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Dávila Bravo Iann DanielaHernández Aguilar ZitlaliMoreno Rosales Josué LisandroTorres Vázquez Ángel AlbertoYijima Almanza María Stephania

FARMACOLOGÍA GENERAL

FARMACOCINÉTICA

• Estudia el paso de los fármacos por el organismo y la dosis.

• La forma en que el organismo transforma los medicamentos.

Procesos Farmacocinéticos• Liberación: Producto Activo

Procesos Farmacocinéticos

• Absorción: Rapidez con que un fármaco sale de su sitio de administración y el grado en que lo hace.

• Distribución: Proceso en que un fármaco se difunde o es transportado desde el espacio intravascular hasta los tejidos.

• Metabolismo: Transformación de fármacos, en compuestos mas fáciles de eliminar.

• Excreción: Expulsión de un fármaco del cuerpo, mediante procesos renales, biliares o pulmonares.

Liberación• Medicamento > Cuerpo > Liberación principio

activo > Separación del Excipiente > Absorción.

Absorción

• Administración del fármaco > circulación sanguínea > Sitio de acción.

• Factores que modifican la absorción:• Concentración y velocidad de absorción.• Circulación, Área yvía de administración.

Propiedades Fisico-Quimicas• pH : Medida de acidez o alcalinidad de una

sustancia

• pK: "constante de disociación“ > facilidad con la que el fc se absorbe a través de las membranas

Propiedades Fisico-Quimicas

• Liposubilidad: es la capacidad de relacionarse lo mejor posible con la bicapa lipídica.Una molécula muy liposoluble sin ningún radical, será rechazada por las proteínas y no podrá engancharse lo que le facilita atravesar la membrana.

• Peso molecular: Influye porque a más grande sea el fármaco, será más difícil pasar la membrana. Los fármacos deben ser pequeños.

1-Solubilidad: es más rápida la absorción cuando está ensolución acuosa, < en oleosa y < aún en forma sólida.

2. Cinética de Disolución de la Forma Farmacéutica del Medicamento. De la misma depende la Velocidad y la Magnitud de la Absorción del principio activo.

3-Concentración del fármaco: a > concentración, > absorción.

4-Circulación en el sitio de absorción: a > circulación >absorción.

5-Superficie de absorción: a > superficie, > absorción, ej.mucosa respiratoria o peritoneal de gran superficie, gran absorción.

6-Vía de administración

7- biodisponibilidad: Cantidad de fármaco que llega en forma activa a los tejidos desde la circulación.

Grado de ionización:

➔ La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles y cuando se hallan en disolución se encuentran parcialmente ionizados, existiendo un equilibrio entre la fracción ionizada y no ionizada PKa.

➔ El pH del entorno del fco influencia su absorción, debido a su capacidad para ionizar sus moléculas.

Las formas ionizadas: son hidrosoluble y difunden mal.

Las formas no ionizadas: Es liposoluble y se absorben con facilidad mediante difusión simple.

• El PKa de una droga es el PH al cual una droga tiene la mitad de sus moléculas disociadas o ionizadas y la mitad de sus moléculas no disociadas o no ionizadas.

• Ecuación de Henderson-Hasselbach:Para acidos: pKa= Log (acidos no iononizados) + pH (acido ionizado)Bases debiles: pKa= Log (base no iononizada) + pH (base ionizada)

Hidrofilico vs No hidrófilo

Farmacodinamica > como acta el fármaco en el cuerpo.Los fármacos hidrofílicos, por sus características no entran a la célula por lo que se unen a estos receptores Intracelulares: En el citoplasma y en el núcleo. Los fármacos hidrofóbicos entran a la célula y se unen a receptores intracelulares tanto a nivel de citoplasma como a nivel de núcleo.

Mecanismos de Absorción

• Difusión Pasiva• A favor de gradiente de concentración.• No requiere energía• Fármacos liposolubles• Filtración• De acuerdo al tamaño• A favor de gradiente de concentración• Canales o poros

Mecanismos de Absorción

• Transporte Activo• En contra de un gradiente de concentración• Proteínas transportadoras• Difusión Facilitada• Proteínas trasportadoras• Selectividad y saturabilidad• Pinocitosis• Englobaciòn de partículas liquidas formando así

vesículas.