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A Study on Characteriztion of 2DHG and
Surface Passivation of
GaN/AlGaN/GaN Structure
角嶋・岩井研究室劉璞誠
1
4th, Feb. 2015
物理電子システム創造専攻修士論文発表会
省エネ社会に向けモータの省電力化
2
モータ用の消費電力が高い→省電力化が必要
2005年
国内総電力9996億kWh素子研究開発協会
動力
32.9%
冷蔵関連
24.4%
照明
13.6%
電熱9.5%
IT機器4.7%
その他14.7%
モータで57.3%の電力を消費
モータ駆動へのパワーデバイス
直流電圧電源横型GaN
パワーデバイス
ゲート駆動回路
パルス幅変調
デジタル信号処理エラー検出
フィードバック回路
電源
12V5V
3.3V1.5V
横型GaNパワーデバイス
モータ負荷
100~1kV
集積によりワンチップ化が可能
(現状:Si-IGBT)
Si-LSI
(現状:Si-レギュレータ)
効率90%程度で多段化(複数の電圧生成)に不利
T, wi, n
3高効率、小型化のCMOSドライバー
ワイドバンドギャップ
ワイドバンドギャップ
主な半導体材料の性質
4
HFET: Heterojunction Field-Effect Transistor(ヘテロ接合電界効果トランジスタ)
n型素子がすでに実用化p型素子の実用化が実現できればCMOS回路が作製できる
Si4H-SiC
GaN
バンドギャップ[eV] 1.1 3.3 3.4
絶縁破壊電界[MV/cm] 0.3 3.0 3.3
電子飽和速度[107cm/s] 1.0 2.0 2.5
電子移動度[cm2/Vs] 1500 1000 3000(HEMT)
正孔移動度 [cm2/Vs] 600 115 ~175
熱伝導率[W/cmK] 1.5 4.9 2.1
絶縁破壊電界の高い窒化ガリウムが適している
barrier
channel
substrate
S DG
2DEG
VDS(V)0 1 2 3 4 5
0
-1
-2
-3
-4
-5
I D(m
A/m
m)
VGS:0~5V, 0.5V/step
VDS(V)0 1 2 3 4 5
VGS:-5~0V, 0.5V/step
10
20
30
40
50
I D(m
A/m
m)
5
GaN CMOSの実現方法
A. Nakajima, ISPSD, (2014)
p-GaN
AlGaN
Sp Dp
GP
Id via 2DHG
p-GaN
AlGaN
GN
SN
2DHGDN
HR-GaN
Sapphire sub.
Pch NchIsolation
2DEG
2次元正孔ガスを利用GaN CMOSを作製
2次元正孔ガスの性質を知ることが必要
Passivationの性質を知ることが必要
最終的に全面保護膜をつける予定
研究目的
6
分極接合を用いるGaN CMOSの実現可能性を探究
• 1.2DHGを用いるAlGaN/GaN素子の測定• 2.モンテカルロ法を用いて2DHGの検討• 3.GaN/SiO2 MOSの作製と測定
1.2DHGを用いるAlGaN/GaN素子の測定
7
• 1.2DHGを用いるAlGaN/GaN素子の測定
• 2.モンテカルロ法を用いて2DHGの検討
• 3.GaN/SiO2 MOSの作製と測定
GaNの分極接合に存在する2次元ホールガス
分極接合を用いた場合
(A. Koudymov, Device Research Conference, 2002. 60th DRC. Conference Digest)
8
2DEG
2DHG
EV Ec
EF
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped GaN
Undoped AlGaN― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
Sapphire
― ―
― + Fixed positive chargeFixed negative charge ElectronHole
分極を利用し界面に2次元正孔ガスを発生させる
ドーピング用いず、
高濃度、高移動度を得ることが期待される
2DHG濃度がAlGaN膜厚とAl組成率に依存:𝑛𝑆 =𝑄𝑃
𝑞−𝐸𝐺𝑐𝑎𝑝
𝑞2𝜀AlGaN
𝑡AlGaN
Al Mustafa, N., et al. Journal of Applied Physics 111.4 (2012): 044512.Nakajima, Akira, et al. Applied physics express3.12 (2010): 121004.
𝑄𝑃:分極強度
𝐸𝐺𝑐𝑎𝑝
:界面ポテンシャル
2DHGの特性評価に用いた分極接合基板
9
Con
cen
tratio
n(a
tom
s/c
c)
1015
1016
1017
1018
1019
1020
1021
1022
Inte
nsity (
co
un
ts)
10
101
102
103
104
105
106
108
Depth(nm)0 100 200 300 400
Mg
Al
CsN
CsCa107
200nm × 75,000 40nm × 520,000
AlGaN:49 nm
GaN:40 nm
GaN(1.5 mm:左図で測長)
TEM画像にて測長
35.0 35.5 36.0 37.0 37.5 38.036.5w/2q
0.1
100k
10k
1k
10
1
100
SimulationExperimental
cou
nts
/sec
GaN(0004)
AlGaN(0004)
設計通りに作製されたことを確認
30nm
10nm
49nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped Al0.23Ga0.77N
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
2DHG
Sapphire
2DEG
― ―
キャリア濃度が1013cm-2に
なるように膜厚などを設計
温度変化させるホール測定
Acetonecleaning
HF
Metal depositionNi/Au=20nm/20nm
RTA
Metal depositionTi/Au=20/100nm
van der Pauw法よりホール測定
―
+ + + + + + + + + + +
――――――――
V I
B
a
d
b
𝑛𝑠 =𝐼𝐵
𝑞𝑉
𝜇𝑚 =1
𝑅𝑠𝑞𝑛𝑠
シートキャリア密度
移動度
80K~450Kにおいて測定
プロセス
10
30nm
10nm
49nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped AlGaN
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
2DHG
Sapphire
2DEG
― ―
ホール測定上必要な電極をつけるステンシル・マスクを用いる電極の材料:Ni/Au/Ti
@550oC
5mm
11
ホール測定から抽出したキャリア濃度と移動度
30nm
10nm
49nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped AlGaN
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
2DHG
Sapphire
2DEG
― ―
常温(300K)において• キャリア密度=1013cm-3
• 移動度=11cm2/Vs
Mo
bili
ty (
cm
2/V
s)
1
10
102
Temperature(K)80 160 240 320 400 480
1013
1014
1012
0 2 4 6 8 10 12 14S
heet
carr
ier
density(c
m-2
)1000/Temperature(K-1)
抽出した移動度と散乱要因の推定
変形ポテンシャル(Deformation Potential)、ピエゾ分極(Piezoelectric)、極性光学フォノン(Polar Optical)による移動度は計算で求めた
界面ラフネス(IFR = Interface Roughness)はフィッテングで求めた
350100 150 200 250 300 400 450100
101
102
103
104
105
Temperature(K)
Mo
bili
ty(c
m2/V
s)
PiezoelectricPolar Optical
IFR
Deformation Potential
TotalExperimental
試算より変形ポテンシャルによる散乱が支配的
室温(300K)における移動度は11cm2/Vs正孔の有効質量m*=0.24m0
12
1) Zanato, D., et al. Semiconductor science and technology 19.3 (2004): 427.
2) Gelmont, et al. Journal of applied physics 77.2 (1995): 657-660.
3) Ridley, B. K et al. Physical Review B 61.24 (2000): 16862.
1)2)
3)
n型では極性光学フォノンによる散乱が支配的1)
Santic, B. Semiconductor science and technology
18.4 (2003): 219.
13
1
𝜏𝐷𝑃=3𝑚∗𝐸𝑑
2𝑘𝐵𝑇𝑏
16𝜌𝑣𝑠2ℏ3 0
2𝑘𝐹 1
2𝜋𝑘3 𝑞 + 𝑞𝑇𝐹𝐹 𝑞21 −
𝑞2𝑘𝐹
2
ⅆ𝑞
𝑏 =33𝑚∗𝑒2𝑁𝑠2𝐷8ℏ2𝜀0𝜀𝑠
13 𝑞𝑇𝐹 =
𝑚∗𝑒2
2𝜋𝜀0𝜀𝑠ℏ3𝑘𝐹3 𝐹 𝑞 =
𝑏3
𝑏 + 𝑞 3
Ridley, B. K.,
Physical Review B 61.24 (2000): 16862.
移動度とキャリア濃度の関係
Zanato, D., et al.
Semiconductor science and technology
19.3 (2004): 427.
Phonon velocity:𝑣𝑠 = 6.56 × 10
3 ms−1
Density of the crystal:𝜌 = 6.15 × 103 kgm−3
Deformation potential:𝐸𝑑 = 8.3 eVCarrier wave vector:𝑘𝐹 = 7.3 × 10
8 m−1
キャリア濃度が薄くなるにつれ量子井戸(𝑤)が広くなり、移動度が上がる
𝑤 ∝ 𝑃2𝐷𝐻𝐺−1/3 Stern, F., & Howard, W. E. (1967).
Physical Review, 163(3), 816.
𝜇 ∝ 𝑤Ezawa,, Kawaji, &Nakamura.
Surface Science 27.1 (1971): 218-220.
𝜇 ∝ 𝑃2𝐷𝐻𝐺−1/3
AlGaN膜厚やAl比率を調整することにより、キャリア濃度と移動度を変えられる
Ridley, B. K et al. Physical Review B
61.24 (2000): 16862.
2.モンテカルロ法を用いて2DHGの検討
14
• 1.2DHGを用いるAlGaN/GaN素子の測定
• 2.モンテカルロ法を用いて2DHGの検討
• 3.GaN/SiO2 MOSの作製と測定
モンテカルロ法
15
モンテカルロ法:乱数を用いて多数試行することにより,統計的に近似解を得る方法
モンテカルロ法:
単粒子を扱うことが可能
Drift-diffusion法、Hydrodynamic法:
全体の粒子を流体として扱う
移動度シミュレーション:モンテカルロ法が便利
モンテカルロ計算のプロセス
16
Start
𝜏=自由時間を確定
ドリフト過程
散乱過程
𝑛< 𝑛𝑚𝑎𝑥
End
NO
YES
𝑛 = 𝑛 + 1
ドリフト過程前後のエネルギーの増分を用いて移動度を導出
Deformation potential のみ考慮
𝑣 𝑇 =1
𝑒𝑭𝑇
𝑗=1
𝑁
𝐸𝑓 − 𝐸𝑖
𝐸𝑓:自由時間の終わりのエネルギー
𝐸𝑖:自由時間の始まりのエネルギー𝑁:自由時間を経験した回数移動度:𝜇 = 𝑣 𝑇/𝐹
変形ポテンシャルについてのモンテカルロ計算
正孔の有効質量m*=0.24m0
𝑛𝑚𝑎𝑥 = 108
𝐹 = 5 × 107V/m
初期エネルギー𝐸 = 0.1eV
初期速度の方向は+ 𝑥方向(𝐸𝑥 = 0.1eV, 𝐸𝑦 = 0)
17
Deformation potential
0 200 300 400 500Temperature(K)
Mo
bili
ty(c
m2 /
Vs)
0
10
20
30
40
50
60
100
実験値に近い値が得られた
Experimental
Monte Carlo
3:GaN/SiO2 MOSの作製と測定
18
• 1.2DHGを用いるAlGaN/GaN素子の測定
• 2.モンテカルロ法を用いて2DHGの検討
• 3.GaN/SiO2 MOSの作製と測定
19
SPMによるGaN表面の影響
SPM @ 180oC 5 min
AFM
HF 2 min
無処理 5回 15回
30回 40回 50回 60回
10000 nm × 10000 nm
SPM処理で六角形のDislocationが大きくなるSPMがGaN表面に悪影響を与える
20
GaN/SiO2 MOSの作製
n-GaN(500mm)
SiO2(100nm)
AlTi/Al/Mo/TiN
sapphire
20% HF cleaning
Liftoff
Silicon wet etching
Sputtering :Ti/Al/Mo/TiN
RTA: 1 min N2 @700oC
Acetone
Aluminum deposition 100nm
Aluminum wet etching
RTA: 30 min F.G. @420oC
SiO2 100nm by EB
n-GaN(5×1018cm-3)
21
GaN/SiO2 MOS特性の測定G
p/w
(mF/
cm2
)
0
0.3
0.6
0.9
1.2
103 104 105 106 107
Frequency(Hz)
Vg=-4.9V
Schroder, Dieter K. Semiconductor material and device
characterization. John Wiley & Sons, 2006.
𝐷𝑖𝑡 =2.5
𝑞
𝐺𝑝
𝜔𝑚𝑎𝑥
70
75
80
85
90
95
-5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5Voltage(V)
5kHz
10kHz
50kHz
100kHz
Cap
acit
ance
(nF/
cm2)
強いヒステリシストラップの影響?
𝐷𝑖𝑡 = 1.72 × 1013 cm−2
まとめ
2次元ホールガスのホール測定により• 分極接合で形成した2次元ホールガスの移動度は数10 cm2/Vs程度
• 分極接合における2次元正孔ガスでは、変形ポテンシャルによる散乱が支配的と推定
モンテカルロ解析により• シミュレーションで実験値を再現できたGaN/SiO2 MOSの測定により• 1013cm-2と高い密度のトラップが存在している
将来に向け、passivationの改善が必要
22
分極接合を用いるGaN CMOSの実現可能性を探求
23
ここからはバックアップです。
バックアップ
24
変形ポテンシャル(Deformation potential)とは?
25
1. 変形ポテンシャルとは:音響型格子振動により、格子が変形すると、変化するポテンシャルのこと
2. 変形ポテンシャル散乱:音響型格子振動に伴う力学的な歪みによる散乱
IV族単体半導体(Siなど)で言う音響フォノン散乱は変形ポテンシャル散乱である。
𝐸𝑑 = Ξ div𝐮
𝐸𝑑:エネルギー Ξ:変形ポテンシャル
div𝐮:体積変化率(Δ𝑉
𝑉≅𝜕𝑢𝑥
𝜕𝑥+𝜕𝑢𝑦
𝜕𝑦+𝜕𝑢𝑧
𝜕𝑧= div𝐮)
26
パワー素子 ドライバー ロジック
(現状)
ディスクリートSi IGBT Si DMOS
+ Si CMOS
Si CMOS
Hybrid IC GaN HEMT Si DMOS
+ Si CMOS
Si CMOS
Monolithic IC GaN HEMT GaN CMOS Si CMOS
GaN CMOSでMonolithic ICの実現
研究方法:XRDによるAlGaN組成比確認
27
35.0 35.5 36.0 37.0 37.5 38.036.5w/2q
0.1
100k
10k
1k
10
1
100
SimulationExperimental
cou
nts
/sec
GaN(0004)
AlGaN(0004)
Al:23% Ga:77%
AlGaN
実験結果:シートキャリア密度の温度依存性
Mg doped p-GaNによるキャリアを分離、2次元正孔ガスだけのキャリア密度を抽出
分極による2次元正孔ガスのキャリア密度は温度に依存しない
低温(80K)においてもバンド伝導
分極接合
不純物ドーピング
High Low
(b)
1013
1014
1015
1012
1011
10100 2 4 6 8 10 12 14Sh
ee
t ca
rrie
r d
en
sity(c
m-2
)
1000/Temperature(K-1)
(a)
(a)からMg doped p-GaNによるキャリアを分離
(b)
(a)30nm
10nm
47nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped Al0.23Ga0.77N
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
Negative polarization
Positive polarization
2DHG
Sapphire
2DEG
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
[00
01
]
Sapphire
500nm
1.5mm
28
29
実験結果:移動度の温度依存性
分極接合
不純物ドーピング
(b)
(a)30nm
10nm
47nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped Al0.23Ga0.77N
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
Negative polarization
Positive polarization
2DHG
Sapphire
2DEG
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
[00
01
]
Sapphire
500nm
1.5mm
10-1
100 1000Temperature(K)
Mobili
ty (
cm
2/V
s)
1
10
102
(a)
(b)
10-1
100 1000Temperature(K)
Mo
bili
ty (
cm
2/V
s)
1
10
102
(b)
2次元正孔ガスの移動度
分極接合における伝導機構⇒バンド伝導
伝導機構の議論:活性化エネルギーの抽出
1013
1014
1015
1012
1011
10100 2 4 6 8 10 12 14S
he
et ca
rrie
r d
en
sity(c
m-2
)
1000/Temperature(K-1)
(a)
(b)
1000/Temperature(K-1)
1018
1019
1020
1017
1016
1015
0 1 2 3 4 5 6 7
Carr
ier
density(c
m-2
)
10148
高温におけるフィッティング
バンド伝導での粒子濃度関係:𝑝 𝑝 + 𝑁𝐷𝑁𝐴 −𝑁𝐷 − 𝑝
=𝑁𝑉gexp −
𝐸𝐴𝑘𝑇
(b)
30nm
10nm
47nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped Al0.23Ga0.77N
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
Negative polarization
Positive polarization
2DHG
Sapphire
2DEG
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
[00
01
]
Sapphire
500nm
1.5mm
(a)
分極接合 不純物ドーピング
30
EA=210meV
伝導機構の議論:不純物ドーピング構造の低温領域
1013
1014
1015
1012
1011
10100 2 4 6 8 10 12 14S
he
et ca
rrie
r d
en
sity(c
m-2
)
1000/Temperature(K-1)
(a)
(b)
𝜇𝐻 =𝑞𝑅𝐻2
6𝑘𝑇exp −2𝛼𝑅𝐻 𝜈𝑝ℎexp −
𝑊𝐻𝑘𝑇
(b)
30nm
10nm
47nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped Al0.23Ga0.77N
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
Negative polarization
Positive polarization
2DHG
Sapphire
2DEG
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
[00
01
]
Sapphire
500nm
1.5mm
(a)
分極接合 不純物ドーピング
ホッピング伝導或いはホッピング伝導に近い伝導方式が存在と予想
キャリアは不純物準位間をトンネルにより輸送される
WH
0.3
7 e
V0
.58
eV
5.4
7 e
V
伝導帯
価電子帯
B
P
ホッピング伝導Nearest Neighbor Hopping
波動関数の重なりホッピングする確率
31
伝導機構の議論:移動度の分析~ホッピング伝導
10-1
100 1000Temperature(K)
Mobili
ty (
cm
2/V
s)
1
10
102
103
(a)
(b)
ホッピング(NNH)
kT
WR
kT
qR HphH
HH exp2exp
6
1 2
nm
エネルギーがWH 高い準位にホッピングする確率
波動関数の重なり
1: ドナー準位の空間的な拡がりRH: ドナー間の距離nph: フォノン散乱確率
(b)
30nm
10nm
47nm
1.5mm
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
Undoped Al0.23Ga0.77N
― ― ― ― ―
+ + + + +
[00
01
]
Negative polarization
Positive polarization
2DHG
Sapphire
2DEG
Mg doped p-GaN
Undoped GaN
[00
01
]
Sapphire
500nm
1.5mm
(a)
分極接合 不純物ドーピング
Nearest Neighbor Hopping (NNH) のモデル
32
33
実験結果:キャリア濃度、移動度とAlGaN膜厚の関係
100 200 300 400 5001011
1012
1013
1014
(a)
tbar
G (tbar
= 20 nm)
A (tbar
= 48 nm)
Sheet
Hole
Densi
ty P
S (
cm
-2)
Temperature T (K)
F (tbar
= 10 nm)
ud-AlGaN
GaN
ud-GaNp-GaN
1014
1013
1012
1011
100 200 300 400 500Temperature (K)
Shee
t H
ole
Den
sity
(cm
-2)
p-GaNud-GaN
ud-GaNud-AlGaN dAlGaN
dAlGaN=48 nm
dAlGaN=20 nm
dAlGaN=10 nm
Al Mustafa, N., et al. Journal of Applied Physics 111.4 (2012): 044512.
キャリア濃度はAlGaN膜厚と正相関と予測
T=300K
25
20
15
100 0.5×1013 1.0×1013 1.5×1013 2.0×1013
Sheet Hole Density (cm-2)
Mo
bili
ty(c
m2/V
s)
キャリア濃度が薄くなるにつれ量子井戸(𝑤)が広くなり、移動度が上がる
𝑤 ∝ 𝑃2𝐷𝐻𝐺−1/3
Stern, F., & Howard, W. E. (1967).
Physical Review, 163(3), 816.
𝜇 ∝ 𝑤Ezawa,, Kawaji, &Nakamura.
Surface Science 27.1 (1971): 218-220.
AlGaN膜厚を制御することで移動度濃度の調整ができる
34
モンテカルロ フローチャート
前処理
自由飛行処理
界面処理
2D,3D判定
散乱処理
電位、電場の計算
波動関数の計算
平均操作
終了時間にて終了
Dt=0.5fsごと計15ps
一様乱数g
g<Dt/ti
散乱起こす
メッシュ境界、ヘテロ界面、電極面通過、ミラー反射
境界エネルギーを用い判定
シュレーディンガーとポアソン方程式を連成させて両方収束まで複数回計算
35
計算式:変形ポテンシャルによる緩和時間
1
𝜏𝐷𝑃=3𝑚∗𝐸𝑑
2𝑘𝐵𝑇𝑏
16𝜌𝑣𝑠2ℏ3 0
2𝑘𝐹 1
2𝜋𝑘3 𝑞 + 𝑞𝑇𝐹𝐹 𝑞21 −
𝑞2𝑘𝐹
2
ⅆ𝑞
𝑏 =33𝑚∗𝑒2𝑁𝑠2𝐷8ℏ2𝜀0𝜀𝑠
13
𝑞𝑇𝐹 =𝑚∗𝑒2
2𝜋𝜀0𝜀𝑠ℏ3𝑘𝐹3
𝐹 𝑞 =𝑏3
𝑏 + 𝑞 3
Ridley, B. K., B. E. Foutz, and L. F. Eastman. "Mobility of electrons in bulk GaN and
AlxGa1-xN/GaN heterostructures." Physical Review B 61.24 (2000): 16862.
Fang-Howard expression of wave functions for Hartree approximation of a triangular well
Thomas-Fermi wave vector
Fang, F. F., and W. E. Howard. "Negative field-effect mobility on (100) Si surfaces."
Physical Review Letters 16.18 (1966): 797-799.
変形ポテンシャル(DP=Deformation-potential)
36
計算式:ピエゾ分極による緩和時間
ピエゾ分極(PE=Piezoelectric)
𝑏 =33𝑚∗𝑒2𝑁𝑠2𝐷8ℏ2𝜀0𝜀𝑠
13
𝑞𝑇𝐹 =𝑚∗𝑒2
2𝜋𝜀0𝜀𝑠ℏ3𝑘𝐹3
𝐹 𝑞 =𝑏3
𝑏 + 𝑞 3
Zanato, D., et al. "The effect of interface-roughness and dislocation scattering on low
temperature mobility of 2D electron gas in GaN/AlGaN." Semiconductor science and
technology 19.3 (2004): 427.
Fang-Howard expression of wave functions for Hartree approximation of a triangular well
Thomas-Fermi wave vector
Fang, F. F., and W. E. Howard. "Negative field-effect mobility on (100) Si surfaces."
Physical Review Letters 16.18 (1966): 797-799.
1
𝜏𝑃𝐸=𝑒2𝐾2𝑚∗𝑘𝐵𝑇
4𝜋𝜀0𝜀𝑠ℏ3𝑘𝐹3 0
2𝑘𝐹 𝐹 𝑞 𝑞3
𝑞 + 𝑞𝑇𝐹𝐹 𝑞21 −
𝑞2𝑘𝐹
2
ⅆ𝑞
37
計算式:光学フォノンによる緩和時間
光学フォノン(PO=Polar optical)
𝑏 =33𝑚∗𝑒2𝑁𝑠2𝐷8ℏ2𝜀0𝜀𝑠
13
𝑞𝑇𝐹 =𝑚∗𝑒2
2𝜋𝜀0𝜀𝑠ℏ3𝑘𝐹3
𝐹 𝑞 =𝑏3
𝑏 + 𝑞 3
Gelmont, B. L., M. Shur, and M. Stroscio. "Polar optical‐phonon scattering
in three‐and two‐dimensional electron gases." Journal of applied physics
77.2 (1995): 657-660.
Fang-Howard expression of wave functions for Hartree approximation of a triangular well
Thomas-Fermi wave vector
Fang, F. F., and W. E. Howard. "Negative field-effect mobility on (100) Si surfaces."
Physical Review Letters 16.18 (1966): 797-799.
1
𝜏𝑃𝑂=𝑒2𝜔𝑃𝑂𝑚
∗𝑁𝐵 𝑇 𝐺(𝑘0)
2𝜀∗𝑘0ℏ2𝑃(𝑦)
𝜀∗ = 𝜀0/1
𝜀∞−1
𝜀𝑠
𝑘0 = 2𝑚∗(ℏ𝜔𝑃𝑂)/ℏ2
𝑁𝐵 𝑇 =1
expℏ𝜔𝑃𝑂𝑘𝐵𝑇
− 1
Bose-Einstein distribution function
𝑦 = 𝜋ℏ2𝑁𝑠2𝐷/𝑚∗𝑘𝐵𝑇 Dimensionless variable
𝐺 𝑘0 =𝑏 8𝑏2 + 9𝑘0𝑏 + 3𝑘0
2
8 𝑘0 + 𝑏 3
Polar optical phonon wavevector
-10
1×10-4
10-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
8×10-5
6×10-5
4×10-5
2×10-5
0
-2×10-5
-4×10-5
-6×10-5
-8×10-5
-1×10-4
HCl
450500550600
Voltage(V)
Cu
rren
t(A
)
-10
1×10-4
10-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
8×10-5
6×10-5
4×10-5
2×10-5
0
-2×10-5
-4×10-5
-6×10-5
-8×10-5
-1×10-4
HF
450500550600
Voltage(V)
Cu
rren
t(A
)
HCl
In this experiment, a hydrochloric acid
solution (volume ratio HCl:H2O=1:1) is used. It
is mixed of 30cc HCl and 30cc ultra-pure water.
The HCl liquid has not so strong oxidizing
properties, but pollutants like oxide will dissolve
in hydrochloric acid. The sample is placed in it
for 60 seconds at room temperature. Then the
sample is rinsed in the ultra-pure water for 1
minute.
HF
Hydrogen fluoride solution (40%) is used in
this experiment. It is made of 10cc HF (50%)
and 15cc ultra-pure water. It is also used for
dissolving the pollutants like oxide at the surface.
The sample is placed in it for 60 seconds at room
temperature. Then the sample is rinsed in the
ultra-pure water for 1 minute.
38
-10
1×10-4
10-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8
8×10-5
6×10-5
4×10-5
2×10-5
0
-2×10-5
-4×10-5
-6×10-5
-8×10-5
-1×10-4
SPM
450500550600
Cu
rren
t(A
)
Voltage(V)
SPM(硫酸と過酸化水素水の混合溶液)
SPM is abbreviation for Sulfuric acid-Hydrogen
Peroxide Mixture. This liquid is made of 15cc ultra-pure
water, 15cc hydrogen peroxide and 45cc sulfuric acid. It
has strong oxidizing properties and it is used for cleaning
the pollutant of metal particles and organics at the surface.
We place the sample in the SPM and use a hot plate to heat
it. The temperature of the hot plate is set as 250 oC, and
the temperature of the SPM liquid should to heated to
160~180 oC. The heating continues in 10 minutes. Then
the sample is rinsed in the ultra-pure water for 1 minute
after cooling to room temperature.
39
40
1
𝜏𝐷𝑃=3𝑚∗𝐸𝑑
2𝑘𝐵𝑇𝑏
16𝜌𝑣𝑠2ℏ3 0
2𝑘𝐹 1
2𝜋𝑘3 𝑞 + 𝑞𝑇𝐹𝐹 𝑞21 −
𝑞2𝑘𝐹
2
ⅆ𝑞
𝑏 =33𝑚∗𝑒2𝑁𝑠2𝐷8ℏ2𝜀0𝜀𝑠
13
1
𝜏𝑃𝐸=𝑒2𝐾2𝑚∗𝑘𝐵𝑇
4𝜋𝜀0𝜀𝑠ℏ3𝑘𝐹3 0
2𝑘𝐹 𝐹 𝑞 𝑞3
𝑞 + 𝑞𝑇𝐹𝐹 𝑞21 −
𝑞2𝑘𝐹
2
ⅆ𝑞
𝐹 𝑞 =𝑏3
𝑏 + 𝑞 3
𝑘𝐹 = 2𝜋𝑁𝑠2𝐷
𝑞𝑇𝐹 =𝑚∗𝑒2
2𝜋𝜀0𝜀𝑠ℏ3𝑘𝐹3
1
𝜏𝑃𝑂=𝑒2𝜔𝑃𝑂𝑚
∗𝑁𝐵 𝑇 𝐺(𝑘0)
2𝜀∗𝑘0ℏ2𝑃(𝑦)
𝜀∗ = 𝜀0/1
𝜀∞−1
𝜀𝑠
𝑘0 = 2𝑚∗(ℏ𝜔𝑃𝑂)/ℏ2
𝑁𝐵 𝑇 =1
expℏ𝜔𝑃𝑂𝑘𝐵𝑇
− 1
𝐺 𝑘0 =𝑏 8𝑏2 + 9𝑘0𝑏 + 3𝑘0
2
8 𝑘0 + 𝑏 3
𝑃 𝑦 = 1 + 1 − 𝑒−𝑦 𝑦
𝑦 = 𝜋ℏ2𝑁𝑠2𝐷/𝑚∗𝑘𝐵𝑇
41
350100 150 200 250 300 400 450100
101
102
103
104
105
Temperature(K)
Mo
bili
ty(c
m2 /
Vs)
PiezoelectricPolar Optical
IFR
Deformation Potential
TotalExperimental
200nm × 75,000 40nm × 520,000
AlGaN:49 nm
GaN:40 nm
GaN(1.5 mm:左図で測長)
TEM画像にて測長
42
Logi
c
VGCC<10V
VIN=300-800V
VOUT
SN
SP
Red:P-chBlue:N-ch
SHV