alquenos y alquinos
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Alquenos y alquinos. Eteno y propeno. CH 2 = CH 2 CH 2 = CH – CH 3. Etino y propino. CH CH CH C – CH 3. Alquenos y alquinos lineales. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Eteno y propeno
CH2 = CH2
CH2 = CH – CH3
Etino y propino
CH CH
CH C – CH3
- La posición de las insaturaciones se indica mediante un localizador, para lo cual hay que numerar la cadena empezando por el extremo más próximo a una de ellas indistintamente.
- En caso de igualdad, se empieza por el extremo más próximo al doble enlace
- Siempre se citan en primer lugar los dobles enlaces.
CH2 = CH – CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH3
1-Buteno
2-Buteno
CH C – CH2 – CH3
1-Butino
1-Penteno
2-Penteno
CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3
CH3 – CH = CH – CH2 – CH3
Propadieno
CH2 = C = CH2
1,4-Hexadiino
CH C – CH2 –C C – CH3
1,3-butadieno
1,4-Pentadieno
2,4-Hexadieno
CH2 = CH – CH = CH2
CH2 = CH – CH2 – CH = CH2
CH3 – CH = CH – CH = CH – CH3
1,3,5-Hexatrieno
CH2 = CH – CH = CH – CH = CH2
2-Butino
2-Pentino
1,4-Hexadiino
CH3 – C C – CH3
CH3 – CH2 – C C – CH3
CH3 – C C – CH2 – C CH
1-Buten-3-ino Butenino
3-Penten-1-ino
1,3-Hexadien-5-ino
CH2 = CH – C CH
CH3 – CH = CH – C CH
CH C – CH = CH – CH = CH2
CH C – C CH Butadiino
Isómeros de fórmula C4H6
En caso de igualdad se siguen los siguientes criterios:
a) Cadena con mayor número de átomos de carbono;
b) Cadena con mayor número de enlaces dobles;
c) Cadena con mayor número de ramificaciones.
La cadena principal es la que contiene mayor número de insaturaciones.
Elección de la cadena principal si hay ramificaciones
NUMERACIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL
Se empieza por el extremo más próximo a una de las insaturaciones.
En caso de igualdad se da preferencia a los dobles enlaces.
Si continua la igualdad se tiene en cuenta los radicales.
Se nombra en primer lugar, y por orden alfabético, las cadenas laterales.
Cada radical va precedido de un localizador que indica a qué átomo de carbono de la cadena principal va unido.
Por último se nombra la cadena principal como si fuese un hidrocarburo lineal.
CH3 – C = CH – C = CH – CH – CH2 – CH3
CH2 – CH – CH3CH3CH3
6-Etil-2,4-dimetil-2,4-nonadieno
1
Ver el dietinilpentadiino en el espacio
CH3 – CH = CH – CH – CH = C – CH2 – CH3
CH – CH3
CH3
CH3
CH2
6-Metil-4(1-metilpropil)2,5-octadieno
1
1
CH3 – C C – CH – CH = C – CH2 – CH3
C – CH3
CH3
CH3
CH
3,6-dimetil-4(1-propenil)2,5-octadieno
1
1
CH2 = CH – CH = CH – CH2 – CH = CH – CH3
1,3,6-octatrieno
CH2 = CH – C = CH2
CH3
Metil-1,3-butadieno
CH3
CH3 – C – CH2 – C = CH2
CH3 CH3
2,4,4-trimetil-1-penteno
2-Etil-3-metil-1,4-pentadieno
CH2 = CH – CH – C = CH2
CH3 CH2 – CH3
3-Metil-2-penteno
CH3 – CH = C – CH2 – CH3
CH3
4-Metil-2-hexeno
CH3 – CH – CH = CH – CH3
CH2 – CH3
4-Etil-2-metil-1,3-hexadien-5-ino
CH3
CH C – C = CH – C = CH2
CH2 – CH3
Metilpropeno
CH3 – CH – CH3
CH3
CH3 – C = CH – CH3
CH32-Metil-2-buteno
CH3 – C = CH – CH2 – CH3
CH32-Metil-2-penteno
4-Isopropil-1,6-heptadieno
CH2 = CH – CH2 – CH – CH2 – CH = CH2
CH3 – CH – CH3
4-Etil-3-isopropil-1-hepten-5-ino
CH2 – CH3
CH2 = CH – CH – CH – C C – CH3
CH3 – CH – CH3
4-Metil-1-octeno
CH3 – CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH2
CH = CH2
3,6-Dimetil-1-hepteno
CH3 CH3
CH – CH2 – CH2 – CH – CH3
CH = CH2
1,4-Hexadiino
2-Hexen-4-ino
CH3 – C C – CH2 – C CH
CH3 – CH = CH – C C – CH3
CH2
CH
C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
CH2
2-Pentil-1,3-butadieno
Pentilbutadieno
CH2 = CH – CH = CH2
1,3-Butadieno