Тема лекции:

Генетика. Аллельные и Генетика. Аллельные и неаллельные гены, их неаллельные гены, их взаимодействия. Типы взаимодействия. Типы

моногенного наследования моногенного наследования признаков.признаков.

План.План.

1.1. Характеристика моногенных Характеристика моногенных признаковпризнаков

2.2. А-Д, А-Р, кодоминантный типы А-Д, А-Р, кодоминантный типы наследования.наследования.

3.3. Наследование, сцепленное с Наследование, сцепленное с полом.полом.

4.4. Независимое и сцепленное Независимое и сцепленное наследование двух и более наследование двух и более

5.5. моногенных признаков.моногенных признаков.

НаследованиеНаследование

передача генетической передача генетической информации от одного информации от одного

поколения организмов другомупоколения организмов другому

Характеристика моногенных признаков (МП).Характеристика моногенных признаков (МП). Это дискретные (чаще – качественные) Это дискретные (чаще – качественные)

признаки.признаки.

Характеристика моногенных признаков (МП).Характеристика моногенных признаков (МП).

Это дискретные (чаще – качественные) Это дискретные (чаще – качественные) признаки.признаки.

Встречаются в человеческих Встречаются в человеческих популяциях (семьях) в двух или трех популяциях (семьях) в двух или трех альтернативных, четко очерченных, альтернативных, четко очерченных, формах (два или три фенотипических формах (два или три фенотипических класса).класса).

Характеристика моногенных признаков (МП).Характеристика моногенных признаков (МП).

Это дискретные (чаще – качественные) Это дискретные (чаще – качественные) признаки.признаки.

Встречаются в человеческих Встречаются в человеческих популяциях (семьях) в двух или трех популяциях (семьях) в двух или трех альтернативных, четко очерченных, альтернативных, четко очерченных, формах (два или три фенотипических формах (два или три фенотипических класса).класса).

Альтернативная форма МП – результат Альтернативная форма МП – результат мутации 1 гена.мутации 1 гена.

Характеристика моногенных признаков (МП).Характеристика моногенных признаков (МП). Это дискретные (чаще – качественные) Это дискретные (чаще – качественные)

признаки.признаки. Встречаются в человеческих Встречаются в человеческих

популяциях (семьях) в двух или трех популяциях (семьях) в двух или трех альтернативных, четко очерченных, альтернативных, четко очерченных, формах (два или три фенотипических формах (два или три фенотипических класса).класса).

Альтернативная форма МП – результат Альтернативная форма МП – результат мутации 1 гена.мутации 1 гена.

Среда на формирование МП или не Среда на формирование МП или не влияет, или изменяет экспрессивность влияет, или изменяет экспрессивность и пенетрантность гена.и пенетрантность гена.

Наследуются МП по моногенному типу Наследуются МП по моногенному типу – по законам Менделя – по законам Менделя (менделирующие признаки).(менделирующие признаки).

Наследуются МП по моногенному типу Наследуются МП по моногенному типу – по законам Менделя – по законам Менделя (менделирующие признаки).(менделирующие признаки).

Прогнозируют МП по законам Менделя.Прогнозируют МП по законам Менделя.

Наследуются МП по моногенному типу Наследуются МП по моногенному типу – по законам Менделя – по законам Менделя (менделирующие признаки).(менделирующие признаки).

Прогнозируют МП по законам Менделя.Прогнозируют МП по законам Менделя. Степень риска рождения больных Степень риска рождения больных

детей в семьях при типичных браках – детей в семьях при типичных браках – 25%, 50%.25%, 50%.

Наследуются МП по моногенному типу Наследуются МП по моногенному типу – по законам Менделя – по законам Менделя (менделирующие признаки).(менделирующие признаки).

Прогнозируют МП по законам Менделя.Прогнозируют МП по законам Менделя. Степень риска рождения больных Степень риска рождения больных

детей в семьях при типичных браках – детей в семьях при типичных браках – 25%, 50%.25%, 50%.

Наследуемость МП – 100%.Наследуемость МП – 100%.

Классификация моногенного Классификация моногенного наследования.наследования.

1. Аутосомное1. Аутосомное (ген расположен в (ген расположен в аутосоме):аутосоме):

А-ДА-Д А-Р А-Р Кодоминантное.Кодоминантное.2. Сцепленное с полом (ген 2. Сцепленное с полом (ген

расположен в половой хромосоме):расположен в половой хромосоме): Х - сцепленное (Х-Д, Х-Р)Х - сцепленное (Х-Д, Х-Р) У- сцепленноеУ- сцепленное

Характеристика А-Д типа Характеристика А-Д типа наследования.наследования.

В семье с больным ребенком болен, как правило, В семье с больным ребенком болен, как правило, один из родителей.один из родителей.

Больные встречаются в каждом поколении (по Больные встречаются в каждом поколении (по вертикали).вертикали).

Одинаково часто болеют лица мужского и Одинаково часто болеют лица мужского и женского пола.женского пола.

Гомозиготы (АА) по мутантному гену поражены Гомозиготы (АА) по мутантному гену поражены тяжелее, чем гетерозиготы (Аа).тяжелее, чем гетерозиготы (Аа).

Типичный брак Аа х аа.Типичный брак Аа х аа. Вероятность рождения больного ребенка в Вероятность рождения больного ребенка в

типичном браке – 50%.типичном браке – 50%. Позднее проявление мутантного гена, неполная Позднее проявление мутантного гена, неполная

пенетрантность, варьирующая экспрессивность.пенетрантность, варьирующая экспрессивность.

Примеры моногенных признаков Примеры моногенных признаков с А-Д типом наследованияс А-Д типом наследования

Остеогенез несовершенный - «Янтарные зубы» Остеогенез несовершенный - «Янтарные зубы» (желто-коричневые), легко разрушающиеся, (желто-коричневые), легко разрушающиеся, пенетрантность (П) - 80%, различная пенетрантность (П) - 80%, различная экспрессивность.экспрессивность.

Синдром Ван дер Вуда – среди основных симптомов: Синдром Ван дер Вуда – среди основных симптомов: расщелина губы и неба, ямка на нижней губе. П-расщелина губы и неба, ямка на нижней губе. П-80%.80%.

Микродентизм – мелкие, не соответствующие Микродентизм – мелкие, не соответствующие размерам челюсти, зубы. П- 100%.размерам челюсти, зубы. П- 100%.

Слияние нижних молочных резцов. П – 100%.Слияние нижних молочных резцов. П – 100%. Волосо-зубо-костный синдром – гипоплазия эмали Волосо-зубо-костный синдром – гипоплазия эмали

зубов, зубы мелкие, курчавые волосы, длинные зубов, зубы мелкие, курчавые волосы, длинные загнутые ресницы, задержка прорезывания зубов, загнутые ресницы, задержка прорезывания зубов, легко возникают переломы костей и др. Различная легко возникают переломы костей и др. Различная экспрессивность.экспрессивность.

Влияние гомозиготности на Влияние гомозиготности на тяжесть заболевания.тяжесть заболевания.

Брахидактилия. А-Д. П -100%.Брахидактилия. А-Д. П -100%.

Аа – укороченные пальцы рук и ног.Аа – укороченные пальцы рук и ног.

АА – недостаток пальцев на руках и ногах, АА – недостаток пальцев на руках и ногах, множественные уродства скелета, гибель множественные уродства скелета, гибель ребенка в первый год жизни ребенка в первый год жизни

ПолидактПолидактилия илия (А-Д)(А-Д)

Прогнозирование при А-Д типе наследования Прогнозирование при А-Д типе наследования с неполной пенетрантностью гена.с неполной пенетрантностью гена.

А –«Янтарные зубы», П – 80%.А –«Янтарные зубы», П – 80%.Р Аа х ааР Аа х аа янтарные белыеянтарные белыеGG А а а А а аFF Аа, аа Аа, аа янтарные белыеянтарные белые 50% 50%50% 50%Вероятность для потомства:Вероятность для потомства:50% - П100%50% - П100% Х - П 80%Х - П 80% Х = 40%Х = 40%

Характеристика А-Р типа Характеристика А-Р типа наследования.наследования.

Больные дети рождаются у здоровых Больные дети рождаются у здоровых родителей.родителей.

Больные встречаются не в каждом поколении Больные встречаются не в каждом поколении (по горизонтали).(по горизонтали).

Одинаково часто болеют лица мужского и Одинаково часто болеют лица мужского и женского пола.женского пола.

Типичный брак Аа х Аа.Типичный брак Аа х Аа. Вероятность рождения больного ребенка в Вероятность рождения больного ребенка в

типичном браке – 25%.типичном браке – 25%.Примеры моногенных признаков с А-Р типом Примеры моногенных признаков с А-Р типом

наследования:наследования:Парадонтоз молочных и постоянных зубов с Парадонтоз молочных и постоянных зубов с

последующим их выпадением.последующим их выпадением.Фенилкетонурия – слабоумие, гипопигментация Фенилкетонурия – слабоумие, гипопигментация

кожи, светлые волосы и глаза, выступающая кожи, светлые волосы и глаза, выступающая верхняя челюсть с широкорасставленными верхняя челюсть с широкорасставленными зубами, гипоплазия эмали и ранний кариес.зубами, гипоплазия эмали и ранний кариес.

АльбинизмАльбинизм

Наследование групп крови Наследование групп крови системы АВО.системы АВО.

Ген расположен в 9 хромосоме.Ген расположен в 9 хромосоме. Молекулярные формы гена: А = В > О.Молекулярные формы гена: А = В > О. Генотипы: ОО, АА, АО, ВВ, ВО, АВ.Генотипы: ОО, АА, АО, ВВ, ВО, АВ. Фенотипы: 1(О) 11(А) 111(В) 1У(АВ)Фенотипы: 1(О) 11(А) 111(В) 1У(АВ) Тип насл. А-Р А-Д А-Д КодоминантныйТип насл. А-Р А-Д А-Д Кодоминантный

Группа Группа крови АВОкрови АВО

II IIII IIIIII IVIV

Антигены в Антигены в мембране мембране эритроцитоэритроцитовв

-- AA BB ABAB

Антитела в Антитела в плазме плазме кровикрови

αβαβ ββ αα --

Наследование групп крови Наследование групп крови системы резус-системы резус-RhRh..

Ген расположен в 1 хромосоме.Ген расположен в 1 хромосоме.Молекулярные формы гена: Молекулярные формы гена: RhRh, , rhrhГенотипы: Генотипы: RhRhRhRh, , RhrhRhrh, , rhrhrhrhФенотипы: положительный отрицательныйФенотипы: положительный отрицательный резус-фактор резус-факторрезус-фактор резус-факторСреди европейцев: 84% - с положительным резус-фактором.Среди европейцев: 84% - с положительным резус-фактором. 16% - с отрицательным резус- фактором.16% - с отрицательным резус- фактором.

Несовместимость крови по резус-Несовместимость крови по резус-фактору матери и плодафактору матери и плода

Р мать Р мать rhrhrhrh xx отец отец RhrhRhrh отрицательный положительныйотрицательный положительный резус-фактор резус-факторрезус-фактор резус-факторG rh Rh rhG rh Rh rhF Rhrh, rhrh F Rhrh, rhrh положительный отрицательныйположительный отрицательный резус-фактор резус-фактор резус-фактор резус-фактор 50% 50% 50% 50% Возможно развитиеВозможно развитие резус-конфликта резус-конфликта

Характеристика Х-Д типа наследования.Характеристика Х-Д типа наследования. Болеют мужчины и женщины. Гетерозиготные Болеют мужчины и женщины. Гетерозиготные

женщины болеют легче, чем гемизиготные женщины болеют легче, чем гемизиготные мужчины.мужчины.

Больной мужчина передает мутантный ген только Больной мужчина передает мутантный ген только дочерям и не передает сыновьям.дочерям и не передает сыновьям.

Болезнь прослеживается в родословной по Болезнь прослеживается в родословной по вертикали и горизонтали.вертикали и горизонтали.

Примеры моногенных признаков с Х-Д типом Примеры моногенных признаков с Х-Д типом наследования:наследования:

Рото-лице-пальцевый синдром – асимметричное Рото-лице-пальцевый синдром – асимметричное укорочение пальцев, расщелина губы и неба, укорочение пальцев, расщелина губы и неба, аномалии зубов и кариес, сверхкомплектные зубы, аномалии зубов и кариес, сверхкомплектные зубы, гипоплазия эмали.гипоплазия эмали.

Коричневая эмаль зубов.Коричневая эмаль зубов.

Типичные типы браков при Х-Д типе наследования.Типичные типы браков при Х-Д типе наследования.

Х* - коричневая эмаль зубовХ* - коричневая эмаль зубовХ – белая эмаль зубовХ – белая эмаль зубовР Х*Х х ХУР Х*Х х ХУ коричневая белаякоричневая белаяGG Х* Х Х У Х* Х Х УFF Х*Х, ХХ, Х*У, ХУ Х*Х, ХХ, Х*У, ХУ корич. белая корич. белаякорич. белая корич. белая 25% 25% 25% 25%25% 25% 25% 25%Вероятность: 50% 50%Вероятность: 50% 50% коричневая белаякоричневая белая эмаль эмальэмаль эмаль------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Р ХХ х Х*УР ХХ х Х*У белая коричневаябелая коричневаяGG Х Х* У Х Х* УFF Х*Х, ХУ Х*Х, ХУ корич. белаякорич. белая 50% 50%50% 50%

Характеристика Х-Р типа наследования.Характеристика Х-Р типа наследования.

Болеют преимущественно гемизиготные Болеют преимущественно гемизиготные мужчины (в генотипе присутствует только мужчины (в генотипе присутствует только один ген из пары аллельных).один ген из пары аллельных).

Женщина – гетерозиготная носительница Женщина – гетерозиготная носительница может передать мутантный ген 50% может передать мутантный ген 50% сыновей (они заболевают) и 50% дочерей сыновей (они заболевают) и 50% дочерей (они здоровы и становятся носительницами (они здоровы и становятся носительницами мутантного гена).мутантного гена).

Больные сыновья могут родиться у Больные сыновья могут родиться у здоровых родителей. Типичный брак: ХХ* х здоровых родителей. Типичный брак: ХХ* х ХУ.ХУ.

В родословной больного родственники В родословной больного родственники мужского пола со стороны матери больны.мужского пола со стороны матери больны.

Примеры признаков с Х-Р типом Примеры признаков с Х-Р типом наследования.наследования.

Дискератоз врожденный – изъязвления Дискератоз врожденный – изъязвления слизистой оболочки рта и дисплазия слизистой оболочки рта и дисплазия зубов.зубов.

Гемофилия А и В.Гемофилия А и В. Дейтеранопия – невосприятие зеленого Дейтеранопия – невосприятие зеленого

цвета.цвета. Протанопия – невосприятие красного Протанопия – невосприятие красного

цвета.цвета.

Цветовая Цветовая слепотаслепота

Наследование гемофилии. Х-Р-Наследование гемофилии. Х-Р-тип. П – 100%.тип. П – 100%.

Х* - гемофилияХ* - гемофилияХ – нормальное свертывание крови.Х – нормальное свертывание крови.Р ХХ* х ХУР ХХ* х ХУ норм.св.кр. норм.св.кр.норм.св.кр. норм.св.кр.GG Х Х* Х У Х Х* Х УFF ХХ, ХХ*, ХУ, Х*У ХХ, ХХ*, ХУ, Х*У н.св.кр. н.св.кр. н.св.кр. гемофилиян.св.кр. н.св.кр. н.св.кр. гемофилия 25% 25% 25% 25%25% 25% 25% 25%Риск для потомства:Риск для потомства:25% - от всего ожидаемого потомства,25% - от всего ожидаемого потомства,50% - от мальчиков.50% - от мальчиков.

Характеристика У-сцепленного Характеристика У-сцепленного типа наследования.типа наследования.

Болеют только мужчины.Болеют только мужчины. Гены, расположенные в У-хромосоме и не имеющие Гены, расположенные в У-хромосоме и не имеющие

аллелей в Х-хромосоме, передаются от отца к сыну.аллелей в Х-хромосоме, передаются от отца к сыну. Больной мужчина передает мутантный ген всем Больной мужчина передает мутантный ген всем

сыновьям.сыновьям. В родословной больного родственники мужского В родословной больного родственники мужского

пола со стороны отца больны.пола со стороны отца больны.

Примеры признаков с У-сцепленным типом Примеры признаков с У-сцепленным типом наследования.наследования.

Азоспермия – недостаточность сперматозоидов,Азоспермия – недостаточность сперматозоидов, Гипертрихоз края ушной раковины.Гипертрихоз края ушной раковины. Перепонки между пальцами ног.Перепонки между пальцами ног.

Гипертрихоз (У-сц)Гипертрихоз (У-сц)

Независимое и сцепленное Независимое и сцепленное наследование двух и более наследование двух и более

моногенных признаковмоногенных признаков

При независимом наследовании При независимом наследовании неаллельные гены расположены в неаллельные гены расположены в разных парах гомологичных хромосом:разных парах гомологичных хромосом:

А ВА В

== ==== ==

а ва в

Независимое наследование признаков Независимое наследование признаков подчиняется 3-му закону Менделя.подчиняется 3-му закону Менделя.

Гаметы АВ Ав аВ ав

АВ ААВВ ААВв АаВВ АаВв

Ав ААВв ААвв АаВв Аавв

аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв

ав АаВв Аавв ааВв аавв

Р АаВв х АаВвР АаВв х АаВвРешетка Пеннета.Решетка Пеннета.

По генотипу: 4:2:2:2:2:1:1:1:1 (9 классов)По генотипу: 4:2:2:2:2:1:1:1:1 (9 классов)По фенотипу: 9:3:3:1 (4 класса)По фенотипу: 9:3:3:1 (4 класса)Цитологические основы независимого Цитологические основы независимого

наследования моногенных признаков – наследования моногенных признаков – случайное и независимое расхождение случайное и независимое расхождение гомологичных хромосом к полюсам клетки в гомологичных хромосом к полюсам клетки в анафазе1 мейоза.анафазе1 мейоза.

Случайные комбинации генов Случайные комбинации генов родителей у потомства.родителей у потомства.

Р мать АОР мать АОrhrhrhrh xx отец отец BORhRhBORhRh 11,Rh - 111,Rh+11,Rh - 111,Rh+G Arh Orh BRh ORhG Arh Orh BRh ORhF ABRhrh, AORhrh,F ABRhrh, AORhrh, 11YY,,RhRh+ 11,+ 11,RhRh++ резус-конфликт резус-конфликтрезус-конфликт резус-конфликт не развивается развиваетсяне развивается развивается(двойная несовместимость)(двойная несовместимость) 25% 25%25% 25% ВВORhrh, OORhrh.ORhrh, OORhrh. 111111,Rh+ 1,Rh+,Rh+ 1,Rh+ резус-конфликт резус-конфликтрезус-конфликт резус-конфликт не развивается развивается не развивается развивается (двойная несовместимость)(двойная несовместимость) 25% 25% 25% 25%

Риск для потомства: 50%.Риск для потомства: 50%.

Взаимодействия неаллельных Взаимодействия неаллельных генов.генов.

1.1. Комплементарность.Комплементарность.

2.2. Эпистаз.Эпистаз.

3.3. Модифицирующие влияния.Модифицирующие влияния.

4.4. Эффект положения генов.Эффект положения генов.

КомплементарностьКомплементарность

Комплементарность – два доминантных Комплементарность – два доминантных неаллельных гена приводят к развитию нового неаллельных гена приводят к развитию нового сложного признака. сложного признака.

А и В –комплементарные гены, обусловливают А и В –комплементарные гены, обусловливают развитие нормального слуха.развитие нормального слуха.

Р АаВв х АаВвР АаВв х АаВв норм.сл норм.слнорм.сл норм.слFF АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав 9 : 3 : 3 : 19 : 3 : 3 : 1 норм.сл. г л у х о н е м о т анорм.сл. г л у х о н е м о т аСоотношение среди потомства по фенотипу: 9 : 7.Соотношение среди потомства по фенотипу: 9 : 7.

Эпистаз – проявление одного гена Эпистаз – проявление одного гена полностью подавляется другим геном.полностью подавляется другим геном.

Н-антиген – предшественник антигенов А и В.Н-антиген – предшественник антигенов А и В.Рецессивный эпистаз.Рецессивный эпистаз.Группа крови Бомбей ( среди индусов частота 1:13000).Группа крови Бомбей ( среди индусов частота 1:13000).Генотипы: ААГенотипы: ААhhhh, , AOhhAOhh, , BBhhBBhh, , BOhhBOhh, , ABhhABhh – 1( – 1(OO) группа ) группа

кровикрови(группа крови Бомбей). Нет Н-предшественника антигенов (группа крови Бомбей). Нет Н-предшественника антигенов

А и В.А и В.

Ген в 9 хромосомеГен в 9 хромосоме Ген в 19 хромосомеГен в 19 хромосоме АнтигеныАнтигены

АА НН АА

ВВ НН ВВ

ОО НН НН

Группы крови системы АВО(Н)Группы крови системы АВО(Н)

Модифицирующие влияния Модифицирующие влияния гены-модификаторы влияют на пенетрантность или гены-модификаторы влияют на пенетрантность или

экспрессивность другого гена.экспрессивность другого гена.Ген-модификатор в системе групп крови АВО(Н)Ген-модификатор в системе групп крови АВО(Н)Наличие А, В или Н-антигенов в слюне (и других секретах) Наличие А, В или Н-антигенов в слюне (и других секретах)

зависит от секреторного гена зависит от секреторного гена SeSe (расположен в 19 хро-ме). (расположен в 19 хро-ме).Секреторы: Секреторы: SeSeSeSe, , SeseSese.. Несекреторы: Несекреторы: sese.sese.

Например:Например:АВАВSeSeSeSe, , ABSeseABSese – в слюне обнаруживаются антигены А и В. – в слюне обнаруживаются антигены А и В.АВАВsesesese – в слюне не обнаруживаются антигены А и В. – в слюне не обнаруживаются антигены А и В.ООООSeseSese – в слюне обнаруживается антиген Н. – в слюне обнаруживается антиген Н.

Сцепленное наследование.Сцепленное наследование.

При сцепленном наследовании При сцепленном наследовании неаллельные гены расположены в неаллельные гены расположены в одной паре гомологичных одной паре гомологичных хромосом.хромосом.

А В А В

а ва в

Сцепление может быть:Сцепление может быть:ПолноеПолное – кроссинговер не происходит.– кроссинговер не происходит.Сцепленные гены всегда наследуются вместе.Сцепленные гены всегда наследуются вместе.Примеры: гены рРНК от 40 до 50 копий в каждой Примеры: гены рРНК от 40 до 50 копий в каждой

ядрышкообразующей хромосоме.ядрышкообразующей хромосоме.НеполноеНеполное – кроссинговер происходит, частота – кроссинговер происходит, частота

кроссинговера зависит от расстояния между кроссинговера зависит от расстояния между сцепленными генами:сцепленными генами:

Тесное сцеплениеТесное сцепление – кроссинговер происходит – кроссинговер происходит редко.редко.

Гены чаще наследуются вместе.Гены чаще наследуются вместе.Примеры: Примеры: Гены Гены RhRh-комплекса (СДЕ) в 1 хромосоме.-комплекса (СДЕ) в 1 хромосоме.Гены Гены HLAHLA-комплекса (АВСД) в 6 хромосоме.-комплекса (АВСД) в 6 хромосоме.Синтенное сцеплениеСинтенное сцепление – кроссинговер происходит – кроссинговер происходит

часто между генами, далеко расположенными часто между генами, далеко расположенными друг от друга в большой хромосоме (синтенные друг от друга в большой хромосоме (синтенные гены).гены).

Синтенные гены наследуются практически Синтенные гены наследуются практически независимо.независимо.

Фазы сцепления геновФазы сцепления генов

Цис-фаза А ВЦис-фаза А ВГаметы: АВ и авГаметы: АВ и ав

а в 50% 50% а в 50% 50%Транс-фаза А вТранс-фаза А в

Гаметы: Ав и аВГаметы: Ав и аВ а В 50% 50%а В 50% 50%

Неполное сцепление.Неполное сцепление.

А В А в А вА В А в А в

--- х --- --- х ---

а в а В а Ва в а В а В

Гаметы:Гаметы:

АВ и авАВ и ав

Некроссоверные, их образуется больше.Некроссоверные, их образуется больше.

Ав и аВАв и аВ

Кроссоверные, их образуется меньше.Кроссоверные, их образуется меньше.

Морганида Морганида (сантиморганида) –(сантиморганида) –

условная единица расстояния между условная единица расстояния между генами. Соответствует участку генами. Соответствует участку

хромосомы, на котором кроссинговер хромосомы, на котором кроссинговер происходит в 1% гамет.происходит в 1% гамет.

Эффект положения генов – изменение Эффект положения генов – изменение фенотипического эффекта генов при их фенотипического эффекта генов при их

тесном сцеплении.тесном сцеплении.RhRh-комплекс (С-комплекс (СDDЕ, сЕ, сddе) – выявляются антигены: С, е) – выявляются антигены: С, DD, Е, с, , Е, с,

dd, е. Антиген-, е. Антиген-DD самый сильный, он определяет самый сильный, он определяет положительный резус. Все остальные – отрицательный.положительный резус. Все остальные – отрицательный.

Генотипы:Генотипы:CDeCDe

cdecde , гены С и , гены С и DD сцеплены в цис-фазе, при этом сцеплены в цис-фазе, при этом активность гена активность гена DD снижена геном С и кровь дает слабо снижена геном С и кровь дает слабо положительную реакцию, т.к. мало положительную реакцию, т.к. мало DD-антигена.-антигена.

CdeCde

cDecDe , гены С и , гены С и DD сцеплены в транс- фазе. Ген С не сцеплены в транс- фазе. Ген С не оказывает влияния на активность гена оказывает влияния на активность гена DD и кровь дает и кровь дает нормальную положительную реакцию.нормальную положительную реакцию.

Генетическая карта хромосомы – схема Генетическая карта хромосомы – схема взаимного расположения генов, взаимного расположения генов,

находящихся в одной группе сцепления.находящихся в одной группе сцепления.

Расстояние между генами на генетической Расстояние между генами на генетической карте хромосомы определяют по частоте карте хромосомы определяют по частоте

кроссинговера между ними.кроссинговера между ними.