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Aumento

Ninguno

Imagen visualizadaojo

Lente ocularImagen intermedia(invertida respecto

a la muestra)

Lente objetivoMuestraCondensador

Fuente de luz

Microscopio óptico

Recorrido de la luz

UNIVERSIDAD TECNICA PARTICULAR DE LOJA

COMPUTACIONNOMBRE:KASSANDRA RENTERIA

                 Licencia de Creative Commons

Este trabajo es bajo licencia de Creative Commons Reconocimiento-No comercial 4.0 Licencia Internacional .

Tinción de células para la observación microscópica

Extensión de una fina capa de células sobre el porta

Secado al aire

Fijación por flameado del porta

Adición del colorantelavado y secado

Se coloca una gota de aceite de inmersión sobre el porta yse observa con el objetivo de100X

Tinción de Gram

Paso 1

Paso 2

Paso 3

Paso 4

Tinción del frotisPreviamente fijado al calor,con cristal violetaDurante 1 minuto. Todas las células se tiñen de color azul-violeta.

Añadir Lugol, dejar actuar 2 minutos

Todas las células siguen de color azul-violeta.

Decolorar con alcoholLas células Gram + siguen de color azul-violeta.Las Gram negativas se decoloran.

Tinción de contrasteCon safranina 2 minutos.

Las células G+ se ven azul-violeta.

Las G- rosas o rojas.

Gram +

Gram -

Microscopio de Campo ClaroAlga verde(eucariota)

Microscopio deFluorescencia

Bacteria filamentosaTeñida con naranja de acridina

MicroscopíaConfocal por Láser

Cianobacteriafilamentosa

Microscopio de Contraste de FasesSaccharomyces cerevisiae

Microscopio láser de barrido confocal

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