alvos terapêuticos e forças intermoleculares · 2016-08-26 · esteróides que são moléculas...
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INTRODUÇÃO A QUÍMICA
MEDICINAL
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Sala 209 – Bloco K
Alvos Terapêuticos e Forças
Intermoleculares
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Alvos Terapêuticos
• Como pequenas moléculas podem interagir tão eficientemente com
sistemas complexos como o corpo humano de maneira tão efetiva?
• Fármacos podem ser meros compostos químicos, mas interagem com o
mundo de reações químicas que estão entrando.
• A única surpresa é que a entrada de fármacos no organismo pode resultar
em efeitos específicos.
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Alvos Terapêuticos
• Fármacos estruturalmente inespecíficos
– Seu efeito biológico depende única e exclusivamente de suas
propriedades físico-químicas
– Ex: anestésicos gerais
• Fármacos estruturalmente específicos
– Seu efeito biológico depende da interação seletiva com uma
macromolécula-alvo.
– Ex: benzodiazepínicos
Tipos de Fármacos
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Alvos Terapêuticos
• Fármacos estruturalmente inespecíficos
Perceba que a atividade dos fármacos em questão é relativamente baixa.
Sua ação se da pelas características físico-químicas das moléculas.
halotano
isoflurano
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Alvos Terapêuticos • Fármacos estruturalmente específicos
Nestes casos, a atividade dos fármacos são altas (potência). Sua ação está
relacionada a interação com alguma estrutura tridimensional no organismo
(alvo).
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• É o estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus
mecanismos de ação
• O que o fármaco faz com o organismo?
Farmacodinâmica
Exemplo: Sistema renina-angiotensina: conjunto de peptídeos, receptores e
enzimas responsáveis pelo controle de líquido extracelular e pressão arterial.
ECA: enzima conversora de angiotensina; Bradicinina: vaso-dilatador.
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Molecular
Celular
Tecidos
Sistemas
Interação do fármaco
com o alvo molecular
Transdução
amplificação do sinal
Efeitos na função
do tecido
Efeitos na função
do sistema
Transporte de glicose
gliconeogênese
Translocação de
GLUT4
Síntese e Ativação
enzimática
Receptor
tirosina quinase
Suporte energético
adequado
INSULINA - Exemplo
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Molecular
Celular
Tecidos
Sistemas
Interação do fármaco
com o alvo molecular
Inibição da transdução e
amplificação do sinal
Efeitos na função
do tecido
Efeitos na função
do sistema
Cronotropismo
Inotropismo
negativos
Prevenção do
Aumento de
AMPc
Receptor
-adrenérgico
Proteína G
Normalização da
função cardíaca
-BLOQUEADOR - Exemplo
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Molecular
Celular
Tecidos
Sistemas
Interação do fármaco
com o alvo molecular
Transdução
amplificação do sinal
Efeitos na função
do tecido
Efeitos na função
do sistema
Impede dano
tecidual
como resultado
da infecção
Inibe a síntese da
parede bacteriana
PENICILINA - Exemplo
Impede a perda da
função
Inibição da
enzima
transpeptidase
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Nucleus
Estrutura celular: fármacos precisam entrar em células.
Cytoplasm
Plasma membrane
Phospholipid bilayer
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Estrutura celular
• Células humanas, animais e vegetais são eucarióticas: Possui núcleo e
organelas.
• O núcleo contém o material genético para codificação da vida (DNA).
• Substâncias gelatinosas/organelas constituem o citoplasma: tudo que está
dentro da membrana celular.
• Estruturas dentro da célula são conhecidas como organelas. Ex.: mitrocondria,
complexo de golgi, ribossomos, lisossomos, retículo endoplasmático rugoso…
• Mitocontria é a fonte de produção de energia.
• Ribossomos são as fábricas proteicas celulares.
• Retículo endoplasmático rugoso: onde encontram-se os ribossomos. Síntese
proteica.
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Phospholipid
Bilayer
Exterior High [Na+]
Interior High [K+]
Membrana Celular
Proteínas
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PolarHeadGroup
Hydrophobic Tails
Membrana Celular
Polar Head Group
Hydrophobic Tails
C H C H 2 C H 2
O O
O
P O O
O
C H 2 C H 2 N M e 3
O O
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Membrana Celular
• A membrana celular é feita de uma bicamada fosfolipídica.
• As cadeias hidrofóbicas interagem entre si através de interações de Van der
Waals “escondendo-se” do meio aquoso.
• As cabeças polares interagem com a água nas superfícies interiores e exteriores
da membrana.
• A membrana celular cria uma barreira hidrofóbica em volta da célula evitando a
passagem de água e moléculas polares.
• Proteínas presentes na célula permitem a passagem pela membrana (canais
iônicos, receptores, enzimas e proteínas de transporte).
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Lipídios
Membrana celular
Proteínas
Receptores
Enzimas
Proteínas de transporte
Proteínas estruturais (tubulina)
Ácidos nuclêicos
DNA
RNA
Carboidratos
Carboidratos presentes na superfícies celular
Antígenos e moléculas de reconhecimento
Tipos de Alvos de Fármacos
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• Alvos são moléculas grandes – macromoléculas.
• Fármacos são geralmente muito menores do que seus alvos.
• Fármacos interagem com seus alvos ligando-se aos sítios de ligação.
• Sítios de ligação são basicamente cavidades hidrofóbicas na superfície de
macromoléculas.
• Interações ligantes envolvem ligações intermoleculares.
• A grande maioria dos fármacos estão em equilíbrio entre estarem e não
estarem ligados aos seus alvos.
• Grupos funcionais no fármaco estão envolvidos nas interações ligantes sendo chamados de grupos ligantes.
• Regiões específicas dentro do sítio ligante que estão envolvidas nas
interações ligantes são chamadas de regiões ligantes.
Alvos - Fármacos
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Macromolecular target
Drug
Bound drug
Induced fit Macromolecular target
Drug
Unbound drug
Binding
site
Drug
Binding site
Binding
regions
Binding
groups
Intermolecular
bonds
Alvos - Fármacos
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• Interações ligantes geralmente resultam em ajuste induzido onde
o sítio ligante modifica-se estruturalmente para acomodar a
molécula.
• O ajuste induzido pode alterar completamente a estrutura do alvo.
• Importante para o efeito farmacológico do fármaco.
Alvos - Fármacos
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Forças de ligação intermoleculares
Electrostática ou ligação iônica
• É a ligação intermolecular mais forte (20-40 kJ mol-1)
• Ocorre entre grupos de carga oposta
• A força das interações iônicas é inversamente proporcional a distância entre as cargas dos dois grupos
• As interações mais fortes ocorrem em ambientes hidrofóbicos
• A força da interação diminui mais lentamente em detrimento da distância do que
outras formas de interações intermoleculares
• As Interações iônicas são as mais importantes quando o fármaco entra no sítio ligante
Drug
O
O H3N Target
Drug NH3
Target
O
O
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Ligações de hidrogênio
X H
Drug
Y Target
Drug XTarget
HY+
+- -
--
HBD HBA HBA HBD
• Variam em força dependendo do ângulo entre o doador e receptor de H
• Mais fraca que a interação eletrostática, mas mais forte que a de van der Waals
• A ligação de hidrogênio ocorre entre um H deficiente de elétrons com um
heteroátomo (N ou O) rico em elétrons
• O hidrogênio deficiente em elétrons geralmente está ligado a um heteroátomo (O ou N)
• O hidrogênio deficiente em elétrons é chamado de doador de hidrogênio (HBD)
• O heteroátomo rico em elétrons é chamado de aceptor de hidrogênio (HBA)
Forças de ligação intermoleculares
Toda ligação de hidrogênio possui a mesma força?
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YX H YX H
Hybridisedorbital
Hybridisedorbital
1sorbital
HBA HBD
• A interação envolve orbitais e é dependente da orientação.
• A orientação perfeita ocorre quando a ligação X-H está diretamente orientada
pelo par de elétrons livre em Y sendo o ângulo entre X, H e Y igual a 180o.
Ligações de hidrogênio
Forças de ligação intermoleculares
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• Exemplos de aceptores de hidrogênio fortes
- Íon carboxilato, íon fosfato, aminas terciárias
• Examples de aceptores de hidrogênio moderados
- Ácido carboxílico, oxigênio amídico, cetona, éster, éter, álcool
• Examplos de aceptores de hidrogênio fracos - Enxofre (sulfetos), fluor, cloro, anel aromático, nitrogênio amídico, amina
aromática
• Exemplo de bons doadores de hidrogênio - Íon alquilamônio
Ligações de hidrogênio
Forças de ligação intermoleculares
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Exercício: sugira o porquê para a seguinte ordem de HBA (aceptor de ligação
de hidrogênio).
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Binding site
DRUG
- +
• Interações muito fracas (2-4 kJ mol-1)
• Ocorrem entre as regiões hidrofóbicas do fármaco e alvo
• Áreas existentes entre regiões de alta e baixa densidade eletrônica levam a
formação de dipolos temporários
• Interações diminuem rapidamente com a distância • Molécula necessita estar próxima ao sítio ligante para que a interação ocorra
• Contribuição total das interações de van der Waals podem ser cruciais para
ligação
+ -
Hydrophobic regions
Transient dipole on drug + -
van der Waals interaction
Ligações de Van der Walls
Forças de ligação intermoleculares
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Dipolo-dipolo
• Podem ocorrer se a molécula e o sítio ligante possuirem momentos de dipolo
• Dipolos alinham-se entre si conforme a droga entre no sítio ligante
• Alinhamento do dipolo orienta a molécula no sítio ligante
• Orientação é benéfica se outros grupos ligantes estiverem corretamente
posicionados com respeito a região ligante correspondente
• Orientação é deletéria se os grupos ligantes não estiverem corretamente posicionados
• A força da interação decresce com a distância mais rapidamente que a
interação eletrostática, mas mais lentamente que as interações de van der
Waals.
Forças de ligação intermoleculares
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Binding site
Localised
d ipole moment
Dipole moment
R
C
R
O
+
-
Binding site
R
C R O
Dipole-dipole
Forças de ligação intermoleculares
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Interações Íon-dipolo
• Ocorrem onde a carga sobre uma molécula interage com o momento de dipolo da
outra
• Mais forte que a interação dipolo-dipolo • Força da interação diminui menos rapidamente com a distância do que a
interação dipolo-dipolo
C
O
O
Binding site
+
-
R
C
R O
H3N
Binding site
+
-
R
C
R O
Forças de ligação intermoleculares
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Interações dipolo induzido
• Ocorre onde a carga sobre a molécula induz um dipolo na outra, p.ex., entre um
íon de amônio quaternário e um anel aromático:
Binding site
R N R 3
+ -
+
Forças de ligação intermoleculares
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Exercício: O hormônio adrenalina interage com proteínas localizadas na
superfície de células e não atravessa a membrana celular. No entanto,
esteróides que são moléculas maiores, como p. ex. Oestrona, atravessam
membranas celulares e interagem com proteínas localizadas no núcleo. Como o
esteróide que é uma molécula muito maior do que a adrenalina é capaz de atravessar a barreira celular?
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R
C
R
O
O H
H H H
O
H
H
O
H
H
O
O H
Binding site
Desolvation - Energy penalty Binding - Energy gain
O H
R
C
R
O
Binding site
R
C
R
O
O H
Binding site
Penalidades da dessolvatação
• Regiões polares do fármaco e seu alvo são solvatados antes de ocorrer a
interação
• Dessolvatação necessita de energia para acontecer
• A energia ganha pelas interações fármaco-alvo precisa ser maior que a energia de
dessolvatação
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www.iq.ufrgs.br/biolab
Prof. Gustavo Pozza Silveira Introdução a Química Medicinal
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Unstructured water
Increase in entropy
Drug DRUG
Structured water layer
round hydrophobic regions
Hydrophobic
regions
Water Binding site Binding site
Drug DRUG
Binding
Interações Hidrofóbicas
• Regiões hidrofóbicas da droga e seu alvo não são solvatados
• Moléculas de água interagem entre si e formam uma camada ordenada próxima
de regiões hidrofóbicas – entropia negativa
• Interações entre as regiões hidrofóbicas da droga e seu alvo “libertam” as
moléculas de água ordenadas • Como resultado, a entropia do sistema aumenta beneficiando a ligação