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DuPont™ Tyvek® Medical Packaging
Transition Project
2013 Progress Report
8/26/2013
デュポン™タイベック®医療包装用途
移行プロジェクト進捗状況
2013年
Presenters
3
Roseann C. Salasin
Global Marketing Director
Bruce A. Yost, Ph.D.
Global Technical Director
Thierry Wagner
Regulatory Affairs Director
Karen Polkinghorne
Packaging Engineer & MDM Specialist
発表者
4
Roseann C. Salasin
Global Marketing Director
Bruce A. Yost, Ph.D.
Global Technical Director
Thierry Wagner
Regulatory Affairs Director
Karen Polkinghorne
Packaging Engineer & MDM Specialist
Agenda
Transition Project Overview
Regulatory Update
Technical Milestones Reached as of June 2013
Preparing for Full Commercialization
Q&As
5
アジェンダ
移行プロジェクト概要
規制関連
2013年 6月までの技術開発状況
商業化に向けて
質疑応答
6
Project Objective – To Ensure Continuity and Flexibility of
Future Supply
Goal of the Transition Protocol is to demonstrate functional equivalence
Functional equivalence means that the attribute you are measuring may be
different, even statistically, but it still meets functional and performance
requirements, so that it will perform similarly to current Tyvek® in your
process and applications
More than $30 Million investment by DuPont covering:
• Global regulatory and industry support
• Raw materials for multiple line and polymer testing
• Developmental package creation and testing
• Transition Protocol package creation and testing
• Third-party laboratory testing
• Phantom Protocol
• Product Stewardship
7
移行プロジェクトの目的-将来にわたり継続的な供給と
供給源の確保
移行プロジェクトの最終ゴールは、現行品と移行プロトコル品の機能的な同一性を示すことである
機能的に同一ということは、測定された物性値が異なっていても、機能的・性能的な要求を満たしているという意味で、現行のタイベック®と同様に顧客のプロセス及び用途として機能するということである
3000万ドルを超える投資を下記項目に行なう
• 各国における規制及び業界へのサポート
• 原材料の開発
• 開発段階におけるパッケージの製作及び評価試験
• 移行プロトコル品におけるパッケージの製作及び評価試験
• 第三者機関での評価試験
• ファントムプロトコル
• プロダクト・スチュワードシップ
8
Components of DuPont™ Tyvek®
Medical Packaging Transition Project (MPTP)
U.S. Food and Drug Administration (FDA) Transition Protocol
Phantom Protocol
Product Stewardship
9
MPTP - 移行プロジェクトの構成内容
U.S. Food and Drug Administration (FDA) Transition Protocol
米国FDAとの移行プロトコル
Phantom Protocol
ファントムプロトコル
Product Stewardship
プロダクト・スチュワードシップ
10
Progress Possible Through Industry Collaboration
Amcor Flexibles
ATMI LifeSciences
Barger, a division of Placon
Beacon Converters, Inc.
Bischof + Klein GmbH & Co.
E-BEAM Services, Inc.
Encaplast srl
Faxcim Corporation
Ferric, Inc.
Mangar Medical Packaging
MEDIPACK AG
Medical Device Manufacturers (MDMs) around the world who are
participating in the MPTP
11
NAMSA
Nelson Laboratories
Nordion
Oliver-Tolas® Healthcare Packaging
PeelMaster Packaging Corporation
Perfecseal, Inc.
Printpack Inc., Medical Packaging
Division
Rollprint Packaging Products, Inc.
Sealed Air Nelipak
SteriPack Asia Sdn. Bhd
コラボレーター
Amcor Flexibles
ATMI LifeSciences
Barger, a division of Placon
Beacon Converters, Inc.
Bischof + Klein GmbH & Co.
E-BEAM Services, Inc.
Encaplast srl
Faxcim Corporation
Ferric, Inc.
Mangar Medical Packaging
MEDIPACK AG
各国の医療機器メーカーも多数参加
12
NAMSA
Nelson Laboratories
Nordion
Oliver-Tolas® Healthcare Packaging
PeelMaster Packaging Corporation
Perfecseal, Inc.
Printpack Inc., Medical Packaging
Division
Rollprint Packaging Products, Inc.
Sealed Air Nelipak
SteriPack Asia Sdn. Bhd
Key Regulatory Activities as of June 2013
United States
• U.S. FDA Transition Protocol Amendments made and accepted by the
Center for Devices and Radiological Health (CDRH) at the U.S. FDA in
October 2012
Europe
• 4 largest Notified Bodies, which issued guidance letters for European
compliance, received copy of U.S. FDA Transition Protocol Amendments
and no issues have been reported. These Notified Bodies are:
– BSI Assurance UK Ltd
– SGS United Kingdom Ltd
– TÜV Rheinland® LGA Products GmbH
– TÜV SÜD Product Service GmbH
13
2013年6月までの規制関連の進捗状況-1
米国
• FDA移行プロトコルの修正版が、米国医療機器・放射線安全センター(CDRH)
に提出され、2012年10月に承認が得られた
欧州
• 欧州最大の4つの認証機関から、既に欧州規制に適合するためのガイドラインは出ているが、最新のFDA移行プロトコル修正版に関しても報告され、問題のないことが確認された。その4社は、
– BSI Assurance UK Ltd
– SGS United Kingdom Ltd
– TÜV Rheinland® LGA Products GmbH
– TÜV SÜD Product Service GmbH
14
Key Regulatory Activities as of June 2013
Japan
• The MPTP was reviewed in a 3-party consultative meeting held on
September 19, 2012. Participants included:
– Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) and the
Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA)
– Association of Registered Certification Bodies (ARCB) under PAL
– Japan Federation of Medical Device Association (JFMDA)
• Published meeting minutes reference the official Japanese guidance
(Yakushokuki) describing the process of reporting partial changes made to
medical devices under a minor change notification
• The plan is to review MPTP data with the 3 parties; meeting minutes will be
published
• For devices to be sold in Japanese domestic market, MDMs will apply their
specific change management process following the official Japanese
guidance (Yakushokuki)
15 8/26/2013
2013年6月までの規制関連の進捗状況-2
日本
• 2012年当初より、三者協議会にて移行プロジェクトに関しての進捗状況の説明が行なわれ、2012年9月の協議会にて添付のガイドラインの承認が得られた。
三者協議会への参加団体は
– 厚生労働省及び医薬品医療機器総合機構 (PMDA)
– 登録認証機関 (ARCB)
– 日本医療機器産業連合会 (JFMDA) )
16
Key Regulatory Activities as of June 2013
China
• Criteria established for determining functional equivalence of specification
and miscellaneous properties
• SFDA–Jinan is currently performing testing on Transition Protocol materials,
including:
– Basis weight
– Mullen burst
– Delamination
– Hydrostatic head
– Gurley Hill porosity
– Microbial barrier
– Tensile strength, MD/CD
• SFDA –Jinan to issue final report later this year with results of functional
equivalence
17
2013年6月までの規制関連の進捗状況-3
中国
• 物性に関して、機能的な同一性に関しての基準が確認された
• 中国SFDAの済南医療機器検査測定機関にて下記物性試験を行なっている
– 目付け
– ミューレン破裂強度
– 剥離強度
– 耐水圧
– ガーレー透気度
– バクテリアバリア
– 引張強度(タテ/ヨコ)
• 中国SFDA –済南医療機器検査測定機関は今年の末に機能的に同一かどうかのレポートを発表する予定である
18
19
Global Members of the DuPont Medical and
Pharmaceutical Protection Regulatory Team
Michael H. Scholla,
Ph.D.
Global Regulatory
Director and Acting
North American
Regulatory Director
Thierry Wagner
EMEA Regulatory
Director
Ichiro Ikeda
Asian Regulatory
Director
Park Qian
Regulatory Affairs
Manager, China
20
規制関連の各地域のチームメンバー
Michael H. Scholla,
Ph.D.
Global Regulatory
Director and Acting
North American
Regulatory Director
Thierry Wagner
EMEA Regulatory
Director
Ichiro Ikeda
Asian Regulatory
Director
Park Qian
Regulatory Affairs
Manager, China
Technical Milestones Reached as of June 2013
Completed Developmental material assessments
Successfully produced and tested Transition Protocol material
Shipped materials to participating Sterile Packaging Manufacturers (SPMs)
for conversion
Participating MDMs have begun creating packages
Publishable cell descriptor information collected and compiled; now available
Conducted formal DuPont Product Stewardship review
Nelson Laboratories and NAMSA ready for MPTP testing
21
2013年 6月までの技術開発状況
開発品の評価
移行プロトコル品の生産と物性試験の完了
移行プロトコル品のプロトコル参加SPMへの出荷
移行プロトコル参加MDMでのパッケージ製造の開始
“セル・ディスクリプタ”の情報の収集の完了(現在米国ホームページにて公開中)
プロダクト・スチュワードシップの開始
ネルソンラボとNAMSAの準備
22
Effects of Sterilization and Aging on Mechanical and
Microbial Barrier Properties—Developmental Materials
Developmental 1073B and 1059B materials
• Represent the different manufacturing lines and polymers
• Control = Tyvek® 1073B or Tyvek® 1059B
Sterilization
• EO (2X)
• Gamma (25 kGy, 50 kGy)
• Electron-beam (25 kGy, 50 kGy)
• Steam (127ºC for 30 minutes)
Test environments
• Pre-sterilization
• Post-sterilization
• Accelerated aging (1, 3, 5 years)
23
ALL TESTING
COMPLETE
開発品の滅菌及び実経時エージングに対する物性値、
バクテリアバリア特性の影響
Developmental 1073B and 1059B materials
• Represent the different manufacturing lines and polymers
• Control = Tyvek® 1073B or Tyvek® 1059B
Sterilization
• EO (2X)
• Gamma (25 kGy, 50 kGy)
• Electron-beam (25 kGy, 50 kGy)
• Steam (127ºC for 30 minutes)
Test environments
• Pre-sterilization
• Post-sterilization
• Accelerated aging (1, 3, 5 years)
24
開発品に関しての全ての試験評価は完了
1073B Developmental Materials vs. Control Material
25
1073B 開発品と現行品の比較
26
突刺強度
N
滅菌前
酸化エチレンガス 高圧蒸気
電子線@25kGy
電子線@50kGy ガンマ線@25 kGy
ガンマ線
@50 kGy
開発品
開発品:加速エージング 1年
開発品:加速エージング 3年
開発品:加速エージング 5年
コントロール品
コントロール品:加速エージング 1年
コントロール品:加速エージング 3年
コントロール品:加速エージング 5年
1059B Developmental Materials vs. Control Material
27
1059B 開発品と現行品の比較
28
突刺強度
N
滅菌前
酸化エチレンガス
電子線@25kGy
電子線@50kGy ガンマ線@25 kGy
ガンマ線
@50 kGy
開発品
開発品:加速エージング 1年
開発品:加速エージング 3年
開発品:加速エージング 5年
コントロール品
コントロール品:加速エージング 1年
コントロール品:加速エージング 3年
コントロール品:加速エージング 5年
高圧蒸気
1073B Transition Protocol Material
29
1073B 移行プロトコル品
30
目付(坪量) 層間剥離強度
ガーレー透気度
タイベック®1073B
現行品 ターゲット
移行プロトコル品
1059B Transition Protocol Material
31
1059B 移行プロトコル品
32
目付(坪量) 層間剥離強度
ガーレー透気度
タイベック®1059B
現行品 ターゲット
移行プロトコル品
1073B Transition Protocol Material
33
1073B 移行プロトコル品
34
ミューレン破裂強度 スペンサー突刺強度 引張強度(MD) 引張強度(CD)
タイベック®1073B
現行品 ターゲット
移行プロトコル品
1073B Transition Protocol Materials
35
1073B 移行プロトコル品
36
破断伸度(MD) 破断伸度(CD) 不透明度 厚み(個別)
タイベック®1073B
現行品 ターゲット 移行プロトコル品
1059B Transition Protocol Materials
37
1059B 移行プロトコル品
38
ミューレン破裂強度 スペンサー突刺強度 引張強度(MD) 引張強度(CD)
タイベック®1059B
現行品 ターゲット 移行プロトコル品
1059B Transition Protocol Material
39
1059B 移行プロトコル品
40
破断伸度(MD) 破断伸度(CD) 不透明度 厚み
タイベック®1059B
現行品 ターゲット 移行プロトコル品
1073B and 1059B Transition Protocol Materials
41
1073B and 1059B 移行プロトコル品-バクテリアバリア特性
42
テスト方法 現行品 移行プロトコル品 移行プロトコル品 現行品 移行プロトコル品 移行プロトコル品
目標値 代表値 目標値 代表値
Package Creation and Testing
Qualified designs and validated processes
Sealing conditions
• Upper
• Lower
• Nominal
Test environments
• Pre-sterilization
• Post-sterilization
• Accelerated aging (1, 3, 5, 7 and 10 years)
• Real-time aging (1, 3, 5 and 10 years)
Package testing
• Visual inspection (ASTM F1886M)
• Package integrity (ASTM F1929)
• Seal strength (ASTM F88)
• Microbial barrier (ASTM F2638)
Paired data set comparisons 43
パッケージの製作及びテスト
適格なデザイン及び実証されたプロセス
シール条件
• 上限
• 下限
• 目標値
テスト環境
• 滅菌前
• 滅菌後
• 加速エージングテスト(1, 3, 5, 7, 10年 )
• 実経時エージングテスト(1, 3, 5, 10年)
パッケージテスト
• 目視検査(ASTM F 1886M)
• パッケージ完全性試験(ASTM F 1929)
• シール強度(ASTM F 88)
• 微生物バリア試験(ASTM F 2638)
現行品との比較データ
Medical Packaging Transition Project -
Progress Report 44
Effects of Sterilization and Aging on Mechanical and
Microbial Barrier Properties—Transition Protocol Materials
Transition Protocol 1073B and 1059B materials
• Represent the different manufacturing lines and polymers
• Control = Tyvek® 1073B or Tyvek® 1059B
Sterilization
• EO (2X)
• Gamma (25 kGy, 50 kGy, 100 kGy)
• Electron-beam (25 kGy, 50 kGy, 100 kGy)
• Steam (127ºC for 30 minutes)
• Low-temperature oxidation (2 methods)
Test environments
• Pre-sterilization
• Post-sterilization
• Accelerated aging (1, 3, 5, 7, 10 years)
• Real-time aging (1, 3, 5, 7, 10 years)
45
移行プロトコル品の滅菌 及び
エージングによる物性値、バクテリアバリア性への影響
46
1073B及び1059B 移行プロトコル品
• 複数の生産ライン及び原料のメディカル用途でのテスト
• コントロール品 現行の1059B、1073B
滅菌方法
• 酸化エチレンガス
• ガンマ線(25 kGy, 50 kGy, 100kGy)
• 電子線(25 kGy, 50 kGy, 100kGy)
• 高圧蒸気(127ºC for 30 minutes)
• 2種類の低温酸化滅菌
テスト環境
• 滅菌前
• 滅菌後
• 加速エージングテスト (1,3,5,7,10年)
• 実経時エージングテスト (1,3,5,7,10年)
Product Stewardship Testing Underway on
Transition Protocol Material
Cytotoxicity
Endotoxins
Skin irritation and sensitization
Bioburden
U.S. and European Pharmacopeia/Food Contact
Extractables and leachables
47
移行プロトコル品のプロダクト・スチュワードシップ(試験中)
細胞毒性
エンドトキシン
皮膚刺激性及び感作性
バイオバーデン
米国及び欧州薬局方/食品接触
抽出物及び漏出物
48
Product Stewardship –Final Results for All Polymer Sources
U.S. Food Contact
• 21 CFR 177.1520 – Meet Test Requirements
European Pharmacopeia
• EP 3.1.5 – Meet Test Requirements
• EP 3.1.3 – Meet Test Requirements
49
終了したプロダクト・ステュワードシップの結果
米国食品接触
• 21 CFR 177.1520 – 適合
欧州薬局方
• EP 3.1.5 – 適合
• EP 3.1.3 – 適合
50
Additional Data to Be Generated Per Industry Requests
Particle generation
Chemical resistance (ISO 11607)
Steam and low-temperature oxidative sterilization behaviors
Dimensional stability study (steam–freeze–thaw–freeze–thaw)
DSC, FTIR
Surface energy
Dynamic/static coefficient of friction
Printing (flexo and thermal)
Low-intensity UV stability
Parker (surface) smoothness (both sides)
Baseline color and color after aging
51
業界から要求のあった追加の試験項目
リントフリー特性(発塵性)
化学薬品耐性
湿熱、低温酸化滅菌
様々な温度条件での寸法安定性試験
示差走査熱量分析、赤外分光分析
表面エネルギー(表面張力)
力学的、静的摩擦抵抗係数
印刷適正 (フレキソ、サーマル)
弱紫外線安定試験
パーカー表面平滑性テスト(両面)
色差及び経時変色の測定
52
Preparing for Commercialization
Information to assist with Risk Assessments
• Regulatory guidance
• Developmental material data
• MPTP Cell Descriptor tool
• Executive Summary Reports
Controlled sales of Transition Protocol material
Expected timing for full commercialization of Transition Protocol material
53
コマーシャルセールスに向けて
リスクアセスメントの補助データ
• 規制へのガイダンス
• 物性表
• セル・ディスクリプター
• エグゼクティブ・サマリー
移行プロトコル品のコントロールセールス
移行プロトコル品のコマーシャルセールス
54
U.S. FDA Transition Protocol Test Matrix
55
Style
EO Coated 1073B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
EO Uncoated 1073B 22 23 24 25 26 27
Gamma Coated 1073B
Gamma Uncoated 1073B
Electron-beam Coated 1073B
Electron-beam Uncoated 1073B
EO Coated 1059B
EO Uncoated 1059B 52 53 54 55 56 57
46 47 48
31 32
Pouches and Bags Form-Fill-Seal Rigid Trays
40 41 42
28 29 30
58 59 60
13 14
33
43 44 45
49 50 51
20 21
34 35 36 37 38 39
15 16 17 18 19
FDA移行プロトコル マトリクス
56
Style
EO Coated 1073B 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
EO Uncoated 1073B 22 23 24 25 26 27
Gamma Coated 1073B
Gamma Uncoated 1073B
Electron-beam Coated 1073B
Electron-beam Uncoated 1073B
EO Coated 1059B
EO Uncoated 1059B 52 53 54 55 56 57
46 47 48
31 32
Pouches and Bags Form-Fill-Seal Rigid Trays
40 41 42
28 29 30
58 59 60
13 14
33
43 44 45
49 50 51
20 21
34 35 36 37 38 39
15 16 17 18 19
Phantom Protocol Test Matrix
57
Style
EO Coated 1073B
EO Uncoated 1073B
Gamma Coated 1073B
Gamma Uncoated 1073B
Electron-beam Coated 1073B
Electron-beam Uncoated 1073B
EO Coated 1059B
EO Uncoated 1059B
Steam Coated 1073B X65 X67
Steam Uncoated 1073B X69 X70
Dry Heat Coated 1073B
Low Temp. H2O2 Coated 1073B
Gamma Coated 1059B
Electron-beam Coated 1059B
X78
Pouches and Bags
X74
X61
X77
Rigid Trays
X63X62
X73
X72
X66
X68
Form-Fill-Seal
X75 X71
X76
ファントムプロトコル マトリクス
58
Style
EO Coated 1073B
EO Uncoated 1073B
Gamma Coated 1073B
Gamma Uncoated 1073B
Electron-beam Coated 1073B
Electron-beam Uncoated 1073B
EO Coated 1059B
EO Uncoated 1059B
Steam Coated 1073B X65 X67
Steam Uncoated 1073B X69 X70
Dry Heat Coated 1073B
Low Temp. H2O2 Coated 1073B
Gamma Coated 1059B
Electron-beam Coated 1059B
X78
Pouches and Bags
X74
X61
X77
Rigid Trays
X63X62
X73
X72
X66
X68
Form-Fill-Seal
X75 X71
X76
MPTP Cell Descriptor Tool—at www.Transition.Tyvek.com
セル・ディスクリプター
60
Example Result from Search of MPTP Cell Descriptor Tool
61
セル・ディスクリプターを使用し検索した結果の一例 その1
62
MPTP Cell Descriptor Tool—at www.Transition.Tyvek.com
63
セル・ディスクリプター www.Transition.Tyvek.com
64
Example Result from Search of MPTP Cell Descriptor Tool
65
セル・ディスクリプターを使用し検索した結果の一例 その2
66
Executive Summary Reports
67
エグゼクティブ・サマリーレポート
(エージングスタディーの中間報告)
68
Executive Summary Reports—
Pass/Fail Summary for Seal Strength
69
エグゼクティブ・サマリーレポートの一例
(シール強度の合格/不合格のまとめ)
70
Executive Summary Reports—
Change in Mean Seal Strengths
71
エグゼクティブ・サマリーレポートの一例
(シール強度の平均値の変化のまとめ)
72
Make Transition Protocol material available in advance of full
commercialization (estimated 1Q 2015) to:
• Support MDM efforts to complete internal risk assessments
prior to commercialization
• Enable MDMs to qualify material for new device packaging
• NOT intended for packaging of existing commercial devices until
applicable regulations in the country of sale are met
73
Controlled Sales of Transition Protocol Material
コマーシャルセールス(2015年1Q)前の移行プロトコル品の入手
• MDMの内部リスク・アセスメント用として
• 新規の医療機器の包装材としての評価のため
• 現行の医療機器の包装材としての切り替えは各国の規制の承認後
74
移行プロトコル品の“コントロール・セールス”
Transition Protocol Material Controlled Sales Process
Material will be available to SPMs beginning in mid- to late July
MDMs will purchase through their SPMs
DuPont will randomly fill orders from all line/polymer combinations
There will be complete traceability:
• Unique identifiers (e.g., SKUs) from DuPont to SPMs
• DuPont labeling and documentation will appropriately
identify materials
75
移行プロトコル品の“コントロール・セールス”のプロセス
製品は2013年7月下旬頃にオーダー可能の見込み
MDMはSPMを通して購入する
米国あるいはルクセンブルグのラインを選択して注文することは出来ません
完全なトレーサビリティ
• 識別コードを分ける
• ラベルと必要書類で、現行品と移行プロトコル品を識別できる
76
77
78
移行プロトコルタイムライン
移行プロトコル品の仕様特性、
その他の特性の公表
1年後の実経時エージングの完了
エグゼクティブ・サマリー(滅菌前
及び滅菌後)の発行
機能的同一性が各規制機関より
確認された後、移行プロトコル品
のコマーシャルセールスを開始
評価用パッケージの
製作、滅菌
Commercialization of Transition Protocol Material
What can MDMs do to be ready?
• Initiate your change management process, including risk
assessments and associated documentation
• Use controlled sales material to complete any additional testing as
determined by your own risk assessments
• Ensure that you are ready to accept Transition Protocol material
when it becomes commercially available (estimated 1Q 2015)
– Discuss your plan and forecasted needs with your SPMs
• Discuss any questions or concerns with members of the global
DuPont Medical and Pharmaceutical Protection Team
79
移行プロトコル品のコマーシャルセールス
MDMが準備していただきたいこと
• 製造管理プロセスの変更が必要かどうか検討する
リスク・アセスメントや付随される文書などを含む
• コントロール・セールス品を使用し、追加のリスク・アセスメントに
必要な試験を行なう
• コマーシャルセールスまでに、移行プロトコル品の受け入れ準備を整える
SPMと必要数量などの計画を打ち合わせる
• 質問や懸案事項をデュポンの社員と打ち合わせる
80
DuPont Medical and Pharmaceutical Protection —
Global MDM Support Team
81
Jose Arevalo
North America and
Central America
Karen Polkinghorne
North America
Nicole Kaller
EMEA
Helmut Scheckenbach
EMEA
Leslie Love
North America
Eric Schmohl
EMEA
Coy Li
China
Daniel Lim
ASEAN
Norihiko Matsuda
Japan
Joong Siong Bong
ASEAN
各国MDM サポートチーム
82
Jose Arevalo
North America and
Central America
Karen Polkinghorne
North America
Nicole Kaller
EMEA
Helmut Scheckenbach
EMEA
Leslie Love
North America
Eric Schmohl
EMEA
Coy Li
China
Daniel Lim
ASEAN
Norihiko Matsuda
Japan
Joong Siong Bong
ASEAN
Now More Ways Than Ever to Stay Informed
www.Transition.Tyvek.com
Global webcasts – live or available on-demand for up to a year
Tyvek® Rx eNewsletter
Face-to-face seminars
Trade and technical forums
Individual meetings with SPMs
and MDMs
83
色々な情報源から最新情報をお届けいたします
www.Transition.Tyvek.com
グローバル・ウェブキャスト(現在6月13日に行なわれたものがオンデマンドで見られます)
タイベック®RXニュース(電子版)
(Tyvek® Rx eNewsletter)
個別セミナー
業界での技術セミナー
個別でのSPM及びMDMとの打ち
合わせ
84
A Note of Appreciation
Thank you for your business, your continued support and your confidence
in DuPont
We are committed to support you throughout this transition
Together, we can continue to meet the needs of a growing population for
safe and sustainable medical packaging
85
86
www.Transition.Tyvek.com
デュポンオーバルマーク、DuPont™, デュポン™、Tyvek®, タイベック®は米国デュポン社の商標あるいは登録商標です。
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