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Abteilung Nuklearmedizin
SPECT und PET in der Psychiatrie
Abteilung NuklearmedizinZentrum Radiologie
SPECT und PET in der Psychiatrie
• Grundlagen– Atomaufbau– SPECT– SPECT– PET– Tracer
• Indikationen zur SPECT• Indikationen zur PET
Atomaufbau
• A• Z X
Kernladungszahl
Massenszahl
• Z
• Proton• Neuton • Elektron
γγγγ-Strahlung
Übergang eines angeregten Kernzustands in den Grundzustand
Planare SzintigraphieGamma-Kamera
• Prinzip:– Planare Bilder
• Akquisition:– statisch– statisch– dynamisch
• Tracer:– γ-Strahler
• Auflösungsvermögen:– 1-2 cm
Gamma-Kamera: Ausgangssignal
SPECT
• Prinzip:– 3-dimensionale
Schnittbilder• Akquisition:• Akquisition:
– statisch• Tracer:
– γ-Strahler• Auflösungsvermögen:
– 8 mm
SPECT: Ausgangssignal
ββββ +-Umwandlung (P: N+p)
Tochternuklid: Kernladungszahl:-1, Massenzahl: unverändert
Alternative: EC (Electronic capture)
Positronenstrahler in der Medizin
Nuklid HWZ E max. (MeV)
C-11 20 min 0,96
N-13 10 min 1,19
O-15 2 min 1,72 O-15 2 min 1,72
F-18 110 min 0,64
Ga-68 70 min
1,89
Rb-82 1,3 min 3,35
PET-Scanner
• Prinzip:– 3-dimensionale
Schnittbilder• Akquisition:• Akquisition:
– statisch / dynamisch• Tracer:
– β+-Strahler• Auflösungsvermögen:
– 5 mm
PET: Ausgangssignal
PET /CT
PET /CT
SPECT und PET der Hirnperfusion
• Hirnperfusion: 15% des HZV • Hirngewicht 2% des • Hirngewicht 2% des
Körpergewichtes • Fast alle ZNS-Erkrankungen
zeichnen sich durch eine gestörte Perfusion aus
Hirnperfusions-SPECTPrinzip eines Perfusionstracers
• Prinzip: flußproportionale Aufnahme und dauerhafte Anreicherung in den Anreicherung in den Neuronen– Lipophil– Hohe Extraktion im First-pass– Neuronales Trapping durch
hydrophile Umwandlung– geringer Wash-out
SPECT- Perfusionstracer
123I-IMP 99mTc-HMPAO 99mTc-ECD
Extraktion 90% 70% 60%
wash-out Plateau bis 1 h p.i.
15%/ 15min→1%/h
9%/hp.i. →1%/h
BG-Clearance rasch langsam rasch
Trapping protoniert hydrophile Umwandlung
Esterspaltung
Vitalitätsmarker ++ + ++
SPECT- Perfusionstracer: ECD
Hirnperfusions-PET
H20HWZ: 2 min
NH3HWZ: 10 min
SPECT vs. PET
• SPECT– keine Quantifizierung– keine dynamischen
Sequenzen
• PET– Quantifizierung– dynamischen
SequenzenSequenzen– geringere örtliche
Auflösung– billig und Verfügbar
Sequenzen– hohe örtliche
Auflösung– teuer und nicht
überall verfügbar
Die Hirnperfusionszintigraphieund die PET in der DemenzdiagnostikDemenzdiagnostik
Demenz
• Definition: Verlust zuvor erworbener intellektueller Fähigkeiten
– Gedächtnis– Konzentration– Aufmerksamkeit – Abstraktionsfähigkeit– Persönlichkeitsstruktur
Demenzabklärung
Klinischer Verdacht
neuropsychologische Testung
Hypothesen zum Demenztyp
Bildgebende Verfahren(MRT /CT/ SPECT / PET)
Häufige Demenzformen
• Alzheimer-Demenz (DAT)• Fronto-temporale Demenz• Vaskuläre Demenz• Demenz vom Lewy-Body Typ• Pseudodemenz bei Depression
DAT-Neurobiologie
• Beginn im enterorhinalen Kortex, Hyppocampus, Amygdala
• Übergriff auf heteromodalen • Übergriff auf heteromodalen Assoziationskortex va. temporo-parietal
• frühzeitiger Befall des cholinergen Systems (N. basalis MEYNERT)
• dopaminerges System ungestört
DAT- Klinik
• Früh:
– gestörtes Kurzzeit-
• Spät:
– Störung der Gedächtnis
– verminderter Antrieb– vermindertes
Interesse– in 30%: depressives
Syndrom
Wahrnehmung– Aggressivität– Enthemmung
Kognitives Defizit:Frühdiagnose einer DAT mit 99mTc-ECD
FTD- Klinik
• Früh:
– Persönlichkeits-veränderungen
• Spät:
– Erst spät kommt es zu Orientierungs-veränderungen
– Euphorie– emotionelle
Verflachung– Enthemmung
zu Orientierungs-störungen
Kognitives Defizit:Frühdiagnose einer FTD mit 99mTc-ECD
Lewy-Body Demenz - Klinik
• Früh:
– kaum gestörtes
• Spät:
– AggressivitätKurzzeit-Gedächtnis
– visuelle Halluzinationen
– Extrapyramidale Symptome
– Aggressivität– Enthemmung
Kognitives Defizit: DD: Lewi-Body Demenz / DAT
Kognitives Defizit Vaskuläre Demenz; 99mTc-ECD
Glukosemetabolismus: Die Rolle der F-18-FDG PET
• Glukose ist das Hauptsubstrat des neuronalen Energiestoffwechsels
• Perfusion und Glukosemetabolismus sind eng gekoppeltgekoppelt
• Bei Änderungen im Glukosemetabolismus ändert sich kurzfristig die Perfusion und vice versa
O
H
HO
H
HO
H
H
OHHOH
OH
D-Glukose
O
H
HO
H
HO
H
H
18FHOH
OH
[18F]FDG
F-18-FDG-PET
Kognitives Defizit: Frühdiagnose einer DAT mit F-18-FDG
Untersuchungen an Neurotransmittern
Neurorezeptoren und Neurorezeptoren und Transportern
Untersuchungen an NeurotransmitternNeurorezeptoren und Transportern
• Radioaktiv markierte– Neurotransmitter
(Sekretion und Re-Uptake)– Rezeptoraffine Tracer
F-18-DOPA-PET
– Rezeptoraffine Tracer
• „der ideale Tracer“– Lipophil– Uptake unabhängig vom
cerebralen Blutfluss– Möglichst selektive Bindung an
Rezeptor- und Transporter-Subtypen
Untersuchungen an Neurorezeptoren
C-11-Carfentanyl: Opioid-Rezeptoren
F-18-Flumazenil: Benzodiazepin-Rezeptoren
C-11-Raclopride: D2-Rezeptoren
Nigrostriatales SystemDopaminerg
Nigrostriatales SystemSPECT-Tracer
IPS: Nigrostriatales Defizit; D2-Rezeptoren erhöhtMSA: Nigrostriatales Defizit; D2-Rezeptoren erniedrigt
I-123 IBZM
• Radioiodiertes Benzamid (Neuroleptikum)
• Hohe Affinität zu postsynaptischen D2- MRIpostsynaptischen D2-Rezeptoren
• Semiquantitative Auswertung möglich(Quotient BG / Cortex)
MRI
IBZM-SPECT
Fusion
Fragestellung: D-2-Rezeptorexpression erhalten?
I-123 IBZM
Kontrolle M. Parkinson MSA
Markierte Kokainanaloga:Darstellung der Monamintransporter
• Radioiodierte oder 99mTc-markierte KokainanalogaKokainanaloga
• Hohe Affinität zu präsynaptischen Monamintransportern
• Semiquantitative Auswertung möglich(Quotient BG / Cortex)
FP-CIT
Kokain
Markierte Kokainanaloga:Darstellung der Monamintransporter
Markierte Kokainanaloga:Differentialdiagnose von Demenzen
Dopamin-TransporterPerfusion
DAT vs. Lewi- Body Demenz?
DAT
Lewi- Body Demenz
PET/MR
Fazit
• SPECT und PET sind funktionelle Untersuchungen, die semiquantitative (SPECT) bzw. quantitative (PET) Aussagen zur Aussagen zur – Hirnperfusion– Expression von Neurorezeptoren– Sekretion von Neurotransmittern – Expression von Transportern ermöglichen
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