ivº medio

ANTIBIÓTICOS

Norma Cruz Tapia

Alexander Fleming

Descubrió la lisozima

Penicilina (Penicillium notatum)

Antecedentes históricos

Paul Ehrlich (1908):

Creó el primer compuesto químico sintético(Salvarsan) que podía curar una infección,la sífilis (Treponema pallidum).

Estructura química del Salvarsan

(“La bala mágica”)

Características de las bacterias

movilidadflageladas

No flageladas Reproducion: asexual

Clasificación de acuerdo al O2:

Aerobias

Anaerobias

Clasifican por su forma:

cocos

bacilos

espirilos

Clasifican por la tinción Gram:

Gram – negativa

Gram - positiva

Nutricion

Simbioticas

Saprofitas

Enfermedades bacterianas

Tetano

Clostridium tetani

Botulismo

Clostridium botulinum

Colera

Vibrio Cholerae

Neumonía, infecciones del oído,

Staphylococcus aureus

Sífilis

Treponema pallidum

Antrax

Bacillus anthracis

Infección de garganta

Streptococcus pneumoniae

Gonorrea

Neisseria gonorrhoeae

Enfermedades bacterianas

Origen de los antibióticos

El hongo Penicillium notatum impide el crecimiento de Staphylococcus

aureus...

Foto original tomada por Fleming Foto actual

¿Antibiótico?

Treponema pallidumBacteria causante de la sífilis

Es un fármaco producido por un ser vivo o derivada sintético de él, que a baja

concentraciones mata o detiene el crecimiento de otro microorganismo.

Bactericida(mata la bacteria)

Bacteriostática(impide el crecimiento)

Bacteriolíticos(mata a los microorganismos por lisis)

Requerimiento

1.- Especificidad:Se refiere al espectro de la actividad antimicrobiana, definida por su capacidad de unión a un sitio específico de la bacteria.

2.- Eficacia “in vivo”:Debe ser bacteriostático o bactericida in vivo, es decir, su acción no debe ser revertida en el interior del organismo.

3.- Toxicidad selectiva:Debe ser tóxico para el microorganismo, pero ser inocuo para el hospedero.Esto es indispensable para la utilización del antimicrobiano en clínica.

Especificidad de los antibióticos

Clasificación de los antibióticos

Reversibilidad de su efecto

Espectro de acción

Estructura química

Mecanismo de acción

Tipo de resistencia

Toxicidad

Reversibilidad de su efecto

Reversibles o primariamente

BACTERIOSTÁTICOS

Beta-lactámicos (Penicilinas ycefalosporinas)

Aminoglucósidos (Estreptomicina)

Irreversibles o primariamente

BACTERICIDAS

Tetraciclinas

Cloranfenicol

Mecanismo de acción de losantibióticos

Mec

acciòn

Inhibición de la síntesis de la pared celular

Inhibición de la síntesis proteica

Inhibición de la síntesis de los ácidos núcleicos

Mecanismo de acción

ARN-polimerasa

ÁCIDOS NUCLEICOS

SÍNTESIS

PROTEÍNAS

ADN girasa

VÍAS METABÓLICAS

PARED CELULAR:

Peptidoglicano

MEMBRANA

Síntesis de los ácidos núcleicos

Quinolona

GyrA/ParC

GyrB/ParE

Muerte celular

Enzima

AA

BB

Síntesis de proteínas

Ribosomas bacterianos (70S): Subunidades: 30S y 50 S.

Composición química.

Características funcionales.

F-Met

ARNm

A U G C G C G G A U C

30S

50S

Síntesis de proteínas

Iniciación.

Elongación:

Transferencia

Reconocimiento

Translocación

Terminación.

Síntesis de proteínas

Subunidad 30S:

Aminoglicósidos: estreptomicina…

Tetraciclinas

Subunidad 50S:Cloranfenicol

Macrólidos: eritromicina…

Síntesis de proteínas

F-Met

ARNm

A U G C G C G G A U C

U A CAMINOGLICOSIDO

50S

30S

COMPLEJO DE INICIACIÓN: Aminoglicósidos

Síntesis de proteínas

LECTURA ERRÓNEA: Aminoglicósidos

Síntesis de proteínas

F-Met

ARNm

A U G C G C G G A U C

U A CTetraciclinas

ELONGACIÓN: RECONOCIMIENTO

Tetraciclinas

Síntesis de proteínas

ELONGACIÓN: Transferencia

Cloranfenicol y Macrólidos

ARNm

A U G C G C G G A U C

U A C G C G

F-Met Arg

ARNm

F-Met Arg

U A C G C G

A U G C G C G G A

AN

TIB

IÓT

ICO

Síntesis de proteínas

ELONGACIÓN:

Macrólidos

ARNm

F-Met Arg

G C G

A U G C G C G G A

ARNm

Arg

G C G

A U G C G C G G A

F-Met

Tipo de resistencia

Capacidad de una cepa de resistir a la acción de una concentración dada de un antibiótico en un medio de cultivo.

PBP modificadas, que no pueden ser reconocidas por el antibiótico

INÓCULO de CULTIVO PURO

INÓCULO de CULTIVO

C0N SENSIDISCOS

Antibiograma por difusión

• Es el método más usado…

• Es práctico y sencillo de realizar eimplementar…

• Permite analizar un gran númerode antibióticos al mismo tiempo ybajo las mismas condiciones…

• Entrega un resultadocualitativo… (bacteria sensibleo resistente)

“(Técnica de Kirby-Bauer)”

HALO DE INHIBICIÓN

Antibiograma por difusión

Resistente(No hay halo de

inhibición)

Análisis de varios antibióticos

en un mismo ensayo

Sensible(Presencia de halos

de inhibición)

“(Técnica de Kirby-Bauer)”

Técnica de referencia en la mayoría de los estudios clínicos de susceptibilidad a antimicrobianos.Entrega un resultado cuantitativo, ya que permite determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM).Se puede realizar en medio líquido (dilución en caldo) o en medio sólido (dilución en agar).Método complejo y de alto costo.

Dilución seriada en caldo

Lectura del CIM

CIM

Antibiograma por dilución…

ANTIBIOGRAMA: DILUCIÓN EN CALDO

ANTIBIOGRAMA: E-TEST

MÉTODOS AUTOMATIZADOS