laporan penelitian hibah kompetisi poltekkes …
Post on 23-Oct-2021
8 Views
Preview:
TRANSCRIPT
1
LAPORAN PENELITIAN
HIBAH KOMPETISI
POLTEKKES BHAKTI MULIA
UJI EFEKTIVITAS KRIM EKSTRAK ETANOL DAUN ILER
(ColeusatropurpureusL. Benth) TERHADAP
PENYEMBUHAN LUKA PADA MENCIT
PENGUSUL
Anom Parmadi, S.Si, Apt, M.Kes (Ketua) NIDN. 0608097604
Bangkit Ary Pratama, SKM, M.Kes (Anggota) NIDN. 0620058901
POLTEKNIK KESEHATAN BHAKTI MULIA SUKOHARJO
2020
ii
iii
KATA PENGANTAR
Puji syukur alhamdulilah penulis panjatkan kehadirat Allah SWT atas
limpahan rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan
penelitian dengan judul “Uji Efektivitas Krim Ekstrak Etanol Daun Iler (Coleus
atropurpureus L Benth) Terhadap Penyembuhan Luka pada Mencit”.
Penyusunan penelitian ini dapat diselesaikan atas bantuan dari berbagai
pihak, oleh karena itu penulis menyampaikan rasa terima kasih kepada :
1. dr. Sri Dayaningsih, MM, selaku Direktur Poltekkes Bhakti Mulia Sukoharjo,
yang memberikan kesempatan pada penulis untuk melakukan penelitian di
Poltekkes Bhakti Mulia Sukoharjo.
2. Sri Saptuti W, S.Si, Apt.,M.Kes, selaku Kaprodi DIII Farmasi Poltekkes Bhakti
Mulia Sukoharjo, yang memberikan kesempatan pada penulis untuk melakukan
penelitian di Poltekkes Bhakti Mulia Sukoharjo.
3. Puji Lestari, A.md Farm sebagai laboran DIII Farmasi Poltekkes Bhakti Mulia
Sukoharjo yang telah memberikan banyak bantuan kepada penulis untuk
praktikum di laboratorium.
4. Semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu yang telah
mendukung dalam penyusunan penelitian ini.
Penulis menyadari bahwa penelitian ini masih jauh dari kesempurnaan, untuk
itu penulis mohon saran dan kritik yang bersifat membangun. Semoga hasil
penelitian ini bermanfaat.
Sukoharjo, Nopember 2020
Penulis
i
RINGKASAN
Daun Iler dalam bahasa lain disebut juga dengan Coleusatropurpureus L.
Benth. Tanaman iler (Coleus atropurpureus L. Bent) merupakan tanaman hias yang
tumbuh subur didaerah tropis dan berasal dari pasifik bagian Barat daya. Tanaman
ini dapat dimanfaatkan masyarakat sebagai obat tradisional.
Tujuan penelitian ini adalah mengetahui efektivitas krim ekstrak daun iler
terhadap penyembuhan luka pada mencit dan untuk mengetahui pada dosis
berapakah ekstrak etanol daun iler yang paling efektifterhadap penyembuhan luka
pada mencit.
Jenis penelitian ini adalah penelitian eksperimental dengan pendekatan post
test-only control group design. Sampel mengunakan 25 mencit dibagi menjadi 5
kelompok yaitu kontrol (+), kontrol (-), konsentrasi 10%, 15% dan 30%.
Pengamatan dilakukan selama tujuh hari pada luka sayatan yang sebelumnya telah
diolesi dengan krim. Data diolah secara statistik dengan metode uji ANOVA
(Analysis Of Variant), LSD dan Homogenitas dengan menggunakan SPSS 17.0 for
windows dengan taraf kepercayaan 95%,α- 0.05.
Dari hasil penelitian analisis statistik bahwa krim ekstrak etanol daun iler
memiliki efektivitas penyembuhan luka sayatan pada mencit dan terdapat
perbedaan setiap konsentrasi. Krim ekstrak etanol daun iler Coleusatropurpureus
L. Benthmemberikan efek terapeutik terhadap penyembuhan luka pada mencit
dimana 15% menghasilkan % DPL 2,466, konsentrasi 15% % DPL 6,5 dan
kosentrasi 30% % DPL 10,982 dan krim ekstrak etanol daun iler
(Coleusatropurpureus L. Benth) pada konsentrasi 10%, 15% dan 30% yang paling
efektif memberikan hasil penyembuhan luka sayatan adalah kontrol positif
(gentamisin krim) dan konsentrasi 30%.
Kata Kunci : Iler (Coleusatropurpureus L. Benth), Krim, Penyembuhan luka
ii
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ........................................................................................ i
HALAMAN PENGESAHAN .......................................................................... ii
KATA PENGANTAR .................................................................................... iii
RINGKASAN ................................................................................................. iv
DAFTAR ISI ................................................................................................... v
DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... vi
DAFTAR TABEL ........................................................................................... vii
DAFTAR LAMPIRAN ................................................................................... viii
BAB I PENDAHULUAN
A. Latar Belakang .............................................................................. 1
B. Rumusan Masalah ......................................................................... 2
BAB II TUJUAN DAN MANFAAT PENELITIAN
A. Tujuan Penelitian ........................................................................... 2
B. Manfaat Penelitian ......................................................................... 3
BAB III TINJAUAN PUSTAKA
A. Tanaman Iler (Coleus atropurpureus L. Benth ) ............................ 4
B. Luka................................................................................................ 6
C. Penyarian Simplisia ........................................................................ 9
D. Krim .............................................................................................. 10
BAB IV METODOLOGI PENELITIAN
A. Tempat dan Waktu Penelitian ........................................................ 12
B. Tahap Penelitian ............................................................................. 15
C. Analisis Data .................................................................................. 21
BAB V HASIL DAN PEMBAHASAN …………………………………… 22
BAB VI KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan ..................................................................................... 37
B. Saran ............................................................................................... ` 37
DAFTAR PUSTAKA ..................................................................................... 38
LAMPIRAN .................................................................................................... 43
iii
DAFTAR GAMBAR
Gambar 1.Skema Terjadinya Luka ................................................................. 8
Gambar 3. Alur Penelitian .............................................................................. 15
Gambar 4.Presentasi Daya Penyembuhan Luka ............................................. 31
Gambar 5. Grafik Panjang Luka Sayatan pada Mencit .................................. 35
iv
DAFTAR TABEL
Tabel 1. Hasil uji evaluasi organoleptis sediaan krim ekstrak etanol
daun iler ............................................................................................ 23
Tabel 2. Hasil uji evaluasi homogenitas sediaan krim ekstrak etanol
daun iler……………………………………………………………... 23
Tabel 3. Hasil uji evaluasi pH sediaan krim ekstrak etanol daun iler .............. ..24
Tabel 4. Hasil uji daya sebar krim ekstrak etanol daun iler ............................. ..24
Tabel 5. Hasil uji daya lekat krim ekstrak etanol daun iler ......................... 25
Tabel 6. Hasil uji daya proteksi krim ekstrak etanol daun iler ......................... 25
Tabel 7. Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap
kontrol positif (Gentamisin krim) ...................................................... 26
Tabel 8. Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap
kontrol negatif (Basis krim) ............................................................... 27
Tabel 9. Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap
sediaan krim dengan konsentrasi 10%. ............................................ 27
Tabel 10. Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap
sediaan krim dengan konsentrasi 15%. ............................................. 28
Tabel 11. Hasil pengamatan luka sayata pada hewan uji terhadap sediaan
krim dengan konsentrasi 30% ........................................................... 28
Tabel 12. Hasil uji normalitas panjang luka sayatan terhadap mencit .............. 29
Tabel 13. Hasil uji homogenitas panjang luka sayatan terhadap mencit ........... 29
Tabel 14. Hasil uji One Way ANOVA panjang luka sayatan terhadap
mencit ................................................................................................ 29
Tabel 15. Hasil analisa Post Hoc Test dengan uji LSD panjang luka sayatan
pada mencit ........................................................................................ 30
Tabe 16. Hasil Rerata Presentase Daya Penyembuhan Luka dan Rerata
AUC (Area Under Curve) Antar Kelompok Perlakuan .................... 31
v
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Skema Kerja Maserasi .......................................................................... 43
Lampiran 2. Skema Kerja Pembuatan Krim ............................................................. 44
Lampiran 3. Hasil Perhitungan Rendemen Ekstrak Daun Iler .................................. 45
Lampiran 4. Perhitungan dan Penimbangan Bahan Sediaan Krim .......................... 46
Lampiran 5. Hasil Uji Daya Sebar ............................................................................ 48
Lampiran 6. Hasil Uji Daya Lekat ............................................................................ 50
Lampiran 7. Hasil Uji Daya Proteksi ........................................................................ 51
Lampiran 8. Hasil Grafik Panjang Luka Sayatan pada Mencit ........................ 52
Lampiran 9. Hasil Uji Statistik ....................................................................... 53
Lampiran10. Perhitungan AUC ...................................................................... 56
Lampiran 11. GambarSimplisia Daun Iler ( Coleus atropurpureus L. benth) 61
Lampiran 12. Gambar Hasil Penguapan ........................................................ 62
Lampiran 13. Gambar Hasil Sediaan Krim Konsentrasi 10%, 15% dan 30% 63
1
BAB I. PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Indonesia kaya akan berbagai jenis tanaman yang memiliki khasiat
sebagai obat, diantaranya buah-buahan sayur-sayuran tanaman pangan
rempah-rempah maupun tumbuhan liar di sekitar kita. Salah satu tanaman
obat yang berkhasiat obat, dan digunakan masyarakat yaitu tumbuhan iler.
Daun iler ini mempunyai khasiat untuk meredakan rasa nyeri, sebagai
antiinflamasi, antioksidan, antimikroba, dan dapat mempercepat
penyembuhan luka (Dirjen , 2001).
Pengalaman empiris menunjukkan tumbuhan iler dapat digunakan
sebagai obat luka dengan cara membubuhkan ulekan daun iler pada luka
tersebut. Berdasarkan penelitian sebelumnya telas dilakukan analisis
fitokimia terhadap ekstrak daun iler, hasil analisis menunjukkan kandungan
kimia daun iler seperti minyak atsiri, flavonoid, tanin, dan zat aktif lainnya.
Kandungan kimia tersebut diduga dapat mempercepat penyembuhan luka
(Sarigih, 2011)
Penyembuhan luka merupakan proses kompleks dan sistematis yang
dibagi dalam tiga fase penyembuhan, yaitu inflamasi, proliferasi dan
remodeling. Penyembuhan luka terkait dengan regenerasi sel sampai fungsi
organ tubuh kembali pulih, ditunjukkan dengan tanda-tanda dan respon
yang berurutan dimana sel bersama-sama berinteraksi, melakukan tugas dan
berfungsi secara normal (Ansel, 1985).
2
Sebelumnya telah dilakukan penelitian oleh (Rudianto Tari, 2013)
mengenai ekstrak daun iler terhadap penyembuan luka insisi pada kelinci.
Sehingga pada penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efektivitas
ekstrak etanol daun iler terhadap luka sayatan pada mencit.
B. Rumusan Masalah
Berdasarkan uraian latar belakang dapat dirumuskan permasalahan
sebagai berikut:
1. Apakah krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L. Benth)
mempunyai efek terapeutik terhadap penyembuhan luka pada mencit ?
2. Pada dosis berapakah ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L.
Benth) yang paling efektifterhadap penyembuhan luka pada mencit ?
BAB II. TUJUAN DAN MANFAAT PENELITIAN
A. Tujuan Penelitian
Penelitian ini dilakukan dengan tujuan sebagai berikut :
1. Untuk mengetahui efektivitas krim ekstrak daun iler terhadap penyembuhan
luka pada mencit.
2. Untuk mengetahui pada dosis berapakah ekstrak etanol daun iler (C.
atropurpureusL.Benth) yang paling efektifterhadap penyembuhan luka
pada mencit .
3
B. Manfaat Penelitian
1. Bagi Peneliti
Sebagai sarana untuk menerapkan ilmu terutama dalam bidang
kesehatan, motivasi untuk meningkatkan belajar, serta menambah
wawasan.
2. Bagi Instansi Pendidikan
Sebagai masukan dalam mengembangkan keilmuan khususnya yang
terkait dengan penyembuhan luka ekstrak daun iler. Hasil penelitian ini
bisa sebagai referensi bagi peneliti selanjutnya
3. Bagi Masyarakat
Hasil penelitian ini diharapkan dapat dijadikan informasi tentang potensi
ekstrak daun iler sebagai penyembuhan luka yang telah digunakan secara
luas oleh masyarakat.
4
BAB II. TINJAUAN PUSTAKA
A. Tanaman Iler (Coleus atropurpureus L. Benth)
Menurut taksonominya, daun iler diklasifikasikan sebagai berikut :
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Sub divisi : Angiospermae
Kelas : Dicotyledonae
Bangsa : Solanales
Suku : Lamiaceae
Marga : Coleus
Jenis : Coleus atropurpureus Benth
(Dirjen POM, 2011)
Nama umum dari tumbuhan ini adalah iler. Tumbuhan ini dikenal
masyarakat Indonesia dengan nama daerah yaitu: si gresing (Batak), adang-
adang (Palembang), miana, plado (Sumbar), jawer kotok (Sunda), iler,
kentangan (Jawa), ati-ati, saru-saru (Bugis), majana (Madura). (Dalimartha,
2008).Tumbuhn iler tumbuh subur didaerah dataran rendah sampai
ketinggian 1500 meter diatas permukaan laut dan merupakan tanaman
semusim. Umumnya tanaman ini ditemukan ditempat lembab dan terbuka
seperti pematang sawah, tepi jalan pedasaan di kebun-kebun sebagai
tanaman liar. (Dirjen POM. 2011)
Tumbuhan iler memiliki batang herba, tegak atau berbaring pada
pangkalnya dan merayap tinggi berkisar 30-150 cm, dan termasuk kategori
5
tumbuhan basah yang batangnya mudah patah. Daun tunggal, helaian daun
berbentuk hati, pangkal membulat atau melekuk menyerupai benuk jantung
dan setiap tepiannya dihiasi oleh lekuk-lekuk tipis yang bersambungan dan
didukung tangkai daun dengan panjang tangkai 3-4 cm yang memiliki warna
beraneka ragam dan ujung meruncing dan tulang daun menyirip berupa alur.
Batang bersegi empat dengan alur yang agak dalam pada masing-masing
sisinya, berambut, percabangan banyak, berwarna ungu kemerahan.
Permukaan daun agak mengkilap dan berambut halus panjang dengan
panjang 7-11 cm, lebar 3-6 cm berwarna ungu kecoklatan sampai ungu
kehitaman. Bunga berbentuk untaian bunga bersusun, muncul pada pucuk
tangkai batang berwarna putih, merah dan ungu.
Tumbuhan iler memiliki aroma bau yang khas dan rasa yang agak
pahit, sifatnya dingin. Buah keras berbentuk telur dan licin. Jika seluruh
bagian diremas akan mengeluarkan bau yang harum. Untuk memperbanyak
tanaman ini dilakukan dengan cara setek batang dan biji (Ajizah.A, 2008).
Herba tumbuhan iler yang memiliki sifat kimiawi harum, berasa
agak pahit, dingin, memiliki kandungan kimia sebagai berikut: daun dan
batang mengandung minyak atsiri, fenol, tannin, lemak, phytosterol,
kalsium oksalat, dan peptik substances. Komposisi kandungan kimia yang
bermanfaat antara lain juga alkaloid, etil salisilat, metal eugenol, timol
karvakrol, mineral (Dalimartha, 2008).
Tumbuhan iler bermanfaat untuk menyembuhkan hepatitis dan
menurunkan demam, batuk dan influenza. Selain itu daun tumbuhan iler ini
6
juga berkhasiat untuk penetralisir racun (antitoksik), menghambat
pertumbuhan bakteri (antiseptik), mempercepat pematangan bisul,
pembunuh cacing (vermisida), wasir, peluruh haid (emenagog),
membuyarkan gumpalan darah, gangguan pencernaan makanan (despepsi),
radang paru, gigitan ular berbisa dan serangga (Dalimartha, 2008).
Istilah flavonoida diberikan pada suatu golongan besar senyawa
yang berasal dari kelompok senyawa yang paling umum, yaitu senyawa
flavon; suatu jembatan oksigen terdapat diantara cincin A dalam kedudukan
orto, dan atom karbon benzil yang terletak disebelah cincin B. Senyawa
heterosoklik ini, pada tingkat oksidasi yang berbeda terdapat dalam
kebanyakan tumbuhan. Flavon adalah bentuk yang mempunyai cincin C
dengan tingkat oksidasi paling rendah dan dianggap sebagai struktur induk
dalam nomenklatur kelompok senyawa-senyawa ini. Sifat struktur yaitu
cincin A biasanya memiliki tiga gugus oksigen yang berselang seling,
sedangkan cincin B kebanyakan mempunyai gugus fungsional oksigen
berkedudukan para dua oksigen, berkedudukan para atau meta terhadap C3
(Sarigih, 2011).
B. Luka
Luka adalah dimana kulit atau jaringan selaput lendir rusak. Bentuk
luka yang paling sering muncul adalah luka laserasi yang terjadi pada
permukaan kulit.
7
Adapun jenis-jenis luka diantaranya :
a. Luka robek, juga dapat dalam akan tetepi mempunyai dinding-dinding
luka yang tidak rata
b. Luka tusuk, luka yang biasaanya sangat dalam yang mengakibatkan
banyak jaringan-jaringan yang ada di dalamnya rusak, mempunyai
dinding-dinding yang rata.
c. Luka penetrasi, terjadi jika benda tajam masuk menyayat tubuh, lukanya
biasanya tidak rata.
d. Luka bakar, terdapat keadaan seperti halnya luka amputasi
dandekubitus.
e. Luka sayatan, jenis luka yang disebabkan karena sayatan benda tajam,
bisa kayu, logam maunpun kayu dan sebagainya (steven, 1999).
Penyembuhan luka didasari dari pembuluh-pembuluh darah di
daerah yang terluka akan menyebar dan mengangkut sel-sel yang mati dan
rusak. Di daerah luka akan terbentuk dari jaringan serat-serat protein
(fibrin). Jaringan ini akan membentuk suatu lapisan yang keras yang dapat
melindungi luka tersebut. Pada saat yang bersamaan akan tumbuh pada tepi-
tepi luka suatu jaringan granulasi. Kemudian akan terbentuk bekas luka
tertutup oleh lapisan kulit yang tipis. Tanda bekas luka akan mengerut dan
memudar. Masalah yang dapat timbul dari penyembuhan luka diantaranya
timbulnya pendarahan, dan adanya infeksi pada luka itu sendiri.
8
Gambar 1. Skema terjadinya luka
Faktor-faktor yang mempengaruhi penyembuhan luka adalah :
a. Usia
Pada anak-anak sembuh lebih cepat karena metabolisme tubuh
mereka sangat cepat dan memiliki sirkulasi darah yang lebih baik. Orang
dewasa atau lansia penyembuhannya lambat karena gangguan sirkulasi
darah yang sedang dialami mereka.
b. Nutrisi
Ketidakcukupan vitamin C dan protein bisa memperlambat
penyembuhan luka.
c. Infeksi
Infeksi luka menghambat penyembuhan bakteri sebagai
sumberinfeksi
menjadi
Vit. K dan ion Ca2+
mengeluarkan
n
Luka
Trombosit pecah Trombokinase
e
Protombin Trombokinase
e
Fibrinogen Fibrin
Luka tertutup
9
d. Diabetes
Hambatan terhadap sekresi insulin akan mengakibatkan peningkatan
gula darah, nutrisi tidak akan masuk ke dalam sel (Steven, 1999)
C. Penyarian Simplisia
a. Definisi Simplisia
Simplisia adalah bahan alam yang digunakan sebagai obat yang
belum mengalami pengolahan apapun kecuali pengeringan. Ada tiga
macam simplisia yaitu simplisia nabati, simplisia hewani dan simplisia
mineral (Anonim,2000).
b. Deskripsi Maserasi
Maserasi berasal dari bahasa latin macerare yang artinya merendam.
Maserasi adalah proses pengekstraksi simplisia dengan menggunakan
pelarut dengan beberapa kali pengocokan pada temperatur ruangan (kamar).
Maserasi dilakukan dengan merendam serbuk simplisia dalam cairan
penyari. Cairan penyari akan menembus dinding sel dan masuk ke dalam
rongga sel yang mengandung zat aktif. Karena adanya perbedaan
konsentrasi antara larutan zat aktif didalam sel dengan diluar sel, maka
larutan yang terpekat akan didesak ke luar. Peristiwa ini sehingga terjadi
keseimbangan konsentrasi larutan di dalam sel dengan di luar sel (Ansel,
1985).
10
D. Krim
Krim adalah bentuk sediaan bentuk sediaan setengah padat
mengandung satu atau lebih bahan obat terlarut atau terdispersi dalam bahan
dasar yang sesuai (Anonim,1995).
Ada dua tipe krim, yaitu :
a. Krim m/a (vanishing cream) yang digunakan melalui kulit akan hilang
tanpa bekas. Pembuatan krim m/a sering menggunakan zat pengemulsi
campuran dari surfaktan (jenis lemak yang ampifil) yang umumnya
merupakan rantai panjang alcohol walaupun untuk beberapa sediaan
kosmetik pemakain asam lemak lebih populer. Contoh : vanishing cream
Vanishing cream adalah kosmetika yang digunakan untuk maksud
membersihkan, melembabkan, dan sebagai pelembab (moisturizing)
meninggalkan lapisan berminyak/film pada kulit.
b. Tipe a/m atau w/o, yaitu minyak terdispersi dalam air. Krim berminyak
mengandung zat pengemulsi a/m yang spesifik seperti adeps lanae, wool
alcohol atau ester asam lemak dengan atau garam dari asam lemak
dengan logam bervalensi 2 contoh : cold cream.
Kelebihan dari sediaan krim, yaitu :
a. Mudah menyebar rata
b. Praktis
c. Mudah dibersihkan atau dicuci
d. Tidak lengket terutama m/a
e. Memberikan rasa dingin (cold cream)
11
Kekurangan sediaan krim, yaitu :
a. Susah dalam pembuatannya karena pembuatan craem harus dalam
keadaan panas
b. Mudah pecah disebabkan dalam pembuatan formula tidak pas
c. Mudah kering dan mudah rusak khususnya tipe a/m karena terganggu
sistem campuran terutama disebabkan oleh perubahan suhu dan
perubahan komposisi disebabkan penambahan salah satu fase secara
erlebihan (Anonim, 1995).
14
BAB IV
METODOLOGI PENELITIAN
A. Tempat dan Waktu Penelitian
Tempat penelitian di Laboratorium Farmakognosi Politeknik Kesehatan
Bhakti Mulia Sukoharjo. Waktu pelaksanaan penelitian pada bulan Maret -
November 2020.
B. Tahap Penelitian
Jenis penelitian ini adalah penelitian eksperimental dengan pendekatan
post test - only control group design. Perlakuan dengan pemberian krim ekstrak
etanol daun iler (C. atropurpureus L. Benth) terhadap luka sayatan pada
mencit.
1. Alat penelitian :
Alat yang digunakan pada penelitian ini meliputi : becker glass (pyrex),
gelas ukur (pyrex), cawan porselin (lokal), batang pengaduk (lokal), mortir
(lokal), pot krim (lokal), kain flanel (lokal), timbangan analitik (sonic), blender
(maspion), waterbath (lokal), pipet tetes (lokal),cawan porselin (lokal).
2. Bahan penelitian :
Bahan yang digunakan pada penelitian ini meliputi : daun iler (C.
atropurpureus L. Benth) etanol 96% (teknik), nipagin (teknik), parfum
(teknik), asam stearat (teknik), trietanolamin (teknik), lemak bulu (teknik),
parafin cair (teknik), air suling (teknik).
15
3. Prosedur Penelitian
Gambar 2. Alur Penelitian
Ekstrak etanol daun iler
Uji evaluasi krim
Krim
Krim ekstrak etanol daun iler
10%,15% dan 30% Kontrol negatif
(Basis krim)
Kontrol positif (gentamisin salep)
Luka sayatan pada mencit
Pengamatan pada luka sayatan mencit kemudian mengukur panjang luka
Diamati lama waktu sampai luka sembuh
16
a.Pengambilan sampel daun iler
Sampel yang diambil dari daerah Nguter Sukoharjo Jawa Tengah pada
bulan Maret 2020 yaitu daun Iler (C. atropurpureus L. Benth) yang segar, utuh,
tidak cacat, kemudian dikeringkan.
b. Penanganan sampel daun iler
Daun iler yang akan digunakan disortasi, diangin-anginkan lalu dioven
pada suhu 500C sampai kering. Kemudian dihaluskan dengan cara diblender
hingga berbentuk serbuk.
c. Cara pembuatan ekstrak
Pembuatan ekstrak daun iler dalam penelitian ini menggunakan metode
maserasi dengan pelarut etanol 96%.
a) Ditimbang 200 gram daun iler yang telah diserbuk, dimasukkan dalam
bekker glass.
b) Ditambahkan etanol 96% dengan perbandingan (1:5).
c) Kemudian dimasukkan ke bekker glass dan ditutup, biarkan selama 5 hari
yang terlindung dari sinar matahari langsung dengan sesekali pengadukan.
d) Setelah 2 hari kemudian diserkai dengan kain flanel, ditampung dalam
bekker glass.
e) Dituang kedalam cawan porselin yang telah ditara, (jika masih ada
endapan tambah sedikit cairan) lalu tuang ke cawan.
f) Diuapkan diatas penangas air sampai ekstrak kental.
17
d. Pembuatan Krim Daun Iler
1). Formula
Resep standar basis cleansing cream (Sec FOI hal 17)
R/ Asam Stearat 145
Trietanolamin 15
Adeps lanae 30
Paraffin cair 250
Aquadest 550
2). Cara pembuatan krim
1) Menyiapkan alat dan bahan.
2) Menimbang ekstrak etanol daun iler.
3) Melebur asam stearat, adeps lanae, dan paraffin cair diatas penangas
air.
4) Trietanolamin dan nipagin dilarutkan dalam aqua panas.
5) Bahan 3 dan 4 dicampur lalu diaduk diatas penangas air.
6) Menyiapakan mortir panas, kemudian ekstrak etanol daun iler
ditambahkan basis krim yang telah dilebur, diaduk sampai homogen.
7) Dalam keadaan hangat parfum ditambahkan aduk sampai homogen.
R/ Ekstrak etanol daun iler 10 %, 15% dan 30%
Parfum 1%
Nipagin 0,1 %
Basis krim ad 100 %
m.f krim ad 10 gram
Mf. Cremores ad10 gram
18
c. Prosedur Uji Evaluasi Sediaan Krim
1) Organoleptis
Pengujian ini dilakukan untuk melihat secara visual penampilan
fisik dari sediaan krim yang dibuat. Pengujian organoleptik dilakukan
dengan mengamati sediaan krim dari bentuk, bau, dan warna sediaan
(Anief, 1997)
2) Homogenitas
Menentukan sediaan krim pada objek glass, kemudian melihat
bagian tepi yang sudah mengering lalu mengamati adakah partikel yang
tidak homogen (Ansel, 1989)
3) Uji pH
Menguji pH menggunakan pH universal dengan cara
memasukkan pH universal kedalam sediaan krim kemudian mengamati
warna yang tertera pada pH universal, lalu dicocokkan pada indikator
(Dirjen POM, 1995)
4) Daya sebar
Penyebaran diartikan sebagai kemampuan penyebarannya pada
kulit. Penentuannnya dilakukan dengan Exstensiometer. Sebuah sampel
krim dengan volume tertentu diletakkan dipusat antara dua lempeng
gelas, dimana lempeng sebelah atas dalam interval waktu tertentu
dibebani dengan meletakkan anak timbangan diatasnya. Permukaan
penyebaran yang dihasilkan dengan meningkatnya beban, merupakan
karakteristik daya sebarnya. Informasi detail akan diperoleh jika beban
19
(g) terhadap penyebaran (mm2) digambarkan secara spesifik dalam
sebuah sistem koordinat (Voigt R, 1994)
5) Daya lekat
a) krim diletakkan di atas obyek glass yang telah ditentukan luasnya
b) Obyek glass lain diletakkan di atas krim
c) beban 500 g diletakkan selama 5 menit
d) beban 80 g pada ujung alat disentil bersamaan dengan beban 500 g
diangkat
e) waktu ketika kedua obyek glass tersebut saling lepas dicatat
f) dilakukan replikasi tiga kali dan dirata-rata waktunya (Voigt R, 1994).
6) Daya proteksi
a) kertas saring (10 cm x 10 cm) dibuat area (2,5 cm x 2,5 cm), dibasahi
dengan indikator PP 1%, kemudian kertas saring dikeringkan dengan
cara diangin-anginkan.
b) area yang sudah dibuat diolesi dengan krim (tipis dan merata)
c) kertas saring lain dibuat pola (2,5 cm x 2,5 cm) pada bagian tepi area
diolesi dengan paraffin
d) kedua kertas saring ditempelkan, kemudian tetesi dengan larutan NaOH
atau KOH 0,1 N
e) kertas saring yang dibasahi indikator PP diamati pada t : 15’, 30’, 45’,
60’, 3 dan 5 menit
f) replikasi dilakukan tiga kali (Anonim, 1995)
20
7) Tipe krim
Beberapa tetes larutan bahan pewarna dalam air (Methylen Blue)
dicampurkan kedalam contoh krim. Jika seluruh krim berwarna seragam,
maka krim yang diuji bertipe M/A, oleh karena air adalah fase luar. Sampel
sebaliknya dapat diuji dengan bahan pewarna larut lipoid, misalnya
dengan beberapa tetes larutan sudan III dalam minyak. Pewarnaan
homogen hanya akan terjadi pada krim A/M, oleh karena bahan pewarnaan
larut lipoid hanya mampu mewarnai fase minyak (Syamsuni, 2007 Hal
120)
5. Pengujian krim pada hewan mencit
Sebelum perlakuan mencit dianetesi lokal dengan kloretil atau
penghilang rasa sakit, setelah itu pada bagian punggung mencit dibuat luka
sayatan 2cm kemudian pada luka sayatan tersebut diolesi krim ekstrak
etanol daun iler 2 kali sehari pada pagi dan sore hari dan diukur
menggunakan penggaris dilihat perkembangannya selama 7 hari.
21
C. Analisis Data
Data yang dihasilkan berupa pengamatan efektifitas dilihat dari
pengukuran panjang luka selama tujuh hari. Panjang luka dihitung dari selisih
panjang luka setelah dan sebelum pengujian luka.
Data panjang penyembuhan luka sayat tersebut kemudian dicari nilai
AUC (Area Under Curve) yaitu luas daerah dibawah kurva antara rata-rata
panjang luka terhadap waktu pengamatan. AUC dihitung rata-rata panjang luka
hari ke-1 sampai hari ke-7. Perhitungan nilai AUC dengan metode trapezoid.
Rumus :
AUCtn= Ptn-1 + Ptn tn-1 2
Keterangan :
Ptn : Panjang penyembuhan luka rata-rata pada tn-1
Ptn : Panjang penyembuhan luka rata- rata pada tn
Proses daya penyembuhan luka dihitung dengan rumus :
% DPL = 𝐴𝑈𝐶 𝑘 −𝐴𝑈𝐶 𝑝
𝐴𝑈𝐶 𝑘 X 100 %
Keterangan :
% DPL : Proses Daya Penyembuhan Luka
AUCk : AUC kurva panjang penyembuhan luka rata-rata terhadap waktu
untuk kelompok
AUCp : AUC kurva panjang penyembuhan luka waktu untuk kelompok
perlakuan pada tiap individu (Haryoto et al., 2010)
(tn - tn-1)
22
Teknik Analisis Statistik
Hasil uji statistik dengan metode uji ANOVA(analysis of variant)
menggunakan aplikasi SPSS 17.0 for windows, dengan hipotesis data dimana
Ho tidak ada perbedaan efektifitas panjang luka sayatan pada mencit dan Hi
adanya perbedaan panjang luka sayatan pada mencit dengan taraf kepercayaan
95%, α = 0,05.
BAB IV. HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil
Berdasarkan hasil penelitian, pengamatan dan pengolahan data dari hasil
penelitian Uji Efektivitas Krim Ekstrak Etanol Daun Iler (Coleus atropurpureus
L. Benth) Terhadap Penyembuhan Luka Pada Mencit diperoleh data sebagai
berikut :
1. Hasil Maserasi Daun Iler
a. Organoleptis Maserasi
Bentuk : ekstrak kental
Warna : hijau kehitaman
Bau : khas daun iler
b. Hasil rendemen
Rendemen = Hasi Maserasi (gram)
Berat Simplisia (gram) X 100
= 8,45
200 X 100%
= 4, 225% 𝑏 𝑏⁄
23
2. Hasil sediaan krim
Uji evaluasi sediaan krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L.
Benth) :
Tabel 1. Hasil uji evaluasi organoleptis sediaan krim ekstrak etanol daun iler
(C. atropurpureus L. Benth).
Uji Evaluasi Hasil
Organoleptis
a. Warna
Kpnsentrasi 10%
Konsentrasi 15%
Konsentrasi 30%
Hijau muda
Hijau tua
Hijau kehitaman
b. Bau Melati
c. Rasa -
d. Bentuk Krim (semi padat)
Uji organoleptis sedian krim ekstrak etanol daun iler menunjukkan
sediaan krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L. Benth). Dari hasil
pengujian diatas menunjukkan pada konsentrasi 10%, 15% dan 30%
memiliki bentuk semi padat, dan bau aromatis melati. Krim ekstrak etanol
daun iler (C. atropurpureus L. Benth) dari masing-masing konsentrasi
memiliki warna berbeda, pada konsentrasi 10% berwarna hijau muda,
konsentrasi 15% berwarna hijau tua dan konsentrasi 30% berwarna hijau
kehitaman.
Tabel 2. Hasil uji evaluasi homogenitas sediaan krim ekstrak etanol daun
iler (C. atropurpureus L. Benth).
Krim Homogemitas
Konsentrasi 10% homogen
Konsentrasi 15% homogen
Konsentrasi 30% homogen
Hasil pengujian homogen sedian krim ekstrak etanol daun iler (C.
atropurpureus L. Benth) 10%, 15% dan 30% ditunjukkan pada tabel 2.
24
Pengujian ini bertujuan untuk mengetahui homogenitas sedian krim. Dari
masing-masing konsentrasi menunjukkan sediaan yang homogen.
Tabel 3. Hasil uji evaluasi pH sediaan krim ekstrak etanol daun iler (C.
atropurpureus L. Benth).
Krim pH
Konsentrasi 10% 6
Konsentrasi 15% 6
Konsentrasi 30% 6
Hasil pengujian homogenitas sedian krim ekstrak etanol daun iler
(C. atropurpureus L. Benth) pada konsentrasi10%, 15% dan 30%
menunjukkan nilai pH 6. Dari masing-masing konsentrasi tersebut
menunjukkan pH sedian krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L.
Benth) sesuai dengan pH kulit manusia yaitu 4,5-6,5.
c. Uji daya sebar krim
Tabel 4Hasil uji daya sebar krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus
L. Benth)
Krim Tanpa
beban Beban 50 g
Beban 100
g
Konsentrasi 10 % 6,05 cm2 6,77 cm2 8,21 cm2
Konsentrasi 15 % 7,09 cm2 7,57 cm2 8,58 cm2
Konsentrasi 30 % 7,64 cm2 9,26cm2 11,14 cm2
Pengujian daya sebar bertujuan untuk mengetahui daya
penyembaran krim pada kulit. Dari masing-masing konsentrasi memiliki
daya lekat yang berbeda dan pada konsentrasi 30% daya sebar krim semakin
besar.
25
d. Uji daya lekat krim
Tabel 5.Hasil uji daya lekat krim ekstrak etanol daun iler (C.
atropurpureus L. Benth).
Krim Waktu (detik)
Konsentrasi 10 % 1,01
Konsentrasi 15% 1,15
Konsentrasi 30 % 1,39
Hasil pengujian daya lekat sediaan krim ekstrak etanol daun iler
konsentrasi 10%, 15% dan 30% ditunjukkan pada tabel 4.3. Pengujian ini
bertujuan untuk mengetehui kemampuan krim melekat pada kulit. Seiring
meningkatnya konsentrasi krim maka daya lekat akan semakin meningkat.
Hasil rata-rata daya lekat dari masing-masing konsentrasi yaitu : konsentrasi
15% mempunyai daya lekat lebih kecil dan konsentasi 30% daya lekat
paling besar.
e. Uji daya proteksi krim
Tabel 6.Hasil uji daya lekat krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus
L. Benth).
Krim 5” 10” 15” 20” 25” 30” 40” 60” 3’ 5’
Konsentrasi 10% - - - - - - - - - -
Konsentrasi 15 % - - - - - - - - - -
Konsentrasi 30 % - - - - - - - - - -
Keterangan :
√ : Memberikan warna merah / merah muda
- : Tidak memberikan warna merah/ merah muda
26
Hasil pengujian daya proteksi sediaan krim ekstrak etanol daun iler
konsentrasi 10%, 15% dan 30% menunjukkan bahwa krim memberikan
proteksi terhadap larutan basa NaOH karena diuji proteksi tersebut krim
tidak memberikan warna merah muda, hal ini menunjukkan bahwa sediaan
krim memberikan proteksi.
3.Hasil Penelitian Terhadap Hewan Uji
Tabel 7.Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap kontrol
positif (Gentamisin krim).
Kelompok
kontrol (+)
gentamisin
krim
Pajang luka sayatan sampai hari ke tujuh
1 2 3 4 5 6 7
Mencit 1 2 cm 1,9 cm 1,7 cm 1,6 cm 1,3 cm 1,2 cm 0,8 cm
Mencit 2 2 cm 1,8 cm 1,7 cm 1,6 cm 1,4 cm 1 cm 0,6 cm
Mencit 3 2 cm 1,7 cm 1,6 cm 1,5 cm 1,3 cm 1 cm 0,5 cm
Mencit 4 2 cm 1,9 cm 1,7 cm 1,5 cm 1,3 cm 1 cm 0,3 cm
Mencit 5 2 cm 1,9 cm 1,7 cm 1,5 cm 1,3 cm 1cm 0,3 cm
Pada penelitan ini menggunakan gentamisin krim sebagai kontrol
positif, hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji selama tujuh hari
ditunjukkan pada tabel 7.
27
Tabel 8.Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap kontrol negatif
(Basis krim).
Kelompok
kontrol (-)
basis krim
Panjang luka sayatan sampai hari ke tujuh
1 2 3 4 5 6 7
Mencit 1 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,9 cm
Mencit 2 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,8 cm 1,7 cm
Mencit 3 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,9 cm 1,8 cm 1,6 cm
Mencit 4 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,8 cm
Mencit 5 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1.5 cm 1,6 cm
Pada penelitian ini menggunakan basis krim sebagai kontrol negatif,
hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji selama tujuh hari ditunjukkan
pada tabel 8.
Tabel 9.Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap sediaan krim
dengan konsentrasi 10%.
Kelompok
perlakuan
konsentrasi 10%
Panjang luka sayatan sampai hari ke tujuh
1 2 3 4 5 6 7
Mencit 1 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,6 cm 1,5 cm
Mencit 2 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,8 cm 1,5 cm
Mencit 3 2 cm 2 cm 2cm 2 cm 1,9 cm 1,8 cm 1,6 cm
Mencit 4 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,6cm 1,5 cm
Mencit 5 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,7 cm 1,6 cm
28
Tabel 10. Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap sediaan krim
dengan konsentrasi 15%.
Kelompok
perlakuan
konsentrasi 15%
Panjang luka sayatan sampai hari ke tujuh
1 2 3 4 5 6 7
Mencit 1 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,6 cm 1,4 cm
Mencit 2 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,8 cm 1,5 cm 1,4 cm
Mencit 3 2 cm 2 cn 2 cm 2 cm 1,7 cm 1,5 cm 1,3 cm
Mencit 4 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,7 cm 1, cm 1,4 cm
Mencit 5 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,6 cm 1,5 cm 1,4 cm
Tabel 11. Hasil pengamatan luka sayatan pada hewan uji terhadap sediaan krim
dengan konsentrasi 30%.
Kelompok
perlakuan
konsentrasi
30%
Panjang luka sayatan sampai hari ke tujuh
1 2 3 4 5 6 7
Mencit 1 2 cm 2 cm 2 cm 2 cm 1,6cm 1,4 cm 1,3 cm
Mencit 2 2 cm 2 cm 2 cm 1,8 cm 1,6 cm 1,4 cm 1,3 cm
Mencit 3 2 cm 2 cm 2 cm 1,9 cm 1,6 cm 1,4 cm 1,3 cm
Mencit 4 2 cm 2 cm 2 cm 1,7 cm 1,5 cm 1,3 cm 1,2 cm
Mencit 5 2 cm 2 cm 2 cm 1,8 cm 1,6 cm 1,4 cm 1,2 cm
Pada penelitian ini menggunakan krim daun iler sebagai sediaan uji
pengamatan luka sayatan pada konsentrasi 10% ditunjukkan pada tabel 9.,
sedangkan pada konsentrasi 15% ditunjukkan pada tabel 10. dan pada
konsentrasi 30% ditunjukkan pada tabel 11.
29
4. Hasil Perhitungan Statistik
Hasil perhitungan dari Stistical Product and service Solution (SPSS) for
window 17.0 bahwa data mengenai rata-rata panjang luka sayatan pada mencit
selama 7 hari dianalisis menggunakan uji One Way Anova dan Post Hoc Test.
a. Uji Normalitas
Tabel 12. Hasil uji normalitas panjang luka sayatan terhadap mencit.
One Sampel Kolmogorov-Smirnov Test
Asymp. Sig. (2-tailed) .620
Hasil uji normalitas data didapat nilai p = 0,620 nilai signifikan > 0,05
maka data berdistribusi normal.
b. Uji Homogenitas
Tabel 13. Hasil uji homogenitas panjang luka sayatan terhadap mencit.
Test of Homogeneity of Variances
area under curve
Levene Statistic df1 df2 Sig.
1.944 3 16 .163
Hasil uji homogenitas didapat nilai p = 0,163 maka data homogen
c. Uji One Way ANOVA
Tabel 14. Hasil uji One Way ANOVA panjang luka sayatan terhadap mencit.
ANOVA
area under curve
Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 1146.359 3 382.120 95.544 .000
Within Groups 63.990 16 3.999
Total 1210.349 19
30
Hasil uji One Way ANOVA didapat nilai p = 0,000 yang berarti p <
dari 0,05 maka Ho ditolak sehingga ada perbedaan yang signifikan pada tiap
perlakuan dan pengujian data.
d. Post HocTest dengan uji LSD
Tabel 15. Hasil analisa Post Hoc Test dengan uji LSD panjang luka sayatan pada
mencit.
Perlakuan Signifikan Keterangan
Kontrol (+) dengan konsentrasi 10% 0,000 Signifikan, ada perbedaan
Kontrol (+) dengan konsentrasi 15% 0,000 Signifikan, ada perbedaan
Kontrol (+) dengan konsentrasi 30% 0,000 Signifikan, ada perbedaan
Konsentrasi 10% dengan konsentrasi 15% 0,006 Signifikan, ada perbedaan
Konsentrasi 10% dengan konsentrasi 30% 0,000 Signifikan, ada perbedaan
Konsentrasi 15% dengan konsentrasi 30% 0,003 Signifikan, ada perbedaan
Analisis Post Hoc Test bertujuan untuk mengetahui perbedaan pada
setiap perlakuan. Hasil pengujian data LSD yang didapat dari kontrol (+)
konsentrasi 10%, konsentrasi 15 %, konsentrasi 30%, didapat nilai p < 0,05 maka
Ho ditolak sehingga ada perbedaan yang signifikan. Perbandingan konsentrasi
10% dengan konsentrasi 15% didapat nilai p < 0,05 maka Ho ditolak sehingga
ada perbedaan yang signifikan, konsentrasi 10% dengan konsentrasi 30%
didapat nilai p < 0,05 maka Ho ditolak sehingga ada perbedaan yang signifikan
dan konsentrasi 15% dengan 30% didapat nilai p < 0,05 maka Ho ditolak
sehingga ada perbedaan yang signifikan. Hal ini menunjukkan bahwa krim
ekstrak etanol daun iler dengan konsentrasi 10%, 15% dan 30% efektif terhadap
penutupan luka sayat namun yang paling efektif terhadap penutupan luka sayat
yaitu krim ekstrak etanol dengan konsentrasi 30% yang berarti semakin tinggi
31
konsentrasi ekstrak maka akan dapat mempercepat penutupan luka sayat pada
mencit.
5.Hasil Rerata Presentase Daya Penyembuhan Luka dan Rerata AUC (Area
Under Curve) Antar Kelompok Perlakuan
Tabel 16.Hasil Rerata Presentase Daya Penyembuhan Luka dan Rerata AUC (Area
Under Curve) Antar Kelompok Perlakuan
No Sediaan Uji Rerata % DPL Rerata AUC
1) Kontrol negatif (basis krim) 0 0
2) Kontrol positif (genaltan) 22,96 1,471
3) Krim ekstrak etanol daun iler 10% 2,466 1,9088
4) Krim ekstrak etanol daun iler 15% 6,5 1,8283
5) Krim ekstrak etanol daun iler 30% 10,982 1,7416
Gambar 3. Presentasi Daya Penyembuhan Luka
AUC (Area Under Curve) digunakan untuk menentukan presentase
daya penyembuhan luka dari beberapa perlakuan kemudian dibandingkan pada
antar perlakuan. Hasil presentase daya penyembuhan luka antar kelompok
perlakuan ditunjukkan pada gambar 3. Dengan hasil kelompok perlakuan kontrol
22,96 %
2,466 %
6,5 %
10,982 %
0
5
10
15
20
25
kontrol positif krimkonsentrasi
10%
krimkonsentrasi
15%
krimkonsentrasi
30%
% D
aya
Pe
nye
mb
uh
an L
uka
Kelompok Perlakuan
32
positif sebesar 22,96%, konsentrasi ekstrak 10% sebesar 2,466%, konsentrasi
ekstrak 15% sebesar 6,6%, konsentrasi ekstrak 30% sebesar 10,982% dan
kontrol negatif sebesar 0%.
B. PEMBAHASAN
Krim adalah bentuk sediaan bentuk sediaan setengah padat
mengandung satu atau lebih bahan obat terlarut atau terdispersi dalam bahan
dasar yang sesuai. Tipe yang digunakan dalam pembuatan krim daun iler
menggunakan tipe hidrofilik yaitu krim yang suka air atau kuat menarik air,
biasanya disebut M/A karena krim ini dimaksudkan untuk memperpanjang
kontak bahan obat dengan kulit dan bertindak sebagai penutup luka.
Pembuatan krim dari ekstrak daun iler bertujuan untuk mempermudah
penggunaanya sehingga lebih praktis sebagai obat luka. Daun iler (C.
atropurpureus L. Benth) memiliki kandungan flavonoid, tanin, triterpenoid,
steroid dan minyak atsiri yang mampu berkhasiat sebagai antibakteri.
Dimasyarakat biasanya lebih sering dimanfaatkan sebagai obat luka dan obat
luka borok.
Pemilihan simplisia yang digunakan untuk pembuatan krim ekstrak
etanol daun iler dipetik di daerah Nguter, Sampel yang digunakan pada
penelitian ini adalah daun yang memiliki batang herba, tegak atau berbaring pada
pangkalnya dan merayap tinggi berkisar 30-150 cm. Daun tunggal, helaian daun
berbentuk hati, pangkal membulat atau melekuk menyerupai benuk jantung dan
setiap tepiannya dihiasi oleh lekuk-lekuk tipis yang bersambungan.
33
Maserasi merupakan metode penyarian yang memiliki keuntungan
berupa cara pengerjaan dan alat yang digunakan sederhana serta mudah
digunakan. Metode ini digunakan karena senyawa yang terkandung di dalam
daun iler dapat larut dalam etanol. Hasil yang didapatkan dari isolasi daun iler
berupa ekstrak berwarna hijau kehitaman, bau khas simplisia daun iler dengan
rendemen 4, 225% 𝑏 𝑏⁄ .
Luka sayatan merupakan jenis luka yang disebabkan karena sayatan
dari benda tajam bisa logam maupun kayu. Pada penelitian ini panjang luka
sayatan diukur menggunakan penggaris, sebelum perlakuan mencit dianastesi
lokal dengan kloretil dan diolesi basis krim sebagai kontrol negatif, gentamisin
krim sebagai kontrol positif dan krim ekstrak etanol daun iler selama 7 hari.
Uji organoleptis sedian krim ekstrak etanol daun iler menunjukkan
sediaan krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L. Benth). Dari hasil
pengujian diatas menunjukkan pada konsentrasi 10%, 15% dan 30% memiliki
bentuk semi padat, dan bau aromatis melati. Krim ekstrak etanol daun iler (C.
atropurpureus L. Benth) dari masing-masing konsentrasi memiliki warna
berbeda, pada konsentrasi 10% berwarna hijau muda, konsentrasi 15% berwarna
hijau tua dan konsentrasi 30% berwarna hijau kehitaman. Hasil pengujian
homogenitas sedian krim ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L. Benth)
10%, 15% dan 30% dari masing-masing konsentrasi menunjukkan sediaan yang
homogen.
Hasil pengujian pH sediaan krim ekstrak etanol daun iler (C.
atropurpureus L. Benth) pada konsentrasi10%, 15% dan 30% menunjukkan nilai
34
pH 6. Dari masing-masing konsentrasi tersebut menunjukkan pH sedian krim
ekstrak etanol daun iler (C. atropurpureus L. Benth) sesuai dengan pH kulit
manusia yaitu 4,5-6,5. Dari masing-masing konsentrasi memiliki daya lekat
yang berbeda dan pada konsentrasi 30% daya sebar krim semakin besar.
Hasil rata-rata daya lekat dari masing-masing konsentrasi yaitu :
konsentrasi 15% mempunyai daya lekat lebih kecil dan konsentasi 30% daya
lekat paling besar. Hasil pengujian daya proteksi sediaan krim ekstrak etanol
daun iler konsentrasi 10%, 15% dan 30% menunjukaan bahwa krim memberikan
proteksi terhadap larutan basa NaOH karena diuji proteksi tersebut krim tidak
memberikan warna merah muda, hal ini menunjukkan bahwa sediaan krim
memberikan proteksi.
Pengukuran panjang luka dari semua kelompok perlakuan dari hasil ke-
1 sampai hari ke-7 dimana panjang luka berangsur-angsur sembuh hingga hari
ke-7. Perolehan data yang sangat signifikan ditunjukkan pada kelompok
perlakuan gentamin krim (kontrol positif) dengan krim ekstrak etanol daun iler
konsentrasi 30% dibandingkan perlakuan dasar krim itu artinya krim ekstrak
etanol daun iler yang pada dasarnya mengandung zat saponin dan flavonoid
bekerja dengan baik sehingga darah mengalir kedaerah terjadinya luka dan
menyembuhkan luka. Kontrol positif menggunakan gentamisin krim karena
mengandung bahan aktif yang mampu menyembuhkan infeksi luka yang
disebabkan oleh bakteri.
35
Gambar 4. Grafik Panjang Luka Sayatan Pada Mencit
Berdasarkan gambar 4. Dapat diketahui bahwa panjang luka sayatan
berangsur mulai menutup. Perolehan data yang sangat signifikan ditunjukkan
pada kelompok perlakuan genalten (kontrol positif) dan krim ekstrak etanol daun
iler dengan konsentrasi 30% dibandingkan dengan perlakuan basis krim (kontrol
negatif). Hal ini menunjukkan bahwa krim yang mengandung ekstrak daun iler
tersebut efektif untuk mempercepat penutupan luka.
Hasil presentase daya penyembuhan luka sayat antar kelompok
perlakuan diperoleh hasil krim ekstrak etanol daun iler konsentrasi 10% sebesar
2,466%, konsentrasi ekstrak 15% sebesar 6,6%, konsentrasi ekstrak 30% sebesar
10,982% dan kontrol positif sebesar 22,96% yaitu berarti krim ekstrak etanol
daun iler memberikan hasil positif terhadap penyembuhan luka sayatan pada
mencit.
Hasil uji One Way ANOVA mengenai rata-rata panjang luka sayatan
pada mencit selama tujuh hari didapat nilai signifikan 0,000 (sig < 0,05) yang
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
2
replikasi 1 replikasi 2 replikasi 3 replikasi 4 replikasi 5
Pa
nja
ng
lu
ka
sa
ya
tan
pa
da
ha
ri k
e
tuju
h (
cm)
kontrol positif
kontrol negatif
konsentrasi 10%
konsentrasi 15%
konsentrasi 30%
36
berarti ada perbedaan yang signifikan antara keenam perlakuan. Selanjutnya
dilakukan uji LSD (Least Significant Different) digunakan untuk melihat apakah
setiap perlakuan memiliki perbedaan yang bermakna atau uji LSD ini untuk
melihat perlakuan mana yang efektif untuk mempercepat penutupan luka sayat.
Dari enam perlakuan tersebut sama-sama bisa menyembuhkan luka sayatan pada
mencit dengan (nilai sig < 0,05) dan hasil yang didapat dari setiap perlakuan
masing-masing memberikan perbedaan hal ini menunjukkan bahwa krim ekstrak
etanol daun iler dengan konsentrasi 10%, 15% dan 30% efektif terhadap
penutupan luka sayat namun yang paling efektif terhadap penutupan luka sayat
yaitu krim ekstrak etanol dengan konsentrasi 30% yang berarti semakin tinggi
konsentrasi ekstrak maka akan dapat mempercepat penutupan luka sayat pada
mencit.
Penelitian relevan menurut Prataya N. S Marpaung Dkk (2014), tentang
Uji Efektifitas Salep Ekstrak Daun Miana (Coleus scutellarioides [L] Benth.)
untuk Pengobatan Luka yang Terinfeksi Bakteri Staphylococcus aureusPada
Kelinci (Oryctolagus cuniculus) Pembuatan salep ekstrak daun Miana yang telah
memenuhi syarat dan diujikan pada hewan uji kelinci sebanyak 5 ekor dengan
perlakuan, dasar salep berlemak (kontrol negatif), Gentamicin salep (kontrol
positif), salep daun Miana 20%, 40% dan 80%. Luka sayat yang dioleskan salep
ekstrak daun Miana mengalami penyempitan luka, membentuk keropeng dan
menutup luka mulai hari ke-3 (tiga).
37
BAB VI. KESIMPULAN DAN SARAN
A. KESIMPULAN
Kesimpulan yang dapat diambil dari penelitian yang telah dilakukan ini
adalah :
1. Krim ekstrak etanol daun Iler (Coleus atropurpureus L. Benth) memberikan
hasil positif terhadap penyembuhan luka pada mencit dimana pada
konsentrasi 10% menghasilkan % DPL 2,466, konsentrasi 15% % DPL
6,5 dan konsentrasi 30% % DPL 10,982.
2. Krim ekstrak etanol daun Iler (Coleus atropurpureus L. Benth) 30%yang
paling efektif memberikan hasil penyembuhan luka sayatan pada mencit
dan mendekati nilai kontrol positif
B. SARAN
1. Saran yang dapat diberikan pada penelitian ini perlu dilakukan penelitian
lebih lanjut tentang kandungan senyawa yang terdapat pada daun iler untuk
lebih mengetehui senyawa yang berpotensi terhadap penyembuhan luka.
2. Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut tentang pemurnian ektrak etanol
daun iler terhadap sedian yang lebih kompetibel.
38
DAFTAR PUSTAKA
Anief, M. 1997. Farmasetika. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press.
Anonim.1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarata: Departemen Kesehatan
Republik Indonesia.
Anonim.1985.Cara Pembuatan Simplisia. Jakarta : Departemen Kesehatan
Republik Indonesia.
Anonim. 2000. Sediaan Galenik. Jakarta : Departemen Kesehatan Republik
Indonesia.
Anonim. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Jakarata: Departemen Kesehatan
Repunlik Indonesia.
Ansel, Howard C. 1985. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Edisi keempat.
Jakarta.(UI-Press)
Ansel, C.H, 1989. Pengantar BentukSediaan Farmasi Edisi keempat.
Universitas Indonesia, Jakarta.
Ajizah A. 2004.Sensitivitas Salmonella Typhimurium Terhadap Ekstrak Daun
Psidium guajava L. Bioscientiae.
Direktorat Pengawasan Obat dan Makanan.2011. Inventaris Tanaman
Obat.Jakarta: Departemen Kesehatan & Kesejahteraan Sosial Republik
Indonesia.
Direktorat Pengawasan Obat dan Makanan. 1995.Cara Pembuatan
Simplisia.Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Direktorat Pengawasan Obat dan Makanan. 2001. Invertaris Tanaman Obat
Indonesia (1) Jilid II. Jakarta : Departemen Kesehatan Republik
Indonesia.
Dalimartha S. 2008.Atlas Tumbuhan Obat Indonesia Jilid 2. Jakarta: Trubus
Agriwidya
Harborne, J. B. 1987. Metode Fitokimia Penuntun Cara Modern Menganalisis
Tumbuhan. Bandung: ITB
Haryoto., Yuliati, K. S., Wahyuningtyas, N. 2010. Efek Antiinflamasi Ekstrak
Etanol Kulit Kacang Tanah (Arachis hypogeae L.) Pada Tikus Putih
Jantan Galur Swiss yang Diinduksi Karagenin. JFI Pharmacon
Pharmaceutical JurnaL of Indonesia. 11 (1) : 7-12
39
Prataya N. S. Marpaung, Adeanne C. Wullur, Paulina V.Y. Yamlean. 2014. Uji
Efektifitas Salep Ekstrak Daun Miana (Coleus scutellarioides [L] Benth.)
untuk Pengobatan Luka yang Terinfeksi Bakteri Staphylococcus
aureusPada Kelinci (Oryctolagus cuniculus). JFI Pharmacon
Pharmaceutical JurnaL of Indonesia. Vol. 3. No. 3.
Rudianto T. Uji Efek Daun Iler (Coleus atropurpureus L. Benth) Terhadap
Penyembuhan Luka Insisi Pada Kelinci (Oryctolagus cuniculus) [Skripsi].
Sam Ratulangi: Fakultas Kedokteran Farmakologi dan Terapi, Universitas
Sam Ratulangi.
Sirait, Prof. dr. Midain. 2007. Penuntun Fitokimia Dalam Farmasi. Bandung: ITB
Syamsuni. 2007. Ilmu Resep. Jakarta: Buku Kedokteran EGC.
Saragih RM. Isolasi Senyawa Flavonoida dari Daun Tumbuhan Iler (Coleus
atropurpureus Benth.) [Skripsi]. Medan: Fakultas Matematika dan Ilmu
Pengetahuan Alam, Universitas Sumatera Utara
Voigt.R. 1994.Buku Pelajaran Teknologi Farmasi.Yogyakarta:Gadjah Mada
University Press.
43
LAMPIRAN
Lampiran 1. Skema Kerja Maserasi
Memetik daun iler yang masih segar dan tidak cacat, kemudian daun
dipotong-potong dan dioven selama 3 hari. Setelah kering simplisia diblender
halus dan ditimbang 200g dimasukkan dalam bekker glass dan ditambahkan
etanol 96% sebanyak 1000ml. Endapan direndam selama 2 hari sambil
sesekali diaduk.
Serkai dengan kain flanel kedalam becker glass
Hasil yang telah diserkai diuapkan diatas waterbath hingga
didapat ekstrak kental
Hasil ditimbang
44
Lampiran 2. Skema Kerja Pembuatan Krim
Menyiapkan alat dan bahan
Menimbang ekstrak etanol daun iler
Melebur asam stearat, adeps lanae, dan parafin cair diatas
penangas air
Trietanolamin dan nipagin dilarutkan dalam aqua panas
Menyiapkan mortir panas, kemudian ekstrak etanol daun
iler ditambahkan basis krim yang telah dilebur, diaduk ad
homogen
Dalam keadaan hangat parfum ditambahkan aduk ad
homogen
45
Lampiran 3. Hasil Perhitungan Rendemen Ekstrak Daun Iler
- Cawan kosong = 52.66 gram
- Cawan + hasil = 61,11 gram
- Hasil maserasi = 8, 45 gram
Rendemen = bobot hasil
bobot simplisia x 100 %
=8,45 g
200 gx 100 %
= 4, 225 % b/b
46
Lampiran 4. Perhitungan dan Penimbangan Bahan Sediaan Krim
a. Formulasi krim ekstrak etanol daun iler 10%
ekstrak daun iler 10% = 1 g
nipagin 0,1% x 10 = 0.1 g
parfum 0,1% 100 = 0,1 g
» perhitungan basis krim
= 10 gram – (1 g + 0,1 g)
= 10 gram – 1,1 gram
= 8,9 gram
8,9 gram + (20% x 8,9) = 10,68 gram
Asam stearat 145 = 1,56 gram
Tri etanolamin 15 = 0,16 gram
Adeps lanae 30 X 10,68 = 0,32 gram
Parafin cair 250 990 = 2,69 gram
Aquadest 550 = 5,93 gram
b. Formulasi krim ekstrak etanol daun iler 15%
ekstrak daun iler 15% = 1,5 g
nipagin 0,1% x 10 = 0.1 g
parfum 0,1% 100 = 0,1 g
» perhitungan basis krim
= 10 gram – (1,5 g + 0,1 g)
= 10 gram – 1,6 gram
= 8,4 gram
47
8,4 gram + (20% x 8,4) = 10,08 gram
Asam stearat 145 = 1,47 gram
Tri etanolamin 15 = 0,15 gram
Adeps lanae 30 X 10,08 = 0,30 gram
Parafin cair 250 990 = 2,54 gram
Aquadest 550 = 5,60 gram
c. Formulasi krim ekstrak etanol daun iler 30%
ekstrak daun iler 30% = 3 g
nipagin 0,1% x 10 = 0.1 g
parfum 0,1% 100 = 0,1 g
» perhitungan basis krim
= 10 gram – (3 g + 0,1 g)
= 10 gram – 3,1 gram
= 6,9 gram
6,9 gram + (20% x 6,9) = 8,28 gram
Asam stearat 145 = 1,21 gram
Tri etanolamin 15 = 0,12 gram
Adeps lanae 30 X 8,28 = 0,25 gram
Parafin cair 250 990 = 2,09 gram
Aquadest 550 = 4,59 gram
48
Lampiran 5. Hasil Uji Daya Sebar
a. Formulasi 10%
Replikasi Tanpa Beban (cm2) Beban 50 gram (cm2) Beban 100 gram (cm2)
D 𝐿 = 𝜋𝑟2 D 𝐿 = 𝜋𝑟2 D 𝐿 = 𝜋𝑟2
I 2,5 = 3,14x (1,25)2
= 4,90
2,8 = 3,14x (1,4)2
= 6,15
3 = 3,14x (1,5)2
= 7.06
II 2,7 = 3,14x (1,35)2
= 5,72
2,8 = 3,14x (1,4)2
= 6,15
2,9 = 3,14x (1,45)2
= 6,60
III 3,1 = 3,14x (1,55)2
= 7,54
3,2 = 3,14x (1,6)2
= 8,03
3,4 = 3,14x (1,7)2
= 9,07
Rata-rata
4,90 + 5,72 + 7,54
3
= 6,05 cm2
6,15 + 6,15 + 8,03
3
= 6,77 cm2
7,54 + 8,03 + 9,07
3
= 8,21 cm2
b. Formulasi 15%
Replikasi Tanpa Beban (cm2) Beban 50 gram (cm2) Beban 100 gram (cm2)
D 𝐿 = 𝜋𝑟2 D 𝐿 = 𝜋𝑟2 D 𝐿 = 𝜋𝑟2
I 2,8 = 3,14x (1,4)2
= 6,15
2,9 = 3,14x (1,45)2
= 6,60
3,1 = 3,14x (1,55)2
= 7.54
II 2,9 = 3,14x (1,45)2
= 6,60
3 = 3,14x (1,5)2
= 7,06
2,9 = 3,14x (1,6)2
= 8,03
III 3,3 = 3,14x (1,65)2
= 8,54
3,5 = 3,14x (1,7)2
= 9,07
3,4 = 3,14x (1,8)2
= 10,17
Rata-rata
6,15 + 6,60 + 8,54
3
= 7,09 cm2
6,60 + 7,06 + 9,07
3
= 7,57 cm2
7,54 + 8,03 + 10,17
3
= 8,58 cm2
49
c. Formulasi 30%
Replikasi Tanpa Beban (cm2) Beban 50 gram (cm2) Beban 100 gram (cm2)
D 𝐿 = 𝜋𝑟2 D 𝐿 = 𝜋𝑟2 D 𝐿 = 𝜋𝑟2
I 3 = 3,14x (1,5)2
= 6,60
3,3 = 3,14x (1,65)2
= 8,54
3,6 = 3,14x (1,8)2
= 10.17
II 3,2 = 3,14x (1,6)2
= 8,03
3,5 = 3,14x (1,7)2
= 9,07
3,8 = 3,14x (1,9)2
= 11,33
III 3,2 = 3,14x (1,6)2
= 8,03
3,6 = 3,14x (1,8)2
= 10,17
3,9 = 3,14x (1,95)2
= 11,93
Rata-rata
6,60 + 8,03 + 8,03
3
= 7,64 cm2
8,54 + 9,07 + 10,17
3
= 9,26cm2
10,17 + 11,33 + 11,93
3
= 11,14 cm2
50
Lampiran 6. Hasil Uji Daya Lekat
Krim Replikasi Detik Rata-rata
(detik)
Konsentrasi
10%
1 0,82 1,01
2 0,97
3 1,25
Konsentrasi
15%
1 1,05 1,15
2 1,15
3 1,27
Konsentrasi
30%
1 1,17 1,39
2 1,35
2 1,65
Keterangan :
Cara menghitung rata-rata : Replikasi 1 + replikasi 2 + replikasi 3
3
51
Lampiran 7. Hasil Uji Daya Proteksi
Formulasi 10% Detik Menit
Replikasi 5” 10” 15” 20” 25” 30” 40” 60” 3’ 5’
I - - - - - - - - - -
II - - - - - - - - - -
III - - - - - - - - - -
Formulasi 15% Detik Menit
Replikasi 5” 10” 15” 20” 25” 30” 40” 60” 3’ 5’
I - - - - - - - - - -
II - - - - - - - - - -
III - - - - - - - - - -
Formulasi 30% Detik Menit
Replikasi 5” 10” 15” 20” 25” 30” 40” 60” 3’ 5’
I - - - - - - - - - -
II - - - - - - - - - -
III - - - - - - - - - -
Keterangan :
√ : Memberikan warna merah / merah muda
- : Tidak memberikan warna merah/ merah muda
» Krim memberikan proteksi terhadap larutan basa NaOH karena krim tersebut
tidak memberikan warna merah atau merah muda
52
Lampiran 8. Hasil Grafik Panjang Luka Sayatan pada Mencit
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
2
replikasi 1 replikasi 2 replikasi 3 replikasi 4 replikasi 5
Pan
jan
g l
uk
a s
ay
ata
n p
ad
a h
ari
ke
tuju
h (
cm)
kontrol positip
kontrol negatif
konsentrasi 10%
konsentrasi 15%
konsentrasi 30%
53
Lampiran 9. Hasil Uji Statistik
a. Uji Normalitas
One-Sample Kolmogorov-Smirnov Test
area under curve
N 20
Normal Parametersa,,b Mean 10.6595
Std. Deviation 7.98139
Most Extreme Differences Absolute .169
Positive .169
Negative -.128
Kolmogorov-Smirnov Z .754
Asymp. Sig. (2-tailed) .620
a. Test distribution is Normal.
b. Calculated from data.
b. Uji Homogenitas
Test of Homogeneity of Variances
area under curve
Levene Statistic df1 df2 Sig.
1.944 3 16 .163
54
c. Uji ANOVA
ANOVA
area under curve
Sum of Squares df Mean Square F Sig.
Between Groups 1146.359 3 382.120 95.544 .000
Within Groups 63.990 16 3.999
Total 1210.349 19
d. Uji Post Hoc Tests
Multiple Comparisons
area under curve
LSD
(I)
perlakua
n
(J)
perlakua
n
Mean Difference
(I-J) Std. Error Sig.
95% Confidence Interval
Lower Bound Upper Bound
positif 10% 20.22400* 1.26482 .000 17.5427 22.9053
15% 16.19000* 1.26482 .000 13.5087 18.8713
30% 11.70800* 1.26482 .000 9.0267 14.3893
10% positif -20.22400* 1.26482 .000 -22.9053 -17.5427
15% -4.03400* 1.26482 .006 -6.7153 -1.3527
30% -8.51600* 1.26482 .000 -11.1973 -5.8347
15% positif -16.19000* 1.26482 .000 -18.8713 -13.5087
10% 4.03400* 1.26482 .006 1.3527 6.7153
30% -4.48200* 1.26482 .003 -7.1633 -1.8007
30% positif -11.70800* 1.26482 .000 -14.3893 -9.0267
10% 8.51600* 1.26482 .000 5.8347 11.1973
15% 4.48200* 1.26482 .003 1.8007 7.1633
*. The mean difference is significant at the 0.05 level.
56
LAMPIRAN 10. Perhitungan AUC
Hari Panjang Luka Kering (cm) Sisa Luka (cm) AUC (%) Rerata
I II III IV V I II III IV V I II III IV V
2 2 2 2 2
1 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 0 0,2 0,3 0,1 0,1 1,9 1,8 1,7 1,9 1,9 1,95 1,9 1,85 1,95 1,95 1,92
3 0,1 0,3 0,4 0,3 0,3 1,7 1,7 1,6 1,7 1,7 1,8 1,75 1,65 1,8 1,8 1,76
4 0,3 0,4 0,5 0,5 0,5 1,6 1,6 1,5 1,5 1,5 1,65 1,65 1,55 1,6 1,6 1,61
5 0,4 0,6 0,7 0,7 0,7 1,3 1,4 1,3 1,3 1,3 1,45 1,5 1,4 1,4 1,4 1,43
6 0,7 1 1 1 1 1,2 1 1 1 1 1,25 1,2 1,15 1,15 1,15 1,18
7 0,8 1,4 1,5 1,5 1,5 2 0,6 0,5 0,5 0,5 1,6 0,8 0,75 0,75 0,75 0,93
Jumlah
AUC 9,7 8,8 8,35 8,65 8,65
Rerata
AUC 8,83
Jumlah
rerata 8,83
% daya penyembuhan 19,18 21,84 25,84 23,97 23,97
rerata%DPL 22,96
SD % DPL 2,5434
SEM % DPL 1,1374
SD Rerata AUC 0,3697
Rerata%DPL ± SEM
22,96 ± 1,1374
SEM Rerata
AUC 0,1509
a. PERLAKUAN KONTROL POSITIF
57
b. PERLAKUAN KONTROL NEGATIF
Hari Panjang Luka Kering (cm) Sisa Luka (cm) AUC (%) Rerata
I II III IV V I II III IV V I II III IV V
2 2 2 2 2
1 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2
2 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
3 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
4 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
5 0 0 0,1 0 0 2 2 1,9 2 2 2 2 1,95 2 2 1,99
6 0 0,2 0,2 0 0,1 2 1,8 1,8 2 1,9 2 1,9 1,85 2 1,95 1,94
7 0,1 0,3 0,4 0,2 0,4 1,9 1,7 1,6 1,8 1,6 1,95 1,75 1,7 1,9 1,75 1,81
Jumlah AUC 11,95 11,65 11,5 11,9 11,7
Rerata AUC 11,74 Jumlah
rerata 11,74
58
c. PERLAKUAN KONSENTARSI 10%
Hari Panjang Luka Kering (cm) Sisa Luka (cm) AUC (%) Rerata
I II III IV V I II III IV V I II III IV V
2 2 2 2 2
1 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2
2 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
3 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
4 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
5 0 0 0,1 0 0 2 2 1,9 2 2 2 2 1,95 2 2 1,99
6 0,4 0,2 0,2 0,4 0,3 1,6 1,8 1,8 1,6 1,7 1,8 1,9 1,85 1,8 1,85 1,84
7 0,5 0,5 0,4 0,5 0,4 1,5 1,5 1,6 1,5 1,6 1,55 1,65 1,7 1,55 1,65 1,62
Jumlah
AUC 11,35 11,55 11,5 11,35 11,5
Rerata AUC 11,45 Jumlah rerata 11,45
% daya penyembuhan luka 3,32 1,61 2,04 3,32 2,04
rerata%DPL 2,466
SD % DPL 0,799 SD Rerata AUC 0,1547
SEM % DPL 0,357
SEM Rerata
AUC 0,0631
Rerata%DPL ± SEM
2,466 ± 0,357
59
d. PERLAKUAN KONSENTRASI 15%
Hari Panjang Luka Kering (cm) Sisa Luka (cm) AUC (%) Rerata
I II III IV V I II III IV V I II III IV V
2 2 2 2 2
1 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2
2 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
3 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
4 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
5 0 0,2 0,3 0,3 0,4 2 1,8 1,7 1,7 1,6 2 1,9 1,85 1,85 1,8 1,88
6 0,4 0,5 0,5 0,5 0,5 1,6 1,5 1,5 1,5 1,5 1,8 1,65 1,6 1,6 1,55 1,64
7 0,6 0,6 0,7 0,6 0,6 1,4 1,4 1,3 1,4 1,4 1,5 1,45 1,4 1,45 1,45 1,45
Jumlah
AUC 11,3 11 10,85 10,9 10,8
Rerata
AUC 10,97 Jumlah
rerata 10,97
% daya penyembuhan luka 3,74 6,03 7,58 7,15 8
rerata%DPL 6,5
SD % DPL 1,7086 SD Rerata AUC 0,2322
SEM % DPL 0,7641 SEM Rerata AUC 0,0948
Rerata%DPL ± SEM
1,7086 ± 0,7641
60
e. PERLAKUAN KONSENTRASI 30%
Hari Panjang Luka Kering (cm) Sisa Luka (cm) AUC (%) Rerata
I II III IV V I II III IV V I II III IV V
2 2 2 2 2
1 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2
2 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
3 0 0 0 0 0 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
4 0 0,2 0,1 0,3 0,2 2 1,8 1,9 1,7 1,8 2 1,9 1,95 1,85 1,9 1,92
5 0,4 0,4 0,4 0,5 0,4 1,6 1,6 1,6 1,5 1,6 1,8 1,7 1,75 1,6 1,7 1,71
6 0,6 0,6 0,5 0,7 0,6 1,4 1,4 1,5 1,3 1,4 1,5 1,5 1,55 1,4 1,5 1,49
7 0,7 0,7 0,7 0,8 0,8 1,3 1,3 1,3 1,2 1,2 1,35 1,35 1,4 1,25 1,3 1,33
Jumlah
AUC 10,65 10,45 10,65 10,1 10,4
Rerata
AUC 10,45 Jumlah
rerata 10,45
% daya penyembuhan luka 9,28 10,98 9,28 13,96 11,41
rerata%DPL 10,982
SD % DPL 1,9264 SD Rerata AUC 0,2825
SEM % DPL 0,8615 SEM Rerata AUC 0,1153
Rerata%DPL ± SEM 1,9264 ± 0,8615
61
Lampiran 11. GambarSimplisia Daun Iler (Coleus atropurpureus L. Benth)
62
Lampiran 12. Gambar Hasil Penguapan
63
Lampiran 13. Gambar Hasil Sediaan Krim Konsentrasi 10%, 15% dan 30%
top related