el método de biuret

El mtodo de Biuret: Seleccione una respuesta.a. Es un mtodo que hace reaccionar a las protenas a 540 nm.

b. Permite reconocer a las protenas por la coloracion azul. c. Es un mtodo solo cuantitativo. d. Es un mtodo en el cual reaccionan los enlaces peptdicos de las protenas

2Puntos: 1

Segun los siguientes datos , calcule la concentracin de PROTENAS en solucin: m= 10,05 intercepto= 0,087 r= 0,99 longitud de onda= 650 nm Absorbancia= 1,115 patrn: 0,5 mol/L Seleccione una respuesta.a. 0,11 g/L

b. 9,01 molar c. 9,01 g/L d. 0,11 molar

3Puntos: 1

El mtodo de Lowry: Seleccione una respuesta.a. Es un mtodo en el cual reaccionan los grupos alfa amino.

b. Permite reconocer a las protenas por la coloracion violeta. c. Es un mtodo poco sensible. d. Es un mtodo que permite medir a las protenas a 650 nm.

4Puntos: 1

La diferencia de sensibilidad en la cuantificacin de protenas determinadas por el mtodo de Lowry y de Biuret es : Seleccione una respuesta.

a. La longitud de onda a la cual son medidas.

b. La cantidad de protenas que pueden determinar. c. El tipo de protenas que determinan. d. El tiempo de incubacin

5Puntos: 1

Segun los siguientes datos , calcule la concentracion de PROTEINAS en solucion: m= 5,55 intercepto= 0,0087 r= 0,999 longitud de onda= 680 nm Absorbancia= 0,989 patrn: 1 mol/L Seleccione una respuesta.a. 5,61 mg/mL

b. 0,18 mg/mL c. 5,61 M d. 0,18 M

6Puntos: 1

La principal diferencia entre el mtodo de Lowry y de Biuret es : Seleccione una respuesta.a. El tipo de protenas que determinan.

b. La longitud de onda a la cual hacen reaccionar a las protenas. c. El tiempo de incubacin d. La cantidad de protenas que pueden determinar.

7Puntos: 1

Segn los siguientes datos , el coeficiente de extincion de una protena es: l= 1cm. m= 0,025. patron= 1,5 mol /L r= 0,998 intercepto: 0,0098 Seleccione una respuesta.

a. 0,025 L/mol*cm

b. 0,0098 L/mol*cm c. 1,5 mol/L*cm d. 0,025 mol/L*cm