highlights føtosandbjerg

Highlights FøtoSandbjerg

DFMS

• Et tværfagligt videnskabeligt selskab– Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger,

molekylærbiolog, klinisk kemik, sygehuspræst• Obstetrik• Genetik• Neonatologi, børne-kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, -

orthopædkirurgi• CSS/CSH• Patolog

DFMS

• Et tværfagligt videnskabeligt selskab– Sonografer (jordemødre/sygeplejersker), læger,

molekylærbiolog, klinisk kemik, sygehuspræst• Obstetrik• Genetik• Neonatologi, børne-kardiologi, -thoraxkirurgi, -urologi, -

orthopædkirurgi• CSS/CSH• Patolog

DFMS 2012

• Vi er blevet 3 år – ca 300 medlemmer – 100 til FøtoSandbjerg

• ISUOG 2012• DFMS –nogle beslutninger– Inddragelse af handikaporganisationer i

rådgivningen– Kønsskanninger– Skanning på ikke-medcinsk indikation

”Hyggeskanninger”

Arbejds- & guideline grupper

• Arbejdsgrupper• FøtoSandbjerg• Styregruppe for

FØTOdatabasen/Forskningsudvalget

• 1. Trimester screening• Kvalitetssikring• Nomenklatur og

diagnose gruppen• Kursusudvalget• Uddannelsesudvalget• Astraia• Patientinformation

• Guidelinegrupper

• Kontrol af MC gemelli

• Array-CGH• Cervix screening• Screeing for

præeklampsi/IUGR

FøtoDatabasen

• Aktuelt med 219.223 graviditeter fra 2008

2008 2009 2010 20110

10

20

30

40

50

60

Andel af nakkefoldskanninger uden registreret outcome (%)

forløb uden outcome

FøtoSandbjerg 2013

• Workshops– 1. Trim screening– Organisation/logistik– Genetisk udredning (organisation)

FøtoSandbjerg 2013

• Meget genetik denne gang– Frit føtal DNA – ”The test to end all ULS?”– ”Hus-genetiker”/fælles konferencer– Array-CGH

Lone Frank

• ”Konsumer genetics”• Mainframe PC• ”Behavioural genetics”• Vigtigheden af forældres opdragelse?• ”Følsomme” og ”Robuste” Gener

Guideline – MC gemelli

• 200/år i DK – Højrisikograviditet!• Tidlig henvisning!• Uge 12 NF: + TR + DV• Uge 16: Risikostratificering!– Alle biometrier +DV flow– Lavrisiko (80 %): >85% ukompliceret grav– Højrisiko: (20%): >70% kompliceret grav

Guideline – Prænatal array-CGH

• Hovebudskab: Indiceret ved alle misdannelser, og små biometrier

• 6-14% sikkert sygdomsfremkaldende array – heraf ville ca halvdelen have normal almindelig karyotype

• Svartid <7 dage• HUUUSK: Forældreblodprøver!• TÆT samarbejde med klin gen afdeling

Foredrag

• Jonathan Mathisen: Kort femur• Malene Kloster: Abortrisiko efter CVS i Region

Syddanmark• Anne Sørensen: PhD: BOLD MRI: MR-måling af

iltindhold i fostret• Dorte Brask: PhD: YKL-40 og præeklampsi,

FGR, GDM

Nye guidelinegrupper

• Retningslinjer for prænatal information og rådgivning (ved føtal sygdom, bla involvering af handikaporganisationer og multidiciplinære team)

• Udredning, prognose og rådgivning ved borderline CNS anomalier (bla VM, og cerebellar vermis hypoplasi)

• Opdatering: Biometrier• Opdatering: SUA

Nye guidelinegrupper

• Efter Sandbjerg: PCR-analyser på amniocentese ved mistanke om intrauterin infektion / IUD

Nye arbejdsgrupper

• Invasiv behandling.• Organisation/logistik

• DFMS Statement vedr ff-DNA

Fælles med Obstetrisk Sandbjerg

• Screening for præeklampsi og FGR - Arteria uterina

• Cervix