histologia - 07 - hematopoyesis.04.05.09
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HEMATOPOYESIS
Dr. Juan Andrés Madariaga G.
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Hematopoyesis
• Prenatal – Saco vitelino
– Hígado
– Bazo
– Médula ósea• 5 meses leucocitos y plaquetas
• 7 meses eritrocitos
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Hematopoyesis
• Recién nacido: – Médula ósea de casi todos los huesos.
• Madurez esquéletica: – Vértebras – Costillas
– Cráneo – Pelvis – Extremo proximal del fémur
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Celularidad de médula ósea
30/70Esquel. axialanciano
50/50Esquel. AxialAdulto
70/30Muchos huesosNiño
100/0Todos los
huesos, hígado,bazo
Neonato
HEMAT/TEJ.
ADIP
SITIOEDAD
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Hematopoyesis extramedular
• Enfermedad de la médula ósea durante lavida adulta.
• Desarrollo de actividad hematopoyética enhígado y en el bazo.
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Hematopoyesis
• Control de crecimiento de las célulasmadre. – Factores de crecimiento segregados
• Proliferación• Diferenciación• Maduración
– Contactos celulares focales• Células estromales de la médula parecen ser
importantes en el control de la diferenciación ymaduración. Se desconocen señales implicadas.
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Proliferación de célulasprogenitoras precoces ycomprometidas, en sinergiacon citoquinas
Cel. del estroma medular,endotelio, fibroblastos.
Factor estimulante de célulasmadre
Proliferación y maduraciónde precursores de monocitosMonocitos, endotelio,
fibroblastos.
Factor estimulante decolonias de macrófagos
Proliferación y maduraciónde precursores degranulocitos
Monocitos, endotelio,fibroblastos.
Factor estimulante decolonias de granulocitos
Proliferación y activación deprecursores de granulocitos ymacrófagos.
Proliferación de cél.Progenitoras multipotenciales
endotelio
macrófagos
células T
factor estimulante de coloniasde granulocitos-macrofagos
ACTIVIDADCELULASPRODUCTORAS
CITOQUINAS
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Proliferación de célulasmadre hematopoyeticasprecoces y comprometidas.
Células TIL-3
Proliferación y activación decélulas T, células NK,monocitos
Células TIL-2
Induce la entrada de célulasmadre en el ciclo.
Liberación de neutrófilos de lamédula ósea.
Monocitos, endotelio,fibroblastos.IL-1
Proliferación de precursoreseritroides y megacariociticos
Riñón, hígadoeritropoyetina
ACTIVIDADCELULASPRODUCTORAS
CITOQUINAS
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Proliferación de progenitoresde monocitos y de célulasprogenitoras comprometidasprecoces.
fibroblastosIL-11
Proliferación de precursoreseritroides y mastocitarios.Maduración demegacariocitos
monocitosIL-9
Activación de neutrólfilosEndotelio, monocitos,fibroblatos
IL-8
Proliferación de célulasmadre, especialmente
progenitores demegacariociticos.
Monocitos, fibroblastos,
células T
IL-6
Proliferación y activación deprecursores de eosinófilos ybasófilos
Células TIL-5
ACTIVIDADCELULASPRODUCTORAS
CITOQUINAS
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Médula ósea
• Hueso trabecular
• Estroma –
Vasos – Reticulina
– Fibroblastos
– Hierro tejido adiposo
• Tejido hematopoyético
• Otras células (mastocitos, plasmocitos)
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Médula ósea
• Funciones: – Función hematopoyética
– Macrófagos que retiran eritrocitos viejos ydefectuosos.
– Maduración de linfocitos B
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Eritropoyesis
• La maduración de células madre aeritrocitos maduros se asocia a: – Disminución del tamaño celular
– Producción de hemoglobina
– Pérdida de organelos
– Cambio de tinción citoplasmática
– Condensación y extrusión final del núcleo.
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Proeritroblasto
• Diametro:20-25 µm• Núcleo: grande• Cromatina: fina y
grumosa
• Nucleolos: 1 o más,pálidos.
• Citoplasma:intensamente basófilo
• Organelos: abundantes,especialmentepolirribosomas.
• Se divide en 8-16 células
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Eritroblasto basófilo (normoblastotemprano)
• Diametro:16-18 µm
• Núcleo: más condensado
• Cromatina:en esfera de
reloj o radios de rueda• Nucleolos: variables
• Citoplasma: basófilo
• Organelos: abundantes,
especialmentepolirribosomas.
• Halo claro perinuclear
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Eritroblasto policromatófilo(normoblasto intermedio)
• Diametro:12-15 µm• Núcleo: condensado• Cromatina: grumos
• Nucleolos: ausente• Citoplasma:
policromatófilo• Organelos: reducción
del número deorganelos
• Halo perinuclear
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Eritroblasto ortocromatófilo(normoblasto tardio)
• Diametro:10-12 µm• Núcleo: condensado,
excentrico.• Cromatina: picnótico.• Citoplasma: más eosinófilo• Organelos: eliminación de la
mayoria.• Se divide en parte
pequeña(núcleo) y en unaparte de mayor tamaño
(penetra a la circulación comoreticulocito)
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reticulocitos
• Diametro:7,5 µm• Núcleo: -• Cromatina: -
• Citoplasma: eosinofilo(hemoglobina)• Organelos:residuos
de organelos
• Madura a eritrocito en24-48 hrs (1% de loseritrocitos circulantes)
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eritropoyesis
• Producción controlada por eritropoyetina
• Ajusta la producción de eritrocitos a lasdemandas de oxigeno.
• Riñones del adulto e hígado en el feto.
• Elementos necesarios:
– Hierro – Ácido fólico
– Vitamina B12
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granulopoyesis
• Bajo la influencia de citoquinas
• Mieloblasto a neutrófilo: 8 días
• Neutrófilos permanecen 5 días en lamédula.
• Circulan 6 hrs, emigran a los tejidos
periféricos donde sobreviven 2 a 5 días
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Mieloblasto
• Tamaño: 12-14 µm
• Núcleos: redondo,azul rojizo.
• Cromatina: fina• Nucleolos: 2-3
• Citoplasma: grumos
azules en fondo azulpálido
• Gránulos: ninguno
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promielocito
• Tamaño: 16-24 µm
• Núcleos: redondo aoval, aul rojizo
• Cromatina: gruesa• Nucleolos: 1-2
• Citoplasma: azulado
• Gránulos: azurófilos• Numerosos lisosomas
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Mielocito neutrófilo
• Tamaño: 10-12 µm• Núcleos: aplanado.• Cromatina: gruesa
• Nucleolos: 0-1• Citoplasma:azul
pálido• Gránulos: azurófilos y
específicos• Lisosomas y gránulos
específicos
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Neutrófilo en banda
• Tamaño: 9-12 µm
• Núcleos: forma deherradura.
•Cromatina: muy gruesa• Nucleolos: ninguno
• Citoplasma:azul pálido
• Gránulos: azurófilos y
específicos• Lisosomas y gránulos
específicos
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Neutrófilo
• Tamaño: 9-12 µm
• Núcleos: multilobulado.
• Cromatina: muy gruesa
• Nucleolos: ninguno• Citoplasma:rosadoazulado pálido
• Gránulos: azurófilos y
específicos• Lisosomas y gránulos
específicos
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Eosinófilos y basófilos
• Formación parecida a la de neutrófilos
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Monocitos
• Influencias de citoquinas
• Monoblasto----promonocito----monocito
• No existe reserva en la médula• 3 días circulando y luego a tejidos
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Precursores linfoides
• Células B – Maduración en médula ósea luego pasan a
los tejidos linfoides periféricos.
• Células T – Maduración en el timo y luego a tejidos
linfoides periféricos
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