
praktiki əhəmiyyətinə görə bunlardan hər hansına üstünlük vermək çətindir.
Materialın xüsusi fiziki xassələri maddənin quruluşundakı qüsurlardan asılı
olduğundan onlardan texnikada ən müxtəlif material və cihazların alınması üçün
istifadə edilir. Bura əsasən optik çeviricilər, işıqlandırma məqsədləri üçün
kristallafosfor lüminesensiya texnikası və s. aiddir.
İdeal quruluşa malik kristallar təbiətdə olmur. Real şəraitdə hissəciklərin nizamlı
düzülüşündə həmişə bu və ya digər qüsurlar olur. Onlar quruluş (struktur) qüsurları
adlanır. Şərti olaraq bu qüsurlar dinamik (müvəqqəti) və statik (daimi) olur. Dinamik
qüsurlar kristallara mexaniki, istilik və ya elektromaqnit sahəsinin təsiri olduqda,
onlardan yüksək enerjiyə malik zərrəciklər seli keçdikdə yaranır. Dinamik qüsurların
ən geniş yayılmış növü atomların istilik hərəkəti nəticəsində qəfəsin nizamlı
düzülüşünün müvəqqəti təhrifi - fononlardır.Statik qüsurlar atom (nöqtəvi) və
quruluş boyu natamam qüsurlara bölünür. Atom qüsurları qəfəsin tutulmamış
düyünləri– vakansiya şəklində, atomun düyündən düyünlər arasına keçməsi, qəfəsə
kənar atom və ya ionun daxil olması ilə yaranır.
Bərk cisimdəki qüsurlara kristal qəfəsin elektrostatik sahəsinin periodikliyinin
istənilən pozulması aiddir: stexiometrik tərkibin pozulması; kənar aşqarların olması,
mexaniki gərginlik, elastiki rəqslərin kvantı –
fononlar; əlavə kristalloqrafik müstəvilər–dislokasiya, çatlar, məsamələr və s.
Sadalanan qüsurlar öz təbiətinə görə “istilik” və “bioqrafik” olurlar. Bioqrafik
qüsurlar verilən materialın alınma texnologiyası prosesi ilə əlaqədardır. Şəkil 1.2-də
qüsurların bəziləri göstərilib.
8
Şəkil 1.1. Maddə quruluşunun sxematik ikiölçülü təsviri:
a) - kristal qəfəs; b) - şüşə
Şəkil 1.2. Kristal qəfəsdəkı qösurlar;a) – boş düyün və
düyünlərarasındakı məxsusi ion;b)- qəfəsin düyünündə kənar
atom;v)- kristalın blok quruluşu-dislokasiya
Atom qüsurlarının konsentrasiyasının az olmasına baxmayaraq, onların kristalların
fiziki xassələrinin dəyişməsinə təsiri böyükdür. Məsələn, bəzi aşqarların mində bir
atom faizi təmiz yarımkeçirici kristalların elektrik müqavimətini 105-10
6 dəfə
dəyişdirə bilər. Quruluş boyu qüsurların isə kristalların mexaniki xassərinə təsiri
böyükdür.
1.4. Bərk cisimlərin zona nəzəriyyəsi
Bütün cisimlər, elektrik xassələrindən asılı olaraq dielektriklər, keçiricilər yaxud
da yarmıkeçiricilər qrupuna ayırırlar. Keçiricilər, yarmıkeçiricilər və dieletkriklər
arasındakı fərqi, bərk cisimlərin zona nəzəriyyəsinin energetik diaqramlarının
köməyilə göstərmək olar.
Atomlararası məsafənin böyük qiymətlərində müxtəlif maddələrin qaz halında
şüalanma spektrlərinin tədqiqi göstərir ki, hər maddənin atomu üçün müəyyən
spektral xətt mövcuddur. Bu da müxtəlif atomlar üçün müəyyən
energetik səviyyələrinin olamsından xəbər verir.
Energetik səviyyənin bir hissəsi atomların normal həyəcanlanmamış halında
elektronlarla dolub. Digər hissəsində isə elektronlar, atom xarici energetik təsirlərə
məruz qaldıqda ola bilərlər (bu zaman atom həyəcanlanmış olur).
Dayanıqlıq (tarazlıq) vəziyyətinə çatmaq üçün, atom, elektronların həyəcanlanmış
səviyyədən onun minimal enerjisi olan səviyyəyə keçidi anında artıq enerjisini
şüalandırır.
9
Deyilənləri şəkil 1.3-də göstərilən atomun energetik diaqramı ilə xarakterizə etmək
olar.
Qaz halında olan maddənin mayeyə kondensasiya olunması zamanı, daha sonra
bərk cismin kristal qəfəsinin yaranması zamanı baxılan tipdə atomların elektron
səviyyələri (həm elektronlarla dolmuş, həm də dolmamış) qonşu atomların bir-birinə
təsiri nəticəsində bir qədər yerdəyişmə edir. Beləliklə bərk cisimdə təklənmiş
atomların ayrı-ayrı energetik səviyyələrindən bütöv
zolaq –energetik səviyyələr zonası yaranır
Şəkil 1.3. Qeyri metal bərk cismin və təklənmiş atomun energetik
səviyyələrinin yerləşmə sxemi; 1-atomun normal energetik səviyyəsi,
2-elektronlarla dolmuşzona, 3- atomun həyəcanlanmış halının səviyyəsi,
4- sərbəst zona, 5-qadağan olunmuş zona.
Şəkil 1.4. Bərk cismin zona nəzəriyyəsinə əsasən dielektriklərin (a),
yarımkeçiricilərin (b) və keçiricilərin (c) energetik diaqramları:
1-elektronlarla dolmuş zona,; 2-qadağan zonası; 3-sərbəst energetik
səviyyələr zonası
Şəkil 1.4-də metalların, yarmıkeiçricilərin və dielektriklərin energetik
dioqramlarındakı fərqlər göstərilir.
Dielektriklər elə materiallardır ki, onlarda qadağan olunmuş zona o qədər
böyükdür ki, adi şəraitdə elektron elektrik keçiriciliyi müşahidə olunmur.
Yarmıkeçirici materiallarda qadağan olunmuş zona daralmış olur və bu da xarici
energetik təsirlər hesabına dəf edilə bilər.
Metal keçiricilərdə elektronlarla dolmuş zona sərbəst energetik səviyyələr
zonasına çox yaxınlaşır, hətta onu örtür. Bunun da nəticəsində metallarda elektronlar
10
sərbəstdirlər. Belə ki, onlar dolmuş zonanın səviyyəsindən sərbəst zonanın
tutulmamış səviyyəsinə keçiriciyə tətbiq olunmuş zəif elektrik sahə intensivliyinin
təsiri altında keçə bilirlər.
Bərk cisimlərin quruluş xüsusiyyətləri. Elektrotexniki materialların əksəriyyəti
bərk cisimlərdir. Ona görə də onların quruluşunun öyrənilməsinə xüsusi diqqət
yetirilir.
Kristallar. Təbii kristallar düz formaya malikdir. Bu onların atomlarının nizamlı
düzülüşü ilə əlaqədar və kristalların rentgen şualarının difraksiyasının tədqiqi ilə
təsdiq olunmuşdur. Kristal cisim onun düyünlərindən keçən üç paralel və bir-birindən
eyni məsafədə duran müstəvilərlə bölünə bilər. Düyünləri yalnız yaranmış
paralelpiped künclərində yerləşmiş qəfəslər sadə qəfəslər adlanır. Bundan başqa
düyünləri yalnız paralelepipedin səkkiz küncündə deyil onun tərəflərinin mərkəzində,
həcminin mərkəzində və iki qarşılıqlı tərəflərinin mərkəzində yerləşən kristallar da
ola bilər.
Həndəsi olaraq 14 müxtəlif fəza qəfəsləri mümkündür (şəkil 12), onlar 7 kristal
sistemin əsasını təşkil edir (cədvəl 1.1).
Cədvəl 1.1. Kristal sistemlər
Kristal sistem Fəza qəfəsi Ox bucaqları və ox vahidləri
Triklin Sadə abc; 900
Monoklin Sadə, bazamərkəzli abc; ==900;90
0
Rombik Sadə, bazamərkəzli, tərəf-
mərkəzli, həcmimərkəzli abc; ===90
0;
Tetroqonal Sadə, həcmimərkəzli a=bc; ===900;
Romboedrik
(triqonal)
Romboedrik a=b=c; ==1200, 90
0
Heksoqonal Altıtərəfli a=bc; ==900; =120
0
Kub Sadə, tərəfmərkəzli,
həcmimərkəzli a=b=c; ===90
0
Kristalların həndəsi təsnifatı onların oxşarlığına baxmayaraq quruluş bölgüsü üçün
kifayət deyildir. Kristallar ikiqat şüa sınmasına, pyezo- və piroelektrik xassələrinə
görə fərqlənə bilərlər. Bu onların 32 sinfə malik simmetriya növü ilə əlaqədardır.
Ümümüyyətlə, 230 mümkün fəza qrupları mövcuddür. Kristal cisimlər ayrıca iri
kristallar-monokristallar şəklində olur və ya böyük miqdar-da xırda kristallardan
(dənəciklərdən) ibarət olur (polikristallar). Polikristal-larda hər bir dənəcikdə atomlar
periodik (nizamla) yerləşir, lakin bir dənəcik-dən digərinə keçdikdə ayırma
sərhəddində hissəciklərin tənzimlənmiş düzü-lüşü pozulur. Monokristallar
xassələrinin anizotropluğu ilə fərqlənir. Polikris-tallik cisimlərdə isə anizotropluq çox
vaxt müşahidə olunmur. Monokristallar anizotrop olduğundan onların elektrik,
mexaniki və digər xassələri təyin edildikdə kristalloqrafik səthlərin vəziyyəti və
istiqamətləri göstərilməlidir. Bunun üçün Miller indekslərindən istifadə olunur.
11
Miller indeksləri. Kristallarda X, Y, Z oxlarını A, B, C nöqtələrində kəsən mustəvi
qeyd edək. OA, OB, OC məsafələrini (qəfəsin periodu ilə ölçülən) H, K və L, onların
tərs qiymətlərini H/, K
/ və L
/ ilə işarə edək. H
/, K
/, L
/ arasında olan nisbətlərdəki kimi
ən kiçik tam ədədlər h, k, l simvolu ilə göstərilir və Miller indeksi adlanır. Qəfəsin
periodu vahid qəbul olunduğu üçün atom səthləri tam ədədlərlə və sıfırlarla göstərilir.
Məsələn H, K, L müvafiq olaraq 1, 4 və 2 olarsa, onda H/, K
/, L
/ 1, ¼, ½, olacaq və
verilmiş müstəvinin Miller indeksi (412) olacaq.
Şəkil 1.5. Fəza qəfəslərinin 14 tipi:1-sadə triklin; 2-sadə monoklin;
3-bazamərkəzli monoklin; 4- sadə rombik; 5- bazamərkəzli rombik;
6-tərəfmərkəzli rombik; 7-həcmimərkəzli rombik; 8-sadə tetroqonal;
9-həcmimərkəzli tetroqonal; 10-triqonal; 11-heksoqonal; 12-sadə kub;
13-həcmimərkəzli kub; 14-tərəfmərkəzli kub
12
2. KEÇİRİCİ MATERİALLAR
2.1. Keçirici materialların təsnifatı
Praktikada elektrik cərəyanı keçirən materiallar kimi bərk cisimlər, mayelər, bəzi
maddələr və müəyyən şəraitdə qazlar tətbiq edilə bilər. Bərk keçiricilər metallar olub,
onlar yüksək keçiricilikli və yüksək müqavimətli olmaqla iki yerə ayrılır. Yüksək
keçiricilikli metallardan, naqillərdən, kabellərdən, transformatorların və elektrik
maşınlarının sarğıları üçün istifadə edilir. Yüksək müqavimətli metallardan
(ərintilər), elektrik qızdırıcı cihazların, közərmə lampaların və nümunəvi
müqavimətlərin hazırlanmasında istifadə edilir.Xüsusi növ yüksək keçiriciliyə malik
bərk materiallar kriokeçiricilər və ifratkeçiricilərdir. Bu materiallar, mütləq sıfır
temperatura yaxın qiymətlərdə çox kiçik xüsusi müqavimətə malik olurlar. Maye
keçiricilərə əridilmiş metallar və müxtəlif elektrolitlər aiddir. Məlum-dur ki,
metalların ərimə temperaturu yüksəkdir, lakin civə üçün -390C - dir. Normal
temperaturda maye metal keçirici kimi ancaq civə tətbiq edilə bilər.
Metallarda (həm bərk, həm də maye) elektrik keçiriciliyi sərbəst elektron-ların
istiqamətlənmiş yerdəyişməsi nəticəsində baş verdiyi üçün onları elek-tron
keçiriciliyə malik keçiricilər, yaxud da birinci cins keçiricilər adlanırlar.
Turşuların, qələvilərin və duzların məhlulları (əsasən də sulu ) ikinci cins
keçiricilər, yaxud da elektrolitlər adlanır.
Praktikada keçirici material kimi bəzi saf metallardan, və onların ərintilərindən
istifadə edirlər. Saf metallar ən böyük keçiriciliyə və xüsusi müqaviməti kiçik olan
( = 0,0150-0,0296 Om mm2/m) keçirici materiallar qrupunu təşkil edir. Bu
materiallardan elektrotexnika sənayesində dolaq, quraşdırma və qurğu məftilləri,
həmçinin kabellər hazırlayırlar.
Xüsusi müqaviməti kiçik olan materiallardan başqa, elektrotexnikada həmçinin
xüsusi müqaviməti böyük ( = 0,042-2,0 Om mm2/m) olan materiallardan da istifadə
edirlər. Buraya mis, nikel, dəmir, xrom və başqa metallar əsasında hazırlanmış
ərintilər aiddir.Bu cür ərintilərdən hazırlanmış məmulatlar (məftil və lent),
reostatlarda, nümunəvi və etalon müqavimətlərində işlədilir. Bu cihazları kiçik xüsusi
müqavimətə malik mis və ya alüminium məftilindən hazırlamaq səmərəli olmazdı,
çünki reostatların və əlavə müqavimətlərin ölçüləri çox böyük alınardı. Bundan başqa
misin, alüminiumun və digər saf metalların müqavimətinin temperatur əmsalı
(=0,0040-0,00429 1/0C) nisbətən böyükdür; belə olduqda temperaturun dəyişməsi
nəticəsində saf metallardan hazırlanmış reostatların müqavimətləri kəskin dəyişərdi.
Böyük elektrik müqavimətli keçirici ərintilərin müqavimətinin temperatur əmsalı
kiçikdir ( = 0,00004-0,00018 1/0C). Bu cür materiallardan hazırlanmış reostat və
digər cihazların temperaturu dəyişdikdə onların müqavimətinin tam stabilliyi təmin
edilir.
13
Ərintilər, saf metallara nisbətən daha yüksək bərkliyə, dartılmada böyük mexaniki
möhkəmliyə (d) kiçik nisbi uzanmaya (P) malik olmalarına görə onlardan kəskin
fərqlənir. Bundan əlavə, ərintilər havada daha az oksidləşir.Keçirici ərintilərin
əksəriyyəti 4000Cyə qədər temperaturlarda uzun müddət işləyə bilir. Bununla
bərabər, elektrotexnikanın ayrı-ayrı sahələri (elektrotermiya) üçün 900-12000C-də
uzun müddət işləyə bilən yüksək elektrik müqavimətinə malik ərintilər tələb olunur.
Belə ərintilər qızmayadavamlı ərintilər adlanır və onlardan hazırlanmış məftillər,
lentlər elektrik qızdırıcı cihazlarda, müqavimət sobalarında,termostatlarda işlədilir.
Qızmayadavamlı keçirici ərintilərə nixrom, fexral, xromal və s. aiddir.
Daha bərk keçirici məmulatların (məftillər, şinlər) xüsusi eletkrik müqaviməti,
təbii ki, yumşaq (yumşaldıcı) metallara nisbətən böyükdür.
2.2. Keçirici materialların əsas xarakteristikaları
Keçirici materialların əsas xarakteristikalarına aşağıdakı xassələr aiddir:
1)Xüsusi keçiricilik, yaxud da tərs qiyməti – xüsusi elektrik müqaviməti;
2)Xüsusi müqavimətin temperatur əmsalı.
3)Xüsusi istilik keçiriciliyi
4)Kontakt potensiallar fərqi və termoelektrik hərəkət qüvvəsi (termo-e.h.q.)
5)Dartılma zamanı möhkəmlik həddi və qırılma zamanı nisbi uzanma.
14
Keçirici metal materiallardan (metallardan) maşın və aparatların dolaqları, elektrik
veriliş xətləri, paylaşdırıcı qurğuların şinləri və s. hazırlanır. Elektrik enerjisinin
itgisinin çox olmaması üçün keçirici metallar yüksək elektrik keçiriciliyinə malik
olmalıdır. Bəzi qurğularda keçirici materiallar qızdırıcı rolunu oynayır. Bu halda belə
materiallar kiçik elektrik keçiriciliyinə, yəni yüksək müqavimətə malik olmalıdır.
Materialların eletkrik keçiriciliyi onların əsas xassələrindən biridir.
Metalların (keçiricilərin) yüksək elektrik keçiriciliyi onlarda xeyli miqdarda
sərbəst valent elektronunun olması ilə əlaqədardır. Keçiriciyə elektrik gərginliyi ilə
təsir edənə qədər eletkronlar metalın tam həcmində bərabər paylanaraq, müxtəlif
istiqamətlərdə hərəkət edir. Elektronlarını itirmiş atomlar isə kristal qəfəsin
düyünlərində yerləşmiş müsbət ionlara çevrilir. Beləliklə, metal keçirici, düyünləri
ətrafında rəqs edən müsbət ionlardan və nizamsız hərəkət edən elektronlardan
ibarətdir.Sərbəst eletkronların sayı çox olduğuna görə keçiriciyə verilən gərginlik
çoxaldıqca elektrik cərəyanı da artacaqdır. Beləliklə, gərginlik dəyişdikdə
keçiriciliyin qiyməti G və ya elektrik müqavimətinin qiyməti R sabit qalır. Bu, bütün
metal keçiricilərin səciyyəvi xassəsi olub, cərəyanın gərginlikdən xətti asılılığı ilə
ifadə edilir (Om qanunu):
UGR
UI (2.1)
burada U –gərginliyin qiyməti, V; R – metal keçiricinin müqaviməti, Om;
G – metal keçiricinin keçiriciliyidir, omR
111 .
Şəkil 2.1 Keçirici materialda cərəyanın yaranmasına aid sxem
Keçirici matriallarda cərəyan aşağıdakı düsturla hesablanır
eSnI or 0 (2.2)
burada n0-elektronların konsentrasiyası; or- E elektrik sahə intensivliyinin təsiri altında
elektronların istiqamətlənmiş hərəkətinin orta sürətidir. (2.2) tənliyinə elektronların
yürüklüyü u əlavə etsək Om qanunun məlum ifadəsini almış olarıq.
EeusnI 0 (2.3)
EjEuenj ...0 (2.4)
Keçiricilərin xüsusi müqaviməti – Materialın elektrik müqavimətini miqdarca
müəyyən edən kəmiyyətə xüsusi elektrik müqaviməti deyilir. Onu yunan hərfi ilə
işarə edirlər və aşağıdakı düsturla hesablanır.
R=ρ∙l / S, Om (2.5)
burada R- uzunluğu olan keçiricinin ümumi müqaviməti,Om; - keçirici-
15
nin uzunluğu, m; S- keçiricinin bütün uzunluq boyunca sabit en kəsiyinin
sahəsi. mm2; - keçiricinin xüsusi elektrik müqavimətidir, ;|2 mmmOm
Keçiricinin ümumi elektrik müqaviməti R bilavasitə ölçməklə tapılır.
Onda (2.5) düsturuna əsasən xüsusi müqavimətinin qiymətini hesablayırlar:
ρ = R ∙S/ l, (2.6) -dan hesablanır.
R-i om-la, nümunənin uzunluğunu metrlə, S en kəsik sahəsini kvadrat milli-metrlə
ifadə etsək, xüsusi müqavimət Ommm2/m ilə ifadə olunacaqdır.
Keçiricilərin xüsusi müqavimətinin ölçülməsi üçün bəzən sistemdən kənar
vahidlərdən mmmom 2
(S-mm2 ilə, -isə m-lə ölçülür) də istifadə olunmasına icazə
verilir. BS – vahidlər sistemində xüsusi müqavimətin vahidi Om.m-dir.
Metal keçiricilərin xüsusi müqavimətinin diapazonu kifayət qədər dardır, belə ki,
0,016 –dan gümüş üçün və təqribən 10 m
mmOm 2 qədər dəmir-alüminium ərintiləri
üçün olub, cəmi üç tərtib tutur.
Xüsusi müqavimət olan , keçiricinin əsas elektrik xarakteristikasıdır, çünki o,
materialdan elektrik cərəyanı axdıqda materialın göstəridiyi müqaviməti
qiymətləndirməyə imkan verir. kiçik olduqca material daha yaxşı keçiricidir,
çünki o, elektrik cərəyanını daha çox keçirmək qabiliyyətinə malikdir. Elektrik
müqaviməti kiçik olan keçirici metal materiallar üçün
-- ommm2/m ilə ölçülür. Məsələn, mis keçirici üçün = 0,01750,0183
Ommm2/m, alüminium keçirici üçün = 0,02920,0296 Om mm
2/m.
Bu qiymətlər uzunluğu 1 m, eninə kəsik sahəsi 1 mm2 olan mis və alüminium
keçiricinin müqavimətidir.
Metal keçiricilərin xüsusi müqavimətinin qiyməti, metalların elektron nəzəriyyəsi
əsasında aşağıdakı kimi ifadə oluna bilər.
or
ist
ne
m
0
2
2 və ya
nst
or
m
ne
2
0
2
(2.7)
m – elektronun kütləsi; e – elektronun yükü (1,6 10-19
kl); n0 – metalın
vahid həcmində olan sərbəst elektronların sayı; – elektronun sərbəst
qaçış yolunun orta uzunluğu; ist – metal keçiricinin daxilində elektronların
istilik hərəkətinin orta sürətidir.
Qeyd etmək lazımdır ki, metalların xüsusi elektrik keçiriciliyi praktiki olaraq
elektrik sahə intensivliyindən asılı deyil.Ərintilərin xüsusi müqaviməti əsasən
aşqarların olması və quruluşun pozulması ilə müəyyən olunur. İki metalın birgə
əridilməsilə bərk məhlul əmələ gəldikdə daha doğrusu onlar birgə kristallaşan zaman
müqavimət xüsusilə artır.
16
Temperatur artdıqca metal keçiricilərdə sərbəst yüklü hissəciklərin sayı
(elektronların konsentrasiyası) dəyişməz qalır. Kristal qəfəsin düyünlərinin rəqsinin
güclənməsi nəticəsində elektronların istiqamətlənmiş hərəkətinə daha çox maneələr
yaranır, sərbəst qaçış yolunun uzunluğu qısalır və elektronların yürüklüyü azalır. Ona
görə də temperatur artdıqca metalların xüsusi müqaviməti artır.
t0 temperaturunda keçiricinin elektrik müqavimətini R0 ilə, t temperaturda isə Rt
ilə işarə etsək, müqaviməti aşağıdakı düstur ilə hesablamaq olar:
000 1 ttRR (2.8)
Xüsusi müqavimətin temperaturdan asılılıq düsturu, keçiricinin ümumi
müqaviməti R üçün olan düstur kimidir:
000 1 ttt (2.9)
burada t - t0 0C-də xüsusi müqavimətdir;0 – ilk t0 (00, 200 və s.) tempera-
turda xüsusi müqavimətdir; – ilk t0 temperaturda həmin keçirici materialın
müqavimətinin temperatur əmsalıdır; t – verilmiş temperatur, 0C; t0 – ilk
temperaturdur, 0C ;
Müxtəlif materialların, o cümlədən keçirici materialların elektrik cərəyanını
keçirmək xassəsi çox vaxt xüsusi keçiricilik əmsalı ilə xarakterizə edilir. Bu
xarakteristika, xüsusi elektrik müqaviməti ilə tərs kəmiyyətdir, yəni
1111
smOmsmOm
Xüsusi keçiricilik, Om-1Sm
-1 ilə ölçülür, bu və ya digər materialın elektrik
cərəyanını nə qədər keçirdiyini göstərir. Məsələn, gümüş üçün xüsusi keçiricilik
=65,8m/Ommm2, mis üçün =57m/Ommm
2 –dir, yəni gümüş elektrik cərəyanını
yaxşı keçirir, çünki onun xüsusi keçiriciliyi misinkinə nisbətən böyükdür.
Metalların xüsusi elektrik müqavimətinin və xüsusi keçiriciliyinin qiymətlərinə
aşqarlar böyük təsir göstərir. Aşqarlar (manqan və alüminium) çox az miqdarda
olduqda belə, saf misin keçiriciliyini çox aşağı salır.
Xüsusi müqavimətin temperatur əmsalı tt 10 ifadəsindəki -
nın qiyməti xüsusi müqavimətin temperatur əmsalı adlanır və verilən temperatur
diapazonunda aşağıdakı düsturla hesablanır:
t
TK t
0
0
dərəcə-1 (2.10)
t–temperaturunda -nın ifadəsi (2.11) düsturundan hesablanır:
dt
d1
t
t,
dərəcə-1 (2.11)
Təmiz metalların -iyməti bərk halda bir-birinə yaxındır; ona görə də təqribi
hesab etmək olar ki,
17
004,0
273
1 [dərəcə
–1] (2.12)
Maqnit materiallar- dəmir, nikel, kobalt və xrom istisna olur.
Xüsusi elektrik keçiriciliyi ilə xüsusi istilik keçiriciliyi arasında əlaqə. Om qanunu
və Furye tənliyi (xüsusi istilik keçiriciliyi) - arasında formal analogiya vardır.
Sd
dTP TT
(2.13)
burada ,PT -S sahəsindən keçən enerji selinə normal olan istilik selinin gücüdür;
d
dT - temperatur qradiyentidir.
Yuxarıda deyilən analogiya aşağıdakı kimi ifadə olunur:
aTT
(2.14)
Metalların klassik elektron nəzəriyyəsinə əsasən a - əmsalı(sabiti) əksər
metallar üçün eynidir.
821023,23
e
ka
k=1,3810-23
Coul/dərəcə və ke 191061,
Termoelektrik hərəkət qüvvəsi - İki müxtəlif metalın (keçiricinin) toxunması
zamanı onlar arasında potensiallar fərqi yaranır. Kontakt potensiallar fərqinin
yaranmasının səbəbi, müxtəlif metallardan elektronların çıxış enerjisinin
qiymətlərinin fərqlənməsi, həmçinin sərbəst elektronların sayının, buna uyğun olaraq
müxtəlif metallarda və ərintilərdə elektron qazının təzyiqinin eyni olmamasıdır.
Metalların elektron nəzəriyyəsinə uyğun olaraq A və B metallar arasındakı kontakt
potensiallar fərqi:
UAB=UB-UA+(kT/e)n(noA/noB) (2.15)
Burada UA və UB – toxunan metalların potensialıdır; n0A və n0B – A və B
metallarında elektronların konsentrasiyasıdır; k=1,3810-23
Coul/K –
Bolsman sabitidir, e - elektronun yükünün mütləq qiymətidir.
Müxtəlif cütlər üçün kontakt potensiallar fərqi, voltun onda birlərlə hissəsindən
bir neçə volt həddində olur. Əgər lehimlənmiş (qaynaq olunmuş) hissələrin
temperaturu eynidirsə, onda qapanmış dövrdə potensiallar fərqinin cəmi sıfıra bərəbər
olur. Əgər keçirici materialın biri T1-temperaturuna, digəri isə T2 – temperaturuna
malik olarsa (şəkil 2.2), yəni metalların temperaturu bərəbər olmadıqda, keçiricilər
arasında termoelektrik hərəkət qüvvəsi (termo-e.h.q.) yaranır (şəkil 2.2).
0 01 2
0 0
A BAB BA B A A B
B A
n nkT kTU U U U U n U U n
n n
(2.16)
buradan
18
;21
0
0
21 TTAn
nnTT
e
kU
B
A ;B
A
n
nn
e
kA
0
0 (2.17)
Şəkil 2.2. Termocütün sxemi
Alınmış ifadə göstərir ki, termo-e.h.q.-temperaturlar fərqinin funksiyasıdır. Böyük
termo-e.h.q. malik və termo-e.h.q. temperaturdan xətti asılı olan məftil seçməklə
ondan temperaturu ölçmək üçün (termocüt) istifadə etmək olar. Öz aralarında
lehimlənərək, yaxud da qaynaq edilərək birləşdirilmiş iki izolə olunmuş keçirici,
termocüt adlanır və temperaturun ölçülməsi üçün istifadə edilir.Ölçü cihazlarında və
nümunəvi müqavimətlərdə misə nisbətən kiçik termo-e.ş.q malik metal ərintilərdən
istifadə etməyə çalışırlar ki, ölçməyə xəta gətirməsin. Qızma zamanı işarəni dəyişən
termo-e.h.q. malik cütlər də mövcuddur.
2.3. Yüksək keçiriciliyə malik keçirici materiallar.
Daha geniş yayılmış yüksək elektrik keçiriciliyinə malik materiallara mis və
alüminium aiddir.
2.3.1. Mis və onun xassələri.
Mis yüksək elektrik keçiriciliyinə, mexaniki möhkəmliyə və atmosfer təsirlərinə
davamlı olduğuna görə ən əsas keçirici materiallardan biridir. Elektrik keçiriciliyinə
görə mis gümüşdən sonra ikinci yeri tutur. Gümüşün xüsusi keçiriciliyi = 65,8 m
/Om mm2. Misin xüsusi keçiriciliyi isə -
= 57 m /Om mm2-dir. Keçirici misi elektrolit vannasında mis külçəsini
qarışıqlardan təmizləmək yolu ilə alırlar.Mis külçəsini təmizləmək üçün onu
içərisində göydaşın (SuSO4) sulu məhlulu olan qurğuşun vannaya salıb asırlar. Mis
külçəsini sabit cərəyan mənbəyinin müsbət qütbünə birləşdirirlər, yəni külçə anod
rolunu oynayır. Mis külçələrinin arasında təmizlənmiş mis təbəqələr asırlar.
Təbəqələri cərəyan mənbəyinin mənfi qütbünə birləşdirirlər, yəni mis təbəqələr katod
rolunu oynayır. Vannadan sabit cərəyan keçdikcə mis külsçələri həll olur. Bu vaxt saf
metalın hissəcikləri katodlara-mis təbəqələrə çökür. Nəticədə katodların qalınlığı
artır, qarışıqllar isə vannanın dibinə çökür. Kənar metallar – stibium, qalay, dəmir,
qurğuşun və b. qarışıq şəklində ola bilər. Keçirici misə çox vaxt katod misi də
deyilir.Yüksək eletrik keçiriciliyinindən əlavə, mis yaxşı plastikliyə malikdir. Buna
19
görə misdən çəkmə yolu ilə diametri 0,01 mm-ə qədər olan məftil, yayma yolu ilə
qalınlığı 0,1 mm-ə qədər və daha az olan lent hazırlayırlar.Normal atmosfer şəraitində
keçirici miss, korroziyaya davamlıdır. Mis məftillər havada tədricən oksidləşir və
onun üzərinə nazik mis iki-oksid (SuO) qatı çökür.Yaranmış oksid örtüyü misin
sonrakı oksidləşməsinin qarşısını alır.Misi,kükürd qazı (SO2), hidrogen-sulfid
(H2S),ammonyak (NH2), azot iki-oksid (NO), nitrat turşusunun buxarları və bəzi
digər reagentlər korroziyaya uğradır.
Mis qırmızımtıl-narıncı rəngdədir, ərimə temperaturu 1083 0C-dir. Misin
temperaturdan genişlənmə əmsalı 1710-6
1/ 0C-dir.
Yumşaq (yumşaldılmış) misdən (MM markalı) hazırlınmış məmulatların
(məftil, şinlər) sıxlığı 8,9q/sm3, qırılmada möhkəmlik həddi d = 22 – 28 kq/mm
2,
nisbi uzanması %5018e , xüsusi müqaviməti = 0,01750 –0,01754 Om
mm2/m – dir. Bərk (yumşaldılmamış) misdən (MT markalı) hazırlanmış məmulatlar
üçün xüsusi çəkisi 8,96 q/sm3, =34 – 48 kq/mm
2; %0,45,0 e ; = 0,0178 –
0,0182 Ommm2/m–dir. Kiçik diametrli məftillərin qırılmaya qarşı möhkəmliyi
böyük, lakin nisbi uzanması kiçikdir. Misdən hazırlanmış yumşaq və bərk növlü
keçirici məmulatların elektrik müqavimətinin temperatur əmsalı =+0,0040 1/ 0C
götürülür.
MM markalı yumşaq misindən hazırlanmış məftillərdən və şinlərdən əsasən
izoləedilmiş dolaq və quraşdırma naqilləri hazırlayırlar.
Qeyd etmək lazımdır ki, en kəsiyi düzbucaqlı olan məftillər en kəsiyi dairə olan
məftillərə nisbətən dolağa daha sıx yığılır, yəni dolma əmsalı daha böyükdür. Bu o
deməkdir ki, eyni həcmli dolaqda düzbucaqlı mis məftillərini daha çox sayda
yerləşdirmək və bununla elektrik maşınının və aparatın gücünü artırmaq olar.
İzolyasiyanın zədələnməməsi üçün eni kəsiyi düzbucaqlı olan məftillərin (şinlərin) iti
tilini bir qədər dəyirmiləyirlər.
MT markalı bərk misindən hazırlanmış keçirici məmulatları (məftillər, şinlər),
adətən, izolə etmədən işlədirlər: məsələn, hava xətləri üçün məftillər, elektrik
aparatları və eletkrik maşınlarının kollektorları üçün şinlər. Belə keçirici məmulatlar-
ın mexaniki möhkəmliyi, bərkliyi və yeyilməyə qarşı müqaviməti daha çox olur.
Bütün keçirici materialları hazırlamaq üçün ancaq oksigenin miqdarı ilə fərqlənən
M0 və M1 markalı təmizlənmiş misdən istifadə edirlər. M0 markalı misin tərkibində
0,02 %-dən, M1 markalı misin tərkibində isə 0,08%-dən çox olmayaraq oksigen var-
dır. Hər iki markalı misin tərkibində başqa qarışıqlardan (bismut, stibium, arsen, nik-
el, qalay) hər biri eyni miqdarda olmaqla 0,002% -dən, dəmirin, qurğuşunun, kükür-
dün, sinkin miqdarı isə 0,005% - dən (hər birindən) çox olmamalıdır. Misin tərkibinə
qarışıq kimi daxil edilən gümüş onun keçiriciliyini azaltmadığından nəzərə alınmır.
Mis çox qiymətli material olduğundan onu qənaətlə işlətmək və imkan olan yerlərdə
misi daha çox tapılan materiallarla- alüminium və ya dəmir ilə əvəz etəmk lazımdır.
Misdən hazırlanmış keçirici ərintilər.- Elektrotexnikada mis əsasında hazırlanmış
ərintilərdən əsasən tunc və bürünc geniş yayılmışdır.
20
Müəyyən xassəli ərintilər (məsələn tunc, bürünc və s.) almaq məqsədi ilə misin
tərkibinə qalay, alüminium və başqa metallar əlavə edilir. İlk vaxtlar tərkibində
qalayın miqdarı 10 – 20% olan qalaylı tunc tətbiq edilirdi. Qalaylı tunc baha başa
gələn ərintidir, çünki onun tərkibində az tapılan qalay vardır. Buna görə qalaylı tuncu
tərkibində kadmium, sink, fosfor və başqa maddələr olan alüminiumlu və digər
metallı tunc ilə əvəz etməyə çalışmışlar.Tuncun ən səciyyəvi xassələrindən biri də
onların tökmədə çox kiçik həcmi sıxılmaya (0,6-0,8) malik olmasıdır, halğuki, çuqun
və poladın həcmi sıxılması 1,5-2,0%-dir. Buna görə forması çox mürəkkəb olan
hissələri tuncdan tökürlər. Tuncun başqa səciyyəvi xassələri: bərkliyi, elastikliyi misə
nisbətən yüksək, yeyilməyə qarşı böyük müqavimət göstərməsi və korroziyaya
davamlı olmasıdır. Bu xassələrinə görə tuncdan oymaq, dişli çarx, yay (tunc lent) və
başqa hissələr hazırlayırlar.Tunc markalarını Br ilə işarə edirlər.Bu iki hərfdən sonra
həmin tuncun tərkibindən hansı cinsləşdirici elementlərin və legirləşdirici miqdarda
olmasını göstərən hərflər və rəqəmlər gəlir
Elektrotexnikada keçiriciliyi misin keçiriciliyinə yaxın olan tunclardan istifadə
etməyə çalışırlar. Bunlara kadmiumlu və kadmium-qalaylı tunclar aiddir. Yerdə qalan
tuncları elektrik keçirici tunclara aid etmək olmaz, lakin onların əksəriyyətini, elastiki
xassələrinə (yaylar) və yüksək mexaniki möhkəmliyinə görə elektrotexnikada tətbiq
edirlər. Tuncdan, daha yüksək mexaniki möhkəmliyə malik məftillər, eletkrik
aparatları və cihazları üçün fırçatutanlar, yaylar və kontakt hissələri hazırlanır.
Elektrotexnikada tuncdan başqa, mis ilə sinkin qatışığından ibarət ərintilərdən-
bürüncdən də geniş istifadə edirlər. Bürüncün tərkibində sinkin miqdarı 45%-ə çata
bilər. Tərkibində bu qədər sink olan bürünc ən yüksək mexaniki möhkəmliyə
malikdir. Tərkibində 30-32% sink olan bürünc ən yük-sək plastikliyə malikdir.Belə
bürüncdən isti və ya soyuq yayma və çəkmə yolu ilə təbəqələr, lentlər və s.
hazırlayırlar.Bürünc təbəqədən soyuq halda mürəkkəb hissələr: örtüklər, qapaqlar,
fasonlu şaybalar, araqatlar və s. hazırlayırlar.Bürüncü soyuq halda təzyiqlə emal
etdikdə onun bərkliyi və mexaniki möhkəmliyi artır, lakin plastikliyi xeyli azalır.
Bürüncün plastikliyini bərpa etmək üçün onu 600-7000C-də yumşaldır və otaq
temperaturuna qədər tədricən soyudurlar. Bürünc kəsmə yolu ilə yaxşı emal olunur.
Bürünc məmulatlar atmosfer şəraitində korroziyaya dayanıqlıdır, lakin çəkib-uzatma
ilə deformasiya olunmuş bürünc rütubətli atmosferdə misə nisbətən daha çox
korroziyaya uğrayır; korroziyaya dayanıqlığı artırmaq üçün ona ləgirləşdirici
elementlər: alüminium, nikel, qurğuşun və s. daxil edirlər. Belə bürünclərə xüsusi
bürünc deyilir, məsələn, dəniz bürüncü (LO70-1 markalı) hətta dəniz suyunda
korroziyaya dayanıqlıdır. Bürünclərin markaları L hərfi ilə başlayır (rusca latun-
bürünc sözünün birinci hərfi), ondan sonra bürüncün tərkibində olan başqa
elementləri (misdən başqa) göstərən hərflər gəlir. Markanın sonundakı rəqəmlər
misin və başqa komponentlərin miqdarını (faizlə) göstərir. Bürüncdən, elektrik
aparatları və cihazları üçün müxtəlif növ sıxac, kontakt, həmçinin elektrod və
bərkidici hissələr hazırlayırlar. Bürünc misdən ucuzdur. Ona görə yüksək elektrik
21
keçiriciliyi tələb olunmayan yerlərdə hissələri bürüncdən hazırlamaq iqtisadi
cəhətdən çox əlverişlidir.
2.3.2.Alüminium və onun xassələri
Alüminium yüngül metallar qrupuna aiddir sıxlığı (5 q/sm3-dən çox olmayan
metallar yüngül metallar). Alüminiumun sıxlığı 2,7 q/sm3-dir, yəni alüminium
misdən 3,3 dəfə yüngüldür.Alüminiumun asan alınması, nisbətən yüksək keçiriciliyi
və atmosfer şəraitində korroziyaya dayanıqlığı, ondan elektrotexnikada geniş istifa-də
etməyə imkan verilir. Alüminiumun qırılmada (Ϭd) mexaniki möhkəmliyinin kiçik və
yumşaqlığının böyük olması onun əsas qüsurlarıdır.Alüminium, gümüş-ağ rəngli
metal olub, ərimə temperaturu 658 0C, temperaturdan genişlənmə əmsalı isə 2410
-6
1/0C-dir, yəni misdən 1,5 dəfə çoxdur. Alüminium, havada nazik oksid (Al2O3) qatı
ilə tez örtüldüyündən atmosfer şəraitində korroziyaya çox dayanıqlıdır. Həmin qat
metalı oksigendən yaxşı qoruyur, buna görə çılpaq (izolə edilməmiş) alüminium
məftilləri uzun müddət açıq havada işləyə bilər. Alüminium məftillərini örtən oksid
qatının eletkrik müqaviməti böyükdür, buna görə alüminium məftillərini birləşdiyi
yerlərdə böyük keçid müqavimətləri əmələ gələ bilər. Alüminium məftillərinin
(şinlərin) birləşdiyi yerləri, açıq havada oksidləşmə olmaması üçün, adətən, vazelin
qatı altında təmizləyirlər.Başqa metallardan (misdən, dəmirdən və s.) hazırlanmış
məftillərlə alüminium məftillərinin birləşdiyi yerlərdə rütubət çəkdikcə hiss ediləcək
elektrik hərəkət qüvvəsi olan qalvanik cütləri (qalvanik elementlər) yarana
bilər.Qalvanik cütlərin yaranmasının qarşısını almaq üçün alüminium məf-tilləri ilə
başqa metallardan hazırlanmış məftillərin birləşdiyi yerləri rütu-bətdən diqqətlə
mühafizə etmək lazımdır (lak çəkmək və başqa üsullarla).
Alüminiuma dağıdıcı təsir göstərən reagentlərə; xlor, nitrit, sulfat, xlorid,
sirkə, qarışqa və bəzi başqa turşuların buxarlarını, həmçinin qələviləri və civəni misal
göstərmək olar. Alüminiumun kimyəvi saflığı yüksək olduqca, korroziyaya daha
yaxşı müqavimət göstərir. Buna görə kabellərin mühafizə örtüyü qurğuşun əvəzinə,
tərkibində 0,03-0,07%-dən çox qarışıq olmayan xüsusi saf (ABOO və ABO markalı)
alüminiumdan hazırlanır. Keçirici alüminiumun həmin növəlrindən elektrolit
kondensatoru üçün elektrod hazırlayırlar. Alüminium folqasını və kiçik diametrli
(0,05-0,08mm) dolaq məftilləri hazırlamaq üçün tərkibində ən azı 99,7% saf metal
olan AOO markalı keçirici alüminiumdan istifadə edirlər. Keçirici məmulatların
(məftil və s.) əksəriyyətini hazırlamaq üçün tərkibində ən azı 99,6%(AO) və 99,5%
(Al) saf metal olan AO və Al markalı alüminiumdan istifadə edirlər.
Alüminiumdan keçirici məmulat-məftil və şinlər hazırlayırlar. Alüminium telləri
əsasən iki markadan AM (yumşaq, yumşaldılmış) və AT (bərk, yumşaldılmamış)
hazırlayırlar və onların diametri 0,6mm-dən 5 mm-ə qədər olur. Alüminiumdan
diametri 0,05 mm-ə qədər olan xüsusi növ məftillərini hazırlayırlar. Alüminium
şinlərin eninə kəsiyi 3x10 mm2-dən 20x120 mm
2-ə qədər olur. AM markalı yumşaq
(yumşaldılmamış) alüminiumdan hazırlanmış məmulat-ların aşağıdakı
22
xarakteristikaları vardır: xüsusi çəki 2,67 q/sm3; qırılmada möhkəmlik həddi =7,5-
8,0 kq/mm2; nisbi uzanma %2010e ;xüsusi müqavimət =0,0292-
0,0295Omm2/m.Bərk alümini-umdan (AT) hazırlanmış məmulatlar üçün xüsusi çəki
2,7 q/sm3;=15-18 kq/mm
2; %31e -dir.Yumşaq və bərk markalı
alüminiumun elektrik müqavimətinin temperatur əmsalı eyni götürülür; =+ 0,00402
1/ 0C . Alüminiumun xüsusi müqaviməti misin xüsusi müqavimətindən 1,68 dəfə
böyük olduğuna görə, eyni uzunluq üçün alüminium məftilinin en kəsiyi mis məftilə
nisbətən 1,68 dəfə çox olma-lıdır (ümumi müqavimətlərinin eyni olması şərti ilə).
Eyni uzunluğu və eyni elektrik müqavimətli alüminium və mis məftillərin çəkilərini
müqayisə etsək, alüminium məftilin çəkisi mis məftilə nisbətən təminən iki dəfə az
olacaqdır.
Yumşaq alüminiumdan hazırlanmış keçirici məmulatları (məftil, şinlər) əsasən
izoləedilmiş dolaq və quraşdırma məftilləri şəklində düzəldirlər. Bərk alüminiumdan
hazırlanmış məftillər bir qayda olaraq, izolə edilmir və elektrik veriliş xətləri (hava,
kabellər), elektrik aparatlarının və paylayıcı quruluşlarının şinləri üçün hazırlanır.
Alüminium məftillərini bir-birinə birləşdirmək üçün onları isti və soyuq halda
qaynaqlayır və həmçinin xüsusi lehim və flüslər tətbiq etməklə lehimləyirlər.
Məftillər soyuq halda xüsusi qurğularda qaynaqlanır.
Bir sıra hallarda, məsələn dayaqlar arası məsafə böyük olan elektrik veriliş
xətlərində (EVX) təmiz alüminiuma nisbətən mexaniki möhkəmliyi böyük olan
alüminium ərintilərindən istifadə olunur. Bu ərintilərdən ən çox tətbiq edilən “aldrey”
ərintisidir. Onun tərkibində 0,30,5% Mg , 0,4-0,7 % Si və 0,2-0,3% Fe (Al-dan
möhkəm) olub, yüksək mexaniki möhkəmliyini xüsusi termiki emaldan sonra əldə
edir. Beləliklə aldrey, praktiki olaraq alüminiumun yüngüllüyünü saxlayaraq, xüsusi
müqavimətinin qiymətinə görə ona yaxın olur və eyni zamanda mexaniki
möhkəmliyinə görə bərk misə yaxın olur.Müasir dövrdə aldrey tipli bəzi alüminium
ərintiləri vardır ki, onların xüsusi termiki emala ehtiyacı yoxdur.
Veriliş xətləri üçün polad-alüminium naqildən geniş istifadə olunur. Bunların
nüvəsi poladdandır, üst qatdan isə alminium məftillər burulmuşdur.
2.3.3. Dəmir və polad
Təbiətdə dəmir, oksigenlə müxtəlif birləşmələr şəklində olur (FeO; Fe2O3; Fe3O4
və b) və bu birləşmələrdən kimyəvi saf dəmir ayırmaq çox çətindir. Kimyəvi saf
dəmirin elektrik və maqnit xassələrinə qarışıqlardan elektrolitik üsul ilə təmizlənmiş
dəmir (elektrolit dəmir) çox yaxındır. Elektrolit dəmirin tərkibində qarışıqların
ümumi miqdarı 0,03%-dən çox deyildir. Dəmirin tərkibində əsas qarışıq kimi karbon
(C), kükürd (S), fosfor (P), silisium (Si), manqan (Mn)və bəzi başqa elementlər olur.
Silisium və manqanı dəmirin tərkibinə neytrallaşdırıcı kimi daxil edirlər. Onlar
oksicenlə asanlıqla birləşib oksidlərə çevrilir. Ərinmiş dəmirin tərkibindəki oksidlər
üzə çıxır və şlak şəklində kənar edilir. Silisium və manqan faydalı qarışıq-
23
oksidləşdiricidir və poladın mexaniki xassələrini yaxşılaşdırır, lakin poladın
tərkibində az miqdarda qalaraq, onun eletkrik keçiriciliyini aşağı salır. Kükürd və
fosfor zərərli qarışıqdır.Qazlar (hidrogen və oksigen) da zərərli qarışıqdır, çünki onlar
dəmirin və poladın eletkrik və maqnit xassələrini pisləşdirir. Dəmirin elektrik
keçiriciliyini çox aşağı salan ən əsas qarışıqlardan biri karbondur. Dəmirin karbonla
qarışığına polad deyildir. Poladın tərkibində karbondan əlavə müxtəlif xassəli polad
almaq üçün qatılan başqa elementlər də olur.
Dəmirin texniki növlərinə, tərkibində 0,01-dən 0,1%-ə qədər karbon olan
azkarbonlu poladlar aiddir. Karbonlu sadə poladların tərkibində karbonun miqdarı
0,07 –dən 0,6%-ə qədər, alət və digər legirləşdirilmiş poladların tərkibində isə 0,7-
dən 1,4%-ə qədərdir.
Polad və dəmir qırılmada çox yüksək mexaniki möhkəmliyə malik, ən
ucuz və asan əldə edilən keçirici materiallardır. Dəmir və poladın korroziyaya
dayanıqlığı çox azdır, yəni onlar havada tez oksidləşir – pas atır, misə və alüminiuma
nisbətən xüsusi müqaviməti (=0.10-0,14 Ommm2/m) böyükdür. Dəmir və polad
maqnit materialı olduğu üçün dəyişən cərəyanda onların eletkrik müqaviməti artır və
cərəyanın çox hissəsi məftilin orta hissəsindən səthinə doğru sıxışdırılır (səth effekti).
Dəyişən cərəyana göstəri-lən elektrik müqavimətinin qiymətini və səthi effektini
azaltmaq üçün
maqnit nüfuzluluğu mümkün qədər az olan poladlar işlədillər.
Polad məftili, tərkibində 0,10 –dan 0,15%-ə qədər karbon olan və
aşağıdakı xassələrə malik poladdan hazırlayırlar: xüsusi çəki 7,8 q/sm3: ərimə
temperaturu 1392-14000C; xüsusi müqavimət = 0,125 ÷ 0,146 Om mm
2/m;
müqavimətin temperatur əmsalı = 0,0057 1/0C. Atmosfer şəraitində korroziyasından
mühafizə etmək üçün polad məftillərin üzərinə nazik sink qatı (0,016 – 0,020 mm)
çəkirlər. Polad məftilləri hava rabitə xətlərində və az güclü eletkrik xətlərində
işlədirlər, məsələn, kənd yerlərində dirəklər arasında məsafə böyük olduğu üçün
xəttin mexaniki möhkəmliyi təmin edilməlidir. Keçirici misə qənaət etmək məqsədi
ilə polad məftillərdən nüvə və misdən isə keçirici (şəkil 2.3) kimi istifadə edirlər.
Bimetal keçiricilərdən elektrik aparatlarında (kəsən açarlar, kontaktorlar və s.)
istifadə edirlər.
Şəkil 2.3. Bimetal məftillərin eninə kəsiyi
Sabit gərginlikdə işləyən məftillər hazırlamaq üçün tərkibində ən az qarışıq olan
dəmirin texniki növləri tətbiq edilir, çünki bu qarışıqlar onun xüsusi müqavimətini
artırır. Sabit cərəyan keçiricilərini hazırlamaq üçün ən yaxşı material marten dəmiri –
armkodur. Armko dəmirində karbon 0,03 % -dən çox deyildir; bütün qarışıqların
24
(karbon, kükürd, fosfor və b.) faizi 0,16%-dən çox olmur.Armko dəmirindən
hazırlanmış keçirici məmulatların əsas xassələri aşağıdakılardır: = 0,105 – 0,108
Ommm2/m; d = 30 – 35 kq/mm
2 (yumşaldılmış); = 0,09 – 0,11 Ommm
2/m;
d = 40 – 50 kq/mm2 (bərk halda).Elektrik müqavimətinin temperatur əmsalı
T = + 0.0060 1/0C .
2.3.4.Nikel və kobalt
Nikel – gümüşü ağ metal olub, sıxlığı misə bərabərdir. Ondan elektrovakuum
texnikasında elektrik lampalarının armaturu və katod materialı kimi istifadə olunur.
Nikeli asanlıqla təmiz halda (99,99 %) almaq olar. Bəzən ona xüsusi aşqarlar
(silisium, manqan və s.) vururlar. Nikel zolaq, lövhə, lent, borucuq, mil və naqil
şəklində buraxılır. Nikelin müsbət xassəsi onun tablandıqdan sonra kifayət qədər
mexaniki möhkəmliyə (d=400-600 MPa, l/l=35-50 %) malik olmasıdır. Nikeldən
çox dəqiqliklə yerinə yetirilmiş mürəkkəb konfiqurasiyalı məmulatlar hazırlamaq
olur. Nikel oksidləşməyə qarşı davamlıdır. Ondan elektrovakuum texnikasında
istifadə edilməklə yanaşı, bir sıra maqnit və keçirici ərintilərdə komponent, dəmir
məmulatlarda örtük və s. kimi istifadə olunur.
Kobalt – metallurgiya üsullu ilə alınaraq təmizlənməklə, və ya kobalt oksidini
hidrogenlə reduksiya etməklə alınır. Tablandırılmış kobalt üçün d=500 MPa, l/l
50 %-dir. Kobaltın kimyəvi aktivliyi azdır. Ondan maqnit materiallarının, yüksək
istiliyə davamlı ərintilərin, həmçinin xətti genişlənmənin temperatur əmsalı kiçik olan
ərintilərin tərkib hissəsi kimi istifadə edirlər.
2.3.5. Qurğuşun və onun xassələri
Qurğuşun – yüksək plastikliyə malik və bir çox reagentlərin (sulfat, xlorid və sirkə
turşularının, dəniz suyunun və başqalarının) və korroziyaya dayanaqlı, bozumtul
rəngli yumşaq metaldır.Böyük plastikliyə, elastikliyə və nisbətən kiçik ərimə
temperaturuna (3270C) malik qurğuşundan elektrik kabellərinin mühafizə örtüklərini
hazırlayırlar. Elastiki qurğuşun örtük, kabeli rütubətdən, izolyasiyanın keyfiyyətini
aşağı salan başqa agentlərin izolyasiya daxil olmasından qoruyur. Qurğuşundan
yumşaq qalay-qurğuşun lehimləri (POC-30, POC-40, POS-61 və b.) və həmçinin
tezəriyən qoruyucular, turşu akkumlyatorlarının lövhələrini hazırlayırlar.Qurğuşunun
rengen şüalarını udması onun səciyyəvi xəssələrindən biridir. Buna görə rəngen
qurğularının mühafizə ekranları qurğuşundan hazırlanır. Qurğuşunun aşağıdakı
xəssələri vardır: xüsusi sıxlıq 11,35 q/sm3; xüsusi müqavimət = 0,218 0,222
Ommm2/m; müqavimətin temepratur əmsalı T=+0,00387 1/
0C.
Qurğuşunun qüsurlarından biri titrəməyə az dayanıqlı olmasıdır. Qurğuşun örtüklü
kabelləri körpülərin estakadasından, yolların yaxınlığından və silkələnmə və titrəmə
yarana biləcək başqa yerlərdən çəkmək məsləhət görülmür, çünki silkələnmə və
titrəmələr qurğuşuna dağıdıcı təsir göstərir.Qurğuşunun titrəməyə dayanıqlığını və
mexaniki möhkəmliyini artırmaq üçün qurğuşuna müxtəlif aşqarlar-stibium, mis,
kadmium və s. əlavə edilir. Kabel örtüklərini hazırlamaq üçün əsas C2, C3 və C3DU
25
(tərkibində stibium daha çox olan) markalı qurğuşundan istifadə edirlər.Qurğuşun,
ərimiş qurğuşunun buxarları və qurğuşunun müxtəlif birləşmələri çox zəhərlidir.
Qurğuşun məmulatlarına əl ilə toxunduqda qurğuşun və onun birləşmələri (qurğuşun
2-oksid PbO, qurğuşun sülgəni Pğ3O4 və s.) insan orqanizminə keçə bilər. Buna görə
qurğuşun ilə işlədikdən sonra əlləri diqqətlə yumaq lazımdır. Qurğuşunla işlədikdə
qoruyucu əlcəklər geymək məsləhətdir.
Qeyd etmək lazımdır ki, qurğuşun az tapılan metaldır və kabel istehsalında onu
alüminium və ya sintetik materiallarla (PVX , polietilen) əvəz edirlər.
2.3.6. Elektrotexnikada tətbiq edilən əlvan metallar
Otaq temperaturunda havada oksidləşməyən metallara əlvan metallar deyilir.
Platin, qızıl və gümüş əlvan metallar qrupuna aiddir. Eletkrotexnikada bu metallardan
ancaq platin və gümüş tətbiq edilir.
Platin – gümüşü-ağ rəngli, misdən xeyli ağır metal olub, oksigenlə praktiki olaraq
birləşmir və kimyəvi reagentlərə qarşı çox davamlıdır. Platin çox yaxşı mexaniki
emal olunur, nazik tel və lent şəklinə salına bilir. Gümüşdən fərqli olaraq platin
atmosferlə qarşılıqlı təsirdə kükürdlü plyonkarlar əmələ gətirmir, bu isə platin
kontaktların sabit keçid müqavimətini təmin edir. Karbonlu mühitdə közərdildikdə
platin karbonlaşir (kömürləşir) və kövrək olur.Yumşaq (yumşaldılmış) platinin əsas
xarakteristikaları aşağıdakılardır: xüsusi çəki 21,43 q/sm3; qırılmaya möhkəmlik
həddi d=15-16 kq/mm2, nisbi uzanma %20e ; xüsusi müqavimət = 0.105
Om mm2/m; müqavimətin temperatur əmsalı T = +0,00392 1/
0C. Bərk növlü
platinin aşağıdakı xassələri vardır: xüsusi çəki 21,44 q/sm3; d=22-28 kq/mm
2;
%53e ; =0,108 Ommm2/m; T=+0,00396 1/
0C. Platinin ərimə temperaturu
1773,5 0C-dir. Yüksək plastikliyinə görə platindən 0,005 mm (5 mk) qalınlığında
folqa və dəqiq elektrik ölçü cihazlarının (elektrometrlərin) asqıları və telləri kimi
işlədilən 0,002 mm diametrli nazik məftil hazırlayırlar. Platin müxtəlif kimyəvi
reagentlərin təsirinə çox davamlı metaldır, turşularda həll olunmur. Platin havada
ancaq 540 0C və daha yüksək temperaturda oksidləşir. Platinə az miqdarda iridium
(3-6%), yaxud rodium Rh (5-12%) daxil edildikdə onun 10000C və daha yüksək
temperaturda oksidləşməyə dayanıqlığı artır.
Həssas cihazlarda hərəkət edən sistemlərin asılqanı üçün diametri 0,001 mm-ə
yaxın olan xüsusilə nazik platin telləri istifadə olunur. Bərkliyi az olduğu üçün platin
təmiz halda kontaktlar üçün nadir hallarda tətbiq edilsə də bəzi kontakt ərintilərinin
əsasını təşkil edir. Platinin iridiumla olan ərintiləri geniş yayılmışdır. Onlar
oksidləşmir, yüksək möhkəmliyə malikdir, mexaniki yeyilməsi azdır, lakin qiymətcə
bahadır və yalnız kontaktların çox yüksək etibarlığı tələb olunduğu hallarda tətbiq
edilir. Laboratoriya sobalarının elektrik – qızdırıcı elementlərini hazırlamaq üçün
platin məftillər tətbiq edilir. Yüksək temperaturları (1600 0C-dək) ölçmək üçün platin
və platin-rodium (platinin rodiumla ərintilərindən hazırlanmış məftil) məftillərindən
26
hazırlanmış termocütlər tətbiq edilir. Saf platindən və onun iridium, rodium və
osmium ilə ərintilərindən gücü az olan aparatların (rele və b.) kontaktlarını
hazırlayırlar. Platini şüşəni lehimləmək (elektrik lampalarının girişi və b.) üçün də
tətbiq edirlər, çünki platinin xətti genişlənmə əmsalı (8,910-6
1/ 0C) şüşənin
gənişlənmə əmsalına yaxındır.
Qızıl – parlaq sarı rəngli metaldır. Yüksək plastikliyə (dartılma zamanı mexaniki
möhkəmlik həddi 15 kq/mm2, nisbi uzanması 40%-dir) malikdir. Elektrotexnikada
qızıl korroziyaya davamlı material kimi kontakt materiallarında, həmçinin, fotoele-
mentlərin örtükləri, ifrat tezlikli rezonatorların korroziyaya davamlı örtük materialı,
dalğa ötürücülərinin daxili səthi və başqa məqsədlər üçün işlədilir. Kontakt materialı
kimi qızılın üstünlüyü onun atmosfer şəraitində həm otaq temperaturunda, həm də
yüksək temperaturlarda kükürd və oksid plyonkalarının yaranmasına qarşı
davamlığıdır. Qızılın nazik plyonkalarından fotorezistorlarda və yarımkeçirici
fotoelementlərdə yarımşəffaf elektrodlar kimi, plyonkalı mikrosxemlərdə isə aralıq
birləşmə və kontakt səthləri kimi istifadə olunur. Dielektrik altlıqlara adgeziyası pis
olduğundan qızıl plyonkalarını çəkmək üçün alt adgeziya təbəqəsindən (çox vaxt
xromdan) istifadə edirlər. Qızılın alüminiumla kontaktı tədricən yüksək xüsusi
müqavimətə və kövrəkliyə malik intermetal birləşmələr yaradır. Ona görə də qızıl və
alüminiumun nazik plyonkalarının kontaktı etibarlı deyil.
Gümüş də əlvan metaldır, lakin havada 200 0C və daha yüksək temperaturlarda
oksidləşir. Gümüş, platin kimi yüksək plastikliyə malikdir, ondan nazik folqa və
diametri 0,01 mm-ə qədər olan məftil hazırlayırlar. Gümüşün xüsusi çəkisi 10,5
q/sm3, ərimə temperaturu 960,5
0C-dir.Yumşaq (yumşaldılmış) gümüşün əsas
xarakteristikaları aşağıdakılardır: qırılmada möhkəmlik həddi d =14 -16 kq/mm2;
nisbi uzanma %5045e , xüsusi müqavimət = 0,0150 Om mm2/m;
müqavimətin temperatur əmsalı T = + 0,00428 1/0C. Bərk növlü gümüşün isə:
d=30 32 kq/mm2; %54e ; = 0,016 Om mm
2/m; T=+0,00365 1/
0C.
Gümüşdən eletkrik aparatlarının (rele və s.) kontaktlarını hazırlayırlar. Yüksək
temperaturlarda oksidləşməyə dayanıqlığını artırmaq məqsədi ilə gümüşü mis, polad
materiallarının üzərinə elektroliz üsulu ilə çəkirlər. Gümüşün xüsusi istilik
tutumunun, istilik və elektrik keçiriciliyinin yüksək qiymətləri ondan hazırlanmış
kontaktların digər metallara nisbətən az qızmasını və kontakt nöqtələrindən istiliyin
tez ötürülməsini təmin edir. Gümüşdən keramik və slyuda kondensatorlarının
istehsalında dielektriklərin səthinə bilavasitə çəkilən elektrodlar kimi də istifadə
olunur. Bunun üçün vakuumda buxarlanma və ya yandırma üsullarından istifadə
olunur. Yüksək keçiriciliyə malik təbəqə almaq üçün onu dalğa otürücülərinin daxili
səthinə çəkirlər. Bu məqsədlə, həmçinin, yüksək tezlikli makaraların naqillərini də
gümüşləyirlər. Gümüşün mənfi cəhəti yüksək rütubət şəraitində, həmçinin ətraf
mühitin yüksək temperaturlarında onun çəkildiyi dielektrikin səthindən daxilinə
nüfuz etmək meylliyidir. Digər nəcib metallarla müqayisədə gümüşün kimyəvi
dayanıqlığı azdır. Məsələn, gümüş atmosferdə olan kükürd-hidrogen birləşmələri ilə
27
qarşılıqlı təsirdə keçirici olmayan tünd sülfid Ag2S plyonkaları yaradır.Rütubətin çox
olması reaksiyanın gedişini sürət-ləndirir. Ona görə də gümüş kontaktlar rezin, ebonit
və tərkibində kükürd olan digər materiallarla yaxın yerdə istismar edilməməlidir.
Gümüş adi lehimlərlə yaxşı lehimlənir.Möhkəm birləşmələr yaradan lehimlərin tərki-
binə güm-üş də daxil.Gümüşün geniş tətbiqinə mane olan səbəb onun təbii qıtlığıdır.
Palladium – bir sıra xassələrinə görə platinə yaxındır, qiyməti 4-5 dəfə ucuz olduğu
üçün çox vaxt onu əvəz etmək üçün işlədilir. Palladiumun elektrovakuum
texnikasında istifadə edilməsi onun intensiv hidrogen udma qabiliyyəti ilə
əlaqədardır. Palladium və onun gümüş və mislə ərintiləri kontakt materialları kimi
tətbiq olunur. Bişirilmiş palladium yaxşı mexaniki xassələrə malikdir: qırılmada
möhkəmlik həddi-200 MPa, dartılmada nisbi uzanması – 40 %-dir.
2.3.7. Civə və onun xassələri
Civə, otaq temperaturunda maye halında olan yeganə metaldır, oksidləşməyə
dayanıqlıdır. O, ancaq ərimə temperaturuna (356,7 0C) yaxın temperaturda oksidləşir.
Civə başqa qazlarla (hidrogen, azot, karbon 2-oksid) qarışıqlı təsirdə çox az olur.
Durulaşdırılmış xlorid, sulfat turşuları və qələvilər civəyə təsir göstərmir, lakin
qatılaşdırılmış xlorid, sulfat və nitrat turşularında həll olur. Mis, sink, qurğuşun,
nikel, qalay, gümüş və qızıl civədə zəif həll olur.
Civənin xarakteristikaları belədir: xüsusi çəki 13,55 q/sm3, donma tempera-turu
mənfi –39 0C, həcmi genişlənmənin temperatur əmsalı 18210
-61/
0C; xüsusi
müqaviməti =0,94 Om mm2/m; müqavimətin temperatur əmsalı =+0,00099 1/
0C.
Civə, xüsusi rele və açarların maye kontaktlarında, civə düzləndiricilərində və civə
lampalarında işlədilir. Civə (xüsusən onun buxarı) insanın sağlamlığına çox pis təsir
göstərir. Buna görə civə ilə işlədikdə bir sıra ehtiyat tədbirləri görmək lazımdır. Civə
hermetik bağlı şüşə və ya çini qabda saxlanmalıdır. Çox miqdarda civəni, sorucu
ventilyasiyası olan xüsusi qapalı şkaflarda təmizləmək (süzgəcdən keçirmək və i.a.)
lazımdır.
2.4. Elektrotexnikada tətbiq edilən çətinəriyən materiallar
Elektrotexnikada volfram və molibden kimi çətinəriyən metallardan çox geniş
istifadə olunur.
Volfram – yüksək ərimə temperaturuna (3370 0C) və böyük bərkliyə malik çox
ağır boz rəngli metaldır. Volframı, ovuntu (toz) metallurgiyası (buna metal-keramika
üsusulu da deyilir) üsulu ilə, yəni metalın preslənmiş hissəciklərinin bərkiməsi
nəticəsində alırlar. Volframdan diametri 0,01 mm-ə qədər olan məftil hazırlayırlar.
Volfram havada 400 0C və daha yüksək temperaturda oksidləşmə-yə başlayır.
Volframın əsas xarakteristikaları aşağıdakılardır: xüsusi çəki 19,3 q/sm3; qırılmada
möhkəmlik həddi d =180-400 kq/mm2 (bərk halda çəkilmiş); xüsusi müqavimət
= 0,0503 Om mm2/m; müqavimətin temperatur əmsalı T=+0,0048 1/
0C.
28
Molibden – gümüşü-ağ rəngli metaldır. O, volframdan ərimə temperaturunun
aşağı (26300C) və möhkəmliyinin kiçik (HB=250 kq/mm
2) olması ilə fərqlənir.
Molibdeni də volfram kimi ovuntu (toz) metallurgiyası üsulu ilə, yəni preslənmiş
metal hissəciklərdən hazırlanmış pəstahları bərkitməklə (23000C-də) alırlar.
Molibden böyük plastikliyə malik olduğuna görə ondan elektrik-vakuum cihazları
üçün hissələr hazırlayırlar. Lakin qalınlığı 0.5 mm-dən çox olan təbəqə və lentləri,
çatlar yaranmaması üçün otaq temperaturunda əymək və ştamplamaq olmaz. Bu
mənfi cəhəti aradan qaldırmaq məqsədlə qalınlığından asılı olaraq, molibdeni 100-
160 0C-yə qədər qızdırırlar. Molibden havada 400
0C və daha yüksək temperaturda
oksidləşməyə başlayır. Molibdenin əsas xarakteristikaları: xüsusi çəki 10,3 q/sm3,
qırılmada möhkəmlik həddi d =100-180 kq/mm2 (bərk halda dartılmış); xüsusi mü-
qavimət = 0,048 Ommm2/m; müqavimətin temperatur əmsalı T=+0,0049 1/
0C.
Volfram və molibden əsasən elektrik-vakuum cihazlarında (elektrik- vakuum
texnikasında digər çətinəriyən metallarda geniş tətbiq edilir: tantal Tər= 2996 0C;
niobium Tər=2450 0C; nikel Tər=1455
0C və başqaları) tətbiq edilir. Volfram və
molibdendən közərmə telləri, saxlayıcı qarmaqlar, ilgəklər, birbaşa közərmə katodları
və dolayı közərmə katodlarının qızdırıcıları hazırlanır. Çətin əridiyinə, böyük
bərkliyə və az buxarlanmaya malik olduğuna görə volframın molibden ilə ərintisini
elektrik aparatlarının kontaktlarını hazırlamaq üçün geniş tətbiq edirlər.
Tantal – az yayılmış filizdən – tantalitdən Fe(TaO3)2 ovuntu metallurgiyası yolu ilə
alınan metaldır. Tantal naqil, mil, vərəq, lent, qalınlığı 10 mkm-ə qədər olan zərvərəq
şəklində istehsal olunur.Tantal hətta otaq temperaturunda da yüksək plastikliyə
malikdir. Volframdan və molibdendən fərqli olaraq tantalı vakuumda yüksək
temperaturlara qədər qızdırdıqda o kövrəkləşmir. Tantalın, çətin əriməsi, yaxşı
plastikliyi və forma saxlamaq xassəsi bu materialı elektrovakuum texnikasının əsas
materialları ilə bir sıraya qoyur. Tantaldan generator lampalarının anodları və torları,
elektrovakuum cihazlarının müxtəlif təyinatlı qızma katodları və dolağı, müxtəlif
yardımcı detallar hazırlanır. Tantaldan vakuum texnologiyasında müxtəlif maddələrin
nazik təbəqələrini çökdürmək üçün buxarlandırıcı kimi də geniş istifadə
olunur.Tantal, elektrolitik və nazik plyonkalı kondensatorlar istehsalında geniş tətbiq
olunur. Tantal 5-oksid Ta2O5 yüksək dielektrik nüfuzluğuna (=25) malik olduğun-
dan ondan hazırlanan kondensatorların xüsusi elektrik tutumu böyük olur.Tantaldan
nazik plyonkalı rezistorlar alınması «tantal texnologiyasının» tərkib hissəsidir.
Niobium – xassələrinə görə tantala yaxındır və çox vaxt tantal filizlərinin tərkibində
rast gəlinir. Onu da ovuntu metallurgiyası üsulu ilə alırlar. Tərkibində 99,4 % Nb olan
metal yüksək plastikliyə malik olub mil, vərəq, lent, zərvərəq və naqil şəklində
istehsal olunur. Çətin əriyən metallar arasında niobiumda elektronların çıxış işi ən
kiçikdir. Ona görə də ondan güclü generator lampalarında közərmə katodları kimi
istifadə olunur. Elementar maddələr arasında niobiumun ifrat keçiricilik vəziyyətinə
keçmə temperaturu (9,2 K) ən yüksəkdir. Lakin niobiumun kritik maqnit sahə
gərginliyinin qiymətinin az olması onun ifrat keçirici kimi geniş tətbiqinə imkan
vermir.
29
Xrom –geniş yayılmış və oksidləməyə qarşı yüksək dayanıqlığa malik elementdir.
Ona görə də ondan məmulatların (o cümlədən, yüksək temperaturlarda işləyən)
səthini örtmək üçün istifadə olunur. Xromlaşdırma elektrolitik üsulla və ya məmulat-
ların səthlərinin xarici mühitdən diffuziya ilə xromla «doydurulması» üsulu ilə
aparılır.Xromun nazik plyonkalarından rezistorlar, inteqral mikrosxemlərinin kontakt
səthləri və cərəyankeçirən birləşmələri üçün adgeziya təbəqələri, fotoşablonlar üçün
işıq keçirməyən təbəqələr hazırlanır.Xromun şüşə, sital və keramika altlıqlarına
adgeziyası yaxşıdır.Bundan başqa, xrom bütün keçirici material-larla yaxşı
uyğunlaşır. Qızdırıcı cihazlarda işlədilən ərintilərin, termocütlərin, paslanmayan
konstruksiya, odadavamlı poladların və maqnit materialların əksəriyyətinin tərkibinə
xrom daxildir.
Renium – ərimə temperaturu volframın ərimə temperaturuna yaxın olan nadir və çox
ağır metaldır. Renium ovuntu metallurgiyası ilə alınır. Renium və onun volframla
ərintiləri elektrik lampaları və elektrik vakuum cihazlarında volframın əvəzinə tətbiq
olunur. Bu dinamiki yük şəraitində iş müddətini artırır. Renium və onun ərintiləri
volframla birlikdə vakuumda, hidrogendə və ya inert mühitdə 2500-2800 0C-yə
qədər temperaturu ölçmək üçün termocütlər hazırlamaq imkanı verir.Radioelektroni-
kada mis, gümüş, volfram, molibden detalları korroziyadan mühafizə etmək və onla-
rın yeyilməsinin qarşısını almaq üçün reniumdan istifadə edirlər. Yüksək vakuumda
elektron şüası ilə buxarlanma nəticəsində alınan nazik renium plyonkalarından
inteqral sxemlərdə çox dəqiq rezistorlar yaratmaq üçün istifadə olunur.
Çətin əriyən metalların ərintiləri. Təmiz çətin əriyən metallardan başqa
elektrovakuum texnikasında cihazların armaturu üçün volframın molibdenlə,
molibdenin reniumla, volframın reniiumla və tantalin volframla ərintilərindən istifadə
olunur. Komponentlərin tərkibini dəyişməklə məmulatların tələb olunan elektrik və
termiki xassələri ilə yanaşı lazımı mexaniki xassələrini və plastikliyini də əldə etmək
olar. Məsələn, bərk məhlullar yaradan molibdeni və volframı əritməklə alınan
əritilərin bərkliyi dəyişmir, xüsusi müqaviməti artır, lakin onların ərimə temperaturu
aşağı düşür. Volframa az miqdarda renium əlavə etməklə alınan ərinti təmiz volframa
nisbətən daha yüksək rekristallaşma temperaturu ilə xarakterizə olunur.
2.5. İfrat keçirici materiallar
Metal keçiricilər üçün xüsusi müqavimətin temperatur əmsalı müsbətdir və
temperatur azaldıqca metalların xüsusi müqaviməti azalır. Metalların və digər
keçiricilərin çox aşağı « kriogen » və xüsusilə, mütləq sıfıra yaxın temperaturlarda
elektrik keçiriciliyi böyük maraq doğurur.
1911-ci ildə Hollandiya fiziki Kamerlinq–Onnes metalların elektrik keçiriciliyinin
«helium» temperaturlarında (heliumun mayeləşmə temperaturu normal təzyiqdə 4,2
K-ə yaxındır) tədqiq edərkən civənin xüsusi müqavimətinin müəyyən kritik
temperaturda Tk (təxminən 4,15 K) praktiki olaraq sıfra düşdüyünü kəşf edir. Belə-
liklə, donmuş civədən hazırlanmış həlqədə yaranmış cərəyan xarici enerji sərf
30
edilmədən uzun müddət (illərlə) qala bilər. Belə həlqə ətraf mühitdə maqnit sahəsi
yaradır, yəni özünü sabit maqnit kimi (həlqənin temperaturu Tk qiymətindən yuxarı
qalxmırsa) aparır. Maddənin bu cür qeyri-adi vəziyyəti ifrat keçiricilik, bu vəziyyətə
keçə bilən maddələr – ifrat keçiricilər adlanır. Beləliklə, eletkrik müqaviməti nəzərə
alınmayacaq qədər kiçik olan bəzi keçirici materiallar ifrat keçiricilər
adlanır.Bunların xüsusiyyəti xüsusi elektrik müqavimətlərinin çox kiçik olmasıdır,
məsələn, misə nəzərən 1014
dəfə kiçik, yəni 10-16
Ommm2/m olur.
Hazırda ifrat keçiricilik və onun praktiki istifadə olunması problemi müasir elm və
texnikanın ən aktual problemlərindəndir.Kamerlinq-Onnes civədən başqa digər
metalların da ifrat keçiriciliyə malik olduğunu kəşf etmişdir, hazırda təxminən 35
ifrat keçirici element və mindən çox ifrat keçirici ərinti və kimyəvi birləşmələr
məlumdur. Qeyd etmək lazımdır ki, ifrat keçiricilityin yaranması nəinki temperaturu
azaltmaqla, həm də təzyiqi artırmaqla mümkündür. Bəzi maddələr normal təzyiqdə
ifrat keçiricilik vəziyyətinə keçmədiyi halda onlarda yüksək təzyiqdə ifrat keçiricilik
müşahidə olunur. İfrat keçiricilik xassəsi nəinki keçiricilərdə (yəni, normal
temperaturda və təzyiqdə keçirici xassələrinə malik olan maddələrdəmetal, metal
ərintiləri, intermetallidlər), həm də yarımkeçiricilərdə, dielektriklərdə və maqnit
materiallarında müşahidə olunur. Soyudulduqda ifrat keçiricilik vəziyyətinə keçmə və
ya əksinə qızdırıldıqda ifrat keçiriciliyin pozulma temperaturu ifrat keçiriciliyin keçid
temperaturu adlanır. İfrat keçiricilik temperaturun böhran qiymətindən (Tb) kiçik
qiymətlərdə baş verir. İfrat keçiricilər üçün böhran temperaturunun ən böyük qiyməti
Tb=20,05K və qalan hallarda böhran temperaturunun qiyməti (410) K arasında olur.
Ən yüksək böhran temperaturuna malik ərinti (Nb3,Al0,8G0,2) -ərintisidir. İfrat
keçiricilər böhran temperaturundan başqa maqnit sahə gərginliyinin və cərəyanın
sıxlığının böhran qiymətləri ilə də xarakterizə olunur.İfrat keçirici materiallar I və II
dərəcəli olmaqla iki qrupa bölünürlər.
I dərəcəli ifrat keçiricilər, zəif maqnit sahəsində və nisbətən kiçik cərəyan
sıxlığında öz ifrat keçiricilik xassəsini itirirlər.
II dərəcəli ifrat keçiricilər isə maqnit sahə gərginliyinin yüksək qiymətlərində belə
öz xassələrini itirmirlər.
I dərəcəli ifrat keçiricilərə fiziki və kimyəvi nöqteyi nəzərdən bircinsli təmiz
metallar aiddir. Bu cür metallara misal olaraq Molibden (Tb=0,920K)
və Volfram (Tb=0,01K) göstərmək olar.
I dərəcəli ifrat keçiricilərin xarakterik xüsusiyyəti, onların böhran maqnit sahə
gərginliyinin temperaturdan asılılıqlarının parabolik formada olmasıdır.
II dərəcəli sərt ifrat keçirici materiallarda (tərkibi qeyribircinsli olub,
qarışıqlara malik) bu asılılıq maili düz xətt şəklində olur.
I və II dərəcəli ifrat keçiricələrin tətqiqindən müəyyən edilmişdir ki,
texnika üçün daha əhəmiyyətlisi 2-ci dərəcəli sərt ifrat keçirici materiallardır.
Texnikada daha geniş istifadə olunanı aşağıdakılardır:
Qurğuşun-Vismut (Pb-Bi) ərintisi. Bunun tərkibində 57% Bi-olub, iki
fazadan; vismut və ifrat keçirici fazalardan ibarətdir.
31
Molibden-Reniy (2M0-Re). Ərintinin tərkibində 25%. Reniy olur.
Niobum-Sirkonium (Zr-Nb) ərintisi. Ərintinin tərkibində 35-50% sirkonium elementi
olur.
Məlum ifrat keçiricilərin əksəriyyəti çox kiçik keçid temperaturuna malikdir. Ona
görə də ifrat keçiricilik hadisəsi istifadə olunan qurğuların çoxu adətən maye
heliumla soyudulmaqla (normal təzyiqdə heliumun mayeləşmə temperaturu 4,2 K-
dir) işləyir. Onlar çox mürəkkəbdir və baha başa gəlir. Hazırda «isti» ifrat
keçiricilərin axtarışı intensiv olaraq aparılmaqdadır.
İfrat keçirici vəziyyətin ən maraqlı xüsusiyyətlərindən biri də onların «mütləq
diamaqnetizmidir». 1933-cü ildə alman fizikləri Maysner və Oksenfeld kəşf etdilər
ki, ifrat keçirici materialın daxilinə maqnit sahəsi keçmir, əgər ifrat keçiricilik
vəziyyətinə keçid xarici maqnit sahəsində yaranarsa, sahə ifrat keçiricidən «itələnib
çıxır».
Müasir elmi təsəvvürlərə görə ifrat keçiriciliyin əsasını bağlanmış elektron
cütlərinin («Kuper cütlərinin») yaranması təşkil edir. Belə cüt kiçik doza ilə enerji
verə bilmir, ona görə də normal şəraitdə metalların elektrik keçiriciliyində müşahidə
olunan adi Coul itkiləri burada müşahidə olunmur. Kuper cütlərində birləşmiş
elektronların temperaturun və ya maqnit induksiyasının artması ilə aralanması ifrat
keçiriciliyi pozur.
İfrat keçiricilərdən ən çox güclü maqnit sahəsinə malik 107 A/m selenoidlər
hazırlanır.Bundan başqa ifrat keçiricilərdən istilik nüvə reaktor-larında yüksək
enerjiyə malik zərrəcikləri fokuslaşdırmaq üçün və eletkron mikroskoplarında maqnit
linzalarının hazırlanmasında istifadə edilir.
Kriokeçiricilik -İfrat keçiricilikdən başqa müasir texnikada kriokeçiricilik də, yəni
metalların xüsusi müqavimətinin kriogen temperaturlarda çox kiçik (ifrat keçiriciliyə
keçmədən) qiymətlər alması, diqqət mərkəzindədir. Belə şəraitdə, xüsusilə, yaxşı
xassələrə malik olan metallar kriokeçiricilər adlanır.
Kriokeçiriciklə ifrat keçiriciliyin fiziki mahiyyətləri, aydındır ki, bir-birindən
fərqlənir. Kriokeçiricilik normal elektrik keçiriciliyinin kriogen temperaturlar
şəraitində xüsusi halıdır. Kriokeçiricilərin çox kiçik, lakin müəyyən qiymətə malik
xüsusi müqaviməti onlarda buraxılabilən cərəyanın sıxlığını məhdudlaşdırır. Buna
baxmayaraq, bu sıxlıq adi metal keçiricilərdə normal və yüksək temperaturlarda axan
cərəyanın sıxlığından çox böyükdür. Kriokeçiricilərdən elektrik maşın, aparatları və
digər elektrotexniki qurğularda ifrat keçiricilər əvəzinə istifadə edilməsinin öz
üstünlükləri vardır. Soyuducu agent kimi maye hidrogendən və ya maye azotdan (çox
baha olan maye helium əvəzinə) istifadə olunması qurğunun istilik izolyasiyasının
hazırlanmasını sadələşdirir və ucuzlaşdırır, soyutmağa sərf olunan gücü azaldır.
Bundan başqa böyük cərəyana malik ifrat keçirici dövrəsində maqnit sahəsinin ener-
jisi böyük qiymətə malik olur (LI2/2); burada, L-induktivlik, I-cərəyandır).
Temperaturun və ya maqnit induksiyasının qiyməti ifrat keçirici dövrədə təsadüf
nəticəsində ifrat keçiricinin normal hala keçidinə uyğun olan qiymətdən yuxarı
qalxarsa ifrat keçiricilik pozulacaq və yığılmış enerji sıçrayışı olacaqdır. Kriokeçirici
32
dövrədə isə belə təhlükə yoxdur, çünki temperaturun artması ilə müqavimət tədricən
artır. Yüksək keyfiyyətli kriokeçirici almaq üçün yüksək təmizliyə malik (qarışıqsız)
metal tələb olunur. Kriokeçiricilər üçün aşağı temperaturlarda və xüsusi müqavimətin
kiçik qiymətlərində maqnitorezistiv effekt, yəni müqavimətin maqnit sahəsində
artması özünü biruzə verir
2.6. Yüksək xüsusi elektrik müqavimətli materiallar
Praktikada elektrik keçirici materialların xüsusi müqavimətini () böyük,
müqavimətinin temperatur əmsalının () kiçik və yüksək temperaturlarda
oksidləşməyə dayanıqlı olması tələb edilir. Bu xüsusiyyətlərə, mis, nikel, manqan,
dəmir, xrom və başqa metallar əsasında hazırlanmış ərintilər malikdirlər. Xalis
metallardan, yüksək xüsusi müqavimətə ( = 0,94 Ommm2/m) malik civəni
göstərmək olar, lakin elektrotexnikada civəni məhdud dərəcədə tətbiq edirlər. Xüsusi
elektrik müqaviməti yüksək ( = 0,42-2,0 Ommm2/m) olan keçirici ərintilər,
texnikada daha çox tətbiq edilir. Bu cür ərintilərdən hazırlanmış məftillərdən və
lentlərdən işəsalma və tənzimləyici reostatlar, elektrik qızdırıcı cihazlar, elektrik
sobaları və dəqiq (nümunəvi) müqavimətlərini düzəldərlər. Yuxarıda göstərdiyimiz
hər bir hal üçün ərintinin əlavə xassələri olmalıdır. Xassələr, cihazın tətbiq
sahəsindən asılı olaraq müəyyən edilir. Məsələn, dəqiq müqavimətlərin hazırlanması
üçün işlədilən ərintilər mis ilə birgə işlədikdə kiçik termoelektrik hərəkət qüvvəsinə
(t.e.h.q.) malik olmalıdır. Bunadan əlavə, onlar zamana görə sabit elektrik
müqavimətini təmin etməlidir. Bu ərintilər, nizamlanmış strukturlu metalların bərk
məhlulu olub, yuxarıda sayılan tələbləri ödəyirlər.
2.6.1. Yüksək müqavimətə malik keçirici materiallar
Bu materiallara normal şəraitdə xüsusi elektrik müqaviməti 0,3 mkOmm-dan az
olmayan ərintilər aiddir. Onlardan müxtəlif elektrik ölçü və qızdırıcı cihazlarının, nümünəvi
müqavimətlərin, reostatların və s. hazırlamasında istifadə olunur.Elektrik ölçü cihazlarının,
nümunəvi müqavimətlərin və reostatların hazırlamasında adətən xüsusi müqavimətinin
zamana görə sabitliyi ilə fərqlənən və müqavimətinin temperatur əmsalı az olan ərintilərdən
istifadə olunur. Belə materiallara manqanin, konstantan aiddir.
Mis və nikel əsasında hazırlanmış yüksək müqavimətli ərintilər -Dəqiq
(nümunəvi) müqavimətləri hazırlamaq üçün işlədilən əsas yüksək müqavimətli
keçirici ərintilər manqaninlərdir. Onlar, əsasən mis (Cu), manqan (Mn) və nikel (Ni)
birləşmələrindən ibarətdir. Ən çox yayılmış manqaninin tərkibi belədir: Cu 86%;
Mn12%; Ni2%. Ümumiyyətlə, manqanininlərin tərkibi: Cu 84-86%; Mn 12-13%; Ni
2-3%. hüdudlarda ola bilir. Manqanin açıq-narıncı rəngdədir. Ərimə temperaturu
9600C, xüsusi çəkisi 8,4q/sm
3-dir.Manqanindən müxtəlif markalı (yumşaq və bərk)
məftillər hazırlayırlar. Yumşaq (yumşaldılmış) məftillərin xüsusi elektrik müqaviməti
: =0,40-0,50 Ommm2/m. Bərk manqanin məftillər üçün: =0,42-0,52 Ommm
2/m.
33
Manqanin məftillərin diametri 0,02 mm-dən 1,0 mm-ə qədər olur və temperatur
əmsalının qiymətinə görə iki (A və B) sinfinə bölünür. A sinfinə aid manqanin məftili
üçün müqaviəmtin temperatur əmsalı =(34)10-5
1/ 0C hüdudunda olmalıdır; B
sinfinə aid məftil üçün isə =6 10-5
1/ 0C. Göründüyü kimi maqaninin elektrik
müqaviməti temperaturdan çox az asılıdır. Bu isə dəqiq elektrik ölçü cihazlarında
müqavimətin qiymətinin sabit saxlanması üçün çox vacibdir. Manqaninin ikinci
üstünlüyü mis ilə birgə işlədikdə termoelektrik hərəkət qüvvəsinin (t.e.h.q.) çox kiçik
olmasıdır: t.e.h.q.= 0,91,0 mkV/dər. Manqaninin məftillərin elektrik xassələrini
sabitləşdirmək üçün onu on saat müddətində 140 0C-də saxladıqdan sonra uzun
müddət otaq temperaturunda soyudurlar, nəticədə ərintinin bircinsli xassəsi yaxşılaşır.
Manqanin üçün ən böyük buraxılan işçi temperatur 2000C-dir, lakin 60
0 C-dən
başlayaraq onun xassələrinin bərpa olunmaz dərəcədə dəyişməsi müşahidə edilir. Ona
görə də manqanin məftillərindən hazırlanmış dəqiq müqavimətləri 600C-dən artıq
qızdırmaq məsləhət görülmür. Çılpaq manqanin məftillərdən başqa, sənayedə emal və
ipək izolyasiyalı, həmçinin emal və birqat ipək izolyasiyalı manqanin dolaq
məftilləri də istehsal edilir.
Konstantan da mis-nikel ərintilərinə aiddir, lakin manqanindən fərqli olaraq, onun
tərkibində nikel daha çoxdur, tərkibi: mis 57-60%, nikel 39-41% və manqan 1-
2%.Konstantanın səciyyəvi xüsusiyyəti-elektrik müqaviməti-nin temperatur
əmsalının çox kiçik olmasıdır. Praktiki olaraq onu sıfra bərabər qəbul edirlər (=0).
Ona görə temperatur dəyişdikdə kanstantanın elektrik müqaviməti dəyişmir, bu isə
ərintinin müsbət cəhətidir.Konstantan gümüşü-ağ rəngdədir, ərimə temperaturu 1270 0C, xüsusi çəkisi 9,9q/sm
3-dir. Konstantandan diametri 0,03 mm-dən 5,0 mm-ə qədər
yumşaq və bərk məftillər hazırlanır.Yumşaq (yumşaldılmış) məftilin əsas xüsusi
elektrik müqaviməti; = 0,45 0,48 Om mm2/m. Bərk məftilin üçün isə = 0,46
0,52 Om mm2/m. Konstantan mis ilə birgə işlədikdə 40 mkV/dər-yə bərabər böyük
termoelektrik hərəkət qüvvəsi (t.e.h.q.) yaradır; bu isə konstantanı dəqiq
müqavimətlərdə və elektrik ölçü cihazlarında işlətməyə imkan vermir.
Reostatlar və termocütlər hazırlamaq üçün konstantan məftil tətbiq edilir.
Qızdırdıqda konstantan və mis məftilərin lehim yeri TEHQ yaradır; bu isə 400 0C-yə
qədər temperaturu ölçməyə imkan verir. Temperatur 400 0C-dən artıq olduqda mis
və konstantan çox oksidləşir.
Sənayedə emal izolyasiyalı konstantan sarğı məftilləri, emal və birqat ipəklə
izolyasiya edilmiş məftillər, həmçinin emal və birqat iplik sarğı ilə izolyasiya
edilmiş məftillər istehsal edilir.
Bəzi hallarda reostatlar, kontakt yayları və digər elektrotexniki məmulatların
hazırlanmasında mis-nikel ərintisi olan neyzilberdən istifadə olunur. Onun tərkibi
18-22 % sink, 13,5-16,5 % nikel (kobaltla) qalan hissəsi isə misdən ibarətdir.
Müxtəlif qarışıqların miqdarı isə 0,9 %-dən çox deyil.
Neyzilber xarici görünüşcə gümüşə oxşayır (adı da onunla izah olunur, almanca
yeni gümüş), yüksək mexaniki xassələrə, plastikliyə malikdir, lakin xüsusi elektrik
34
müqaviməti digər ərintilərə nisbətən azdır. Korroziyaya davamlıgı yüksəkdir.
Tərkibində sinkin miqdarı çox olduğundan konstantana nisbətən qiyməti ucuzdur.
2.6.2.Termocütlər üçün yüksək müqavimətli ərintilər
Bir çox qeyrimetallik materiallar (birinci növbədə, yarımkeçiricilər) termoelektrik
termometriyada müvəffəqiyyətlə istifadə olunması üçün böyük potensiala malikdirlər.
Lakin onların alınma texnologiyası mükəmməl deyil və termocütlərin əksəriyyəti
metal komponentlərdən hazırlanır. Ən çox tətbiq olunan ərintilər aşağıdakılardır:
1) kopel (56 % Cu və 44 % Ni); 2) alümel (95 % Ni, qalanı –Al, Si və Mn); 3) xromel
(90 % Ni və 10 % Cr); 4) platinorodium (90 % Pt və 10 % Rh), 5) konstantan (60 %
Cu və 40 % Cr).
Ərintilərin tərkibinin cüzi dəyişməsi termo-e.h.q.-nin çox dəyişməsinə səbəb olur.
Termocütlərdən aşağıda göstərilən temperaturları ölçmək üçün istifadə olunur:
platinorodium-platindən 1600 0C-ə qədər; mis-konstantan və mis-kopeldən 350
0C-nə
qədər; dəmir-konstantan, dəmir-kopel və xromel-kopeldən 600 0C-yə qədər; xromel-
alümeldən 900-1000 0C-yə qədər.Praktikada tətbiq edilən termocütlər arasında
verilmiş temperatur fərqinə düşən ən yüksək termo-e.h.q.-yə xromel-kopel termocütü
malikdir.Əksər termocütlər yalnız oksidləşdirici mühitdə dayanaqlı işləyir. Uzun
müddət istismar olunduqda term EHQ-nin dəyişməsi baş verə bilər. Bunun nəticə-
sində termocütün stabil iş regimi pozulur; səbəb olaraq termocütə ətraf mühitdən
aşqarların daxil olmasını, oksid komponentlərinin uçuculuğunu, kəskin əyilmələri və
deformasiyaları (bu zaman daxili mexaniki gərginlik yaranır və naqildə fiziki qeyri-
bircinslilik meydana çıxır) göstərmək olar. Göstərilən termocütlər arasında ən yüksək
stabilliyə və dəqiqliyə platinrodium – platin termocütü malikdir. Bu keyfiyyət
materialın kimyəvi inertliyi və onun çox təmiz halda alınmasının mümkünlüyü ilə
izah olunur. Qeyd etmək lazımdır ki, bəzi yarımkeçirici materiallar da (məsələn, Bi-
Sb-Zn üçqat ərintisi) yüksək termo-e.h.q.-yə malik olduğundan termoelementlər,
termogeneratorlar, soyuducu qurğular və s. hazırlamasında istifadə olunur.
2.6.3. İstiliyə davamlı keçirici ərintilər
Eletkrik qızdırıcı cihazlarda və müqavimət sobalarında tətbiq edilən qızdırıcı
elementlər üçün 800 0C-dən 1200
0C-yə qədər temperaturlarda uzun müddət işləyə
bilən məftil və lentlər tələb olunur. Saf metallar (mis, alümi-nium və s.) həmçinin
ərintilər (manqanin və konstantan) bu məqsəd üçün yaramır, çünki onlar 400 0C-dən
başlayaraq tez oksidləşirlər. Yaranmış oksid örtüyü asanlıqla buxarlanır və metalı
sonrakı oksidləşmədən mühafizə etmir.
Elektrik qızdırıcı cihazlar üçün istiyədavamlı böyük müqavimətli keçirici ərintilər,
yəni yüksək temperaturlarda oksidləşməyə dayanıqlı ərintilər tələb olunur. Bundan
əlavə, həmin ərintilərin müqavimətinin temperatur əmsalının qiyməti kiçik
olmalıdır. Bu tələbləri iki tip ərintilər: nikel (Ni) və xrom (Cr) əsasında hazırlanmış
35
nixrom adlanan ikiqat ərintilər və nikel, xrom və dəmir əsasında hazırlanmış
ferronixrom adlanan üçqat ərintilər ödəyir. Bundan başqa dəmir, xrom və
alüminiumun əsaslı üçqat ərintiləri-fexral, xromal da tətbiq edilir.Bu ərintilər,
tərkibin-dəki komponentlərin müxtəlif miqdarda
olması ilə bir-birindən fərqlənir.
Bu ərintiləri qızdırdıqda onların səthində xrom-3 oksiddən (Cr2O3) və nikel –2
oksiddən (NiO) ibarət mühafizə pərdəsi yaranır. Həmin pərdə yüksək temperaturlara
(900-1200 0C) çox dayanıqlıdır və ərintiləri havanın oksigeni ilə birləşməsindən
mühafizə edir. İstiyədavamlı ərintilərdən hazırlanmış məftil və lentlər bu sabəbə görə
uzun müddət işləyir.
Ərinti markalarında hərflər ərintinin əsas hissəsini göstərir: xrom (X), nikel (H),
alüminium (Al) və titan (Ti). müvafiq hərfdən sonra gələn rəqəm metalın ərintidə
olan miqdarını (orta hesabla) göstərir. Əsas komponentlərdən əlavə istiliyədavamlı
ərintilərin tərkibinə karbon (0,06-0,15%), silisium (0,5-1,2%), manqan (0,7-1,5%),
fosfor (0,35%) və kükürd (0,03%) daxildir Kükürd, fosfor və karbon zərərli
qarışıqlardır, çünki onlar ərintilərin kövrəkliyini artırır.Əintilərdə nikelin,
alüminiumun və xüsusən xromun olması onların istiliyədavamlılığını (900-12000C)
təmin edir. Bundan başqa, həmin komponentlər üçün tələb edilən xüsusi müqavimətin
temperatur əmsalı azalır. Tərkibində xrom 30%-dən çox olarsa, ərintilər çox kövrək
və bərk olur. Nazik məftillər, (diametri 0,01 mm) tərkibində 20%--dən çox xrom
olmayan ərintilərdən hazırlanır. Diametri 0,2 mm-dən böyük olan məftillər və
qalınlığı 0,2 mm və daha artıq olan lentlər qalan markalı ərintilərdən hazırlanır.
Dəmir qatılmış fexral və xromal ərintiləri ucuz başa gəlir, lakin bir neçə dəfə
qızdırdıqdan sonra bu ərintilərdə kövrəkliyin kəskin artması müşahidə edilir. Buna
görə fexraldan və xromaldan hazırlanmış, məftillər elektrik qızdırıcı cihazlarda
işlədikdən sonra, soyuq halda deformasiya (təmir vaxtı) olunmalıdır. Belə ərintilərdən
hazırlanmış məftilləri birləşdirmək üçün onu qızdırmaq(300-4000C)
lazımdır.Qızdırıcı elementlərin buraxıla bilən tempe-raturun böyük qiyməti, 800-850 0C, xromal üçün 1000-1200
0C-dir. Böyük qalınlıqlı məftil və lent üçün daha yüksək
temperaturlar mümkündür..
Nixromdan hazırlanmış qızdırıcı elementlər plastikliyini və mexaniki
möhkəmliyini dəyişmədən 900-1100 0C temperaturda uzun müddət işləyə bilər. Lakin
onlar ancaq sabit rejimdə etibarlı işləyir. Elementləri tez-tez açıb qoşduqda nixrom
məftillərin temperaturu birdən çox aşağı düşür, nəti-cədə səthlərindəki mühafizə
örtüyü çatlaya bilər. Bu isə hava oksigeninin nixrom səthinə keçməsinə, onun
oksidləşməsinə və dağılmasına səbəb olur.Nixromlar – dəmir əsaslı ərintilərdir.
Onların tərkibində növündən asılı olaraq 15-25 % xrom, 55-78 % nikel, 1,5 %
manqan olur. Nixromların havada, yüksək temperaturda dayanıqlığı bu ərintilərin və
onların oksidlərinin xətti genişlənmə əmsallarının qiymətlərinin yaxın olması ilə
əlaqədardır. Onlardan əsasən elektrik qızdırıcı elementlər hazırlamasında istifadə
olunur. Oksigensiz mühitdə bu elementlərin iş müddəti çox olur. Nixromlar yüksək
texnoloji xassələrə malik olub asanlıqla dartılaraq nazik məftilə və ya lentə çevrilə
36
bilirlər. Tərkibində nikelin miqdarının çox olması onların qiymətini artırır və tətbiq
sahəsini məhdudlaşdırır.
2.7.Qeyri-metal keçirici materiallar
Metallar və metal ərintilərlə yanaşı kontakt, rezistiv və cərəyankeçirici elementlər
kimi kompozisiya materialları, bəzi oksidlərdən və karbonun keçirici
modifikasiyalarından da geniş istifadə olunur.
Karbonlu materiallar. Bərk qeyri metal keçirici materiallar arasında
elektrotexnikada ən çox tətbiq olunan material təmiz karbonun allotropik forması
olan qrafitdir. Qrafit yüksək elektrik keçiriciliyinə, kimyəvi aqressiv mühitlərə və
yüksək istiliyə davamlığa, yaxşı mexaniki emal olunma qabiliyyətinə malikdir.
Elektriki karbon (kömür) məmulatları almaq üçün təbii qrafitdən, antrasitdən və
pirolitik karbondan istifadə olunur.
Karbonun xırda dispersiya növü hisdir. Onu karbon tərkibli maddələrin natamam
yanması və ya termiki parçalanması nəticəsində alırlar. Əlaqə-ləndirici maddəyə
əlavə edildikdə his struktur yaratmağa meyl edir.Qrafitdən yarımkeçiricilər
texnologiyasında qızdırıcılar, ekranlar, tiqellər və s. məmulatlar hazırlanmasında
istifadə olunur.Vakuumda və ya mühafizə mühitində qrafit məmulatları 2500 0C-yə
kimi istismar edilə bilərlər.Qrafitin xüsusi modifikasiyası şüşə-karbondur. Şüşə-
karbon adi qrafitdən yüksək kimyəvi davamlığı ilə fərqlənir.
Eletkrik kömür materialları və məmulatları.- Elektrik-kömür materialından
elektrik maşınları üçün fırçalar, elektrik sobaları üçün elektrodlar, kontakt hissələri,
yüksəkomlu kömür müqavimətləri və bəzi başqa məmulatlar hazırlanır. Elektrik-
kömürü, karbonlu materiallar qatışıığından hazırlayırlar. Karbonlu materiallara təbii
qrafit, neft və kömür koksu, qurum, antrasit və ağac kömürü aiddir. Elektrik-kömür
məmulatlarının tərkibinə karbonlu materiallardan başqa, metal (mis, qurğuşun, qalay
və s.) tozları da daxildir. Metal tozlarını, böyük cərəyan sıxlığında işləmək üçün təyin
olunan və kontakt hissələri hazırlamasında tətbiq edirlər.
Elektrik-kömür məmulatlarınndan ən geniş tətbiq olunan elektrik fırçalarıdır;
onları çox vaxt sadəcə olaraq fırça adlandırırlar.
Son zamanlar tətbiq edilən kömür – elektrik fırçaları dörd əsas qrupa bölünür:
qrafit, kömür-qrafit, metal-qrafit və elektroqrafitlənmiş.
Qrafit fırçalar əlaqələndirici tətbiq etməklə (yumşaq çeşidlər) və
etməməklə təbii qrafitdən hazırlanır.Qrafit fırçalar yumşaqdır və işlədikdə
çox az səs salır. Qrafit fırçalarının xüsusi elektrik müqaviməti 1540 Ommm2/m,
yüksəkomlularınkı isə 200 1000 Om mm2/m hədlərində dəyişir.Yüksəkomlu qrafit
fırçaları yüksək gərginlik maşınlarında tətbiq edilir. Qrafit açarların qalın çeşidləri
başlıca olaraq, kiçik və orta güclü sabit cərəyan maşınlarfında tətbiq edilir. Təbii
qrafit fırçalar həmçinin polad halqaları olan sürətli turbogeneratorlarda tətbiq edilir.
Kömür-qrafit fırçaları, başqa karbonlu materiallar (qurum, koks) və əlaqə-ləndirici
maddələr (qətranlar, külçələr) daxil etməklə qrafitdən hazırlanır.
37
Kömür-qrafit fırçalar yüksək bərkliyə və mexaniki möhkəmliyə malikdir. Onlar
müəyyən abrazivliyə malikdir, yəni çirklənmiş (dartı elektrik mühərrikləri və s.)
kollektorlar və halqalar üzərindəki oksid pərdələrinin özləri təmizləyə bilir. Fırçaların
xüsusi müqaviməti 20÷70 Om. mm2/m, cərəyanın buraxıla-bilən verilən sıxlığı isə
7÷12 2/A sm -dir.
Orta bərkliyə malik kömür-qrafit fırçalar kiçik və orta güclü generatorlarda və
elektrik mühərriklərində tətbiq edilir. Yüksək bərkliyə malik fırçalar isə təkan verən
yükü olan elektrik maşınlarında tətbiq edirlər.
Metal-qrafit fırçaları, qrafit və mis tozlarından hazırlayırlar. Onlardan bəzilərinə
qurğuşun, qalay və cümüş tozları da daxil edirlər. Buraxılabilən cərəyan sıxlığı böyük
olan fırçalarda misin miqdarı 80-90%-ə çatır. Beləliklə fırçaların xüsusi elektrik
müqavimətinin qiymətinin azaldılması və gərginliyin az düşməsi əldə edilir.Metal-
qrafit fırçalarını avtomobil və aviasiya generatorlarında, elektrik mühərriklərində,
habelə sinxron maşın-larda və alçaldılmış gərginlikləri olan dartqı maşınlarında tətbiq
edirlər.
Elektroqrafitlənmiş fırçaları, əlaqələndirici maddə daxil etməklə qrafit və başqa
karbonlu material (koks, qurum) tozlarından hazırlayırlar. Bu qrup fırçaların xüsusi
elektrik müqaviməti 9-40 Om mm2/m-ə bərabərdir. Onlar orta və böyük güclü
elektrik maşınlarında, yükü dəyişən və cərəyan kommutasiyasının ağır şəraitində
işləyən maşınlarda, dartı elektrik mühərriklərində və polad halqalı sürətli elektrik
maşınlarında tətbiq edilir. Bu qrup fırçaların elektrotexnikada tətbiq sahəsi çox
genişdir.
Elektrik–kömür məmulatlarından qövs sobaları və elektroliz vannaları üçün
elektrodlar, qaynaq elektrodlarını, civəli düzləndiricilər üçün anodlar, elektrik
kontaktlarını və elektrovozların, trolleybusların cərəyanqəbuledici qurğuları üçün
kontakt hissələri hazırlanır. Elektrik-kömür elektrodları elektrik qövslərin təsirinə çox
davamlıdır. Onlar yanmır, ərimir və qövsün 38000C-yə yaxın temperaturunda çox zəif
oksidləşir. Elektrodların xüsusi elektrik müqaviməti 9-14 Om mm2/m və 42-55 Om
mm2/m (kömür –qrafit elektrodlar) həddində olur.Elektrik-kömür kontaktlarını, mis-
qrafitdən və gümüşqrafitdən ibarət elektrik kömürü kütləsindən hazırlayırlar.
Baxılan məmulatlardan əlavə, texnikada bir sıra başqa növ elektrik–kömür
məmulatlarından istifadə olunur. (elektrik işıqlandırma kömürləri, mikrofon tozları,
sürüşmə yastıqları və b.).
Kompozisiya keçirici materialları. Kompozisiya materialları keçirici faza ilə
dielektrik əlaqələndiricinin mexaniki qarışığıdır. Komponentlərin tərkibini və
paylanma xarakterini dəyişdirməklə bu materialların elektrik xassələrini geniş
hədlərdə idarə etmək olar. Kompozisiya materiallarının xarakterik xüsusiyyəti onların
keçiriciliyinin tezlikdən asılılığı və uzun müddətli iş rejimində köhnəlməsidir.Keçirici
faza komponenti kimi metallar, qrafit, his, bəzi oksidlər və karbiddən istifadə olunur.
Əlaqələndirici maddə kimi üzvi və qeyri-üzvi dielektriklərdən istifadə etmək olar.
Kompozisiya keçirici materialları kimi kontaktollar və kermetlər daha çox əhəmiyyət
kəsb edir.
38
Kontaktollar özlülüyü az olan, pastayabənzər polimer kompozisiyalardır. Onlardan
cərəyankeçirən yapışqan, rəngləyici, örtük və emal kimi istifadə olunur.
Əlaqələndirici kimi onlarda müxtəlif sintetik qətranlar (epoksid, fenol-formaldehid,
silisium-üzvi və s.), cərəyankeçirən faza kimi xırda dispersli metal ovuntular (gümüş,
nikel, palladium) istifadə olunur. Kontaktollardan metallar arasında, metallar və
yarımkeçiricillər arasında kontaktlar, dielektriklərdə isə elektrodlar yaratmaq, otaqları
və cihazları kənar təsirlərdən ekranlaşdırmaq və s. üçün istifadə olunur.
Kermetlər qeyri-üzvi əlaqəndirici yapışqanla hazırlanmış metal-dielektrik
kompozisiyadır. Onlardan nazik plyonkalı rezistorlar hazırlanmasında istifadə olunur.
Kermet plyonkaların əsas üstünlüyü onların xüsusi müqavimətinin geniş həddə
dəyişməsidir. Cr-SiO mikrokompozisiyası daha geniş yayılmışdır. Qalın plyonkalı
mikrosxemlərdə palladium və gümüş ilə şüşə kompozisiyası əsasında alınan
rezistorlardan istifadə olunur.
Oksid əsaslı keçirici materiallar. Normal şəraitdə metal oksidlərin əksəriyyəti yaxşı
dielektrikdir. Lakin natamam oksidləşmədə, həmçinin bəzi qarışıqlar əlavə edildikdə
oksidlərin keçiriciliyi kəskin artır. Bu çur materiallardan kontakt və rezistiv təbəqə
kimi istifadə etmək olar. Qalay oksidi daha çox praktiki əhəmiyyətə malikdir. Ondan
radioelektronikada nazik plyonka şəklində istifadə olunur. SnO2 oksid plyonkası
keramik və ya şüşə altlığa möhkəm birləşməsi ilə fərqlənir. Birləşmə möhkəmliyi 20
MPa-ya çatır ki, bu da metal plyonkalarda olduğundan çoxdur. Plyonkaların xüsusi
müqaviməti 10-5
Omm həddində olur. Bu plyonkalar kimyəvi mühitlərin çoxuna qarşı
davamlıdır. Optik şəffaflığının və elektrik keçiriciliyinin yüksək olması qalay 2-
oksiddən elektrovakuum cihazlarının şüşə balonlarının daxili təbəqələrində,
lyüminessent kondensatorların və maye kristal indikatorların elektrodlarında
və s. cihazlarda keçirici örtük kimi istifadə etməyə imkan verir.
Elektrolitlər - həll etdikdə və ya əritdikdə elektrik cərəyanını keçirən maddələrdir.
Keçən əsrin ortalarında ingilis alimi Faradey məhlulların elektrik keçiriciliyini öyrə-
nərək müəyyən etmişdir ki, duzların, turşuların və qələvilərin məhlulu elektrik cərə-
yanın keçirir. Üzvi maddələrin, məsələn, şəkər, spirt və s. məhlulları isa cərəyanı
keçirmir. Məhlulu və ya ərintisi elektrik cərəyanını keçirən maddələri Faradey
elektrolitlər, keçirməyən maddələri isə qeyri-elektrolitlər adlandırmışdır. Beləliklə,
suda məhlulları və ya ərintiləri elektrik cərəyanını keçirməyən maddələr qeyri-
elektrolitlər adlanır. Elektrik cərəyanı verildikdə müsbət və mənfi yüklərin hərəkəti
baş verir, onlar özünü birinci növ keçirici olan hərəkət edən elektron qazına oxşadır.
Elektrolitlərdə elektrik cərəyanının daşıyıcısı ionlardır. Məhlulda cərəyan daşıyıcısı
ionlar olduğundan, daha çox ion əmələ gətirən, başqa sözlə, öz ionlarına daha yaxşı
dissosiasiya edən elektrolitlərin məhlulları elektrik cərəyanın daha yaxşı keçirir.
Elektrolitləri suda həll etdikdə və ya əritdikdə ionlara ayrılması prosesinə elektrolitik
dissosiasiya deyilir. Bəzi elektrolitlər praktik olaraq ionlarına tam dissosiasiya etdiyi
halda, bəziləri az dissosiasiyaya uğrayır. Elektrolitlərin dissosiasiya prosesinin
kəmiyyət xarakteristikası elektrolitik dissosiasiya dərəcəsi, elektrolitik dissosiasiya
sabiti, izotonik əmsal və s.-dən ibarətdir. Elektrolitik dissosiasiya dərəcəsi ionlarına
39
ayrılmış molekullar sayının məhlulda həll olmuş maddə molekullarınını ümumi
sayına olan nisbəti ilə xarakterizə olunur:
Dissosiasiya dərəcəsinini qiymətinə görə elektrolitləri üç qrupa bölürlər:
1. Zəif elektrolitlər - dissosiasiya dərəcəsi 3 %-dən az olur: NH4OH, H2CO3, H2S
2. Orta qüvvətli elektrolitlər - dissosiasiya dərəcəsi 3-30 % arasında olur:
Mg(OH), H3PO4
3. Qüvvətli elektrolitlər - dissosiasiya dərəcəsi 30 %-dən böyük olur:
LiOH, Ca(OH), H2SO4
Dissosiasiya dərəcəsinə rabitənin təbiəti, həlledicinin təbiəti, məhlulun qatılığı,
temperatur və ionların qatılığı təsir göstərir.Elektrolitik dissosiasiya sabiti isə
məhluldakı ionların qatılıqları hasilinin molekulların qatılığına nisbəti ilə müəyyən
edilir.İzotonik əmsal (Vant-Hoff əmsalı) ionların və dissosiasiya etməmiş
molekulların ümumi sayının elektrolitin ilkin molekullar sayına olan nisbəti ilə
xarakterizə olunur.Elektrolitlər yalnız məhlulda, onlardan bir neçəsi isə əritdikdə
elektrik cərəyanını keçirir. Kristallik (bərk) halda onlar elektrik cərəyanını çox pis
keçirir və ya heç keçirmir. Tipik elektrolitlərə misal olaraq natrium-xloridi göstərmək
olar. Elektrolitlərə turşular, əsaslar və duzlar aiddir. Elektrolitlər elektroliz və bir sıra
kimyəvi sintezləri aparmaq üçün mühit rolunu oynayır.
2.8. Kontakt materialları
Elektrotexniki qurğuların cərəyankeçirən hissələrinin toxunan səthi və bu
toxunmanı təmin edən konstruktiv qurğular elektrik kontaktı adlanır.İş prinsi-pinə
görə kontaktlar tərpənməz, ayırıcı və sürüşmə kontaktlarına bölünür.
Tərpənməz kontaktlara tam metal (qaynaq və ya lehimlənmiş) və sıxac (boltlu,
vintli) birləşmələri aiddir. Tam metal birləşmələr mexaniki möhkəmliyi təmin
etməklə yanaşı kiçik keçid müqavimətinə malik stabil elektrik kontaktını təmin
etməlidir. Sıxac kontaktlarının keyfiyyəti əsasən kontakt təzyiqi və materialın plastik
deformasiya qabiliyyəti ilə müəyyən edilir. Bununla əlaqədar olaraq bu cür kontakt
səthləri yumşaq, korroziyayadavamlı metallarla (qalay, gümüş, kadmium və s.)
örtülür.
Ayırıcı kontaktlar elektrik dövrəsinin periodik olaraq açılmasını və qapanmasını
təmin edir. Onlara korroziyaya, qaynağa, elektrik eroziyasına, sıxılma və zərbə
yüklərinə davamlığa, yüksək keçiricilik və istilik xassələrinə, yaxşı texnoloji
qabiliyyətə malik olmaq kimi ciddi tələblər qoyulur.Kontakt materialları kimi alçaq
cərəyanlı ayırıcı kontaktlar üçün təmiz, çətin əriyən metallarla (volfram, molibden)
yanaşı nəcib metallar (platin, qızıl, gümüş), onların əsasında müxtəlif ərintilər
(gümüş-qızıl,platin-rutenium, platin-rodium) və metal-keramik kompozisiyalar
(məsələn,Ag-CdO) tətbiq edilir.
Yüksək cərəyanlı ayırıcı kontaktlar adətən ovuntu metallurgiyası ilə alınmış metal-
keramik materiallardan hazırlanır. Onların tərkibində mis və gümüş əsaslı
kompozisiyalar (gümüş-kadmium oksidi, gümüş-mis oksidi, mis-qrafit, gümüş-nikel,
40
gümüş-qrafit) olur. Üçqat kompozisiyalardan da (gümüş-nikel-qrafit, gümüş-volfram-
nikel, mis-volfram-nikel) istifadə olunur.
Sürüşən kontaktlar əlavə olaraq sürtünmə yüklərinə qarşı davamlı olmalıdır. Hər iki
kontakt eyni materialdan hazırlandıqda və kontakt cütü düzgün seçilmədikdə
sürtünmə yükünün qiyməti çox olur. Metal və qrafit tərkibli materiallardan
hazırlanmış kontakt cütləri daha yüksək keyfiyyətlərə malikdir. Qrafit və qrafit əsaslı
materiallar kiçik sürtünmə əmsalına və yüksək qövsyaranma gərginliyinə malikdir,
ona görə də bu kontaktların qığılcımdan yeyilməsi cüzidir. Bundan başqa qrafitin
səthində oksid plyonkası yaranmır və kontakt xətti volt-amper xarakteristikasına
malik olur.Sürüşən kontaktların hazırlanması üçün keçirici tuncdan və bürüncdən
istifadə olunur. Kollektor lövhələri hazırlamaq üçün çox vaxt bərk misdən, gümüş
qarışıqlı misdən və digər materiallardan istifadə olunur.
2.9.Lehimlər və flüslər
Elektrik aparatlarında, maşınlarında və elektrotexniki qurğularında müxtəlif
cərəyandaşıyan metal hissələrin və məftillərin birləşdirilməsi zəruriyyəti meydana
çıxır. Bu cür birləşdirilmələri sıxaclar vasitəsi ilə də yaratmaq olar, lakin bu halda
birləşmələr etibarlı olmur və asan qırılır. Onların xarakterik xüsusiyyəti ondan
ibarətdir ki, birləşmə yerlərinin eletkrik müqaviməti birləşdirilən metal hissələrin
elektrik müqavimətindən daha yüksək olur. Keçirici metal hissələr, adətən, lehimləmə
və ya qaynaqlama ilə birləşdirir. Lehimləmə, metalları qızdırmaqla yaranan ərintilərlə
birləşdirilmə prosesidir; bu ərintilər lehimlər adını almışdır. Lehimlərin ərimə
temperaturu birləşdirilən metalların ərimə temperaturundan aşağı olmalıdır. Ərimiş
lehim birləşdirilən metallar arasındakı fəzanı doldurur, bu halda metalların özləri
ərimir, lakin qismən də olsa birləşdirilən metalların qarşılıqlı həll olması baş verir.
Lehimlərin ərimə temperaturundan asılı olaraq onlar bərk və yumşaq lehimlərə
bölünür. Yumşaq lehimlərin ərimə temperaturu 450 0C-yə qədər, bərklərinki isə 450
0C-dən yuxarıdır. Lehimləri hazırlamaq üçün müxtəlif əlvan metalların ərintiləri
tətbiq edilir. Bəzi metal qarışıqları lehimlərin keyfiyyətinə böyük təsir göstərir.
Məsələn, alüminium və sink qarışığı (0,01% miqdarında) qalay-qurğuşun lehimləri-
nin dənəvər olmasına səbəb olur, qırmızı közərmədə lehimləmə yerlərində çatlar
əmələ gətirir və bununla da birləşdirilən materialların birləşməsini pisləşdirir.
Yumşaq lehimlər qırılmaya qarşı bərklərdən az mexaniki möhkəmliyə malikdir.
Praktikada həm yumşaq, həm də bərk lehimlər geniş istifadə edilir.Bərk lehim olaraq
mis və sink, gümüş, alüminium, və silisium ərintiləri tətbiq edilir. Lehimləri külçə,
çubuq, mil və borucuqlar şəklində hazırlayırlar. Borucuqlarda kanifol flüsündən içlik
vardır, içlik, lehimlənən yeri qabaqca flüsləndirmədən lehimləmə aparmağa imkan
verir.
Lehimləmədə birləşmənin yaxşı olmasının zəruri şərti, birləşdirilən hissələrinin
təmizliyindən ibarətdir; bu da flüs adını almış maddələrlə əldə edilir. Flüsün vəzifəsi
hissələrın səthlərindən oksidləri kənar etmək və birləşdirilən metalları oksidləşmədən
41
qorumaqdır. Yumşaq lehimlərlə lehimləmədə flüs kimi kanifoldan (açıq rəngli
çeşidlər), (25 hissə kanifolun 75 hissə etil spirtində məhlulu, sink-xloridin sulu
məhlulu 35-50%) geniş istifadə edilir. Bərk lehimlərlə lehimlədikdə gözərdilmiş
buradan (mis və mis-sink lehimlərlə lehimlədikdə) və ya kalium-flüoriddən (10
hissə), sink-xloriddən (8 hissə), litium-xloriddən (32 hissə), kalium -xloriddən (50
hissə) ibarət flüsdən istifadə edirlər. Bu flüs, alüminium məftilləri və hissələri
alüminium lehimləri ilə lehimləmək üçün tətbiq olunur.
Materialların korroziyasına yol verməmək üçün lehimləmədən sonra flüsün
qalıqları kənar edilməlidir.
Aktiv və ya turşulu flüslər. Onlar aktiv maddələrin: xlorid turşusu, metalların xlor və
flüor birləşmələri və s. əsasında hazırlanır. Bu flüslər metalın səthində oksid
plyonkasını intensiv həll edir, nəticədə adgeziya yaxşılaşır və lehimin möhkəmliyi
artır. Lehimdən sonra flüsün qalığı lehim yerinin intensiv korroziyasına səbəb olur.
Bu flüslər flüs qalığının tamamilə yuyulması və kənar edilməsi mümkün olan halda
tətbiq edilir. Elektrik və radio cihazlarında aktiv flüslərin tətbiqinə yol verilmir.
Turşusuz flüslər. Bu flüslərə kanifol və onun əsasında qeyri aktiv maddələr (spirt,
qliserin) əlavə edilməklə alınan birləşmələr aiddir.
Aktivləşdirilmiş flüslər. Bu flüslərə kanifol və aktivləşdiricilər – az miqdarda xlor
turşulu və ya fosfor turşulu anilin, xlor turşulu distilamin və s. əlavə edilməklə
kanifol əsasında hazırlanan flüslər aiddir. Bəzi aktivləşdirilmiş flüslərin yüksək
aktivliyi yağsızlaşdırılma apardıqdan sonra oksidləri kənar etmədən lehimləməyə
imkan verir.
Antikorroziya flüsləri. Bu flüslər müxtəlif uzvi birləşmələr və həlledicilər əlavə
edilməklə fosfor turşusu əsasında, həmçinin üzvü turşular əsasında hazırlanır. Flüsün
qalığı korroziya yaratmır.
42
3. YARIMKEÇİRİCİ MATERİALLAR
3.1 Məxsusi və aşqar keçiriciliyə malik yarımkeçiricilər
Yarımkeçiricilər - elektrik keçiriciliyinə görə metal və dielektriklər arasında olan
maddələrdir. Metalların elektrik keçiriciliyi 10410
6 Om
-1sm
-1 tərtibində,
dielektriklərinki 10-10
Om-1sm
-1-dən az, yarımkeçiriciliyinki isə 10
-1010
4 Om
-1sm
-1
intervalında olur. Metallardan fərqli olaraq, yarımkeçirici-lərin elektrik keçiriciliyi
( ) temperaturdan və xarici təsirlərdən (məsələn, işıq və ya müxtəlif zərrəciklər seli
ilə şüalandırmadan) kəskin asılıdır. Sadə yarımkeçiricidə temperatur artdıqca
eksponensial qanunauyğunluqla artır, metallarda isə yüksək temperatur oblastında
temperaturla tərs mütənasib dəyişir.Yarımkeçiricilər XIX əsrin ikinci yarısından
məlum olmasına baxmayaraq, yarımkeçiricilər fizikası, kvant mexanikasının və zona
(zolaq) nəzəriyəsinin yaranmasından sonra sürətlə inkişaf etməyə başladı.
Yarımkeçiricilərdən geniş yayılmışları Ge və Si-dir. Ge və Si üçün qadağan
olunmuş zonanın eni T=0-da uyğun olaraq, Eg=0,78 eV və Eg=1,21 eV-dur,
temperatur artdıqca Eg cüzi azalır. Ən ağır yarımkeçiricilər Se və Te-dur. İkinci və
üçüncü qrup birləşmələrin də yarımkeçirici xassələrinə malik olduğu aşkara
çıxarılmışdır. Məs., AIII
BV (ZnSb, GaAs, GaSb, GaP), A
IIB
VI (ZnSe, CdTe, HgTe,
HgSe), qurğuşunun halkogenidləri (PbTe, PbSe,PbS), şüşəyəbənzər, amorf və üzvi
yarımkeçirici da məlumdur. Yarımkeçiricilər müasir elektrotexnikada,
radiotexnikada, optikada və s.tətbiq olunur.
Yarımkeçiricinin fiziki xassələri, kənar atomların-aşqarların təbiətindən və
konsentrasiyasından kəskin asılıdır (xüsusilə aşağı temperaturlarda). Aşqarlar və
digər defektlər real kristallarda həmişə mövcuddur. Tələb olunan xassəli
yarımkeçirici almaq üçün monokristal əvvəlcə aşqarlardan təmizlənir, sonra isə
kristala müəyyən aşqarlar vurulur - legirlənir. Aşqar atomları qadağan olunmuş
zonada diskret enerji səviyyələri yaradır. Aşqarlar əsasən iki növdür: donorlar və
akseptorlar. Keçirici zonanın aşağı hissəsinə yaxın diskret səviyyələr əmələ gətirən
aşqarlar donor, valent zonasının yuxarısına yaxın diskret səviyyələr əmələ gətirən
aşqarlara isə akseptor deyilir (şək.3.8).
Ge və Si kristalında Sb, As elementləri donor, Zn, Ga elementləri isə akseptor
səviyyələri yaradır. Məs., Ge kristalında hər bir atom dörd yaxın qonşu ilə kovalent
rabitə yaradır. Ge atomlarından biri beş valent elektronu olan Sb atomu ilə əvəz
olunduqda, rabitədən artıq qalan beşinci elektron aşqar atomu ilə çox zəif rabitədə
olur və istiliyin təsiri ilə sərbəstləşə bilir, yəni keçirici zonaya keçir və keçiricilikdə
iştirak edir (elektronun donor aşqar atomu ilə rabitə enerjisi Eg=0,01eV). Akseptor
aşqarları isə asanlıqla valent zonasından elektron qəbul edir və deşik yaradır.
43
Şək.3.3. Aşqarlı yarımkeçiricinin enerji sxemi. Nd, Na donor və akseptorların
konsentrasiyaları, Ed və Ea isə aktivləşmə enerjiləridir
Donor aşqarları olan yarımkeçiricinin elektrik keçiriciliyi aşağı temperaturlarda
(məxsusi keçiricilik başlamamış) yalnız elektronlarla, akseptorlu yarımkeçiricidə isə
deşiklərlə təyin olunur. Odur ki, donorlu yarımkeçirici elektron və ya n tip,
akseptorlu yarımkeçirici isə deşik və ya p tip yarımkeçirici adlanır.
3.2. Yarmıkeçirici materialların təsnifatı
Yarımkeçirici xassələrə bir sıra təbii və süni üzvi və qeyri-üzvi, tərkibinə görə və
mürəkkəb olan materiallar aiddir
Kimyəvi təbiətlərinə görə yarımkeçirici materialları aşağıdakı dörd əsas qrupa
bölmək olar:
1.Bir elementin atomlarından və molekullarından qurulmuş kristallik
yarmıkeçirici materiallar. Belə materiallar, hal-hazırda geniş istifadə olunan
germanium (Ge), silisium (Si), selen (Se), silisium-karbid (SiC) və əsas materiallara
aktiv aşqar kimi daxil edilə bilən biratomlu maddələr: fosfor (P), arsen (As), bor (B),
qalay (Sn), indium (İn), qalliumdan (Ga) ibarətdir.
2.Yarmıkeçirici kristallik oksid materiallar, onlardan əsasları mis bir-oksid
(Cu2O), sink-oksid (ZnO), kadmium iki-oksid (CdO), titan dörd-oksid (TiO2), nikel
iki-oksid (NiO) və s.-dir. Barium-titanat, stronsium, sink və az miqdarda müxtəlif
əlavələri olan başqa qeyri-üzvi bərləşmələr əsasında hazırlanan materiallar da bu
qrupa daxildir.
3.Mendeleyevin dövri elementlər sisteminin üçüncü və beşinci qrupları
atomlarının birləşmələri əsasında olan kristallik yarmıkeçirici materiallar. Bu qrup
materiallarını AIII
BV ümumi formulu ilə işarə etmək olar; burada hərflər atomları,
Roma rəqəmləri isə qrupun nömrəsini göstərir. Bu cür materiallara misal olaraq
indiumun (İn),qalliumun (Ga) və alüminiumun (Al) antimonidlərindən,yəni
stibiumun-Sb indium,qallium və alüminium ilə olan birləşmələri göstərmək olar.
Onlar intermetal birləşmələr adını almışdır.
44
4.Bir tərəfdən kükürd (S), selen (Se) və tellur (Te), o biri tərəfdən mis (Cu),
kadmium (Cd) və qurğuşunun (Pb) birləşmələri əsasında olan kristal-lik
yarmıkeçirici maddələr olub, sulfidlər, selenidlər və telluridlər adlanır.
Üzvi yarmıkeçiricilərə folosianin, aktrasin, naftalin, koronel və s. aiddir.
Bundan başqa, yuxarıda göstərildiyi kimi, yarmıkeçirici materialların hamısını
kristallik quruluşa görə də iki qrupa bölünə bilər. Bəzi materiallar tək-tək böyük
kristallar (monokristallar) şəklində olur. Bu kristallardan düzləndiricilərdə,
gücləndiricilərdə, fotoelementlərdə istifadə etmək üçün kristaldan müəyyən
istiqamətlərində müxtəlif ölçülərdə lövhələr kəsirlər. Bu cür materiallar monokristal
yarmıkeçiricilər qrupunu təşkil edir. Ən çox yayılmış monokristal materiaallar
germanium və silisiumdur.Silisium-karbiddən (SiC) də monokristallar hazırlamaq
üsulları işlənmişdir. İntermetal birləşmələrin monokristalları da həmçinin hazırlanır.
Başqa yarmıkeçirici materiallar, nizamsız halda bir-biri ilə yapışmış çoxlu miqdarda
xırda kristalcıqların qatışığından ibarətdir. Belə materiallara polikristal materiallar
deyilir. Polikristal yarmıkeçiricilərə eləcə də silisium-karbid, habelə də keramika
texnologiyası üsulları ilə müxtəlif oksidlərdən hazırlanan materiallar aiddır.
3.3 Sadə yarımkeçirici materiallar
Germanium (Ge),elementlərin dövri cədvəlində dördüncü qrupun elementi
olub, rəngi açıq gümüşüdür. Germaniumun ərimə temperaturu 958,50C-dir.
Təbiətdə ona tez-tez, lakin olduqca az miqdarda rast gəlinir. Germanium sink
filizlərində və müxtəlif kömürlərin küllərinin tərkibində tapılmışdır. Germaniumun
alınmasının əsas mənbəyi kömürlərin külü və metallurgiya zavodlarının
tullantılarıdır. Zavodlarda bir sıra kimyəvi əməliyyatlar nəticəsində alınan
germanium külçəsi, ondan yarmıkeçirici cihazları hazırlamaq üçün hələ yararlı
maddə deyildir. Onun tərkibində həll olmayan qarışıqlar olur; hələ monrkristal deyil
və ona elektrikeçirmənin lazımi növünü müəyyənləşdirən aşqar daxil
edilməmişdir.Külçəni həll olmayan qarışıqlardan təmizləmək üçün zona əritmə üsulu
tətbiq edilir.
Təmizlənmiş germaniumda aşqarların miqdarı 510-9
%-dən çox
olmamalıdır.Monokristal germanium almaq üçün onu vakuumda, yaxud da inertli
qaz mühitində əridirlər. n-yaxud da p-tipli elektrik keçiriciliyə malik germanium
almaq üçün təmizlənmiş germanium ərintisinə donor yaxud akseptor aşqarını əlavə
edirlər. Sonra ərintidən müəyyən üsulla monkristal germanium alırlar.Germaniumun
sıxlığı 5322 kq/m3, ərimə temperaturu 937,2
0C-dir. Təmiz, aşqarlanmamış
germanium üçün 0,5 Om.m,
= 16,3-dür. Aşqarlanmış n-tip eletkrik keçiriciliyinə malik germaniumun üçün =
0,07 0,5 Om.m. p-tip elektrik keçiriciliyinə malik germaniumun
= 0,01 0,45 Om.m. Bütün növ germaniumun yüksək bərkliyə, kövrəkliyə və asan
nəmlənmə qabiliyyətinə malikdir.
45
Silisium (Si) təbiətdə geniş yayılmışdır. Silisium da germanium kimi,
Mendeleuevin cədvəlində dördüncü qrupun elementi olub kristallik (kub) quruluşu
vardır. Cilalanmış silisiumun metal parıltısı olur, ərimə temperaturu
germaniumunkundan xeyli yüksəkdir (1420 0C).Kimyəvi təmiz silisiumun haloid
birləşmələrindən (SiCl4; SiJ4) və ya silandan (SiH4) alınır. Silisium monokristallarını
(germaniumunku kimi) ərintidən çəkmə üsulu ilə alınır.
Silisium da germanium kimi kövrək olur. Təmizlənmiş, aşqarlanmamış silisium
əsas xarakteristikaları belədir: sıxlığı 2320 kq/m3, ərimə temperaturu 1420
0C, =
11,7.Aşqarlanmış n-tip elektrik keçiriciliyinə malik silisiumun = 0,05 12 Om.m.
p - tip elektrik keçiriciliyə malik silisimuun = 0,06 600 Om.m olur.Təmiz
silisium, germaniuma nisbətən xeyli yüksək xüsusi elektrik müqavimətinə malikdir,
elektronların və deşiklərin çevikliyinin qiyməti isə onda nəzərə çarpacaq dərəcədə
aşağıdır.
Texnikada silisiumu, germaniuma nisbətən daha çox tətbiq edirlər. Belə ki, onun
əsasında hazırlanmış cihazların işçi temperaturunun yuxarı həddi
150200 0C kimi olur, germaniumda isə 70 – 80
0C olur.Silisiumdan müxtəlif növ
yarımkeçirici cihazlar, diodlar, tranzistorlar, stabilitronlar, tiristorlar, fotoçevirici
cihazlar, tenzodatçiklər, detektorlar, günəş batareyaları, fotodiodlar və
fototranzsitorlar hazırlanır. Silisiumun qadağan olunmuş zonasının eni germaniumun
qadağan olunmuş zonasının eninə nisbətən böyük olduğu üçün silisiumdan
hazırlanan cihazlar germaniumdan hazırlanan cihazlara nisbətən yüksək
temperaturlarda işləyir.
Selen (Se) dövri cədvəlinin altıncı qrupunun elementidir.O, nadir elementlər
qrupuna aiddir. Ona mis filizlərində və kükürd kolçedanında kiçik qarışıq halında
təsadüf edilir. Misin elektrolitik təmizlənməsində selendən başqa qarışıqlarla bərabər
çöküntüdə tapılır; o, buradan çıxarılır və sonra yüksək vakuumda fraksiyalı distillə
üsulu ilə qarışıqlardan təmizlənir. Bərk halda selen kristallik və ya amorf ola bilər.
Kristallik (boz) selen bir-biri ilə bağlı atomların uzun zəncirlərindən ibarətdir. Bu
zəncirlər altıbucaqlı elementar kristal özəklərin bucaqları üzrə yerləşmişdir. Boz
selen 220 0C-dən aşağı temperaturda amorf (qara) selendən alınır. Selenin ərimə
temperaturu 220 0C-dir. Ərimiş maye seleni sürətlə soyutmaqla qara amorf selen
alına bilər, belə ki, o, həddindən artıq soyudulmuş mayedir. 700C-də maye selen
kauçukaoxşar maye, 30 0C-də isə şüşəşəkilli və kövrək olur.Kristallik selen, xüsusi
müqaviməti =105 Omsm olan yarımkeçirici olduğu halda, amorf selen müqaviməti
1013
Omsm-ə bərabər dielektrikdir. Kristallik selen p-tip yarmıkeçiricidir və aşqarlı
yarmıkeçiricilərə aid edilə bilər, çünki o, xüsusi elektrikkeçiriciliyə malik deyildir.
Onun deşiklərinin çevikliyinin qiyməti çox kiçikdir.
Aşqar daxil etdikdə selenin xüsusi elektrik müqaviməti hiss olunacaq dərəcədə
azalır ki, bu da düzləndiricilərdə düz cərəyanlarının artmasına səbəb olur. Bu cür
aşqarlar olaraq halogenlər (Cl2 Br2 J2) tətbiq olunur. Qeyd etmək lazımdır ki, seleni
işıqlandırdıqda ondan axan cərəyan artır, bu da selendən fotomüqavimətlər
hazırlamaq üçün istifadə etməyə imkan verir. Lakin fotomüqavimətlərdə
46
fotocərəyanın işıq selindən asılılığı xətti olmadığından onların tətbiqini
məhdudlaşdırır.Selen, başqa yarım-keçiricilərdən sərbəst yükdaşıyıcılarının
konsentra-siyasının temperatur asılılığının anomal olamsı ilə fərqlənir: temperatur
yüksəldikcə sərbəst yükdaşıyıcılarının konsentrasiyası azalır, yükdaşıyıcı-larının
yürüklüyü isə artır. Selenin elektrik xassələri çox tədqiqatçılar tərəfindən
ölçülmüşdür. Lakin alınan nəticələr bir-birinə bəzən zidd olur. Selenin
düzləndiricilərdə işçi temperatur –600C-dən 75
0C-yə kimidir. Selendən əsasən
ftotelementlər, yəni işıq enerjisini elektrik enerjisinə çevirən elementlər hazırlamaq
üçün istifadə edilir. O, elektrotexnikada, elektronikada və radiotexnikada istifadə
olunan çoxlu selen düzləndiriciləri hazırlamaq üçün geniş tətbiq edilir.
Tellur (Te). Elementlərin dövrü cədvəlində VI qrup elementidir. Onun qadağan
olunmuş zonasının eni 0,35 eV-dur. 4510C-də əriyir, asan buxarlanır. Atmosfer
təzyiqində qaynama temperaturu 13900C. Tellurun polikristal kütləsini, açıq tiqldə
əridilmiş tellurun yavaş soyudulması yolu ilə alırlar. Sonra kütlədən bir neçə
monokristal kəsirlər. Təmiz tellurun xüsusi elektrik müqaviməti otaq temperaturunda
2910-4
Om.m. O, elektron və deşik keçiriciləyə malik ola bilər. Tellurdan texnikada
ərinti şəklində vismutla, sürmə ilə, qurğuşunla birgə termoelektrik generatorların
istehsalında istifadə olunur.
Silisium-karbid. SiC – kövrək, polikristal quruluşlu materialdır. SiC –silisiumun
və karbonun kimyəvi birləşməsi nəticəsində yaranır. Silisium-karbidi süni surətdə,
silisium 4-oksid (SiO2) ilə kömür qatışığını yüksək temperaturda emal etməklə
alırlar. Rənginə görə iki növ silisium-karbid olur; yaşıl və qara. Onlar bir-birindən
elektrikkeçirmənin tipi ilə fərqlənir: yaşıl silisium-karbid elektrikkeçirməsi n-tip,
qara isə elektrikkeçirməsi p-tip olan yarmıkeçiricidir. Bu və ya digər tip aşqar
elektrik keçiriciliyi almaq üçün ilkin tərkibə (şixtaya) aşqarlar: fosfor, sürmə, vismut,
maqnezium, alüminium və s. əlavə edirlər. SiC-yaranma reaksiyası təqribən 2000 0C-
də baş verir. Fosfor, sürmə, yaxud da vismutla aşqarlanmış SiC tünd yaşıl rəngdə
olur və n-tip elekrik keçiriciliyə malik olur. Qalium, Al, və borla aşqarlanmış SiC-
tünd bənövşəyi rəngdə olur və p-tip elektrik keçiriciliyə malik olur. SiC – əsas
xarakteristikaları: sıxlığı 3200 kq/m3, ərimə temperaturu 2700
0C, = 10
12 10
5
Om.m, = 6,5 7,5. Kristal selen kimi SiC-nin aşqar yarmıkeçiricidir, ancaq 1400 0C və yüksək temperaturlarda onun məxsusi elektrik keçiriciliyi mövcuddur.Qeyri-
xətti müqavimətlər hazırlamaq üçün polikristallik material kimi silisium-karbid (SiC)
xüsusilə geniş tətbiq olunur. Silisium-karbiddən elektrik veriliş xətləri üçün ventil
boşaldıcıları-elektrik veriliş xəttini qoruyan quruluşar hazırlayırlar. Ümumiyyətlə
SiC-nin təmiz növləri əsasən qeyri-xətti VAX malik varistor-rezistorların
istehsalında tətbiq edirlər. Onların da işçi temperaturu – 500C-dən +80
0C-yə kimidir.
Varistorlar əsasən avtomatik tənzimləmə qurğularında tətbiq edilir.
Son illərdə praktikada müxtəlif qələvi-torpaq metalların oksidlərindən və titan
oksidlərindən keramika texnologiyası üsulu ilə hazırlanan yarmıkeçirici materiallar
alınmışdır. Bu cür yarmıkeçirici materiallardan xətti və qeyri-xətti müqavimətlər və
müqaviməti temperaturdan güclü asılı olan termistorlar almaq üçün istifadə edilir.
47
Termistorların çoxunda müqavimətin qiyməti temperatur artıqda azalır. Lakin elə
termistorlar da var ki, temperatur artdıqda onların müqaviməti çoxalır. Yarmkeçirici
termistorlardan, elektrik-ölçü cihazlarında və elektrik dövrələrinin müqavimətini
sabitləşdirmək üçün tətbiq olunan qurğularda, habelə temperaturun dəqiq
ölçülməsində istifadə olunur.
3.4. Yarımkeçirici birləşmələr
Yarımkeçirici materiallarının böyük bir qrupunu AIII
BV tipli kimyəvi birləşmələr -
arsenidlər, fosfidlər, antimonidlər, nitridlər (GaAs, İnAs, GaP, İnSb, BN və s.) təşkil
edir. Müxtəlif üsüllarla bu birləşmələrin mükəmməl monokristalları alınır. Mürəkkəb
Yarımkeçirici materiallara III qrup elementləri bir qayda olaraq deşik, VI qrup
elementləri isə elektron keçiriciliyi verir. Bu qrup Yarımkeçirici materiallar lazerdə,
işıq şüalandıran diodlarda və s.-də istifadə olunur.Texnikada geniş tətbiq olunan
AIIB
VI tipli Yarımkeçirici materiallar- (ZnO, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdSe, CdTe) müxtəlif
üsullarla alınır. Belə Yarımkeçirici materialların xüsusi müqaviməti və keçiriciliyinin
tipi aşqar atomları ilə yanaşı quruluş defektlərindən də asılıdır. Bu tip yarımkeçirici
materiallar, optik xassələrinə və fotohəssaslığına görə fotorezistorlarda,
fotoelementlərdə, elektron-şüa cihazlarında və s. yerlərdə geniş tətbiq olunur. AIV
BVI
tipli yarımkeçiricilərdə «orta hesabla dörd valentlilik» və «almaza oxşarlıq» barədə
təsəvvürlərin inkişafı yeni AIIB
IVC
V tipli yarimkeçirici materialların yaranmasına
səbəb olmuşdur. Bu yarımkeçirici materiallarda elektrik, optik, fotoelektrik,
lüminessent, zolaq quruluşu, maqnit xassələri və s. öyrənilmiş və məlum olmuşdur
ki, onların işıqsaçan diodlar hazırlanmasında, qeyri-xətti optikada,
mikroelektronikada və s. yerlərdə tətbiqi çox perspektivlidir. Elektron və ya deşik
keçiriciliyinə malik olan üzvi boya maddələri (məs., naftalin, antrasen) və s. üzvi
yarimkeçirici materiallardır. Belə yarımkeçirici materialların elektrik keçiriciliyi,
fotokeçiriciliyi, və istiliyə davamlılığı yüksəkdir.Bu keyfiyyətlərinə görə üzvi
yarımkeçiricilər elektroqrafiyada, ekran örtüklərində, ötürücülərdə, termistorlarda və
mikroelektronikada müxtəlif növ vericilər, antioksidləşdirici və s. kimi tətbiq olunur.
Bəzi amorf şüşə formalı halkogenid sistemlər, məs.: Bi-un Ge, S, Se, Te ilə ərintisi,
kovalent rabitəli bəsit və mürəkkəb maddələr (amorf Se, Ge, Si, İnSb, GaAs və s) və
oksid sistemlər, məs., V2O3-P2O3-RxOy (burada R-I-VI qrup metalları, x- metal
atomlarının sayı, V - oksiddə oksigen atomlarının sayıdır), yarımkeçirici materialara
aiddir. Amorf yarımkeçirici, radiasiyaya və yüksək temperatura davamlıdır, mexaniki
möhkəmliyi yüksəkdir, hazırlanması sadə, dəyəri aşağıdır və s. Amorf yarımkeçirici
materiallar, hesablama və rabitə texnikasında, optoelektronikada və s. yerlərdə
istifadə olunur, onların əsasında dəyişdiricilər və yaddaş elementləri
düzəldilir.Yarımkeçirici materiallardan elektron cihazlarında həcmi monokristal və
müxtəlif astar üzərinə çəkilmiş nazik mono-və polikristal təbəqələr (qalınlığı bir neçə
yüz mkm-ə qədər) şəklində istifadə olunur. Belə quruluşlara malik yarımkeçi-ricinin
istismar müddəti böyük, xassələri zamana görə stabil və mühitin təsirinə dayanıqlığı
48
yüksək olmalıdır. Monokristal təbəqəsinin bircinsli, kristal quruluşunun təkmillik
dərəcəsinin yüksək olmasının böyük əhəmiyyəti var. Yarımkeçirici materialların
istehsal texnologiyasında xüsusi şərtlərə, o cümlədən texnoloji binasının təmizliyinə
ciddi riayət edilməlidir. Yarımkeçirici materiallar sənaye şəraitində almaz alətlərlə və
ultrasəs vasitəsilə kəsilir, səhtləri hamarlanır və cilalanır, termik yolla emal edilir,
qələvilər və turşularla aşılanır. Xüsusi aparatların köməyilə onların
keyfiyyətinə nəzarət edilir..
49
4. DİELEKTRİKLƏR
4.1. Dielektriklərin əsas xarakteristikaları
4.1.1. Dielektriklər elektrik sahəsində
Dielektriklərə elektrik sahəsi ilə təsir etdikdə, onlarda baş verən əsas fiziki proses
polyarizasiyasıdır. Polyarizasiya əlaqəli yüklərin məhdudlaşdırılmış kiçik məsafələrə
elastik yerdəyişməsi və dipol molekulların sahə istiqamətində oriyentasiya
olunmasıdır. Dielektriklərin polyarizasiyası ilə əlaqədar proseslər barədə dielektrik
nüfuzluğunun və dielektrik itki bucağının qiymətinə görə fikir söyləmək olar. (Əgər
dielektriklərin polyarizasiyası onun qızmasına səbəb olan enerji itkiləri ilə müşayət
olunursa).
Texniki dielektriklərdə cüzi miqdarda sərbəst yüklərin olduğuna görə, elektrik
sahəsinin təsirindən onlarda çox kiçik qiymətə malik, dielektrik qalınlığından və
onun səthindən keçən keçiricilik cərəyanı yaranır.Bu hadisə ilə əlaqədar olaraq
dielektrik, xüsusi həcmi və xüsusi səthi keçiriciliklə xarakterizə olunur. Xüsusi həcmi
və səthi müqavimətlər xüsusi həcmi və səthi keçiriciliyinin tərs qiymətinə uyğundur.
İstənilən dielektrikin onun üçün xarakterik olan müəyyən şəraitdə işçi
gərginliyinin məhdud qiyməti vardır. Bu gərginlikdən yüksək gərginliklərdə
dielektriklərin deşilməsi hadisəsi baş verir və bu zaman onların izolyasiya xassələri
təmamilə itir. Materialın elektrik möhkəmliyi, yəni onun tətbiq olunmuş gərginliyi
dağılmadan saxlama qabiliyyəti, deşilmə sahə gərginliyinin qiyməti ilə xarakterizə
olunur.
Dielektriklərin polyarizasiyası və dielektrik nüfuzluğu
Elektrik sahəsinin təsirindən dielektrikin əlaqəli elektrik yükləri sahə
istiqamətində kiçik məsafələrə yerdəyişmə edir. Müsbət yüklər sahə istiqamətində,
mənfi yüklər isə səhəyə əks istiqamətə yerlərini dəyişirlər. Elektrik sahəsi
götürüldükdən sonra qütblənmiş yüklər öz əvvəlki vəziyyətinə qayıdırlar.Dielektrikin
əlaqəli elektrik yükləri dipollar olarsa, onda dielektrikə elektrik sahəsi ilə təsir
etdikdə dipollar sahə istiqamətində oriyentasiya olunurlar; sahə olmadıqda dipollar
istilik hərəkəti nəticəsində nizamsız yerləşirlər. Polyarizasiya nəticəsində dielektrikin
səthlərində müxtəlif işərəli yüklər yaranır: dielektrikin müsbət elektroda tərəf olan
səthində mənfi yüklər, mənfi elektroda tərəf olan səthində isə müsbət yüklər
toplanır.(şəkil 4.1.)
Üzərinə elektrodlar çəkilmiş istənilən dielektriki gərginliyə birləşdirdikdə ona
müəyyən tutuma malik kondensator kimi baxmaq olar.Şəkil 4.2.də elektrodların
sahəsi S(m2), və onlar arasındakı məsafə h(m) olan iki müstəvi kondensator təsvir
edilib. Şəkil 4.2. a-da təsvir edilən kondensatorda elektrodlar arasında vakuum, şəkil
4.2. b-də təsvir edilən kondensatorda elektrodlar arasında dielektrik olan hal
göəstərilib.
50
Şəkil.4.1. Polyarizə edilmiş dielektrikdə
yüklərin paylanması.
Şəkil 4.2. Gərginlik tətbiq edildikdə kondensatorun elektrodlarındakı
elektrik yüklərin təsviri ( - sərbəst, - əlaqəli yüklər)
Elektrodları arasında vakuum olan kondensatorlarda toplanan elektrik yükləri
sərbəst yüklər adlanır və Q0-a (K ) bərabərdir.
Qeyd etdiyimiz kimi elektrik sahəsinin təsirindən dielektrikdə əlaqəli müsbət və
mənfi yüklər yerdəyişmə edirlər. Nəticədə elektrik dipolu yaranır və bu dipol
müəyyən momentinə malik olur. m=q∙l (4.1).
q – hissəciyin yükü, kl , l - müsbət və mənfi yüklərin mərkəzləri arasındakı
məsafədir, məs.şəkil 4.2.b. Ona görə də dielektrikin səthində polyarizalanmış yüklər
yaranır. Kondensatorda elektrodlar arasında dielektrik olan halda yaranan tam yük
Q=Q0+Qd=ε∙Q0 (4.2)
burada ε - nisbi dielektrik nüfuzluğudur. Qd –polyarizasiya nəticəsində kondensator
lövhələrində yaranan yüklərin cəmi.
İstənilən kondensatorun yükü məlumdur ki,
Q=CU (4.3)
C– kondensatorun tutumu ; U – ona tətbiq edilmiş gərginlikdir.
Kondensatorda elektrodlar arasında vakuum olduqda
Q0=C0U və ya C0=Q0/U (4.4)
Dielektriklərin vacib xarakteristikalarından biri də onun nisbi dielektrik
nüfuzluğudur. Bu kəmiyyət, verilmiş dielektrikdən hazırlanmış kondensatorda
müəyyən gərginlikdə yaranan Q yükünün eyni gərginlikdə həmin ölçüdə
51
kondensatorda elektrodlar arasında vakuum olan halda toplanan Q0 yükünə nisbəti
kimi müəyyən edilir.
= Q/Q0=(Q0+Qd)/Q0= 1+ Qd/Q0 (4.5)
(4.6) ifadəsindən görünür ki, istənilən maddənin dielektrik nüfuzluğu həmişə
vahiddən böyükdür, yaxud da (4.5) və (4.4)-ü (4.3)-də nəzərə alsaq
Q= Q0= CU=C0U (4.6)
=C/ C0 (4.7)
Dielektrik nüfuzluğu dielektrikin makroskopik parametridir və polyarizasiya
prosesini xarakterizə edir.Verilən dielektrikdən hazırlanmış kondensatorun tutumunu
ölçməklə həmin materialın dielektrik nüfuzluğunu təyin etmək olar.Lövhəli müstəvi
kondensatorun tutumu aşağıdakı düsturla hesablanır;
C=0 S/h (4.8)
Burada 0= 8,85·10-12
F/m – dielektrik sabitidir.
Mütləq dielektrik nüfuzluğu isə mütləq=0 (4.9) kimi təyin edilir.
Silindrik kondensatorun tutumu isə aşağıdakı kimi təyin edilir.
C=0 2 /n(d2/d1) (4.10)
Polyarizasiyanın növləri. Dielektriklərin aqreqat halından və quruluşundan asılı
olaraq polyarizasiyanın iki əsas növü vardır.
Polyarizasiyanın birinci növünə elektrik sahəsinin təsiri altında dielektrikdə ani
olaraq, elastiki, enerji səpələnməsi olmadan, daha doğrusu istilik ayrılmadan baş
verən polyarizasiya addir. Bu növ polyarizasiya elastiki polyarizasiya adlanır.
Polyarizasiyanın ikinci növü isə qeyri-ani olaraq baş verir, yavaş-yavaş
yaranır, dielektrikdə enerjinin səpələnməsi, yəni onun qızması ilə müşayət olunur. Bu
növ polyarizasiya relaksasiya polyarizasiyası adlanır.
Elastiki polyarizasiya ani bir müddətdə t (saniyə), tətbiq olunmuş
gərginliyin yarımperiodundan çox kiçik bir müddətdə baş verir. Ona görə də belə
polyarizasiya, dielektrikdə ancaq reaktiv cərəyan yaradır. Belə polyarizasiyaya
elektron (10-15
– 10-14
san müddətində baş verir) və ion (10-14
–10-13
san müddətində
qərarlaşır) polyarizasiyalar aiddir.
Yerdə qalan polyarizasiyalar relaksasiya polyarizasiyalarına aiddir.
Qeyri-elastiki (relaksasiya) polyarizasiya tətbiq olunmuş gərginliyin yarımperiodu
ilə ölçülən bir müddətdə baş verir.
Dielektrikdən hazırlanmış kondensatorun tutumunun qiyməti və onda toplanan
elektrik yükü, polyarizasiyanın müxtəlif mexanizimlərinin cəmi ilə müəyyən olunur.
Onlar müxtəlif dielektriklərdə müşahidə oluna bilər; eyni bir materialda müxtəlif
mexanizmli bir neçə polyarizasiya ola bilər.
Dielektrikin polyarizələşmə halı (P) vahid həcmin elektrik momenti ilə xarakterizə
olunur. P- polyarizələşməsi ilə dielektrik nüfuzluğu arasında aşağıdakı əlaqə vardır:
52
P= 0(-1)E (4.11)
Polyarizələşmə vektorial kəmiyyətdir. Dielektrikdən hazırlanmış kondensator
üçün polyarizasiya nəticəsində hər birində m (P) elektrik momenti yaranan
dielektrikin hissəcikləri təsəvvür olunursa, onda polyarizələşmə aşağıdakı kimi
müəyyən olunur.
P=n∙m (4.12)
burada n- vahid həcmdə olan hissəciklərin sayıdır
Hissəciyin polyarizasiyası nəticəsində yaranan elektrik momenti
m=α∙E (4.13)
burada, α-hissəciyin polyarizələşməsini nəzərə alan əmsalı olub, polyarizasi-yanın
mikroskopik xarakteristikasıdır. α - polyarizələşmə əmsalı və dielektrik nüfuzluğu ε
arasında Klauzius – Mosotti tənliyi ilə ifadə olunan əlaqə vardır.
= 1+2n/(30)1-n/30 (4.14)
Elektron polyarizasiyası. Elektrik sahəsinin təsirindən dielektriki təşkil edən
atomların və ionların elektron örtüyü (başlıca olaraq xarici elektron örtüyü) elastiki
yerdəyişməyə məruz qalır və deformasiya olunur. Elektronların yerdəyişməsi atom
və molekullar həddində çox kiçik məsafələrdə baş verir. Belə polyarizasiya bütün
dielektriklərdə aqreqat halından və onlarda polyarizasiyanın başqa növünün olub
olmamasından asılı olmayaraq baş verir. Elektron polyarizasiyası 10-15
san
müddətində qərarlaşır, ona görə də o şərti olaraq ani polyarizasiya adlanır.
Hissəciyin polyarizalaşması temperaturdan asılı deyil, lakin temperatur
yüksəldikcə dielektrikin istidən genişlənməsi və vahid həcimdəki hissəciklərin
sayının azalması səbəbindən maddənin elektron polyarizasiyası zəifləyir.Elektron
polyarizasiyasına malik dielektrikin dielektrik nüfuz-luğunun temperaturdan aslı
olaraq dəyişməsi ancaq onun sıxlığının dəyişməsi ilə əlaqədardır.Qeyd etdiyimiz
kimi elektron polyarizasiyası bütün dielektrik-lərdə müşahidə olunur və enerji itkiləri
ilə müşayət olunmur.Təmiz elektron polyarizasiyalı maddələrin dielektrik
nüfuzluğunun qiyməti, ədədi qiymətcə işığın dielektrikdə sındırma əmsalının
kvadratına bərabərdir .( =2d).
Ancaq elektron polyarizasiyaya malik dielektriklər qeyri-polyar dielektriklər
adlanır. Qeyri-polyar molekulların müsbət və mənfi yüklərin ağırlıq mərkəzləri üst-
üstə düşür, ona görə də belə molekullar qeyri-polyardır. Qeyri-polyar dielektriklərə
misal olaraq: qazları helium, hidrogen, azot, metan, mayeləri: benzol, tetraform 4-
xlorlu karbohidrogen və bərk dielektrikləri – almaz, polietilen, ftorplast-4, parafin və
s. göstərmək olar.
Qaz halında olan dieletriklərin dielektrikl nüfuzluğunun qiyməti vahidə yaxındır,
qeyri-polyar maye və bərk dielektriklər üçün 2,5-dən çox olmur.
İon polyarizasiyası - İon quruluşlu bərk dielektriklər üçün xarakterikdir və elastiki
bağlı (əlaqəli) ionların yerdəyişməsi ilə əlaqədardır. Bu növ polyarizasiyaya əsasən
müsbət və mənfi ionlardan ibarət kristal dielektriklərdə –qələvi kristallarda, slyudada,
keramikada baş verir. Elektrik sahəsində belə dielektriklərdə kristal qəfəsdə müsbət
53
və mənfi ionların bir-birinə nəzərən elastiki yerdəyişməsi baş verir. Yəni, elastiki ion
polyari-zasiyası yaranır. Bu yerdəyişmə nəticəsində elektrik momenti mu yaranır ki,
bu da polyarizasiyanı və ona uyğun olaraq dielektrik nüfuzluğunu ε artırır. İon
polyarizasiyası 10-13
-10-12
san müddətində başa çatır, ona görə də ion kristalların
dielektrik nüfuzluğu tətbiq edilmiş gərginliyin tezliyindən 10-12
-1013
Hs-ə qədər) asılı
olmur. Temperatur yüksəldikcə istidən genişlənmə zamanı ionlar arasındakı məsafə
böyüdüyünə görə ionlar arasındakı elastiki qüvvələr zəifləyir, nəticədə elektrik
sahəsində elastiki bağlı ionların yerdəyişməsi güclənir və bu da dielektrik
nüfuzluğunun artmasına səbəb olur. temperatur yüksəldikcə ion kristalların dielektrik
nüfuzluğu artır (ε Tə>0).
Dipol- relaksasiya polyarizasiyası- Elektron və ion polyarizasiyalarından onunla
ferqlənir ki, bu polyarizasiya, istilik hərəkəti ilə əlaqədardır. Xaotik istilik
hərəkətində olan dipol molekulları, sahənin təsiri altında qismən oriyentasiya
olunurlar və beləliklə polyarizasiya prosesi baş verir.
Polyar dielektriklər, müsbət və mənfi yüklərin ağırlıq mərkəzləri üst-üstə
düşməyən polyar molekullardan təşkil olunmuşdur. Polyar molekul xüsusi elektrik
momentinə (dipol momentinə) D malikdir.Polyar molekulaya malik qazlara ammiak
NH3, suyun və spirtin buxarlarını və s. göstərmək olar. Polyar maye dielektriklərə
suyu, xlorbenzolu (C6H5Cl) nitrobenzolu (C6H5NO2) misal göstərmək olar. Elektrik
sahəsində belə dielektriklərdə həm elektron örtüyü yerdəyişmə edir, yəni elektron
polyarizasiyası baş verir, həm də dipol polyarizasiyası da baş verir, molekulun D
momenti E sahəsi istiqamətində müəyyən qədər oriyentasiya olunur, beləliklə
polyarizasiya nəticəsində P və ona uyğun olaraq ε da artır.
Polyar bərk dielektriklərdə dipol polyarizasiyası, ayrı-ayrı zəncir həlqələrinin və
molekul seqmentlərinin deformasiyası yaxud da ayrı-ayrı polyar molekul qruplarının
oriyentasiyası proseslərindən ibarətdir.
Dipol-relaksasiya polyarizasiyası o vaxt mümkün olur ki, molekulyar qüvvələr
dipollara sahə istiqamətində dönməyə mane olmur. Temperatur yüksəldikcə dipol-
relaksasiya polyarizasiyasının qiyməti əvvəlcə artır. Sonra xaotik istilik hərəkəti daha
intensiv olur və temperatur artdıqca dipol-relaksasiya polyarizasiyasının qiyməti
azalır. Dipolların sahə istiqamətində yönəlməsi üçün bəzi müqavimətlərinin
(molekularası qüvvələrin) dəf olunması tələb olunur. Ona görə də dipol-relaksasiya
polyarizasiya enerji itkiləri ilə müşayiət olunur. Özülü mayelərdə molekulların
dönməsinə göstərilən müqavimət o qədər böyükdür ki, tezdəyişən sahələrdə dipollar
sahə istiqamətində yönəlməyə imkan tapmır və tətbiq olunmuş gərginliyin terziyi
artdıqca dipol-relaksasiya polyarizasiyası azalır.
Dipolların oriyentasiya olunması üçün müəyyən vaxt tələb olunur ki, bu da
relaksasiya müddəti ilə xarakterizə olunur. Xarici elektrik sahə götürül-dükdən
sonra müddətində istilik hərəkətinin təsiri altında polyar molekulların oriyentasiyası
e-dəfə (natural loqarifma əsası) azalır.Başqa sözlə desək, müəyyən bir vaxtda xarici
elektrik sahənin təsiri götürüldükdən sonra istilik hərəkətinin təsirindən sahə
tərəfindən oriyentasiya olunmuş ionların, ya da dipolların nizamlaması öz əvvəlki
54
qiymətinə nəzərən 2,7 dəfə azalır və bu vaxt aralıq relaksasiya müddəti adlanır.
Relaksasiya müddəti, dielektrikin özlülüyü ilə düz və temperaturla isə tərs
mütənasibdir.Dielektrikin quruluşundan və xarici şəraitindən asılı olaraq dipol
polyarizasiyasının relaksasiya müddəti geniş hüdudlarda (10-8
÷10-1
saniyəyə qədər)
olur.
Dipol-relaksasiya polyarizasiyası polyar qazlar və mayelər üçün xarakterikdir,
bərk üzvi maddələrdə də müşahidə oluna bilər. Lakin bu halda polyarizasiya adətən
molekulun özünün dönməsi ilə deyil, onda olan polyar radikalların molekulaya
nisbətən yönəlməsi ilə əlaqədardır. Polyarizasiyanın bu növü dipol-radikal
polyarizasiya adlanır. Bu növ polyarizasiyaya malik maddələrə misal olaraq
sellozanı göstərmək olar.
İon-relaksasiya polyarizasiyası -Qeyri-üzvi şüşədə və bəzi qeyri-üzvi ion
kristallarında müşahidə olunur.Texnikada istifadə edilən bəlk dielektriklər
seyrək həcmi hissəciklərə malik ola bilərlər. Belə materiallarda yaranan ionlar istilik
döyünmə hərəkəti nəticəsində müvəqqəti möhkəmləndiyi vəziyyətdən,
hissəciklərarası məsafə ilə ölçülən (10-10
m) məsafəyə sıçrayırlar və yeni vəziyyətdə
möhkəmlənirlər. Elektrik sahəsində belə sıçrayırlar istiqamətlənmiş halda olur.
Nəticədə dielektrikdə müsbət və mənfi yüklərin yerləşmə mərkəzləri arasında fərq
yaranır, yəni elektrik momenti meydana çıxır. Belə proses ion-relaksasiya
polyarizasiyası adlanır. Temperatur artdıqca yeni vəziyyətə sıçrayan ionların sayı
artır, ona görə də polyarizələşmə və dielektrik nüfuzluğu artır.Elektrik sahəsi
götürüldükdən sonra ionların oriyentasiyası eksponensial qanun üzrə tədricən
zəifləyir.
Elektron-relaksasiya polyarizasiyası elektron və ion polyarizasiyalarından
fərqlənir və istilik enerjisi ilə təsirlənən «defekt» elektronlarının ya da «deşiklərin»
hesabına yaranır. Elektron-relaksasiya polyarizasiyası, işığı sındırma əmsalı yüksək
olan böyük daxili sahəyə malik və elektron elektrikkeçiriciliyinə malik dielektriklər
üçün xarakterikdir.Elektron-relaksasiya polyarizasiyası zamanı dielektrik
nüfuzluğunun yüksək qiymət alması, həmçinin dielektrik nüfuzluğunun temperatur
asılılığında hətta mənfi temperaturlarda maksimuma malik olması özünə diqqəti cəlb
edir.
Struktur polyarizasiyası - Qeyri-bircinsli struktura malik bərk dielektriklərdə
makroskopik qeyri-bircinsliliyə malik və onun tərkibində qarışıqlar olduğu zaman
müşahidə olunur.Bu polyarizasiya alçaq tezliklərdə baş verir və hiss olunacaq
dərəcədə enerji səpələnməsi ilə əlaqədardır. Belə polyarizasiyanın yaranmasına
səbəb, dielektriklərdə keçirici və yarımkeçirici qarışıqların, ya da müxtəlif
keçiricilikli qatların (layların) olması və s. kimi amillərdir.Qeyri-bircinsli materialı
elektrik sahəsinə gətirdikdə keçirici və yarımkeçirici qarışıqların sərbəst elektron və
ionları hər bir qarışıq hüdudlarında yerdəyişmə edir və polyarizalaşma oblastı
yaradır. Laylı (qatlı) materiallarda layların ayrılma sərhəddində və elektrodlarla
təmasda olan layda zəif hərəkəti olan ion yüklərin toplanması ola bilər ki, bu da
qatlararası yaxud da yüksək voltlu struktur polyarizasiya effekti yaradır.
55
Öz-özünə, yaxud da spontan polyarizasiya -Polyarizasiyanın bu növü
seqnetoelektriklərdə müşahidə olunur. Spontan polyarizasiya zamanı dielektrik
nüfuzluğu elektrik sahə gərginliyinin qiymətindən qeyri-xətti asılıdır və temperaturun
müəyyən qiymətlərində qabarıq ifadə olunmuş maksimumla xarakterizə olunur. Öz-
özünə polyarizasiyalaşma enerji itkiləri ilə, daha doğrusu istilik ayrılması ilə
müşahidə olunur. Bəzi dielektriklərdə, məsələn, keramika materialı olan barium-
titanatda (BaTiO3) dielektrikin strukturundan asılı olan elektrik dipolları vardır. Bu
dipollar, dielektrikin ayrı-ayrı sahələrində bir-birinə perpendikulyar istiqamətdə və
ya qonşu sahələrin dipol-larına əks istiqamətdə yönələ bilər. Belə sahələrə domenlər
deyilir. Daxilində eyni istiqamətdə yönəlmiş dipollar olan domenlər müəyyən xarici
elektrik təsiri olmadan mövcuddur. Domenlər elektrik sahəsi olmadıqda belə elektrik
momentinə malikdirlər, lakin bu zaman elektrik momentlərinin istiqamətləri müxtəlif
domenlərdə müxtəlifdir. Xarici sahənin tətbiq olunması, domenlərin elektrik
momentlərinin sahə istiqamətində əlavə oriyentasiya olunmasına gətirib çıxarır, bu
da çox güclü polyarizasiya effekti verir. Polyarizasiyanın başqa növlərindən fərqli
olaraq spontan polyarizasiyasında xarici sahə gərginliyinin müəyyən qiymətindən
sonra doyma halı yaranır və sahənin sonrakı güclənməsi polyarizasiyanın
intensivliyinin artmasına gətirib çıxarmır.
Polyarizasiyanın növlərinə görə dielektriklərin təsnifatı. Polyarizasiyanın
xüsusiyyətlərinə görə bütün dielektrikləri bir neçə qrupa bölürlər:
I qrupa əsasən ancaq elektron polyarizasiya malik dielektrikləri, aid
etmək olar, məsələn, kristal və amorf halda olan neytral və zəif polyar bərk
maddələr (parafin, kükürd, polistrol), habelə neytral və zəif polyar maye və qazlar
(benzol, hidrogen və s.).
II qrupa eyni zamanda həm elektron, həm də dipol-relaksasiya polyarizasiyasına
malik dielektrikləri məsələn, bura polyar (dipol) üzvi maddələri, yarımmaye və bərk
maddələri (yağ-kanifol kompaundları, epoksid qətranları, sillioza, bəzi
xlorlaşdırılmış karbohidrogenləri və b.) aid edirlər.
III qrupa elektron, ion və ion-elektron-relaksasiya polyarizasiyaya malik bərk
qeyri-üzvi dielektrikləri aid edirlər. Bu qrupa materiallarını, onların elektrik
xarakteristikalarındakı kəskin fərqlərə görə iki yerə ayırmaq məqsədəuyğundur.
1)Elektron və ion polyarizasiyalı dielektriklər
2)Elektron, ion və relaksasiya polyarizasiyalı, dielektriklər
Birincilərdə qəfəsdəki ionları sıx olan kristal maddələr üstünlük təşkil edir
(kvars, slyuda, daş duzu, korund, rutil).
İkincilərə qeyri-üzvi şüşə, şüşəşəkilli fazaya malik materiallar (farfor, mikaleks) və
qəfəsdəki hissəcikləri seyrək olan kristal dielektrik aiddir.
İV qrupa spontan, elektron,ion və elektron-ion relaksasiya polyarizasiyaları ilə
xarakterizə olunan seqnetoelektriklər aiddir (seqnet duzu,barium titanat ,s)
Dielektriklərin yuxarıda göstərilən təsnifatı, elektroizolyasiya material-larının əsas
elektrik xarakteristikalarını müəyyən dərəcədə əvvəlcədən
müəyyən etməyə imkan verir.
56
Dielektriklərin elektrik keçiriciliyi
Dielektriklər məlum olduğu kimi elektrik cərəyanı keçirməyən materiallardır, yəni
bu materialın elektrik keçiriciliyi, sıfır xüsusi elektrik müqavimətinin qiyməti sonsuz
böyük olur. Lakin bu qiymətlər ideal dielek-triklər üçün doğrudur. Lakin praktikada
istifadə olunan elektrik izolyasiya materialı isə az miqdarda elektrik cərəyanı keçirir,
yəni bu materialının xüsusi elektrik müqaviməti çox böyük qiymətə malik sonlu
ədəddir.
Dielektriklərin keçiciliyini öyrənmək üçün həmin materialdan nümunə götürülür
və metallik elektrodlarla təchiz edilir. Elektrodlara sabit gərginlik tətbiq edilən
zaman, onlarda az miqdarda cərəyan yaranır. Bu cərəyan sızma cərəyanıadlanır.
Dielektriklərin elektrik keçiriciliyi zamanı iki növ cərəyan müşahidə olunur.
Birincisi dielektrikin bütün qalınlığından keçir və həcmi cərəyan adlanır, IV ilə işarə
olunur; ikincisi isə dielektrik sətthindən axır və səthi cərəyan adlanır, IS ilə işarə
olunur. (şək. 4.3).
Şəkil 4.3.Dielektrikin həcmindən və səthindən axan
cəryanlar: 1-dielektrik, 2-elektrodlar
Şəkildə göstərilən izolyasiya nümunəsinin müqaviməti
RU
Iiiz
iz
(4.15)
Dielektriklərin tam keçiriciliyi
GR Uiz
iz
iz 1 1
(4.16)
Cərəyanlara uyğun olaraq dielektriklərdə iki növ keçiricilik yaranır: səthi keçiricilik
(GS) və həcmi keçiricilik (GV).
Həcmi keçiricilik (GV )kəmiyyət etibarı ilə dielektrikin qalınlığından axan cərəyan
xarakterizə edir. Əgər materialın keçiricilikləri və ya müqavimətləri məlum olarsa,
onda dielektrikdə yaranan cərəyanı təyin etmək olar.
V
VVR
UGUI (4.17)
s S
S
UI U G
R (4.18)
57
Dielektriklərdə yaran tam cərəyan iki cərəyanının cəminə bərabər olacaq.
iz V sI I I (4.19)
Tam keçiricilik
G G Giz V S (4.20)
Tam müqavimət
1 1 1
IZ V sR R R ;
V SIZ
V s
R RR
R R
(4.21)
Dielektriklərdə tam elektrik keçiricilik həcmi (Iv) və səthi cərəyanlarla (IS)
müəyyən edilir. Ona görə dielektriklərdə iki növ xüsusi müqavimət-xüsusi həcmi
müqavimət (v) və xüsusi səthi müqavimət (s) olur.
Dielektrikin müqavimətini onun həndəsi ölçülərinə görə də təyin etmək olar. Yəni,
S
hR (4.22)
burada h -dielektrikin qalınlığı; -xüsusi müqaviməti; -dielektrikin uzunluğu; S -
elektrodun sahəsidir.
v RS
h (4.23)
Bu ifadədən göründüyü kimi, h və S -in sabit qiymətlərində müqavimət
kəmiyyətinə görə xarakterizə olunur. -dielektriklərin xüsusi elektrik müqaviməti
adlanır və dielektrikləri xarakterizə edən əsas parametrlərdən biri sayılır.Xüsusi
həcmi müqavimət (v), dielektrikin həcmindən Iv elektrik cərə-yanını keçirmək,
xüsusi səthi müqavimət (s), isə dielektrikin səthi ilə Is elek-trik cərəyanını buraxmaq
qabiliyyətlərini kəmiyyətcə müəyyən edir. Dielek-triklərdə yaranan həcmi və səthi
sızma cərəyanlar adətən ion xarakterli olur.
Xüsusi həcmi müqavimət (v ) ədədi qiymətcə baxılan dielektrikdən hazırlan-mış və
tili, 1∙10-2
m olan kubun müqavimətinə bərabərdir, əgər cərəyan həmin kubun iki
qarşı-qarışıya duran səthlərdən axırsa. Xüsusi həcmi müqa-vimətin vahidi Om∙m-dir.
Xüsusi səthi müqavimət (s ), ədədi qiymətcə baxılan dielektrikdən hazırlanmış
ixtiyari ölçülü kvadratın müqavimətinə bərabərdir, (əgər cərəyan kvadratın qarşı-
qarşıya duran tərəflərindən axırsa), vahidi Om-dur.Elektroizolyasiya materiallarının
xüsusi müqavimətləri, onların aqreqat halından, elektrik sahə gərginliyindən,
temperatur və nəmliyindən asılıdır.
Anizotrop izolyasiya materiallarda müxtəlif istiqamətlərdə axan cərəyanın qiyməti
eyni olmur. Məsələn, təbəqəli plastik kütlələrdə qatlara paralel istiqa-mətdə yaranan
cərəyanın qiyməti nisbətən böyük olur. bu cür materiallarda yaranan nisbətən böyük
qiymətli cərəyanan dielektrik tərəfindən göstərilən müqavimət minimal və ya daxili
müqavimət adlanır və Ri-lə işarə olunur. Daxili müqavimətin ( Ri ) tərs qiymətinə
daxili keçiricilik deyilir.
58
Yuxarda qeyd etdiyimiz kimi dielektriklər az da olsa elektrik cərəyanını
keçirir. Dielektrikin elektrik cərəyanını keçirməsinin əsas səbəbi onların tərkibində
az miqdarda sərbəst yük daşıyıcılarının olmasıdır.İdeal dielektrik-də bu cür sərbəst
yükdaşıyıcıları yoxdur, onu təşkil edən hissəciklər bir-birilə möhkəm əlaqədə olur və
xarici elek sahəsinin təsirindən böyük məsafələrə qət edə bilmir. Buna görə ideal
dielektrik də elektrik cərəyanı yaranmır.
Tərkibində sərbəst hissəcik olan dielektriklərə elektrik sahəsi ilə təsir etdikdə
həmin yükdaşıyıcılar sahə istiqamətində böyük məsafələri qət edir və nəticədə
elektrik cərəyanı yaranır. Dielektriklərdə yaranan cərəyanın qiyməti yüklü
hissəciklərin sürətindən asılıdır. Dreyfin orta sürətinin sahə intensiv-liyinə olan
nisbəti yükdaşıyıcılarının yürüklüyü və yaxud çevikliyi adlanır.
E
u (4.24)
Yükdaşıyıcıların yürüklüyü kimyəvi rabitənin növündən, temperaturdan və
quruluşdan çox aslıdır, müxtəlif maddələr üçün geniş (10-105sm
2 / V∙san) hüdudlarda
dəyişir.
Dielektriklərin strukturundan aslı olaraq onlarda olan sərbəst yüklü hissə-ciklər
müxtəlif ola bilər : Qaz halında olan dielektriklərin də sərbəst yükdaşı-yıcıları
müsbət və mənfi yüklü ionlar, və ya elektronlar ola bilər; Mayelərdə yükdaşıyıcılar,
mayenin daxilində olan kənar aşqarların dissosasiya nəticə-sində yaranan ionlar və
kalloid hissəciklərdir və bəzi hallarda katoddan emis-siya olunmuş elektronlardır;
Kristallarda yükdaşıyıcılar, kristalik qəfəsdə ya-ranan defektlər,vakansiya-boş qalmış
düyün və düyünlər arasında yerləşmiş hissəciklərdir.Elektron elektrik keçiricisinə
malik bərk dielektrikdə yükdaşı-yıcılar, keçirici zonadan olan elektronlar və dolmuş
zonada olan deşiklərdir.
Vahid zamanda dielektriklərin vahid səthindən axan elektrik cərəyanın sıxlığı
aşağıdakı kimi olur:
enj (4.25)
burada n –vahid həcmdə olan hissəciklərin sayı; e – hissəciyin yükü ; υ –isə
hissciklərin orta hərəkət sürətidir.
Əgər dielektriklərin səthində sərbəst yüklər eyni qaydada paylanarsa və eyni tipdə
olarsa onda:
n e (4.26)
n–vahid həcmdə olan hissəciklərin sayı; –yükdaşıyıcıların yürüklüyüdür.
Bu ifadə dielektriklərin elektrik keçiriciliyinin ümumi ifadəsidir n və e-nin sabit
qiymətində çevikliklə xarakterizə olunur.
Yükdaşıyıcılarının təbiətindən asılı olaraq, dielektrikdə elektrik keçiricisinin
aşağıdakı növləri mövcuddur.
1.Elektron elektrik keçiriciliyi bu keçiricilik zamanı yükdaşıyıcılar, mənfi yüklü
hissəciklər -elektronlardır.
2.İon elektrik keçiriciliyi, yükdaşıyıcıları müsbət və mənfi yüklü ionlardır.
59
Bu keçiricilik zamanı elektroliz hadisəsi müşahidə olunur.
3.Molion (katoforitik) elektrik keçiriciliyi. Bu cür keçiriciliyin, yükdaşıyıcıları,
kalloid yüklü hissəciklərdir.
Dielektrik itkiləri
Xarici elektrik sahəsinin təsirindən vahid zamanda dielektrikdə səpələnən və onun
qızmasına sərf olunan enerji dielektriki itkilər adlanır. Dielektrik itkiləri həm sabit,
həm də dəyişən gərginlikdə baş verir. Dielektrik itkiləri əsas etibarı ilə aşağıdakı
səbəblərdən yaranır: a) Elektrik keçiriciliyi hesabına yaranan tg; b) Dipol-
relaksiyasıya və ya gecikmiş polyarizasiya hesabına yaranan tg; c) Strukturun qeyri
bircinsliyi hesabına yaranan tg; d) ionizasiya dielektrik itkiləri .
Dielektriklər itkiləri, yəni dielektrikdə səpələnən enerji, istilik enerjisinə çevrilir
və dielektrik elektrik sahəsində əlavə olaraq qızır. Buna görə də dielektrik itkiləri,
xoşagəlməz hal kimi qəbul edilir. Bütün dielektriklərdə elektrik sahəsində həmişə
dielektrik itkiləri mövcuddur. Dielektrik itkilərinin qiyməti nə qədər az olarsa onun
izolyasiya keyfiyyəti bir o qədər yaxşıdır. Sabit gərginliklərdə dielektriklərdə
yaranan itkilər əsasən keçiricilik hesabına yaranan itkilərlə xarakterizə olunur.
Dəyişən gərginlikdə isə keçiricilik hesabına yaranan itkilərdən əlavə həm də
polyarizasiya hesabına itkilər yaranır. Elektron və ion polyarizasiyaları dielektrik
itkiləri yaratmır. Çünki bu polyarizasiyalar çox kiçik bir müddətdə baş verir və
polyarizasiyanın bərpası üçün sərf olunan elektrik enerjisi istilik enerjisinə çevirməyə
imkan tapmır, yəni itki olmur.Dipol-relaksasiya polyarizasiyaları isə əlavə dielektrik
itkiləri yaradır.Çünki, dipolların özlülü mühitdə sahə istiqamətlərdə oriyentasiya
olunması üçün müəyyən vaxt və elektrik enerjisi sərf olunur və bu enerji istilik
enerjisinə çevrilir, dielektrik qızır. Bu da dielektrik itkilərin yaranmasına səbəb
olur.Bir qayda olaraq dielektrik itkiləri, dielektrikə tətbiq olunmuş gərginliyin
kvadratı ilə düz mütənasib artır. Dielektrik itkilərinin fiziki mahiyyətini araşdırmaq
üçün dielektrikdə elektrik sahəsində yaranan
cərəyanı analiz edək.
Dielektriklərdə elektrik sahəsində 3 növ cərəyan yaranır.
1)Yerdəyişmə cərəyanı (ani polyarizasiya hesabına yaranan cərəyan) Iyer.d..
2)Absorbsiya cərəyanı (dipol-relaksasiyası hesabına yaranır) Jabs.
3)Keçiricilik cərəyanı (dielektriklərdə elektrik keçiriciliyi hesabına olur) Jkeç.
Ümumi cərəyan bu üç cərəyanın cəmindən ibarət olur, yəni
J= Jy.d.+Jabs.+Jkeç.
Dielektrik itkilərini izah və analiz etmək üçün hər hansı bir dielektrikə malik
kondensatorun vektor diaqramını nəzərdən keçirək. Məlumdur ki, real kondensatorda
həm reaktiv cərəyan (tutum cəryanı) həm də aktiv cərəyan yaranır (şək.4.4)
60
Şəkil 4.4. İtkilərə malik dielektrik üçün ekvivalent sxem və vektor diaqramı
Şəkildə Jy.d. -yer dəyişmə, Jabs.r -absorbsiya cərəyanın reaktiv hissəsi; Ikeç. -keçiricilik
cərəyanının aktiv hissəsidir; Jabs. Absorbsiya cərəyanının aktiv hissəsidir; Jkeç – aktiv
cərəyan olub, U vektoru ilə fazaca eynidir.
Vektor diaqramından göründüyü kimi tam cərəyan vektoru ilə gərginlik vektoru
arasındakı fazalar fərqi real kondensatorlardan fərqli olaraq 900- yox , hər hansı -
bucağına bərabərdir.Deməli I ilə U arasındakı fazalar fərqini 900-yə qədər
tamamlayan bucaq, dielektrik itkisi bucağı adlanır və (delta) ilə işarə edilir. -
bucağı dielektriklərin keyfiyyətini xarakterizə edən əsas parametrlərdən biridir. Lakin
praktikada dielektrik itkilərini xarakterizə etmək üçün -dan yox, həmin bucağın tg-
dən istifadə edilir.tg -nə qədər kiçik olarsa dielektrik itkiləri bir o qədər az olar və o
yüksək keyfiyyətli dielektrik sayılır.
Dieletrik itkilərinin mahiyyətini aydınlaşdırmaq üçün, absorbsiya cərəyanı Iabs.
vektorunu, aktiv Ia.abs. və reaktiv Ir.abs.toplananlarına ayıraq. Absorbsiya cərəyanının
aktiv toplananı, ümumi cərəyanın Iüm. aktiv toplananı Ia və keçiricilik cərəyanının
ifadəsini yazaq:
I I Ia a abs kec . . (4.27)
Yerdəyişmə cərəyanı Iy. ilə absorbsiya cərəyanının Ir.abs reaktiv toplananının cəminə
Iüm. ümumi cərəyanın reaktiv toplananı Ir bərabər olur:
iyabsrr dIII . (4.28)
Elektrotexnikadan məlumdur ki, kondensatorda itkilərə sərf olunan aktiv güc, yəni
dielektrikin qızmasına sərf olunan güc, U gərginliyi ilə aktiv cərəyanların Ia hasilinə
bərabərdir:
a aP UI (4.29)
Reaktiv cüc isə, U gərginliyi ilə reaktiv cərəyanların Ir hasilinə bərabərdir :
r rP UI (4.30)
Cərəyanların vektor diaqramından (şəkil 4.4) tapırıq ki,
r
a
absrdy
absakec
I
I
JJ
IItg
..
. (4.31)
61
(4.31) nisbətidən aydın olur ki, dielektrikdə yaranan aktiv cərəyanın qiyməti
tgII ra (4.32)
Reaktiv cərəyan isə
1r
UI U C
C
(4.33)
burada, = 2 -bucaq tezliyi; -dəyişən cərəyanın tezliyidir, Hs.
Reaktiv cərəyanın Ir = UC ifadəsini aktiv gücün hesablanması düsturunda (4.29)
yerinə yazsaq, onun son ifadəsi aşağıdakı kimi olacaqdır:
tgCUPa 2 (4.34)
(4.34) düsturundan görünür ki, gərginliyin, tezliyin və tutumun verilmiş
qiymətlərində izolyasiyadakı enerji itkiləri, tg-nın qiymətindən asılı olub,
dielektrikin elektrik xarakteristikasıdır. Müasir elektroizolyasiya materialları üçün
tg = 0.0001-0.5 hüdudundadir. tg-nın qiyməti kiçik olduqca, dielek-trik daha
keyfiyyətli sayılır, çünki dielektrikdə enerji itkisi daha az olacaqdır. Enerji itkisinin
çox olması isə, dielektrikin qızmasına və onun vaxtından qabaq dağılmasına səbəb
ola bilər. tg kəmiyyəti, həmçinin dielektrikin temperaturundan və ona verilən
dəyişən gərginliyin tezliyindən asılıdır.
Dielektriklərin deşilməsi
Məlumdur ki, elektroizolyasiya materialları istismar zamanı elektrik sahəsinin və
ya gərginliyin təsirinə məruz qalır. İzolyasiya materialı sonsuz böyük gərginliyə
davam gətirmir, yəni gərginliyin müəyyən bir qiymətinə qədər o elektroizolyasiə
xassələrini saxlayır, lakin gərginliyin müəyyən bir qiymətində dielektrik öz
elektroizolyasiya xassəsini itirir, keçriciyə çevrilir və bu hadisə dielektriklərin
elektrik deşilməsi adlanır.Deşilmə zamanı elektrodlar arasında cərəyanın qiyməti
kəskin artır və elektrodlar qısa qapanır. Deşilmə gərginliyi Udeş. ilə işarə olunur,
vahidi MV; kV.Hər hansı bir dielektrikin Udeş -nin qiyməti onun qalınlığından aslı
olduğuna görə bu parametr dielektriki tam xarakterizə edə bilmir. Dielektrikin
gərginliyə davam gətirmə qabiliyyətini müəyyənləşdirmək üçün vahid qalınlığa
düşən gərginliyin qiymətini bilmək lazımdır. Bu parametr, dielektrikin elektrik
möhkəmliyi adlanır.
Elektrik möhkəmliyi, dielektrikin deşilmə anına uyğun gələn sahə intensivliyinin
qiyməti olub, deşilmə gərginliyinin dielektrik deşilən nöqtədəki qalınlığına olan
nisbəti kimi təyin edilir və Edeş ilə işarə olunur.
EU
hdes
des ; MV / ; (4.35)
Edeş.-dielektrikləri xarakterizə edən əsas parametrlərdən biridir.
62
Dielektriklərdə elektrik deşilmə prosesinin öyrənilməsi həm nəzəri həm də praktiki
əhəmiyyət kəsb edir. Hər bir izolyasiya material üçün müəyyən elektrik möhkəmliyi
mövcuddur və dielektrikin işçi gərginliyi seçilən zaman onun elektrik möhkəmliyi
nəzərə alınmalıdır.(işçi gərginliyin qiyməti, deşilmə gərginliyinin qiymətindən qat-
qat, 4-5 dəfə kiçik olmalıdır).
Dielektrikdə deşilmə prosesi mürəkkəb prosesdir və onun baş vermə mexanizmi
həm maddənin qurluşundan, təcrübəninnn aparılma şəraitindən və bir çox faktorların
təsirindən aslıdır. Dielektriklərin deşilməsi, həm sabit, həm dəyişən, həm də impuls
gərginliklərlə yoxlanılır və əsasən sahənin xarakterindən aslıdır. Elektrik
möhkəmliyini, həm bircinsli həm də qeyri bir cinsli sahələrdə yoxlayırlar. Deşilmə
prosesi, dielektrikin müqaviməti mütəmadi olaraq azaldıqda ondan keçən cərəyanın
artması və onu qızdırması nəticəsində baş verir (istilik deşilmə).
4.1.2 Dielektrik materialların mexaniki, istilik və fiziki –kimyəvi
xarakteristikaları
Dielektriklərin mexaniki xarakteristikaları - Elektrotexniki materialların
keyfiyyətini qiymətləndirmək üçün elektrik xarakteristikalarından başqa onların
mexaniki xarakteristikalarını da bilmək lazımdır. Dielektriklərin əsas mexaniki
xarakteristikalarına, dartılmada (d), sıxılmada (s), əyilmədə möhkəmlik həddi
(o), və materialın xüsusi zərbə özlülüyü (an) aiddir.
Dartılmada möhkəmlik həddini, xüsusi formalı nümunələr üzərində təyin edirlər.
Dartılmada materialın möhkəmlik həddi (d) aşağıdakı düsturla hesablanır:
0
dd
P
S N/m
2 (4.36)
burada Pd –nümunəni qırılma vaxtı dağıdan qüvvə, H; S0 – sınaqdan əvvəl
nümunənin en kəsik sahəsidir, sm2
Dartılmada nisbi uzanmanı, materialın dartılmada möhkəmlik həddi ilə eyni vaxtda
müəyyən edirlər Bunun üçün nümunənin ilk uzunlugunu (o) və qırılma vaxtı onun
uzanmasını ( l ) ölçürlər. Dartılmada nisbi uzanma aşağıdakı düsturla müəyyən
edilir:
%1000
d (4.37)
=-0, burada – nümunənin qırılmadan sonrakı uzunluğudur. və 0
eyni vahidlə ölçülməlidir. Bu xarakteristika (d), materiala dartılma və elastiklik
qabiliyyətlərini müəyyən etməyə imkan verir.
sıxılmada möhkəmlik həddini (s), əsasən silindr formalı nümunələr üzərində
müəyyən edirlər. Məsələn, bu xarakteristikalar qəlibə salınmış və preslənmiş plastik
kütlə materiallarda hündürlüyü 15+0,5 mm və diametri 10+0,5 mm olan silindrlərdə
63
müəyyən edilir. Sıxılmada materialın möhkəmlik həddini (s) aşağıdakı düsturla
hesablanır:
0
ss
S
P (4.38)
burada Ps–sıxılmada material nümunəsinin dağıdıcı qüvvəsi, H; S0 – sınaqdan əvvəl
material nümunəsinin eninə kəsiyinin sahəsidir, m2.
Statik əyilmədə materialın möhkəmlik həddi ə aşağıdakı düsturla hesablanır:
2
э
bh
LP5,1 (4.39)
burada Pə –əyici qüvvə, H; L – sınaq maşınının polad dayaqları arasındakı
məsafə, m; b – nümunənin eni, m; h – nümunənin qalınlığıdır, m.
Xüsusi zərbə özlülüyü (dinamik əyrilmədə materialların möhkəmlik həddi)
materialların zərbəyə müqavimətini müəyyən etməyə imkan verir. Xüsusi zərbə
özlülüyünün qiyməti kiçik olduqca həmin material daha kövrək olur.
Xüsusi zərbə özlülüyünü )( xz nesablamaq üçün nümunənin dağılmasına
sərf edilən enerjinin qiymətini nümunənin eninə kəsiyi sahəsinə bölmək
lazımdır:
2
0
12 MHS
hhGxz
(4.40)
Sınaqdan keçirilən nümunələrin səthi hamar olmalıdır, onun üzərində emal izləri
qalmamalıdır. Sınaqlar 20+5oC temperaturda aparılmalıdır.
Mexaniki xarakteristikaların qiymətini bilmək, materialı seçməyə və müxtəlif
konstruksiyalarda daha səmərəli istifadə etməyə imkan verir.
İstilik xarakteristikaları - İstilik xarakteristikaları, dielektriklərin qızdırılması
zamanı onların özlərini necə aparmasını qiymətləndirməyə imkan verir, bu isə böyük
əhəmiyyət kəsb edir, belə ki, elektroizolyasiya materiallarının əksəriyyəti elektrik
maşın və apratlarında yüksək temperaturda işləyir.
Ərimə temperaturu. Bu xarakteristika kristal quruluşa malik materiallar (metallar,
yarımkeçiricilər, dielektriklər) üçün təyin edilir və bunlar müəyyən temperaturda
bərk haldan maye hala keçirlər.
Yumşalma temperaturu. Əsasən amorf qurluşlu materiallar üçün təyin edilir.
Bunların bərk haldan maye halına keçməsi dəqiq temperaturda deyil, müəyyən
temperatur intervalında baş verir. Ona görə də amorf materiallarda şərti yumşalma
temperaturunu ölçürlər ki, bu temperaturda da material özlülü-axıcılıq halına
keçir.Yumşalma temperaturuna yaxın temperaturlarda materialı tətbiq etmək olmaz,
belə ki, o, yumşalaraq axmağa başlayacaqdır.
İstiliyə davamlılıq. Bu xarakteristika dielektriklərin qısa müddətli qızmaya davam-
lılığının qiymətləndirməyə imkan verir. İstiliyə davamlılıq əsasən Martens aparatının
köməyi ilə təyin edilir. Bəzən Vik aparatı ilə də istiliyə davamlılıq təyin edilir.Ona
görə dielektrik materiallarda Martensə görə istiliyə davamlılıq və Vikə görə istiliyə
64
davamlılıq anlayışlarından istifadə edilir. Məsələn, Martensə görə istiliyə davamlılıq
polistirol üçün 75-80 oC, getinaks üçün isə 150-170
oC qəbul edilir. Beləliklə, bu
temperaturlarda dielektrikləri heç bir konstruksiyada tətbiq etmək olmaz.
Qızmaya davamlılıq. Elektroizolyasiya materiallarının uzun müddət heç bir
dəyişilmə (tərkibində və xassələrində) olmadan buraxıla bilən temperaturaya
davam gətirmə qabiliyyəti qızmaya davamlılıq adlanır. Elektrik maşın və aparatları,
kabelləri və s. üçün qızmaya davamlılıq sinfi müəyyənləşdirilmişdir. (Y,A, E, B, F,H,
cədvəl 4.1).
Y – sinfinə, üzvi dielektriklər (polietilen, polistirol və s.) və hopdurulmamış lifli
materiallar (karton, kağız, pambıq-kətan parça, təbii ipək və s.) aiddir.
A – sinfinə, hopdurulmuş (laklar və s.) pambıq-kətan və ipək parça (laklı parçalar),
habelə bir çox plastik kütlələr (getinaks, tekstolit və s.) aiddir.
E – sinfinə, yapışqanlı slyüda materialları (mikanitlər ) və A yaxud da E qızmaya
davamlılıq sinifli (bakelit lakı və s.) yapışqanlılı şüşə lifli materiallar aiddir.
B – sinfinə, lavsan elektroizolyasiya örtüyü, bakelit lakı əsaslı şüşə tekstalit
və s. aiddir.
F – sinfinə, slyüda, asbest, yüksək qızmaya davamlı laklar ilə hopdurulmuş (epoksid
və başqa ) şüşə liflər aiddir.
H – sinfinə, silisium üzvi laklar, həmçinin slyüdadan, şüşə sapdan və s.-dən ibarət
kompozisiya materialları aiddir.
200 – sinfinə, polimidlər, şüşə yaxud da asbest saplar və qızmaya davamlı üzvi və
yaxud da silisium üzvi əlaqələndiricilər əsasında kompozisiya materialları aiddir.
220 – sinfinə, polimidlərin bəzi növləri, ftorplast və silisium üzvi əlaqələndirici və
silisiumlu saplar şəklində plstik kütlələr aiddir.
250 – sinfinə, əsasən qeyri-üzvi dielektriklər (elektrokeramika, şüşə, slyüda) aiddir.
Üzvi polimerlərdən ancaq ftorplast – 4 bura aiddir.
Cədvəl 4.1. İzolyasiya materialların qızmaya davallılıq sinfi
Qızmaya davallılıq sinfi Buraxıla bilən temperatur, oC
Y 90
A 105
E 120
B 130
F 155
H 180
C 180 çox
Şaxtaya davamlılıq. Bu parametr materialların alçaq temperaturlara davam gətirmə
qabiliyyətini qiymətləndirmək üçün istifadə edilir. Məlumdur ki, alçaq
temperaturlarda elektroizolyasiya materialları (rezin, plastik kütlələr, lak örtükləri və
65
s.) çatlayır elastikliyini itirir. Maye dielektriklərin şaxtaya davamlılığı onun donaraq
bərk cismə çevrilməsi ilə təyin edilir.
Maye dielektriklərin (yağların) buxarlarının aşınma temperaturu. Bu
temperaturda müəyyən həcmdə maye dielektrikin qızdırılması zamanı yaranan buxar
və qazlar açıq odla təmasda olduqda alışırlar.
Elektroizolyasiya materiallarının fiziki-kimyəvi xarakteristikaları (xassələri)
Turşu ədədi–1 q maye dielektrikin tərkibindəki sərbəst turşuların neytrallaş-ması
üçün lazım olan kalium-hidroksidin (KON) milliqramlarla (mq) miq-darıdır.
Elektroizolyasiya və digər materialların turşu ədədi müəyyən olunur.Turşu ədədi
böyük olduqca maye dielektrikin tərkibində daha çox sərbəst turşu olur. Deməli,
onun keçiriciliyi də böyükdür Məsələn, transfor-mator yağı üçün turşu ədədi 1 q
yağda 0,05 mq KON-dan çox olmamalıdır.
Özlülük - maye hissəciklərinin nisbi yerdəyişməsində daxili sürtünmə əmsalıdır.
Özlülük böyükdyrsə, bu o deməkdir ki, maye çox qatıdır və onun nissəcikləri az
mütəhərrikdir. Mayenin özlülüyü kiçikdirsə, onun hissəcikləri mütəhərrikdir, yəni
maye yaxşı axıcılığa malikdir. Özlülük maye dielektrik-lərin hopdurucu qabiliyyətini
müəyyən edir. Hopdurucu elektroizolyasiya tərkiblərinin (lakların, kompaundların)
özlülüyü az olduqca onların hissəcik-ləri sarğının lifli izolyasiyasının daha dərin
məsamələrinə daxil olur. Özlülük artdıqca maye dielektriklərin hopdurucu qabiliyyəti
azalır. Texnikada kinematik və şərti özlülükdən istifadə edirlər. Kinematik özlülüyü
stoks (st) ilə ölçülür. Özlülüyü xüsusi cihazlarla – viskozimetrlə ölçürlər. Maye
dielektrikin axtarılan kinematik özlülüyünü
= C sst (4.41)
düsturu ilə hesablayırlar, burada C - viskozimetr sabiti sst/san; - sınaqdan keçirilən
mayenin axma vaxtıdır (orta ədədi qiyməti), san.
Suya dayanıqlıq, dielektriklərin suyun təsirinə davam gətirmək qabiliyyətini
müəyyən edir. Su, materialın məsamələrinə daxil olaraq onun elektrik
xarakteristikalarını aşağı salır.Dielektrikin suya dayanıqlığını qiymətləndir-mək üçün
əvvəlcə onun nümunələrinin su udmasını () müəyyən edirlər:
%100G
GG
1
12
(4.42)
burada G1 – material nümunəsinin quru halda çəkisi; G2 – material nümunəsinin
suda 24; 48 və 72 saat müddətində saxlandıqdan sonra çəkisidir. Eyni miqdarda su
udmuş müxtəlif materialların elektrik xarakteristikala-rının qiymətləri də müxtəlif ola
bilər. Buna görə materialların suya daya-nıqlığını tam qiymətləndirmək üçün onun
elektrik xarakteristikalarının (v, , tg, Edeş), nümunələrin suda qalması vaxtından
asılı olaraq dəyişməsini tədqiq edirlər. Həmin xarakteristikaların dəyişməsini ətraflı
tədqiq etdikdə materialın suya dayanıqlıq dərəcəsini müəyyən etmək mümkündür.
66
Material, suda uzun müddət qaldıqdan sonra özünün əvvəlki xarakteristikalarını
saxlayırsa, o suya dayanıqlı sayılır.
Rütubətə dayanıqlıq, elektroizolyasiya materialı rütubətli atmosferdə işlədikdə su
buxarı ona uzun müddət təsir göstərdikdə dayanıqlıq dərəcəsini müəyyən etməyə
imkan verir.Bu xarakteristikanı tədqiq etmək üçün dielektriklərin nümunələrini
içərisi su buxarı ilə doldurulmuş hermetik bağlı kameraya (hiqrostata) salırlar
(asırlar). Əvvəlcə dielektrikin hiqroskopikliyini () müəyyən edirlər:
%1000
01
G
GG (4.43)
burada G0 – mütləq quru material nümunəsinin çəkisi; G1–material nümunəsinin
rütubətli atmosferdə (hiqrostatda) 24, 48 və 72 saat müddətində saxladıqdan sonra
çəkisidir.
Materialların kimyəvi dayanıqlığı, onlara həlledicilər (toluol, benzin, spirtlər,
mineral yağlar və b.), oksidləşdiricilər (ozon, xlor, azot 2-oksid və b.) və başqa
dağıdıcı agentlər (turşular, qələvilər, onların məhlulları və buxarları) təsir göstərdikdə
dielektriklərin dayanıqlıq dərəcəsini qiymətləndirməyə imkan verir. Dielektrikin
kimyəvi dayanıqlığını müəyyən etmək üçün onun uzun müddət hər hansı reagentin
təsiri altında olan nümunələrinin mexaniki və elektrik xarakteristikalarının
dəyişməsini ətraflı tədqiq edirlər.
Tropik iqlimli ölkələrə (Hindistana, İndoneziyaya, Birmaya, Həbəşistana və b.)
göndərilən elektrik avadanlığında işlədilən elektrik izolyasiya materiallarının tropik
dayanıqlığı müəyyən edilir.
4.2. Elektroizolyasiya materialları və onların təsnifatı
Elektrotexnika sənayesində, elektron texnikasında, radiotexnikada və mikroelektro-
nikada yüzlərlə müxtəlif növ dielektriklər işlədilir. Aparat və cihazlardakı funksi-
yasına görə, onlar elektroizolyasiya, kondensator materiallarına (passiv dielektriklər)
və idarə olunan materiallara (aktiv dielektriklər) bölünür.Yaxın vaxtlara qədər
dielektrikləri üzvi və qeyri-üzvi (mineral) quruluşlara da bölürdülər. Hazırda texnika-
da çox müxtəlif quruluşda və tərkibdə maye,plastmas, elektromer və s. olan silisium
üzvi birləşmələr, element üzvi birləşmələr, mineral doldurucular (şüşə, asbest, slyuda
və s.) əsasında alınan plastmaslar işlədilir. Bu materiallar öz xassələri-nə görə üzvi və
qeyri-üzvi tərkiblər arasında olan sərhəddi götürmüşdür. Ona görə texnikada işlədilən
elektroizolyasiya materiallarının siniflərə bölünməsi ildən ilə çətinləşir.Əvvəllər üzvi
və mineral dielektrikləri istiliyə davamlılığa görə fərqləndir-mək mümkün idi.
Hazırda isə kütləvi istehsal edilən ftor və s. silisium üzvi polimerlə-rin istiliyə
davamlılığı 300oC-yə çatır. Element üzvi birləşmələrdən istiliyə davam-lılığı 600
oC-
yə qədər olan növlər məlumdur. Üzvi materialların çeviklik və plastikliyi də qeyri-
üzvi materialların kövrəkliyinə qarşı qoyulmuş bir sıra göstəriciləri hesab edilə
bilməz. Çünki hazırda qeyri-üzvi şüşə liflərdən adi toxuculuq üsulu ilə parça toxunur.
67
4.3.Qaz halında olan dielektriklər
Qaz halında olan dielektriklər yüksək xüsüsi müqavimətə, kiçik dielektrik
itkilərinə və vahidə yaxın dielektrik nüfuzluğuna malikdirlər. Qaz halında olan
dielektriklərin mühüm xassələrindən biri də elektrik deşilməsindən sonra onun
dielektrik xassələrinin bərpa olunmasıdır. Qaz halında olan dielektriklərdən ən geniş
yayılanı, havadır və onun tərkibində: azot (78%), oksigen (20,99%), karbon qazı
(0,03%), arqon (0,933%), hidrogen (0,01%), neon (0,0018%), helium, kripton və
ksenon vardır.Axırıncı üç qaz birlikdə həcmə görə faizin on mində bir hissəsini təşkil
edir. Belə ki, hava bizdən asılı olmayaraq elektrik avadanlığına daxil olur, bərk
yaxud da maye dielektriklərə əlavə olaraq qurğunun izolyasiyasını gücləndirir. EVX-
də izolyasiya məqsədilə havadan istifadə edilir.Havadan başqa elektroizolyasiya
məqsədilə texnikada iki və üç atomlu qazlardan,məsələn - azot, oksigen və karbon
qazından da geniş istifadə edilir. Normal şəraitdə bu qazların elektrik möhkəmliyi
bir-birindən az fərqlənir. Elektroizoləedici konstruksiyalarda qoyulan tələbləri ən
yaxşı eleqaz SF6 və freon CCl2F2 qazları ödəyir. Yüksək təzyiqlərdə heksaftoretanı
onun aşağı kritik parametrlərinə görə (Pkr=3,3 MPa, T=-24oC) texnikada tətbiq
etmək olmaz.Azotun elektrik möhkəmliyi demək olar ki, havanın elektrik möhkəm-
liyi ilə eynidir, adətən ondan qaz kondensatorlarının doldurulması və başqa məq-
sədlər üçün istifadə olunur. Belə ki, azot qazının tərkibində oksigen olmadığı üçün,
68
onunla təmasda olan materiallar oksidləşmir. Havaya nisbətən kiçik elektrik
möhkəmliyinə malik olmasına baxmayaraq yüksək istilik keçiriciliyinə malik olan
oksigen qazı elektroizolyasiya və soyuducu mühit məqsədilə gücü böyük olan
turbogeneratorlarda istifadə olunur.
Eleqaz və yaxud kükürdlü heksaftorid (SF6) havaya nisbətən 2,5 dəfə yüksək
elektrik möhkəmliyinə malikdir. Eleqazın qaynama temperaturu az olduğu üçün və
onun sıxlığı çox olduğundan o, havadan 5,1 dəfə ağırdır və 2 MPa təzyiqə qədər
sıxıla bilər. Eleqaz zəhərli deyil, kimyəvi mühitə davamlıdır və 800oC temperatura
kimi qızma zamanı parçalanmır. Xüsusilə də yüksək təzyiqlərdə eleqazın üstünlüyü
çoxdur. Eleqaz havaya nisbətən nəinki yüksək elektrik möhkəmliyinə malikdir, o
həmçinin yaxşı qövssöndürmə qabiliyyətinə də malikdir. Ona görə də eleqaz açarları-
nın tətbiq oblastı genişlənir. Son zamanlar eleqazın yüksək gərginlik kabellərində
tətbiq edilməsi üçün təcrübələr aparılmış və bir sıra yaxşı nəticələr əldə olunmuşdur.
Belə ki, eleqaz kabelləri yağ-kağız izolyasiyalı kabellərə nisbətən kiçik tutuma və
dielektrik itkilərinə, yaxşı soyumaya malikdirlər. Buna görə də eleqaz kabelləri
vasitəsilə böyük güc ötürmək olar.
Qaz doldurulmuş kondensatorlarda, yüksəkgərginlikli hava açarlarında və başqa
elektrik quruluşlarında bir çox qazlardan (hava, azot və s.) dielektrik kimi istifadə
edirlər. Bütün elektrik qurğularını əhatə edən hava bir dielektrik kimi əksər hallarda
onların etibarlı işləməsini təmin edir. Çini izolyatorların köməyi ilə dirəklərə
bərkidilmiş yüksəkgərginlikli elektrik verilişi xətlərinin məftilləri bütün yol boyu bir-
birindən ancaq hava qatı ilə izolə edilmişdir. Bəzən yüksək gərginlik məftillərinin
səthinə bilavasitə toxunan hava qatında səciyyəvi açıq-bənövşəyi işıqlanma -
elektrik tacı müşahidə edilir. Elektrik tacı, səciyyəvi səs ilə də müşayiət olunur və
bütün məftil boyu görünür. Elektrik tacı, havanın elektrik izolyasiya xassələri
pisləşdikdə və ya ona çox yüksək gərginliklə təsir göstərdikdə yaranır. Elektrik tacı
hadisəsi enerji itkilərinə səbəb olur.
Bərk izolyasiyanın daxilinə düşən qazlar çox çətin iş şəraitində olur və
yuxarıda göstərildiyi kimi, ardıcıl birləşmiş izolyasiya təbəqələrində elektrik
sahə gərginliyi (E) onların dielektrik nüfuzluluğuna tərs mütənasibdir, yəni
1
2
2
1
Е
Е
(4.44)
Bütün qazların dielektrik nüfuzluğu () vahiddən bir qədər çox , bərk dielektriklər-
də isə 2-8 arasındadır. Bunun nəticəsində bərk izolyasiyadakı qaz qarışıqları (hava
qabarcıqları) bərk izolyasiyadakı gərginlikdən yüksək olan gərginliyin (2-8 dəfə)
təsiri altında olacaqdır. Bu, qaz qarışıqlarının ionlaşmasına, yəni orada çoxlu miqdar-
da elektriklə yüklənmiş hissəciklərin (elektronların və ionların) yaranmasına səbəb
ola bilər. Nəticədə qaz qarışığı dielektrikdən keçiriciyə çevrilərək, bütün sistemin
izolyasiyasını zəiflədir. Qaz qarışıqlarının ionlaşması çox vaxt bərk izolyasiyasının
deşilməsinə və nəticədə elektrik maşınının, aparatın, kabelin və i.a. sıradan çıxmasına
səbəb olur. Normal iş şəraitində qaz dielektriklərin keçiriciliyi və dielektrik itkiləri
69
(tg10-6
-10-7
) çox cüzidir. Ona görə də qazlardan yüksəkvoltlu açarlarda,
kondensatorlarda və başqa quruluşlarda istifadə edirlər.
4.4.Maye dielektriklər
Maye dielektriklər elektrotexniki qurğularda geniş tətbiq edilir. Maye dielektrik
kimi neftdən alınan elektroizolyasiya yağları geniş yayılmışdır və onlar üç qrupa
bölünür: 1) yüksəkvoltlu transformator və yükəkvoltlu açarlar üçün yağlar;
2) yüksəkvoltlu kabellərin kağız izolyasiyasını hopdurmaq üçün istifadə edilən kabel
yağları; 3) kondensatorların kağız izolyasiyasını hopdurmaq üçün işlədilən
kondensator yağları.
Nadir hallarda sintetik yağlardan: sovol, sovtol və silisium üzvi mayelərdən istifadə
olunur.
Maye molekullarının böyük mütəhərrikliyi bərk izolyasiyanın müxtəlif boşluq-
larını doldurmağa imkan verir. Mineral yağlar karton, kağız, və məsaməli elektroizol-
yasiya materiallarına yaxşı hopur. Keyfiyyətli dielektrik olan mineral yağlar izolyasi-
yanın məsamələrinə girərək, onların elektrik xassələrini yaxşılaşdırır. Məsələn,
mineral yağla hopdurulmuş kağızın elektrik möhkəmliyi (Edeş), hopdurulmamış
kağıza nisbətən kəskin artır. Transformatordakı yağlar dolaqlarda yaranan istiliyin
hesabına qızaraq transformator çəninin soyuq hissələrinə tərəf axır və istiliyini onlara
verir. Özlülüyü böyük olan transformator yağı transformatorun soyumasını tam təmin
etmir. Yüksək gərginlikli transformatorlarda neft yağı təkcə istilik keçirici mühit
deyil, həm də əsas elektrik izolyasiya materialıdır. O, transformator dolaqları
arasındakı boşluğu doldurur və bununla transformatorun izolyasiyasını gücləndirir.
Elektroizoləedici transformator yağı ilk növbədə yüksək elektrik möhkəmliyinə və
dielektrik itki bucağının tangensinin kiçik qiymətinə malik olmalıdır.
Yüksək gərginlikli açarlarda da transformatorlarda işlədilən yağlar tətbiq edilir və
bu halda yağ təkcə açarın yüksək gərginlik altında olan hissələri ilə çənin gövdəsi
arasındakı izoləedici maye dielektrik funksiyasını deyil, həm də onu yüksəkvoltlu
şəbəkədən açdıqda açarın kontaktları arasında yaranan elektrik qövsünü söndürən
mühit funksiyasını da yerinə yetirir.
Elektrik kabellərində mineral yağlar, içərisində başqa maddələr həll olunmamış
saf halda və ya kağız izolyasiyası üçün hopdurucu tərkib kimi tətbiq edilir. Bu halda
mineral yağa yağda həll olunan kanifol daxil edirlər.Bunun nəticəsində yağın
özlülüyü artır və kabel içərisindəki kağız izolyasiyada yağın axmaması təmin olunur.
Kağız-yağ kondensatorlarında işlədilən yağların əsas xarakteristikaları
aşağıdakılardır: elektrik möhkəmliyi, dielektrik itki bucağının tangensi və yüksək
xüsusi həcmi müqavimət.
Neft yağlarının kimyəvi tərkibi neftin tərkibi ilə müəyyən edilir.
Bütün neft yağları, naften parafin və aromatik karbohidrogenlərin mürəkkəb
birləşmələrindən ibarət olub, onların tərkibində 1%-ə qədər digər komponentlər,
qarışıqlar olur. Yağın tərkibində naften karbohidrogenlərinin olması onun
70
oksidləşməyə qarşı davamlığı artırır və onların miqdarı 70-80% olur. Parafin
karbohidrogenlərinin olması kimyəvi stabilliyi təmin edir. Aromatik karbohidrogen-
lərin çox olması yağın alışma temperaturunu aşağı salır, çöküntülər əmələ gətirir və
nəticədə yağın elektrik xassələri pisləşir. Müəyyən olunmuşdur ki, belə karbohidro-
genlərin elektroizoləedici yağdan kənarlaşdırılması yağın tez oksidləşməsinə səbəb
olur. Aromatik karbohidrogenlərin yağda miqdarı 10-12 %-dən artıq olmur.
Elektroizolyasiya neft yağlarının tərkibinə başqa komponentlər də daxildir: üzvi
turşular, qətranlı maddələr, kükürdlü birləşmələr və s.
Transformator yağları iki markada hazırlanır: transformator yağı və antioksidləş-
dirici aşqarlı transformator yağı. İkinci marka yağın tərkibinə onun fiziki-kimyəvi
xassələrini stabilləşdirmək üçün antioksidləşdirici aşqar daxil edilir.
Bütün transformator yağlarını, adətən, aşağıdakı qruplara bölürlər:
1. İstismarda olmamış, zavoddan alınmış təzə yağ,
2.Təmiz quru yağ. Bu qrupa aşağıdakılar daxildir: a) istismarda olmamış yağlar; b)
istismarda olmuş, lakin kimyəvi bərpa edilmiş yağlar.
3) İstismarda olan yağ.
4) İstismardan çıxarılmış və bərpa olunacaq yağ.
Təzə transformator yağını aparatlara və transformatorlara tökməzdən əvvəl
sınaqdan keçirirlər. Təzə yağın elektrik möhkəmliyinə norma qoyulmur. Bu
xarakteristika «Texniki istismar qaydaları»na görə ancaq quru yağ və istismarda olan
yağ üçün normalaşdırılır. Elektrik möhkəmliyinin qiyməti, içərisi yağla doldurulmuş
aparatların işçi gərginliklərinə görə normalaşdırılır.
Bundan başqa istismar yağının alışma temperaturu 135 oC-dən az və turşu ədədi 0,4
mq KON/q-dan çox olmamalıdır.
Kağız izolyasiyalı güc kabellərinin istehsalında elektroizolyasiya neft yağlarından
çox istifadə edirlər. Kabelin konstruksiyasından asılı olaraq, yağları özlülüyünə, tg
qiymətinə və soyuma temperaturuna görə üç qrupa bölürlər: 1) özlülüyü az olan
yağlar «MH-2»; 2) özlülüyü orta olan yağlar «C-110» və «C-220»; 3) özlü yağlar -
«P-28».
Özlülüyü az olan yağlardan (MH-2) aşağı və orta təzyiqli (3 atm qədər) yağ
doldurulmuş kabellərdə istifadə edirlər.
Özlülüyü orta olan yağlar (C-110 və C-220) 14 atmosferə qədər təzyiqdə 110 kV
və daha çox gərginlikli yağla doldurulmuş yüksək gərginlikli kabelləri doldurmaq və
hopdurmaq üçün işlədilir.
2035 kV qədər gərginlikli kağız izolyasiyalı kabellərdə ən böyük özlülüyə malik
yağlar tətbiq edilir. Bu kabellərin maye hopdurucu maddəsi, kanifolda həll edilmiş
«P-28» yağıdır.
Bütün kabel yağlarına xas olan yüksək elektrik möhkəmliyi ilə yanaşı, tg
kəmiyyəti çox kiçik olmalı və temperaturun artması ilə kəskin artmamalıdır.
Kabeldəki yağlar metallarla - mislə, qurğuşunla təmasda olur. Metallar yağları
oksidləşdirən katalizator olduğuna görə yağlar istismar şəraitində oksidləşməyə qarşı
71
kimyəvi davamlılığa malik olmalıdır. Bundan əlavə, yüksəkvoltlu yağla doldurulmuş
kabellərdə izolyasiyanın möhkəmliyini zəiflədən qaz qabarcıqları olmamalıdır.
Neft yağlarının çatışmayan cəhəti onların alışqanlığı və kiçik dielektrik
nüfuzluğuna malik olmasıdır.
Kağız-yağ kondensatorlarında işlədilən neft yağları, elektrik sahə gərginliyinin
yüksək qiymətini təmin edən elektroizolyasiya materialıdır. Buna görə yağın elektrik
xarakteristikalarının, yəni tg-nın qiymətinin kiçik, elektrik möhkəmliyinin yüksək,
xüsusi həcmi müqavimətin böyük olması çox vacibdir. Kondensator yağını,
transformator yağına nisbətən daha diqqətlə təmizləmək nəticəsində əldə edirlər.
Yağların xassələri, istismar şəraitində onlara düşən qarışıqlardan, həmçinin
temperaturdan və başqa amillərdən asılı olaraq dəyişir. Qeyd etmək lazımdır ki,
yağın elektrik möhkəmliyi Edeş, tərkibində su və müxtəlif bərk qarışıqlar olduqda
azalır. Yağın temperaturu artdıqda onun elektrik möhkəmliyi aşağı düşür. Yağın
elektrik möhkəmliyinə (Edeş) və onun deşilmə gərginliyinə (Udeş) elektrodların
forması və onların arasındakı məsafə böyük təsir göstərir.Bütün elektroizolyasiya
yağlarının xarakteristikaları yüksək stabilliyə malik olmalıdır, çünki yağlar
köhnəldikdə xarakteritikalarını dəyişə bilər. Yağın köhnəlməsinin qarşısını almaq
üçün ona oksidləşməni ləngidən maddələr - inqibitorlar daxil edirlər. Lakin inqibitor
aşqarı yağı oksidləşmədən və köhnəlmədən tamamilə mühafizə edə bilmir. Buna görə
elektroizolyasiya yağlarını quru təmiz qablarda saxlamaq və daşımaq lazımdır.Onları
yağı çirkləndirən rezin şlanqlarla deyil, təmiz metal boru kəmərləri ilə sorub baka
vurmaq lazımdır. İstismar şəraitində yağı, ona havanın və rütubətin düşməsindən
qorumaq lazımdır.
Sovol və sovtol yüksək özülülüyə və zəhərlənməyə malikdir. Ona görə də onların
tətbiq oblastı məhduddur. Transformatorlarda maye dielektrik kimi 20% sovoldan və
80% heksaxlorbutadiendən ibarət olan heksol geniş tətbiq edilir. Sovolun bir sıra
qüsurları onun tətbiq dairəsini məhdudlaşdırır. Sovolun soyuma temperaturu –
8 oC-dir. Bundan başqa, onun özlülüyü böyükdür; Sovol, tərkibində xlor olduğuna
görə zəhərlidir. Ona görə sovolu ağzı möhkəm bağlanan qabda saxlamaq lazımdır.
Silisium-üzvi mayelərdən ”Koloriya-2” adlanan və dielektrik kimi işlədilən
mayelər çox geniş yayılmışdır.”Koloriya-2” mayesinin elektrik möhkəmliyi neft
yağlarının möhkəmliyindən bir qədər azdır. Silisium-üzvi maddəsi ”Koloriya-2”
kağız kondensatorlarında hopdurucu maye dielektrik kimi işlədilir. O, -60 oC-dən
+100 oC-yə qədər geniş temperaturlar diapazonunda xarakteristikaların böyük
stabilliyinə malikdir.
4.5.Polimerlər əsasında Bərk üzvi dielektriklər
4.5.1.Polimer materiallar haqqında əsas anlayışlar və onların təsnifatı
Bərk üzvi dielektriklərin, demək olar ki, hamısı yüksək molekulalı polimer
materialdır. «Polimerlər» adı iki yunan sözündən əmələ gəlmişdir: biri «poli» çox, o
72
birisi «meros» - hissə. Doğrudan da, polimerlərin molekulları çoxlu sayda
hissəciklərdən - başlanğıc maddənin on və yüz minlərlə hissəciklərdən -
monomerlərdən ibarətdir. Monomerlər, kimyəvi reaksiyalara asanlıqla girən, aktiv
sadə maddələrdən ibarətdir. Bu reaksiyalar nəticəsində yeni maddə - böyük molekul
çəkili polimerlər əmələ gəlir. Polimerlərin molekullarında monomerlər kimyəvi
rabitə qüvvələri ilə bir-biri ilə möhkəm bağlı olur.Polimerin böyük molekulları,
uzununa dartılmış sap şəklində ola bilər, yəni onların xətti quruluşu olur; və ya onlar
fəzada hər üç istiqamətdə inkişaf edə bilər, yəni onların fəza (həcmi) quruluşu olur.
Xətti molekullardan ibarət olan yüksək molekulalı polimer materiallara xətti
polimerlər deyilir. Bir qayda olaraq, onlar elastik olur (kauçuk, polietilen və sairə) və
qızdırıldıqda yumşalırlar. Fəza quruluşlu molekullardan ibarət olan polimerlər, bir
qayda olaraq, bu cür xassələrə malik olmur.
Xətti polimerlərə təbii və süni kauçuk, süni dielektriklər: polietilen, polistirol və
sairə aiddir. Fəza quruluşlu polimerlərə süni qətranlar: bakelit, qeliftal və başqaları
aiddir.Polimerlərin çox hissəsi amorf maddədir və ona görə də onlara qətran deyilir.
Polimerlərin bəzilərinin (ftorplast-4 və başqaları) kristallik quruluşu olur:
Təbii polimerlərin xassələri məhdud olduğu üçün müasir elektrotexnika başlıca
olaraq yüksəkmolekulalıpolimer sintetik dielektriklərdən istifadə edir. Onlar
polimerləşmə və polikondensasiya reaksiyaları nəticəsində alına bilər.
Polimerləşmə - başlanğıc maddənin (monomerin) elementar tərkibini
dəyişməyərək onun monomerlərini birləşdirməklə böyük yüksək molekulalı polimer
maddə molekulları almaq prosesidir.
Polikondensasiya - başlanğıc maddələrin (monomerlərin) böyük molekullarda
birləşərək yüksək polimer maddə əmələ gətirmə prosesidir; bu prosesdə su, turşu, qaz
və başqa kənar maddələr də alınır. Polikondensasiya reaksiyası nəticəsində alınan
dielektriklər, bir qayda olaraq, polimerləşmə nəticəsində alınan dielektriklərə
nisbətən bir qədər kiçik elektrik izolyasiya xassələrinə malikdir.
Qızdırıldıqda özlərini aparmalarına görə yüksək polimer materiallar iki qrupa
ayrılır: termoreaktiv, termoplastik
Termoreaktiv materiallar, istehsalın son mərhələsində, yəni hazır şəkildə
qızdırıldıqda, yumşalmağa qabiliyyəti olmayan materillara deyilir. Termoreaktiv
dielektriklərə bakelit qətranları və onların əsasında alınan plastik kütlə (getinaks,
tekstolit), qliftallar və başqa materiallar aiddir.
Termoplastik materiallar, temperaturun təsinrindən təkrar emal oluna
bilən materiallardır. Termoplastik dielektriklərə polistirol, polietilen,
polivinilxlorid və s. aiddir.
4.5.2.Polimer üzvi dielektriklər
Elektrotexnika sənayesində geniş tətbiq edilən polimer dielektriklərə polistirol,
polietilen, polivinilxlorid və b. aiddir.
Polistirol, bərk şəffaf materialdır, kimyəvi quruluşu aşağıda göstərilmişdir:
73
n
IH
5HCI
IH
HI
CC
6
O, yüksək elektroizolyasiya xassələrinə malik olub, suya, turşulara və qələvilərə
davamlıdır. Şəkildə göstərildiyi kimi, polistirol, stiroldan polimerləşmə reaksiyası
nəticəsində alınır. İki cür polistirol olur; vərəqə, lövhə, dənəvari şəklində buraxılan
blok polistirolu və birbaşa toz şəklində alınan emulsiya polistirolu. Toz şəklində
(emulsiya) polistirolu almaq üçün
polimerləşmə reaksiyasını qələvi maddələrin sulu məhlulunda aparırlar.
Blok polistirolundan izolyasiya məmulatlarını, mexaniki emal üsulu ilə alırlar.
Dənəvər polistiroldan məmulatları isə təzyiq altında tökmə üsulu ilə hazırlayırlar. Bu
məqsədlə polistirolun dənələri əridici qaba-oksidləşməyən polladdan hazırlanmış
elektrik qızdırıcısına malik (1200C-yə qədər) qaba tökülür. Maye hala çevrilmiş
polistirol sökülüb-açılan metal qəliblərə daxil olur.Bu qayda ilə polistiroldan tökmə
məmulatları alırlar.
Tozvarı emulsiya polistirolundan məmulatları polad pres-qəliblərdə isti presləmə
üsulu ilə hazırlayırlar.İsti presləmə və təzyiq altında tökmə üsulları kiçik miqdarda
tullantı verir və az zəhmət tələbedir.
Emulsiya polistiroldan hazırlanan məmulatların elektrik xarakteristikaları bir qədər
aşağı olur, çünki onun tərkibində, hazırlanan vaxt tətbiq edilən qələvinin qalıqları
olur.
Polistirolun xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,00-1,07 q/sm3
; d=500-800 kq/sm2;
Ϭd=6-15 kq/sm, istiliyə davamlılığı (Martens üzrə) 65-850C; su udumu 0,05%-ə
qədər; şaxtaya davamlılığı - 600C; =10
15-10
17 Omsm; =2,4-2,6; tq=0,0003-
0,0006; Edeş= 25-40 kV/mm.
Polistirol 110-120 0C-də yumşalan termoplastik dielektrikdir. 300
0C-də polistirol
depolimerləşir, yəni yenidən başlanğıc maddəyə - stirola çevrilir.
Polistirol həlledicilərdə: benzolda, toluolda, ksilolda, karbon 4-xloriddə həll olur;
qismən asetonda, etil efirində və bəzi başqa həlledicilərdə də həll olur. Polistiroldan
sarğac gövdələri, izolyasiya panelləri, elektirik ölçü cihazları üçün panellər və
izolyatorlar hazırlıyırlar. Polistirol əsasında həmçinin elektroizolyasiya lakları
hazırlayırlar. Yumşaldılmış polistirolu dar yarıqdan - filyerdən dartıb çəkmə üsulu ilə
elastik polistirol pərdələr (stiropərdələr) və saplar alırlar. Qalınlığı 10-100 mk
(mikrona) və eni 10-300mm olan elastik polistirol pərdələr hazırlamaq olur. Polistirol
pərdələr stirofleks adlanır.Polistirol pərdələr qalın qatlı polistirol qədər yüksək
elektroizolyasiya xassələrinə malikdir, onların elektrik möhkəmliyi isə çox yüksək
olur: Edeş=80-100 kV/mm; pərdələri dartdıqda möhkəmlik həddi d=700-800 kq/sm2.
Polistirol pərdələri yüksək tezlikli kabellərin izolyasiyası üçün və həmçinin
kondensatorlar istehsalında tətbiq edirlər.
74
Polietilen - açıq-boz rəngli, bərk qeyri-şəffaf materialdır. Polietilenin
elektroizolyasiya xassələri və suya davamlılığı polistirolunki qədər yüksək
səviyyədədir. Polistiroldan fərqli olaraq, polietilen elastik olur, bu da ona yüksək
tezlik kabelləri və yüksək gərginlikli güc kabelləri üçün əsas izolyasiya və mühafizə
şlanqları kimi tətbiqetməyə yol verir.
Polietileni, etilen qazını H2C=CH2 katalizator oksigenin (0,05%) iştirakı ilə təzyiq
altında polimerləşdirməklə alırlar.Polietilen üç cür olur: yüksək təzyiq (YT) orta
təzyiq(OT) və alçaq təzyiq (AT) polietileni.
Yüksək təzyiq polietileninin (YT) alınması prosesi oksigenin (0,05%) iştirakı ilə
1200-1500 atm (1,2-1,5)108Pa təzyiqlərdə və 180200
0S temperaturlarda gedir.
Alçaq təzyiqli polietilen (1-5)105Pa təzyiqda və 60
0S temperaturda xüsusi
katalizatorların Al(C2H5)3 - üç etilaliminium və TiCl4 - dördxlorlu titanın köməyi ilə
alınır.
Orta təzyiqli polietilen 3106 Pa təzyiqdə 130-140
0S temperaturda alınır.
Bütün hallarda xətti quruluşlu polietilen alınır:
CH2 CH2CH2 CH2 CH2 CH2(H2C=CH2)n
Polietilenin polimerləşmə dərəcəsi n=3000, molekul çəkisi isə 20000-50000 olur.
Alçaq və orta təzyiqli polietilen, yüksək təzyiqli polietilendən yüksək sıxlığı,
bərkliyi, mexaniki möhkəmliliyin yüksək olması ilə fərqlənir. Lakin onlar, istilik
köhnəlməsinə nisbətən davamsızdırlar.Yüksək təzyiqli polietilendə (55%) orta
təzyiqli polietilendə (90%) qədər kristallıq var. Ona görə də onların ərimə
temperaturları bir-birindən fərqlənirlər.YTPE (1080C) ATPE(125
0C) və OTPE(130
0C).
Polietilen - termoplastik materialdır. O, sənayeyə dənəvər halda daxil olur.
Polietilen məmulatlarını təzyiq altında tökmə üsulu ilə, isti presləmə ilə və
ekstruziya üsulu ilə alırlar. Ekstruziya üsulunu kabel məmulatlarına polietilen
izolyasiyası çəkdikdə və həmçinin izolyasiya şlanqları və boruları, pərdələri
hazırladıqda tətbiq edirlər. Polietilendən hazırlanan məmulatlar bir-biri ilə
qaynaqlana bilər.
YT polietilenindən, qalınlığı 30-200 mk və eni 1-3,0 m olan yarımşəffaf izolyasiya
pərdələri alırlar. AT (böyük molekul çəkili) polietilenin bir qədər bərk çeşidlərindən
qeyri-elastik elektrik izolyasiya məmulatı, sarğac gövdələri, panellər və s.
hazırlayırlar. Polietilen otaq temperaturunda heç bir həlledicidə həll olmur. Polietilen
ancaq 700C-yə qədər qızdırıldıqda ksilolda, karbon 4-xloriddə, xlorlanmış
karbohidrogenlərdə və mineral yağlarda həll olur.
YTPE - =920kq/m3 ; =10-18 MPa ; TM=55-60
0C
OTPE - =940kq/m3 ; =18-40 MPa ; TM=85
0C
ATPE - =960kq/m3 ; =23-31 MPa ; TM=70
0C
Bütün növ polietilenlər üçün 41042tg
Polietilenin şaxtaya davamlılığı - 600C, istiliyə davamlılığı yuxarıda qeyd
edildiyi kimi (Martens) üzrə 55-850S. Polietilenin qalan xarakteristikaları polistirolun
75
xarakteristikalarından fərqlənmir. Polietilen məmulatlarının hamısı günəş işığına
davamsızdır. İşığa davamlılığını yüksəltmək üçün polietilenlərin tərkibinə qurum
daxil edirlər.
Polivinilxlorid (polixlorvinil) ağ rəngli tozdur, kimyəvi quruluşu aşagıda
göstərilmişdir:
nCll
2
Cll
2 CHCH CHCH
Bu tozdan isti prsləmə və ya isti basqı vasitəsi ilə mineral yağlara, bir çox
həlledicilərə, qələvilərə və turşulara davamlı mexaniki möhkəm məmulatlar (təbəqə,
boru və s.) alırlar.
Tozşəkilli polivinilxlorid, peroksid katalizatorun (hidrogen peroksid və s.) iştirakı
ilə qaz halında olan maddə – vinilxloridin (H2C=CHCl) polimerləşmə reaksiyası
nəticəsində alınır. Reaksiya qələvi maddələrin sulu məhlulunda, sıxılmış vinilxloridlə
aparılır (sulu emulsiya üsulu).
Polistiroldan və polietilendən fərqli olaraq polivinilxlorid (polixlorvinil)
yanmayan materialdır.
Toz halında olan polivinilxloriddən isti priesləmə yolu ilə bərk material –
vərəqlər, lövhələr, borular və millər şəklində olan viniplast alınır. Viniplast
məmulatlarının hamısı açıq qəhvəyi rəngli olur. Onlar, mineral yağlara, qələvilərə,
bir çox turşu və həlledicilərə kimyəvi davamlılığı ilə fərqlənir.
Viniplast məmulatları yüksək mexaniki möhkəmiliyə (xüsusən zərbə
yüklərinə qarşı) malikdir; onların elektrik izolyasiya xassələri yaxşıdir.
Viniplastın xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,35-1,40 q/sm3 ; d=400-600 kq/sm
2;
Ϭd=150-160 kq∙sm/ sm2; istiliyə davamlılıq (Martens üzrə) 65
0C; şaxtaya
davamlılıq-25 0C ; =10
14-10
15 Om.sm; =4,0-4,2; tq=0,008-0,01; Edeş=15-18
kV/mm.
Viniplast, 140-150 0C-də metal qəliblərdə asanlıqla formalanır. Viniplastdan
hazırlanan məmulatlar bütün mexaniki emal növlərinə (yanma, frezləmə və s.)
davam gətirir və asanca qaynaqlanır. Polivinilxloriddən akkumulyatorlar üçün baklar
və zərbə təsirlərinə davamlı müxtəlif elektrik izolyasiya hissələri (panellər və s.)
hazırlayırlar.
Viniplastın qüsurları onun şaxtaya davamlılığının kiçikliyi (-250C) və lazımi
istiliyə davamlılığının (650C) yüksək olmamasıdır.
Polivinilxlorid plastikatı - plastifikatorlarla qatı yağ mayelərlə (dibutil-ftalat,
dioktilftalat və s.) qarışdırılmış polivinilxlorid tozundan alınan elastik rulon
formasında materialdır. Plastifikator 30-45% götürülür. Polivinilxlorid plastikatına
plastifikatorlardan başqa boyalar, doldurucular və termostablizatorlar daxil edirlər.
Bu maddələrin hamısını tozşəkilli polixlorvinil qətranı ilə qarışdırır və alınan qatışığı
qızdırılmış polad vallar arasından buraxırlar. Bu cür işləmə nəticəsində, qalınlığı 0,8-
76
1 mm, eni 40 mm və daha çox olan lent və qırıntı şəklində elastik material-
polivinilxlorid plastikatı alırlar.
Plastikatın xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,3-1,6 q/sm3; d=140-190 kq/sm
2; ərimə
temperaturu 170-2000C; şaxtaya davamlılıq-25- -50
0C ; =10
10-10
13 Om∙sm; =4-5;
tq=0,03-0,08 ; Edeş=15-30 kV/mm.
Polivinilxlorid plastikati, güc kabellərinin izolyasiyası, quraşdırma və qurğu
məftillərinin əsas izolyasiyası kimi, həmçinin kabellərin mühafizə örtüklərini –
şlanqlar hazırlamaq üçün geniş tətbiq edilir. Polivinilxlorid plastikatı, adətən, qara,
göy, sarı və b. rənglərə boyanmış olur. Boyalar plastikata materialı işıq
köhnəlməsindən mühafizə etmək və quraşdırma vaxtı məftilləri ayırd etmək üçün
daxil edilir. Boyasız polivinilxlorid plastikatı, sarıyaçalan şəffaf materialdır.
Polixlorvinilli plastikatdan habelə elastik izolyasiya borucuqları və yapışqanlı
izolyasiya lenti hazırlayırlar.Müxtəlif sıxıcı aralıqlar üçün işlədilən plastikat
təbəqələri, eni 1-5 mm və sahəsi 6001000 mm2 olan təbəqələr şəklində hazırlanır.
Üzvi şüşə, (polimetilmetakrilat) həmçinin pleksiqaz, lusayt və s. adlanır,
yüksəkmolekulalıpolimerli termoplastik materialdır. Bu, bir çox rənglərə boyana
bilən şəffaf süni qətrandır. Üzvi şüşə, qalınlığı 0,8-24 mm, olan təbəqələr və toz
halında buraxılır. Üzvi şüşə almaq üçün başlanğıc material olaraq maye maddə –
metilmetakrilat götürülür. Onun tərkibində az miqdarda (0,1%) katalizator – benzoil-
peroksid və yumşaldıcı maddə (yağvarı maye) daxil edirlər. Yumşaldıcı, üzvi şüşənin
kövrəliyini azaldır. Üzvi şüşənin xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,18-1,20 q/sm3; d=
650-780 kq/sm2; ə=800-1200 kq/sm
2; an=12-16 kq
.sm/sm2; istiliyə davamlılıq
(Martens üzrə) 70-85oC; =10
12-10
14 Om
.sm; =3,5-3,8; tq=0,02-0,06; Edeş=25-35
kV/mm; suudumu 0,1-0,3%.
Polimetilmetakrilat duru turşulara, qələvilərə, həmçinin benzinə və mineral yağlara
davamlıdır. O, aromatik karbohidrogenlərdə (benzolda, toluolda, ksilolda),
xlorlanmış karbohidrogenlərdə (xlorbenzolda, benzol 3-xloriddə və s.), asetonda və
bəzi başqa həlledicilərdə həll olur.
Üzvi şüşə bütün mexaniki emallara uğranır: mişarlanır, deşilir, frezlənir və yonulur.
Üzvi şüşənin mexaniki təsir vaxtı cızılmaqdan qorumaq üçün üzünə qabaqcadan
kağız yapışdırırlar. Üzvi şüşədən olan hissələr dixloretan yapışqanı ilə asanca
yapışdırılır. Üzvi şüşəni və ondan düzəldilmiş məmu-latları 140-150oC temperaturda
xüsusi qurğularda qaynaq edirlər və bu halda qaynaqlamada, qaynaqlanan sahələrə 5-
10 kq/sm2 təzyiq tətbiq edilir.
Elektrik qövsünün təsiri altında üzvi şüşə özündən, elektrik qövsünü söndürə bilən
küllü miqdarda qaz (CO, H2 və s.) ayırır. Buna görə üzvi şüşədən yüksəkvoltlu
qoruyucu boşaldırıcılar hazırlayırlar. Onlar, içərisində bir-birindən bir qədər
məsafədə metal çubuqları yerləşdirilmiş qalındivarlı (20-30 mm) silindirlərdən
ibarətdir. Bu millərdən biri elektrik veriliş xəttinin keçiricisinə birləşdirilir, o biri isə
torpaqlanır. Üzvi şüşə silindrinin içində olan millərin arasındakı xəttə ildırım
dəydikdə elektrik qövsü əmələ gəlir. Bu qövs, üzvi şüşədən qazlar ayırır. Həmin
qazlar boşaldıcının silindrik gövdəsi daxilində dar yerə toplanıb qazların təzyiqini
77
yüksəldir. Bunun nəticəsində elektrik qövsünün yanması dayanır. Üzvi şüşədən,
həmçinin cihazlar üçün şkala da hazırlanır.
Kapron (polikaprolaktam) ağ və ya açıq sarı rəngli bərk materialdır. Bu,
kaprolaktanın – ərimə temperaturu 70oS olan qaz halında olan maddənin
polimerləşməsi nəticəsində alınan süni qətrandır.
Polietilen kimi, kapronun da bir-biri ilə uyğunlaşan kristallik və amorf fazası var;
Kapronun ərimə temperaturu (215oC). Kapron iysizdir və fizioloji cəhətdən
zərərsizdir. O, kif göbələkciklərinə qarşı çox dayanıqlı, möhkəmdir, lakin atmosfer
təsirlərinə dayanıqsızdır. Quru və rütubət, havanın dəyişməsi, habelə günəş şualarının
təsiri kapronun rəngini dəyişir və onun mexaniki xarakteristikalarını
azaldır.Kapronun atmosfer təsirlərinə qarşı davam-lılığını yüksəltmək üçün onun
tərkibinə stabilizatorlar daxil edirlər (0,3-0,5%).
Kapronun əsas xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,1-1,2 q/sm3; d= 600 kq/sm
2;
ə=700 kq/sm2; Ϭd=150-170 kq
.sm/sm
2; istiliyə davamlılıq (Martens üzrə) 55
oC;
şaxtaya davamlılığı -50oC; suudumu 1,5-2,5%; =10
13-10
14 Om
.sm; =3,6;
tq=0,03-0,04; Edeş =20-22 kv/mm;
Elektrik izolyasiyasında, kapron liflər işlədilir. Kapron lifi, böyük mexaniki
möhkəmliyə (d= 55-60 kq/mm2) və sürtünməyə qarşı yüksək müqavimətə malikdir.
Kapron lif dolaq və bəzi quraşdırma məftillərində izolyasiya kimi və həmçinin
laklanmış elektrik izolyasiya parçalarında əsas kimi tətbiq edilir. Kiçik çəkisi və
yüksək mexaniki möhkəmliliyi ilə fərqlənən konstruksiya hissələri istehsalında
kapron çox tətbiq edilir. Kaprondan yastıq içlikləri, dişli çarxlar, transformator
diyircəkləri, ventilyator pərləri və s. hazırlayırlar. Kaprondan istehsal olunan bu
mə’mulatların çox hissəsi təzyiq altında tökmə üsulu ilə hazırlanır. Kaprondan
hazırlanan tökmə məmulatların yığışması 1,5-2,5% təşkil edir. Onlar bütün mexaniki
emal növlərinə məruz qala bilir.
Poliuretan. Poliuretan qeyri-şəffaf polimer materiallardır.İlkin komponentlərin
tərkibindən və reaksiyanın getməsindən aslı olaraq termoreaktiv və termoplastik
poliuretanlar alına bilər. Bərk (kövrək) və plastik olurlar. Bərk poliuretanlardan
müxtəlif formalarda tökmə məmulatları hazırlayırlar. Məsələn, kabel
muftaları.Plastik elasiki poliuretanlardan isə liflər, pərdələr və s. hazırlayırlar.
Poliuretanlar, sarğı naqillərinin emalı üçün tətbiq olunan izolyasiya laklarının əsasını
təşkil edir. Bütün poliuretanların üstün cəhətilərinə: materiallara yaxşı adıgeziyası,
tökmədə az yığışma, atmosferə davamlığı və yüksək elektroizolyasiya xassələri
aiddir. Çatışmayan cəhətləri: şaxtaya davamlılığının aşağı olması və 100-105oC
çox olmayan qızmaya davamlılıq. Bərk poliuretanların əsas xarakteristikaları: sıxlığı
1200 kq/sm3; d= 50-60 MPa; əy= 70-80 MPa; Ϭn=49-50 kq/m
2; Martensə görə
istiliyə davamlılıq 60-70oC; nəmliyi udması 1,5-2,0%; =10
12 Om
.m; =3-4;
tq=0,01-0,02;Edeş =20-25 kv/mm.
Polietilentereftalat (Lavsan). Şəffaf yüksək molekulalı polimer dielektrikdir,
kristallik və amorf quruluşlu olurlar. Kristallik quruluşlu lavsanı tereftal turşusunun
və etilenqlikoqulun reaksiyası nəticəsində alırlar. Ondan, hazırlanmış şəffaf lavsan
78
pərdələr (30-100 mkm) elektrik maşınlarının paz izolyasiyasında istifadə edilir.
Lavsan pərdələr həlledicilərə, nəmliyə davamlıdır. Lavsan plyonkalar 120oC-dək
temperaturda işlədilir. Yüksək elektrik möhkəmliyinə baxmayaraq lavsan pərdələr
elektrik tac boşalmalarına davamlı deyillər. Alçaq gərginliklərdə işlədilir. Lavsanın
əsas xarakteristikaları: sıxlığı 1400 kq/m3; qızmayadavamlığı 120-130
oC; şaxtaya
davamlığı -150oC; nəmliyi udması 1,5%; p= 100-180 MPa; =10
12-10
13 Om
.m;
=3,2; tq=(2-6).10
-3; Edeş =140-180 kv/mm.
Poliizobutilen, (C4H8) tərkibə malik olub manomerin kimyəvi quruluşu aşağıda
göstərilmişdir:
n
lCH
CHl
1H
Hl
CC
3
3
Molekulyar çəkisindən aslı olaraq poliizobutilen maye və ya bərk halda olub,
kauçuka oxşar materialdır. Polietilenə nisbətən yumşaq, daha elastiki olub mexaniki
möhkəmliyi aşağıdır, şaxtaya qarşı davamlıdır. Poliizobutilen yaxşı adıqeziya
(yapışqan) xassələrinə malik olur, soyuq halda axıcılığa meyl göstərməsilə
polietilendən fərqlənir. Kiçik hidroskopikliyə malik olması və kimyəvi reaktivlərin
təsirinə davamlılığına görə polietilenə yaxındır. Poliizobutilendən yüksək tezlikli
kabellərin izolyasiyasını, eləcə də izolyas-iya kompaundlarının və yapışqanlarının
hazırlanmasında istifadə edilir.
Polikondensasiya və pilləli polimerizasiya ilə alınan süni polimerlər
Yüksək polimer materialların bu qrupundan elektrotexnikada ən çox tətbiq
edilənləri: rezol, yenilak, poliefir, polivinilasetal və epoksid qətranlarıdır.
Rezol qətranları termoaktiv materiallardır: onlar özlərinin son mərhələsində
qızdırıldıqda yümşalmır.
Elektrotexnika sənayesində rezol qətranlarından ən çox tətbiq olunanı bakelit
qətranıdır (bakelit). Bakelit qətranı tünd-qəhvəyi rəngdə bərk kövrək maddədir. Onun
iyi fenolun (karbol turşusu) xarakterik iyi kimidir. Bakelit qətranı plastik kütlələrdə
əlaqələndirici maddə kimi və həmçinin bakelit lakları almaq üçün tətbiq edilir.
Təbəqəli elektroizolyasiya materilları (getinaks, tekstolit, şüşətekstolit) istehsal
etmək üçün tətbiq olunan liflidoldurucular (kağız, parça) spirtli laklar və maye
qətranlarla hopdurulur.Kristallik fenol əvəzinə krezol (maye maddə) götürdükdə və
polikondensasiya krezol ilə formaldehid arasında aparıldıqda, krezol formaldehid
qətranı alınır. O, daha yüksək elektrik izolyasiya xassələrinə malikdir.Rezol
qətranlarının hamısı polyar dielektrikdir, buna görə onların dielektrik nufulluğu
=4,5-6,0-dır. Rezol qətranları mineral yağlara və suya davamlı, lakin elektrik
qığılcımlarına davamsız olur. Qığılcımlı boşalmaların təsiri altında rezol
qətranlarının səthi asanca karbonla zənginləşir və bunun da nəticəsində cərəyan
keçirən izlər əmələ gəlir. Buna görə rezol qətranı əsasında hazırlanmış plastik kütlə
mə’mulatlarını, elektrik qığılcımları əmələ
gəlməsi mümkün olan yerlərdə tətbiq etmək məsləhət görülmür.
79
Rezol qətranlarının xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,22-1,28 q/sm3; =10
12-10
14
Om.sm; =4,5-5,0; tq=0,01-0,05; Edeş =15-20 kV/mm.
Yenilak qətranlarını (novolak) da, rezol qətranları kimi, fenol ilə formaldehid
arasında gedən polikondensasiya reaksiyası nətigəsində alırlar.
Yenilak qətranlarının xassələri: xüsusi çəki 1,28-1,32 q/sm3; =10
10-10
12 Om
.sm;
=5-6; tq=0,05-0,1; Edeş =8-12 kV/mm.Yenilak qətranları termoplastik maddə olub,
uzun müddət saxlandıqda, hətta 200oC-yə qədər qızdırıldıqda da ərimə və həllolunma
qabiliyyətini itirmir. Yenilak qətranları əsasında alınan plastik kütlələrinin
texnikada geniş tətbiq edilməsinə, onların elektroizolyasiya xassələrinin aşağı olması
mane olur (xüsusən rütubətli havada).
Qliftal qətranları, çoxatomlu spirtlərin (qlikol, qliserin və s.) və üzvi turşuların
(ftalat və s.) polikondensasiyası nəticəsində alınan poliefir qətranları qrupuna aiddir.
Qliftal qətranlarından, elektrotexnikada yapışdırıcı, hopdurucu və örtük lakları kimi
istifadə edilir, onlardan əmələ gələn pərdələr (bişirildikdən sonra) qızdırılmış mineral
yağa davamlı olur. Yapışdırıcı qliftal lakları bərk və elastik slüda izolyasiyası
(mikanitlər) istehsalında geniş tətbiq olunur. Qliftal qətranlarının xarakteristikaları:
xüsusi çəki 1,10-1,46 q/sm3; =10
13-10
14 Om
.sm; =4-7; tq=0,003-0,03; Edeş =20-
25 kv/mm.
Polivinilasetat qətranları yuksək molekulalı polimer maddələr olub, turşu
katalizatorları – sulfat və ya hidrogen xlorid turşusu iştirakı ilə polivinilin
aldehidlərlə polikondensasiya reaksiyası nəticəsində alınır. Polivinilasetat qətranları
pərdələrinin əsas xarakteristikaları: =1014
-1015
om.sm; =3,4-3,8; tq=0,005-0,01;
Edeş =80-100 kV/mm; istiliyə davamlılığı 110-120oC.
Polivinilasetat qətranları termoplastik polyar dielektrikdir.
Epoksid qətranları elektrotexnika sənayesində tətbiq olunan tünd sarı və ya
qəhvəyi rəngli şirə halında mayelərdir. Epoksid qətranları elektrotexnika
sənayesində, elektroizolyasiya tökmə kompaundları, yapışdırıcı və örtük lakları kimi
geniş tətbin olunur. Epoksid kompaundlarının (elektrik aparatlarının dolaqlarının və
başqa hissələrinin kipliyi üçün işlənən tökmə maddələrin) üstünlüyü, onların
bərkimədə çox kiçik həcmi oturmasıdır (0,5-1,0%). Bundan başqa, bərkimiş epoksid
qətranları böyük mexaniki möhkəmliyə malik və suya davamlı olur.Bərkidici maddə
kimi malein, ftalat turşusu anhidridləri və başqa maddələr tətbiq edilir.Epoksid
qətranlarının bərk halda xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,2-1,3 q/sm3; d= 600-800
kq/sm2; Ϭd=10-22 kq/sm; istiliyə davamlılıq (Martens üzrə) 100-110
oC; =10
13-10
15
Om.sm; =3,5-3,9; tq=0,005-0,025; Edeş =18-30 kV/mm.
4.5.3. Təbii elektroizolyasiya qətranları
Elektrotexnika sənayesində təbii qətranlardan ən çox kanifol, şellak və bitumlar
tətbiq edilir.
Kanifol, müxtəlif formalı parçalardan ibarət olan kövrək, şüşəvarı maddədir.
Kanifolu, iynəyarpaqlı ağacların şirəsinin isti emalı nəticəsində alırlar.
80
Elektrotexnika sənayesində I və II markalı tünd-sarı rəngli kanifol tətbiq edirlər.
Kanifolun tərkibinə: abietin və kolofon turşuları, efir yağları və b. maddələr
daxildir.Kanifolun xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,07-1,10 q/sm3; yumşalma
temperaturu (Kremer-Sarnov üzrə) 65-70oC (kanifol 110-120
oS-də maye hala keçir);
=1013
-1014
Om.sm; =3,0-3,5; tq=0,01-0,05; Edeş =10-15 kV/mm. Kanifol polyar
dielektrikdir. Kanifol termoplastik materiallara aiddir; o, qızdırıldıqda yumşalır və bir
çox həlledicilərdə – skipidarda, benzində, etil spirtində, asetonda və başqalarında
yaxşı həll olunur.Elektrotexnika sənayesində, kabellərin kağız izolyasiyalarına
hopdurmaq üçün işlənən mineral yağların qatılaşdırıcısı kimi, həmçinin də tökmə
yağ-kanifol elektrik izolyasiya kompaundlarının tərkib hissəsi kimi tətbiq edilir.
Kanifol həmçinin sikkativ-yağ və qətran laklarının quruma prosesini sürətləndirən
maddə hazırlamaq üçün də tətbiq edilir. Bu halda, əridilmiş kanifolu metal oksidləri
qurğuşun-oksidi (PbO), manqan oksidi (MnO2) və s. ilə birlikdə qızdırırlar. Nəticədə,
müvafiq metal və kanifolun qətran turşularının duzlarından ibarət rezinatlar əmələ
gəlir.
Kanifol həmçinin mis məftilləri lehimlədikdə flüs kimi də tətbiq edilir.
Şellak, xüsusi növ canlı orqanizmlərin həyat fəaliyyəti nəticəsində əmələ gəlir.
Xam qətranda 80-85% şellak qətranı, 3-8% şellak mumu, 5-7% boya maddələri, bitki
qalıqları və bəzi başqa maddələr olur. Sənaydə tətbiq olunan təmizlənmiş şellak, 0,5-
1 mm qalınlıqda olan müxtəlif formalı kövrək pulcuqlardan ibarətdir. Şellak
pullucuqlarının rəngi sarıdan tünd narıncıya qədər olur.Şellakın xarakteristikaları:
xüsusi çəki 1,0-1,104 q/sm3; ərimə temperaturu 100-120
oS; =10
15-10
16 Om
.sm;
=3,5; tq=0,008-0,02; Edeş =20-30 kV/mm.Şellak polyar dielektrikdir. Şellakın bir
neçə dəfə əridilməsi onun elektrik möhkəmliyini və başqa elektrik xassələrini aşağı
salır. Şellak etil spirtində, qızdırılmış mineral yağlarda (transformator yağında və b.)
yaxşı həll olur; qismən asetonda və etil efirində də həll olur. Şellak benzində,
skipidarda həll olmur.Şellakın xarakterik xassəsi, onun slüda və başqa materiallara
yapışmasıdır (adgeziya). Buna görə şellakın eletrotexnikada başlıca istifadəsi, onun
əsasında yapışqan spirtli laklar hazırlamaqdır. Şellak lakları kollektor və formalayıcı
mikanitlər istehsalında slüda vərəqəciklərini yapışdırmaq üçün tətbiq edilir.Müəyyən
hallarda şellak lakları plastik kütlədən hazırlanmış məmulatları laklamaq üçün tətbiq
edilir. Elektroizolyasiya laklarında şellakın miqdarı 30-45% həddində dəyişir. Şellak
elektrotexnikada nisbətən az tətbiq edilir.
Bitumlar, qara rəngli bərk və ya yüksək özlülüyə malik maye maddədir. Bitumların
hamısı qızdırıldıqda yumşalır, yəni onlar termoplastik materialdır. Bitumlar iki cür
olur: biri neftin distilləsi nəticəsində alınır (süni bitumlar), o birisi asfalt və asfaltit
adlanan təbii (qazılıb çıxarılan) bitumlardır. Təbii bitumlar təbii şəraitdə neftdən
əmələ gəlmiş bitumdur.
Kimyəvi tərkibcə bitumların hamısı neft qətranlarının, bərk və maye
karbohidrogenlərin və başqa maddələrin – karbenlərin və asfaltenlərin qarışığından
ibarətdir. Elektrotexnikada ancaq yumşalma temperaturu 70oC və daha yüksək olan
butumların bərk markalarını tətbiq edirlər. Neft bitumlarına nisbətən təbii bitumlar
81
(asfaltlar və asfaltitlər) daha yüksək yumşalma temperaturuna (150-220oC)
malikdir.Bitumlar mineral və bitki yağları ilə yaxşı qarışır. Bitumlara mineral yağ
daxil edilməsi onlara elastiklik verir və şaxtaya daha çox davamlı edir. Kabel
muftalarının üstünü örtmək üçün xüsusi maddələr (kompaundlar) hazırladıqda
bitumdan istifadə edirlər. Bitumların bitki yağları ilə qarışığından, yağ-asfaltı
elektroizolyasiya lakları hazırladıqda istifadə edirlər. Bitumlara bitki yağları,
məsələn, kətan yağı, daxil etməklə lak pərdələrinin mexaniki möhkəmliliyini və
qızmaya davamlığını yüksəldir. Bitumlar və asfaltlar, korbohidrogenlərin hamısında:
benzolda, toluolda, ksilolda, benzində və həmçinin mineral yağlarda və başqa
həlledicilərdə həll olur. Etil spirtində bitumlar həll olmur.Bitumların
xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,05-1,20 q/sm3; =10
13-10
15 om
.sm; =2,2-2,8;
tq=0,008-0,05; Edeş =12-25 kV/mm.
Bitumların xarakter xassələri onların kimyəvi aktivsizliyi və suya davamlı
olmasıdır. Bitumlar – yaxşı elektroizolyasiya xassələri olan ucuz və asan əldə edilə
bilən materialdır. Onlardan tökmə və hopdurma elektrik izolyasiya materialları –
kompaundlar və müxtəlif təyinatlı yağ-bitumlu laklar hazırlamasında geniş istifadə
edilir.
4.5.4. Qızmaya davamlı yüksəkmolekulalıpolimer dielektriklər
Elektrik maşınları və aparatlarının izolyasiyasında qızmaya davamlı
elektroizolyasiya materialların tətbiq edilməsi onların qızma tempereturunu
yüksəltməyə imkan verir, bu isə maşın və aparatların çəkisini, qabaritini
dəyişməyərək onların gücünün artırılması deməkdir.
Yüksəkmolekulalı polimer üzvi dielektriklərin çox böyük əksəriyyəti uzun müddət
90-105oC temperaturlarda (qızmaya davamlı Y və A sinifləri) işləyə bilər.
Göstərilmiş tempereaturaları yüksəltdikdə üzvi dielektriklər istilik köhnəlməsi
nəticəsində tez dağılır.
Qeyri-üzvi maddələrdən olan elektroizolyasiya materialları (çini, steatit) yüksək
qızmaya davamlı olur, lakin onlardan elastik izolyasiya məmulatlarıi hazırlamaq
mümkün deyildir. Yüksəkmolekulalıpolimer üzvi dielektriklərin qızmaya
davamlılığının aşağı olmasını səbəbi, üzvi dielektrik molekullarının əsasını təşkil
edən karbon atomları arasındakı rabitə enerjisinin nisbətən kiçik olmasıdır.
Silisium-üzvi dielektriklərin qızmaya davamlılığı əvvəl baxılmış üzvi
dielektriklərə nisbətən, daha yüksəkdir. Silisiumlu-üzvi dielektriklərin fərqləndirici
xüsusiyyətləri onların yüksək qızmaya və şaxtaya davamlı olmasıdır. Silisiumlu-üzvi
elektroizolyasiya materialları (plastik kütlələr, rezinlər, laklar, və s.) uzun müddət
60o-dən 180
oC-yə qədər temperaturlar arasında, bəziləri isə 200
oC-yə qədər də
işləyə bilər. Bundan başqa, silisium-üzvi dielektriklər suya, mineral yağlara və
qığılcımlı elektrik boşalmalarına yüksək davamlılığı ilə fərqlənir. Bu dielektriklər
mineral yağlarda (transformator, motor yağlarında və s.) həll olmur və elektrik
qığılcımlarının təsiri altında korbonla zənginləşmir.Silisiumlu-üzvi dielektriklərin
elektrik xarakteristikaları yüksək səviyyədə olur; bu dielektriklərə su təsir etdikdə və
82
qızdırıldıqda öz xassələrini az dəyişir. Silisiumlu-üzvi materiallar zəif polyar
dielektrikdir. Onların elektrik xarakteristikaları belədir: v=1014
-1016
Om.sm; =2,6-
3,5; tg=0,0008-0,02; Edeş=20-45 kV/mm (lak pərdələrinki Edeş= 60-120 kV/mm).
Qızmaya davamlılığına görə silisium-üzvi dielektriklər H sinifinə aiddir,
yəni 180oC-ə temperatura qədər uzun müddət işləyə bilər.
Ftorplast-4. Qızmaya davamlı dielektriklər hazırlamaq sahəsində böyük nailiyyət,
bərk polimer material - flüorplast-4-dün alınması olmuşdur. O, sıxılmış tetraftoretilen
(F2C=CF2) qazının polimerləşməsi nəticəsində alınır. Ftorplast-4-ün əsas
xüsusiyyəti onun qızmaya (250 oC) və şaxtaya davamlığının (-269
oC) çox yüksək
olmasıdır. Ftorplast-4-ü 327 oC-ə (keçid nöqtəsi) qədər qızdırıldıqda onun kristallik
quruluşu amorf quruluşa keçir və material şəffaf olur. 327oC-dən 415
oC-ə çatana
qədər qızdırıldıqda, material yumşalır; bu temperaturda zəhərli maddə olan sərbəst
ftorun çıxması ilə materialın termik parçalanması başlanır.
Ftorplast-4 qızmaya davamlılığının yüksəkliyinə görə (180 oC) “C” sinifinə aid
oluna bilən yeganə üzvi maddədir. Ftorplast-4 maddəsinin qızmaya davamlılığının
çox yüksək olması səbəbi, onun molekulunda karbon ilə ftor atomları arasında
kimyəvi rabitə enerjisinin çox böyük (107 kkal/mol) olmasıdır. Ftorplast-4 həmçinin
çox böyük kimyəvi davamlılığı ilə də fərqlənir. O, həm otaq temperaturunda, həm də
qızdırıldıqda heç bir həlledicidə həll olmur; tünd turşu və qələvilərdən heç biri ona
təsir etmir. Ftorplast-4 maddəsinin suudumu sıfra bərabərdir və o, suda islanmır.
Ftorplast-4 maddəsinin xarakteristikaları: xüsusi çəki 2,1-2,3 q/sm3; d=140-250
kq/sm2 (tablandırılmamış); d=200-450 kq/sm
2 (tablandırılmış); an=110-130
kq.sm/sm
2; v=10
18-10
19 om
.sm; =1,9-2,2; tg=0,0002-0,0003; Edeş=25-27 kV/mm.
Ftorplast-4 maddəsinin mənfi xassəsi onun otaq temperaturunda axıcı olmasıdır, yəni
mexaniki gərginlik 130 kq/sm2 və yuxarı olduqda o, deformasiya olunmağa başlayır.
Ona görə ftorplast-4-dən hazırlanan mə’mulatlara, 130 kq/sm2 –dən artıq gərginlik
yaradan mexaniki yüklənməyə yol vermək olmaz. Ftorplast-4 qeyri-polyar
dielektrikdir. Buna görə onun dielektrik xarakteristikaları geniş tezliklər
diapazonunda sabitdir. Ftorplast-4 materialından alınan nazik pərdələr (10-200 mkm)
elektrotexnikada geniş tətbiq edilir.
4.5.5. Elektroizoləedici rezinlər
Rezinləri, elektrik naqil və kabellərin istehsalında geniş tətbiq edirlər.
Bütün rezinlərin hazırlanması üçün əsas xammal təbii və sintetik kauçukdur. Geniş
tətbiq olunan kauçuklardan butadiyen kauçukdur (SKB). Bununla yanaşı,,
butadiyenstirol butil-kauçuk işlənir.Ən çox şaxtaya davam-lılığı və qızmaya
davamlılığı (200oC) ilə fərqlənən silisiumlu-üzvi kauçukdur.
Təbii və sintetik kauçuklardan təmiz halda istifadə edilmir.
Kauçukun 120-150 oC temperaturda kükürdün iştirakı ilə termiki emalı prosesi
vulkanlaşdırma adlanır. Bu qayda ilə hazırlaşmış material rezin adlanır və onun
tərkibində 1-3% kükürd olur. Kauçukun termiki emalında kükürd əriyir və kauçukun
83
molekulları ilə kimyəvi reaksiyaya girib onları eninə rabitələrlə bir-biri ilə bağlayır.
Bu, kauçuka nisbətən rezinlərə böyük mexaniki möhkəmlik verir. Rezindən mis
məftillərin izolyasiyası üçün istifadə edərkən bu cür reaksiya nəticəsində, rezinə
zərərli təsir edən mis 2-sulfid (CuS) əmələ gəlir. Ona görə də rezini qalaylanmış mis
məftilin üzərinə, yaxud da üstünə sap sarınmış məftilin üzərinə çəkirlər.
Ebonit (bərk rezin) – sintetik və ya təbii kauçuk qarışığına böyük miqdarda
(kauçuka nisbətən 30-50%) vulkanlaşdırıcı maddə – kükürd daxil etdikdə alınır.
Vulkanlaşdırmadan sonra elastik olmayan bərk material – ebonit alınır. Onun rəngi
qara və yüksək mexaniki və dielektrik xassələrinə malik olur, həmçinin yaxşı
mexaniki emal olunur.Eboniti lövhələr, çubuqlar və borular şəklində alırlar və
bunlardan da elektrik ölçü cihazları və aparatları üçün müxtəlif konstruksiya və
elektroizolyasiya hissələri hazırlayırlar. Ebonitin elektrotexnikada tətbiq edilməsini
məhdudlaşdıran çatışmazlıqlar: onun istiliyə davamlılığın kiçik olması, sərbəst
kükürdün oksidləşməsi və işıq təsiri altında elektrik keçirən birləşmələrinin əmələ
gəlməsi nəticəsində onun səthi elektrik müqavimətinin aşağı düşməsidir.
4.6.Elektroizoləedici laklar, emallar, kompaundlar
Laklar, müxtəlif pərdə əmələ gətirə bilən maddələrin xüsusi seçilmiş üzvi
həlledicilərdə olan kolloid (kolloid məhlul, molekulyar məhlullardan ölçüləri
molekuldan çox böyük və kristallaşmayan hissəciklərdən ibarət olması ilə fərqlənir)
məhlullarıdır. Pərdə əmələ gətirən maddələrə qətranlar (təbii və sintetik), quruyan
bitki yağları, sellüloz efirləri (sellüloz efirləri – bitki hüceyrəsinin kimyəvi emalı
nəticəsində alınan amorf maddədir) və s. aiddir. Pərdə əmələ gətirən maddələrin
həlledicisi kimi asan buxarlanan (uçucu) mayelər: benzol, toluol, ksilol, spirtlər,
aseton, skipidar və b. tətbiq edilir.Bir sıra tələbləri ödəyən elektroizolyasiya lakı
yaratmaq üçün, lakın əsasını təşkil edən bir neçə cür pərdə əmələ gətirən maddə
seçirlər. Lak əsasının tam həll olunması və lakın bərabər quruması üçün, bir qayda
olaraq, ona bir neçə uçucu həlledici daxil edirlər. Durulducu kimi benzin, kerosin,
uayt-spirt, skipidar və bəzi başqa mayelər tətbiq edilir.
Lakın tərkibinə plastifikatorlar və sikkativlər də daxil ola bilər. Plastifikatorlar –
lak pərdəyə elastiklik verən maddələrdir; onlara gənəgərçək yağı, kətan yağının
alifatik turşuları və başqa yağ şəkilli mayelər aiddir. Sikkativlər, bəzi lakların (yağlı
və s.) qurumasını sürətləndirmək üçün onlara əlavə edilən maye və bərk maddələrdir.
Sikkativlər metal (qurğuşun, kobalt və b.) oksidlərinin bəzi turşularla (kanifol, kətan
yağı və b.) reaksiyası nəticəsində alınır.
Laklar təyinatlarına, quruma üsuluna və onlarda tətbiq olunmuş lak əsaslarına görə
qruplara bölünür.Təyinatlarına görə elektroizolyasiya lakları hopdurma, örtük və
yapışqan laklarına bölünür
Emallar (minalar) – içərisinə narın üyüdülmüş (xırda dispersiyalı) maddələr –
piqmentlər daxil edilmiş laklardır. Piqment kimi qeyri-üzvi maddələr, başlıca olaraq
metal oksidləri (sink-oksid, dəmir suriki, litopon və s.) və onların qatışıqları tətbiq
84
olunur. Laka daxil edilən piqment (boya) maddələri bircinsli kütlə alınana qədər
narınlaşdırırlar. Emalların quruma prosesində piqmentlər lak əsası ilə kimyəvi
reaksiyaya girib yüksək bərkliyi olan sıx örtük əmələ gətirir.Elektroizolyasiya
emalları örtük materiallarıdır. Elektrik maşınlarının və aparatlarının dolaqları sürtkü
yağlarından, rütybətdən, elektrik qövsündən və başqa təsirlərdən mühafizə etmək
məqsədi ilə alın hissələrini bu emallarla örtürlər.
Kompaundlar – bir neçə başlanğıc maddədən ibarət elektroizoləedici tərkiblərdir.
Kompaundlar, tədriclə bərkiyən maye halında olur.Laklardan və emallardan fərqli
olaraq, kompaundların tərkibində uçucu həlledicilər olmur.
Təyinatına görə kompaundlar hopdurma, tökmə və yayma kompaundlarına
bölünür. Hopdurma kompaundlarını elektrik maşın və aparatlarının dolaqlarının
sarğılarını kipləndirmək və rütubətdən mühafizə etmək məqsədi ilə dolaqları
hopdurmaq üçün tətbiq edirlər. Tökmə kompaundları kabel muftalarında və
qıflarında, həmçinin elektrik aparatlarının, cərəyan transformatorlarının,
drossellərinin və s. gövdələrində olan boşluqlara (boş yerlərə) tökmək üçün tətbiq
edirlər. Yayma kompaundları elektrik maşınlarının dolaqlarının alın hissələrinə
yaymaq üçün tətbiq edirlər.Kompaundlar, bərkidikdən sonra yumşalmaya qadir
olmayan termoreaktiv və ya sonradan qızdırıldıqda yumşala bilən termoplastik
material ola bilər. Termoplastik kompaundlara bitum, mumvarı dielektrik (parafin,
serezin və b.) və termoplastik polimer (polistirol və b.) əsasında hazırlanan
kompaundlar aiddir. Termoreaktiv kompaundlara epoksid, poliefir və başqa sintetik
qətranlar əsasında hazırlanan kompaundlar aiddir. Bitumlar ucuz, suya davamlı və
yaxşı elektroizolyasiya xassələrinə malik material olduğu üçün onların əsasında
hazırlanan termoplastik kompaundlar elektrotexnikada geniş tətbiq edirlir.
4.7. Pərdə elektroizolyasiya materialları
Pərdə elektroizolyasiya materialları, süni yüksək molekulalı polimer
dielektriklərdən: polistiroldan, polietilendən, ftorplast-4-dən və b. alınan elastik
pərdələrdən və lentlərdən ibarətdir.
Polistirol pərdələri, yumşaldılmış (140-160oC-də) polistirolu metal tərtibatda olan
- dar yarıqdan-filyerdən ekstruziya üsulu ilə alınır. Təzyiqlə çıxarılan polistirol,
yarıqdan xüsusi tərtibatla tutulur və bu tərtibat, qızdırıl-mış pərdəni çəkib uzununa və
eninə istiqamətdə dartır. Bunun nəticəsində pərdənin qalınlığı azalır. Havada
soyudulmuş polistirol pərdə (stiropərdə) fırlanan qəbuledici barabana sarılır.
Polistirol pərdələri 0,02-0,1 mm qalınlıqda və 20-400 mm enlikdə hazırlayırlar.
Onları rəngsiz, bənövşəyi, çəhrayı və başqa rənglərə boyanmış halda
buraxırlar.Polistirol pərdələrin xarakteristikaları: xüsusi çəki 1,05 q/sm2; d=5-8
kq/mm2; ed=3%; v=10
15-10
16 Om
.sm; =2,5; tg=0,0005; Edeş=80-100 kV/mm;
yumşalma temperaturu 80oS; şaxtaya davamlılıq - 60
oC; suudumu 0,1%. Polistirol
pərdələrin qüsuru onların yumşalma temperaturunun nisbətən az və qırılmada
mexaniki möhkəmliyinin kiçik olmasıdır. Polistirol pərdələr və lentlər yüksəktezlikli
85
kabellərin damarlarını izolə etmək üçün, həmçinin kiçik və yüksəkgərginlikli
polistirol kondensatorlarının istehsalında tətbiq edilir.
Polietilen pərdələri, yumşaldılmış polietileni ekstruder vasitəsilə həlqəvarı
deşikdən təzyiqlə dartmaqla alınır. Qalınlığı 0,03-0,2 mm və eni 1-1,4 m olan
polietilen pərdələr alınır. Polietilen pərdələr və lentlər yarımşəffaf və sarımtıl olur.
Polietilen pərdələrin xarakteristikaları: xüsusi çəki 0,93 q/sm3; d=1,6-3,0 kq/mm
2;
ld=300-500%; v=1016
-1017
Om.sm; =2,2; tg=0,0004; Edeş=35-62 kV/mm;
yumşalma temperaturu 60-65oC; şaxtaya davamlılıq -60
oC; su udumu 0%.
Yumşaltma temperaturu yüksək olmadığı üçün polietilen pərdələrinin elektrotexnika
sənayesində tətbiq sahəsi çox böyük deyildir. Polietilen pərdələr yüksəktezlik
kabellərinin damarlarının izolyasiyaları üçün və həm də elektrik izolyasiya araqatları
kimi tətbiq edirlər.
Ftorplast-4 pərdələri, fırlanan silindrik formalırı ftorplast parçalarını yonmaqla
(torna dəzgahında) alırlar. Alınan pərdənin qalınlığı 0,06-0,25 mm və eni 40-100 mm
olur. Pərdə, səthi bir qədər kələ-kötür olan istiqamətlənməmiş ftorplast pərdədən
ibarətdir. Ftorplast-4-dən hazırlanan pərdələrin mexaniki və elektrik möhkəmliyi
nisbətən az olur: d=1-3 kq/mm2; Edeş=28-30 kV/mm. Flüorplast-4 pərdələri
yanmayandır. Onları termosabit kondensatorların istehsalında, habelə 250oC-ə qədər
temperaturlarda istifadə olunan dolaq və quraşdırma məftillərində tətbiq edirlər.
Lavsan pərdələr, sintetik yüksəkmolekulalıpolimer materialdan – lavsandan alınan
şəffaf pərdələrdir. Lavsan pərdələrin xarakteristikalırı: xüsusi çəki 1,38-1,4 q/sm3;
d=5-18 kq/mm2; eD=7-15%; v=10
15-10
17 Om
.sm; =3,3-3,5; tg=0,005; Edeş=160-
180 kv/mm. Yumşalma temperaturu 250-260oC; şaxtaya davamlılıq -60
oC; suudumu
0,3-0,4%. Lavsan pərdələrini, alçaq gərginlikli elektrik maşınlarının yuva və
sarğıarası izolyasiyası üçün tətbiq edirlər.
Kaprondan və başqa yüksəkmolekulalıpolimer maddələrdən olan pərdələr
elektroizolyasiya materialı kimi geniş tətbiq edilmir.
4.8. Lifli elektroizolyasiya materialları
Lifli materiallar, mənşələrə görə təbii, süni və sintetik ola bilər. Təbii lifli
maddələrə asbest, pambıq, kətan, ipək və bitki mənşəli başqa liflər, məsələn, kağızın
hazırlanmasında işlədilən müxtəlif ağacların (şam, küknar) lifləri aiddir. Asbest,
pambıq və kətan liflərini asbesti, pambığı, kətanı mexaniki emal etməklə alırlar.
Ağac liflərini isə ağacı (ağac talaşasını) kimyəvi emal etməklə alırlar.
Süni liflər qrupunu asetat və ammonyak ipəkləri təşkil edir. Bu lifləri, sellülozu
kimyəvi emal etmək və ondan fasiləsiz saplar dartmaqla alırlar.Bu cür nazik sapları
ərimiş şüşədən də çəkməklə də almaq olar. Süni şüşə lif, qızmaya davamlı
izolyasiyanın əsası kimi geniş tətbiq edirlər.
Elektroizolyasiya texnikasında sintetik qətranlardan hazırlanan sintetik liflər geniş
yayılmışdır. Kaprondan, lavsandan və başqa sintetik qətranlardan olan liflər sintetik
liflərə aiddir.
86
Öz kimyəvi təbiətinə görə liflər qeyri-üzvi (asbest, şüşə) və üzvi (pambıq, ipək,
kapron və b.) ola bilər. Birincilər istiliyin təsirinə ikincilərdən asan davam gətirir və
ona görə qızmaya davamlı maddələr kimi istifadə olunur. Üzvi liflər və onlar
əsasında hazırlanan lifli materialların qızmaya davamlığı isə kiçik
olur.Hiqroskopikliyi azaltmaq məqsədi ilə lifli materialların hamsını
elektroizolyasiya lakları və müxtəlif hopdurucu tərkiblərlə hopdururlar. Beləliklə,
hər bir lifli elektroizolyasiya materialı hopdurucu laklarla və tərkiblərlə işlənməlidir.
Lifli materiallara ağaclar, kağızlar, kartonlar, müxtəlif parçalar və lentlər aiddir
4.8.1. Elektroizoləedici kağız, karton və fibra
Elektroizolyasiya kağızları kabel, telefon (rabitə kabelləri), kondensator,
hopdurma, sarıma, mikalent və elektrotexniki poladına yapışdırmaq üçün işlədilən
kağızlara bölünür.
Kabel kağızı, yüksək və alçaqvoltlu kabellərin əsas izolyasiyasını təşkil edir. O,
kabelin damarının üzərinə sarındıqdan sonra elektroizoləedici neft yağı ilə və ya yağ-
kanifol tərkibi ilə hopdurulur. Kabel kağızı aşağıdakı markalarda buraxılır: K-08, K-
12, və K-17 ( K- kabel, rəqəmlər isə millimetrin yüzlük hissələrində kağızın
qalınlığını göstərir).
Telefon kağızı sulfat sellülozundan hazırlanır və telefon kabelləri damarlarının
izolyasiyası üçün tətbiq olunur. Bu kağız KT (telefon-kabel) markası ilə işarə edilir
və eni 500 mm, qalınlığı 0,04 (KT-04) və 005 mm
(KT-05) olan rulonlarla buraxılır.
Kondensator kağızı yüksək və kiçikvoltlu kağız-yağ kondensatorları üçün tətbiq
olunur. Kondensator kağızları ən nazik kağızlardır. Onların qalınlığı 0,005-0,003
mm həddində dəyişir. Xüsusi çəkilərinə görə onlar iki qrupa bölünür: xüsusi çəkisi
1,0 q/ sm3 və xüsusi çəkisi 1,16-1,25 q/ sm
3 . Mineral kondensator yağı ilə
hopdurulduqdan sonra kondensator kağızlarının elektrik möhkəmliyi yüksəlir
Kondensator kağızı eni 12-750 mm olan bobinlərə sarınmış şəkildə buraxılır.
Hopdurma kagızı qatlı elektroizolyasiya plastik kütləsi-qetinaksı hazırlamaq
üçündür.
Sarğı kağızı – elektroizolyasiya, silindrləri (yüksək voltlu transformatorlar üçün)
və izolyasiya borularını hazırlamaq üçün tətbiq edilir. İzolyasiya silindirləri almaq
üçün kağız bir tərəfdən bakelit lakı ilə laklanır.
Mikalent kağızı elastik slüda lenti hazırlamaq üçün tətbiq edilir. Mikalent kağızı eni
450 və 900 mm olan rulonlarda buruxılır. Kağızın qalınlığı 15-30 mkm-dur.
Yapışdırma kağızı ağardılmamış sulfat sellülozundan hazırlanır və elektrik
maşınlarının maqnit keçirijilərinin qurulmasında polad vərəqləri yapışdırmaq üçün
tətbiq edilir. Belə kağızın qalınlığı 20-35 mkm, –dir.
Elektrik izolyasiya kartonlarını da, kağızları hazırlayan üsulla hazırlayırlar, ancaq
onların qalınlığı çox olur (0,1-3 mm qədər.
87
Fibra, tərkibində pambıq lifi və ağac sellülozu olan (hərəsindən 50)
yapışdırılmamış kağızdan hazırlayırlar. Fibradan qalınlığı 0,6-20 mm olan vərəqlər,
millər və borular hazıplayırlar. Elektrotexnikada fibradan kiçik gərginliklərdə
elektroizolyasiya materialı kimi istifadə edilir.Yüksək gərgin-lik boşaldıcılarında
fibradan daha geniş istifadə olunur, çünki fibra silindrinin divarları, qövsün təsiri
altında şiddətli surətdə qaz hasil edir. Boşaldıcının içində qazların təzyiqinin artması
nəticəsində qövsün yanması dayanır.
4.8.2. Elektroizolaedici parça materialları
Elektroizolyasiya materialları kimi elektrotexnika sənayesində toxunma
materialları: iplik, parçalar, lentlər və başqa toxuculuq məmulatlarının növləri geniş
tətbiq edilr. Belə materialarda bitki və heyvan mənşəli təbii liflər, həmçinin də
müxtəlif sintetik liflər işlədilir. Elektrotexnikada şüşə lifdən hazırlanan və yüksək
istiliyə davamlılığı ilə fərqlənən toxuculuq məmulatları geniş tətbiq olunur.
Təbii toxuculuq məmulatlarından əsasən pambıq və ipək parçalar tətbiq
edilir. İplik dolaq məftillərinin izolyasiyası üçün tətbiq edilir.İpək iplik dolaq
məftillərinə daha nazik izolyasiya yaratmağa imkan verir, ona görə də o, en kəsiyi
kiçik olan məftillər üçün tətbiq edilir.
Süni üzvi liflərdən viskoz liflərini qeyd etmək lazımdır. Bu liflər, sellüloz-dan onu
kimyəvi yolla fasiləsiz işləməklə liflər şəklində alınır. Kimyəvi emal yolu ilə
sellülozdan asetat ipək liflər də alırlar; bunlar viskoz liflərdən daha az hiqros-
kopikdir. Son vaxtlar dolaq məftillərinin izolyasiyası üçün, süni liflərdən başqa,
sintetik qətranlardan hazırlanan kapron liflərdə tətbiq edirlər. Bu liflər yüksək
mexaniki möhkəmliyə malikdir.
Parçalardan və lentlərdən eletrotexnikada yalnız elektroizolyasiya materialları
kimi deyil, həmçinin əsas izolyasiyanın mexaniki möhkəmliyini və mühafizəsini
təmin edən materiallar kimi də istifadə edirlər. Buna görə onlar yüksək mexaniki
möhkəmliyə malik olmalıdır, bunu isə liflərin təbiəti, parçaların özlərinin sıxlığı,
qalınlığı və saprların toxunma üsulu təmin edir.
Kiper və tafta lentlərindən elektrik maşınlarının hazırlanmasında istifadə
edirlər. Lentləri hopdurulmamış halda dolaq seksiyalarına, hopdurulduqda isə maşın
sarğaclarına qurşaq baglamaq üçün, asfalt lakı ilə hopdurulmuş lentləri isə qütb
sarğaclarının izolyasiyası üçün tətbiq edirlər. Sarğacların seksiyalarının izolyasiyası
üçün ən nazik hopdurulmuş batisit lenti tətbiq edirlir. Perkal başlıca olaraq,
laklanmış parçalar (lak-parça), mitkal və bez isə qatlı elektroizolyasiya plastik
kütlələri – tekstolit hazırlamaq üçün tətbiq edilir. Şüşəli parçalardan şüşətekstolit,
şüşəmikafoli, şüşəlaklı parçalar və şüşəlentlər hazırlayırlar.
4.8.3. Laklı elektrik izolyasiya parçaları və laklanmış borular
Laklı parçalar, elastik parçalar olub, elektroizolyasiya lakı ilə hopdurulmuş parça
88
əsasından ibarətdir. Parça əsasları kimi pambıq, ipək, kapron və şüşə (şüşə lifindən)
parçalar tətbiq olunur. Parça əsaslara hopdurulan lak, quruduqdan sonra parçada,
materialın yüksək elektroizolyasiya xassələrini təmin edən elastik pərdə əmələ
gətirir. Parça əsası isə lak-parçanın yüksək mexaniki möhkəmliyini təmin edir. Laklı
parçalar kiçikgərginlikli elektrik maşınlarında yuva və sarğıarası izolyasiyası kimi
transformatorlarda geniş tətbiq edilir. Bundan başqa, laklı parçaları elektrik
aparatlarında və cihazlarında sarğacların və məftillərin ayrı-ayrı qruplarının
(cqutların) xarici izolyasiyası üçün tətbiq edirlər. Əksər hallarda laklı parçalardan
lent şəklində istifadə edirlər; Tətbiq edilmiş parça əsasına uyğun olaraq laklı parçalar
pambıq, ipək, kapron və şüşə (şüşə-laklı parça) parçalara bölünür.
4.9. Elektroizolyasiya plastik kütlələri
Plastik kütlələr və ya plastiklər, qızdırılmış halda elastik olan, yəni, verilən
formanı asanca qəbul etməyə və onu saxlamağa qadir materiallara deyilir. Plastik
kütlələrin çoxu üzvi mənşəli materialdır. Onlar əlaqələndirici maddələrdən,
dolduruculardan, plastifikatorlardan və başqa tərkiblərdən (boya, stablizator)
ibarətdir. Əlaqələndirici maddələr kimi sintetik qətranlardan, doldurucu olaraq,
adətən, ağac unu, slüda tozu, asbest və şüşə lifləri, kağız və parçalardan istifadə
olunur. Doldurucular, sintetik qətranlar və ya başqa əlaqələndirici maddələrlə
birləşmiş və hopdurulmuş olduqları üçün plastik kütlənin mexaniki möhkəmliyini
yüksəldir, qızmaya davamlılıqını artırır (şüşə və asbest lifləri) və plastik kütlənin
həcmi dəyişməni azaldır.
Plastifikatorlardan plastik kütlənin kövrəkliyini azaltmaq və onların şaxtaya
davamlılığını artırmaq üçün istifadə edilir. Plastifikatoru çox daxil edildikdə plastik
kütlə məmulatlarının istiliyə davamlılığını və mexaniki möhkəmliliyini aşağı salır.
Plastifikator kimi olein turşusu, gənəgərçək
yağı, stearin və s. tətbiq edirlir.
Boyalar plastik kütlələrə və onlardan hazırlanan məmulatlara müəyyən rəng verir.
Elektroizolyasiya plastik kütlələrinə çox az hallarda boya maddəsini daxil edirlər,
çünki bu onun elektroizolyasiya xassələrini pisləşdirir.
Stablizatorlar, plastik kütlələrə daxil edilən maddələr, onların əsas xassə-lərinin
uzun müddət saxlanmasına kömək edir.Əlaqələndiricinin (qətranlar və s.) fiziki-
kimyəvi təbiətindən asılı olaraq palstik kütlələr və onlardan hazırlanan məmulatlar
temoplastik və termoreaktiv olur. Termoplastik kütlələr preslənir və plastik bərk hala
ancaq soyudulduqdan sonra keçir, lakin qızdırıldıqda yenidən plastik olur.
Termoreaktiv plastik kütlələr isə isti presləmədə bərk hala keçir və sonra
qızdırıldıqda yumşalmır.
Laylı elektroizolyasiya plastik kütlələri – elə materiallardır ki, onların
doldurucusu, materiala qatlı quruluş verən kağızdan və ya parçadan ibarət olur.
Onlarda əlaqələndirici maddə termoreaktiv fenrolformaldehid və rezol qətranlarından
ibarət olur. Son illər, əlaqələndiricisi silisiumlu-üzvi və epoksid qətranlarından,
89
doldurucusu isə şüşə parçalardan ibarət olan qatlı plastik kütlələr daha çox tətbiq
edilir. Bu materiallar, yüksək istiliyə davamlılığının (180-2000C) olması ilə
fərqlənir.
Qatlı plastik kütlələrdən getinaks, tekstolit və şüşə-tekstolit elektrotexnika
sənayesinin müxtəlif sahələrində güniş tətbiq olunur.
Getinaks, təbəqə şəkilli materialdır, onun doldurucusu 0,12 mm qalınlığın-da
hopdurma kağızı vərəqləridir. Getinaks, qalınlığı 0,2-50 mm olan təbəqələr şəklində
aşağıdakı markalarla hazırlanır: 50 Hs tezlikdə işləmək üçün – A, B, V, Q, D, Bs və
yüksək tezlikdə işləmək üçün – Av, Bv, Vv, Qv, Dv. Yüksək tezlikli getinaksı 0,4-6
mm qalınlıqda buraxılır. A və B markalı getinaks yük-sək elektrik mökəmliyi ilə
fərqlənir. Q markalı getinaksın rütubətə davamlılı-ğı yüksəkdir, B markalı getinaks
isə yüksək mexaniki möhkəmliyə malikdir.
Yüksək tezlik qurğuları üçün nəzərdə tutulan getinaks, dielektrik itki bucağı
tangensinin kiçik olması ilə fərqlənir. Getinaks markalarının hamısı –60-dan +105oC-
ə qədər temperaturlarda işləmək üçün təyin olunmuşdur (temperatu-runun aşağı
həddi -40oC olan Av markalı getinaksdan başqa). Getinaksdan müxtəlif növ müstəvi
elektroizolyasiya hissələri və əsasları hazırlamaq üçün istifadə edilir. Getinaksın
qövsə davamlığı yüksək deyildir və boşalmaların təsirindən sonra onun səthində
keçiriciliyi böyük olan kömürləşmiş izlər qalır. Getinaks asanlıqla mexaniki işlənir,
kəsilir, mişarlanır, deşilir.
Tekstolit, getinaksından onunla fərqlənir ki, onun tərkibindəki doldurucu, pambıq
parçadan ibarətdir.Tekstolitin istehsal texnologiyası getinaksın istehsalından çox
fərqlənmir. A, B və Q markalı tekstalit bez və mitkal əsasında, VÇ markalı isə
(yüksək tezliklər üçün) şifon əsasında hazırlanır.
Tekstolitin xassələri təqribən getinaksın xassələri kimidir, lakin tekstolitin qatlara
ayrılmada möhkəmlik həddi və xüsusi zərbə özlülüyü 40 kq/sm2-ə qədər
yüksəkdir.Tekstolit getinaksdan bahalı material olduğuna görə onu zərbəyə və
sürtünməyə məruz qala bilən yerlərdə tətbiq etmək lazımdır.
Şüşə-tekstolit, tekstolitdən ondakı doldurucunun qələvisiz elektroizoləedici şüşə-
parça olması ilə fərqlənir. Tekstolitə və getinaksa nisbətən şüşə-tekstolitlər yüksək
rütübətə davamlı, daha yaxşı elektrik və mexaniki xassələrə malikdir. Şüşə-tekstolit
bir neçə markada hazırlanır: əlaqələndirici maddə fenolformaldehid qətranı olan
qələvəsiz, ST, STU, epoksid qətranları əlavə edilmiş silisiumlu-üzvi qətranlar
əsasında isə STK-41 və STK-41/EP markalı şüşətekstulit hazırlanır. Bu şüşə-
tekstolitlər yüksək qızmaya davamlılığı ilə (180-200oC) fərqlənir.
4.10. Bərk qeyri-üzvi dielektriklər
4.10.1.Slüda və onun əsasında hazırlanmış elektroizoləedici materiallar
Slüda təbii mineral olub, kristallarını 0,005 mm qalınlığında nazik vərəqlərə
ayırmağa yol verən xarakterik qatlı quruluşu vardır. Slüda vərəqlərini yapışdırıcı
90
qətranlar və ya laklarla (şellak, yağ-bitumlu lak və s. ilə) yapışdıraraq elektrik
maşınları dolaqları üçün bərk (mikanitlər) və ya elastik (mikalentlər) slüda
izolyasiyası alırlar.
Təbii slüdalardan elektroizolyasiya materialı kimi slüdanın ancaq iki növü –
muskovit və floqopit tətbiq edilir. Slüdanın bu növləri yaxşı parçalanma və yaxşı
elektrik xassələri ilə fərqlənir.
Muskovit 500-600 oC temperatura qədər öz xassələrini dəyişmir. Bundan yüksək
temperaturlarda onun tərkibindəki su, slüdadan ayrılmağa başlayır. Bunun
nəticəsində slüdanın vərəqləri köpür, yəni qalınlığı artır. Bu halda elektrik və başqa
xarakteristikalar kəskin pisləşir. Muskovit slüdanın ərimə temperaturu 1260-1300 oC-
yə bərabərdir.
Floqopit slüdasının sürtünməyə olan nisbətən kiçik müqaviməti, onları
yapışdırmaqla alınan vərəq materialları – kollektor mikanitləri istehsalında tətbiq
etməyə imkan vermişdir. Onlardan eletrik maşınları kollektorlarında mis lövhələrin
izolyasiyası üçün araqatlar ştamplayırlar. Floqopitdən hazırlanan izolyasiya araqatları
iş vaxtı fırçaların sürtücü təsiri altında olaraq mis lövhələrə eyni dərəcədə sürtünür.
Bu, kollektorun normal işləməsini tə’imn edir.Floqopit muskovitə nisbətən daha az
kimyəvi davamlılığa malikdir.
Kondensator slüdası, qalınlığı 20-65 mkm, uzunluğu 7 –60 mm və eni 4-50 mm olan
düzbucaqlı şəklində vərəqlərdən ibarət olur.
Elektrovakuum cihazları slüdası, cihazların qazsızlaşdırılmasını yaxşı təmin
etməkdən ötrü ən böyük sıxlığa malik olmalıdır.
Didilmiş slüda, 10–45 mkm qalınlıqda vərəqlərdir. Didilmiş slüdanı, muskovit və
floqonit slüdasının müvafiq yığımlarını didmək üsulu ilə alırlar. Didilmiş slüdanı
turbogeneratorlarda, hidrogeneratorlarda, dartı elektrik mühərriklərində və s. elektrik
maşınlarında izolyasiyanın etibarlı növlərini hazırlamaq üçün tətbiq edirlər.
Mikanitlər bərk və elastik vərəq şəklində materialdır: onlar, didilmiş slüda vərəqlərini
yapışdırıcı qətranlar (şellak, qliftal və s.) və ya həmin bu qətranlar əsasında
hazırlanan laklarla yapışdırmaqla alınır. Kollektor, araqat, qəlib və elastik mikanit
növləri vardır. Kollektor və araqat mikanitləri bərk mikanitlər qrupuna aiddir.
Kollektor mikaniti vərəq formalı bərk materialdır; o, didilmiş floqopit slüdası
vərəqlərini şellak və ya qliftal qətranları ilə yapışdırılıb sonra presləməklə hazırlanır.
Araqat mikaniti, didilmiş slüda vərəqlərinin yapışdırılıb sonra preslənməsi ilə
alınan vərəq şəklində bərk materialdır. Əlaqələndirici maddə olaraq şellak,
qliftal və silisiumlu-üzvi qətranları tətbiq edirlər.
Qəlib mikaniti didilmiş slüda vərəqlərini qliftal, şellak və ya silisiumlu- üzvi
qətranlarla altlığa yapışdırmaqla alınan vərəq materialıdır. Elastik
mikanit, didilmiş slüdanı (muskovit və ya floqopit), elastik pərdələr əmələ gətirən
yağ-bitum və ya yağ-qliftal ilə yapışdırmaqla alınan təbəqə materialdır.
Elastik şüşə mikanitlərin, bir və ya hər iki tərəfdən qələvisiz şüşə-parça yapışdırılır;
bu da materialın mexaniki möhkəmliyini və elastikliyini xeyli artırır. Bununla da
onlar elastik mikanitlərdən fərqlənir. Qızmaya davamlı elastik şüşə mikanitini,
91
silisiumlu-üzvi əlaqələndirici əsasında hazırlayırlar.
Mikafoli – rulon və ya vərəq materialdır. Mikafoli 0,05 mm qalınlığında sıx telefon
kağızına yapışdırılmış iki və ya üçqat didilmiş slüdadan (muskovit və ya floqonitdən)
ibarətdir. Əlaqələndirici maddə olaraq, qliftal, şellak, yağ qliftal və s. laklar tətbiq
edirlər.
Mikalent – otaq temperaturunda elastik olan rulon materialıdır. Mikalenti,
didilmiş slüda vərəqlərini nazik (0,02-0,03 mm) mikalent kağızına bir qat
hapışdırmaqla alırlar, qalınlığı 0,08 mm olur. 0,10-0,13 və 0,17 mm qalınlıqda
mikalentə hər iki tərəfdən mikalent kağızı yapışdırılır. Yapışdırıcı lak olaraq, elastik
pərdələr əmələ gətirən yağ bitum (qara) və yağ-qliftal (açıq rəngli) lakları tətbiq
edirlər.
Mikaipək, qırılmaya qarşı yüksək möhkəmliyi ilə fərqlənən mikalentin bir növüdür.
Şüşə-mikalent, mikalentdən və mikaipəkdən, qırılmada böyük mexaniki
möhkəmliyi və yüksək qızmaya davamlılığı (180oS) ilə fərqlənir, didilmiş
floqopit slüdası və silisiumlu-üzvi lak tətbiq etməklə alınır.
4.10.2. Elektrokeramiki materiallar
Elektrokeramiki materiallarına çini (farfor), steatit və s, aiddir.
Keramiki materialların hamısını təyinatına görə, üç qrupa bölürlər:
1) izolyator keramikası; 2) kondensator keramikası; 3) seqnetoelektrik keramikası.
Birinci qrupa elektrik çini materialları (elektrofarfor) və steatit aiddir.Bu
materiallardan kiçik və yüksək gərginlik izolyatorlarını, həmçinin elektrik qurğuları
məmulatları (diyircəklər, qoruyucu əsasları və s.) hazırlayırlar.
İkinci qrupa,dielektrik nüfuzluğu böyük olan (=20500) keramika materialları
daxildir və əsasən onlardan müxtəlif quruluşlu keramiki kondensatorları hazırlıyırlar .
Keramiki seqnetoelektriklər, dielektrik nüfuzluğu çox böyük(=1500÷4000) olan
elektrokeramiki materiallarıdır. Dielektrik nüfuzluğunun böyük olması həmin
materiallarda gedən özbaşına (spontan) polyarizasiya prosesləri ilə izah olunur.
Elektrokeramika materiallarının hamısı qeyri-hidroskopikdir; onlar atmo-sfer
təsirlərinə davamlı olub, yaxşı dielektrik və mexaniki xassələrə malikdir.
Elektrotexniki farfor: elektrokeramiki materiallardan sənayedə ən çox istifadə
olunanlardır, yüksək və kiçik gərginlikli müxtəlif konstruksiyalı izolyatorların
hazırlanmasında istifadə olunur.İlkin elektrofarfor kütləsi, 42-50% gil maddəsindən,
20-25% kvarsdan, 22-30% kalium çöl şpatından və 5-8% xırdalanmış farfor
tullantılardan məmulatlarından ibarət olur. Qurudul-muş farfor məmulatlarının
səthinə maye suspenziya şəklində qlazur (mina) çəkilir. Mina təbəqəsinin tərkibi,
maye farfor kütləsinin tərkibindən, şüşəyəbənzər komponentlərinin (kvars, çöl şpatı,
dolomit) çox olması ilə fərqlənir. Rəngli mina təbəqəsinə rəngləyicilər- xromlu
dəmir, pirolüzit və s. əlavə edirlər.Elektrofarfor məmulatlarını termiki emal edilərkən
mina təbəqəsi əriyir və məmulatın səthinə şüşəyəbənzər örtük verir.Mina təbəqəsi
izolyatorun səthinin mexaniki möhkəmliyini və onun nəmliyə davamlılığını artırır.
92
Rəngli mina təbəqəsi izolyatorların markalanması üçün istifadə edilir.Farfor
aşağıdakı xassələrə malikdir: Sıxlığı=2,32,5 q sm3; Temperatur-dan xətti
genişlənmə əmsalı t=(3-4,5).10
-6 dərəcə
–1 ; Sıxılma zamanı möhkəmlik həddi
sıx=4000-6000 kq/sm2; Dartılma zamanı möhkəmlik həddi d=350-500 kq/sm
2;
Zərbə özlülüyü zər=1,8-2,2 kq.sm/sm
2; Elektrik möhkəmliyi Edeş= 20-30
kV/mm;Xüsusi müqavimət =1014
-1015
Om.sm; Dielektrik nufuzluğu =6-
7;Dielektrik itki bucağının tangensi tg=0,015-0,02.
Temperatur yüksəldikçə farforun elektroizolyasiya xassələri pisləşir.
Steatit. Elektrokeramiki materialdır, elektrofarfordan yüksək mexaniki
möhkəmliyi və yaxşı elektrik xarakteristikaları ilə fərqlənir.Steatit elektro-izolyasiya
məmulatları 250 0C-ə qədər temperaturlarda işləyə bilər. Bu zaman onun elektrik
xassələri o qədər də dəyişmir. Elektrokeramiki farfor-dan olan məmulatların 100 0C-
dən yuxarı temperaturlarda işlədikdə onların elektrik xarakteristikaları pisləşir. Steatit
– elektrofarfora nisbətən bahalı materialdır, çünki onun hazırlanması üçün daha
bahalı xammal sərf olunur. Keramiki kondensator materialları. Keramiki
kondensator materialları adi keramika materiallarından, dielektrik nüfuzluğunun ()
böyüklüyü ilə fərqlənir. Bundan başqa, keramiki kondensator materiallarının çoxu
mənfi temperatur əmsalına malikdir (TK0), bunun da nəticəsində keramik
kondensatorları olan elektrik qurğularında temperaturun yüksəlməsi qurğuda tutumun
dəyişməsinə təsir göstərmir. Kondensator keramikası üçün başlanğıc keramika
kütləsinin çoxunun əsas kompanenti ağ rəngli toz olan titan 4-oksiddən (TiO2)
ibarət-dir. İstiliyə davamlı keramik kondensatorlar hazırlanmasında işlədilən mate-
riallara termokondlar aiddir.Bu materiallardan, tutumu temperaturdan çox az asılı
olan istiliyə davamlı kiçik gərginlik kondensatorları hazırlanır.Yüksək və kiçik
gərginlikli istiliyə davamlı keramik kondensatorlar istehsalında, qalay 4-oksidin
(SnO2) başqa metal oksidləri ilə birləşmələri (CaO, MqO və s.) əsasında alınan
materiallar çox tətbiq edilir. Bu cür birləşmələrə stannatlar deyilir. Məsələn, kalsium-
stannat (CaSnO3), maqnezium- stannat (MqSnO3) və s. Bu keramik materialların
dielektrik nüfuzluğunun tempera-tur əmsalı olduqca kiçik müsbət qiymətlər
alır(TK=+(20-30)∙10-6
1/0C).
Stannat keramikasından yüksək və kiçik gərginlikli keramik kondensatorlar
hazırlayırlar. Titanat əsasında hazırlanan materiallara nisbətən stannat keramikası
yüksək gərginlikli sabit elektrik sahəsinin uzun müddətli təsirinə daha çox
davamlıdır.
Quraşdırma keramikası öz növbəsində sıx və məsaməli material olub, aşağıdakı
növlərə ayrılır. Yüksək elektroizolyasiya və mexaniki xassələri olan sıx quruluşlu
keramikadan dayaq, keçid və radioqurğularda asma antenna izolyatorları kimi
istifadə edirlər. Onlardan həmçinin lampa panellərində, induktiv sarğacların
karkasları və bir sıra hissələrdə istifadə edilir. Məsaməli keramika, elektron
lampalarının daxili izolyatorlarında, sobalarda, naqilli və naqilsiz rezistorlarda
işlədilir. Quraşdırıcı radio-keramiki materiallar yüksək tezliklərdə işlədilə bilər,
93
çünki 1MHs tezlikdə tq=0,0007-dən böyük olmur. Bütün kondensatorlarda
dielektrik nüfuzluğunun temperatur əmsalı – TKE-mümkün qədər az olması
vacibdir. Aktiv keramikaya seqnetokeramika, keramiki pyezoelementlər aiddir.
Radiofarfor. Yüksək tezlikli radioelektronikada qurğu quraşdırma materialları
kimi işlədilir. Onun tərkibinə elektrik xassələrini yaxşılaşdıran, tq -nı və şüşə
fazanın elektrik keçiriciliyini azaldan kompanent BaO qatılır. Radioforforun xüsusi
müqavimətinin temperatur asılılığı izolyator farforunun xüsusi müqavimətindən 102
dəfə çoxdur.
Korund Keramikası – yüksək elektrik xassələri olan Al2O3–ın
modifikasiyalarından alınır.
Ultrafarfor, texnoloji istehsal parametrlərinə görə və yüksək elektro-mexaniki
xassələrinə görə fərqlənən keramikadır. Bu, onda barium şüşə fazasının çox olması
ilə izah edilir. Ultrafarfor bütün korund materialları kimi temperaturun kəskin
dəyişməsinə davamlı, geniş temperatur və tezlik intervalında kiçik dielektrik
itkilərinə, yüksək sıxlığa və kimyəvi davamlılığa malik olan materialdır. Onlardan
kondensatorlarda, quraşdırıcı hissələrdə istifadə edilir.
4.10.3. Elektroizoləedici şüşə və sitallar
Şüşə qeyri-üzvi, kvaziamorf, termoplastik xassəli müxtəlif oksidlər sisteminin
birləşməsini təşkil edən maddədir. Şüşə əmələ gətirən oksidlərdən başqa (SiO2 ,B2O3
, P2O5 ) onun tərkibinə qələvi metal oksidləri (Na2O; K2O) qələvi torpaq metal
oksidləri (CaO; BaO), həmçinin PbO, ZnO, Al2O3 və b. daxildir. Əksər şüşələrin
əsas hissəsini SiO2 təşkil edir, bunlar silikat şüşələri adlanır. Şüşədən mürəkkəb
konfiqurasiyalı hissələr almaq olur. Şüşənin səthinin metallaşdırılması mə’mulatın
xassəsindən aslı olaraq müxtəlif üsullarla aparılır. Vakuumda metalın
tozlandırılması, gümüş və ya platin pastasının şüşənin ərimə temperaturasına yaxın
temperaturalarda yandırılması, kimyavi köçürmə – xüsusi bərpa edilmə vasitəsi ilə
gümüş məhlulunun şüşənin səthinə bərpası və s. üsullar işlədilir.
Şüşənin növləri – tərkibinə və elektrik xassələrinə görə üç cür olur: 1. Qələvisiz
şüşələr, buraya təmiz kvars şüşələri aiddir, 2. qələvili şüşələr və tərkibində cüzi
miqdarda ağır metal oksidləri olan, 3. Qələvili tərkibində çoxlu ağır metal oksidləri
olan şüşələr.Silikat şüşələrin parametirləri: =2,1÷3,6 Mq/m3; l=(0,5÷2)*10
-6; d
=1,46÷1,61; =4,2÷7,5;tg =0,0002 ÷0,001. Silikatlı şüşələr praktiki olaraq bütün
turşuların təsirinə davamlıdır.
Kvars şüşələri – şüşə halında təmiz SiO2 narın kvars qumundan və ya dağ
büllurunun iri kristalından 1700 0C - də alınır. Birinci halda qeyri şəffaf, ikinci halda
isə şəffaf şüşə alınır. Kvars şüşəsi bütün maddələrə nisbətən kiçik xətti genişlənməyə
malikdir. Digər şüşələr ona nəzərən 10÷20 dəfə çox xətti genişlənməyə
malikdir.Kvars şüşəsi temperatur dəyişmələrinə daha davamlıdır. Kvars şüşəsinin
xüsusi həcmi müqaviməti yüksəkdir. Temperatur artdıqda isə kəskin azalır. Kvars
şüşəsində =4,2; tg=0,0002-dir, bu parametrlər temperaturdan az asılı olurlar.
94
Kvars şüşəsi yüksək tezlik dielektriklərinə aiddir. Kiçik qaz qabarçıqları olduğundan
onlarda elektrik möhkəmliyi yüksək deyildir. Su ilə islandıqda onlarda səthi
keçiriciliyi artır. Bir sıra üstünlüklərinə görə kvars şüşəsi yarımkeçirici materialların
istehsalında istifadə edilir. O cümlədən elektrovakuum cihazlarında, ultra bənövşəyi
şualanmada istifadə olunan lampa balonlarında, termocütlərdə, kimyəvi qablarda və
s. işlədilir.
Rentgen şüşəsi. Tərkibində kiçik atom çəkisi olan metal oksidləri, şüşəyə rentgen
şualarına qarşı şəffaflıq verir.Məsələn tərkibində 83% B2O4; 25%B2O3; 14,5%LiO2
olan şüşə rentgen şüşəsidir. Çoxlu LiO2 olduğundan açıq havada onun səthi tutulur.
Ona görə onun səthinə lak çəkilir.
Lazer şüşəsi: Onlar optik kvant generatorlarında işlədilir. Lazerlərdə işlədilən
şüşələrin başqa monokristallara nisbətən üstünlüyü, hazırlanmasının asan olması,
bircinsliyi, yüksək optik xassələri və texnoloji cəhətdən əlverişli olmasıdır. Lazer
şualanmasının çıxışını gücləndirmək üçün şüşədən böyük ölçülü bircinsli tərkibli
çubuqlar hazırlanır.
Yarım keçirici şüşələr. Bunlara halkogenid və səthi keçirici şüşələr
aiddir. Halkogenid şüşələr, sumrid, selenid, arsenid, tellur, qalay, fosfor və
oksigensiz şüşə əmələgətirici ərintiləridir. Onlar 140-220 oC-də asan əriyən
maddədir, tərkibindən asılı olaraq xüsusi həcmi müqaviməti 0,1-1012
Om∙m
hüdudlarında geniş dəyişir. Bu şüşələrin ayrı-ayrı növləri elektron yarımkeçiriciləri
və dielektriklər kimi işlədilir. Onların mənfi cəhəti az kimyəvi davamlılığı və öz
özünə kristallaşmasıdır.
Elektrovakuum şüşələrini xarakterizə edən əsas parametr, onların xətti
genişlənmə əmsalıdır və bu şüşələrdən elektrovakuum cihazlarında balonlar, ayaqlar,
dəstəklər və s. hissələr hazırlanır. Elektrovakuum şüşələri, temperaturun təsirindən
genişlənməyə uyğun olaraq markalanır. Şüşədə xətti genişlənmə əmsalı kiçik olduğu
üçün onlarda yalnız çətin əriyən metallar (şüşəyə uyğun genişlənən) lehimləmək
mümkündür.
İzolyator şüşələr. Kondensatorlarda hermetik keçid izolyatorları kimi işlədilir,
asan metallaşdırılır. İzolyatorlar ikinci qrup şüşələrdən hazırlanır.
Kondensator şüşələri. Şüşələr yüksək elektrik möhkəliyinə malik olduğuna görə
kondensatorların istehsalı üçün maraq doğurur.
Optik şüşələr. Yüksək sındırma əmsalına və şəffaflığa malik olan şüşələrdir,
tərkibində PbO və ya BaO olan III qrup şüşələrindən alınır.
Rəngli şüşələr. Bəzi əlavə metal oksidləri şüşənin rəngini dəyişdirir: məsələn,
CaO-göy, CaO3-yaşıl, MqO2-bənövşəyi, NO3-sarı və s. rənglər verir. Şüşələrin
tərkibində B2O3 və Al2O3 olan növləri, natrium buxarlarına davamlı olur. Bunlar
elektrik işıqlanma cihazlarında istifadə edilir.
Səthi keçirici şüşələrin geniş yayılmış növü səthi şəffaf SiO2 örtüyü olan
elektroizolyasiya şüşəsidir. Bir neçə mikron qalınlığında olan belə örtüklər səthdə
10÷40 Om müqavimət yaradır. Xassələrinə görə onlar elektron yarımkeçiricilərinə
aid edilir. Bunlar, qızdırılan və tərləməyən şüşələrdə,elektrolüminesent lampalarda,
95
kondensatorlarda, fotoelementlər-də, pərdə şəkilli rezistorlarda və başqa radio-
elektron cihazlarında işlədilir.
Liflərin hazırlanmasında işlədilən şüşələr adətən alümosilikat tərkibli II qrup
qələvi şüşələrdir. Bəzən I qrup şüşələrdə və az qələvili alümoborosilikat tərkibli
şüşələrdə işlədilir. Şüşə liflər optik işıq ötürənlərində və s. istifadə edilir.
İşıqötürücülər, özəyi şüşə lifi və onun səthinə çəkilmiş şüşə pərdə örtük-dən
ibarət olan bir sıra liflərin birgə burulmasından alınır. Daxili təkrar əks olunma
nəticəsində işıq ötürücünün əvvəlində səthi işıqlandırılmış obyektin təsviri işıq
dalğalarının vasitəsi ilə yayılır. Bütöv obyektin işıqlandırılmış təsviri surəti işıq seli
ilə lifin əvvəlindən onun axırına verilir. İşıqötürücünün sonunda obyektin təsviri
mozaikada alınır. Bunun səbəbi işıqötürücü kabeldə eyni zamanda bir neçə min lifin
ayrı-ayrılıqda təsvir ötürməsidir.
Şüşə emallar, metalların və digər bərk cisimlərin səthinə çəkilir. Onları
korroziyadan qoruyur, xarici görünüşü əks etdirmə xassəsinə və rəngini dəyişməyə
(reflektorlar, dekarativ emallar və s.) malikdir.Şüşə emallardan radioqəbuledicilərdə,
kiçik tutumlu kondensatorlarda, metallik gövdəli vakuumlu cihazlarında hermetik
örtük qatı yaratmaqda istifadə edilir.
SiO tərkibli amorf materialı, mikroelektronikada, pərdəli kondensatorlarında,
qatlar arası izolyasiyada və mikrosxemlərdə mühafizə örtükləri kimi geniş tətbiq
edilir.
Sitallar, kristallik şüşə materiallarıdır.Onlar şüşə və çini materiallar arasın-da orta
vəziyyət tuturlar. Kristallaşma, katalizatorlarının növündən aslı olaraq, sitallar iki
növə ayrılır: - fotositallar, termositallar. Fotositallarda kris-tallaşma, katalizatorları
əlavə şualandırma ilə oksidlərdən ayrılmış Ag, Cu, Al hissəcikləridir. Onlar şüşə
kütlədə kristallaşma mərkəzləri yaradırlar. Termo-sitallarda katalizatorlar kimi bir
başqa ərintidən kristallaşan birləşmələr TiO2, FeS, B2O3 tətbiq olunur. Həmçinin
qələvi və qələvi torpaq materiallarının ftorlu və fosforlu birləşmələri işlədilir. Xarici
görünüşünə görə sitallar sıx quruluşlu, açıq rəngli materialdır. Onlar yüksək mexaniki
möhkəmliyi və istilikötürmə ilə fərqlənir, elektrik xarakteristikaları kifayət qədər
yüksəkdir, 700-800 OC qızdırdıqda mexaniki xassələri dəyişilir. Turşu və qələvələrin
təsirinə davamlıdır, onlar mikrosxemlərdə altlıq kimi və bir sıra müasir texniki
mə’mulatlarda istifadə edilir.
4.10.4. Mineral dielektriklər
Mineral dielektriklərdən ən çox tətbiq edilənlər kvars, mərmər, asbest və
asbestosementdir.
Kvras olduqca yüksək dielektrik xassələrinə malik olan təbii mineral
dielektrikdir və xassələri qarışıqların olmasından asılıdır. Onun kimyəvi
formulu (SiO2)n-dir, kvars kristalik və amorf olur.Kristallik kvars pyezoelektrikdir,
yəni mexaniki təsir nəticəsində, məsələn, dartılmada və ya sıxılmada nümunənin
(müəyyən qayda ilə kristaldan kəsilmiş) qarşı səthlərdə əks işarələri elektrik yükləri
əmələ gəlir. Kvarsın ərimə temperaturunun (1800-2000 oC) yüksək olması və kvars
96
şüşəsinin emalının mürəkkəbliyi ərinmiş kvarsdan hazırlanan elektroizolyasiya
məmulatlarının tətbiqini məhdudlaşdırır.
Mərmər, əsasən kalsium-karbonatdan (CaCO3), kalsitdən və maqnezium-karbonat
yaxud maqnezit qarışığından ibarət mineraldır. Mərmərin dielektrik xassələri yüksək
deyildir. Onun xüsusi həcmi elektrik müqaviməti: =108-10
9Om*sm; Edeş=2,0-3,0
kV/mm olub ətraf mühitin rütübətindən çox asılıdır.Mərmər hiqroskopikdir və ona
görə də elektrik izolyasiya materialı kimi tətbiq etmək üçün onu cilalayırlar və üzvi
maddələrə - parafin və ya laklarla hopdururlar.Mərmərin müsbət xassəsi onun
yanmamasıdır, lakin mərmərin istifadə edilməsinin son temperaturu 110-120 oC-dir,
və ona uzun müddət daha yüksək temperatur təsir etdikdə kövrəkləşir. Mərmərdən
müxtəlif növ paylaşdırıcı lövhələr və kəsən açarlar üçün əsaslar, həmçinin 500 V-a
qədər gərginlikli qurğularda qoruyucuları olan lövhələr hazırlayırlar.
Asbest-Asbestin (dağ kətanı) xarakterik xassəsi, lifli quruluşlu təbii material-lar
qrupunu birləşdirir. Onların lifləri, diametri millimetrin mində bir hissələri və
uzunluğu bir neçə santimetrə qədər olan ayrı-ayrı nazik saplara ayrılır. Asbestin
lifləri suyu udmur, lakin su pərdəsi ilə örtülür, hiqroskopiklik nəticəsində və asbestdə
müxtəlif qarışıqların olmasından asbest material-larının (asbest kağızı və parçaları)
elektrik xassələri yüksək olmur (=109-10
10Om*sm; Edeş=3-5 kv/mm). Onun əsas
müsbət cəhətləri yüksək qızmaya davamlığı və yanmamasıdır. 1150oC temperaturda
asbest əriyir. Asbestin işçi temperaturu 450 oC-ə qədərdir. 450
oC və yüksək
temperaturlarda asbestdən kimyavi bağlı su ayrılmağa başlayır və onun lifləri
mexaniki möhkəmliyi itirir. Asbest liflərindən 0,2-0,5 mm qalınlıqda
elektroizolyasiya kağızı hazırlayırlar.Asbest kartonu, qalınlığı 2-12 mm, olan
təbəqələr şəklində buraxırlar. Asbest ipliyindən asbest parçaları və lentləri
hazırlayırlar. Asbest parçalarının qalınlığı 1,2-1,9 mm olur. Kətan hörməli asbest
lentlərini iplikdən hazırlayırlar.Bu lentlərin mexaniki möh-kəmliyini artırmaq
məqsədi ilə onlarda 30% daxil edilmiş pambıq lifi olur. Yüksək-gərginlikli elektrik
maşınlarında tərkibində 8%-ə qədər dəmir oksidləri olan dəmirli asbestdən hazırlanan
lentlər tətbiq edilir. Bu lentlərin xüsusi müqavimətləri çox aşağı olur(=105-
106Om*sm; s=10
4-10
5om*sm). Bu cür yarımkeçirici lentləri, stator içliyinin
oyuqlarından çıxan dolaq hissələrində elektrik sahəsinin qüvvə xətlərini
bərabərləşdirmək üçün tətbiq edirlər.Asbest materiallarını hopdurulmuş halda (laklar
və kompaundlarla) tətbiq edirlər. Hopdurma nəticəsində asbest kağızının və
parçaların hiqroskopikliyi itir və onların elektrik xarakteristikaları yaxşılaşır.
Asbestosement asbest liflərindən və portlandsementdən hazırlanır. Bu material,
əlaqələndirici maddəsi portlandsement, hopdurucusu isə asbest lifi olan qeyri-üzvi
plastik kütlədir.Asbestosement, lövhələr şəklində üz səthi işlənməmiş və işlənmiş
(frezlənmiş) halda buraxılır. Lövhənin qalınlığı
4 - 40 mm (işlənmişi) və 10 - 40 mm (işlənməmiş) olur.Asbestosementdən
hazırlanmış qövsədavamlı kameraların hopdurulmasını parafində və ya kətan yağında
aparırlar. Materialının qövsə davamlığının aşağı düşməsinə yol verməmək üçün
hopmuş parafinin çəkisi 6-7%-dən çox olmamalıdır. Hopdurulmuş asbestosement
97
mə’mulatlarının əsas xarakteristikaları: =109-10
10Om*sm; Edeş=2-3 kV/mm.
Asboplast - asbestosement əsasında hazırlanan qeyri-üzvi soyuq presləmə plastik
kütləsidir. Asboplastın tərkibi: portlandsement 65%, xrizotil asbesti (liflər) 20%,
kaolin və ya qəlib gili 15%.
4.11. Aktiv dielektriklər
Əgər passiv dielektriklərə qoyulan tələb, müxtəlif xarici təsirlər zamanı
dielektrikin öz xassələrinin stabilliyini qoruyub saxlamaqdırsa, enerjinin idarə
olunması, yaxud da daxil olan informasiyanı çevirmək kimi aktiv funk-siyaları yerinə
yetirən dielektriklərə yuxarıda göstərilən tələbin tamamilə əksi olan tələblər qoyulur.
Xarici təsirlər zamanı materialın xassələri nə qədər çox dəyişərsə, element öz
funksiyasını bir o qədər yaxşı yerinə yetirmiş olur. Xarici energetik təsirlərin
köməyilə xassələri idarə olunan dielektriklər, yaxudda bu təsirin köməyilə
elektronikanın funksional elementlərini yarat-maq üçün istifadə olunan dielektriklər
aktiv dielektriklər adlanır. Bura seq-neto-,pyezo- və piroelektriklər; elektro-
,maqnito- və akustooptik mate-riallar; qeyri-xətti optik xassələrə malik dielektrik
kristallar və s. aiddir.
Tətbiq sahəsi daha geniş olan aktiv dielektrikləri nəzərdən keçirək.
Seqnetoelektriklər, spontan polyarizasiyaya malik materialdır. Polyarizasiyanın
istiqamətini xarici elektrik sahəsinin təsirlərdən dəyişə bilər. E=0 olduqda yəni,
elektrik sahəsi təsir etmədikdə seqnetoelektrik bir qayda olaraq domen quruluşa
malikdir. Domenlər spontan polyarizasiya baş verə biləcək makroskopik oblastlardır
və bu oblastlarda spontan polyarizasiya dielektriklərdəki daxili proseslər hesabına
baş verir.
Şəkil 4.5.Barium titanat kristalında domenlərin yerləşmə sxemi
Seqnetoelektriklər bir sıra spesifik xüsusiyyətlərə malikdirlər. Bu da müəyyən
temperatur diapazonunda baş verir. Belə materiallarda faza keçid temperaturu Tk,
seqnetoelektrik Küri nöqtəsi adlanır. Bu temperaturdan kiçik temperaturda
seqnetoelektrik domen quruluşa, xarakterik seqnetoelektrik xassələrə malikdir. Bu
temperaturdan yüksək temperaturda isə domen quruluşun dağılması baş verir və
seqnetoelektrik paraelektrik hala keçir. Seqnetoelektriklərin domen quruluşuna malik
olması onların elektrik induksiyasının elektrik sahə gərginliyindən aslılığının qeyri-
xətti olmasına səbəb olur və bu zaman dielektrik histrezis ilgəyi alınır.(şəkil 4.6)
Bundan başqa Küri nöqtəsinə uyğun temperaturlarda dielektrik nüfuzluğu-nun
temperatur aslılığında maksimum hal müşahidə olunur. Bu da seqneto-elektriklərin
domen quruluşlu olması ilə əlaqədardır. Seqnetoelektriklər histerezis ilgəyinə
98
malikdir və bu domen sərhədlərinin bərpa olunmayan yerdəyişməsilə əlaqədar olaraq
histrezis ilgəyi nöqtəsində əlavə dielektriki itkiləri yaranır. İlgəyin eni dielektrik
itkilərə mütənasibdir.
Şəkil 4.6.Seqnetoelektrikin əsas Şəkil 4.7. Barium-titanat seqneto-
polyarlaşma əyrisi və dielektrik elektrikin dielektrik nüfuzluğunun
histrezis ilgəyi temperaturdan asılılıq qrafiki.
Polyarizasiyanın histrezis sahədən asılı olaraq qeyri-xətti dəyişməsi və histerezis
ilgəyinin mövcudluğu və seqneto-kondensatorun tutumunun onun iş rejimindən
asılı olaraq dəyişməsinə səbəb olur. Materialın xassələrini xarakterizə etmək üçün
statik, reversiv, effektiv və digər dielektrik nüfuzluğu
anlayışından istifadə edilir.
Hal-hazırda bir neçə yüz seqnetoelektriklər mövcuddur. Bunları da
kimyəvi rabitələrin tiplərinə görə və fiziki xassələrinə görə iki qrupa bölürlər:
1) İon kristalları: bura barium titanat (BaTiO3), qurğuşun titanat (PbTiO3), niobat
kalium (KNbO3), barium-natrium niobat (BaNaNbO5) yaxud qısaca BANAN və
başqaları aiddir.
2) Dipol kristalları: bura seqnet duzu (NaKC4H4O6.4H2O), üçqlitsinsulfat
(NH2CH2COOH)3.H2SO4, kalium dihidro-fosfat KH2PO4 və başqaları aiddir.
Birinci qrupa aid olan bütün birləşmələr suda həll olmur, yüksək mexaniki
möhkəmliyə malikdirlər. Dipol birləşmələri isə əksinə kiçik mexaniki möhkəmliyə
malik olub suda həll olma qabiliyyətinə malikdirlər.
Seqnetoelektriklər aşağıdakı sahələrdə tətbiq olunur: kiçik ölçülü aşağı
tezlikli böyük xüsusi tutuma malik olan kondensatorların istehsalında; elektron
gücləndirici, modulyator və başqa idarə olunan qurğular üçün qeyri-xətti
polyarizasiyalı materialların hazırlanmasında; hesablama texnikasında – yaddaş
qurğularında; lazer şualanmasının modulyasiyası və çevirilməsi üçün; pyezo- və
piroelektrik çeviricilərdə.
Qeyri-xətti kondensatorların hazırlanmasında dielektrik nüfuzluğu elektrik sahə
gərginliyindən güclü aslı olan seqnetoelektrik materiallarından istifadə edilir. Belə
kondensatorlar varikondlar adlanır. Varikondlar onların tutumlarının dəyişməsi
hesabına elektrik dövrələrinin paramertlərinin idarə olunması üçün tətbiq edilir.
Histerezis ilgəyi düzbucağlıya yaxın olan seqnetoelektrikləri,
məsələn,üçqlitsinsulfatı (TQS) EHM-larin yaddaş qurğularında istifadə edirlər.Bəzi
seqnetoelektriklərin və antiseqnetoelektrik-lərin kristalları güclü elektrooptik effektə
99
malikdirlər. Elektrooptik effekt dedikdə xarici sabit elektrik sahəsinin təsirindən
mühitin sınma göstərici-sinin dəyişməsi başa düşülür. Seqnetoelektrik kristalların
elektrooptik xassələrindən kristala elektrik sahəsi tətbiq etməklə həyata keçirilən
lazer şualanmasının modulyasiyası üçün istifadə edilir.
Pyezoelektriklər – güclü pyezoelektrik effektinə malik dielektriklərdir.
Pyezoelektrik effekti dedikdə mexaniki gərginliyin təsiri altında dielektrikdə
polyarizasiya hadisəsinin meydana çıxması nəzərdə tutulur. Əks pyezoeffekt zamanı
tətbiq olunmuş elektrik sahəsinin təsiri altında dielektrikin ölçüləri-nin dəyişməsi
baş verir. Hal-hazırda 1000-dən yuxarı maddənin pyezoelek-trik xassələrinə malik
olmasına baxmayaraq, pyezotexnikada məhdud sayda materiallar tətbiq edilir.
Onların içərisində əsas yerlərdən birini monokristal kvars tutur. Elektrodlara və
tutucuya malik cilallanmış kvars lövhəciklərin-dən ibarət kvars rezonatorları kiçik
tg və mexaniki itkilərə malikdir. Kvarsdan başqa müxtəlif pyezoçeviricilərdə litium
sulfat kristalı, seqnet duzu, niobat və litium tantal da istifadə edilir.
Pyezoçevricilərin hazırlan-ması üçün pyezokeramikadan da geniş istifadə edilir.
Pyezokeramika əsasən qurğuşun sirkonattitanatın PbZrO3 – PbTiO3 (QST) bərk
məhlulundan hazırlanır. Pyezokeramikanın monokristallarının üstünlüyü ondandır
ki, pyezokeramikadan mürəkkəb formalı və istənilən ölçüdə aktiv elementlər
hazırlamaq mümkündür. Pyezakeramikadan kiçik ölçülü mikrofonların, telefonların,
detonatorların, təzyiq göstərici cihazlarının, deformasiya və vibrasiya qeyd edici
cihazlarının, pyezorezonans süzgəclərin, gecikdirici xətlərin,
pyezotransformatorların hazırlanmasında istifadə olunur.
Piroelektriklər – piroelektrik effektinə malik olan dielektriklərdir.
Piroelektrik effekti dedikdə, temperaturun dəyişməsi ilə dielektrikin spontan
polyarizasiyasının dəyişməsi nəzərdə tutulur. Tipik xətti piroelektriklərə misal
olaraq turmalin və litium sulfatı göstərmək olar. Seqnetoelektriklərdən fərqli olaraq
onların polyarizasiyasının istiqaməti xarici elektrik sahəsi tərəfindən dəyişə bilmir.
Sabit temperaturda piroelektrikin spontan polyarizasiyası, ətraf atmosferdən yüklü
hissəciklərinin adsorbsiyası və elektrik keçiriciliyi prosesləri hesabına sərbəst əks
işarəli yüklərlə kompensasiya edilir. Temperaturun dəyişməsi zamanı spontan
polyarizasiya dəyişir, bu da piroelektrikin səthində bəzi yüklərin azad olmasına
gətirib çıxarır. Nəticədə qapalı dövrədə elektrik cərəyanı yaranır. Piroeffekt
materiallardan istilik qeydedici və göstərici cihazlarının, şualanma enerji
qəbuledicilərinin, xüsusilə də infraqırmızı və ifrat tezlikli şualanmalarının qeydə
alması üçün istifadə edilir.Bəzi seqnetoelektrik kristalları piroeffektə malikdir.
Onların arasında barium niobat–stronsium,ikiqlitsinsulfat,litium-niobat və tantalat
aiddir.Piroeffekt, polyarizalanmış daha doğrusu sabit elektrik sahəsinin təsirinə
məruz qalmış seqnetokeramikada,həmçinin bəzi polimerlərdə,məsələn, polyari-
zalanmış polivinildenftoriddə və polivinildenxloriddə də yarana bilər.
Elektretlər. Buraya uzun müddət polyarizasiya halını saxlaya bilən və onları əhatə
edən fəzada elektrik sahəsi yarada bilən dielektriklər aiddir. Elektretlərdə qalıq
polyarizasiyası piroelektriklərdən və seqneto-elektriklərdən fərqli olaraq tam
100
kompensasiya olunmayıb. Bu da onlarda sıfırdan fərqli xarici sahə gərginliyinin
olmasına gətirib çıxarır və bu sahə gərginliyi çox yüksək ola bilər. Elektretlərin
alınmasının müxtəlif üsulları mövcuddur. Belə ki, termoelektrikləri polyar dielektrik
ərintilərinin güclü elektrik sahəsində soyudulması yolu ilə alırlar. Fotoelektretləri
fotoelektrik keçiriciliyinə malik materiallardan kükürd, kadmium sulfitdən eyni
vaxtda işıq və elektrik sahəsinin təsiri altında alırlar. Tac elektretləri, qazların kiçik
təzyiqində tac boşalması vasitəsilə alırlar.Əgər elektretlədə yük, polyarizasiyasının
müxtəlif reaksiya mexanizmi hesabına yaranırsa, onda belə yüklər geteroyüklər
adlanır. Bu yüklər elektrodlardakı yüklərə əks işarəli olurlar.Əgər yük,
polyarizəedici elektroddan, yaxudda hava aralığından bərk dielektrik səthinə keçirsə
bu yük elektrodlardakı yüklərə eyni işarəli olur və belə yükləri homoyüklər
adlandırırlar. Normal şəraitdə elektretlərin yaşama müddəti bir neçə il ola bilər.
Lakin temperaturun, nəmliyin artması ilə bu müddət azalır. Bu da tələlər tərəfindən
tutulmuş yük daşıyıcılarının neytrallaşması və azad olunması hesabına baş verir.
Elektretlərdən daha geniş tətbiq olunanları polietilentereftalat (lavsan),
ftoroplast-4, polikarbonat pərdələridir. Elektretlər mikrofonların, telefonların,
radiasiya ölçənlərin, nəmlik ölçənlərin, elektrometrlərin və başqa qurğuların
hazırlanmasında istifadə edilir.
4.12. Maye kristallar
Maye kristallar izotrop maye və kristallik bərk hal arasında aralıq (mezomorf)
vəziyyət tutan maddələrə deyilir. Onlar bir tərəfdən axıcılığa malikdir və damcı
şəklində qala bilir, digər tərəfdən, onlar üçün anizotro-piya xassələri, xüsusilə, optik
anizotropiya xarakterikdir.
Maye kristalların strukturunun nizamlılığını təmin edən molekullararası qüvvənin
zəif olması, onların xassələrinin xarici faktorlardan (temperatur, təzyiq, elektrik
sahəsi və s.) güclü asılılığının prinsipial əsasını təşkil edir. Bu asılılıqlar, öz
növbəsində, müxtəlif təyinatlı indikator qurğularının layihələndirilməsində geniş
imkanlar açır.Hazırda 3000-dən yuxarı üzvi birləşmə mezofaz halına malikdir.
Bunların içərisində elələri vardır ki, mezofaz halının mövcud olduğu temperatur
intervalına otaq temperaturu da daxildir.Maye kristallar ilk dəfə 1888-ci ildə
F.Reynitser tərəfindən kəşf edilmiş-dir. Lakin bu maddələr praktikada yaxın
zamanlardan tətbiq olunmağa baş-lamışdır. Maye kristalların spesifik xüsusiyyəti
mezofaz (yəni, mayekristal-lik halı) halının məhdud temperatur intervalında
mövcudluğudur. Maddə qızdırıldıqda faz dəyişməsini aşağıdakı sxem üzrə təsəvvür
etmək olar:
bərk cisim maye kristal izotrop maye.
Maye kristal halını molekulu uzun çubuqşəkilli formada olan üzvi birləşmələr
yaradır. Maye kristalların çox hissəsini aromatik sıraya malik birləşmələr, yəni
molekulu benzol halqalarındən ibarət birləşmələr təşkil edir. Belə maddəyə misal
olaraq p-metoksibenziliden-p-n-butilanilini göstərmək olar. Maye kristalın tərkibini
101
seçməklə temperaturu –40C-dən +250C-yə qədər ölçmək olar. Maye kristal
indikatorlar vasitəsi ilə temperaturun dərəcənin mində biri qədər dəyişməsini qeydə
almaq olar. Rəngli termoindikatorlar texniki və tibbi diaqnostikada uğurla tətbiq
olunur. Bunlar istilik sahəsinin rəngli diaqram formasında təsvirini almağa imkan
verir. Maye kristallar üç növə ayrılır: smektik, nematik və xolesterik.
Smektik faza laylı quruluşla xarakterizə olunur (şəkil 4.31,a). Uzun molekulların
ağırlıq mərkəzi bir-birindən eyni aralıqda yerləşən müstəvilər üzərində yerləşir. Hər
bir layda molekul-lar elastiki dispersion qarşılıqlı təsir hesabına paralel oriyentasiya
olunmuşlar. Axıcılıq layların sürüşməsi ilə yarandığından mühitin özülülüyü kifayət
qədər çoxdur. Özlülüyün çox olmasına görə smektik maye kristallar texnikada geniş
tətbiq tapmamışdır.
Nematik fazada molekulların uzun oxları nematik direktor adlanan vahid ümumi
istiqamət boyunca oriyentasiya olunmuşlar. Lakin molekulların ağırlıq mərkəzləri
nizamsız yerləşdiyindən smektik kristallara nisbətən simmetriya dərəcəsi aşağıdır
(şəkil 4.31, b). Maddənin belə quruluşunda molekullar nematik direktor boyunca
sürüşə bilirlər.
Şəkil 4.6. Maye kristalların quruluşlarının təsviri:
a)-smektik; b)-nematik; c)-xolesterik
Xolesterik faza molekulyar səviyyədə nematik fazaya oxşayır. Lakin onun bütün
quruluşu əlavə olaraq molekulyar oxlara perpendikulyar olan vint oxu ətrafında
dolanmışdır. Nəticədə L spiral addımlı (300 nm) laylı vintvari quruluş yaranır (şəkil
4.31, c). Vintvari spiralın addımı xarici təsir-lərdən asılıdır. Temperatur dəyişdikcə
molekulyar laylar arası məsafə və ona müvafiq verilmiş müşahidə bucağında
maksimal səpələnmənin dalğa uzunluğu dəyişir. Beləliklə, rəngli termometr
yaranır. Ondan müxtəlif sahələrdə istifadə olunur. Temperaturun dəyişməsi ilə
teksturanın rənginin dəyişməsi termoxrom effekti adlanır.
İşıq şüasını idarə etmək və əks olunmuş informasiyanı gözlə görmək üçün
nematik maye kristallarda elektrooptik effektlərin böyük praktiki əhəmiyyəti vardır.
Seqnetoelektriklərdə olduğu kimi nematik maye kristal-ların həcmi kiçik sahələrə-
domenlərə bölünür. Onlar müxtəlif istiqamətlər-də orientasiyaya malik olduğundan
mühit optik qeyribircins olur və işığın güclü səpələnməsi müşahidə olunur. Belə
kristal əksolunan və ya ondan keçən işıqda bulanıq görünür. Praktiki istifadə üçün
nazik bircins oriyenta-siyalı laylar tələb olunur. Bu halda şüşədən hazırlanan
102
altlıqlara nisbətən molekullar homogen (horizontal) və homeotrop (vertikal)
oriyentasiyalı ola bilərlər.
Elektrik xassələrinə görə nematik maye kristallar polyar dielektriklər qrupuna aid
olub kiçik xüsusi müqavimətə (106-10
10Omm) malikdir. Müqavimətin qiymətini
dissosiasiya olunan ion birləşmələrini həll etməklə asanlıqla idarə etmək olar.
Nematik maye kristalların vacib xarakteristikaları optik və dielektrik
anizotropiyadır.
Optik anizotropiya: n=n-n (4.45)
fərqi ilə ölçülə bilər, burada n və nelektrik vektorları molekulların əsas
oriyentasiyasına paralel və ya perpendikulyar olan işıq dalğası üçün şüalanma
əmsalıdır. Tipik hallar üçün n 0,3 .
Dielektrik anizotropiya: =- (4.46)
fərqi ilə ölçülür, burada və molekulların əsas oriyentasiyası boyunca və onun
eni istiqamətində ölçülən dielektrik nüfuzluğudur.
Nematik maye kristalların göstərilən xassələrindən elektrooptik özəklərdə işıq
selinin idarəsi üçün istifadə olunur. Maye kristallarda informasiyanı əks etdirən
qurğular yaratmaq üçün işığın dinamik səpələnmə effekti və sahə “”tvist“ effekti
(nematik fazanın açılması) daha geniş tətbiq tapır.
İşığın dinamik səpələnməsi mənfi dielektrik anizotropiyaya və kiçik xüsusi
müqavimətə malik (106 Omm) maye kristallarda müşahidə olunur. İşığın dinamik
səpələnmə effekti həm sabit, həm də aşağı tezlikli (102-10
4 Hs-ə qədər) dəyişən
gərginlikdə yaranır. Maye kristallik maddə ilə elektrodların materialı arasında gedən
elektrokimyəvi reaksiyalar özəkləri tədricən pisləşdirir (kontrastlıq itir). Lakin
dəyişən gərginlikdən istifadə etdikdə elektroliz proseslərini zəiflətməklə
indikatorların iş müddətini on min saatlara çatdırmaq olar.Sahə (oriyentasiyalı)
elektrooptik effektləri müşahidə etmək üçün yüksək xüsusi müqavimətə malik (109
Omm) nematik maye kristallardan istifadə etmək lazımdır. Rəngli təsvirlər almaq
üçün maye kristallara rəngləyicinin molekullarını əlavə edirlər.
İndikator qurğularında istifadə olunan maye kristallar iki və daha artıq birləşmənin
qarışığıdır. Qarışıq sistemlərdə mezofaza daha geniş temperatur intervalında
mövcud olur.
Nematik maye kristallar əsasən indikator qurğularında istifadə olunur. Belə
qurğulara display-lər, iri formatlı tablolar, mikro kompüterlər üçün rəqəmli
indikatorlar, elektron saatların və ölçü cihazlarının siferblatı aiddir. Bu
indikatorların bir sıra üstünlükləri vardır: 1) parlaq işıqda yüksək kontrastlıq; 2)
tələb olunan gücün azlığı; 3) işçi parametrləri və konstruksiyasına görə in-teqral
sxemlərə uyğunluğu; 4) hazırlanmasının sadəliyi və ujuzluğu.
Maye kristallar əsasında hazırlanmış qurğuların prinsipial çatışmazlığı: fəaliyyət
tezliyinin azlığı, elektrovə fotokimyəvi köhnəlməyə məruz qalmasıdır. Maye
kristalların tətbiqi hələlik indikator qurğuları ilə məhdudlaşır. Belə qurğulara
dispeleylər, geniş formatlı tablolar, mikrokompyuterlər, rəqəmli indikatorlar,
elektron saatları və rəqəmli ölçü jihazları üçün siferblatlar aiddir.
103
Qeyd edək ki, maye kristallarda indikasiya üçün ətraf mühitin işığından istifadə
olunur. Buna görə də digər indikator qurğularına nisbətən onların tələb etdiyi güc
çox azdır və 10–4
– 10–6
Vt/sm2 təşkil edir. Bu göstərici işıq diodlarının, tozvari və
pərdə şəkilli elektrolüminoforların və qazboşaldıjılı indikatorların uyğun
göstəricisindən bir neçə tərtib aşağıdır. Maye kristal əsaslı indikatorların prinsipial
çatışmazlığı onların iş reciminin aşağı sürətli olması, eləjə də elektrik və
fotokimyəvi köhnəlmələrə meyilliliyidir.Maye kristalların bəzi xüsusiyyətləri (optik
və dielekriki anizotropiya) onlardan, işıq selinin idarə olunması üçün nəzərdə
tutulmuş elektrooptik gözlüklərdə istifadə olunmasına imkan verir.
4.13. Lazerlər üçün materiallar
Lazer (light amplification by stimulated emission of radiation – lazer) optik
koherent şüalanma mənbəyidir, yüksək istiqamətliliyi və enerjinin böyük sıxlığı ilə
xarakterizə olunur. Lazerin iş prinsipinin əsasını A.Eynşteyn tərəfindən kəşf
olunmuş məcburi (stimullaşdırılmış) şüalanma hadisəsi təşkil edir. İlk məcburi
şüalanma cihazları 1950-ci illərdə bir-birin-dən asılı olmayaraq, eyni vaxtda, SSRİ-
də akademiklər N.Q.Basov və A.M.Proxorov, ABŞ-da isə Ç.Taunsun rəhbərliyi
altında bir qrup alimlər tərəfindən yaradılmışdır. Bərk dielektrik əsaslı lazerlərin
əsas elementləri aktiv mühit (işçi orqan), optik rezonator və optik doldurma
sistemidir. Ak-tiv mühit kimi kristallik və ya şüşəvari matrisadan istifadə olunur.
Matrisa-da aktivləşdiriji ionlar (lüminessensiya aktivatorları) bərabər qaydada
paylanır. İşığın udulması və şüalanması prosesləri elektroionların, aktiv ionlara
məxsus energetik səviyyələr arasındakı keçidləri ilə əlaqədardır; bu zaman matrisa
passiv rol oynayır.Aktiv ionun tipi əsasən lazerin şüalanma-sının spekterini
müəyyən edir.Lazerin işçi orqanı, bir qayda olaraq, silindrik mil şəklində hazırlanır;
en kəsik səthi yüksək dərəcəli dəqiqliklə emal olunur. Aktiv ionların
həyacanlandırılması üçün, güclü qazboşaldıcı lampaların köməyi ilə optik
doldurucu sistemdən istifadə edilir.
Lazer texnikası üçün əsas materiallardan biri yaqutdur. İlk dəfə 1960-cı ildə
yaqutdan istifadə etməklə bərkcisimli lazer hazırlanmışdır. Yaqut -korund (Al2O3)
kristalıdır, harada ki, alüminium ionlarının bir qismi xrom ionları ilə əvəzlənmişdir.
Xromun miqdarı yaqutun rəngini müəyyənləş-dirir. Lazer texnikasında
tərkibində Cr2O3-ün kütlə payı 0,05% yaxın olan jəhrayı rəngli yaqutdan istifadə
olunur. Cr2O3-ün kütlə payı 0,5%-dən çox olduqda yaqut qırmızı rəng alır. -
korundun təmiz kristalı 0,17 – 6,5 mkm diapazonda şəffafdır. Kristallik yaqut optik
anizotropikliyə malikdir. Yaqutun qiymətli xassələri yüksək mexaniki möhkəmliyi
və istilikkeçirici-liyidir. Yaqutla yanaşı lazer texnikası üçün əhəmiyyət kəsb edən
material ittirium-alüminium qranatıdır. Bu materialda ittirium ionlarının bir hissəsi
neodium ionları ilə əvəzlənmişdir (ixtisarla yazılışı İAQ: Nd3+
). İAQ: Nd3+
lazerlərinin vajib istismar xarakteristikaları: temperatur və radiasiyaya
dayanaqlıqdır; İAQ kristalları optik izotropdur və 0,2 – 4,0 mkm spektiral
104
diapazonunda şəffafdır; İAQ: Nd3+
spektrində udulma zolağı geniş olmadı-ğından,
optik doldurmanın effektivliyini artırmaq üçün sensibilizasiya effektindən istifadə
olunur. Sensibilizator kimi materiala Cr3+
ionları daxil edilir. Sensibilizasiya faydalı
iş əmsalını 5 – 7%-ə qədər qaldırmağa və fasiləsiz generasiya recimində güjü bir
neçə yüz Vt-a çatdırmağa imkan verir. Şüalanma güjünə və faydalı iş əmsalının
qiymətinə görə İAQ: Nd3+
+ Cr3+
lazerləri, karbon qazlı güclü lazerlərə rəqabət
yaradır və axırınjıdan ölçülərinin kiçikliyi və praktiki istifadəsinin əlverişliliyi ilə
fərqlənir.
Lazerlər optik lokasiya sistemlərində, televiziyada, qoloqrafiyada, informasiya –
ölçmə texnikasında, tibbdə və s. tətbiq olunur. Onların köməyi ilə uzaq məsafələrə
kosmik rabitə həyata keçirilir. Optik qeyri-şəffaf materialların lazer vasitəsilə emalı
geniş yayılmışdır: impuls qaynağı, əritmə, lehimləmə, «yandırma», deşiklərin
açılması, kəsmə və s.
Qısa və ifrat qısa lazer impulsları kondensasiya olunmuş sistemlərdə baş verən
qısa müddətli ( ~10–13
san) relaksasiya proseslərini tədqiq etməyə imkan verir.
Son dövrlərdə tibbdə – injə jərrahiyyə, o jümlədən gözdə əməliyyatlarının
aparılmasında və terapiyada lazerlərdən geniş istifadə olunmağa başlanmışdır.
105
5. MAQNİT MATERİALLARI
5.1. Maqnit materiallarının təsnifatı
Bütün ferromaqnit materialları iki əsas qrupa ayırmaq olar.
Birinci qrupa, yumşaq maqnit materialları, yəni, dəyişən elektrik cərəyanının
yaratdığı maqnit sahəsində maqnit keçiricisi kimi işləyən ferromaqnitlər aiddir.
Yumşaq maqnit materialları dəyişən maqnit sahəsində asanlıqla yenidən maqnitlənir.
Ona görə bu materiallardan elektrik maşınları, transformatorları, elektromaqnitlər
üçün nüvə və maqnit keçiriciləri hazırlanır.
Maqnit matariallarının ikinci qrupuna bərk maqnit materialları aiddir. Onlardan
sabit maqnitlər hazırlayırlar. Sabit maqniti bir dəfə maqnitləndirdikdən sonra
maqnitlənmə halını bir neçə il müddətində saxlayır. Bu materialların səciyyəvi
xüsusiyyəti, koersitiv qüvvənin ( CH ) və qalıq induksiyasının ( qB ) böyük
olmasıdır. Yumşaq maqnit materiallarına nisbətən belə materialların histerezis əyrisi
çox enlidir və ona görə bərk maqnit materialları yenidən çətin maqnitlənir.
Maqnit materiallarının xassələrinə görə təsnifatı
Maqnit xassələrinə görə təbiətdə olan bütün materiallar beş qrupa bölünür:
diamaqnetiklər, paramaqnetiklər, ferromaqnetiklər antiferromaqnetiklər və
ferrimaqnetiklər.
Maqnit materiallarına beş müxtəlif maqnit halı (vəziyyəti) uyğundur: diamaqnetizm,
paramaqnetizm, ferromaqnetizm, antiferromaqnetizm və ferrimaqnetizm.
Diamaqnetiklərə maqnit həssaslığı kM mənfi olan və bu parametri xarici maqnit
sahəsindən asılı olmayan maddələr aiddir.
Diamaqnetizm – maqnit sahəsində atomların elektronlarının orbital hərəkətinin
bucaq sürətinin kiçik dəyişməsi ilə əlaqədardır.
Diamaqnetiklərə inert qazlar, hidrogen, azot, mayelərin çoxu (su, neft və onun
məhsulları), bəzi metallar (mis, gümüş, qızıl, sink, civə, qallium və s.), yarımkeçirici-
lərin çoxu (silisium, germanium, AIII
BV, A
IIB
VI birləşmələri), üzvi birləşmələrin əksər
hissəsi, qələvi-haloid kristalları, qeyri-üzvi şüşələr və s. aiddir. Kovalent kimyəvi
rabitəyə malik maddələr və ifrat keçiricilik vəziyyətində olan maddələr də diamaq-
netikdirlər.Diamaqnetiklərin maqnit həssaslığının qiyməti –(10-610
-7) tərtibindədir.
Diamaqnetiklər sahə istiqamətinin əksinə maqnitləndiyindən, onlarda <1 olur.
Lakin nisbi maqnit nüfuzluğu vahiddən az fərqlənir (ifrat keçiricilərdən başqa). Dia-
maqnetiklərin maqnit həssaslığının temperaturdan asılılığı çox zəifdir. Diamaqnetik-
lərin xarakterik cəhəti, onların qeyri-bircins maqnit sahəsindən kənara itələnməsidir.
Paramaqnetiklərə maqnit həssaslığı müsbət olan və bu parametri xarici maqnit
sahəsindən asılı olmayan maddələr aiddir. Paramaqnetiklərdə atomlar, hətta xarici
sahə olmadıqda belə, elementar maqnit momentinə malik olur, lakin istilik hərəkəti
nəticəsində bu maqnit momentləri xaotik paylandığından, onlarda maqnitlənmə
ümumilikdə sıfıra bərabər olur. Paramaqnit həssaslıq temperaturdan çox asılıdır.
106
Otaq temperaturunda para-maqnetiklərin maqnit həssaslıqları 10-310
-6 tərtibində-
dir. Onların maqnit nüfuzluqları vahiddən az fərqlənir. Paramaqnit effekti öz fiziki
təbiətinə görə dielektriklərdə dipol-relaksasiya polyarlaşmasına uyğundur.
Ferromaqnetiklərə qiymətcə böyük müsbət maqnit həssaslığına (106-ya qədər)
malik olan və bu parametri maqnit sahə gərginliyindən və temperaturdan çox asılı
olan maddələr aiddir. Ferromaqnetiklərin daxilində atomlarının maqnit
momentlərinin paralel yönəldiyi maikroskopik hissələr mövcuddur. Ferromaq-
netiklərin əsas xüsusiyyəti onların nisbətən zəif maqnit sahələrində doyma halına
qədər maqnitlənməsidir.
Antiferromaqnetiklər elə maddələrdir ki, onların kristal qəfəslərində temperaturun
müəyyən, aşağı qiymətlərində eyni atom və ya ionlarının elementar maqnit
momentlərinin spontan antiparalel oriyentasiyası yaranır. Antiferromaqnetiklər üçün
temperaturdan çox asılı olan kiçik müsbət maqnit həssaslığı (kM=10-310
-5)
xarakterikdir. Antiferromaqnetizm xromda, manqanda və bir sıra nadir torpaq
elementlərində (Ce, Nd, Sm, Tm və s.) mövcuddur
Ferrimaqnetiklər elə maddələrdir ki, onların maqnit xassələri kompensasiya
olunmamış antiferromaqnetizm ilə əlaqədardır. Ferromaqnitiklərdə olduğu kimi,
onlar yüksək maqnit həssaslığına malikdir və bu parametr maqnit sahə gərginliyindən
və temperaturdan asılıdır. Bununla bərabər, ferrimaqnetiklər ferromaqnit materialdan
bir sıra mühüm cəhətləri ilə fərqlənir.Ferrimaqnit xassələr metal birləşmələrində,
əsasən, metal oksidlərində olur. Onların arasında ferritlər daha böyük praktiki
əhəmiyyət kəsb edir.
Dia– , para– və antiferromaqnetiklər zəif maqnit maddələr qrupuna, ferro– və
ferrimaqnetiklər güclü maqnit materiallar qrupuna daxildir.
Maqnit materialları kimi elektrotexnikada ferromaqnit və ferrimaqnit materiallar
tətbiq edilir.
5.2. Maqnit materiallarının əsas xarakteristikaları
Xarici maqnit sahəsinin təsiri altında maqnitlənən materiallar, yəni xüsusi maqnit
xassələrinə malik olan materiallar maqnitlər adlanır.
Texniki cəhətdən saf dəmir, kobalt, nikel və bunların əsasında hazırlanmış saysız-
hesabsız ərintilər maqnit materiallarına aiddir. Texniki təmiz dəmir, polad, nikel və
dəmir əsasında hazırlanmış ərintilər texnikada çox geniş yayılmışdır. Bunlara
ferromaqnit materialları və ya ferromaqnitiklər deyilir, çünki dəmir bütün maqnit
materiallarının əsasını təşkil edir.Bütün ferromaqnit materiallarının fərqləndirici
xüsusiyyəti onların maqnit sahəsində maqnitlənməsi qabiliyyətidir. Adətən, onlar
xarici maqnit sahəsində maqnitlənir. Elektrik cərəyanın və ya başqa maqnitin
yaratdığı sahə belə sahələrə aiddir. Maqnitlənmə nəticəsində ferromaqnit materialın-
da maqnit seli yaranır. Bu sel Veber (vb) ilə ölçülür.
Maqnit materiallarının maqnitlənmə dərəcəsi, maqnit materialının bir kvadrat
metr en kəsiyi sahəsindən keçən maqnit seli ilə müəyyən edilir. Maqnit selinin bu
107
kəmiyyəti maqnit induksiyası adlanır, B hərfi ilə işarə olunur və tesla (tl 2sm
Bb ) ilə
ölçülür. Maqnit indkusiyasını qausla (qs) da ölçürlər. Bu iki vahidin nisbəti 1 Tl
Qs410 kimidir. Bəzən teslanın kiçik vahidindən
2sm
Bb istifadə edirlər. Maqnit
induksiyasının qiyməti maqnit sahə gərginliyindən H və materialın maqnit
nüfuzluğundan M asılıdır:
HB M tl (5.1)
burada 0M -ferromaqnit materialının mütləq maqnit nüfuzluğu,hn/m;
0 - maqnit sabiti, 0 = 4 710
hn/m;
- nisbi maqnit nüfuzluğu, ölçüsüz kəmiyyətdir.
Maqnit materiallarının xassələrinə qiymət verdikdə bu xarakteristikadan geniş
istifadə edirlər. -yə maqnit nüfuzluğu adlanır. (5.1) düsturunda maqnit sahə
gərginliyinin H qiyməti Amperin metrə nisbəti ( mA/| ) ilə ölçülür. Çox vaxt kiçik
vahidlərdən ( smA/ ) istifadə edilir.(5.1) düsturdan görünür ki, maqnit nüfuzluğu
çox olduqca maqnit materialı daha yaxşı maqnitlənir. Maqnit sahə gərginliyini bəzən
erstedlərlə də (E) ifadə edirlər. Maqnit sahə gərginliyinin bu iki ölçü vahidi
arasındakı nisbət belədir:
EsmA 25611 ,/
Maqnit sahə gərginliyini vahidi olaraq tədricən sıfırdan H-a qədər artırsaq, həmin
sahədə yerləşdirilmiş materialın maqnit induksiyası B, ilk maqnitlənmə əyrisi
adlanan əyri üzrə artacaqdır (şəkil 5.1).
Şəkil 5.1. İnduksiyanın maqnit sahə gərginliyindən asılılıq əyrisi
Məlumdur ki, elektron spin və orbital maqnit momentinə malikdir. Bu momentlər
həndəsi olaraq toplanaraq, atomun ümumi maqnit momenti əmələ gətirirlər. Vahid
həcmdəki maqnit momentlərin cəmi maqnitlənmə (J) adlanır və onun qiyməti cisim
maqnitlənməmiş olduqda, və ya xarici maqnit sahəsi olmadıqda sıfır olur. Maqnit
108
sahəsinin təsirindən cisimin daxili maqnit sahə gərginliyi H olduqda, cisimin
maqnitlənməsi J H – olar, -maqnit qavramasıdır (qəbuluğudur). Maqnitlənmə
maqnit induksiyasını təyin edir, yəni B=B0+H. Cisimlərin maqnit xassəsini,
həmçinin nisbi maqnit nüfuzluğu ilə də xarakterizə edirlər.
(=1+/7
0 104, c Hn/m olub, boşluğun maqnit sabiti adlanır.
Maqnit qəbulu qiymətindən və işarəsindən asılı olarq, bütün cisimlər diamaqnit
(0), paromaqnit (0) və ferromaqnit (0) olmaqla üç qrupa bölünürlər. Maqnit
materialları kimi radiotexnikada para və ferromaqnitlərdən istifadə olunur.
Paramaqnit materiallarının atomları maqnit momentinə malikdirlər, ancaq bunlar
istilik hərəkəti nəticəsində nizamsız düzülmüş olurlar. Maqnit sahəsi istiqamətində
oriyentasiya olunan spinlərin miqdarı çox az olduğundan maqnit qəbulluğu ()
sıfırdan az fərqlənəcəkdir. Maqnit nüfuzluğu isə paramaqnit materiallar üçün
vahiddən bir az böyük olur.
Paramaqnit materiallara bir çox qələvi və qələvi-torpaq materialları aiddir.
Ferromaqnit materiallarda maqnit qəbulluğu kifayət dərəcədə böyük olub, maqnit
nüfuzluğu 610 -a qədər qiymət ola bilər. Maqnit sahəsi götürüldükdən sonra bu
materiallarda maqnitlənmə qalır. Qızdırdıqda ferromaqnit xassələr müəyyən
temperaturaya qədər (Kürü nöqtəsi ), yəni Kürü nöqtəsinə qədər saxlayır, bundan
sonra ferromaqnit material paramaqnitləşir. Müxtəlif materiallar üçün Kürü
temperaturunun qiyməti müxtəlifdir: məs.dəmir üçün 769 0C, Kobalt üçün 1120
0S,
nikel üçün 3580S. və s. T olduqda və xarici maqnit sahəsinin təsiri olmadıqda
ferromaqnit materialı elementar sahələrdən (domenlər) ibarət olur.Bu domenlər,
özbaşına doyma halına kimi maqnit-lənmiş olur. Domenlərin qalınlığı 0,1mm, eni və
uzunluğu isə 1-dən 10 mm-ə qədər olub, öz maqnit momenti ilə xarakterizə
olunurlar. Domenlərin daxilində maqnit sahəsi daha yüksək olur. Məsələn dəmir
domenin daxilində sahə gərginliyi 910H A/m-olur. Domenlər bir-birlərindən
çox nazik (63 1010 mm) qatlarla ayrılmış olurlar və bu qatlarda maqnit
momentlərinin oriyentasiyası tədricən dəyişilir.
5.3.Yumşaq maqnit materialları
Texniki təmiz dəmir və elektrotexniki polad - Elektrotexnika sənayesində ən geniş
tətbiq edilən yumşaq maqnit materiallarına texniki təmiz dəmir, elektrotexniki təbəqə
polad və pemalloy (tərkibində dəmir və müxtəlif miqdarda nikel olan ərintilər)
aiddir. Bütün bu materialların maqnit nüfuzluğu və maqnit induksiyası yüksək,
koersitiv qüvvəsi kiçik, və histerezis itkiləri çox azdır.
Texniki saf dəmirə armko-dəmir deyilir və onun tərkibində az miqdarda qarışıqlar
vardır: karbon 0,025%, silisium 0,02%, manqan 0,035%, kükürd 0,01%; oksigen,
demək olar ki, yoxdur. Dəmirin maqnit xassələrinə pis təsir göstərən oksigeni onun
tərkibindən çıxarmaq üçün silisium və manqan əlavə edilir. Onlar dəmirdə həll
109
olmuş oksigen ilə birləşib çıxdaşa çevrilən oksidlər yaradır.Nəticədə dəmir bərpa
edilir, oksidlər isə çıxdaş ilə atılır.Texniki saf dəmirin başqa növü elektroliz
dəmiridir. Onu dəmir-sulfat və ya dəmir iki xlorid məhlullarını elektroliz çökdürmə
üsulu ilə alırlar, sonra isə onu yuyub kürəvi dəyirmanda üyüdürlər. Dəmirin bu
üsulla hazırlanmasının böyük bir nöqsanı, onun tərkibində hidrogenin qalmasıdır.
Hidrogeni ayırmaq üçün dəmiri yenidən əridirlər və ya vakuumda yumşaldırlar.
Kimyəvi cəhətdən çox təmiz olan və dəmir-karbonid adlanıan texniki saf dəmir
geniş tətbiq edilir. Onu 0200 250 C temperaturda və 150 atm təzyiq altında
3)(COFe (dəmir-karbonil) birləşməsindən toz şəklində alırlar və onu qızdırdıqda
dəmir karbonil (maye) aşağıdakı reaksiya ilə dəmirə və karbon-2 oksidə ayrılır:
COFeCOFe 53
Dəmir karbonildən əsasən, yüksək tezliklərdə işləyən maqnit nüvələr hazırlayırlar.
Bunun üçün dəmir-karbonil tozunu əvvəlcədən hər hansı üzvi dielektrikin (polistrol,
bakelit və b.) tozu ilə qarışdırırlar. İsti presləmə üsulu ilə bu qarışıqdan müxtəlif
formada nüvələr alırlar. Nüvələrdə dəmir dənələri arasında izolyasiya layının olması
nəticəsində yüksək tezliklərdə (xüsusən) böyük olan burulğanlı cərəyanların
yaranmasına gedən itkilər azalır.
Təbəqə elektrotexniki polad elektrotexnikada geniş tətbiq edilir. Bu polad,
dəmirin silisium ilə ərintisidir. Onun tərkibində 0.8-4,8% silisium vardır.
Xassələrini yaxşılaşdırmaq üçün tərkibinə az miqdarda hər hansı maddə daxil
edilən poladlara aşqarlanmış poladlar deyilir. Silisium, dəmirə ferrosilisium şəklində
daxil edilir və ferrosilisium orada həll edilmiş halda olur. Silisium dəmir üçün ən
zərərli (dəmirin maqnit xassələri üçün) qarışıqla-oksigenlə reaksiyaya girib dəmir-
oksidlə (FeO) birləşir, dəmiri bərpa edir və çıxdaşa çevrilən silisium 4-oksidi
2SiO yaradır. Silisium, )( 3CFe birləşməsindən (sementitdən) qrafit almaqla
karbonun ayrılmasına səbəb olur. Beləliklə, silisium koersitiv qüvvənin və histerezis
itkilərinin artmasına səbəb olan dəmirin kimyəvi birləşmələrini (FeO) və )( 3CFe
aradan qaldırır. Bundan başqa dəmirin tərkibində 4% silisiumun olması onun saf
dəmirə nisbətən xüsusi elektrik müqavimətini artırır, nəticədə burulğanlı cərəyan
itkiləri azalır. Dəmirdə silisiumun miqdarı artdıqca dəmirin doyma induksiyası Bs
artır və silisium 6,4% -ə çatdıqda ən böyük ( qsBS 2800 ) qiymət alır, lakin buna
baxmayaraq, silisiumu 4,8%-dən artıq daxil etmirlər. Silisiumun miqdarı 4,8% -dən
çox olduqda, poladın kövrəkliyi artır, yəni onun mexaniki xassələri pisləşir.
Elektrotexniki poladı marten sobalarında əridirlər. Təbəqələri polad külçəsini
soyuq və ya qızdırılmış halda yayma üsulu ilə hazırlayırlar. Ona görə soyuq və isti
halda yayılmış elektrotexniki poladlar bir-birindən fərqlənir.
Dəmirin kristal qəfəsi kub şəklində olduğuna görə, həmin kubun müxtəlif
istiqamətlərində maqnitlənmə eyni dərəcədə olmayacaqdır. Kristal, kubun tili
istiqamətində ən böyük, uzun diaqonalı istiqamətində kiçik, kubun diaqonalı
110
istiqamətində isə ən kiçik maqnitlənməyə malikdir. Ona görə , yayama prosesində
təbəqədə bütün kristallarının kubun tili istiqamətində sıraya düzülməsi çox vacibdir.
Bunu əldə etmək üçün təbəqəni möhkəm sıxlaşdırmaqla (70%-ə qədər) təkrar
yayır və sonra hidrogen atmosferində yumşaldırlar. Qeyd etdiyimiz üsul, poladın
oksigendən və karbondan təmizlənməsinə, kristalların iriləşməsinə və onların tillərini
yayma istiqaməti ilə eyni istiqamətdə yönəlməsinə imkan yaradır. Belə poladlara
teksturlanmış poladlar deyilir. Onların yayma istiqaməti üzrə maqnit xassələri adi
isti yayma poladların maqnit xassələrdən daha yüksəkdir. Teksturlanmış polad
təbəqələri soyuq yayma ilə hazırlanır. İsti halda yayılmış təbəqələrə nisbətən onların
maqnit nüfuzluğu yüksək, histerezis itkiləri azdır.
Bundan əlavə, soyuq yayma poladlarının zəif maqnit sahələrində induksiya isti
halda yaymaya nisbətən daha qüvvətlə artır, yəni zəif sahələrdə maqnitlənmə əyrisi
isti halda yayma poladlarının əyrilərindən xeyli yuxarıda yerləşir. Lakin qeyd etmək
lazımdır ki, teksturlanmış poladların dənələrinin yayma istiqaməti üzrə yönəlməsi
nəticəsində başqa istiqamətlərdə maqnit nifuzluğu isti halda yaymaya nisbətən azdır.
Məsələn, induksiya B=10 000qs olduqda yayma istiqamətində maqnit nifuzluluğu
M =50000, yayma istiqamətinə perpendikulyar istiqamətində maqnit nifuzluğu isə
M =5500 olur. Bununla əlaqədar olaraq transformatorları Ш -şəkilli nüvələrini
yığarkən yayma boyunca kəsilmiş polad təbəqələrdən istifadə edirlər. Sonra
təbəqələri elə düzəldirlər ki, maqnit seli poladın yayma istiqamətində və ya onunla 0180 bucaq altında olsun.
Elektrotexniki polad təbəqələri yaxşı maqnit xarakteristikalarına – yüksək
induksiyaya, kiçik koersitiv qüvvəyə və az histerezis itkilərinə malikdir. Bu
xassələrinə görə elektrotexnikada belə poladlardan elektrik maşınlarının stator və
rotor nüvələrini, güc transformatorlarının, cərəyan trans-formatorlarının nüvələrini
və müxtəlif eletkrik aparatlarının maqnit keçiricilərini hazırlayırlar.
Elektrotexniki poladlar, onların tərkibində olan silisiumun miqdarı, təbəqələrin
hazırlanması üsulu, həmçinin maqnit və elektrik xassələri ilə fərqlənirlər.
Poladlarda silisium aşağıdakı hüdudlardadır: Zəif aşqarlanmış poladlarda 0,8-dən
1,8%-ə qədər; Orta aşqarlanmış poladlarda 1,8-dən 2,8%-ə qədər;
Nisbətən yüksək aşqarlanmış poladlarda 2,8-dən 3,8%-ə qədər;
Yüksək aşqarlanmış poladlarda 0,8-dən 4,8%-ə qədər olur.
Elektrotexniki poladın xüsusi elektrik müqavimətinin orta qiyməti də silisiumun
miqdarından asılıdır. Poladda silisiumun miqdarı çox olduqca xüsusi müqavimət də
böyük olur. Elektrotexniki poladlar eni 240 mm-dən 1000 mm-ə qədər, uzunluğu
720 mm-dən 2000 mm-ə qədər və qalınlığı 0,1; 0,2; 0,35; 0,5 və 1,0 mm olan təbəqə
şəklində buraxılır.
Yumşaq maqnit ərintiləri - Alsifer, dəmir əsasında hazırlanmış və tərkibində 5,4%
alüminium, 9,6% silisium, 85% dəmir olan ərintilər yaxşı maqnit xassəlrinə
malikdir. Bu ərintiyə alsifer (“Alsifer” sözü bu ərintiyə daxil olan maddələrin
111
alüminium, silisium, ferrum - birinci hecalarının birləşməsindən alınmışdır) deyilir.
Onun maqnit xassələri belədir:
b=35000; M= 115000; Hı= 0,018 smA/ ; Bq=3350 qs; = 0,81 Ommm2/m.
Kövrək və bərk olması bu ərintilərin ən əsas qüsurlarıdır. Ona görə bu ərintilərdən
hissələri tökmə üsulu ilə hazırlayırlar. Onlardan nazikdivarlı hissələr hazırlamaq
olmaz. Alsiferdən düzəldilmiş hissələri ancaq pardaxlamaqla emal edirlər. Nəticədə
alsiferin maqnit xassələri də bir qədər fərqli olur. Alsifer kövrək olduğuna görə yaxşı
üyüdülür və toz halında maqnit dieletkrikləri (ferromaqnit hissəciklərdən və üzvi
dielektriklərdən ibarət material) hazırlamaq üçün geniş tətbiq edilir
Texniki pemaloy ərintilərin kimyəvi tərkibi, yuxarıda qeyd etdiyimiz tərkibdən
bir qədər fərqlənir.
Texnikada pemalloy adlanan dəmir və nikelin müxtəlif ərintiləri geniş tətbiq
edilir. Onlar yüksək maqnit xassələrinə: böyük başlanğıc və maksimal maqnit
nüfuzluluğuna, kiçik koersitiv qüvvəyə və böyük maqnit indkusiyasına malikdir. Bu
xassələr ancaq tərkibində 40%-dən 80%-ə qədər nikel olan ərintilərə aiddir.
Tərkibində 78,5% nikel olan ərintinin b və M qiymətləri ən böyük və koersitiv
qüvvəsi çox kiçikdir. Lakin nikelin miqdarını az da olsa dəyişdikdə (hər iki tərəfə),
b və xüsusən M kəmiyyəti çox kiçilir.
Ərintinin xüsusi elektrik müqavimətinin qiyməti onun tərkibindəki nikelin
miqdarından asılı olaraq dəyişir. Tərikbində 30%-ə qədər nikel olan ərintidə bu
kəmiyyət artır, sonra nikelin miqdarının bütün dəyişmə intervalında onun
müqavimətinin qiymətinə qədər aşağı düşür. Pemalloyların Küri (k) temperaturu da
nikelin miqdarından çox asılıdır.
Beləliklə, dəmir-nikel ərintilərinin maqnit xassələrinin tərkibinə çox həssas
olduğunu söyləmək mümkündür. Onlar istilik və mexaniki emala daha həssasdır.
Tərkibində 40-80% nikel olan ərintilərin xassələri, onların tökmədən sonrakı termiki
emalından çox asılıdır. İki dəfə termiki emal çox effektivdir: əvvəlcə ərintini bir saat
müddətində 900-9500C temperaturda saxlayır, sonra isə saatda 100
0C sürətlə soyu-
dulur; ikinci dəfə onu 6000C-yə qədər qızdırır və təminən dəqiqədə 150
0C sürətlə
mis plitə üzərində soyudurlar və belə termiki emala pemalloy emalı deyilir. Lakin
qeyd etmək lazımdır ki, tərkibində müxtəlif miqdarda nikel olan ərintilərin termiki
emal texnologiyası təsvir etdiyimiz emaldan fərqlənə bilər. Tədqiqatlarla sübut olun-
muşdur ki, pemalloy zəif maqnit sahəsində termiki emal edildikdə ən çox onların
maqnit xassələri yaxşılaşır. Məsələn, tərkibində 65% nikel olan ərintini maqnit sahə-
sində H=8 smA/ termiki emal etdikdə m kəmiyyəti, 20000 –dən 200000-ə qədər
artır. Müşahidə edilmişdir ki, ərintini Küri nöqtəsindən, bu halda k=550400 0C-
dən, başlayaraq soyutduqda maqnit sahəsi ən effektiv təsir göstərir. Lakin tez
soyutmaqla ərintinin qazandığı maqnit xassələri, onu yenidən yüksək temperatura
qədər qızdırıb, sonra isə sobanın temperaturunu tədricən otaq temperaturuna qədər
soyutmaqla pisləşdirmək olar.
112
Eletrotexnika sənayesində işlədilən dəmir-nikel ərintilərini tərkibinə və təyinatına
görə dörd qrupa bölmək olar:
1.Tərkibində 78,5% nikel və 0,3-0,8% manqan olan çox-nikelli aşqarlanmamış
pemalloy. Bu ərinti maxaniki təsirlərə çox həssəasdır və xüsusi elektrik müqaviməti
kiçikdir. Pemalloy, 6500C-dən başlayaraq havada sürətlə soyutduqda yüksək maqnit
xassələrinə malik olur.
2.Tərkibində 72-80%-ə qədər nikel az miqdarda molibden, xrom, silisium, yaxud
mis olan çoxnikelli aşqarlanmış pemalloy. Tərkibində mis olduqda ona misli pemal-
loy deyilir. Bu maddələrin əlavə edilməsi materialın xassələrinə böyük təsir göstərir:
nəsələn, deformasiyalara həssaslığını azaldır, molibdenin əlavə edilməsi və ya zəif
maqnit sahələrində b stabilləşdirilməsi (məsələn, misin əlavə edilməsi) və yaxud
elektrik müqavimətinin artırılması (molibden, xrom, silisium), müşahidə edilir.
3.Tərkibində 40-50% nikel olan aznikelli pemalloy. Onun maqnit doyması və
elektrik müqaviməti çoxnikelli ərintilərə nisbətən böyükdür.
4.Manqan, silisium və xrom əlavə edilmiş aznikelli aşqarlanmış pemalloy.
Qalınlığından asılı olaraq, , dəmir-nikel xəlitələrindən aşağıdakı altı növ lent
hazırlanır:0,05-0,08; 0,10-0,15; 0,17-0,25; 0,27-0,40; 0,50-1,0 və 1,10-1,4mm.
Hər bir pemalloy, xassələrinə müvafiq olaraq müxtəlif elektromaqnit qurğularda
işlədilir. Pemalloyların əsas tətbiq sahələri bunlardır: ölçü cihazları, cərəyan
transformatorlarının nüvələri , maqnit ekranları, relelər, maqnit gücləndiriciləri,
induktivlik sarğacları və i.a.
Pemalloydan istifadə etdikdə yadda saxlamaq lazımdır ki, onlar mexaniki təsirlərə
və emala: -ştamplamaya , zərbələrə, xarici mexaniki gərginliklərə çox həssasdır.
Bütün bu mexaniki təsirlər koersitiv qüvvəni kəskin artırır və maqnit nüfuzluğunu
azaldır, histerezis ilgəyi isə genişlənir və təhrif olunur. Ona görə pemalloyu
mümkün qədər belə mexaniki təsirlərdən qorumaq üçün onu ştamplama və başqa
mexaniki əməliyyatlar qurtardıqdan sonra əlavə istilik emalından keçirmək, yəni
yüksək temperaturda yumşaltmaq və müəyyən sürətlə soyutmaq lazımdır.
5.4. Ferritlər
Elektrotexnika sənayesində ferrit adı altında maqnit materialları hazırlanır və
geniş tətbiq edilir. Bu materiallar qeyri-metal materiallardır. Onları, dəmir 3-oksidin
(Fe2O3), başqa metalların: sinkin (ZnO), manqanın (MnO), nikelin (NiO) və s.
oksidləri ilə qarışığından hazırlayırlar.
Əgər ferritlərin tərkibinə daxil olan ikivalentli metalın istənilən oksidini ümumi
halda MeO ilə işarə etsək (Me-ikivalentli metal deməkdir), ferritin ən sadə kimyəvi
formulu belə olar:
MeO+Fe2O3MeFe2O4 (5.6)
Yaxşı maqnit xassələrinə malik olan ferritlərin, digər maqnit materiallarına və
ərintilərinə nisbətən elektrik müqaviməti çox böyük olması onların səciyyəvi
xüsusiyyətidir.
113
Ferritlər yarımkeçiricilər qrupuna aiddir və müqaviməti =104-10
9 Omsm-dir.
Halbuki, ferromaqnit metal materiallarının müqaviməti =105-10
4 Omsm-dir.
Ferritlərin müqaviməti metal maqnitlərə nisbətən =108-10
14 dəfə böyükdür, buna
görə ferritlərdə dəyişən maqnit sahələrində burulğanlı cərəyanların yaratdığı itkilər
çox azdır. Bu, ferritlərin ən mühüm üstünlüklərindən biridir.
Ferritlər, metal ferromaqnetiklər kimi yumşaq və bərk maqnit ferritlər qruplarına
bölünür. Yumşaq maqnit ferritlər təminən aşağıdakı xarakteristikalara malikdir:
koersitiv qüvvə Hc=2,4 A/sm - ə qədər; Bs doyma induksiyası 4205000 Qs-a qədər;
Bq qalıq induksiyası 2003000 Qs-a qədər; b başlanğıc maqnit nüfuzluğu
303000-ə qədər
Adətən, ferritlər, tərkibinə daxil olan ikivalentli metalla adlandırılır. Məsələn,
ferritin tərkibinə manqan 2-oksid (MnO) daxildirsə, ona manqan ferriti (MnFe2O4),
nikel 2-oksid (NiO) daxildirsə, nikel ferriti (NiFe2O4) və i.a.deyilir. Maqnetit adlanan
təbii ferrit çoxdan məlumdur, o, dəmir ferritidir və kimyəvi formulu FeFe2O4-dür.
Ancaq bir metalın oksidindən və dəmir 3-oksiddən ibarət olan ferritlərə sadə ferritlər
deyilir. Praktikada istifadə etmək üçün sadə ferritlərin qatışıqları işlədilir. Bu halda
iki və ya bir neçə ferritin, məsələn, iki sadə ferritin NiFe2O4 və ZnFe2O4 , yəni nikel
və sink ferritlərinin bərk məhlulları alınır. Bunun nəticəsində qarışıq nikel-sink ferriti
alınır. Onun kimyəvi formulu belədir: NixZn(1-x) Fe2O4
Burada “x” həmin materiallda nikel 3-oksidin, (1-x) isə sink 3-oksidin molyar
miqdarını göstərir və onların cəmi vahidə bərabər olmalıdır.
Ferritləri xüsusi texnalogiya üzrə, yəni tozları 1350 0C-yə qədər temperaturda
bişirməklə hazırlayırlar.Ferritlərin hazırlanma prosesi aşağıdakı əsas əməliyyatlardan
ibarətdir. Müəyyən miqdarda götürülmüş ilkin materialları-ikivalentli materialların
oksidlərini və dəmir 3-oksidi qarışdırır və kürəvi dəyirmanda üyüdürlər. Oksid
qarışıqlarını qurutduqdan sonra presləyir və ilk dəfə termiki emala uğradırlar.Bişmiş
materialı yenidən üyüdür və üzvi əlaqələndirici (parafin və başqa) əlavə etdikdən
sonra qəliblərə töküb məmulat alırlar. Daha sonra onu yüksək temperaturda
sobalarda bişirirlər. Hazır məmulatların bişib bir-birinə yapışmaması üçün onları
alüminium oksidlə tozlayırlar. Məmulatlar , sobada bişmənin son temperaturuna
qədər tədricən qızdırılır , sonra isə soyudulur. Bişmə rejimi məmulatın növündən və
tərkibindən asılı olaraq müəyyən edilir.
Sənayedə dörd qrup: nikel-sink, litium-sink, manaqan-sink və maqnezium-
manqan ferritləri hazırlanır.
Nikel-sink ferritlərinin markaları bunlardır: F-20, F-100, F-250, F-400, F-600, F-
1000 və F-2000. Bu işarələrdə 100 və i.a. rəqəmləri başlanğıc maqnit nüfuzluğunun
b qiymətlərini göstərir.
Litium-sink ferritlərinin xarakteristikaları nisbətən kiçikdir və təxminən nikel-sink
ferritləri kimi eyni tezlikli, lakin zəif maqnit sahəli qurğularda tətbiq edilir. Manqan-
sink ferritlərindən tezliyi 1 Mhs-ə qədər olan sahələrdə istifadə edirlər.
Maqnezium-manqan ferritləri iki qrup materialdan ibarətdir:
114
Biri yüksək elektik müqavimətinə və kiçik itkilərə malikdir, ikinci qrup ferritlər
isə histerezis ilgəyinin düzbucaqlı olması ilə xarakterizə edilir. Buna görə onları
yaddaş qurğularında, maqnit gücləndiricilərində və s. tətbiq edirlər.
Nikel-sink ferritləri texnikada çox geniş tətbiq edilir. Onlardan müxtəlif halqalar,
silindrlər, çubuqlar və televizorların müxtəlif hissələri (sətir transformatorlarının
nüvələri, sətir ölçüsünün tənzimləyiciləri), səsyazan aparatların hissələri,
transformatorların Ш-şəkilli nüvələri hazırlanır.
Manqan-sink ferritlərdən halqalar, tarnsformator nüvələri və başqa hissələr
hazırlanır.
5.4. Bərk maqnit materialları
Bərk maqnit materiallarından əsasən sabit maqnit sahəsini yaratmaq tələb edən
müxtəlif elektrotexniki qurğularda tətbiq edilən sabit maqnit hazırlayırlar.
Maqnitli poladlar - Mürəkkəb martenisit görə sulandırılmış əsas maqnit poladları:
karbonlu, volframlı, xromlu və kobaltlı poladlardır.
Karbonlu poladın tərkibində aşqarlayıcı maddələr olmur. Bu poladlarda karbonun
miqdarı 0,3-dən 1%-ə qədər və bir az artıq olur. Karbon dəmirlə birləşərək dəmir
karbidi Fe3C əmələ gətirir. Karbon çox olduqca poladın koersitiv qüvvəsi Hc böyük
olur və optimal xarakteristikaları belədir: Hs =3240 smA/ ; Bq = 80009000 Qs.
Bu poladın ucuz başa gəlməsinə baxmayaraq, pis maqnit xassələrinə görə (Karbonlu
poladlar maqnit köhnəlməsinə heç dayanıqlı deyildir) istifadə edilmir.
Volframlı poladın tərkibində 0,60-0,78% karbon və 5,5-6,5% volfram, bəzən də
0,3-0,5% xrom olur. Karbon volframla birləşib volfram karbidi (WC) yaradır. O isə
poladın koersitiv qüvvəsini artırır. Yüksək temperatur-larda (yumşaltma vaxtı,
yayma üçün qızdırıldıqda və i.a.) volfram karbidi ayrılır və poladın maqnit xassələri
aşağı düşür. Poladda xromun olması onun köhnəlməsini zəiflədir.Buna görə
volframlı poladda xrom qarışığı faydalı sayılır.Lakin xrom 0,5%-dən çox olsa,
poladın texnoloji xassələrini pisləşdirir. Volframlı polad təminən aşağıdakı
xarakteristikalara malikdir: Hs=5562 E; Br=10000 Qs. Volframlı poladın
çatışmayan cəhəti, hazırlandıqdan sonra tədricən köhnəlməsidir. Köhnəlmə vaxtı
koersitiv qüvvə Hs və qalıq induksiyası Bq tədricən azalır. Volframlı poladın
xassələrini sabit qalması üçün onu 10-12 saat müddətində 100 0C-də saxlayırlar (süni
köhnəlmə).
Xromlu poladlar, volframlı poladın ucuz başa gələn əvəzedicidir. Xromlu
poladların maqnit xassələri, onların tərkibində xrom karbidinin olmasından asılıdır.
650-850 0C temperaturlarda, volframlı poladlar kimi xromlu poladların da maqnit
xassələri pisləşir və iki markada buraxılır: EX-2 və EX-3. Onların tərkibində
xromun miqdarı müxtəlifdir. Birinci ərintidə 1,3-1,6% Cr, ikincisində 2,8-3,6% Cr
vardır. EX markalı poladın maqnit xarakteristikaları belədir: Hs=5060 Er; Bq=
90009500 Qs.
Kobaltlı poladların maqnit xassələri volframlı və xromlu poladlara nisbətən
yüksəkdir. Aşqarlanmış poladların tərkibində kobalt olduqda onun koersitiv qüvvəsi
115
və maqnit enerjisi artır. Polada aşqar maddələr kimi xrom və volfram daxil etdikdə
onun yuxarıda qeyd etdiyimiz xassələrindən başqa Hs xassəsi də yaxşalaşır.Tərkibinə
daxil edilmiş kobaltın (Co) miqdarından asılı olaraq (342%-ə qədər) kobaltlı
poladlar üç qrupa bölünür: azkobaltlı, ortakobaltlı və çoxkobaltlı.Kobaltlı poladların,
xüsusən tərkibində çox Co olan roladların maqnit xarak-teristikaları Hs və Bq çox
böyükdür. Onların əsas qüsuru kövrək olmasıdır. Poladın tərkibinə 0,5-0,8%
vanadium (V ) daxil etdikdə kövrəklik azalır. Kobaltlı poladların ən əsas qüsuru
onların baha başa gəlməsidir və ona görə bu poladlardan çox az istifadə edirlər .
Bərk maqnit ərintiləri - Alni, alnisi, alniko və maqniko markalı bərk maqnit
xəlitələrindən sabit maqnitlər hazırlayırlar.
Alni - alüminium, nikel və dəmirdən ibarət ərintidir. Müəyyən edilmişdir ki, belə
ərintinin tərkibində 20-dən 32%-ə qədər nikel olduqda və alüminium daxil edilməsi
koersitiv qüvvəni və maqnit enerjisini artırır, lakin qalıq induksiyasını azaldır. Alni
xəlitəsindəki alüminiumun miqdarı, nikelin miqdarından asılı olaraq, 12-15% hüdu-
dundadır. Bu vaxt Hs və maqnit enerjisi böyük qiymət alır. Belə ərintilərə düşmüş
qatışıqlardan ən zərərlisi karbondur. Cəmi 0,1% karbon, enerjinin qiymətini 15-28%
azaldır. Mis və kobalt faydalı aşqarlayıcı maddələrdir, lakin onların faydalı təsiri
nikelin miqdarından asılıdır. Tərkibində 23,5% nikel olduqda mis maksimal enerji-
sinin 68% artırır. Tərkibində 25% Ni, 14% Al, 4% Cu və qalanı dəmir olan alni
ərintisi aşağıdakı maqnit xarakteristikalarına malikdir: Hs =500 Er; Bq =5500 Qs.
Alni ərintisinin başqa növü, tərkibində silisium olan və ona görə alnisi adlanan
ərintidir. Bu ərintidə nikel çox, yəni ən azı 30% olduqda, silisium effekt verir.
Həmin şərtlərdə, ərintiyə daxil edilmiş 1% silisium, koersitiv qüvvəni və maqnit
enerjisini xeyli artırır, lakin qalıq induksiyasını bir qədər azaldır. Nikelin miqdarı az
olarsa, silisium ərintinin xassələrini pisləşdirir. Silisiumun daxil edilməsi soyutmanın
böhran sürətini (dəqiqədə 15-200S-yə bərabər olan soyutma sürəti) xeyli azaltmağa
imkan vermişdir. Bunun çox böyük praktiki əhəmiyyəti vardır, çünki çəkisi 300 q-
dan çox olan iri maqnitlərin istehsalında böyük sürətlə soyütmanı təmin etmək
mümkün olmur.Alnisinin təmini tərkibi: 33% Ni, 13-14% Al, 1% Si, qalanı Fe olub,
maqnit xarakteristikaları: Hs=650 E, Bq=4000 Qs.
Alni və alnisi ərintilərinin ən böyük qüsuru qalıq indkusiyasının kiçik olmasıdır.
Adi tərkibli alni ərintilərinə kobalt aşqarı daxil edilsə, Bq və Hs kəmiyyətləri xeyli
artar. Lakin kobalt təkcə dəmirin hesabına deyil, həm də nikel və alüminiumun
müəyyən miqdarı əvəzinə daxil edilsə, onda çox böyük fayda verir və belə ərintilərə
alinko deyilir. 17-18% Ni, 10% Al, 12% Co və 6% Cu ibarət ərinti alinko üçün ən
yaxşı tərkib hesab edilir. Bu ərinti aşağıdakı maqnit xarakteristikalarına malikdir:
Hs=500 E; Br=4700 Qs. Ərintini 13000S-də termiki emal edilir, sonra isə 750
0S
temperaturda 2-4 saat müddətində tabı alınır. Alinko ərintisinin yüksək maqnit
xassələri, həm tərkibə, həm də termiki emala görə alınır.
Alinko ərintisinin çox mühüm növlərindən biri maqniko xəritəsidir. O, alnikodan
tərkibinə görə bir qədər, lakin əsasən termiki emala görə fərqlənir.
116
Maqniko ərintisinin təmini tərkibi belədir: 11-15% Ni, 8-10% Al, 20-25% Co, qalanı
Fe. Müxtəlif tərkibli belə materialların maqnit xarakteristikaları aşağıdakı kimidir:
Hc=60070 E; Bq=1200013500 Qs.
Tanış olduğumuz bütün ərintilərin ən böyük mənfi cəhəti, böyük kövrəkliyə və
bərkliyə malik olduğu üçün adi üsullarla mexaniki emal edilə bilməməsidir. Bu
ərintiləri, karborund alətlərlə ancaq pardaxlamaq olar.
Onlardan sabit maqnit kimi istifadə etdikdə, maqnit seli zaman keçdikcə, demək
olar ki, azalmır. Məsələn, alni, alniko, alnisi və maqniko ərintilərinin maqnit seli ilk
ilyarım müddətində təminən 1,5-2,0% , sonrakı illərdə isə ildə 0,5-1,0% azalır, yəni
maqnit seli əsasən ilk vaxtlar azalır.
Bərk maqnit ferritləri - Sabit maqnitləri əsasən bərk maqnit ferritlərdən
hazırlayırlar. Hazırda bərk maqnit materiallarını barium-ferrit əsasında hazırlayırlar.
Bu ferritin ilkin maddələri barium-nitrat BaO(NO3)2 və dəmir 3-oksiddir Fe2O3.
Bu oksidləri BaO6Fe2O3 kimyəvi tərkibinə müvafiq miqdarda diqqətlə qarışdırıb
briketləyir, sonra isə təminən 1150 0C temperaturda termiki emal edirlər. Bişmiş
briketləri yenidən toz alınanadək üyüdür və ondan sabit maqnitlər presləyirlər. Sonra
maqnitləri axırıncı dəfə termiki emala uğradırlar və alınmış material ferroksdür
adlanır. Quruluşuna görə o, polikristal halındadır, yəni müxtəlif kristal hissəciklərdən
ibarətdir və bu hissəciklərin ölçülərindən ferromaqnetiklərin maqnit xassələri,
xüsusən koersitiv qüvvəsi çox asılıdır. Hissəciklərin ölçüləri kiçik olduqca ferritin
koersitiv qüvvəsi daha yüksək olur. Kristal hissəciklər ferroksdürlərdə ixtiyari
düzülmüşdür, ona görə xassələr bütün istiqamətlərdə eynidir və onlara izotrop
materiallar deyilir.
Maqnit məmulatını presləmə prosesində kütlə yüksək gərginlikli ( 800 A/sm-ə
yaxın) maqnit sahəsinin təsiri altında olarsa, presləmə anında bütün kristalcıqlar bir
istiqamətə yönəlir ki, bu da maqnit sahəsinin təsiri istiqamətində materialın maqnit
xassələrinin yaxşılaşmasına səbəb olur. Onlara anizotron ferroksdürlər deyilir və
onlardan hazırlanmış məmulat isə anizotrop bariumlu maqnitlər adlanır.
Hər iki materialların sıxlığı yüksək, bərkliyi və kövrəkliyi böyük olub, onları
ancaq pardaxlama ilə emal etmək olar.
Bariumlu maqnitlər metal maqnitlərdən ucuz başa gəldiyinə görə fərqlənir, çünki
onun tərkibində az tapılan baha material yoxdur. Böyük elektrik müqavimətlərinə
malik olduqları üçün onlardan yüksək tezlikli qurğularda istifadə edirlər. Bariumlu
maqnitlər, yüksək koersitiv qüvvəyə malik olduqları üçün texnikanın müxtəlif
sahələrində işlədilir: onlardan müxtəlif akustik çeviricilərin maqnit dövrələrini, yağ
süzgəcləri üçün maqnitlər, fokuslayıcı maqnitlər, azgüclü elektrik mühərriklərinin
rotorlarını və statorlarını və i.a. hazırlanır. Bariumlu maqnitlərdən daha yaxşı istifadə
etmək üçün məmulatın uzunluğu az en kəsiyi böyük olmalıdır. Ona görə bariumlu
maqnitləri şayba, lövhə və kiçik hündürlükdə halqa şəklində hazırlayırlar.
117
ƏDƏBİYYAT
1.Hikmat Aliyev. Elektrotexniki materiallar.Bakı, 2002, 168 səh.
2. Ə.M.Quliyev, E.S.Səfiyev, Q.M.Kərimov Elektrotexniki Materiallar
I hissə və Iİ hissə Dərs vəsaiti, Bakı: ADNA-nın nəşri, 2005.Dərs vəsaiti
3. Hans Fischer, Hansgeorg Hofmann, Jürgen Spindler. Werkstoffe in der
Elektrotechnik: Grundlagen- Aufbau- Eigenschaften- Prüfung-Anwendung-
Technologie. Hanser Verlag, 2007 – s. 386
4. Werkstoffe für die Elektrotechnik. Mikrophysik, Struktur, Eigenschaften. Fasching
, Gerhard M.4., unverändert. Aufl., 2005, XXI, 678 S.
5. Werkstoffe der Elektrotechnik. Ellen Ivers - Tiffée, Waldemar von Münch. 2007 -
S: 266
6. Bergmann,W. Werkstofftechnik, Teil 1:Grundlagen, Carl-Hanser-Verlag 2000
7. G. Fasching: Werkstoffe für die Elektrotechnik,3 Auflage, Springer Verlag, 1994
8. Soymar and D. Walsh.: Lectures on the Electrical Properties of Materials.,
OXFORD UNIVERSITI PRESS 1988
9. Spickermann, D.: Werkstoffe der Elektrotechnik und Elektronik, J. Schlembach
Fachverlag 2002