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INTOXICACIÓNCELULAR
Dr Javier AizpiriNeuro-Psiquiatra
Ser Humano
Conjunto Células vivas integradas
Función Sobrevivir
CÉLULARequiere para sobrevivir:
•Respirar
•Nutrirse
•Descansar
•Reproducirse
INTOXICACIÓN = DETERIORO
ENERGÍA
Todas las células de un Ser Humano presentan un mismo Código Genético
único.
La expresión genética de ese código determina la especialización celular en
función del órgano o téjido al que pertenecen.
Código genético determina la defensa del organismo frente a los agentes externos:
Biológicos, Químicos y Físicos.
“MEMORIA BIOLÓGICA”
3.500 millones de años
Primeras células primitivas
Ser Humano Actualidad
EVOLUC I ÓN
Acumulación de mecanismos defensivos, de protección, detoxificantes e inmunológicos por Selección Natural a lo largo de la evolución.
Todas las células interactúan entre sí.
La alteración de una célula afecta al conjunto
3.500MILLONES DE AÑOSCélulas primitivas a
sofisticadas
600 millonesCélulas cohabitadas
para compartir tareas.
CUANDO UNA CÉLULA CARECE DE UN CÓDIGO DE DEFENSA ANTE UNA AGRESIÓN, PUEDE:
Deteriorarse/morir
No cumplir o alterar su función (Degeneración).
Proliferación Anormal (cáncer)
Cambiar (mutación) código genético: alteración epigenética.
EFECTO TOXICOLÓGICO DE UN AGENTE SOBRE EL ORGANISMO DETERMINADO POR:
Vía de
Penetración
al Organismo
•Población
•Idiosincrasia
•Sexo
•Edad
•Estado Fisiológico•Naturaleza del
tóxico•Concentración•Frecuencia(Grado de exposición)
•Clima•Luz•Temperatura
Interacción con otros tóxicos
El aprendizaje cultural ha permitido al Ser Humano protegerse de los factores ambientales adversos.
Factores Físicos, Químicos:Búsqueda habitat/entorno favorable, vivienda, ropa…Protección frente a los microorganismos:
Preservación de los alimentos y del agua
Dr Javier AizpiriNeuro-Psiquiatra
Se requiere un elevado número de generaciones para la adaptación
celular a los nuevos tóxicos químicos y físicos.
Instituto BurmuinDr Javier Aizpiri Neuro-Psiquiatra
A Qué Nos Enfrentamos:Situación Actual:
Tóxicos Voluntarios: controlables
Tóxicos Involuntarios: No controlables/ desconocidos
Instituto BurmuinDr Javier Aizpiri Neuro-Psiquiatra
Tóxicos Respiratorios:
Monóxido de Carbono (CO): al unirse a la hemoglobina se bloquea el transporte de oxígeno a las células.Origen: combustión de tabaco, madera, gas, gasolina, queroseno, carbón, petróleo.
Instituto BurmuinDr Javier Aizpiri Neuro-Psiquiatra
COMPUESTOS ORGÁNICOS SOLVENTES: Hidrocarburos volátiles: molécula < 12C, asociados al F, Cl, Br, S, N, Pb y HG. Responsables del smogfotoquímico y del efecto invernadero de la atmosfera.
Formaldehido (olor a nuevo).
Tolueno, Tricloroetileno y tetracloroetileno, xileno, óxido nitroso y benceno entre otros.
Instituto BurmuinDr Javier Aizpiri Neuro-Psiquiatra
Efectos sobre el Ser Humano:Irritación conjuntivas, y mucosas.
Cefaleas, mareos, alteraciones gástricas, fatigas, pérdida de coordinación, alergias, alteraciones cognitivas, disfunción neurovascular, arritmias, daño hepato-renal, deterioro óseo, envejecimiento precoz…
Instituto BurmuinDr Javier Aizpiri Neuro-Psiquiatra
Tóxicos Adictivos:
Legales: alcohol (CH3CH2OH).
Ilegales: Cannabis (THC)
En la actualidad un tercio de la población estatal afectada, con
una mayor incidencia entre los 13 y los 35 años.
IATROGENIA
Enfermedades Inducidas por IATROGENIAS
Cuarto Problema sanitario en Países desarrollados
- Cuántas horas duerme al día?
- “Una media de cuatro, algunos días incluso menos. Gracias a la química moderna he descubierto que si tomo una media de dos o tres Orfidales al día consigo hablar con la gente. El Lexatín tampoco está mal. Y me han hablado muy bien del Tranquimazín, el Orfidal empieza a no hacerme efecto.”
Alex De la Iglesia, Presidente de la Academia del Cine.El Correo, 26/12/2010
Tóxicos Iatrogénicos:La velocidad e intensidad en la propagación de un fármaco va a
depender de la fuerza que utilice la industria farmaceútica para su
difusión.
LOS TRES GRAVES PROBLEMAS
Inercia Terapéutica
Escalada Terapéutica
Ensañamiento Terapéutico
Yatrogenia
Tenemos como ejemplo lo ocurrido con:
Ansiedad e Insomnio
Depresión
Cefaleas
Benzodiacepinas
Antidepresivos
Analgésicos
Hiperactivos – Estimulantes corteza frontal.
Fibromialgia AntidepresivosAnticomicialesBenzodiacepinasAnalgésicos
+ Colesterol Sinvastatinas
Protectores Gástricos
En la actualidad imperan 4 corrientes de diagnóstico y tratamiento:
1) Bipolaridad AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesEutimizantes
Duales AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesBenzodiacepinasInterceptores
otros
HIPERACTIVOS AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesEutimizantes
BenzodiazepinasEstimulantes
Depresivos AntidepresivosNeurolépticosAnticomicialesBenzodiacepinasEstimulantes
TEC (Técnicas Eléctro‐Comvulsivas)
A las personas que ejercemos la medicina nos cuesta mucho hacer autocrítica y considerar si estamos errando el diagnóstico y el tratamiento.
Además, existe una respuesta generalizada frente a una mala evolución de la enfermedad:
1º Subir dosis2º Asociar productos.3º Cambiar productos sin esperar sus efectos.4º Ir detrás de los síntomas y la demanda de la persona enferma y sus familiares.
Debemos recordar que somos una acumulación de células vivas y que el
principio de actuación fundamental ante una intoxicación es:
‐ Cesar el tóxico.
‐ Desintoxicar, dando tiempo a la célula a recuperarse para que vuelva a cumplir su
ciclo o función.
ALTERADORES ENDOCRINOS
El ser humano está desde sus orígenes estrechamente unido al
entorno donde desarrolla su actividad.
• Los seres humanos son el resultado, cambiante en el tiempo, de la interacción entre una dotación genética única (genoma y proteoma) y el conjunto de elementos no genéticos, medio, entorno, experiencias, que rodean al individuo (ambioma).
•
El Medio, (Ambioma) elemento determinante en la conformación del
desarrollo y construcción del ser humano, se encuentra en la actualidad
profundamente contaminado y alterado.
• La exposición de los seres humanos a agentes contaminantes del medio, Compuestos Tóxicos Persistentes (CTP) y a otros Agentes Químicos Ambientales (AQA) comienza en el vientre materno y se prolonga durante toda la vida.
• Sus implicaciones clínicas, sanitarias, ambientales y sociales sólo son conocidas en parte.
La actividad antropogénica desde el inicio de la revolución industrial, y principalmente a partir de la segunda mitad del S. XX ha generado directa o indirectamente entre 80.000-100.000 moléculas químicas sintéticas que se depositan en el medio ambiente, circulan por la cadena trófica y pueden afectar a los seres vivos, Compuestos Tóxicos Persistentes (CTP).
En la actualidad se estima que surgen 1200 moléculas anuales, cuyo impacto toxicológico se desconoce.
• Parte de estos CTPs actúan como disruptores endocrinos debido a su capacidad de alterar la homeostasia hormonal de los seres vivos. Se han identificado más de 600 sustancias químicas sintéticas sobre las que se conoce o se sospecha que tienen capacidad de alterar el equilibrio del sistema endocrino de los seres humanos y el resto de seres vivos. Dioxinas, PCBs, furanos, pesticidas entre otros.
• Así mismo, algunos CTPs pueden ser responsables de alteraciones epigenéticas. Cambios en la expresión de los genes que no están regulados por la secuencia de nucleótidos del DNA.
Epigenoma: información no ligada directamente a la secuencia de DNA que es heredable durante la división
celular. Alteraciones epigenéticas: origen de determinadas
patologías. • Trastornos en la metilación del DNA.• Incorrecta modificación de las histonas (proteínas de control transcripcional) • Distribución alterada de las proteínas que modifican la cromatina o la alteración de su función.
Compuesto/ Molécula
Compuesto Orgánico Persistente (COP)
Agente Químico Ambiental (AQA)
Compuesto Tóxico
Persistente (CTP)
Neurotóxico Teratogénico DisruptorEndocrino
GenotóxicoCarcinogénicoCoCarcinogénico
Efecto sobre el
organismo
• Alteradores Endocrinos (disruptores Endocrinos) / Endocrine Disrupting Chemicals (EDCs), definidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como: “sustancias exógenas que alteran la función del sistema endocrino y consecuentemente causan efectos adversos sobre la salud de un organismo intacto, de su progenie, o de sus poblaciones”.
• El comité CSTEE de la Unión Europea sugirió que disrupción endocrina no debe entenderse como una consecuencia tóxica per se, como pudiera ser la alergia o el cáncer, sino que hace referencia al descriptor de un cambio funcional que puede conducir a un efecto adverso para la salud.
• Características CRÍTICAS de los alteradores endocrinos:
• El momento de la exposición determina la gravedad del efecto toxicológico. Los efectos producidos son distintos sobre el embrión, el feto, el organismo perinatal y el adulto. Su exposición durante un período crítico embrionario genera lesiones irreversibles.
• Las consecuencias se manifiestan con mayor frecuencia en la progenie que en el progenitor expuesto. Los efectos pueden no aparecer en el momento de la exposición. La exposición embrionaria puede generar efectos que permanecen latentes y no se evidencian hasta la madurez del individuo o en su descendencia.
Relación Dosis-Respuesta:Los alteradores endocrinos (disruptores endocrinos)
provocan efectos a niveles extremadamente bajos, en el límite de la capacidad de análisis.
Límites de exposición de la mayoría de CTPs(Compuestos Tóxicos Persistentes) medidos en ppm(partes por millón), los EDCs (alteradores endocrinos) capaces de generar efectos a niveles de ppb (partes por billón).
Las concentraciones corporales de algunos EDCsdocumentadas en poblaciones industriales supera los ppm.
• Estudio población Canarias 2004, 99,3%concentraciones detectables de DDT (1,1,1-Tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)-etano) o de su principal metabolito el DDE. Prohibido en España en 1978.
• Estudio 2006 niños recién nacidos de la Ribera del Ebroy Menorca. 91,85% (Menorca), 71,43% (Ribera del Ebro) concentraciones detectables de DDT.
• Estudio 2004 Andalucía, tejido adiposo 200 mujeres: Lindano 55%, Aldrin 40%, Dieldrin 29%, Endosulfan y sus metabolitos 78%, DDT y sus metabolitos DDE y DDD 100%.
• Clasificación Alteradores Endocrinos (DisruptoresEndocrinos:)Plaguicidas Organoclorados
Bifenilos Policlorados (PCBs)
Dioxinas, Furanos, HCB
Bisfenoles
Alquilfenoles
Ftalatos
Hidrocarburos Aromáticos Policíclicos (PAHs)
Compuestos farmacéuticos
• PATOLOGÍAS derivadas de INTERACCIONES
HORMONALES
• Alteradores Endocrinos:• Menstruación precoz
• Alargamiento de la adolescencia en varones
• Lentificación del proceso de aprendizaje
DISFUNCIÓN TIROIDEA
CÁNCER DE TIROIDES
CÁNCER DE MAMA
LINFOMA
DISMINUCIÓN CALIDAD DE ESPERMA
IMPOTENCIAS PRECOCES.
CRIPTORQUISMO. HIPOSPADIAS.
CÁNCER TESTICULAR.
CÁNCER DE PROSTATA.
EndometriosisDisminución FertilidadAbortos prematuros.Embarazos ectópicos.Prematuridad. Bajo peso.Embarazos amenaza aborto.Ovarios Poliquísticos
Pubertad Adelantada
Disminución Talla Y Peso Mujer
Aumento de Talla en Varón
Estrogenización del Varón
Obesidad Temprana.
MALFORMACIONESCONGÉNITAS
(1978-1985)
Alteraciones Inmunológicas
Asma
Intestino Poroso
Diabetes II Precoces
Artrosis. Osteopenias (Precoces)
Fibromialgia
Hipersensibilidad Química Múltiple
Túnel del Canal Carpiano
ALTERACIONES NEUROTÓXICASFibromialgia
Fatiga crónica
Deterioros precoces cognitivos
• ● Demencia
• ● Alzheimer
Hiperactividad infantil
S. Asperger
Fracaso escolar precoz
Alteraciones del desarrollo y aprendizaje
Parkinson Precoz
Síndrome de Ansiedad Cronificada
● Hiperexcitabilidad Cerebral
Síndromes Depresivos
Alteraciones del Sueño Y del Descanso
TOXICOS
AMBIENTALESFÍSICOS
• Exposición Ambiental a tóxicos de naturaleza física:
• Hiperexcitabilidad sistema nervioso.
• Alteración del descanso.
• Efectos desconocidos a largo plazo.
• Alteraciones cognitivas.
• Alteraciones cardiacas (fibrilación).
TOXICOS
ALIMENTARIOS
ADITIVOS
GRASAS SATURADAS
METALES PESADOSOTROS TÓXICOS LIPOSOLUBLES
ADITIVOS
•Aspartamo (E 951)•Butilhidroxianisol (E 320)•Metilcelulosa (E 461)•Glutamato monosódico •(E 621)
NEUROTÓXICOS
EXCITOTÓXICOS
Metales Pesados:• Pb en tejido óseo: niveles 400-1000
veces superiores a hace 400 años.• Hg 8 empastes de 100-200 veces del
aire de exhalación permitido en la industria.
Ambos gravemente neurotóxicos y deteriorantes de todos los órganos.
Desarrollo del Cerebro Humano
NEURONAS
CÉLULAS
RESPIRAR NUTRIRSE EXCRECIÓN REPRODUCCIÓN MUERTE
Neuronas
RESPIRAR NUTRIRSE EXCRECIÓN REPRODUCCIÓN MUERTE
•NEURONAS = INFORMACIÓN INTEGRADA
NEURONAS
RESPIRAR NUTRIRSE REPOSO NO INTOXICAR
INTEGRAR INFORMACIÓNCONDUCTA
SER HUMANO
MIEDO
MUERTE DOLOR ENVEJECIMIENTO
SOLEDAD DETERIORO MENTAL LOCURA
DETERIORO FÍSICO
NEURONAS CELULASNO INTOXICAR
ALTERACIÓN Y DETERIORO DE LA INFORMACIÓN
ALTERACIÓN DE LA PROGRAMACIÓN CONDUCTUAL
INTOXICACIONES
NEURONAS
VOLUNTARIAS INVOLUNTARIAS
DETERIORO DEL CEREBRO HUMANO
NEURONAS
INTOXICACIÓN
• TÓXICOS
• PSÍQUICOS: RELIGIÓNPOLÍTICAMODASPRESIÓN MEDIÁTICAS. DE CONSUMO
GENÉTICA
• www.institutoburmuin.com• www.neuropsiquiatria.com
• jaizpiri@neuro-psiquiatria.com
Dr Javier AizpiriNeuro-Psiquiatra
AMINOÁCIDOS
Dr Javier AizpiriNeuro-Psiquiatra
Actualidad: empleo de las 4 familias de nutrientes esenciales:
• Inorgánicos: minerales, oligoelementos.
• Vitaminas
• Grasas: ácidos linolénico y linoleico.
• Aminoácidos
¿POR QUÉ SE APLICA EN LA ACTUALIDAD EL USO NUTRICIONAL Y TERAPEÚTICO
DE LOS AAs?Avance científico y tecnológico:
Desarrollo de la cromatografía líquida de alta resolución, lo que permite mayor sencillez y abaratamiento en el proceso de obtención de los aminoácidos libres.
AMINOÁCIDOS:• Moléculas orgánicas compuestas por átomos de C, O, H y N.
• Presentan un GRUPO ÁCIDO DÉBIL = GRUPO CARBOXILO (-COOH)y un GRUPO BÁSICO DÉBIL = GRUPO AMINO (-NH2).
Grupo
Amino
Grupo
Carboxilo
• Se han identificado 20 aminoácidos proteicos, de los que 8 son considerados esenciales:
Lys, Leu, Ile, Met, Phe, Thr, Trp, Val.
• Condicionalmente esenciales: Hys, Cys, Taurina (bebés prematuros).
AMINOÁCIDOS: • Constituyen las PROTEÍNAS al unirse entre sí por
medio de ENLACES PEPTÍDICOS.• Enlace peptídico formado por el grupo carboxilo
(-COOH) de un aminoácido y el grupo amino (-NH2) del siguiente aminoácido.
• La unión sucesiva de aminoácidos da lugar a las secuencias de aminoácidos que determinarán la gran diversidad de péptidos y proteínas existentes.
ENLACE PEPTÍDICO:
IMPORTANCIA BIOLÓGICAProteínas
AminoácidosPéptidos
DNA DNA RNA
RNAAAs
REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN
TRADUCCIÓNSÍNTESIS
PROTEÍNASPÉPTIDOS
RNAm: uds. CODONES1 CODÓN 1 AA
FUNCIONES AMINOÁCIDOS:
• Formación de péptidos y proteínas.
• Formación aminas biógenas:
Hys: Histamina, Glu: GABA, Trp: serotonina
• Funciones metilantes: Met
• Funciones neurotransmisoras: Glu, Gly
GlyIle
ValGlu
GlnCys
CysThr
SerIle
CysSer
LeuTyr
GlnLeu
GluAsn
TyrCys
AsnGlu
PheVal
AsnGln
HisLeu
CysGly
SerHis
LeuVal
GluAla
LeuTyr
LeuVal
CysGly
GluArg
ThrLys
ProThr
TyrPhe
PheGly
ESTRUCTURA QUÍMICA INSULINA
Cadena A
21 aminoácidos
Cadena B
30 aminoácidos
FUNCIONES PROTEÍNAS:
• Función Energética: 4Kcal (bajo rendimiento)
• Función Plástica/Estructural: creación y reparación de tejidos.
• Función Reguladora/Moduladora: catalítica, reserva, transporte, inmunológicas, contracción muscular…
• ~ 50% peso seco de una CÉLULA son PROTEÍNAS(macromoléculas compuestas por AMINOÁCIDOS)
• ~ 18% del peso seco del cuerpo humano son PROTEÍNAS.
• Las proteínas forman parte de la estructurabioquímica de hormonas, enzimas, transportadoresde nutrientes, anticuerpos y otros componentesesenciales para la vida.
AMINOÁCIDOSCOMPONENTES
DE PROTEÍNAS
• Para su análisis, se requiere una extracción sanguínea en ayunas sin consumir bebidas alcohólicas , mosto de uva o cerveza sin oh, sin nutrientes preescritos.
• Método Iria
• Informados
AMINOÁCIDOS LIBRES PERIFÉRICOS
ESENCIALES MEDIA MEDIA MEDIA MEDIAM<35 M>35 H<35 H>35
Arginina 45,6 43,5 47,7 58,3 Fenilalanina 57,7 55,6 56,3 57,9 Histidina 73,5 70,8 78,9 73,7 Isoleucina 63,1 56,2 78,9 71,3 Leucina 130,8 123,6 155,6 146,9Lisina 185,6 180,2 200,2 200,1Metionina 24,1 22,4 29,7 24,8Treonina 145,6 114,1 144,1 125,7Triptófano 46,9 44,4 54,7 48,7Valina 229,3 211,4 255,4 244,3
ESENCIALES MEDIA MEDIA MEDIA MEDIAM<35 M>35 H<35 H>35
Alanina 345,4 366,2 403,1 359,6 Asparragina 70,9 60,9 77,1 61,3 Ac. Aspártico 4,9 5,1 5,1 6,2 Cisteina 12,1 16,7 11,1 14,4 Glicina 200,2 233,9 235,3 178,2Glutámico 54,5 89,4 77,4 98,3Glutamina 573,9 543,4 602,6 547,9Prolina 179,7 178,7 235,5 221,2Serina 128,4 117,4 133,5 108,2Tirosina 53,1 63,9 64,2 68,2
LOS OTROS VEINTE
AMINOÁCIDOS
ESENCIALES MEDIA MEDIA MEDIA MEDIAM<35 M>35 H<35 H>35
1- Metil Histidina 1,25 0,45 0,67 0,35 3- Metil Histidina 0 1,62 1,7 0,8 Alfa amino adipico 0 0,7 0,2 0,22 Alfa amino isobutirico 18,4 17,1 20,6 18,7 Anserina 0 0,3 0 0Beta Alanina 0 1,3 0,53 1,2 Carnitina 0 0 0 0Cistationina-1 0 0,2 0 0Cistationina-2 0 0,2 0,2 0,09 Citrulina 33,1 65,3 49,7 71,8Fosfoetanolamina 8,8 2,7 2,1 0,5Fosfoserina 8,7 9,7 9,4 5,8Gamma amino butirico 7,2 1,1 3,5 3,2Hidroxi lisina-1 9,2 12,4 9,2 11,1Hidroxi lisina-2 0,4 10,6 3,6 11,5Hidroxiprolina 11,4 9,1 13,4 13,7Ornitina 106,8 106,6 125,4 113,8Taurina 100,4 108,4 108,1 101,7
• Aminoácidos Libres Esenciales
• Déficit alimentación proteica• Valorar gasto y organicidad
AMINOÁCIDOS
BAJOS
DEPRESIÓN
AMINOÁCIDOS
DEPLECCIÓN
FENINALANINA METIONINA TRIPTOFANO
AMINOÁCIDOS
METIONINAMETILADOR
FUNCIÓN HEPÁTICA
Depresión Triptofánica
38 a 45 Media 30 a 38 Grave
< 30 Depresión y status cronificados
AMINOÁCIDOS
CISTEINA
Ansiedad> 17 Leve o Moderada
> 25 Severa> 30 Insoportable
Tirosina ±Aminoisobutírico ±en cronificadas
AMINOÁCIDOS
AGOTAMIENTO
CEREBRAL
AMINOÁCIDOSAc. Aspártico
Glutámico
Beta Alanina
Fosfoetanolamina
Fosfoserina
Gamma amino butírico
Taurina
AMINOÁCIDOS
HIDROXIPROLINA ALTERACIÓN EJE-BAZO- PÁNCREAS
Fosfoetanolamina
Fosfoserina
Taurina
AMINOÁCIDOS
DESEQUILIBRIO
Funcional Cognitivo
Deterioro
Cerebral
AMINOÁCIDOS
Glutámico
Glutamina
AMINOÁCIDOS
TREONINAGLYCINAGLUTAMINASERINAPROLINA
ALTERACIÓN MÚSCULO OSTEOARTICULAR
ABORDAJE INTEGRAL DEL
CUADRO PSIQUICO
MEDIO
• ECOSISTEMA
ADAPTACIÓN
SUPERVIVENCIA
• SOCIO‐CULTURAL
PERSONALIDAD
GENÉTICA
DESARROLLOFÍSICO
ORGANICIDAD
ALIMENTACIÓNEXCRECIÓN
TOXICOS
AFECTOSEMOCIONES
SUEÑOEJERCÍCIO
ALIMENTACIÓNEXCRECIÓN
TOXICOS
AFECTOSEMOCIONES
SUEÑOEJERCÍCIO
M
M
PERSONALIDAD
GENÉTICA
DESARROLLO FÍSICO
ORGANICIDAD
E
M
M
SOCIAL LABORAL
FAMILIAR
MEDIO
Dr Javier AizpiriNeuro-Psiquiatra
ANSIEDAD
DEPRESION
ALIMENTACIÓNEXCRECIÓN
TOXICOS
AFECTOSEMOCIONES
SUEÑOEJERCÍCIO
M
M
PERSONALIDAD
GENÉTICA
DESARROLLO FÍSICO
ORGANICIDAD
M
M
ANSIEDAD DEPRESION
ALIMENTACIÓNEXCRECIÓN
TOXICOS
AFECTOSEMOCIONES
SUEÑOEJERCÍCIO
M
M
PERSONALIDAD
GENÉTICA
DESARROLLO FÍSICO
ORGANICIDAD
M
M
ARMONÍAEQUILIBRIO
• Detoxificar• Drenar• Recuperar funciones digestivas• Equilibrar el metabolismo• Eliminar tóxicos
Agua NutrientesOxígeno
Limpiadores
Calóricos
Plásticos
Dieta Ortomolecular
NUTRICIÓN ORTOMOLECULAR
LAS ENFERMEDADES SON PRODUCIDAS POR DESEQUILIBRIOS
NUTRICIONALES CELULARES.PUEDEN SER TRATADAS Y
CORREGIDAS CON UNA CORRECTA NUTRICIÓN CELULAR.
Nutrición ortomolecular consiste en proporcionar a las células los nutrientes y a las dosis adecuadas.
No se combate la enfermedad sino se potencia la salud del
organismo.
Se utilizan las mismas sustancias de las que está compuesto el organismo.
Proteínas. Hidratos de Carbono, Grasas. Agua. Vitaminas y Minerales.
‐ AlimentaciónSUPLEMENTOS NUTRICIONALES.
SUEÑO
NUTRICIÓN
EJERCÍCIO EDUCACIÓN
PREPARACIÓN PROFESIONAL
DESARROLLOHABILIDADES
TÓXICOS
FACTORESDESARROLLODETERIORO
+ DORMIR –
+ NUTRICIÓN –
+ EJERCICIO –
+ EDUCACIÓN –
+ PREPARACIÓN PROFESIONAL‐
+HABILIDADES –
‐ TÓXICOS +
DESARROLLO DETERIORO
NUESTROS CLIENTES
¿POR QUÉ ACUDEN?
¿QUÉ BUSCAN?
DOLOR
DEPRESIÓNANSIEDAD
MalestarMejoría Calidad De Vida
Muerte = Thanatos
Envejecimiento
Pérdida de la Razón
• FRACASO TRATAMIENTOS ANTERIORES
• DESCONFIANZA
• CANSANCIO
• NUEVAS POSIBILIDADES
• NUEVAS EXPECTATIVAS
Esperanza
Escuchar Empatía
VisualExplorar Oral
Táctil
Diagnosticar
Tratamiento por Objetivos
TIEMPO
VISIÓN HUMANÍSTICA DEL SER HUMANO.
SU FORMA DE ENFERMAR Y CURARSE
CONCIENCIARAL PACIENTE DE SU PROTAGONISMO
YDE LA NECESIDADDE CAMBIO CAMBIAR SU CONDUCTA
• TENER CAPACIDAD PARA ASUMIR LA CONCIENCIA DE CAMBIO
• = INTEGRIDAD FISIOLÓGICA DEL LÓBULO FRONTAL
• CAMBIO=CONDUCTA• CONCIENCIACIÓN• ENERGÍA• TIEMPO=DISPONIBILIDAD• SUFRIMIENTO METABÓLICO
FÍSICOPSÍQUICO
• “ESPERA” TRABAJARLA
Componentes de la conducta
voluntad
Impulso fisiológico Aprendizaje condicionado
• TÓXICOS
• PSÍQUICOS RELIGIÓN• POLÍTICA• MODAS• MENTE PRESIÓN MEDIÁTICA• PROGRAMA S. DE CONSUMO
• La humanidad requiere la integración de todas las medicinas que existen hacia una medicina holística y humanística.La persona enferma requiere un diagnóstico y tratamiento integral y ello implica que reciba todas las atenciones médico quirúrgicas de alta tecnología. Además del apoyo de la medicina complementaria, psicológica, espiritual, nutricional y preventiva que le lleve a una vida saludable y feliz.
(Sproull,V.R.2009)
NEUROFISIOLOGÍA CLÍNICAELECTROENCEFALOGRAMA
Mapas de análisis de frecuencias del electroencefalograma
(Cartografía cerebral)
• www.institutoburmuin.com• www.neuropsiquiatria.com
• jaizpiri@neuro-psiquiatria.com
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