imunológia 5 - jfmed.uniba.sk
Post on 01-Dec-2021
1 Views
Preview:
TRANSCRIPT
Bunky a orgány
Lymfocyty
- T bb
- B bb plazmatické bunky
- NK bunky
Lymfoidné tkanivá a orgnány
- primárne (týmus, kostná dreň)
- sekundárne (slezina, lymfatické uzliny, MALT
- lymfatické cievy
Vývoj lymfocytov
• T línia
• - štruktúra týmusu
• - vývoj ab T bunky
• - vývoj gd T bunky
• - vývoj NK bunky
• B línia
• - kostná dreň
• - B-1 a B-2 bunky
Bunky špecifickej imunity
• Na rozdiel od bb.nešpecifickej imunity (granulocyty, monocyty,...)
• bunky špecifickej imunity LYMFOCYTY – nie sú morfologicky rozpoznateľné
• s výnimkou veľkosti - malé - 4 - 7mm
- stredné - 7 – 11mm
- veľké – 11 – 15mm
Odlišujú sa podľa antigén špecifických receptorov a orgánov, v ktorých sa vyvíjajú
Bunky špecifickej imunity
Vykonávatelia funkcií - vojaci
Obsahujú povrchové molekuly (receptory) –
označujú ich funkciu výložky
Podstupujú špecializačný tréning – v týmuse alebo
kostnej dreni
Bivakujú v špecializovaných oblastiach – slezina,
lymfatické uzliny, nahromadenie lymfocytov)
Môžu sa ďalej zlepšovať - diferencovať
Sú transportované do napadnutných oblastí
Lymfocyty
• rozpoznávanie vlastného a cudzieho – somaticky
generované epitop-špecifické receptory (TCR a BCR)
• tie sú nanovo vygenerované náhodnou rekombináciou
génov každého jednotlivého T a B lymfocytu pred
expozíciou antigénu
• Podľa miesta základného tréningu a receptorov
T bunky a prirodzené zabíjače T v týmuse (TCR)
B bunky (BCR)
(žiadne povrchové špecifickeé receptory – NK bb)
Bunky vytvárané len v kostnej dreni
B - lymfocyty
• Nie všetky bunky, ktoré vzniknú v kostnej dreni postupujú do týmusu
• Niektoré sa vyvíjajú v dreni a sú prekurzormi buniek produkujúcich imunoglobulín
• B lymfocyty – B bb – syntetizujú tiež imunoglobulín, ktorý je potom na ich povrchu ako BCR.
• Diferencovaná zrelá B bunka syntetizuje a secernuje imunoglobulín
- B bunky
• vznikajú z pluripotentnej kmeňovej hematopoetickej bunky v kostnej dreni
• necestujú do týmusu
• vznikajú z 2 línií B-1 a B-2
B-1: samoobnovujúca populácia v pleurálnej a peritoneálnej dutine., spojenie s vrodenou
výzanam pri autoimunite
B-2: vznikajú v perinatálnom období, neustále sa nahrádzajú z kostnej dreni a sú v lymfoidných orgánoch a tkanivách.
Každá B bunka je špecifická, produkuje Ig jedinej špecificity, rozpoznávajúci jediný epitop Veľká diverzita
- Plazmatické bunky
• odvodené z terminálne diferencovaných B buniek
• produkujú a secernujú imunoglobulín
• v momente, keď začnú produkovať a secernovať Ig, prestanú ho používať ako BCR
• sú väčšie, majú väčšiu metabolickú aktivitu
• secernujú veľké množstvá Ig
• prežívajú 30 dní
• bazofilná cytoplazma, hviezdicové jadro, nefarbiaci sa Golgiho aparát.
Týmusom vytvorené bunky
T lymfocyty • najdôležitejší hráči špecifickej imunity
• priamy vykonávatelia aj regulárory aktivít ostatných buniek
Vzniká v kostnej dreni: nezrelá T bunka – prothymocyt
Migruje do týmusu, kde sa - thymocytom- vytvorí TCR.
Skríning na schopnosť odlíšiť vlastné a cudzie.
Väčšina je eliminovaná, ostatné sa vyvíjajú na T bb a opúšťajú týmus a vstupujú do cirukulácie
Obsahujú povrchové receptory TCR
CD3
CD4 alebo CD8
- CD4 T bunka
• predstavujú 2/3 všetkých T buniek obsahujúcich
CD3
• CD4 povrchová molekula
– rozpoznáva časť MHC II
molekuly, ktorá nie je určená
na väzbu peptidu
• Funkčne – pomocná, helper
- CD8 T bunka
• predstavujú 1/3 všetkých T buniek obsahujúcich CD3
• CD8 povrchová molekula – rozpoznáva časť MHC I molekuly, ktorá nie je určená na väzbu peptidu
• Funkčne : Tc cytotoxické – eliminujú vírusmi a i.c. baktériami infikované bb
Ts supresorické – zoslabujú a tak kontrolujú reakcie š.imunity
NK bunky – prirodzené zabíjače
• 5% - 10% periférnych krvných lymfocytov
• nemajú markery ako T bb (CR3, TCR) a B bb
(Ig)
• zabíjajú bunky vírusom infikované a nádorové
bunky bez predchádzajúcej senzibilizácie
• granulárny vzhľad – cytoplazmatické granuly
- NK vs. NKT bunky
• obsahujú KAR - jedinečný podtyp a KIR receptory - funkčné vlastnosti
• rozpoznanie - TCR obmedzeného buniek, ktoré repertoáru majú byť zničené - odpovedajú na
lipidy, glykolipidy a
hydrofóbne molekuly
prezentované neklasickými
molekulami MHC I (CD1) a
secernujú veľké množstvá
cytokínov ( napr.IL-4)
Lymfoidné tkanivá a orgány
• Leukocyty existujú v tele ako:
- samostatné bunky v tkanivách a cirkulácii
- nahromadenie buniek – Peyerove pláty
- lymfoidné orgány – thymus, slezina, lymfatické uzliny
Orgány: - primárne – týmus a kostná dreň – tvorba a dif. buniek
- sekundárne – slezina, LU, nahromadenie lymfoidných bb. – vychytávajú imunogény a poskytujú miesto, kde cirkulujúce imunokompetentné bunky sa môžu kontaktovať navzájom a iniciovať špecifické imunitné reakcie
Primárne orgány
Týmus a kostná dreň
• výučbové centrá lymfocytov
• bunky určené na rozpoznanie vlastného a nie
vlastného – odchádzajú do týmusu – T bunky
• bunky zostávajúce v kostnej dreni – B bunky
Stromálne bunky regulujú ich vývoj
Primárne orgány: týmus • Dvojlaločnatý orgán
– prvý vyvinutý, - rastie a zväčšuje sa vo fetálnom a neonatálnom období, - postupný zánik od puberty
• Kmeňové bunky v kostne dreni (prothymocyty) cestujú do kôry týmusu – kortikálne tymocyty – kde získavajú TCR a CD4 ajCD 8 – dvojite pozitívne tymocyty podstúpia pozitívnu selekciu – rozpoznajú MHC I alebo MHC II a vyjadrujú už len CD4 alebo CD8 a stávajú sa jedinečne pozitívne. Cestujú do drene, kde dochádza k styku s APC. V tomto štádiu (negatívna selekcia) – tie, ktoré silne spolupracujú s MHC sú určené podstúpiť apoptózu. Ostatné pokračujú vo vývoji – je ich 5%
Primárne orgány: kostná dreň
• včasnú diferenciáciu podstupujú v kostnej dreni budúce – imunoglobulín produkujúce lymfocyty – B bunky
• vytvárajú BCR preskupením DNA, a vyložia na povrch IgM pred opustením kostnej drene
• interakcia so stromálnymi bunkami v dreni reguluje vývoj B buniek
• V kostnej dreni náhodne vytvorené BCR niektorých B buniek môžu rozpoznať a viazať vlastné molekuly v ich okolí – boli by to self-reactívne bunky, ktoré sú takto v dreni určené na zničenie apoptózou
Sekundárne orgány a tkanivá
• fungujú ako filtre odstraňujúce cudzie štruktúry, odumreté bunky, agregáty proteínov z cirkulácie
• cirkulácia uľahčuje pohyb buniek cez tieto orgány
• Na leukocyty bohaté sekundárne LU
• Slezina a LU., tonzily a Peyerove pláty
Sekundárne tkanivá a orgány:
• Slezina
• MALT
Sekundárne tkanivá: Slezina,
MALT
• Slezina: najväčší lymfoidný orgán očisťuje krv
a koncentruje antigény a mikroorganizmy z
krvi., obsahuje mnoho plazmatických buniek,
T a B bb., Biela pulpa – bohatá na ly., červená
pulpa – bohatá na ery
• MALT, tonzily – potenciálne vstupy pre
mikroorganizmy
Sekundárne orgány a tkanivá: LU
• periférne sekundárne lymfoidné orgány
• akumulácia leukocytov
• filtrujú a čistia lymfu
• miesto pre kontakt ly, mono, dendritické bb na
začatie imunitnej reakcie
Obsahujú kôru (povrchová - Bbb, hlboká – T bb,
germinálne centrá) a dreň + retrikulárnu sieť
(fagocytujúce retikulárne al.dendritické bb)
top related