3. laporan xrf hersandy.docx
Post on 10-Feb-2016
272 Views
Preview:
TRANSCRIPT
LAPORAN PRAKTIKUMINSTRUMENTASI KIMIA
ACARA :Analisis Kandungan Logam dengan Spektroskopi X-Ray
Fluorescensce (XRF)
Disusun Oleh :
Nama : Hersandy D.Kusuma
NIM : 011300339
Prodi : Teknokimia Nuklir
Semester : III
Kelompok : A3
Teman Kerja : 1. Ari Nurul P
2. Muhammad reza P
Tanggal Praktikum : 06 November 2014
Asisten : Haries handoyo, S.ST
SEKOLAH TINGGI TEKNOLOGI NUKLIRBADAN TENAGA NUKLIR NASIONAL
YOGYAKARTA
2013Spektroskopi X-Ray Fluorescence (XRF)
I. Tujuan
1. Memahami cara kerja alat spektrometer X-Ray Fluorescence (XRF).
2. Menentukan kandungan logam dalam sampel.
II. Dasar Teori
Sinar X
Sinar X adalah pancaran gelombang elektromagnetik yang sejenis dengan
gelombang radio, panas, cahaya sinar ultraviolet, tetapi mempunyai panjang
gelombang yang sangat pendek sehingga dapat menembus benda-benda. Sinar-x
ditemukan pertamakali oleh Roentgen pada tahun 1895. Pada saat ditemukan, sifat-
sifat sinar-x tidak langsung dapat diketahui. Sifat-sifat alamiah (nature) sinar-x baru
secara pasti ditentukan pada th 1912 seiring dengan penemuan difraksi sinar-x oleh
kristal. Difraksi sinar-x ini dapat “melihat” atau “membedakan” objek yang berukuran
kurang lebih1 angstroom. Sifat-sifat sinar-x tersebut adalah:
a. Tidak dapat dilihat oleh mata, bergerak dalam lintasan lurus, dan dapat
mempengaruhi film fotografi sama seperti cahaya tampak.
b. Daya tembusnya lebih tinggi dari pada cahaya tampak, dan dapat
menembus tubuh manusia,kayu, beberapa lapis logam tebal.
c. Dapat digunakan untuk membuat gambar bayangan sebuah objek pada
film fotografi (radiograf).
d. Sinar-x merupakan gelombang elektromagnetik dengan energi E = hf.
e. Orde panjang gelombang sinar-x adalah 0,5-2,5 Å (sedangkan orede
panjang gelombang untuk cahaya tampak = 6000 Å). Jadi letak sinar-x
dalam diagram spektrum gelombang elektromagnet adalah antara sinar
ultra violet dan sinar gama.
Sinar-X merupakan bagian dari spektrum elektromagnetik dan dinyatakan
dalam energi mereka (kilo elektron volt - keV) atau panjang gelombang (nanometer
nm). XRF (X-ray Fluorescence) merupakan konsekuensi dari perubahan yang terjadi
dalam sebuah atom. Sebuah atom yang stabil terdiri dari inti dan elektron yang
mengorbit itu. Elektron yang mengorbit tersebut akan disusun dalam kerang: setiap
shell terdiri dari elektron dengan energi yang sama. Ketika energi tinggi insiden
(primer) X-ray bertabrakan dengan atom itu mengganggu stabilitas ini. Sebuah
elektron dikeluarkan dari tingkat energi rendah (misalnya K shell: lihat diagram) dan
ruang yang dibuat. Akibatnya elektron dari tingkat energi yang lebih tinggi (misalnya
L shell) jatuh ke dalam ruang ini.
Perbedaan energi yang dihasilkan sebagai elektron bergerak antara level
dilepaskan sebagai sekunder sinar-X yang merupakan karakteristik dari elemen.
Proses ini disebut XRF.
XRF adalah teknik terbukti untuk analisis material dalam berbagai industri dan
aplikasi, dari Positif Material Identification , memo menyortir logam , mengukur
sulfur dalam minyak, menganalisis ketebalan lapisan logam finishing dan paduan
logam untuk kontrol kualitas dalam industri barang konsumen elektronik dan .
Spektrum X-ray fluorescence
Peristiwa X-ray fluorescence terjadi melalui dua tahap:
1. Tahap pertama adalah foto-ionisasi atom. Energi dari foton akan dipindahkan ke
elektron pada kulit terdalam (elektron Kα) yang menyebabkan elektron terlempar dari
atom, yang dinamakan fotoelektron, dengan asumsi bahwa foton tersebut memiliki
cukup energi. Efek fotolistrik ini memyebabkan atom menjadi kehilangan elektron.
Gambar 1. Peristiwa fotoionisasi
2. Tahap kedua adalah stabilisasi atom yang terionisasi. Hal ini menyebabkan re-emisi
dari semua, atau sebagian, energi yang dibutuhkan selama peristiwa eksitasi.
Peristiwa ini terjadi hampir secara instan (dalam 10 hingga 16 detik), sebuah elektron
dari orbit yang lebih luar dari atom tersebut untuk melompat ke dalam untuk mengisi
ruang kosong. Karena elektron yang lebih luar memiliki energi yang lebih besar,
maka elektron yang berpindah akan memiliki kelebihan energi yang dipancarkan
dalam bentuk foton X-ray fluorescence. Dengan cara ini, atom kembali ke keadaan
dasar dengan sangat cepat.
Proses terbentuknya sinar-X
Sinar-X Karakteristik
Pada generator sinar-X, saat filamen katoda dipanaskan menyebabkan filamen
berpijar sehingga elektron-elektron bergerak dari atom-atom filamen dan lepas dari
katoda. Elektron-elektron dari katoda akan lepas dan bergerak dengan kecepatan
tinggi menuju anoda. Elektron yang ditembakkan dari katoda ini memiliki energi
berupa energi kinetik. Selanjutnya pada anoda, elektron yang ditembakkan dari katoda
menumbuk elektron lain di anoda sehingga energi kinetik elektron dari katoda
berubah dan memberikan energi kinetik pada elektron anoda sehingga elektron
tereksitasi terlepas dari lintasan orbitnya. Saat elektron kembali dalam keadaan dasar
atau setimbang, terjadi perubahan energi. Perubahan energi ini ternyata mampu
menghasilkan foton dengan frekuensi yang tinggi, peristiwa ini menghasilkan foton
sinar-X yang dikenal sebagai sinar-X karakteristik.
element
linewavelengt
h (nm)elemen
tline
wavelength (nm)
element
linewavelengt
h (nm)elemen
tline
wavelength (nm)
Li Kα 22.8 Ni Kα1 0.1658 I Lα1 0.3149 Pt Lα1 0.1313
Be Kα 11.4 Cu Kα1 0.1541 Xe Lα1 0.3016 Au Lα1 0.1276
B Kα 6.76 Zn Kα1 0.1435 Cs Lα1 0.2892 Hg Lα1 0.1241
C Kα 4.47 Ga Kα1 0.1340 Ba Lα1 0.2776 Tl Lα1 0.1207
N Kα 3.16 Ge Kα1 0.1254 La Lα1 0.2666 Pb Lα1 0.1175
O Kα 2.362 As Kα1 0.1176 Ce Lα1 0.2562 Bi Lα1 0.1144
F Kα1,2 1.832 Se Kα1 0.1105 Pr Lα1 0.2463 Po Lα1 0.1114
Ne Kα1,2 1.461 Br Kα1 0.1040 Nd Lα1 0.2370 At Lα1 0.1085
Na Kα1,2 1.191 Kr Kα1 0.09801 Pm Lα1 0.2282 Rn Lα1 0.1057
Mg Kα1,2 0.989 Rb Kα1 0.09256 Sm Lα1 0.2200 Fr Lα1 0.1031
Al Kα1,2 0.834 Sr Kα1 0.08753 Eu Lα1 0.2121 Ra Lα1 0.1005
Si Kα1,2 0.7126 Y Kα1 0.08288 Gd Lα1 0.2047 Ac Lα1 0.0980
P Kα1,2 0.6158 Zr Kα1 0.07859 Tb Lα1 0.1977 Th Lα1 0.0956
S Kα1,2 0.5373 Nb Kα1 0.07462 Dy Lα1 0.1909 Pa Lα1 0.0933
Cl Kα1,2 0.4729 Mo Kα1 0.07094 Ho Lα1 0.1845 U Lα1 0.0911
Ar Kα1,2 0.4193 Tc Kα1 0.06751 Er Lα1 0.1784 Np Lα1 0.0888
K Kα1,2 0.3742 Ru Kα1 0.06433 Tm Lα1 0.1727 Pu Lα1 0.0868
Ca Kα1,2 0.3359 Rh Kα1 0.06136 Yb Lα1 0.1672 Am Lα1 0.0847
Sc Kα1,2 0.3032 Pd Kα1 0.05859 Lu Lα1 0.1620 Cm Lα1 0.0828
Ti Kα1,2 0.2749 Ag Kα1 0.05599 Hf Lα1 0.1570 Bk Lα1 0.0809
V Kα1 0.2504 Cd Kα1 0.05357 Ta Lα1 0.1522 Cf Lα1 0.0791
Cr Kα1 0.2290 In Lα1 0.3772 W Lα1 0.1476 Es Lα1 0.0773
Mn Kα1 0.2102 Sn Lα1 0.3600 Re Lα1 0.1433 Fm Lα1 0.0756
Fe Kα1 0.1936 Sb Lα1 0.3439 Os Lα1 0.1391 Md Lα1 0.0740
Co Kα1 0.1789 Te Lα1 0.3289 Ir Lα1 0.1351 No Lα1 0.0724
Prinsip Kerja XRF Spectrometer
X-ray fluorescence (XRF) spektrometer adalah suatu alat x-ray digunakan
untuk rutin, yang relatif non-destruktif analisis kimia batuan, mineral, sedimen dan
cairan. Ia bekerja pada panjang gelombang-dispersif spektroskopi prinsip yang mirip
dengan microprobe elektron. Namun, XRF umumnya tidak dapat membuat analisis di
spot ukuran kecil khas pekerjaan EPMA (2-5 mikron), sehingga biasanya digunakan
untuk analisis sebagian besar fraksi lebih besar dari bahan geologi. Biaya kemudahan
dan rendah relatif persiapan sampel, dan stabilitas dan kemudahan penggunaan x-ray
spektrometer membuat salah satu metode yang paling banyak digunakan untuk
analisis unsur utama dan jejak di batuan, mineral, dan sedimen.
Analisis unsur-unsur utama dan jejak dalam bahan geologi oleh XRF
dimungkinkan oleh perilaku atom ketika mereka berinteraksi dengan X-radiasi.
Sebuah spektrometer XRF bekerja karena jika sampel diterangi oleh sinar-X intens
beam, yang dikenal sebagai balok insiden, sebagian energi yang tersebar, tetapi
beberapa juga diserap dalam sampel dengan cara yang tergantung pada kimia nya.
Insiden X-ray beam biasanya dihasilkan dari target Rh, meskipun W, Mo, Cr dan lain-
lain juga dapat digunakan, tergantung pada aplikasi.
Saat ini sinar X-ray utama menerangi sampel. Pada gilirannya memancarkan
sinar-X sepanjang spektrum panjang gelombang karakteristik dari jenis atom hadir
dalam sampel. Bagaimana ini terjadi? Atom-atom dalam sampel menyerap sinar-X
energi pengion, elektron mendepak dari tingkat energi rendah (biasanya K dan L).
Para elektron dikeluarkan diganti oleh elektron dari, energi luar orbit yang lebih
tinggi. Ketika ini terjadi, energi dilepaskan karena energi yang mengikat penurunan
orbital elektron dalam dibandingkan dengan yang luar. Hal ini melepaskan energi
dalam bentuk emisi karakteristik sinar-X menunjukkan atom jenis ini. Jika sampel
memiliki unsur-unsur yang hadir, seperti yang khas untuk kebanyakan mineral dan
batuan, penggunaan Spektrometer dispersif Panjang gelombang seperti bahwa dalam
EPMA memungkinkan pemisahan spektrum yang dipancarkan sinar-X yang
kompleks ke dalam panjang gelombang karakteristik untuk masing-masing elemen
ini. Berbagai jenis detektor (aliran gas proporsional dan kilau) digunakan untuk
mengukur intensitas sinar yang dipancarkan. Penghitung aliran yang biasa digunakan
untuk mengukur gelombang panjang (> 0,15 nm) sinar-X yang khas dari spektrum K
dari unsur yang lebih ringan daripada Zn. Detektor sintilasi umumnya digunakan
untuk menganalisis panjang gelombang lebih pendek dalam spektrum sinar-X (K
spektrum elemen dari Nb ke I; L spektrum Th dan U). X-ray dari panjang gelombang
menengah (K spektrum yang dihasilkan dari Zn untuk Zr dan L spektrum dari Ba dan
unsur tanah jarang) umumnya diukur dengan menggunakan kedua detektor bersama-
sama. Intensitas energi yang diukur oleh detektor sebanding dengan kelimpahan
elemen dalam sampel. Nilai yang tepat dari proporsionalitas ini untuk setiap elemen
diperoleh dengan perbandingan standar mineral atau batuan dengan komposisi yang
diketahui dari analisis sebelumnya dengan teknik lain.
Aplikasi
X-Ray fluoresensi digunakan dalam berbagai aplikasi, termasuk
penelitian di petrologi beku, sedimen, dan metamorf survei tanah pertambangan (misalnya, mengukur nilai dari bijih) produksi semen keramik dan kaca manufaktur metalurgi (misalnya, kontrol kualitas) lingkungan studi (misalnya, analisis partikel pada filter udara) minyak industri (misalnya, kandungan sulfur minyak mentah dan produk
minyak bumi) bidang analisis dalam studi geologi dan lingkungan (menggunakan
portabel, tangan memegang spektrometer XRF)
X-Ray fluoresensi sangat cocok untuk penyelidikan yang melibatkan
massal kimia analisis elemen utama (Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K, P) dalam batuan dan sedimen
massal kimia analisis unsur jejak (dalam kelimpahan> 1 ppm; Ba, Ce, Co, Cr, Cu, Ga, La, Nb, Ni, Rb, Sc, Sr, Rh, U, V, Y, Zr, Zn) di batuan dan sedimen - batas deteksi untuk elemen biasanya pada urutan beberapa bagian per juta
Fluoresensi sinar-X terbatas pada analisis
relatif besar sampel, biasanya> 1 gram bahan yang dapat dipersiapkan dalam bentuk bubuk dan efektif
dihomogenisasi bahan yang komposisinya mirip, standar baik ditandai tersedia bahan yang mengandung kelimpahan tinggi unsur-unsur yang penyerapan
dan efek fluoresensi yang cukup dipahami dengan baik
Dalam kebanyakan kasus untuk batuan, bijih, sedimen dan mineral,
sampel tanah untuk menjadi bubuk halus. Pada titik ini dapat dianalisis secara
langsung, terutama dalam hal analisis elemen jejak. Namun, rentang yang
sangat luas dalam kelimpahan unsur yang berbeda, terutama besi, dan berbagai
ukuran butir dalam sampel bubuk, membuat perbandingan proporsionalitas
dengan standar sangat merepotkan. Untuk alasan ini, adalah praktek umum
untuk mencampur sampel bubuk dengan fluks kimia dan menggunakan tungku
atau kompor gas untuk mencairkan sampel bubuk. Mencair menciptakan gelas
homogen yang dapat dianalisis dan kelimpahan (sekarang agak diencerkan)
elemen dihitung.
Detektor sinar-X
Ada dua jenis detektor yang paling umum, yaitu:
1. Tranduser gas yang bekerja sebagai pencacah proporsional.
Tiap foton sinar-X yang menyebabkan ionisasi dalam campuran gas (misalnya
argon/metana) akan memberikan pulsa yang sebanding dengan energinya.
2. Tranduser semikonduktor (pencacah sintilasi).
Tiap foton sinar-X meningkatkan konduktivitas daerah aktif (irisan) dari dioda silikon
(satu elektron untuk sekitar 3,6 eV). Sinyal-sinyal pengganggu dapat dikurangi jika
sensor bekerja pada temperatur rendah (didinginkan dengan nitrogen cair atau alat
pendingin). Permukaan jendela detektor dilindungi dengan film berylium.
Gambar 2. Detektor sinar-X (a) pencacah proporsional yang digunakan
dalam mode pulsa, (b) dioda Si/Li yang didinginkan, (c) prinsip kerja detektor
sintilasi
III. Alat Percobaan
1. Material standar nickel waspalloy (wrought) dan sertifikatnya.
2. 2 plat logam sampel bernomor dan 1 sampel logam bebas.
3. Alat spektrometer x-ray fluorescence jenis XMET7000.
Gambar 1. Alat percobaan : XMET7000
IV. Langkah Kerja
1. Alat x-ray fluorescence dinyalakan dan login dengan user supervisor.
2. Alat diset, dengan waktu penembakan 10 detik, 30 detik dan 60 detik.
3. Material standar diletakkan di atas meja, dan ditembak dengan alat spektrometer
dengan posisi detektor alat tegak lurus terhadap meja dan sampel.
4. Hasil pengukuran dicatat.
5. Langkah 3-4 diulangi untuk sampel plat logam masing-masing satu kali pengukuran
dengan waktu selama 30 detik.
6. Kadar unsur dalam material standar menurut sertifikatnya dicatat.
V. Data Percobaan
1. Kadar unsur dalam material standar berdasarkan sertifikat
Material standar
Type : Waspalloy
Kadar persen berat unsur
Tabel 1. Hasil pengamatan kandungan unsur logam dalam material standar
berdasarkan sertifikat.
Unsur Kadar (%) ketidakpastian
C 0,0357 0,0012
Si 0,064 0,005
S 0,0007 -
P 0,0033 0,0004
Mn 0,0311 0,0011
Cu 0,0115 0,0008
Cr 19,52 0,07
Fe 0,997 0,007
Mo 4,29 0,04
Co 17,31 0,07
Ti 3,01 0,02
Al 1,384 0,009
Nb 0,0314 0,0014
B 0,0060 0,0003
Zr 0,0563 0,0016
Ni 57,2 0,2
2. Kadar unsur dalam material standar berdasarkan pengukuran dengan alat
Tipe : Waspalloy (Standar)
Tabel 2. Hasil pengukuran material standar dengan alat dengan variasi waktu
Cu -
0,04
0,06
0,03
0,00
4
0,00
-
0,50
W -
0,08
0,02
1
0,09
0,01
5
-
V - -
0,11
0,02
1
-
Mn
0,13
0,03
5
0,13
0,02
0,21
0,01
5
0,00
-
1,00
Fe 1,04
0,01
9
1,06
0,01
1
1,10
0,00
8
0,00
-
2,00
Ti 3,42
0,06
2
3,49
0,03
6
3,46
0,02
5
2,75
-
3,25
Mo
4,46
0,02
1
4,41
0,01
2
4,38
0,00
8
3,50
-
5,00
Co
13,8
0
0,06
7
13,7
1
0,03
9
13,6
3
0,02
7
12,0
0
-
15,0
0
Cr
19,3
9
0,09
6
19,5
6
0,0,
56
19,4
5
0,03
9
18,0
0-
21,0
0
Ni
57,7
7
0,11
6
57,4
9
0,06
7
57,5
6
0,04
7
49,0
0-
64,0
0
Uns
ur
Kad
ar (%
)
Ket
idak
past
ian
(%)
Kad
ar (%
)
Ket
idak
past
ian
(%)
Kad
ar (%
)
Ket
idak
past
ian
(%)
Lim
it
waktu 10 s 30 s 60 s
3. Hasil pengukuran kadar logam dalam sampel
Pengukuran selama t= 30 s
Tabel 3. Hasil pengukuran pada sampel 1 plat no. 9
Unsur Kadar (%) Ketidakpastian
(%)
Limit
Fe 54,22 0,744 -
Pb 14,14 1,103 -
Pd 12,43 1,139 -
Sn 9,65 3,276 -
Ir 3,15 0,292 -
Au 2,33 0,261 -
Ta 1,86 0,369 -
Mn 1,25 0,304 -
Ni 1,10 0,177 -
Co 0,049 0,159 -
Zn 0,042 0,131 -
Tabel 4. Hasil pengukuran pada sampel 2 plat no. 6
Unsur Kadar (%) Ketidakpastian
(%)
Limit
Fe 76,05 0,490 -
Pb 9,83 0,635 -
Pd 4,75 0,374 -
Zr 2,39 0,096 -
Ti 1,97 0,318 -
Mn 1,48 0,112 -
As 1,17 0,317 -
Zn 0,86 0,068 -
Au 0,80 0,105 -
Co 0,37 0,085 -
Cu 0,34 0,073 -
Tabel 5. Hasil pengukuran pada sampel 3 ( C-1026 )
Unsur Kadar (%) Ketidakpastian
(%)
Limit
Fe 95,88 0,104 96.00-99,80
Ti 2,87 0,030 -
Mn 0,37 0,008 0, 60-0,9
Co 0,36 0,016 -
Pb 0,30 0,028 -
Cu 0,09 0,006 -
As 0,08 0,014 -
Ni 0,04 0,006 0,00-0,30
VI. PEMBAHASAN
Praktikum kali ini bertujuan untuk menentukan kandungan serta kadar
kandungan yang terdapat dalam logam sampel dengan menggunakan alat
spekrtometer X-ray fluorescence (XRF) .Dimana alat yang digunakan X-ray
fluorescence bertipe/merk XMET7000. Pada praktikum ini, spektrometer XRF
digunakan untuk menganalisis kandungan logam pada satu sampel logam standar
untuk standar kalibrasi,dua sampel plat yang sudah disediakan dan satu logam bebas.
Prinsip kerja dari spektrometer XRF adalah sampel logam ditembak dengan
sinar X yang terpancar dari alat. Akibat menerima energi dari sinar X yang datang,
maka elektron K dari atom-atom logam akan terpental keluar dan menyebabkan
elektron-elektron yang lebih luar mengisi kulit K dan memancarkan sinar X
karakteristik. Sinar X karakteristik inilah yang kemudian diubah menjadi pulsa listrik
dan terbaca detektor. Karena energi sinar X karakteristik untuk masing-masing unsur
spesifik (satu unsur berbeda dengan unsur lain), maka kandungan unsur dalam sampel
pun dapat ditentukan.
Pada saat dilakukan analisis menggunakan spektrometer XRF, pengukuran
dilakukan dengan posisi tegak lurus, ini bertujuan agar sinar X yang terpancar dari
alat selama beroperasi tidak sampai mengenai lingkungan (terutama manusia,
pengguna) sehingga orang-orang di sekitarnya tetap aman dari radiasi sinar X dari alat
selain itu bagian pemancar radiasi diusahakan tertutup seluruhnya oleh logam agar
pancaran X-ray karakteristik oleh sampel dapat ditangkap seluruhnya oleh detektor
selain itu agar tidak ada noise(pengganggu) akibat sinar X yang tertembak mengenai
benda lain disekitar sampel dan X-ray karakteristiknya tertangkap oleh detektor.
Waktu pengukuran menggunakan alat ini dapat diatur sesuai dengan kebutuhan.
Dalam praktikum ini, pengukuran dilakukan dengan memvariasi waktu selama 10
detik, 30 detik dan 60 detik untuk logam standar bersertifikat, hal ini bertujuan untuk
mengetahui pengaruh waktu terhadap hasil analisis pada suatu sampel.
Praktikum ini diawali dengan pengukuran plat standar untuk kalibrasi alat.
Kalibrasi yang dilakukan merupakan kalibrasi secara tidak langsung , dikarenakan
user tidak diberi wewenang oleh instansi perusahaan/ penjualnya. Setelah dilakukan
pengukuran, pada layar dari spektrometer XRF dapat ditampilkan kandungan logam-
logam dalam plat standar serta kadarnya. Dari alat XRF juga dapat diketahui nilai
ketidakpastian alat selama pengukuran. Setelah didapatkan hasil pengukuran
selanjutnya dibandingkan dengan sertifikat standar logam yang sudah ada. Setelah
dibandingkan ternyata terdapat kadar suatu kandungan hasil pengukuran tidak sesuai
dengan nilai yang ada pada sertifikat. Akan tetapi, pada spektrometer XRF juga dapat
dikatahui nilai rentang kadar sehingga dapat diketahui nilai kadar yang terukur masih
termasuk dalam rentang nilai atau tidak. Berdasarkan pengukuran standar dengan
memvariasikan waktu dapat terlihat bahwa semakin lama waktu yang digunakan
terhadap analisis , maka semakin stabil alat dalam menangkap sinyal xray
karakteristik apa saja yang terkandung dalam suatu sampel. Hal ini dapat terlihat pada
daata percobaan dimana pada waktu pengukuran selama 10 detik hanya 10 unsur
yang terdeteksi , pada t=30 detiik terdapat 11 unsur yang terdeteksi dan pada waktu
60 detik terdapat 12 unsur yang terdeteksi. Meskipun lamanya waktu berpengaruh
akan tetapi alat juga akan mendeteksi unsur-unsur tetap pada waktu tertentu. Pada
pengukuran sampel plat logam juga dapat diketahui kadar logam-logam yang
terkandung di dalam plat tersebut. Dari hasil pengukuran dapat diketahui bahwa
semua nilai kadar yang terukur masih termasuk dalam rentang limit nilai kadar yang
dapat terukur oleh spektrometer XRF.
VII. KESIMPULAN
1. Prinsip kerja alat spektrometer X-ray fluorescence adalah tangkapan energi
emisi sinar X karakteristik dari atom yang tereksitasi oleh sistem detektor.
2. Setiap unsur memancarkan sinar X yang spesifik sehingga kandungan unsur-
unsur di dalam plat/sampel dapat diketahui dan diukur melalui alat spectrometer
XRF.
3. Lamanya waktu pengukuran cukup berpengaruh terhadap analisis /pendeteksian
unsur yang terkandung dalam suatu sampel
VIII. DAFTAR PUSTAKA
http://anekakimia.blogspot.com/2011/06/analisa-instrumen-xrf.html diakses pada
tanggal 17 November 2014
http://translate.google.com/translate?hl=id&sl=en&u=http://en.wikipedia.org/wiki/X-
ray_fluorescence&prev=search diakses pada tanggal 17 November 2014
Yogyakarta, 18 November 2014
Asisten Praktikan
Haries Handoyo, S.ST Hersandy D. Kusuma
top related