kz szerves szeminárium 9

Lapokat elő!

• Kiindulási anyagok és B, D, E, F elnevezése.

• A reakciók nevei.

Alkének

E – Z mi?

(Z)-2-klórpent-2-én-3-ol (E)-2-klórpent-2-én-3-ol

(Z)-3,4-dimetilhept-3-én (E)-3,4-dimetilhept-3-én

(Z)-1-bróm-2-fluor-1-jód-2-klóretén

Alkének addíciós reakciói

Regioszelektivitás értelmezése

• Markovnyikov-szabály: a stabilabb intermedieren keresztül lejátszódó reakció preferált

karbokationok stabilitási sora (3° > 2° > 1°)

Példák

Hidroborálás

• Anti-Markovnyikov-termék!

• (v. ö. HX addíció!)

Polimerizáció

• Indító HX (vagy Lewis-sav) csak katalitikus mennyiségben

kevés X- miatt nukleofilként egy alkén π-elektronpárja támad („menekülési útvonal”) láncnövekedés

Kationos polimerizáció

Katalitikus hidrogénezés

Oxidációs reakciók

Allil-helyzetű szubsztitúció

Konjugált diének reakciói

A termékarányt a hőmérséklettel lehet befolyásolni: kinetikai vs. termodinamikai kontroll

Diels-Alder reakció

Documents