mag. Tatjana Humar- Jurič

Urad RS za kemikalije

1

Uvod v razvrščanje in označevanje

2

Ponedeljek, 3. november 2014

Čas

Aktivnost

9.00 - 9.10

Uvod v delavnico

9.10 - 10.00

Uvod v razvrščanje in označevanje zmesi mag. Tatjana Humar-Jurič, Urad RS za kemikalije

10.00 - 10.30

Označevanje zmesi (primer) mag. Semira Hajrlahović Mehić, Urad RS za kemikalije

10.30 - 10.45 Odmor

10.45 - 11.45 1. Praktični primer razvrščanja in označevanje zmesi mag. Tatjana Humar-Jurič, Urad RS za kemikalije

11.45 - 12.00 Odmor

12.00 -13.00 2. Praktični primer razvrščanja in označevanje zmesi mag. Semira Hajrlahović Mehić, Urad RS za kemikalije

13.00 Zaključek delavnice

Vsebina

1. Spremembe CLP

Uredbe

2. C&L zmesi – viri

informacij

3. Prevajanje

4. Oz ačeva je

3

Trenutna SLO/EU zakonodaja za ugotavljanje nevarnih lastnosti

kemikalij:

Pravil ik o razvršča ju, pakira ju i oz ačeva ju nevarnih snovi (UL RS št / , / , / , 6/14)

Pravilnik o razvršča ju, pakiranju in oz ačeva ju nevarnih pripravkov (UL RS št / , / , / , / , 6/14)

4

UREDBA 1272/2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi,

o spremembi in razveljavitvi direktiv

67/548/EGS in 1999/45/ES ter

spremembi Uredbe 1907/2006

( že 6x spremenjenja in dopolnjena)

Predpisi a področju biocidov, deterge tov, aerosolov i FFS, ki določajo dodat e pogoje za oz ačeva je!

Snovi:

Dir. 67/548/EEC (DSD)

Pripravki:

Dir. 1999/45/EC (DPD)

CLP Uredba

1272/2008/EC

Uredba o

izvajanju

Uredbe CLP

Slovenska pravilnika CLP

Nationali ali regionali

CLP kriteriji

DSD

DPD

Pre-GHS GHS

REACH

Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008/EC)

ATP =

Amendment to the Technical Progress = Spre e a zaradi teh ič ega napredka

Razlogi za spremembe CLP Uredbe:

• spre e e GHS doku e ta o ičaj o dopol itve kriterijev za C&L

• dopolnjevanje priloge VI CLP Uredbe ( nove ali spremenjene harmonzirane razvrstitve – velja le za EU)

Pogostost spre e : vsako leto o ičaj o vsaj 1ATP!

Upora a spre e : prehod i čas pri liž o 18 ese ev

6

Uredba CLP (1272/2008/EU)

2. ATP:

Uredba

286/2011/EU

GHS CLP

Rev.2

(2007)

Rev.3

(2009)

Rev.4

(2011)

8.ATP:v pripravi

4.ATP: Uredba

487/2013/EU

Rev.5

(2013)

Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) - postopno uveljavljanje :

1. ATP ( = 1. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 790/2009 )

2. ATP (= 2. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 286/2011 ) 3. ATP (= 3. sprememba Uredbe1272/2008 = uredba 618/2012 ) 4. ATP (= 4. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 487/2013 )

5. ATP(= 5. sprememba Uredbe 1272/2008 = 944 /2013) 6. ATP(= 6. sprememba Uredbe 1272/2008 ) = 605/2014)

Popravek (priloge VI) Uredbe 1272/2008 = 758/2013 7. ATP (= 7. sprememba Uredbe 1272/2008 ) = v pripravi

8. ATP (= 8. sprememba Uredbe 1272/2008 ) =v pripravi

8

Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) – postopno uveljavljanje

1. ATP ( = 1. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 790/2009 )

obvezna uporaba od 1. decembra 2010

2. ATP (= 2. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 286/2011 )

obvezna uporaba (izjeme) : za snovi od 1. decembra 2012

za zmesi od 1. junija 2015

3. ATP (= 3. sprememba Uredbe1272/2008 = uredba 618/2012 )

za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2013

za zmesi od 1. junija 2015

Spremembe Uredbe CLP ( 1272/2008) - postopno uveljavljanje :

4. ATP (= 4. sprememba Uredbe 1272/2008 = uredba 487/2013 )

za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2014

za zmesi od 1. junija 2015

Popravek (priloge VI) Uredbe 1272/2008 = 758/2013

za snovi in zmesi obvezna uporaba od 10. avgusta 2013 (Izjeme!)

5. ATP(= 5. sprememba Uredbe 1272/2008 = 944/2013)

za snovi obvezna uporaba od 1. april 2015 (spremembe priloge VI) za

zmesi od 1. junija 2015 (spremembe priloge VI) (Izjeme!)

6.ATP(= 6. sprememba Uredbe 1272/2008 = 605/2014 )

za snovi obvezna uporaba od 1. decembra 2014

za zmesi od 1. junija 2015 Glavne spremembe: dopolnitev priloge VI (23 novih harmonizranih razvrstitev (tudi formaldehid in stiren)

POZOR! Kemikalije, ki so dane v promet

pred zahtevanim datumom, so lahko

razvrščene in označene na polici še 2 leti!

4. ATP (sprememba uredbe CLP):

Spremembe (predvsem zaradi 4.revizije GHS) : • novi previdnosti stavki ( in ustrezni P stavki): H229 Posoda je pod tlakom: lahko eksplodira pri segrevanju. H230 Lahko reagira eksplozivno tudi v odsotnosti zraka

H231 Lahko reagira eksplozivno tudi v odsotnosti zraka pri povišanem tlaku in/ali temperaturi

• aerosoli:

- če se zmes daje v promet v obliki aerosolnega razpršilnika , jo ni potrebno razvrstiti glede na eksplozivne, oksidativne ali vnetljive lastnosti (če izpolnjuje pogoje za to).

- arerosolov in posod, zaprtih z zapečatenim zapiralom za razprševanje,

ki vsebujejo kemikalije , razvrščene kot nevarne za vdihavanje, ni potrebno opremiti z otipnim opozorilom.

UREDBA KOMISIJE (ES) št. 487/2013 z dne 8.maj 2013 o

spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008

Napake v prevodu bodo popravljene s

KOM popravkom v UL EU!

Pravilno: POZOR in NEVARNO

12

4. ATP (sprememba uredbe CLP):

• označevanje kemikalij, ki so razvrščene kot jedke za kovine, vendar ne jedke za kožo in/ali oči: dopuščena določena odstopanja od zahtev za označevanje v

posebnih primerih kot npr. izpuščanje piktograma za jedkost na etiketi kemikalij

namenjenih splošni uporabi

• označevanje ≤ 10 ml notranje embalaže: dopuščeno izpuščanje elementov označevanja, če zunanja ustrezno označena

• navajanje piktogramov na etiketi: pri označevanju nevarnih kemikalij imata

piktograma: GHS06 in GHS08

prednost pred piktogramoma: GHS05 in GHS01

spremeni se besedilo opombe 4 v prilogi VI uredbe CLP

Pozor!

Potrebno navesti le identifikator

izdelka in piktogram GHS 01, GHS

05, GHS 06 in/ali GHS 08.

GHS 06 in GHS 08 imata prednost!

Predvide a časov i a ATPjev:

7.ATP 8.ATP

REACH

Odbor

Okt 2014 Nov 2014

Objava v UL EU

(predvidoma)

Nov/Dec 2014 Marec–Maj 2015

14

Osnutek 7.ATP:

Dopolnitev priloge II (točka 3.3), CLP uredbe: tekoči gospodinjski detergent za pranje perila v odmerkih za enkratno uporabo v topljivi embalaži enkratno uporabo mora imeti tudi zunanjo embalažo, ki:

• je neprozorna ali neprosojna, ne sme pritegovati pozornosti • s stavkom P102 „Hraniti zunaj dosega otrok.“ • je samostoječa posoda z večkratnim zapiranjem, ki majhnim otrokom

preprečuje odpiranje embalaže, • ohranja svojo funkcionalnost ob stalnem odpiranju in zapiranju Topljiva embalaža • vsebuje varno averzivno sredstvo, ki sproži odvračilni refleks ob

nezgodni oralni izpostavljenosti;

• ohranja svojo vsebino dlje, kot je potrebno za učinkovito delovanje averzivnega sredstva, ko se topljiva embalaža, da v vodo pri telesni temperaturi

• odporna je na mehansko kompresijsko moč vsaj 300 N psp.

C&L zmesi Pri razvrščanju uporabljamo: - kriterije iz priloge I Uredbe CLP - smernice (na spletu ECHA):

Smernice o CLP (osnove) Guidance on application of the CLP criteria (konkretni primeri!)

Pri označevanju uporabljamo: - kriterije iz priloge I Uredbe CLP in dodatno prilogo II (posebna pravila)

- smernice (na spletu ECHA): Smernice o CLP (osnove) Smernice o označevanju (konkretni primeri!)

Dodatne informacije: - pogosto zastavljena vprašanja FAQ (na spletu ECHA) - Praktična navodila za razvrščanje zmesi (od septembra 2014, na spletu

ECHA!)

http://echa.europa.eu/sl/support/mixture-

classification;jsessionid=7A9D2F7C360FDF82229D8D80CACA757A.live2

Posebna pomoč:

Webinarji na ECHA spletu!

5. 11. 2014 – webinar o zmeseh

http://www.echa.europa.eu/support/training-material/webinars

C&L zmesi

16

17

Razvrščanje zmesi

Glede na razpoložljive podatke in zadevno nevarnost (fiz. nev., nev

za zdr, nev. za okol. ) lahko uporabimo naslednje možnosti:

1. Zmes testirana -razvrščanje zmesi = kot se razvršča snov (ne za CMR, bioakumulacija, biodegradacija, dolgodobni učinki na

vodno okolje)

2. Razvrščanje s pomočjo premostitvenih načel

3. Razvrščanje s pomočjo uporabe individualnih koncentracij sestavin

18

Premostitvena načela

Uporabljajo se:

• za ugotavljanje zdravju in/ali okolju nevarnih lastnosti

• ko ni podatkov za vse komponente zmesi

• pri razvrščanju netestiranih zmesi, ko zadosti podatkov o posameznih komponentah in/ali podatki o testiranih podobnih zmeseh

• Vrste premostitvenih načel: • Redčenje

• Serije

• Koncentracija izredno nevarnih zmesi

• Interpolacija znotraj ene kategorije strupenosti

• Zelo podobne zmesi

• Aerosoli

Najpogostejši način razvrščanja zmesi = razvrščanje s pomočjo uporabe individualnih koncentracij sestavin !!

Pridobivanje podatkov o zmesi oz. njenih sestavninah

Če nimamo (testnih ali drugih podatkov) podatkov :

Tabel z usklajenimi razvrstitvami (priloga VI Uredbe CLP) , in/ali Popisa razvrstitev (na spletu ECHA) , in/ali

Tabele za prevod (priloga VII Uredbe CLP) , in/ali Drugi viri: Varnostni list, poročilo o kemijski varnosti in formacije iz literature, dosjejev (FFS, BP) Informacije, ki izhajajo iz praktičnih izkušenj (epidemiološki, statistični podatki)

20

Priloga VII - Tabela za pretvorbo razvrstitve

• Priloga vsebuje tabelo, ki pomaga pri pretvorbi razvrstitev snovi ali zmesi

iz Direktive 67/548/EGS oziroma Direktive 1999/45/ES v ustrezno novo razvrstitev

• Tabela se uporablja:

– Če je bila snov razvrščena po starem pred 1Dec. 2010

– Če je bila zmes po starem pred 1 Jun.2015 in and

– če ni na voljo podatkov za razvrstitev v določene razrede nevarnosti

POZOR: Če so na voljo podatki za snovi ali zmesi, se razvrstitev

opravi na osnovi teh podatkov!

21

Uporaba tabele za pretvorbo razvrstitve za zdravje

Primer:

Snov je po starem (DSD) razvrščena kot: - Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo.)

- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju.)

Dodatne informacije:

Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg

Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg

Kakšna je razvrstitev snovi po novem (CLP)?

22

Primer:

Snov je po starem (DSD) razvrščena kot: - Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo.)

- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju ).

Dodatne informacije:

Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg,

Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg.

1. možnost, uporaba tabele iz priloge VII: Akut. Stru. 3 H311 Strupeno v stiku s kožo

Akut. Stru. 4 H302 Zdravju škodljivo pri zaužitju

Končni prevod celotne razvrstitve: Akut. Stru. 3, H311 in H302

23

Primer:

Snov je po starem (DSD) razvrščena kot: - Strupeno (T) s stavkom R24 (Strupeno v stiku s kožo)

- Zdravju škodljivo (Xn) s stavkom R22 (Zdravju škodljivo pri zaužitju ).

Dodatne informacije:

Akutna dermalna strupenost : LD50= 120 mg/kg,

Akutna oralna strupenost : LD50= 210 mg/kg.

2. možnost; uporaba testnih podatkov: 1. Korak, pogledamo v tabelo 3.1.1, da dobimo kategorijo akut.

strupenosti za oba podatka

2. Korak, pogledamo v tabelo 3.1.3, da dobimo H stavke

Pravi prevod: Akut. Strup. 2 , H300 Smrtno v stiku s kožo

H301: Strupeno pri zaužitju

24

Priloga VII - Uporaba tabele za pretvorbo

razvrstitve

Stari in novi koncept sta si podobna vendar:

– različni kriteriji oz. mejne vrednosti npr. pri določenih razredih za zdravju nevarne lastnosti)

– CLP uredba uvaja nove razrede, ki jih star sistem ne vsebuje kot npr.:

- Plini pod tlakom

- Vnetljivi aerosoli

- Jedko za kovine

- STOT

- v določenih primerih direkten prevod ni mogoč, še posebej pogosto je to pri fizikalnih nevarnostih kot npr.

pri E;R2 ali E;R3 ali O;R8...

25

Prevajanje razvrstitve zmesi

Uporaba tabele prevodov ( priloga VII) za zmesi

• za nekatere nevarnosti stari sistem (DPD) uporablja NIŽJE splošne mejne vrednosti kot pa novi sistem (CLP): jedkost za kožo (R34 in R35), hude poškodbe oči ter draženje oči (R41 in R36), draženje kože (R38) in strupenost za razmnoževanje (R60, R61, R62 in R63)

.

• če so zmesi, ki vsebujejo snovi s stavki R34 ali R41 stavki razvrščene na podlagi nevarnosti posameznih sestavin, uporaba tabele za pretvorbo vodi v “manjšo”, manj “strogo” razvrstitev zmesi .

Za zmesi s temi R-stavki uporaba tabele za pretvorbo

običajno ni primerna, prerazvrstitev je mogoča samo z uporabo obstoječih podatkov!

26

Prevajanje razvrstitve zmesi

Primer:

Zmes je razvrščena kot Xi; R38 in vsebuje:

• 4,5% snovi , ki je po starem (DSD) razvrščena kot jedka z R34 (C; R34)

• 6% snovi , ki je po starem (DSD) razvrščena kot dražilna z R38 (Xi; R38)

Kakšna je nova (CLP) razvrstitev snovi?

27

Prevajanje razvrstitve zmesi

Rešitev: 1.Uporabiti tabelo za prevod razvrstitve zmesi?

ALI

2. Uporabiti tabelo za prevod razvrstitev snovi in potem uporaba računske metode?

Ad1) Razvrstitev zmesi :Dražilno za kožo kat.2; H315 Povzroča draženje kože

Ad2) Uporaba tabele iz priloge VII za pretvorbo razvrstitev snovi:

4,5% snovi : Jedko za kožo kat. 1B ; H314 Povzroča hude opekline kože in poškodbe oči

6% snovi: Dražilno za kožo kat. 2; H315 Povzroča draženje kože. Pogledamo v tabelo 3.2.3.:

Formula: (10 × jedko za kožo kategorije 1A, 1B,1C) + dražilno za kožo kategorije 2 =10X 4,5% + 6%= 45+ 6= 51%

Razvrstitev zmesi :Dražilno za kožo kat.2; H315 Povzroča draženje kože

POZOR, pogosto rezultata razvrstitev nista enaka, odvisno

od koncentracij sestavin v zmesi!

28

Prevajanje razvrstitve zmesi

Primer:

Stara (DPD) razvrstitev:

Zmes vsebuje 2% snovi z R34 zato ni razvrščena za to skupino nevarnosti

Nova (CLP) razvrstitev:

1. možnost: Uporaba tabele za pretvorbo:

Zmes ni razvrščena za to nevarno lastnost!!

2. možnost: Uporaba tabel 3.2.3 in 3.2.5 priloge 1 uredbe CLP:

ker je splošna mejna vrednost po novem 1%, v starem sistemu pa je 5%,

je prava razvrstitev zmesi:

Dražilno za kožo kateg. 2 ; H315 Povzroča draženje kože

Oz ačeva je po ove

• Piktogrami:

- določeni v prilogi V (uredba1272/2008/ES) - vsak obsega vsaj 1/15 ploščine usklajene etikete, NE manjši od

1 cm2

- število na etiketi: lahko več kot 3

- izbor na etiketi: če GHS01 → GHS02 in GHS03 (izjema!) če GHS06 → GHS07

če GHS05 → GHS07 (pri draženju oči/kože) če pri preobčutljivost dihal GHS08 → GHS07 (pri

draženju oči/kože)

• Stavki o nevarnosti (H stavki): navedejo se vsi

• Previdnostni stavki (P stavki): max.6

• Opozorilni besedi: Nevarno ima prednost pred Pozor

Pozor!

Če se vsebina stavkov podvaja lahko stavek izpustimo (če razvrstitev z obema stavkoma!).

Primer 1: H400 nadomesti H410

H400 Zelo strupeno za vodne organizme.

H410 Zelo strupeno za vodne organizme, z dolgotrajnim učinkom.

Primer 2: H318 nadomesti H314

H318 Povzroča hude poškodbe oči . H314 Povzroča hude opekline in poškodbe

oči.

Navajanje imen snovi v zmesi na etiketi, ki prispevajo k

razvrstitvi (18. člen CLP): • Akutni strupenosti

• jedkosti za kožo ali hude poškodbe oči, • CMR,

• preobčutljivosti kože ali dihal

• specifični strupenosti za ciljne organe (STOT) ali

• nevarnosti za vdihavanje.

Zadostuje že navedba štirih, razen če je za prikaz vrste in resnosti nevarnosti treba navesti več kot štiri imena.

Izbrana kemijska imena opredeljujejo snovi, ki so najbolj odgovorne za glavne zdravju nevarne lastnosti; te so bile odločilne za razvrstitev zmesi in izbiro H stavkov.

30

31

Naj a jše ere etiket i piktogra ov

Prostornina embalaže Mere etikete (v mm) za informacije iz 17. člena CLP

Uredbe

Mere piktograma (v mm)

do vključno 3 litrov: če je mogoče, vsaj 52 × 74 ne manjše kot 10 × 10 če je mogoče, vsaj 16 × 16

več kot 3 litre, vendar do vključno 50 litrov:

vsaj 74 × 105 vsaj 23 × 23

več kot 50 litrov, vendar do vključno

500 litrov:

vsaj 105 × 148 vsaj 32 × 32

več kot 500 litrov:

vsaj 148 × 210 vsaj 46 × 46

32% več prostora

20 m

m

40 mm 2

3 m

m

46 mm

Rešitev:

Označevanje – praktični aspekti

Vsak piktogram za nevarnost mora obsegati vsaj eno petnajstino najmanjše površine etikete, ki je namenjena podatkom iz člena 17. Najmanjša površina vsakega piktograma za nevarnost ne sme biti manjša od 1 cm2.

33

Uredba CLP ne določa, katerega dobavitelja je potrebno navesti na etiketi,

niti, kdo ima prednost:

na etiketi je lahko naveden le eden, lahko pa jih je navedeno več.

Vendar:

• Če dobavitelj "B" spremeni embalažo tako, da je potrebno spremeniti

elemente etikete ( iz čl. 17 CLP) , mora na etiketo dodati tudi sebe ali pa nadomesti podatke svojega dobavitelja "A" le s svojimi podatki,

• Če dobavitelj "B„ ne spremeni embalaže tako, da bi bile potrebne

spremembe označitve, etiketa lahko ostane takšna kot je (naveden je le

dobavitelj "A" ), po želji pa lahko navede tudi (le) sebe.

V primeru da dobavitelj "B" spreminja jezik etikete, to pomeni, da je

odgovoren za prevod etikete, zato mora na etiketo dodati tudi sebe.

KATERI DOBAVITELJ MORA BITI NAVEDEN NA ETIKETI?

34

DODATNE INFORMACIJE ALI PRILAGODIVE EMBALAŽE

Priloga II uredbe CLP:

1. Posebna pravila (dodatni stavki) za označevanje nekaterih snovi/zmesi (določene eksplozivne sn/zm, jedke pri vihavanju..)

2. Pravila za dodatne stavke o nev. lastnostih na etiketi nekaterih zmesi

(cianokrilati, zm. s svincem in aktivnim klorom, cement, zm. s sn., ki

povzročajo preobčutljivost…)

3. Posebna pravila za embalažo (otipna opozorila, zapirala)

4. Posebna pravila za označevanje FFS:

EUH401 – „Da bi preprečili tveganja za ljudi in okolje, ravnajte v skladu z navodili za uporabo.“

5. Snovi in zmesi, za katere se uporablja člen 29(3)- odstopanja od

standardiziranega označevanja (cement in beton, pripravljena za uporabo, v

mokrem stanju)

DODATNE INFORMACIJE ALI PRILAGODIVE EMBALAŽE

1.ZAPIRALO VARNO ZA OTROKE: • zelo strupene (T+) in strupene (T) (GHS: akutno strupene ali

specifično strupene za ciljne organe) • jedke (C) (GHS: jedke za kožo) • s stavkom R 65 (GHS: nevarne za vdihavanje) • metanol, diklorometan ….(GHS =) 2. OTIPNO OPOZORILO:

• zelo strupene (T+), strupene (T), zdravju škodljiva (Xn) (GHS: akutno strupene, specifično strupene za ciljne organe kat.1 in 2, mutagene, rakotvorne, strupene za razmnoževanje kat. 2)

• jedke ( C ) (GHS:jedkost za kožo) • zelo lahko vnetljive (F+), lahko vnetljive (F) (GHS:vnetljivi plini,

tekočine in trdne snovi kat. 1 in 2) • GHS:povzročanje preobčutljivosti dihal, nevarnost za vdihavanje

Pozor!

V skladu s standardom SIST EN ISO

11883:1198 mora biti otipno opozorila

na oprijemalni površini in do 5 cm od dna embalaže

Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja

• Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče

običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z oddelkom 1.5.1 Priloge I:

Elementi etikete iz 17. člena se lahko navedejo: • v izvlečenih etiketah; ali • na privezanih etiketah ali

• na zunanji embalaži.

Na etiketi na notranji embalaži so vsaj piktogrami, identifikator

izdelka ter ime in telefonska številka dobavitelja

36

Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja

Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z oddelkom 1.5.1 Priloge I:

Embalaža manjša od 125 ml : • pri določenih nevarnostih se lahko izpustijo H in P stavki

• pri vnetljivi plini iz skupine 2; strupenost za razmnoževanje: učinki na dojenje ali prek dojenja; nevarno za vodno okolje – kronična nevarnost iz skupine 3 ali 4 se lahko izpustijo samo P stavki

• pri jedko za kovine se lahko izpustijo: piktogram, opozorilna beseda, H in P stavki

37

4.ATP:

Če not. embalaža ≤ 10 ml , navedemo

le identifikator izdelka in piktogram

(GHS01, GHS05, GHS06 in/ali GHS08).

Odstopanja od standardiziranega označevanja in pakiranja

Če je embalaža tako majhna ali ima takšno obliko, da ni mogoče običajno označevanje (17. člen CLP uredbe) se označuje v skladu z oddelkom 1.5.1 Priloge I:

• Označevanje topljive embalaže za enkratno uporabo Elementi etikete se lahko POPOLNOMA izpustijo, če: - je vsebina vsake topljive embalaže ne presega 25 ml,

- je vsebina topljive embalaže razvrščena izključno v eno ali več kategorij nevarnosti, navedenih v 1.5.2.1.1(b), 1.5.2.1.2(b) ali 1.5.2.1.3(b), priloge I

in

- je topljiva embalaža vsebovana v ustrezno označeni zunanji

embalaži

38

39

…naj bo CLP Uredba: izziv,

učenje novega, …