chemia organiczna
Post on 19-Jan-2016
94 Views
Preview:
DESCRIPTION
TRANSCRIPT
HybrydyzacjaHybrydyzacja
C126 1s2 2s2 2p2
1s2 sp2 2p1
Hybrydyzacja sp2 – kombinacja jednego orbitalu s i dwóch orbitali p
C126 1s2 2s2 2p2
Hybrydyzacja sp2 – kombinacja jednego orbitalu s i jednego orbitalu p
1s2 sp 2p2
HybrydyzacjaHybrydyzacja
SYSTEMATYKA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCHSYSTEMATYKA ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
Związki Organiczne
Łańcuchowe(acykliczne)
Pierścieniowe(cykliczne)
Łańcuch liniowy
Łańcuch rozgałęziony
Karbocykliczne Heterocykliczne
Układy macierzyste
H3CCH3H3C
CH3
CH3H2C
H2CCH2
CH2
CH2
H2C
HC
HCCH
CH
CH
HC
HC
HCN
CH
HN H2C
H2C CH2
CH2
S
Alkany Alkeny Alkiny
Metan
Etan
Propan
Butan
Pentan
Heksan
Heptan
Oktan
Nonan
Dekan
Undekan
Dodekan
-
Eten
Propen
Buten
Penten
Heksen
Hepten
Okten
Nonen
Deken
Undeken
Dodeken
-
Etyn
Propyn
Butyn
Pentyn
Heksyn
Heptyn
Oktyn
Nonyn
Dekin
Undekin
Dodekin
-
Etylen
Propylen
Butylen
-
Acetylen
Cykloalkany
-
-
Cyklopropan
Cyklobutan
Cyklopentan
Cykloheksan
Cykloheptan
Cyklooktan
Cyklononan
Cyklodekan
Cykloundekan
Cyklododekan
n-Alkany
Etan
n-Butan
n-Pentan
n-Heksan
n-Heptan CH2
H2C
CH2
H3CH2C
CH2
CH3
CH2
H2C
CH2
H3CH2C
CH3
CH2
H2C
CH2
H3C CH3
CH2
H2C
CH3H3C
CH3H3C
n – normalny, liniowy,nierozgałęziony
Alkany
CH2
CH3H3C
CH3
CH2
H3C CH3
CH3
CH3
CH2
H3CCH3
CH3
CH3
CH3
CH2
H3C CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
2-metylobutan 2,3-dimetylopentan
2,3,4-trimetyloheksan 2,3,4,5-tetrametyloheptan
Cykloalkany
H2C
H2CCH2
H2C
H2C CH2
CH2 H2C
H2C CH2
CH2
H2C
H2C
H2CCH2
CH2
CH2
H2C
H2C
H2CCH2
CH2
CH2
CH2
H2C
H2C
H2C
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2H2C
cyklopropan cyklobutan cyklopentan
cykloheksan cykloheptan cyklooktan
alkeny
CC
H
H
H
H
Eten (etylen)
Propen (propylen) CC
CH3
H
H
H
Buten CC
CH2
H
H
H
CH3
2-Buten
H3CC
C
H
CH3
H
(Z)-2-Buten H3CC
C
H
H
CH3
(E)-2-Buten
KLASY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCHKLASY ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH
W wyniku wymiany atomu wodoru (jednego, dwóch lub kilku)W wyniku wymiany atomu wodoru (jednego, dwóch lub kilku)
w układzie macierzystym na inny atom lub grupę atomów, powstaje w układzie macierzystym na inny atom lub grupę atomów, powstaje
nowy związek chemiczny o zupełnie innych właściwościach. nowy związek chemiczny o zupełnie innych właściwościach.
Często, dla uproszczenia zapisu, reszty węglowodorowe
powstałe z układów macierzystych przez
oderwanie atomu wodoru oznacza się literą R.
Reszty pochodzące od układów aromatycznych
oznacza się Ar a układów heterocyklicznych Het.
R1, R2, R3 – oznacza różne rodzaje reszt węglowodorowych
R1, R2, R3 – oznacza ilość takich samych reszt węglowodorowych w cząsteczce
RF
RCl
RBr
RI
Fluorek alkilowy
Halogenki alkilowe i arylowe
Chlorek alkilowy
Bromek alkilowy
Jodek alkilowy
ArF
ArCl
ArBr
ArI
Fluorek arylu
Chlorek arylu
Bromek arylu
Jodek arylu
H3CCl
F
Amidy pierwszorzędowe kwasów karboksylowych
N-podstawione - amidy pierwszorzędowe kwasów karboksylowych
N,N-dipodstawione - amidy pierwszorzędowe kwasów karboksylowych
NH2
R1 O
R1NH
R1 O
R1N
R2
R1 O
C2H5 N
CH3
H3C
O
Rodzaje izomerii w związkach organicznychRodzaje izomerii w związkach organicznych
Izomeria konstytucyjna
Izomeria konfiguracyjnaIzomeria konformacyjna
Stereoizomeria
Izomeria
Izomeria konstytucyjna
KONSTYTUCJA – kolejność, sposób połączenia atomóww cząsteczce
IZOMERY – związki chemiczne mające identyczne wzory cząsteczkowe, lecz różniące się położeniem i sposobem połączenia atomóww cząsteczce
Izomeria konstytucyjna
HC
CCH3
HH
H3CH
2-metylopropann-butan
H3CC
CCH3
HH
HH
C4H10C2H6O
H3C
H2C
OH
H3CO
CH3
etanol eter dimetylowy
Buten
CC
CH2
H
H
H
CH3
(Z)-2-Buten
H3CC
C
H
H
CH3
Izomeria konstytucyjna
H3CC
C
H
CH3
H
(E)-2-Buten
?
ZADANIEZADANIEDOMOWEDOMOWE
Jaką strukturę i nazwę (zwyczajową i wg IUPAC) będzie miał, Jaką strukturę i nazwę (zwyczajową i wg IUPAC) będzie miał,
ostatni z możliwych,ostatni z możliwych,
izomerów konstytucyjnych butenu?izomerów konstytucyjnych butenu?
Izomeria konstytucyjna
Izomeria konformacyjna
Stereoizomeria
KONFORMACJA CZĄSTECZKI – różne rozmieszczenie atomów
w cząsteczce wynikające z wewnętrznej rotacji
wokół wiązań pojedynczych lub wielokrotnych
IZOMERY KONFORMACYJNE – cząsteczki
różniące się konformacją
Stereoizomeria - Izomeria konformacyjna
Wzór perspektywiczny (konikowy)
OH
H H
CH3
H3C HOH
H H
H
CH3H3C
top related