fasciola hepática
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FASCIOLA HEPÁTICAFasciolosis o distomatosis hepática
Cabello Carlos, Syntia del PilarRojas Inga, Isabel Luz de María
FASCIOLOSIS Fasciolosis es una zoonosis causada por el trematodo Fasciola hepática, que
afecta a animales vertebrados herbívoros (vacas, ovejas, cabras, entre otros) y a humanos. La infección se adquiere debido a la ingesta de diversos vegetales acuáticos crudos, algunos terrestres, o agua contaminados con metacercarias.
MORFOLOGÍA
TAMAÑO: 2-5 cm de largo
y aproximadamente 1,5 de
ancho.
FORMA: lanceolada y foliácea en los bordes.
COLOR: pardorojizo, café claro.
Extremo anterior en forma de
cono.
El parásito tiene un
tegumento blando,
Recubierto por espinas
dirigidas hacia atrás.
Hermafrodita
s
Órganos sexuales bien desarrollados, ramificados
y con un orificio o poro
genitalTUBO
DIGESTIVO:FaringeEsófagoCiego: 2
tubos ramificados
2 ventosas anteriores
MORFOLOGÍA
HUEVO
FORMA: Ovalados
Opérculo o tapa en uno de sus extremosTAMAÑO: 150 micras de longitud mayor
COLOR: café por pigmentación biliar
ESTADÍOS DE DESARROLLO
HUEVO MIRACIDIUM
REDIA CERCARIA
10,000 - 20,000
huevos al día
ESTADÍOS DE DESARROLLO
HUEVO MIRACIDIO
ESTADÍOS DE DESARROLLO
ESPOROCISTO REDIAS
ESTADÍOS DE DESARROLLO
CERCARIA METACERCARIA
CICLO BIOLÓG
ICO
FASE DE EMBRIOGONI
A
Inicia desde que sale el huevo al
medio, madura y desarrolla, hasta
formarse el miracidium.
FASE DE PARTENOGO
NIA
Es todo el desarrollo que el parásito realiza
dentro del caracol hasta que sale la
cercaria.
FASE DE CISTOGONIA
Inicia desde que sale la cercaria hasta que se
enquista.
FASE DE MARITOGONI
A
Desde que el quiste es ingerido por el
hospedador definitivo hasta que termina su
desarrollo y comienza a
producir huevos.
CICLO DE VIDA
CICLO DE VIDA
CICLO DE VIDA
HOSPEDADOR INTERMEDIARIOCaracoles del género Lymnaea
Un solo individuo suele producir hasta 25,000 caracoles nuevos, en sólo tres
Meses.
HOSPEDADOR DEFINITIVO
EPIDEMIOLOGÍA
Presencia del molusco
gasterópodo
Temperatura: superior a los
10ºC como rango inferior, y hasta
los 26-28ºC, como rango superior
óptimo. Introducción de animales
infectados con F. hepática a zonas que reúnen las
condiciones para el establecimiento del ciclo evolutivo
completo
Existen evidencias de que la
prevalencia de la distomatosis
hepática en países tropicales se incrementa
después de varios meses de sequía,
PATOLOGÍAPromedio de 15 días
Varía según el huésped y depende del número de adultos parásitos
Incubación
Pre patencia entre ingestión y presencia de huevos en heces
Las adolescarias migran desde la pared intestinal, peritoneo, atraviesan la cápsula de Glisson y siguen
desplazándose por el parénquima hepático
Dura meses o años, y se define como el periodo entre la entrada de los parásitos a los
conductos biliares y el inicio de la ovipostura.
Hay cólicos biliares, dolor en epigastrio, intolerancia a los alimentos grasos, náusea, prurito
generalizado, dolor abdominal en
cuadrante superior derecho con
irradiación hacia el hombro del mismo
lado.
AGUDA O INVASIVA LATENTE OBSTRUCTIV
O
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
Síndrome febril mas
hepatomegalia dolorosa y eosinofilia . Urticaria y síntomas digestivos
Puede ser asintomática.
Dolor hepático mas
acentuado y tipo cólico
biliar similar a colecistitis
AGUDA O INVASIVA LATENTE OBSTRUCTIV
O
Paciente asintomático = Infección con pocos parásitos
Biotionol: La dosis oscila de 30-50 mg/kg de peso al día en días alternos durante 10-15 días en adultos y 5 en
niños.
Clorhidrato de emetina: en dosis de 1
mg/kg/día durante aproximadamente 10
días por vía subcutánea,
consiguiéndose buenos resultados.
Praziquantel y el triclabendazol
TRATAMIENTO
DIAGNÓSTICO
Coproparasitología.
Búsqueda de huevos en el
aspirado duodenal.
Los estudios de imagen también
pueden contribuir a la realización de un diagnóstico
certero
Inmunoelectroforesis, ELISA o FAST-ELISA.
El diagnóstico también puede llevarse a cabo
pormedio de la
realización de estudios
hematológicos
MÉTODO DE LUMBRERASMétodo de sedimentación rápida (TSR, MSR) (Concentración
por sedimentación sin centrifugación)
Copa o vaso de vidrio o plástico, cónico de 150 a 200 mL.
Coladera Placas Petri. Aplicador de madera.
Pipeta Pasteur. Gasa. Agua corriente
filtrada. Microscopio.
MATERIALES
1. Homogeneizar 3 a 6 g de heces con unos 10 a 20 mL de agua filtrada
2. Colocar la coladera y dos capas de gasa en la abertura del vaso y a través de ella, filtrar la muestra.
3. Retirar la coladera y llenar la copa con agua filtrada hasta 1 cm. debajo del borde, esto es 15 a 20 veces el volumen de la muestra.
4. Dejar sedimentar la muestra durante 30 minutos.
5. Decantar las 2/3 partes del contenido del vaso y agregar nuevamente agua.
6. Repetir los pasos anteriores cada 5 a 10 minutos por 3 a 4 veces, hasta que el sobrenadante quede limpio.
7. Transferir el sedimento a una placa petri o luna de reloj, por incorporación o con ayuda de una pipeta Pasteur.
8. Observar al estereoscopio o microscopio, a menor aumento.
PROCEDIMIENTO
Gracias por su atención!!!
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