alelismo ,pleitropia y alelos letales

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTIN_TARAPOTO FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS CURSO : TEMA : DOCENTE : ALELISMO ,PLEITROPIA Y ALELOS LETALES ING. MARIA E. RUIZ SÁNCHEZ GENÉTICA ALUMNOS : YADIN APONTE SANCHEZ ALEXANDER ALTAMIRNO SALAZAR

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Page 1: Alelismo ,Pleitropia y Alelos Letales

UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTIN_TARAPOTO

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

CURSO :

TEMA :

DOCENTE :

ALELISMO ,PLEITROPIA Y ALELOS LETALES

ING. MARIA E. RUIZ SÁNCHEZ

GENÉTICA

ALUMNOS :

YADIN APONTE SANCHEZALEXANDER ALTAMIRNO

SALAZAR

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UNIDAD VI : ALELISMO ,PLEITROPIA Y ALELOS LETALES

Es la presencia de varios alelos en

una misma posición

QUE ES ALELISMO ?

Los alelos pueden ser iguales

(homocigotos) .o diferentes (

heterocigotos)

En el caso de los organismos

diploides los locus tienen dos alelos.

AA Ó aa

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ALELISMO MULTIPLES

Se dice alelismo múltiples al agrupamiento de todos los alelos que puede ocupar un locus, lo cual determina q un carácter tenga diferentes formas de expresión.

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Alelos múltiples en plantas

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ALELOS MÚLTIPLES EN HUMANOS

El caso mas particular en los humanos es determinar los tres tipos de grupos Sanguíneos.

• El gen alelo IA, determina el grupo A.• El gen alelo IB, determina el grupo B.• El gen alelo i , determina el grupo O.• Los genes IA , IB son codominantes y ambos

dominantes.• El gen i es recesivo.

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ALELOS MÚLTIPLES EN ANIMALES.

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La pleiotropia

son genes responsables de más deun fenotipo o carácter, que no están relacionados

Ejemplo

 Ejemplo:El gen “mirlo” en perros, cuya presencia en algunas razas caninas origina animales de manto casi totalmente blanco, ojos azules de reducido tamaño (microftalmia) o ausentes (anoftalmia), hipoacusia variable y a veces esterilidad. Es decir, afecta al color del manto, ojos, oído y la fertilidad.

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GENES LETALES

Son genes recesivos que, cuando están en condición homocigota, producen la muerte del individuo o del embrión. Ejemplo: hemofilia en seres humanos

SUBLETALES:

Son genes dominantes que cuando están en condición de homocigota producen la muerte del individuo o del embrión y cuando están en condición heterocigota producen un fenotipo anormal. Ejemplos: corea de Huntinton y Braquidactilia.

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ALELOS LETALES

Los alelos letales se originan por mutación estos son causantes de la muerte del individuo que lo posee.

En cambio los alelos letales dominantes nunca son heredables ya q el individuo que lo posee nunca llegara a la madurez , por lo contrario los alelos letales recesivos son los q se trasmiten de generación en generación .

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como se trasmite un alelo letalEjemplo

En este cruzamiento indica que la cuarta parte

moriría.

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 A. GRADO DE PENETRANCIA Letales: Cuando producen la muerte de todos los individuos que portan el factor letal. Semiletales: Producen la muerte a más del 50% (y a menos del 90%) de los individuos que portan dicho gen. Subvitales: Producen la muerte de 10% - 50% de los individuos que lo portan. Cuasi-normales: Producen una mortandad menor del 10% de los individuos portadores del gen.

Clasificación de la letalidad génica según Hadon:

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 B. FASE DE ACTIVIDAD Gaméticos: Producen la muerte de los gametos que loporten (óvulos, espermatozoides). Cigóticos: Cuando la muerte ocurre luego de la formación del cigoto, durante su desarrollo.

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   C. INFLUENCIAS AMBIENTALES: No condicionales: Cuando la penetrancia y expresividad nopueden ser influenciadas experimentalmente. Condicionales: Cuando su acción puede ser modificada por condiciones ambientales.

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    D. LOCALIZACIÓN: Autosómicos: Ubicados en los autosomas. Alosómicos: Ubicados en los cromosomas sexuales.

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    E. DOMINANCIA Y EXPRESIVIDAD: Dominantes: Efecto letal en homocigosis como en heterocigosis. Recesivos: Letal en homocigosis. Dominantes con efecto letal recesivo: Aquéllos letales en homocigosis, pero que se comportan como dominantes ya que el fenotipo de los heterocigotas es diferente al de los homocigotos recesivos normales. 

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La enfermedad de Tay-Sachs

La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad mortal del sistema nervioso provocada por un alelo letal recesivo de un gen que se encuentra en el cromosoma.La enfermedad de Tay-Sachs tiene lugar con una carencia de hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico que se encuentra en el tejido nervioso, llamado gangliósidos. Sin esta proteína, los gangliósidos, en particular los gangliósidos GM2, se acumulan en las células, especialmente las neuronas en el cerebro.

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