7 macrolidos. dra. raquel
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CLASIFICACIÓN DE ANTIMICROBIANOS
III. ACTÚAN EN EL CITOPLASMA:
A. INHIBIDORES DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
1. IRREVERSIBLES: AMINOGLICÓSIDOS.
2. REVERSIBLES:
a) MACRÓLIDOS
b) CETÓLIDO
c) LINCOSAMIDAS
d) TETRACICLINAS
e) GLICILGLICINA
f) CLORANFENICOL
g) OXAZOLIDINONAS
h) ESTREPTOGRAMINAS
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Macrolidos
• Eritromicina: Descubierta en 1953 por
McGuiere a partir del Estreptomyces
erythreus
• Contienen un anillo lactonico unido a uno o
mas desoxiazucares.
• Las modificaciones estructurales mejoran
estabilidad en acido, penetración en tejidos
y espectro antimicrobiano
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MACROLIDOS
CLASIFICACIÓN
14 ATOMOS 15 ATOMOS 16 ATOMOS
ERITROMICINA
CLARITROMICINA AZITROMICINA ESPIRAMICINA
ROXITROMICINA
TELITROMICINA
CETÓLIDO
Menos susceptibles a mec
de resistencia
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Eritromicina
Azitromicina
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Telitromicina
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Sitio de unión adicional
A752, H35, DII.
No es sustrato para la bomba
de eflujo de Macrólidos
Ausencia de Cladinosa:
No inductora de
metilasas MLSB
TELITROMICINA
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO MECANISMO DE ACCIÓN:
• Efecto: Bacteriostático, bactericida a altas concentraciones contra algunos microrganismos
• Actividad máxima contra cocos y bacilos gram+. Los Gram + acumulan 100 veces más que los Gram –
• En Gram -: la membrana externa de la mayoría de los bacilos entéricos es impermeable (RESISTENCIA). En algunos Gram- sensibles, no entéricos, el paso es por difusión pasiva a través de las porinas
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Difusión pasiva facilitada
por pH alcalino
Gram +
Acumulan 100
veces más que
los Gram -
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Difusión pasiva
en Gram- por
porinas
MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO MECANISMO DE ACCIÓN:
• Espacio periplásmico: Inactivadas por Hidrolasas de Bacilos Gram -
• Membrana citoplásmica: Difusión pasiva
facilitada por: pH alcalino.
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
Hidrolasas
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difusión pasiva
facilitada por pH
alcalino
MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO MECANISMO DE ACCIÓN:
• Citoplasma: Unión reversible a sub-unidad 50S del ribosoma Interferencia de la translocación del tRNA del sitio A al P Inhibición de síntesis proteica.
Cambio de conformación que
concluye la síntesis de proteínas
interfiriendo la transpeptidacion
y translocación
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• El sitio de unión a la sub-unidad 50S es el
mismo para: Lincosamidas (Clindamicina),
Streptogramina B (Quinupristin) y
Cloranfenicol. No deben usarse
conjuntamente
• La forma no ionizada es la mas permeable
(mayor actividad a pH alcalino)
MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
MECANISMO DE ACCIÓN:
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MECANISMO DE
RESISTENCIA BACTERIANA • Bomba de eflujo: codificada por genes mrsA, mefA o mefE,
en estafilococos, estreptococos grupo A o S. pneumoniae
• Protección ribosómica por producción inducible o constitutiva de metilasas, mediadas por la expresión de genes ermA, ermB y ermC que modifican el punto ribosómico de acción y < la unión al fármaco
• Hidrolisis por esterasas producidos por Enterobacteriaceas
• Mutaciones cromosomales que alteran la sub-unidad 50S ribosomal (Campylobacter, micobacterias y cocos gram+)
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MECANISMO DE
RESISTENCIA BACTERIANA • Los genes erm median el fenotipo MLSB (Macrólidos,
Lincosamidas, y Streptogramina B)
• Macrólidos, Lincosamidas, Streptogramina B y Telitromicina se unen al mismo sitio en el ribosoma
• Expresión de erm constitutiva: resistencia cruzada para M, L, SB, y T
• Expresión inducible de erm: resistencia solo a MACRO. L, SB, T no son inductores de MLSB.
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MECANISMO DE
RESISTENCIA BACTERIANA
• Telitromicina:
– No es inductora de erm y es menos susceptible a las
MLSB y a la bomba de eflujo
– Tiene un sitio adicional de unión al 23S ARN
ribosomal (Adenosina 752 de la horquilla 35 del
dominio II) lo que le confiere al Cetólido una
interacción extra con el ribosoma.
– S. pneumoniae productor de metilasa inducible y
constitutiva es sensible. S. aureus y S. pyogenes
productoras constitutivas son resistentes
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Telitromicina
No hay molécula inductora
S. pneumoniae con el
gen erm inactivado
Azitromicina
Activa el gen de resistencia
S. pneumoniae con el
gen erm activado
Molécula inductora
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• La bomba de eflujo es específica para cada
grupo de antimicrobianos.
• No existe resistencia cruzada mediada por
la bomba de eflujo
MECANISMOS DE
RESISTENCIA BACTERIANA
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
Bomba de eflujo
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
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Espectro antimicrobiano • Cocos y bacilos gram+ aerobicos
• Cocos gram-: gonococo, moraxella
• Bacilos gram - entéricos: alta resistencia
• Otros gram-: H. influenzae, Pasteurella,
Borrelia, Bordetella, Campylobacter
• C. difficile y B. fragilis: resistente
• Otros: Mycoplasma, Legionella,
Chlamydias, Micobacterias, Helicobacter
pylori, Toxoplasma
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
AEROBIOS Y
FACULTATIVOS
S. aureus (Met-S)
Str. pyogenes
Str. pneumoniae (Pen-S, Pen-R)
B. Anthracis (Claritromicina)
C. diptheriae
E. rhusiopathiae
M. catarrhalis
H. influenzae
H. ducreyi
C. jejuni
L. Pneumophila
B. pertusis
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
B. burdorgferi
B. recurrentis
U. urealyticum
M. pneumoniae
Ch. trachomatis (L.G.V.)
Ch. pneumoniae
Myc. avium IC (+ Etambutol)
Myc. leprae
T. gondii
ESPIROQUETAS:
OTROS:
MYCOBACTERIAS:
TOXOPLASMA:
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ANAEROBIOS
ACTINOMICETOS:
Streptococos
Peptoestreptococos
Cl. perfringes
Cl. tetanis
F. nucleatum
P. melaninogénicus
Eikenella
Capnocitofaga
A. israeli
MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
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• Cocos Gram +:
–S. aureus (met-S)
–Str. pyogenes.
–Str. pneumoniae.
• Bacilos Gram +:
–C. diphtheria (Eritro+
antitoxina)
ERITROMICINA-AZITROMICINA
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•Cocos Gram -:
–M. catarrhalis.
•Bacilos Gram -:
–H. influenzae
–C. jejuni (Eritromicina).
–Legionella (Eritro+ Rifampicina, azitro).
–B. pertussis.(Eritro o azitro)
–H. ducreyi (Azitro o Ceftriaxona).
–Helicobacter (Claritro+amoxi)
ERITROMICINA-AZITROMICINA
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• Anaeróbicos gram+: Eritro (excepto C. difficile)
• Anaeróbicos gram-: Fusobacterium
• Actinomicetos (Eritro)
• Borrelia Burgdorferi , Borrelia recurrentes (Eritro)
• Mycoplasma pneumoniae .
• Ureaplasma urealyticum
• Chlamydia pneumoniae ( Azitro).
• Chlamydia trachomatis ( Eritro-Azitro)
• Rickettsias
ERITROMICINA-AZITROMICINA
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
CINÉTICA • Absorción:
– Eritromicina: incompleta, en duodeno y
yeyuno, inactivado por acides gástrica (cubierta
entérica, en forma de esteres: estearato, estolato
y etilsuccinato). Alimentos retardan absorción.
– Claritromicina: metabolismo de 1er paso, <50%
biodisponible, alimentos no interfieren
– Azitromicina y Telitromicina: buena absorción.
Alimentos interfieren
– Parenteral: IM No (dolorosa). EV
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Cinética • Distribución: Amplia, cruzan placenta
– LCR: Ninguna
– Eritro: no en exudado de oído medio. Bien en
próstata
– Claritro, Azitro y Telitro: Altas []
intracelulares, > que en suero, particularmente
en fagocitos.
• Eliminación:
– Eritro y Azitro: > biliar
– Claritro: renal-hepatico. Saturable
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
CINÉTICA VIA ORAL Biodisponibilidad
(%)
T½ (h)
ERITROMICINA (500 mg)
Variable
2
CLARITROMICINA** (500 mg)
55
4.3
OH-Claritro: 9.O
AZITROMICINA** (500 mg)
37 35-40
Goodman:40-68
ROXITROMICINA
(500 mg) 72-85 10.5
TELITROMICINA (400 MG)
60
10.0
** Oral e I.V.
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
CINÉTICA VIA ORAL Metabolismo Excreción
ERITROMICINA Hepático: CYP3A4 Biliar 95-98%
CLARITROMICINA Hepático: CYP3A4 Biliar 60-80% Orina 20-40% (DM)
AZITROMICINA No metabolizada Biliar 88-94% (DM)
ROXITROMICINA
Hepático: CYP3A4 Biliar 85%
TELITROMICINA Hepático: CYP3A4
85%
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Macrolidos. Usos terapéuticos • Infecciones de vías respiratorias: neumonias,
bronquitis, otitis media, faringitis, sinunitis.
(S.pneumoniae, Haemophylus, Mycoplasma,
Legionella, Clamidia: Azitro o Claritro).
• Infecciones de piel y partes blandas: alternativa en
alergias a penicilinas
• Infecciones por Clamidias, particularmente en
embarazo
• Difteria
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• Tos ferina
• Diarrea por Campylobacter
• Ulcera gastroduodenal por H. pylori
• Infecciones por micobacterias: Azitro o claritro en
pacientes con SIDA, profilaxis y tratamiento de
infección por M. avium-intracellulare.
Mycobacterium leprae +minociclina
• Profilaxis de fiebre reumática en alergias a
penicilina
Macrolidos. Usos terapéuticos
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
EFECTOS ADVERSOS
• G.I.: Hepatitis colestásica (estolato de Eritromicina).
Hepatotoxicidad grave con Telitromicina (ha limitado su
uso)
• Nauseas, vómitos y diarrea (irritación y aumento de la
motilidad gastrointestinal).
• Hipersensibilidad: fiebre, eosinofilia, erupciones cutáneas
• Prolongación del QT y taquicardia ventricular.
• Telitromicina: empeora sintomas de miastenia gravis.
Alteraciones visuales.
• Deficiencia auditiva transitoria (eritromicina en altas dosis)
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MACRÓLIDOS Y CETÓLIDO
INTERACCIONES • Quinidina
• Teofilina
• Triazolam
• Midazolam
• Fenitoína
• Carbamazepina
• Corticosteroides
• Ciclosporina
• Terfenadina
• Astemizol
• Alcaloides del cornezuelo
• Digoxina
• Warfarina
CYP3A4
Unión a P.P.
Eritro, claritro y telitro inhiben
son inhibidores enzimáticos del
citocromo y > [] de fármacos
Adicionalmente
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MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCION!!!