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El Ciclo Celular
Víctor Hugo Casco
2012
“Labor Improbus Omnia Vincit”
(El Trabajo Tenaz Todo lo Puede)
Un poco de historia previa…….
Comenzando por el desarrollo de la teoría celular en 1839...
C. Schleiden (1804-1881)
• Este botánico estudió las plantas al microscopio y concibió la idea de que estaban compuestas por unidades reconocibles o células. Describió el núcleo como un componente sub - celular
D. Schwann (1810-1882)
• Un año después de que Schleiden publicara su teoría celular de las plantas, Schwann la hizo extensiva a los animales, unificando así la botánica y la zoología bajo una teoría común.
E. Virchow (1858)
• "Omnis cellula e cellula": Todas las células provienen de otras células. Virchow fue el primero en demostrar que la teoría celular se aplica tanto a los tejidos enfermos como a los sanos, es decir que las células enfermas derivan de las células sanas de tejidos normales.
Pasteur: 1860 amplía el aforismo: "Omne vivum e vivo" (todo lo vivo proviene de lo vivo) y refuta definitivamente la idea de la generación espontánea.
2001: Premio Nobel de Fisiología y Medicina al investigador norteamericano Leland H. Hartwell y a los británicos R. Timothy Hunt y Paul M. Nurse por sus descubrimientos de “los reguladores claves del ciclo celular”.
Las fases del ciclo celular
La duración del ciclo
celular varía según los
tipos celulares en una
célula de proliferación
rápida Humana típica,
con una duración total del
ciclo de 24 hs., la fase
G1 dura unas 11 hs., la
fase S unas 8 hs., G2
cerca de 4 hs. y M
aproximadamente 1 h.
Identificación de células en fase S mediante la
incorporación de timidina tritiada
De: D.W. Stacey et al. 1991 Mol. Cell Biol. 11: 4
Regulación del ciclo celular de levaduras
gemantes Células “hijas”
Células “madre”
Nutrientes
Factores de acoplamiento
Tamaño celular
Regulación del ciclo celular animal por
factores de crecimiento
Factores de
crecimiento
Punto de restricción
Dependencia de la fase S sobre la M
replicante
replicante
No replicante
no replicante
Célula en
Fase S
Célula en
Fase S
Célula en
Fase G2
Célula en
Fase G1
ORC Complejo de reconocimiento del origen
ADN
Complejo de
pre-replicación
Sitio de unión de ORC
S-Cdk dispara
la fase S
Degradación de Cdk6
fosforilado
Fosforilación de ORC
Ensamble de la
horquilla de replicación
Finalización de
la replicación
del ADN
Identificación del MPF
Progesterona
Microinyección de citoplasma
Y. Masui & C. Markert (1971) y D. Smith & R. Eckert, (1971)
Propiedades de los mutantes cdc28 de S.
cerevisiae Mutante cdc28 sensible a la temperatura (cell division cycle mutants)
Temperatura permisiva Célula hija
Célula madre
Temperatura no permisiva
70’ L. Hartwell y colaboradores
Acumulación y degradación de ciclinas
en embriones de erizo de mar
Tiempo
Interfase Interfase Interfase Mitosis Mitosis Mitosis
Niv
eles
de
cicl
ina
T. Hunt y colaboradores, 1983
En 1988, el MPF purificado y caracterizado de huevos
de Rana por James Maller y colaboradores
Regulación del MPF
CAK
Fosforilación Defosforilación 14 y 15
Degradación de la
Ciclina B
Defosforilación
MPF
Activo
Síntesis de
Ciclina B Ciclina B
Wee-1 Cdc25
G2
M
S
G1
Ø
T
Mecanismos de regulación de Cdk
Asociación con Cdk
Inhibidores
Asociación con ciclinas
Fosforilación inhibitoria de
Treonina 14 tirosina 15
Fosforilación
activante
de Treonina 160
Ciclina
CAK
Complejos de
ciclinas y quinasas
dependientes de
ciclinas
Levaduras
Células
animales
Punto de
Restricción
Inhibidor
Complejo Cdk/ciclina
Fase del ciclo celular
afectada Células Animales
familia Cip/Kip (p21, p27, p57)
Cdk4/ciclina D G1
Cdk6/ciclina D G1
Cdk2/ciclina E G1/S
Cdk2/ciclina A S
familia Ink4 (p15, p16, p18, p19)
Cdk4/ciclina D G1
Cdk6/ciclina D G1
Levadura (S. cerevisiae)
Far1 Cdc2/Cln G1
Sic1 Cdc2/Clb5 S
Cdc2/Clb6 S
Inducción de ciclinas tipo – D
Factores de Crecimiento
Síntesis de
Ciclinas tipo D
Punto de restricción
Regulación del ciclo celular de Rb y E2F
Transcripción reprimida
Cdk4, 6/ ciclina D
Transcripción de genes
de la fase S
ARN
Daño del ADN Incremento en
los niveles de p53
p53
ARNm del p21
p21
Inhibición del
ciclo celular
Inhibición de la
Replicación del
ADN
Inducción de p21 por
daño del ADN
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