ประเภททุน ทุนประช...
TRANSCRIPT
0B0Bรายงานการไปประชุมและเสนอผลงานทางวิชาการในระดับนานาชาติ ประเภททุน ทุนประชุมและเสนอผลงานทางวิชาการฯ
หนวยงานเจาของทุน [ ] จุฬาลงกรณมหาวิทยาลัย [ ] สํานักงานคณะกรรมการการอุดมศึกษา ช่ือ นางสาว ศิริพร นามสกุล ช้ือชวาลกุล ตําแหนง อาจารย ระดับ 7 สังกัดภาควิชา เวชศาสตรการธนาคารเลือด คณะสหเวชศาสตร ไปเสนอผลงานในการประชุม The 14th International Congress of Immunology ผลงานเรือ่ง Immunopharmacological activity of piperine on human peripheral blood mononuclear cells ณ เมืองโกเบ ประเทศ ญ่ีปุน ต้ังแตวันท่ี 21 สิงหาคม 2553 ถึง วันท่ี 28 สิงหาคม 2553 รวม 8 วัน รายงานการไปประชุม/สัมมนา (พิมพตามหัวขอที่กําหนด) รายละเอยีดการไปประชุม/สัมมนา
2.1 หัวขอการประชุม/สัมมนา (หัวขอใหญ และหัวขอยอย) Master lecture
State of the art lectures delivered by prominent scientists and doctors who are active at the forefront of
their fields.
1B1BAugust 23
Tadamitsu Kishimoto (Osaka University, Japan) “IL-6 : Back to the Future”
Jules A. Hoffmann (Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire du CNRS, France) “Innate immunity in
Drosophila”
2B2BAugust 24
Max D. Cooper (Emory University School of Medicine, USA) “Evolution of Alternative Adaptive Immune
Systems”
Klas Kärre (Karolinska Institute, Sweden) “Education of natural killer (NK) cells by host MHC class I
molecules”
William E. Paul (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, USA) “CD4 T cells: fates and
functions”
Philippa Marrack (National Jewish Health, USA) “The obsession of T cell receptors with MHC”
3B3BAugust 25
Fritz Melchers (Max Planck Institute for Infection Biology, Germany) “Paradigms of B lymphocyte
development, repertoire selection and central tolerance ”
Tak W. Mak (The Cambpell Family Institute for Breast Cancer Research, University Health Network,
Canada) “Lymphocyte Homeostasis: To kill or be killed.”
Tasuku Honjo (Kyoto University, Japan) “Topoisomerase 1 involvement in AID-induced S region
cleavage and CSR”
4B4BAugust 26
Ralph M. Steinman (The Rockefeller University, USA) “Vaccines that target dendritic cells”
Klaus Rajewsky (Children's Hospital Boston, USA) “B-cell maintenance, response and surveillance”
Charles Dinarello (University of Coloraldo Denver, USA) “IL-1beta and the spectrum of auto-
inflammatory diseases”
Stefan H. E. Kaufmann (Max Planck Institute for Infection Biology, Germany) “Learning from Life:
Guidelines for Immunologic Control of the Most Successful Bacterial Pathogen on Our Globe ”
5B5BAugust 27
Emil R. Unanue (Washington University School of Medicine, USA) “The unsolved mysteries of antigen
presentation”
Irving Weissman (Stanford School of Medicine, USA) “Normal & neoplastic stem cell”
6B6BSymposia Track 1: Infection and Immunity
Day 1 Monday, Aug.23
12B12BSY1-1: Innate Immunity I (Innate receptors)
Luke O'Neill (Trinity College, Ireland)
“Fine -tuning TLR and NLR signaling”
Shizuo Akira (Osaka University, Japan)
“Roles of TLR inducible genes revealed by gene targeting”
Jie-Oh Lee (Korea Advanced Institute of Science and Technology)
“Crystal structures of the TLR-ligand complexes”
Ruslan Medzhitov (Yale University School of Medicine, USA)
“Innate Control of Adaptive Immunity”
Jürg Tschopp (University of Lausanne, Switzerland)
“The inflammasomes”
Tadatsugu Taniguchi (University of Tokyo, Japan)
“Nucleic acid sensing and activation of immune responses”
Day 2 Tuesday, Aug.24
13B13BSY1-2: Innate Immunity 2 (Innate cells)
Gordon Brown (University of Aberdeen, UK)
“Anti-fungal immunity”
Caetano Reis e Sousa (London Research Institute, UK)
“Innate regulation of adaptive immunity by dendritic cells”
Lewis Lanier (UCSF, USA)
“NK cells in viral immunity”
Adrian Hayday (King's College London, UK)
“Molecular mechanisms mediating the lymphoid stress-surveillance response”
Shigeo Koyasu (Keio University School of Medicine, Japan)
“Natural helper cell: a newly identified innate lymphocyte producing Th2 cytokines”
Marco Colonna (Washington University School of Medicine, USA)
“NK cells in mucosal Immunity”
Day 3 Wednesday, Aug.25
14B14BSY1-3: Infection 1 Viral Infection
Takashi Fujita (Kyoto University, Japan)
“Regulation of the innate antiviral response by local condensation of IPS-1 mediated by
mitochondrial dynamism”
Zhijian Chen (University of Texas at Dallas, USA)
“Biochemical dissection of antiviral signaling cascades”
Christine Biron (Brown University, USA)
“Communication between innate and adaptive immune responses to viral infections”
Wayne Yokoyama (Washington University School of Medicine, USA)
“Immune evasion of innate and adaptive immunity”
Stipan Jonjic (University of Rijeka, Croatia)
“Cytomegalovirus protein m04 abolishes NK cell activation via the “missing-self” recognition
mechanism”
Akiko Iwasaki (Yale University School of Medicine, USA)
“Mucosal antiviral immunity”
Day 4 Thursday, Aug.26
15B15BSY1-4: Infection 2 Bacterial Infection
Chihiro Sasakawa (University of Tokyo, Japan)
“Shigella circumvention of intestinal innate defense system”
Jenny Ting (University of North Carolina at Chapel Hill, USA)
“The NLR family in infection and immunity”
Alberto Mantovani (Istituto Clinico Humanitas and University of Milan, Italy)
“Humoral innte immunity as an integrated system:pentraxins as paradigm”
Yoichiro Iwakura (University of Tokyo, Japan)
“The roles of IL-17A/F in inflammation and host defense against infection”
Mitchell Kronenberg (La Jolla Institute for Allergy and Immunology, USA)
“Innate-like recognition of microbes by invariant natural killer T cells”
Arturo Zychlinsky (Max Planck Institute for Infection Biology, Germany)
“Neutrophil extracellular traps in infection and autoimmunity”
Day 5 Friday, Aug.27
16B16BSY1-5: Infection 3 Protozoal and Helminth Infection
Adrian Hill (University of Oxford, UK)
“New vaccination approaches for malaria”
Paul Kaye (University of York, UK)
“Immune regulation in the Leishmania granuloma: Macrophages, T cells and more⋯.”
Alan Sher (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, USA)
“Initiating and polarizing functions of dendritic cells in the immune response to parasites”
Kenji Nakanishi (Hyogo College of Medicine, Japan)
“Innate and acquired immunity in expulsion of intestinal nematode”
Thomas Wynn (National Institute of Health, USA)
“Role of Arginase-1 in suppressor macrophage activity revealed with cell-specific knockout
mice”
Maria Yazdanbakhsh (Leiden University Medical Center, Netherlands)
“Modulation of the immune system by parasitic helminthes:how, why and so what?”
7B7BSymposia Track 2: Tolerance/Autoimmunity Day 1 Monday, Aug.23
17B17BSY2-1: Th17 / Treg
Shimon Sakaguchi (Kyoto University, Japan)
“Regulatory T cells for self-tolerance”
Ethan Shevach (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, USA)
“Control of immune responses by natural and adaptive T regulatory cells”
Alexander Rudensky (Memorial Sloan Kettering and Howard Hughes Medical Institute, USA)
“Molecular determinants of differentiation and function of regulatory T cells”
Daniel Cua (Schering-Plough Biopharma, USA)
“Cytokine regulation of autoimmunity:targeting the Th17 immune pathway”
Vijay Kuchroo (Harvard Medical School, USA)
“Interplay between T-regs and Th17 cells”
Dan Littman (New York University School of Medicine, USA)
“Transcription factor networks in Th17 cell differentiation”
Day 2 Tuesday, Aug.24
18B18BSY2-2: Autoimmune Mechanisms
Diane Mathis (Harvard Medical School, USA)
“The molecular mechanism of Aire”
Abul Abbas (University of California, San Francisco, USA)
“T-cell tolerance and autoimmunity”
Luciano Adorini (Intercept Pharmaceuticals, Italy)
“Control of autoimmune diseases by the vitamin D system and other nuclear receptor
agonists”
Shigekazu Nagata (Kyoto University, Japan)
“Engulfment and degradation of dead cells”
Reinhold Schmidt (Medizinische Hochschule Hannover, Germany)
“Antibody-mediated inflammatory processes”
Betty Diamond (Feinstein Institute for Medical Research, USA)
“Neuropsychiatric disese and antibodies”
Day 3 Wednesdy, Aug.25
19B19BSY2-3: Mucosal Immunity
Maria Rescigno (European Institute of Oncology, Italy)
“Dendritic cells in bacterial handling in the gut”
Yasmine Belkaid (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, USA)
“Control of regulatory T cells by microbes”
Sidonia Fagarasan (RIKEN, Research Center for Allergy and Immunology, Japan)
“Adaptive immune regulation in the gut:T cell-dependent and T cell-independent IgA
synthesis”
Fiona Powrie (University of Oxford, UK)
“The IL-23 pathway in intestinal inflammation”
David Artis (University of Pennsylvania, USA)
“Regulation of immunity and inflammation in the gut”
Richard Blumberg (Harvard Medical School, USA)
“Endoplasmic Reiculum Stress and Intestinal Inflammation”
Day 4 Thursday, Aug.26
20B20BSY2-4: Tolerance & Transplantation
Ludger Klein (Ludwig-Maximilians-University, Germany)
“Autonomous role of medullary thymic epithelial cells in central CD4 T cell tolerance”
Mitsuru Matsumoto (University of Tokushima, Japan)
“Roles of thymic epithelial cells for the establishment of self-tolerance”
Christopher Goodnow (Australian National University, Australia)
“Multi-step breakdown of tolerance in autoimmunity”
David Wraith (University of Bristol, UK)
“Negative feedback mechanisms in peripheral tolerance”
Kathryn Wood (John Radcliffe Hospital, UK)
“Controlling rejection - a role of Treg and MSC”
Herman Waldmann (University of Oxford, UK)
“Mechanisms underlying infectioustolerance”
Day 5 Friday, Aug.27
21B21BSY2-5: Immune Surveillance and Tumor Immunity
Robert Schreiber (Washington University School of Medicine, USA)
“Cancer Immunoediting: Basic mechanisms and therapeutic implications”
Takashi Nishimura (Hokkaido University, Japan)
“Overcoming immunosuppressive tumor-escape mechanisms by Th1 cell therapy
-From basic to clinical study-”
Eric Vivier (Marseille University, France)
“Regulation of natural killer cell function”
Michael Karin (University of California, San Diego, USA)
“Innate responses to injury and death as promoters of tumor progression and metastasis”
Dmitry Gabrilovich (H. Lee Moffitt Cancer Center, USA)
“Lipid accumulation and dendritic cell dysfunction in cancer”
Laurence Zitvogel (Institute Gustave Roussy, France)
“Molecular bases of the immunogenicity of cell death in cancer”
8B8BSymposia Track 3: Development/Differentiation Day 1 Monday, Aug.23
22B22BSY3-1: Early Lymphocyte Development
Ana Cumano (Pasteur Institute, France)
“Heterogeneity of the common lymphoid progenitors in fetal liver and bone marrow”
Hans-Reimer Rodewald (German Cancer Research Center, Germany)
“Fate mapping of early T-cell development”
Avinash Bhandoola (University of Pennsylvania, USA)
“Notch signals constrain the myeloid potential of early T cell progenitors”
Yousuke Takahama (University of Tokushima, Japan)
“Thymic microenvironments that shape T cell repertoire”
Ichiro Taniuchi (RIKEN, Research Center for Allergy and Immunology, Japan)
“Transcriptional control of helper versus cytotoxic lineage choice”
Paul Kincade (Oklahoma Medical Research Foudation, USA)
“Functional Diversity of Stem and Progenitor Cells”
Day 2 Tuesday, Aug.24
23B23BSY3-2: Cellular Trafficking
Miriam Merad (Mount Sinai School of Medicine, USA)
“Functional Diversity of non lymphoid tissue DCs”
Ulrich von Andrian (Harvard Medical School, USA)
“Visualizing the immune response”
Ellen Robey (University of California Berkeley, USA)
“Visualizing Thymic Selection in situ”
Jason Cyster (UCSF, USA)
“Cell position control and humoral immunity”
Masayuki Miyasaka (Osaka University, Japan)
“How does a lipid mediator-generating enzyme, autotoxin, regulate lymphocyte trafficking
across high endothelial venules?”
Takashi Nagasawa (Kyoto University, Japan)
“The chemokine CXCL12 and niches for hematopoietic stem cells and immune cells”
Day 3 Wednesdy, Aug.25
24B24BSY3-3: Repertoire / Diversity (T and B)
Kristin Hogquist (University of Minnesota, USA)
“PLZF+ cells regulate the development of innate-like CD8 T cells through IL-4”
Marc Jenkins (University of Minnesota, USA)
“Determinants of naïve CD4+ T cell population size”
Michael McHeyzer-Williams (The Scripps Research Institute. USA)
“Follicular Helper T Cell Regulated B Cell Immunity”
David Nemazee (The Scripps Research Institute, USA)
““Missing self” recognition by B cells”
Michel Nussenzweig (The Rockefeller University, USA)
“Antibody diversity and lymphoma”
Frederick Alt (Children's Hospital Boston, USA)
“Mechanisms of CSR and translocations”
Day 4 Thursday, Aug.26
25B25BSY3-4: T and B Cell Memory
Rafi Ahmed (Emory University, USA)
“Human memory B cell response to pandemic H1N1 influenza virus infection”
Michael Bevan (University of Washington, USA)
“Cytotoxic T cell differentiation”
Stephen Schoenberger (La Jolla Institute for Allergy and Immunology, USA)
“Molecular regulation of T help for CTL”
Federica Sallusto (Institute for Research in Biomedicine, Switzerland)
“Human memory T cells”
Andreas Radbruch (Deutsches Rheuma-Forschungszentrum, Germany)
“Organisation of immunological memory by bone marrow stromal cells”
Mark Shlomchik (Yale University School of Medicine, USA)
“Signaling, Survival and Differentiation in the Germinal Center”
Day 5 Friday, Aug.27
26B26BSY3-5: Inflammation / Cytokines
John O'Shea (NIAMS, NIH, USA)
“Transcriptional and epigenetic control of helper T cell differentiation”
Anne O'Garra (The MRC National Institute for Medical Research, UK)
“Regulation of IL-10 production by cells of the innate and adaptive immune response and
implications for immune response to pathogens”
Frederic Geissmann (Centre for Molecular and Cellular Biology of Inflammation, UK)
“Differentiation and functions of 'mononuclear phagocytes' in vivo”
Antonio Celada (Institute for Research in Biomedicine, Spain)
“Macrophages and inflammation:mechanisms of survival”
Xuetao Cao (Second Military Medical University, China)
“Cross regulation of TLR-triggered pro-inflammatory cytokine production”
Toshio Hirano (Osaka University, Japan)
“Role of interleukin 6 amplifier in autoimmune diseases and inflammation”
9B9BSymposia Track 4: Lymphocyte Regulation Day 1 Monday, Aug.23
27B27BSY4-1: Lymphocyte Signaling
Garry Nolan (Stanford University, USA)
“Single cell systems network analysis of autoimmune dysregulation”
Tomohiro Kurosaki (Osaka University and RIKEN Research Center for Allergy and Immunology, Japan)
“Store-operated Calcium Entry in B cells”
André Veillette (Clinical Research Institute of Motreal, Canada)
“SAP family adaptors in lymphocyte activation”
Arthur Weiss (University of California, San Francisco, USA)
“Regulation of tyrosine phosphorylation by the T cell antigen receptor”
Doreen Cantrell (University of Dundee, UK)
“Serine Kinases in T lymphocytes”
Pamela Schwartzberg (National Human Genome Institute, NIH, USA)
“Integrating T cell signals and effector cell function”
Day 2 Tuesday, Aug.24
28B28BSY4-2: Antigen Presentation
Sebastian Amigorena (Institut Curie, France)
“Antigen cross presentation in dendritic cells”
Hidde Ploegh (Whitehead Institute for Biomedicl Research, USA)
“Transnuclear mice made by somatic cell nuclear transfer from B and T lymphocytes”
Christian Münz (University of Zürich, Switzerland)
“Viral regulation of macroautophagic antigen processing for MHC presentation”
Bernard Malissen (Centre d'Immunologie de Marseille-Luminy, France)
“Disentangling the complexity of the dendrtitic cell network present in the skin”
Christian Kurts (University of Bonn, Germany)
“Regulation of cross-priming by Chemokines”
William Heath (The University of Melbourne, Australia)
“Dendritic cell subsets involved in the initiation of CD8 T cell immunity to virus infection”
Day 3 Wednesdy, Aug.25
29B29BSY4-3: Immuno Imaging
Michael Dustin (New York University School of Medicine, USA)
“Protein kinase C-θ mediates negative feedback on regulatory T cell function”
Ronald Germain (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, USA)
“In situ dynamics of T cell co-operation and effector activation analyzed by 2 photon
microscopy”
Takashi Saito (RIKEN Research Center for Allergy and Immunology, Japan)
“Spatio-temporal regulation of T cell activation”
Mark Davis (Stanford University School of Medicine, USA)
“T cell recognition and repertoire selection”
Susan Pierce (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, USA)
“The molecular basis of the initiation of B cell receptor signaling”
Facundo Batista (London Research Institute, UK)
“Early events in B cell activation and initiation of immune response”
Day 4 Thursday, Aug.26
30B30BSY4-4: Transcriptional Control
Anjana Rao (Harvard Medical School, USA)
“Structure of a domain-swapped FOXP3 dimer on DNA and its function in regulatory T cells”
Richard Flavell (Yale University School of Medicine, USA)
“Regulation of immune response at the molecular level”
Cornelis Murre (University of California San Diego, USA)
“Regulatory Network that Orchestrates B cell development”
Ellen Rothenberg (California Institute of Technology, USA)
“Transcriptional regulation of T cell specification and commitment”
Stephen Nutt (The Walter and Eliza Hall Institute, Australia)
“The Transcriptional Regulation of Lymphocyte and Dendritic Cell Differentiation”
Kenneth Murphy (Washington University School of Medicine, USA)
“BATF family AP-1 transcription factors regulate immune lineage decisions”
Day 5 Friday, Aug.27
31B31BSY4-5: Co-stimulation and Cell Communication
Hitoshi Kikutani (Osaka University, Japan)
“Semaphorins in immune cell communication”
Tania Watts (University of Toronto, Canada)
“TNFR family members in viral infection and CD8 T cell memory”
Arlene Sharpe (Harvard Medical School, USA)
“Roles of PD-1 and PD-L1 in regulating the balance between T cell activation and tolerance”
Christopher Rudd (University of Cambridge, UK)
“Coreceptor signalling and regulation of adaptive immunity”
Chen Dong (University of Texas, USA)
“Costimulation-dependent regulation of T cell tolerance and differentiation”
Carola Vinuesa (Australian National University, Australia)
“Sorting through the heterogeneity of T follicular helper cells”
10B10BSymposia Track 5: Clinical Immunology 1 (JSCI) Day 1 Monday, Aug.23
32B32BSY5-1: Cell Therapy
Jacque Banchereau (Baylor Institute for Immunology Research, USA)
“Harnessing Human Dendritic Cell Subsets for Improved Vaccines”
Antonio Uccelli (University of Genova, Italy)
“Mesenchymal stem cells: a new cell therapy for autoimmune diseases”
Philip Greenberg (University of Washington, USA)
“Overcoming obstacles to effective T cell therapy of malignant disease”
Samuel Strober (Stanford University School of Medicine, USA)
“Natural killer T cells, Treg cells, and their interactions after bone marrow transplantation”
Lorenzo Moretta (Instituto Giannina Gaslini, Italy)
“Natural killer cells in the therapy of high-risk leukemias”
Masaru Taniguchi (RIKEN Research Center for Allergy and Immunology, Japan)
“NKT cell-targeted adjuvant cell therapy-from basic to clinic”
Day 2 Tuesday, Aug.24
33B33BSY5-2: Antibody Therapy
Jeffrey Ravetch (The Rockefeller University, USA)
“The antibody paradox: novel roles for Fc glycans”
James Allison (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA)
“Immune checkpoint blockade in cancer therapy : new insights and opportunities”
Patrick Baeuerle (Micromet AG, Germany)
“T cell-engaging antibodies for cancer therapy”
Ronald Levy (Stanford University, USA)
“Antibody therapy of cancer, targeting the tumor and the host immune system”
Thomas Waldmann (National Cancer Institute,NIH, USA)
“Cytokine receptor directed monoclonal antibody mediated therapy of leukemia, Hodgkin's
lymphoma and autoimmune diseases”
Marc Feldmann (Kennedy Institute of Rheumatology Division, UK)
“Anti TNF therapy : Why does it work and what comes next?”
Day 3 Wednesdy, Aug.25
34B34BSY5-3: Vaccination (new adjuvants etc.)
Rino Rappuoli (Novartis Vaccines and Diagnostics, Italy)
“Vaccines to address the needs of a 21st century society”
Glen N. Barber (University of Miami School of Medicine, USA)
“Intracellular DNA signaling pathways and the regulation of innate and adaptive immunity”
Bali Pulendran (Emory Vaccine Center, USA)
“Modulating vaccine responses with innate immunity”
Bing Sun (Chinese Academy of Sciences, China)
“Dec2 promotes Th2 cell differentiation by enhancing IL-2R signaling”
Peter Ernst (University of Virginia, USA)
“Challenges in stimulating mucosal immunity to luminal pathogens: What we have learned
from Helicobacter pylori”
Hiroshi Kiyono (The University of Tokyo, Japan)
“Mucosal Immunity for new generation of needl/syringe-and cold chain- free vaccine”
Day 4 Thursday, Aug.26
35B35BSY5-4: Allergy
Stephen Galli (Stanford University School of Medicine, USA)
“Mast cells as positive and negative regulators of innate and acquired immunity”
Hajime Karasuyama (Tokyo Medical and Dental University Graduate School, Japan)
“Novel roles for basophils in allergy and immunity”
Yong-Jun Liu (The University of Texas, USA)
“TSLP leads the TH2 pathway to allergic inflammation”
Bart Lambrecht (University Ghent, Belgium)
“Epithelial and dendritic cell interactions at the origin of allergic asthma”
Rudolf Valenta (Medical University of Vienna, Austria)
“Vaccination against allergy”
Cezmi Akdis (Swiss Institute of Allergy and Asthma Research, Switzerland)
“Mechanisms of immune tolerance to allergens”
Day 5 Friday, Aug.27
36B36BSY5-5: Mouse to Man
Markus Manz (University Hospital Zurich, Switzerland)
“Translation of pathogen signals into enhanced production of innate immune effector cells”
Riitta Lahesmaa (University of Turku, Finland)
“Molecular mechanisms of human T helper cell differentiation”
Hergen Spits (University of Amsterdam, The Netherlands)
“B cell responses in human immune system(HIS) mice”
Kazuhiko Yamamoto (The University of Tokyo, Japan)
“Immune responses in rheumatoid arthritis”
Markus Heim (University Hospital Basel, Switzerland)
“Interferon signaling in viral hepatitis”
Alain Fischer (Hospital Necker, France)
“Molecular defects of T cell immunity in humans”
11B11BSymposia Track 6: Clinical Immunology 2 (FOCIS) Day 1 Monday, Aug.23
37B37BSY6-1: Genetics of Autoimmunity
David Hafler (Yale School of Medicine, USA)
“The genetics of multiple sclerosis”
Takehiko Sasazuki (Kyusyu University, Japan)
“Immunogenetic risk factors for autoimmune thyroid disease and a novel transcriptional
regulator ZFAT”
Judy Cho (Yale School of Medicine, USA)
“Genetics of autoimmunity”
Lars Klareskog (Karolinska Institute, Sweden)
“Genes, environment and immunity in rheumatoid arthritis”
Timothy Behrens (Genentech, USA)
“Genetics of SLE”
John D. Rioux (University of Montreal, Canada)
“How genetic studies of Crohn’s disease and ulcerative colitis have identified key immune
pathways of health and disease”
Day 2 Tuesday, Aug.24
38B38BSY6-2: Microbial triggers for inflammatory disease
Kiyoshi Takeda (Osaka University, Japan)
“Regulation of innate immune responses at the intestinal mucosa”
Takashi Yamamura (National Institute of Neuroscience, NCNP, Japan)
“Invariant T cells as sensors and regulators of commensal flora”
Marie Wahren-Herlenius (Karolinska Institute, Sweden)
“Ro52 in regulation of TLR signaling and induction of tissue inflammation”
Alexander Chervonsky (University of Chicago, USA)
“Commensal microbes and autoimmunity”
Howard Weiner (Harvard Medical School, USA)
“Induction of regulatory T cells by mucosal administration of aryl hydrocarbon receptor
ligands and anti-CD3 monoclonal antibody in animals and humans”
Hilde Cheroutre (La Jolla Institute for Allergy and Immunology, USA)
“Operating with a fake ID at the border: Lineage switch of mucosal CD4T cells”
Day 3 Wednesdy, Aug.25
39B39BSY6-3: Treg Therapy and Plasticity
Jochen Huehn (Helmholtz-Centre for Infection Research, Germany)
“Epigenetic control of Foxp3 expression: the key to a stable Treg lineage?”
Shohei Hori (RIKEN Research Center for Allergy and Immunology, Japan)
“Stability and plasticity in regulatory Tcell differentiation”
Steven Ziegler ( Benaroya Research Institute, USA)
“Factors that Regulate iTreg Generation”
Lucienne Chatenoud (Hôpital Necker-Enfants Malades, France)
“The challenge of immune tolerance induction in primed hosts”
Matthias Edinger (Klinikum der Universität Regensburg, Germany)
“Adoptive Treg cell transfer in allogeneic stem cell transplantation”
Maria-Grazia Roncarolo (San Raffaele Scientific Institute, Italy)
“Induction and function of antigen-specific type 1 regulatory T (Tr1) cells.”
Day 4 Thursday, Aug.26
40B40BSY6-4: Pathophysiology and Therapy of Autoimmune Disease
Ann Marshak-Rothstein (University of Massachusetts, USA)
“Activation and Inhibition of Autoreactive B cells”
Bana Jabri (University of Chicago, USA)
“Interplay between adaptive and innate immunity in celiac disease”
Hartmut Wekerle (Max Planck Institute of Neurobiology, Germany)
“Completing a Jigsaw Puzzle: Experimental Studies of the Immune Pathogenesis of Multiple
Sclerosis”
Sander van Deventer (Leiden University Medical Center, The Netherlands)
“Treatment of immune -mediated inflammatory disease: past and future”
Pierre Miossec (University of Lyon, France)
“IL-17 family members: contribution to joint inflammation and destruction”
Josef Smolen (Medical University of Vienna, Austria)
“Novel pathogenetic and therapeutic insights in rheumatoid arthritis”
Day 5 Friday, Aug.27
41B41BSY6-5: Genes and pathways in inflammatory diseases
Gabriel Nunez (University of Michigan)
“Function of NLRs in innate immunity and disease”
Eric Meffre (Yale University School of Medicine, USA)
“Human B-cell tolerance checkpoints in health and autoimmunity”
Frank Nestle (Guy's Hospital, UK)
“Skin inflammation: from genes to function and targeted therapy”
Virginia Pascual (Baylor Institute for Immunology Research, USA)
“Neutrophils are major inducers of type I Interferon production in human lupus”
Kouji Matsushima (University of Tokyo, Japan)
“Chemokines as therapeutic targets of inflammatory diseases and cancer”
Edward Wakeland (UT Southwestern Medical Center at Dalls, USA)
“Genomic analysis of susceptibility to SLE in humans”
2.2 ผูเขารวมประชุม/ สัมมนา (จํานวน/ ประเทศ ฯลฯ) และรูปแบบการจัดประชุม/ สัมมนา มีจํานวนผูเขารวมประชุมประมาณ 3,000 คน จากท่ัวโลก ท้ังน้ี สวนใหญมาจาก เอเชีย ยุโรป และสหรัฐอเมริกา มีการ
บรรยายมากกวา 100 หัวขอยอย ซึ่งแบงอยูในประมาณ 7 หัวขอหลัก และมีการนําเสนอแบบโปสเตอรประมาณ 3,000 โปสเตอร โดยแบงนําเสนอวันละประมาณ 800 โปสเตอร และการนําเสนอแบบบรรยายประมาณ 200 กวาเรื่อง โดยแบงนําเสนอเรื่องละ 12-15 นาที วนัละ 3 ช่ัวโมง
การประชุมแตละวัน เริ่มดําเนินการต้ังแต 8.30 - 20.00 น. โดยประมาณ ท้ังน้ีมีการบรรยายหลัก (master lecture) จากผูเช่ียวชาญในแตละสาขาในชวงเชาของทุกวันและในชวงเย็นของบางวันเปนเวลาครั้งละ 45 นาที หลังจากน้ัน ม ีsymposium ประมาณ 6 หองพรอมกัน เปนเวลา 2 ช่ัวโมง 30 นาที พักรับประทานอาหารกลางวัน และตามดวยการนําเสนอผลงานวิจัยดวยวาจาแบบบรรยาย และ poster discussion และ master lecture (ถามี)
2.3 ผลงานทางวิชาการท่ีเสนอในท่ีประชุม
- ความเห็นเกี่ยวกับการบรรยายโดยผูบรรยายรบัเชิญ (ยกตัวอยางขอความรูท่ีนาสนใจ) SY6-1-3 Genetics of autoimmunity J. Cho. Dept. of Medicine and Genetics, Yale University, Woodbridge, CT, United States
เปนเรื่องท่ีนาสนใจเก่ียวกับการศึกษาความสัมพันธระหวางพันธุกรรมกับการเกิด autoimmunity ซึ่งเปนหัวขอหนึ่งในการสอนบรรยายนิสิตระดับปริญญาตรี และนิสิตท่ีเรียนรายวิชาโทอณูชีววิทยาฯ หากทราบโครงสรางทางพันธุกรรมของ autoimmunity ซึ่งเปนโรคท่ีมีอุบัติการณเพิ่มมากข้ึนในปจจุบันได ก็จะชวยในการตรวจวนิิจฉัยหรอืใหการรักษาไดอยางถกูตองตอไป ซึ่งมีเนื้อหาการบรรยายดังน้ี
ผลจากการวิเคราะหขอมูลจีโนม หรอื Genome-wide association studies (GWAS) ใน autoimmunity พบวา loci ของ genes ท่ีเกี่ยวของกับ lymphocyte activation, microbial recognition และ cytokine signaling มีการ overlap กันในตําแหนงของ genomic loci ระหวาง autoimmune disorders แตละชนิดกัน ซึ่งตําแหนงท่ีพบนั้นไดแก PTPN22 (protein tyrosine phosphatase), IL23R (interleukin 23 receptor) และ IL2RA (interleukin 2 receptor, alpha chain) ท่ีนาสนใจคือท่ีบางตําแหนง อัลลีลท่ีเปนความเส่ียง (risk allele) ของโรคโรคหน่ึง จัดเปน protective allele ของโรคอีกโรคหน่ึง การศึกษาความสัมพันธระหวางอัลลลีกับการเปลี่ยนแปลงหนาท่ีและการแสดงออกของยนี จึงเปนเรื่องท่ีกําลังอยูในความสนใจ และอาจจะชวยในการตอบคําถามบางอยางได ยกตัวอยางเชน การรับรูแอนติเจนพวก microbe (microbial recognition) มากข้ึนหรือนอยลงสงผลใหเกิดการอักเสบเพิ่มมากข้ึนในท่ีสุด ซึ่งเปนผลเนื่องมาจากการกลายพันธุของ IRF5 (interferon regulatory factor) และ NOD2 (nucleotide oligomerization domain) ลาสุดมีการคนพบตําแหนงและอัลลีลท่ีเปนความเส่ียง (risk allele) วามีความเก่ียวของเพียงนอยนิดกับการถายทอดของโรคทางพันธุกรรมในภาพรวม สงผลใหการคาดเดาโมเดลสําหรับโรคยังอยูในขอบเขตท่ีจํากัด ท้ังน้ีความพยายามในการศึกษาวิเคราะหขอมูลจีโนมและ fine-mapping ของ autoimmune loci ซึ่งทําการศึกษาวิเคราะหดวย GWAS (Immunochip) จะชวยอธิบายโครงสรางทางพันธุกรรมของ autoimmunity ได
LL1-1 Novel cytokines in infection and inflammation Chairperson: Yoshiki Tokura F. Y. Liew. Dept. of Immunology, University of Glasgow, Glasgow, United Kingdom
เปนเรื่องท่ีนาสนใจและทันสมัยเกี่ยวกับการศึกษา cytokines ชนิดใหม เกี่ยวของกับการติดเช้ือและการอักเสบ ซึ่งเปนหัวขอบรรยายในการเรียนการสอนรายวิชา Clinical Immunology สามารถนํามาใชประกอบเน้ือหาในการสอนในช้ันเรียนได โดยมีเนื้อเนื้อการบรรยาย ดังน้ี
Cytokines เปรียบเสมือน hormones ของระบบภูมิคุมกัน มีบทบาทสําคัญในการตอบสนองทางภูมิคุมกัน การออกฤทธิ์ท่ีเซลลเปาหมายของ cytokines ไดรับความสนใจอยางมากในงานดาน clinical practice ผูบรรยายอธิบายถึง บทบาทของ IL-33 และ IL-35 ในการเกิด inflammation โดย IL-33 เปน cytokine ลาสุดในกลุมของ IL-1 family เปน ligand ของ ST2 ซึ่งแสดงออกบนผิว Th2 cells และ mast cells นอกจากน้ี IL-33 สามารถควบคุมและเบ่ียงเบน Th1 cell population สวนใหญ ใหกลายเปน Th2 cells phenotype ในสัตวทดลอง ท้ังน้ี IL-33 mRNA จะแสดงออกในชวงแรกๆ ของการติดเช้ือ nematode Trichuris muris ในทางเดินอาหารของ mice โดยการรักษาดวยการให IL-33 จะชวยเสริมการตอตานการติดเช้ือได ดังน้ัน IL-33 อาจจะมีความสําคัญในกระบวนการตอตานของรางกายตอการติดเช้ือ parasite นอกจากน้ี IL-33 ยังลดการเกดิ atherosclerosis ใน ApE2/2 mice และยังชวยบรรเทาการเกิด sepsis ได คนไขท่ีมีอาการ severe sepsis จะมีระดับของ IL-33 ลดลง อยางไรก็ตาม IL-33 เองเปรียบเสมือนดาบสองคม เนื่องจาก IL-33 สงเสริมการเกิด allergic reaction และ inflammatory disease เชน arthritis และ asthma สวน IL-35 เปน cytokine ตัวลาสุดในกลุม IL-12 family เกิดจากการรวมตัวจบัคูกันของ Epstein-Barr virus-induced gene 3 (EBI3) และ p35 subunit ของ IL-12 โดย IL-35 ชักนําใหเกิดการเจริญแบงตัว( proliferation) ของ murine CD4+CD25+ T cells ในหลอดทดลอง จากการทดลองพบวา IL-35 ชวยลดการเกิด established CIA (collagen induced arthritis) ในหนูทดลองรวมกับการกดการสราง IL-17 แตสงเสริมการผลติ IFN-gamma ดังน้ันจัดไดวา IL-35 เปน novel anti-inflammatory cytokine ท่ีกดการตอบสนองทางภูมิคุมกันผานการสงเสริม expansion of regulatory T cells และการยับยั้ง Th17 cell development
นอกจากน้ี ยังมีเนื้อหาเกี่ยวกับการบรรยายโดยผูบรรยายรับเชิญท่ีนาสนใจและเปนประโยชนอยางยิ่งสําหรบัการ เรียนการสอนและงานวิจัยแตไมสามารถกลาวถึงไดหมดในท่ีนี้
- รายงานเก่ียวกบัการเสนอผลงานฯ ของผูรับทุนและผลท่ีไดรับ ผลงานซึ่งผูรับทุนนําเสนอน้ัน เปนการศึกษาพิเพอรีนเปนสารอัลคาลอยดหลัก พบมากในพืชกลุมพริกไทย มี
รายงานวาพิเพอรีนออกฤทธิ์ในการกดประสาทสวนกลาง บรรเทาปวด ฆาแมลง ลดไข แกแพ และแกอักเสบได นอกจากน้ียังมีรายงานการออกฤทธ์ิในการเปลี่ยนแปลง หรือควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุมกันและยับยั้งการเจริญของเซลลมะเร็งในหนูทดลอง จวบจนกระท่ังปจจุบันมีรายงานการวิจัยเพยีงจํานวนนอยท่ีกลาวถึงฤทธิ์ของพิเพอรีนในมนุษยไมวาจะเปนการทดสอบภายในรางกาย และการทดสอบกับเซลลมนุษยในหลอดทดลอง จากการทดสอบในหลอดทดลองท่ีผานมาพบวาพิเพอรีนสามารถยับยั้งการเจรญิของเซลลมะเร็งเม็ดเลอืดขาวของมนุษยชนิดตางๆ ไดแก H9, Jurkat, K562 และ Molt-4 ไดอยางมีนัยสําคัญทางสถิติ โดยมีคา IC50 เปน 17, 20, 33 และ 57 μg/ml ตามลําดับ ดังน้ันคณะผูวิจัยจึงตองการทดสอบฤทธิ์ของพิเพอรีนในการเปลีย่นแปลงหรือควบคุมการตอบสนองของระบบภูมิคุมกันมนุษย โดยทําการ ศึกษาในเซลลเม็ดเลือดขาวปกติของมนุษย (human PBMCs) ในหลอดทดลอง และเพื่อเปนการยืนยันฤทธ์ิของสารดังกลาววาจําเพาะตอเซลลมะเร็งหรือไม เมื่อทําการทดสอบฤทธิ์ของพิเพอรีนตอเซลลเม็ดเลือดขาวปกติของมนุษยเปนเวลา 24-72 ช่ัวโมง แลวทําการตรวจสอบการเจริญเพ่ิมจาํนวนของเซลลดวย MTS assay พบวาพิเพอรีนสามารถยบัยั้งการเจริญของ
เซลลเม็ดเลือดขาวปกติของมนุษยไดอยางมีนัยสําคัญทางสถิติ เมื่อทําการทดสอบเปนเวลา 72 ช่ัวโมง พบวาคา IC50 = 100.73 ± 11.16 μg/ml ซึ่งมีคาสูงกวา IC50 เปรียบเทียบกับคาท่ีไดจากการทดสอบพิเพอรีนกับเซลลมะเร็งเม็ดเลือดของมนุษย ยาตานมะเร็งเองในปจจุบันก็ยังมีผลขางเคียงตอผูปวย จึงจําเปนจะตองมีการศึกษาวิจัยเพื่อคนหาและพัฒนาตัวยาใหมๆ ท่ีมีประสิทธิภาพสูงและมีผลขางเคียงนอยมาทดแทนยาท่ีใชอยูเดิมเรื่อยไป อยางไรก็ตามพิเพอรีนไมเปนพิษตอเซลลเม็ดเลือดขาวปกติของมนุษย และจากการศึกษากลไกการออกฤทธ์ิของพิเพอรีนในการยับยั้งการเจริญของเม็ดเลอืดขาวปกติของมนุษยในระดับโมเลกุล โดยการตรวจวัดไซโตไคน interleukin-2 (IL-2) และ interferon-γ (IFN-γ) ดวยเทคนิค RT-PCR และ ELISA ผูวิจัยพบวาพิเพอรีนยับยั้งการสรางไซโตไคนท้ังสองชนิดไดอยางมีนัยสําคัญทางสถิติ ท้ังน้ีฤทธิ์ในการยับยั้งแปรผันตามความเขมขนของพิเพอรีนดวย ถึงแมวาพิเพอรีนจะไมมีคุณสมบัติเฉพาะในการยับยั้งการเจริญของเซลลมะเร็งเม็ดเลือดของมนุษยและอาจจะไมเหมาะท่ีจะนําไปใชในการตานมะเร็งได แตจากการทดลองขางตนแสดงใหเห็นวาพิเพอรีนมีศักยภาพเพียงพอท่ีจะนําไปใชเปนสารควบคุมการตอบสนองทางภูมิคุมกัน โดยใชประโยชนในแงของการยับยัง้การตอบสนองทางภูมิคุมกันได ขอมูลท่ีไดจะเปนประโยชนอยางยิ่งในการพัฒนางานข้ันตอไปและจากผลการทดลองขางตนนี้ นําไปสูการศึกษาวิจัยในเชิงลึก เพื่อพัฒนาพิเพอรีนหรอืสารอื่นๆ จากพริกไทยดํามาใชในการควบคุมการตอบสนองทางภูมิคุมกันตอไป อันจะเปนประโยชนในการยับยั้งการตอบสนองทางภูมิคุมกันท่ีไมพึงประสงคตางๆ ได ท้ังน้ี คณะผูวิจัยกําลังอยูในระหวางการตรวจสอบฤทธิ์ของสารสังเคราะหท่ีมีพิเพอรีนเปนตนแบบในการยับยั้งการตอบสนองทางภูมิคุมกัน และการตานการอักเสบ
จากการนําเสนอผลงานวิจัย ไดรับความสนใจจากผูเขารวมการประชุมพอสมควร ท้ังน้ีไดรับขอเสนอวา สามารถสงตีพิมพได และในอนาคต ควรศึกษาฤทธิ์ในดานการตานการอักเสบซึ่งคาดวานาจะมีฤทธ์ิดีกวาการตานมะเร็ง
รูปที่ 1 สถานท่ีจัดงานประชุม
รูปที่ 2 ผูบรรยายและโปสเตอร ในวันท่ีนําเสนอผลงาน 24 กันยายน 2553
- ความเห็นเกี่ยวกับการเสนอผลงานท่ีนาสนใจโดยผูเขารวมประชุมคนอื่น ๆ ผลงานท่ีนาสนใจโดยผูเขารวมประชุมคนอื่นๆ มีดังน้ี PP-005-07 High-throughput flow cytometric assay system of reactive oxygen species in blood cells T. Hayashi1, Y. Morishita1, M. Sora1, K. Yoshida1, K. Imai1, I. Hayashi2, Y. Kusunoki1, K. Nakachi1. 1Radiation Effects Research Foundation, Hiroshima, Japan, 2Hiroshima University Faculty of Dentistry, Hiroshima, Japan
เปนงานวิจัยท่ีนาสนใจ โดยเนนการศึกษาวิจัยเพื่อการพัฒนาเทคนิคการตรวจวัด reactive oxygen species (ROS) ในเม็ดเลือด ซึ่งอาจนํามาปรับใชในการพัฒนาเทคนิคสําหรับการตรวจวัดสารอื่นๆ ท่ีอยูในกลุมเดียวกันได ผูวิจัยไดพัฒนาเทคนิค intracellular reactive oxygen species (ROS) assay system เพื่อการวัดระดับการสราง ROS ในเม็ดเลือดชนิดตางๆ ท่ีเกี่ยวของกับการอักเสบ โดยการตรวจวัดระดับของสารภายในเซลล ไดแก การตรวจวัด H2O2 (using 5-(and-6)-
chloromethyl-2′,7′-dichlorodihydro fluorescein diacetate, CM-H2DCFDA) และ O2.- (using hydroethidine, HE) ดวย
เทคนิค flow cytometry ใน granulocytes, monocytes, และ lymphocyte subsets (naïve CD4, memory CD4, naïve CD8, และ memory CD8 T cells) ในเลือดตัวอยางท่ีไดจากอาสาสมัครท่ีรอดชีวิตจาก Atomic bomb เมื่อ 60 ปท่ีแลว จํานวน 240 คน ผูวิจัยพบวา ระดับของ intracellular H2O2 และ O2
.- ใน monocytes มีคาสูงกวาท่ีพบใน granulocytes และ lymphocytes จากการศึกษาใน lymphocyte subsets พบวาระดับของ intracellular H2O2 และ O2
.- ใน memory CD4 T cells สูงกวาท่ีพบใน naïve CD4 T cells จากผลการทดลองนี้ผูวิจัยสรุปวาเทคนิคท่ีพัฒนาข้ึนนี้เปนเทคนิคท่ีมีประโยชนสามารถใชในการตรวจวัด และแยกความแตกตางของ intracellular ROS level ในเม็ดเลือดแตละชนิดได ซึ่งผูวิจัยกําลังอยูในระหวางการศึกษาวิเคราะหความสัมพันธระหวาง intracellular ROS levels กับ inflammation
2.4 สาระสําคัญทางวิชาการท่ีไดเรียนรูจากการเขาประชุม/สัมมนา หรือเสนอผลงาน PP-005-15 Molecular basis of anti-inflammatory effects by ketoconazole: A novel therapeutic approach for oxidative stress G. Tsuji1, M. Takahara1, H. Uchi1,2, S. Takeuchi1, C. Mitoma1,2, T. Matsuda1, Y. Moroi1, M. Furue1,2. 1Department of Dermatology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan, 2Research and Clinical Center for Yusho and Dioxin, Kyushu University Hospital, Fukuoka, Japan
ไดรับประโยชนจากการเขาประชุมในหัวขอขางตน ซึ่งเก่ียวของกับการศึกษากลไกการยับยั้งการอักเสบโดย Ketoconazole เพ่ือประโยชนในการนําไปใชในการรักษาการเกิด oxidative stress โดย Ketoconazole เปนสารยับยั้งเช้ือราชนิดหน่ึง ท่ีรูจักกันดี ซึ่งจะเก่ียวของกับการเรียนการสอนเรือ่ง Immunity to Parasitic and Fungi ในรายวิชา Clinical Immunology โดยสามารถตอยอดไปสูการศึกษาวิจัยสารอื่นๆ ใกลตัวในชีวิตประจําวันได และยังเปนการช้ีแนวทางในการใชงาน confocal microscope ของคณะฯ ตอไปในอนาคต ซึ่งผลงานท่ีมานําเสนอมีรายละเอยีดสาระสําคัญดังน้ี
Oxidative stress ซึ่งเกิดจาก reactive oxygen species (ROS) จะเก่ียวของกับการเกิดพยาธิสภาพของโรคตางๆ มากมาย สวน Ketoconazole (KCZ) เปนยาหลักท่ีใชในการยับยั้งเช้ือรา ซึ่งมีฤทธิ์ตานการอักเสบดวย ผูวจิัยใหความสนใจในการศึกษากลไกการออกฤทธิ์ของ KCZ ลงลึกถึงระดับโมเลกุลซึ่งยังไมมีการศึกษาวิจัยอยางถองแทมากอน โดยสนใจศึกษาฤทธิ์ของ KCZ ในการควบคุมการทํางานของ AhR-Nrf2 ท่ีชักนําใหเกิด redox system activation ซึ่งเก่ียวของกับ oxidative stress ผูวิจัยทําการทดสอบ KCZ ใน human keratinocytes จากการตรวจวิเคราะหดวย Confocal microscopic analysis พบวา KCZ ชักนําใหเกิด nuclear translocation ของ AhR จาก cytoplasm สงผลใหเกิด up-regulation ของ CYP1A1 mRNA และ protein expression นอกจากน้ี KCZ ยังไปกระตุนใหเกิด nuclear translocation ของ Nrf2 และexpressions ของ Nrf2 และ quinone oxidoreductase 1 นอกจากน้ีแลว KCZ ยังยับยั้งการสราง ROS จากการเหน่ียวนําดวย TNF-alpha และ benzo(a)pyrene รวมไปถึงการยับยั้งการผลติ IL-6 และ IL-8 ไดดวย การ Knockdown ยีน AhR หรือ Nrf2 สงผลยับยั้งการทํางานของ KCZ ในการยับยั้งการผลิต ROS, IL-6 และ IL-8 ซึ่งงานวจิัยช้ินนี้เปนงานแรกท่ีศึกษา anti-inflammatory effect ของ KCZ ลงลึกถึงระดับโมเลกุล สรุปขอคิดเห็นและประโยชนท่ีไดรับจากการไปประชุม/สัมมนา หรือเสนอผลงาน
3.1 ดานความกาวหนาทางวิชาการ ไดรับทราบความกาวหนาทางวิชาการดานเทคนิคตางๆ ในการศึกษาวิจัย ซึ่งจะไดนําขอความรูท่ีไดมาเขียนบทความ
เพื่อเผยแพรความรูตอไป นอกจากน้ียังไดรับขอมูลทางวิชาการท่ีเปนประโยชนเกี่ยวกับการเรียนการสอน ซึ่งจะไดนํามาใชประโยชนในการสอนนิสิตระดับปริญญาตรี-โท ตอไป 3.2 ดานความรวมมือทางวิชาการ ไมมี
3.3 ดานแนวทางการแกปญหา ไมมี 3.4 ผลตอเนือ่งจากการไปประชุม/สัมมนา หรือการไปเสนอผลงาน (ถามี)
กําลังปรับปรุงนิพนธตนฉบับสําหรับสงตีพิมพในวารสารวิชาการระดับนานาชาติ และนําความรูท่ีไดเพิ่มเติมจากงานประชุมไปประยุกตใชในการเรียนการสอนรายวิชา Clinical Immunology และ Advance Clinical Immunology
ขอเสนอแนะหรือส่ิงท่ีคิดวานาจะเปนประโยชนตอสวนรวม การศึกษาดาน Immunology มีความเช่ือมโยงกับศาสตรแขนงอื่นๆ มากมาย สงผลใหเกิดงานวิจัยในหลากหลาย
รูปแบบมาก จากการเขารวมประชุมในครั้งน้ี ทําใหเห็นภาพในวงกวางของวงการวิจัยดาน Immunology มีเอกสารการประชุมท่ีรวบรวมเน้ือหาทุกแงมุมของการวิจัยท่ีเช่ือมโยงกับศาสตรแขนงอื่นๆ ซึ่งหากทานผูสนใจมีโอกาสศึกษาขอมูลดังกลาว อาจชวยในการช้ีแนะแนวทางในการตอยอดงานวิจัยในอนาคตได ผูรับทุนจะเผยแพรความรูท่ีไดรับจากการไปประชุม/สัมมนา หรือเสนอผลงาน โดยการ
[ ] บรรยายในการเรียนการสอนในรายวชิา Clinical Immunology และ Advanced Clinical Immunology [ ] สัมมนา [ ] อื่น ๆ ระบุ เขียนบทความเกี่ยวกับวิทยาการใหมๆ ท่ีไดรับจากงานประชุม ลงในวารสารสหเวชจุฬาสานสัมพันธ ภายใน 6 เดือน หลงัจากไปประชุมหรือเสนอผลงาน และจะรายงานผลการดําเนินงานไปยังสํานักบริหารวิชาการ ภายใน 1 เดือน หลังจากเผยแพรความรู
ความเห็นของผูบังคับบัญชา ……………………………………………………………………………………..............................................
…………………………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………. ภาควิชาจะสนับสนุนใหผูรับทุนเผยแพรความรูท่ีไดรับจากการไปประชุม/สัมมนา หรือเสนอผลงาน หลงัจาก
การไปประชุมและเสนอผลงานแลว
……………………………………..หัวหนาภาควิชา/ผูบังคับบัญชาช้ันตน (ผศ.ดร.นันทรี ชัยชนะวงศาโรจน) ……..…../….………./…………
ความเห็นคณบดี/ผูอํานวยการสถาบัน …………………………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………. ………………………..…………..คณบดี/ผูอํานวยการสถาบัน (ผศ.ดร.วนิดา นพพรพันธุ) …………./……..…./…..………
* สงสํานักบริหารวิชาการ 1 ชุด ภายใน 1 เดือน หลังจากการไปประชุม / สัมมนาหรือเสนอผลงาน