遗传类型的判断

前体知识 1:生物的遗传型有哪些类型 ?

1 、常染色体隐性遗传（常隐）； 2 、常染色体显性遗传（常显） ； 3 、伴 X 染色体隐性遗传（ X 隐） ； 4 、伴 X 染色体显性遗传（ X 显） ； 5 、伴 Y 染色体遗传（伴 Y ） ； 6 、细胞质遗传。

前体知识 2：各种遗传类型的主要特征

1 、隐性遗传特征： 显性遗传特征： 2 、常染色体遗传特征： 伴性遗传的特征： (1)X 隐 : (2)X 显 : (3) 伴 Y:

3 、细胞质遗传的特征：

隔代相传为隐性代代相传一般为显性

在群体中男女患病机会均等与性别有关

男性患者多于女性患者 女性患者多于男性患者只限于男性患者　父→子→孙

母系遗传 母亲患病所有孩子都患病

前体知识 3：各种遗传类型的基本规律

规律一 : “ 无中生有” （患者的双亲均正常）为隐性；

规律二 : “ 有中生无” （患病的双亲生出正常的孩子）为显性；

规律三 : 伴 X 隐性遗传病的女性患者的父亲和儿子必然也是患者

规律四 : 伴 X 显性遗传病的男性患者的母亲和女儿必然也是患者

前体知识 3：各种遗传类型的基本规律

XaXa

XaY

XaY

XAY

XAX_

XAX_

遗传病类型的判定口诀：

1 、细胞质遗传：母系遗传

2 、伴 Y 遗传：只有男性患者，父→子→孙

3 、无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；　 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患

病为伴性。

4 、代入法

遗传类型的基本判断：

题例 1 ： 第一步：显隐性判断。

（患者的双亲均正常，可判断是隐性。）

第二步：能否排除 X 隐。

（女性患者 IV13 的父亲不患病 , 可以排除 X 隐）

常染色体隐性遗传

遗传类型的基本判断：

题例 2 ：

常染色体显性遗传

第一步：显隐性判断。

第二步：能否排除 伴性遗传。

遗传类型的基本判断：题例 3 ：

第一步：显隐性判断。

第二步：能否排除 伴性遗传。

最可能是伴 X 染色体隐性遗传

遗传类型的基本判断：题例 4 ：

第一步：显隐性判断。

第二步：能否排除 伴性遗传。

最可能是伴 X 染色体显性遗传

遗传类型的基本判断：题例 5 ：

主要特征：女性患病，其子女均是患者；男性患病，其子女均正常。

最可能是细胞质遗传

题例 6 ：

遗传类型的基本判断：

主要特征：患者全部限于男性。

最可能为伴 Y 遗传

小结 :遗传类型判断的基本步骤 第一步：排除特殊遗传（细胞质遗传和伴 Y 遗

传）。 第二步：显隐性判断。 第三步：排除 X 隐或 X 显。 第四步：做出肯定性或可能性判断。

例题 1：下图是某种遗传病的谱系请分析回答：

（ 1）若Ⅱ 7不携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。

例题分析：

伴 X 染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传

基因突变

（ 3）若 II5正常，则该病的遗传方式为 ________________________。

（ 2）若Ⅱ 7携带该病的基因，则该遗传病的遗传方式为 。

（ 4）若该病为显性遗传，则 III9

的来源可能是 _____________。

例题 2、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一繁殖杂交试验，结果如下表，请分析回答：

杂交

亲代 子 代

雌 雄 雌 雄

１ 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常

２ 弯曲 正常 1/2弯曲， 1/2正常 1/2弯曲， 1/2正常

３ 正常 正常 全部正常 全部正常４ 弯曲 弯曲 全部弯曲 1/2弯曲， 1/2正常控制小家鼠尾巴形状的基因在 _________染色体上，突变基因是 _________性基因。

例题分析：

X隐

例题 3．下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。

例题分析：

根据组①组②组③ 的正交与反交结果分析判定三个不同突变品系遗传的方式，并说明理由。组①是常染色体隐性遗传，因为正反交结果一样，且都是野生型，所以为细胞核遗传，且为常染色体隐性遗传

组②是伴 X 隐性遗传，因为后代表形型有明显的性别

倾向。

组③是细胞质遗传，因为正反交结果不一样，且后代

表现型都由母本决定。

1(2001. 上海）右图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图。据图回答：（ 1 ）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（ 2 ）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 。（ 3 ）假设Ⅱ -1 不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。

高考真题分析：

（ 1 ）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（ 2 ）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之—必 。

常显

代代相传患者

高考真题分析：

（ 3 ）假设Ⅱ -1 不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是 。

X隐

隔代遗传；女性患病，则其父亲和儿子必然是患者

高考真题分析：

病名代号

非近亲婚配子代发病率

表兄妹婚配子代发病率

甲 1 31000∶ 1 8600∶乙 1 14500∶ 1 1700∶丙 1 38000∶ 1 3100∶丁 1 40000∶ 1 3000∶

(1) 这 4 种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 ________ 。(2) 表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是 ___________________________________________________________________ 。

2 （ 2000. 上海）下表是 4 种遗传病发病率比较。请分析回答：

甲、乙、丙、丁

高考真题分析：

双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，他们所生的子女患隐性遗传病的机会增加

3（ 2004上海高考）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，请据图回答：

甲病是致病基因位于 _ __染色体上的 _____性遗传病；乙病是致病基因位于 _____染色体上的 ____性遗传病。

高考真题分析：

常 显常 隐

4(2006. 上海 ) 看下面的系谱图，分析： 图甲中的遗传病，其致病基因位于 ______ 染色体上，是 ______ 性遗传。

高考真题分析：

常显

5(2006. 广东）右下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C.X 染色体隐性遗传病 D ．细胞质遗传病

高考真题分析：

6（ 2006年江苏）下图为甲、乙、丙、丁 4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这 4种疾病最可能的遗传方式是

1

？2 3 4

5 6

7 8 9 10

甲（基因用 A、 a表示）

1 2 3 4

5 67 8

9 10 11 12

乙（基因用 B、 b表示）

1 2 3 4

5 6

7 8 9 10

丙（基因用 C、 c表示）

1 2 3 4

5 6

7 8 9 10

丁（基因用 D、 d表示）

A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X染色体显性遗传，系谱丙为 X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X染色体隐性遗传

高考真题分析：

7 （ 2006年天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A ．该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ 1 为纯合子

B ．该病为伴 X 染色体显性遗传病，Ⅱ 4 为纯合子

C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ 2 为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ 3 为纯合子

高考真题分析：

课堂总结： 明确各种遗传类型的基本特征。 遗传类型判断的基本步骤： 显隐性判断——染色体位置判断—得出结论 注意题设的各种特殊条件。