alquinos, benceno y alcoholes
DESCRIPTION
Aquí una fácil descripción de la estructura de los alquinos, benceno y alcoholesTRANSCRIPT
![Page 1: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/1.jpg)
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
Curso de Nivelación de Carrera
Alquinos, Benceno y Alcoholes Carolina López
Erick MoralesCarlos MoretaLorena PiguaveKatherine Villarruel
![Page 2: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/2.jpg)
Alquinos
![Page 3: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/3.jpg)
Enlaces π
Enlace σ
Fórmula general CnH2n-2
![Page 4: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/4.jpg)
Propiedades físicas
# C Estado2; 3; 1-butino Gas
2-butino – 14 Líquido
15 – … Sólido
![Page 5: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/5.jpg)
Insolubles en agua
Menos densos que el agua Compuestos
orgánicos
Punto de fusión
Punto de ebullición
Aumentan al aumentar el peso molecular
![Page 6: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/6.jpg)
Propiedades químicas
Los alquinos dan lugar a reacciones de adición con hidrógeno, halógenos y halogenuros de hidrógeno. También dan lugar a reacciones de oxidación y de polimerización.
![Page 7: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/7.jpg)
+ ino
Nomenclatura
![Page 8: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/8.jpg)
![Page 9: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/9.jpg)
Presencia de dobles y triples enlaces
1. Enumerar Tomar en cuenta el doble enlace
2-hepten2. 2-hepten-5-ino3.
![Page 10: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/10.jpg)
Presencia de radicales, dobles y triples enlaces
1. Enumerar
2. 3.
1 32 4 5
7
6
8
3,3,5-trimetil
3,3,5-trimetil-1-octen-6-ino
3,3,5-trimetil-1-octen
4.
![Page 11: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/11.jpg)
Alquinos cíclicos
Ciclo propINO
![Page 12: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/12.jpg)
Etino o acetileno
CH ≡ CHEs un gas inflamable, incoloro,
poco soluble en el agua, presenta un olor desagradable,
su punto de fusión es de -84°C y el de ebullición es de -82°C.
![Page 13: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/13.jpg)
Características
El acetileno es una importante materia prima en la industria petroquímica, pues a base de él se preparan alcoholes insaturados y ésteres acíclicos como el acetato de vinilo.
CH ≡ CH
![Page 14: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/14.jpg)
XLos demás alquinos tienen poco interés industrial.
Ninguno de los alquinos se encuentra en las estructuras de los seres vivos.
![Page 15: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/15.jpg)
Benceno
![Page 16: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/16.jpg)
Descubierto por Michael Faraday
Fórmula de Kekulé
Fórmula condensada C6H6
![Page 17: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/17.jpg)
Insoluble en agua
Soluble
d = 0.88 g/ml
Punto de fusión 5.5 °C
Punto de ebullición80°C
Propiedades físicas
![Page 18: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/18.jpg)
Propiedades químicas
El benceno da lugar a reacciones de sustitución y adición como: halogenación, nitración y alquilación.
![Page 19: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/19.jpg)
Derivados del bencenoMonosustituidos
Sustitución de un átomo de hidrógeno del benceno por una agrupación atómica simple o compuesto monovalenteNo se presenta el fenómeno de isomería.
Se antepone a la palabra BENCENO el nombre del radical o grupo unido a él.
![Page 20: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/20.jpg)
DisustituidosSustitución de 2 átomos de hidrógeno por radicales monovalentes.Presentan isomería.
Posición Orto (o-): cuando los sustituyentes están localizados en los carbonos 1-2 (contiguos).
![Page 21: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/21.jpg)
Posición Meta (m-): cuando los sustituyentes están localizados en los carbonos 1-3 (pasando uno).
Posición Para (p-): cuando los sustituyentes están localizados en los carbonos 1-4 (al frente).
![Page 22: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/22.jpg)
Trisustituidos
Sustitución de tres hidrógenos por radicales monovalentes. Presentan isomería tomando en cuenta la localización de los sustituyentes en el núcleo.
Vecinal: carbonos 1-2-3.
![Page 23: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/23.jpg)
Simétrica: carbonos 1-3-5.
Asimétrica: carbonos 1-2-4.
![Page 24: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/24.jpg)
PolisustituidosSustitución de más de cuatro átomos de hidrógeno por radicales monovalentes iguales o diferentes.
![Page 25: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/25.jpg)
PolinucleadosHidrocarburos que llevan más de dos núcleos bencénicos. Los anillos se unen por los vértices del anillo con la consiguiente pérdida de hidrógenos más no de carbonos.
![Page 26: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/26.jpg)
Núcleos condensadosHidrocarburos que llevan varios núcleos iguales o diferentes unidos por las aristas del anillo. Se pierde átomos de carbono y de hidrógeno.
![Page 27: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/27.jpg)
AplicacionesBuen disolvente de grasas, resinas, de yodo y de azufre.
![Page 28: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/28.jpg)
Alcoholes
![Page 29: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/29.jpg)
![Page 30: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/30.jpg)
Propiedades físicas
Punto de fusión
Punto de ebullición
Aumentan al aumentar el peso molecular
Puentes de hidrógeno
Solubles en agua
# C Estado
1 –11 Líquidos
12 – n Sólidos
![Page 31: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/31.jpg)
Propiedades químicas
Los alcoholes dan lugar a reacciones de oxidación, deshidratación y de anfoterismo.
![Page 32: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/32.jpg)
Nomenclatura
a)
c)
b)
Hidrocarburo + OL
ALCOHOL Hidrocarburo + ILICO
HIDROXI + Hidrocarburo
Butanol
Alcohol Butílico
Hidroxibutano
![Page 33: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/33.jpg)
![Page 34: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/34.jpg)
![Page 35: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/35.jpg)
ALCOHOLES
Monohidroxilados
Primarios
Secundarios
Terciarios
Polihidroxilados
Dioles o Glicoles
Trioles o Gliceroles
Tetroles o tetrinas
Pentoles o Pentitas
Hexoles o hexitas
![Page 36: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/36.jpg)
MonohidroxiladosLlevan un grupo hidroxilo (-OH)
Primarios
![Page 37: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/37.jpg)
Terciarios
Secundarios
![Page 38: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/38.jpg)
a) Dioles o glicolesb) Trioles o glicerolesc) Tetroles o tetrinasd) Pentoles o pentitase) Hexoles o hexitas
PolihidroxiladosLlevan más de dos grupos hidroxilados (-OH)
![Page 39: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/39.jpg)
Etanol o Alcohol Etílico
El etanol es el alcohol más representativo de este grupo, se presenta
como un líquido incoloro, de olor
característico, de sabor ardiente y picante,
hierve en Quito a 72°C. Es soluble en el agua.
Soluble en agua
72°C
![Page 40: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/40.jpg)
− Solvente inerte en el laboratorio.
− Es la base para la preparación de bebidas alcohólicas, cerveza, whisky, coñac, aguardiente, etc.
− Se lo utiliza en la fabricación de perfumes, colonias, extractos, etc. − En medicina se lo utiliza como antiséptico y desinfectante.
![Page 41: Alquinos, benceno y alcoholes](https://reader038.vdocuments.pub/reader038/viewer/2022102701/55849a72d8b42a05388b4f55/html5/thumbnails/41.jpg)