142 qi-acido fenoxiacetico-marlen (1)
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Cada hoja llena tiene valor cualquier parte faltante disminuye tu evaluación Para llenarla utiliza los espacios en grisEl previo esta formado por 8 partes una en cada ceja
ÍNDICE:1 Introducción 5 Diagrama de flujo2 Calculos 6 Cuestionario3 Resultados previos 7 Tratamiento de residuos4 Mecanismo 8 Bibliografía
NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO:
ALUMNIO: PROFESORESCONTRERAS VARGAS MARLEN
Observaciones previas (si las hay) Planteamiento del problema
Previo digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO
¿Es posible la obtención del ácido fenoxiacético, por medio de la sintesis de Williamson, empleando para este fin; fenoxido de sodio y ác. Monocloroacético ?
Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.
Síntesis de williamson:
Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).
Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.
Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.
Reguladores de crecimiento y herbicidas.
Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.
Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.
Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:
Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento
Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.
Síntesis de williamson:
Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).
Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.
Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.
Reguladores de crecimiento y herbicidas.
Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.
Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.
Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:
Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento
Cada hoja llena tiene valor cualquier parte faltante disminuye tu evaluación
Intento 1oAcido fenoxi acético
Gilberto JaimeGonzález Mondragón
ObjetivosHIPÓTESIS a probar Si A (causa) entonces B (efecto)
1.- Obtener un éter: ácido fenoxiacetico, mediante una síntesis de Williamson, a partir de fenóxido de sodio y ácido monocloroacetico.
Se obtendra un fenóxido a partir del fenol, debido a que el primero presenta un mejor caracter nucleofílico y este a su vez se hace reaccionar con el ác. monocloroacético, entonces se dara un mecanismo de reacción del tipo SN2 para dar como producto el ácido fenoxiacético.
2.- Practicar las técnicas de extracción, para purificar el producto de interés.
Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.
Síntesis de williamson:
Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).
Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.
Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.
Reguladores de crecimiento y herbicidas.
Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.
Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.
Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:
Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento
Son compuestos que tienen un átomo de oxigeno unido a dos radicales hidrocarbonados, la mayoria de los eteres son liquidos volatiles, ligeros e infamables, solubles en alcoles y otros disolventes organicos. Los eteres se llaman simetricos cuando los radicales son iguales y asimetricos si son distintos.
Síntesis de williamson:
Es una reacción SN2 (Sustitución nucleofilica bimolecular).
Se obtienen buenos rendimientos con haluros de alquilo 1º.
Ácido fenoxiacético se utiliza como precursor en la fermentación de antibióticos, especialmente a la penicilina V.
Reguladores de crecimiento y herbicidas.
Se utiliza como producto intermedio para la fabricación de tintes, productos farmacéuticos, plaguicidas, fungicidas.
Obtención de eteres a)preparacion por deshidratacion de alcoholes b)Apartir de alquenos c)Preparacion mediante alcoholes y halogenuros de alquilo.
Sintesis de Williamson. La sintesis de laboratorio mas importante para eteres no simetricos es la sintesis de Williamson. Este metodo consta de 2 pasos; en el primer paso se convierte un alcohol en alcoxido, en el segundo paso se efectua un desplazamiento SN2 entre el alcoxido y un halogenuro de alquilo, se resume por medio de las siguientes reaccuiones:
Debido a que el segundo paso es una reaccion SN2 procede mejor si R' del halogenuro de alquilo es primario que si es terciario, con el cual no procede la reaccion. Usos: Herbicida para después de emergencias con acción del tipo de hormona del crecimiento
FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGÁNICA III
P.f. 40.7 °C 318.4 °CP.eb. 181.7 °C 1388 °C
P.M. (g/mol) 94.11 40m (g) 0.5
V (mL) 2.5 al 33%1.07
n (mmol) 5.312 20.625 5.31E+00
React. Lim. X
d (g/mL)
NaOH
FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGÁNICA III
P.f. 63 °C 318.4 °CP.eb. 183 °C 1388 °C
P.M. (g/mol) 94.5 40m (g) 0.75
V (mL) 2.5 al 33%1.58
n (mmol) 7.9 20.625 7.90E+00
React. Lim. X
d (g/mL)
NaOH
FORMATO PARA RENDIMIENTO TEORICO DE ORGÁNICA III
P.f. 98 ° CP.eb. 285 °C
P.M. (g/mol) 152.15
m (g)
V (mL)
n (mmol) 5.312 7.9 5.31E+00
React. Lim. X
d (g/mL)
En el primer intento no lo hay despues hay que acumularlosReporte digital DE CONTROL DE EXPERIMENTO v 3 c
Cada celda llena tiene valor de un punto cualquier valor faltante disminuye tu evaluación si algún dato no aplica pon la clave correspondiente:
La entrega de todos los datos permite que tu calificación final sea multiplicada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la mitad implica un factor de 0.5Celdas obligatorias en rojo
NOMBRE COMPLETO DEL PRODUCTO: Epóxido de Menadiona
ALUMNIO: Hidalgo y PROFESORESCostillaMiguel
GG Identificador
Clase * Sem # Intento Jefe
"12-2 F QO3 Vi C
* permite jerarquizar el experimento lo propone el profesor escala 10 al mejor 0 al peor
Iniciales Carrera
QO 1, 2, 3 o 4
Horario Lu a Vi- A(8-12), B(12-16) o C(16-20)
Fecha año / mes / día
# Equipo mesa derecha o izquierda
En el primer intento no lo hay despues hay que acumularlos
Cada celda llena tiene valor de un punto cualquier valor faltante disminuye tu evaluación No aplica = NA No lo determine = NDSin dato = SD
La entrega de todos los datos permite que tu calificación final sea multiplicada por el factor 1.0 o lo proprocional, la entrega de la mitad implica un factor de 0.5
Gilberto OliviaGonzález NoguezVillanueva
Resultados globales Diseño experimental
HIPOTESISPf reportado +/ -
Apariencia producto edo fisico, forma cristalina y/o color
Pf obtenido +/ -
Pf mixto vs std si o no
% Rendimiento
Diseño experimental REACTIVOS
Disolvente
Hipótesis probada si o no
Mecanismo probable iónico o por radicales
Reactivos y orden de adición a) b) c) d)
Cantidad de reactivo g o ml
$ de cada reactivo
REACTIVOS Control de proceso Varios
Otros
Observaciones de calida de
reactivo
Tamaño de proceso en moles de reactivo
limitante a), b), c) o d)
Temperatura de proceso
pH de proceso
tiempos de: a) reflujo, b)ebullición c) reposo en min
Disolvente de CCF y Rf
$ proceso
Varios Evaluación
Tip´s Califica
25 1025 1025 1025 1025 1025 10
Cita protocolo: Pag web Secc QO, Ruben S, Avila otro (modificación personal)
Imágenes Si o No
Puntaje max
MECANISMO
Inserta imágenes de cada paso de la práctica que tengas.
PASO
2)Formacion del cloroacetato de sodio via reaccion acido base
4) Obtencion de acido fenoxiacetico
1)Reaccion acido base,formacion del fenoxido. El OH- capura el proton del alcohol y asi se genera el ion fenoxido.
3)SN2 En esta reacción el el cloro es desplazado y en su lugar se une el oxigeno del fenol en medio acido
IMAGEN
Inserta la imagen de tu diagrama de flujo
Pregunta12345
Rspuesta
Residuo Tipo Tratamiento
1 D1 Fase acuosa Acida
2 D2 Fase Organica
3 D3
Neutralizar con ayuda de tiras reactivas de pH, ajustar a pH 7, verter en la tarja.
R-9 según lo establecido en el laboratorio de organica
Aguas madres acidas 2° Extraccion,
Neutralizar con ayuda de tiras reactivas de pH, ajustar a pH 7, verter en la tarja.
BIBLIOGRAFÍAApellido del autor, iniciales del Nombre propio. (año). Título de la obra. Edición (si es primera no se pone). Nombre de la editorial ( no su razón social, paginas consultadas.
Autores (año) Título Edición1 Salomons T.W. 1994 Fundamentos de Quimica Organica 2ad2 Morrison R.T. 1992 Quimica Organica3 AVILA, Z. 2001 Quimica organica:experimentos con 1a4
Apellido del autor, iniciales del Nombre propio. (año). Título de la obra. Edición (si es primera no se pone). Nombre de la editorial ( no su razón social, paginas consultadas.
Editorial Ciudad País Paginas TemaGraham EU 413-414Prentice Hall EU 241, 242, 309UNAM D.F México 304-307
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